JPS63233077A - 窒化珪素基複合焼結体 - Google Patents
窒化珪素基複合焼結体Info
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- JPS63233077A JPS63233077A JP62200640A JP20064087A JPS63233077A JP S63233077 A JPS63233077 A JP S63233077A JP 62200640 A JP62200640 A JP 62200640A JP 20064087 A JP20064087 A JP 20064087A JP S63233077 A JPS63233077 A JP S63233077A
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- silicon nitride
- composite sintered
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- nitride base
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- Pending
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- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、導電性を有する窒化珪素基複合焼結体に関す
るものである。
るものである。
反応焼結による窒化珪素基焼結体は、Si粉末を所定の
形に成形した後、窒素雰囲気中1300〜1500℃程
度の温度でSiを窒化焼結することにより得られる(例
えば特開昭50−75207号など)。反応焼結により
得られる焼結体は、焼結時の収縮がほとんとないのが大
きな特徴であり、他方法による緻密な焼結体において問
題となる焼結時の変形。
形に成形した後、窒素雰囲気中1300〜1500℃程
度の温度でSiを窒化焼結することにより得られる(例
えば特開昭50−75207号など)。反応焼結により
得られる焼結体は、焼結時の収縮がほとんとないのが大
きな特徴であり、他方法による緻密な焼結体において問
題となる焼結時の変形。
焼結残留応力等を回避することができる。また。
多孔質であることも一つの大きな特徴である。
しかし、従来の反応焼結窒化珪素基焼結体は、絶縁体で
あるため金属溶融用のるつぼ等の限ら九た用途でしか使
われず電子部品、機械装置等への応用はほとんどなされ
ていない。また反応焼結窒化珪素基焼結体は、常圧焼結
体等で作成した緻密な焼結体と比べれば加工性は良いが
、それでも微細な穴加工等はほとんど行なうことができ
ない。
あるため金属溶融用のるつぼ等の限ら九た用途でしか使
われず電子部品、機械装置等への応用はほとんどなされ
ていない。また反応焼結窒化珪素基焼結体は、常圧焼結
体等で作成した緻密な焼結体と比べれば加工性は良いが
、それでも微細な穴加工等はほとんど行なうことができ
ない。
本発明の目的は導電性化合物を含み導電性を有する反応
焼結法による窒化珪素基複合焼結体を提供することであ
る。
焼結法による窒化珪素基複合焼結体を提供することであ
る。
本発明は導電性化合物を20〜70vo1%含み導電性
を有し、10%を越える気孔を含むことを特徴とする反
応焼結法による窒化珪素基複合焼結体である。
を有し、10%を越える気孔を含むことを特徴とする反
応焼結法による窒化珪素基複合焼結体である。
ここで導電性化合物としては、窒化珪素基焼結体の持つ
耐熱性を損なわないために高融点の化合物であることが
望ましい。例えばIVa、 Va、 VIa族の窒化物
、酸窒化物がこれに相当し望ましいが、反応焼結中にこ
れら窒化物に変化する酸化物、珪化物、水素化物等の化
合物あるいは金属、金属間化合物等を用いることも可能
である。これら化合物の量を20〜70vo1%とする
のは、20vo1%未満では、導電性化合物粒子の相互
の接触が不十分であり、導電性を生じないためであり、
70vo1%を越えると焼結性が低下し、気孔率が急増
するからである。
耐熱性を損なわないために高融点の化合物であることが
望ましい。例えばIVa、 Va、 VIa族の窒化物
、酸窒化物がこれに相当し望ましいが、反応焼結中にこ
れら窒化物に変化する酸化物、珪化物、水素化物等の化
合物あるいは金属、金属間化合物等を用いることも可能
である。これら化合物の量を20〜70vo1%とする
のは、20vo1%未満では、導電性化合物粒子の相互
の接触が不十分であり、導電性を生じないためであり、
70vo1%を越えると焼結性が低下し、気孔率が急増
するからである。
原料としては、上記導電性化合物とSLが主原料となる
が、これに適宜S i3 N 4 tサイアロン。
が、これに適宜S i3 N 4 tサイアロン。
A1□O,、AINなどの粉末を添加することもできる
。
。
また気孔率が10%を越えるようにするのは、反応焼結
法では気孔率を10%以下にすることは困蔑であること
、および気孔率10%以下であると開気孔を利用した用
途に適さなくなるためである。
法では気孔率を10%以下にすることは困蔑であること
、および気孔率10%以下であると開気孔を利用した用
途に適さなくなるためである。
以下本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。
実施例I
Si粉末(粒径1.1μm)、TiN粉末(粒径1.5
μm)を原料とし、焼結体中のTiNの量が第1表のよ
うになるよう所定の割合に混合、加圧成形の後1400
℃、72時間の反応焼結を行なった(昇温速度は100
℃/H,N、−10%Ar気流中)。得られた焼結体の
特性を第1表に示す。
μm)を原料とし、焼結体中のTiNの量が第1表のよ
うになるよう所定の割合に混合、加圧成形の後1400
℃、72時間の反応焼結を行なった(昇温速度は100
℃/H,N、−10%Ar気流中)。得られた焼結体の
特性を第1表に示す。
第 1 表
実施例2
Si粉末(粒径1゜1μm)と各種導電性化合物粉末(
粒径1.5〜3.5μm)を用い、焼結体中の導電性化
合物の量が40vo1%となるよう所定の割合に混合、
加圧成形の後、実施例1と同一の焼結条件で反応焼結を
行なった。得られた焼結体の特性を第2表に示す。
粒径1.5〜3.5μm)を用い、焼結体中の導電性化
合物の量が40vo1%となるよう所定の割合に混合、
加圧成形の後、実施例1と同一の焼結条件で反応焼結を
行なった。得られた焼結体の特性を第2表に示す。
第2表
以上の実施例より導電性化合物を20〜70vo1%添
加することにより良好な導電性を持つ、反応焼結窒化珪
素基複合焼結体が得られることがわかる。
加することにより良好な導電性を持つ、反応焼結窒化珪
素基複合焼結体が得られることがわかる。
本発明によれば、反応焼結窒化珪素に導電性を付与した
窒化珪素基複合焼結体を得ることができる。
窒化珪素基複合焼結体を得ることができる。
これにより、従来の金属溶湯用るつぼ等の限られた分野
に加え、導電性を利用した極めて広い分野への適用が可
能となる。
に加え、導電性を利用した極めて広い分野への適用が可
能となる。
すなわちヒーター材料、黒鉛に代替するブラシ材料等の
導電性を持っ耐摩材料、連続気孔を利用した気体反応用
媒体、放電加工を用いる構造部品等広範囲の分野におい
ての使用が可能となる。
導電性を持っ耐摩材料、連続気孔を利用した気体反応用
媒体、放電加工を用いる構造部品等広範囲の分野におい
ての使用が可能となる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 導電性化合物を20〜70vol%含み導電性を有
し、10%を越える気孔を含むことを特徴とする反応焼
結法による窒化珪素基複合焼結体。 2 導電性化合物としてIVa、Va、VIa族の窒化物、
酸窒化物のうち1種以上の化合物を用いる特許請求の範
囲第1項記載の窒化珪素基複合焼結体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27101886 | 1986-11-14 | ||
| JP61-271018 | 1986-11-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63233077A true JPS63233077A (ja) | 1988-09-28 |
Family
ID=17494262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62200640A Pending JPS63233077A (ja) | 1986-11-14 | 1987-08-11 | 窒化珪素基複合焼結体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63233077A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008247716A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 反応焼結窒化ケイ素基焼結体及びその製造方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57200265A (en) * | 1981-05-31 | 1982-12-08 | Sumitomo Electric Industries | Silicon nitrogen member and manufacture |
| JPS5841771A (ja) * | 1981-08-31 | 1983-03-11 | 住友電気工業株式会社 | 窒化けい素焼結体 |
| JPS5860677A (ja) * | 1981-09-30 | 1983-04-11 | 日本特殊陶業株式会社 | 高靭性窒化珪素焼結体の製造法 |
| JPS61207927A (ja) * | 1985-03-12 | 1986-09-16 | Fueroo:Kk | 超音波レベル計の安定計測方法 |
| JPS6283377A (ja) * | 1985-10-04 | 1987-04-16 | 日本特殊陶業株式会社 | 複合焼結体の製造法 |
| JPS63185864A (ja) * | 1986-09-05 | 1988-08-01 | 株式会社日立製作所 | 複合セラミツクスおよびその製法 |
-
1987
- 1987-08-11 JP JP62200640A patent/JPS63233077A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57200265A (en) * | 1981-05-31 | 1982-12-08 | Sumitomo Electric Industries | Silicon nitrogen member and manufacture |
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| JPS61207927A (ja) * | 1985-03-12 | 1986-09-16 | Fueroo:Kk | 超音波レベル計の安定計測方法 |
| JPS6283377A (ja) * | 1985-10-04 | 1987-04-16 | 日本特殊陶業株式会社 | 複合焼結体の製造法 |
| JPS63185864A (ja) * | 1986-09-05 | 1988-08-01 | 株式会社日立製作所 | 複合セラミツクスおよびその製法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008247716A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 反応焼結窒化ケイ素基焼結体及びその製造方法 |
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