JPS6321788A - 薄膜形エレクトロルミネツセンス素子 - Google Patents

薄膜形エレクトロルミネツセンス素子

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JPS6321788A
JPS6321788A JP61165899A JP16589986A JPS6321788A JP S6321788 A JPS6321788 A JP S6321788A JP 61165899 A JP61165899 A JP 61165899A JP 16589986 A JP16589986 A JP 16589986A JP S6321788 A JPS6321788 A JP S6321788A
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JP
Japan
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layer
thin film
oxide layer
green
titanium oxide
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Pending
Application number
JP61165899A
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English (en)
Inventor
大岩 恒美
隆之 岡本
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Maxell Ltd
Original Assignee
Hitachi Maxell Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分腎〕 この発明はディスプレイ装置などに用いられる薄膜形エ
レクトロルミネッセンス(以下、ELという)素子に関
する。
〔従来の技術〕
この種の薄膜形EL素子は、少なくとも一方が透明であ
りかつ通常どちらか一方がパターン化された一対の電極
間に、発光体層とこれに隣接する絶緑層とを介在させた
構造を有している。なお、上記の絶緑層は発光体層の片
面側にのみ設けられる場合(卓絶縁構造)と両面側に設
けられる場合(二重絶縁構造)とがある。このようなE
L素子の駆動は、一対の電極間に発光体層の発光開始電
圧以上の交流電界を印加して発光させ、その発光色を透
明電極側の基板表面に表出させることにより、所定のパ
ターン表示を行わせるものである。
ところで、上記の如きEL素子の絶緑層としては、その
絶縁耐圧の大きいものであることが望まれるほか、素子
に印加された電圧が発光体層と絶緑層とにこれらの静電
容量に反比例して分圧されることから、発光体層に有効
に電圧を印加するために、また素子全体にかかる電圧を
低減するためにも、比誘電率が大きくてかつ誘電損失の
小さい誘電特性に非常にすぐれたものであることが望ま
れる。
ごのような要求特性を比較的満たしうる絶緑層として、
特に電子ビーム蒸着やスパッタ法によって形成される酸
化イツトリウム、窒化シリコンなどの薄膜からなる従来
公知の絶緑層に比し誘電特性にすぐれたものとして、高
周波スパッタにて形成された酸化クンクル薄)模が提案
されている(特開昭57−172692号公報、特開昭
58−71590号公報)。ごの酸化タンタル薄膜を絶
緑層とした7引模形巳り素子は、発光開始電圧が比較的
低く、発光輝度や絶縁耐圧の面でも前記他の絶緑層を適
用した素子に較べればかなりの改善効果が認められるも
のである。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかるに、この発明者らの実験検討によれば、酸化タン
タル薄膜を絶緑層とした薄膜形EL素子は上述のとおり
のすぐれた性能を発揮するものの、発光開始電圧を低く
して駆動の容易化を図るなどの観点からはなお充分に満
足できるものとはいえないことが判った。
したがって、この発明は、上記提案に係るものに比し発
光開始電圧をさらに低下でき、また発光輝度や絶縁耐圧
の面でも満足できる工業的利用価値のより高い薄j1り
形EL素子を提供することを目的としている。
〔問題点を解決するための手段〕
この発明者らは、上記の目的を達成するために鋭意検討
した結果、絶緑層を二層構成とし、発光体、−側を酸化
チタン層で、電極側を酸化タンタル層で構成するように
したときには、この絶緑層は良好な絶縁耐圧を有すると
ともに誘電特性に非常にすぐれたものとなり、発光開始
電圧の低下などに大きく寄与させうるちのであることを
知り、この発明を完成するに至った。
すなわち、この発明は、少なくとも一方が透明である一
対の電極間に発光体層とこれに隣接する絶緑層とを介在
させた構造の薄膜形EL素子において、上記絶緑層が発
光体層側の酸化チタン層と電極側の酸化タンタル層との
二層構成からなることを特徴とする薄膜形EL素子に係
るものである。
〔発明の構成・作用〕
以下、この発明を凹面を参考にして詳しく説明する。ま
ず、第1図はこの発明に係る薄膜形CL素子の一例を示
したものである。
図中、1はガラス板などからなる透明基板、2は厚みが
1,000〜3.000人程度のIn2O。
−3nO2薄膜つまりI i” O薄膜などからなる透
明電極、3はAβ薄膜やI T O薄膜などからなる厚
みが1.000〜3,000人程度の背面電極で、表示
パターンに応じた形状にパターン化されている。
4は硫化亜鉛(Z n S)からなる母体中に少量の希
土類フッ化物やマンガンなどの発光付活剤を含有させた
もの、たとえばZnS:TbFz(緑色発光) 、Z 
n S : SmF:+(赤色発光)、ZnS:Mn 
(黄橙色発光) 、ZnS : TmFx(青色発光)
 、Zns : PrF:+(白色発光)、ZnS:D
yF3(黄色発光)などからなる厚みが3,000〜1
o、ooo人程度の発光体層である。
5.6は上記発光体層4の表面および背面に隣接する絶
緑層で、背面側の絶緑層6は発光体層4の側面にも延出
されて、これと表面側の絶緑層5とによって発光体層4
を外部雰囲気から完全にしゃ断する構成となっている。
そして、絶緑層5は発光体層4側に位置する厚みが20
0Å以下通常150人程度までの酸化チタン層5aと透
明電極2側に位置する厚みが通常2,000〜5,00
0人程度の酸化タンタル層5bとからなり、また絶縁1
百6は発光体層4側に位置する上記同様の酸化チタン層
6aと背面電極側に位置する上記同様の酸化タンタル層
6bとから構成されている。
このように構成される薄膜形EL素子における上記透明
電極2、絶緑層5、発光体層4、絶緑層6および背面電
極3は、透明基vi、1に対して上記の順に形成される
ものであって、このうち透明電極2、発光体層4および
背面電極3はそれぞれに適した薄膜形成手段、たとえば
電子ビーム蒸着法、高周波スパッタ法、抵抗加熱法など
によって形成される。
一方、絶緑層5,6は上記同様にして形成することも可
能であるが、誘電特性や絶縁耐圧の向上という点から、
第2図に示すようなスパッタ装置を用いたイオンビーム
スパッタにて形成するのが好適である。この方法は、ま
ず上記装置における真空槽7内にターゲット8と薄膜形
成を行うべき複合基板9をセットする。
上記のターゲット8としては、酸化タンタル層5b、6
bを形成するときは’r’a、o、で表わされる酸化タ
ンタルが用いられるが、場合により金属タンタルを用い
てもよい。また、酸化チタン層5a、6aを形成すると
きはTiO□で表わされる酸化チタンが用いられるが、
金属チタンを用いることも場合により可能である。なお
、酸化タンタル層5b、6b用の上記ターゲット材料と
酸化チタン層5a、6a用の上記ターゲット材料とは、
酸化タンタル層5bと酸化チタンN5aとを、また酸化
チタン層6aと酸化タンタル層6bとを、それぞれ連続
的に形成できるように、真空槽7内に反転機構によって
取り替え可能にセットしておくのが望ましい。
薄膜形成を行うべき複合基板9とは、酸化タンタル層5
bと酸化チタン層5aとからなる1色縁層5を形成する
ときは、透明裁板1と透明電極2とからなる複合体を指
し、また酸化チタン層6aと酸化タンタル層6bとから
なる絶緑層6を形成するときは、透明基板1と透明電極
2と絶緑層5と発光体層4とからなる複合体を指すもの
である。
つぎに、たとえば絶緑層5を形成する目的でターゲット
8としてまず酸化タンタル層5b用のターゲット材料を
選択し、複合基板9として透明基板1と透明電極2とか
らなる複合体を上記電極2が薄膜形成面10となるよう
にセットする一方、イオン発生室1)内にアルゴンガス
などの不活性ガスPiを導入弁12より導入してイオン
化し、これを加速、収束して真空槽7内にビーム状に取
り入れ、上記のターゲット8に衝突させる。
このとき、ビーム状に加速、収束されたイオンを電子発
生装置13によって中性化したのちにターゲット8に衝
突させるようにすると、複合法板9への薄膜形成速度が
著しく速くなるため、このような付加的手段を採用する
のが望ましい。このように中性化したのちに衝突させる
方法を以下特にニュートラルビー1)スパツタと称する
ことにする。
上記衝突によって発生したスパッタ原子は、加熱器14
によって通常100〜400℃の加熱された複合基板9
の薄膜形成面10に到達し、導入弁15よりガス路16
を介して上記形成面10に吹き付けられる酸素ガスPO
によって酸化されながら、TazOsまたはこれに近い
酸化物組成の状態となって上記形成面10に析出付着す
る。これにより、酸化タンタル層5bが前記範囲の所定
厚みに形成される。
このようにして酸化タンタル層5bを形成したのち、タ
ーゲット8として酸化チタン層5a用のターゲット材料
に取り替え、上記同様のスパッタを行うことにより、T
iO2またはこれに近い酸化物組成で表わされるルチル
型の結晶性膜からなる所定厚みの酸化チタン層5aを形
成し、これと上記の酸化タンタル層5bとにより絶緑層
5を構成させる。また、絶緑層6を形成する場合は、そ
れに応じた前記複合基板9を用いて、酸化チタン層6a
、酸化タンタル層6bの順に上記同様の薄膜形成を行え
ばよい。
なお、前記薄膜形成面10に吹き付けられる酸素ガスP
oは、誘電特性の良好な酸化タンタル層および酸化チタ
ン層を形成する上で必要不可欠なものであるが、酸素ガ
スをそのまま分子状態で吹き付ける代わりに第2図に示
すサイドイオンガン17によってイオン化したのちに吹
き付けるようにしてもよい。このイオン化状態での吹き
付けによると、得られるEL素子の発光開始電圧が低下
するなどのより望ましい結果が得られる。
このようなスパッタ操作において、導入弁12゜15で
の不活性ガスPiおよび酸素ガスPoの導入量、ひいて
は排ガスPioの排出量にて調整される真空槽7内の真
空度としては、一般に10−4′rorr以下の高真空
度とされる。高周波スパッタでは10−3〜10−’T
o r rの低真空度とする必要があるのに対し、上記
の如(高真空度とすることができるために、形成される
酸化タンタル層および酸化チタン層中へのガス分子の混
入が抑制されて誘電特性の向上に寄与させることができ
る。
しかも、プラズマに基板がさらされることがないから、
薄膜形成面10が透明型(函2または発光体層4である
場合のこれら表面へのプラズマによる悪影響がない。
不活性ガスPiおよび酸素ガスPOの真空槽7内への好
ましき導入量としては、酸化タンタル層を形成する場合
と酸化チタン層を形成する場合とで多少相違するが、一
般に不活性ガスPiでその分圧が3X10−5〜lXl
0−’Torrの範囲、酸素ガスPoで3X10−’〜
lX10−’Torrの範囲が適当である。そして、こ
のときの薄膜形成速度としては、30〜200人/分の
範囲に設定するのが望ましい。なお、酸素ガスPoはそ
の一部を窒素ガスと置換してもよく、この置換によって
発光開始電圧の低下などにより好ましい結果が得られる
ものである。
なお、上記の薄膜形成速度は、不活性ガスPiの導入速
度、イオン発生室で発生したイオンをビーム状に加速、
収束して真空槽7内に取り入れる際の電流、電圧値およ
び電子発生装置の有無などによって決められるから、こ
れらの条件を適宜選択することにより任意に調整可能で
ある。
このようにして形成される酸化チタン層5aと酸化タン
タル層5bとからなる絶緑層5および酸化チタン層6a
と酸化タンタル層6bとからなる(色縁層6は、発光体
層4側に位置する酸化チタン層5a、6aが発光体層4
の界面に電荷を通しやすい性質を有していることから、
これと酸化タンタル層5b、6bの有する絶縁性能とに
よってすぐれた誘電特性を示すとともに、高い絶縁耐圧
をも備えている。このため、この絶緑層5,6を適用し
た第1図に示す構成の薄膜形EL素子は、その発光開始
電圧が非常に低くなるとともに、この開始電圧と破壊電
圧との差、つまりマージンが大きくなり、また発光輝度
のより高められたものとなる。
また、酸化チタン層5a、6aはこれの厚みが厚くなり
すぎると、絶縁耐圧上好ましくなく、特にその厚みが2
00人を超えてしまうと破壊電圧が低くなり、発光開始
電圧付近で破壊してしまうおそれがあるが、この問題は
上記酸化チタン層5a、5aの厚みを前記した200Å
以下に抑えておくことにより、確実に回避できるもので
ある。
この発明に係る薄膜形EL素子は、上記第1図の構成の
ものにのみ限定されず、他の構成、たとえば絶緑層5.
6のうちの一方が省略されたタイプのものなどであって
もよく、かかる構成においても絶緑層を上述の如き二層
構成とするごとにより、前記同様の効果を奏することが
できる。
〔発明の効果〕
以上のように、この発明においては、絶緑層を発光体層
側の酸化チタン層と電極側の酸化タンタル層との二層構
成としたことにより、酸化タンタル層のみの単層構成の
ものに較べて発光開始電圧がさらに低くかつ発光輝度や
絶縁耐圧の面でも充分に満足できる薄膜形EL素子を提
供できるという効果が得られる。
〔実施例〕
以下に、この発明の実施例を比較例と対比して記述する
。
実施例 厚さ31−の無アルカリガラスからなる基板の一面に真
空蒸着法により厚さt、soo人の■1゛0からなる透
明電極を形成し、これをその電極面が薄膜形成面となる
ように第2図に示すスパッタ装置内にセットした。ター
ゲットとしてはTa205を用い、アルゴンガス圧5 
X I O−’To r r、薄膜形成面に吹き付ける
酸素ガスの分圧7XIO−’Torr、薄膜形成速薄膜
形成速度7碁温度2 0 0 ’Cの条件で、かつビー
ム状イオンを中性化するための電子発生装置を付設して
ニュートラルビームスバッタを行うことにより、上記基
板の透明電極面に厚さ3.000人の酸化タンタル層を
形成した。
つぎに、ターゲットをTiO□に替え、アルゴンガス圧
を3x l O”’T o r r,薄膜形成面に吹き
付ける酸素ガスの分圧を8 X 1 0−’To r 
r、薄膜形成速度を80人/分とした以外は、上記と同
様のニュートラルビームスバッタを行うことにより、上
記の酸化タンタル層上に厚さ200人の酸化チタン層を
形成し、両層により絶緑層を構成させた。この絶緑層の
比誘電率は39、誘電損失(tanδ)は0.2%であ
った。
つぎに、上記の絶緑層上に、電子ビーム蒸着法により、
真空度1 x、l O−6′ro r r、基板温度1
80℃、蒸着速度3人/秒の条件で厚さ7,000人の
発光体層を形成した。発光体材料としてはZnSにT 
b F :Iを5重量%添加したものを使用した。なお
、真空蒸着後、真空中500°Cの条件で1時間熱処理
を行った。しかるのち、この発光体層上に前記と全く同
様のニュートラルビームスバッタにより厚さ200人の
酸化チタン層と厚さ3゜000人の酸化タンタル層とか
らなる2層構造の絶緑層を形成した。最後に、この絶緑
層上に抵抗力ロ熱法により20人/秒の薄膜形成速度で
厚さ2゜000人のA1金属からなる所要パターン状の
背面電極を形成することにより、第1図に示す構成のこ
の発明に係る薄膜形EL素子を得た。
比較例 絶緑層を実施例と同様のニュートラルビームスバッタに
て形成した厚さ3,200人の酸化タンクル層で構成さ
せた以外は、実施例と同様にして比較用の薄膜形EL素
子を作製した。この素子の上記絶緑層の比誘電率は28
、誘電損失は0.2%であった。
以上の実施例および比較例に係る各EL素子の特性を調
べるために、5KIIzの交流パルス電圧を印加し、発
光開始電圧、最大輝度およびマージン(発光開始電圧と
破壊電圧との差)を測定した結果は、下記の表に示され
るとおりであった。
上記表の結果から明らかなように、この発明に係る薄膜
形EL素子は、比較例のものに比し発光開始電圧がさら
に一段と低下しており、最大輝度やマージンをも充分に
満足できるものであることが判る。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明に係る薄膜形エレクトロルミネッセン
ス素子の一例を示す断面図、第2図は上記素子の絶緑層
を形成するためのスパッタ装置の一例を示す概略図であ
る。 2・・・透明電極、3・・・背面電極、4・・・発光体
層、5a、6a・・・酸化チタン層、5b、6b・・・
酸化クンタル層、5,6・・・絶緑層 特許出願人  日立マクセル株式会社 第1図 第2図

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) 少なくとも一方が透明である一対の電極間に発
    光体層とこれに隣接する絶緑層とを介在させた構造の薄
    膜形エレクトロルミネツセンス素子において、上記絶緑
    層が発光体層側の酸化チタン層と電極側の酸化タンタル
    層との二層構成からなることを特徴とする薄膜形エレク
    トロルミネツセンス素子。
  2. (2) 酸化チタン層の厚みが200Å以下である特許
    請求の範囲第(1)項記載の薄膜形エレクトロルミネツ
    センス素子。
JP61165899A 1986-07-15 1986-07-15 薄膜形エレクトロルミネツセンス素子 Pending JPS6321788A (ja)

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