JPS6323662A - 吸収性物品 - Google Patents

吸収性物品

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JPS6323662A
JPS6323662A JP61167100A JP16710086A JPS6323662A JP S6323662 A JPS6323662 A JP S6323662A JP 61167100 A JP61167100 A JP 61167100A JP 16710086 A JP16710086 A JP 16710086A JP S6323662 A JPS6323662 A JP S6323662A
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JP
Japan
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water
acid
groups
salts
hydrophilic
Prior art date
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Pending
Application number
JP61167100A
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English (en)
Inventor
淳一 松本
正治 亀井
岸野 公士郎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Earth Corp
Original Assignee
Earth Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は吸収性物品に関する。
〈従来技術〉 従来、吸収性物品として高吸収性ポリマーを用いたもの
は公知である。
〈発明が解決すべき問題点〉 従来、紙おしめや生理用品等は吸水性の高い紙、脱脂綿
、綿状パルプ等の単独あるいはそれらの組合せにより、
あるいは不織布や防水紙等を併用して製造されているが
、いずれにしても吸収材料の吸水率が低いために、吸水
量に限界があり、また逆流現象や外部への漏洩を十分に
防止することができない。このような欠点を解決する目
的で水溶性高分子材料を部分的に架橋させた高吸水性分
子材料の粉本を上記の如き吸水性材料に散布して使用す
ることが提案されているが、この場合には吸水率は数倍
されるものの、吸水性高分子材料が吸水して生成した膨
潤ゲルの物理的強度が低く、圧力等の力がかかると容易
に変型したり崩れたりして、依然として逆流の問題や漏
れの問題が解決されていない。
更に、このような材料は殆んどの場合粉末状訪で使用さ
れているので、着用者の動き等により片寄ったり、脱落
したりする欠点もある。
〈問題点を解決するための手段〉 本発明は上記従来の問題点を一掃することを目的として
鋭意研究の結果、イオン交換体を用いることで、いわゆ
るもどり性が大巾に改善されるとともに、アンモニアの
発生を著しく抑制しうることを見い川し本発明を完成し
た。すなわち本発明は、高吸水性ポリマーを吸水剤とし
て用いた吸収性物品であって、イオン交換能を有する物
質を併用したことを特徴とする吸収性物品に係る。
〈作 用〉 本発明は上記のごとくイオン交換体を用いることで、い
わゆるもどり現象や外部への漏洩をきわめて有効に防止
し、又アンモニアやH2Sの発生を著しく抑制しつる。
本発明において、吸収性物品とは、紙オシメ、生理処理
用品、ベッドの汗吸収性シート、清掃用ワイパー、紙雑
布、手術用血液吸収材料等をいうがこれらに限定される
ものではない。
本発明において、高吸水性ポリマーは水を吸水して著し
く膨潤するが実質的に水に溶解しない親水性高分子材料
であって、例えば化学的に架橋1.た親水性高分子材料
および物理的な拘束相によって架橋されたと同様な効果
をもたらされた親水性高分子材料があげられる。
このような親水性高分子材料としては従来公知の親水性
基を有する高分子材料が利用できる。
このような高分子材料の親水性基としては、アニオン性
親水性基としてカルボキシル基、ヌルホン酸基、硫酸エ
ステV基、リン酸エステル基、ポリエチレンオキサイド
サルフェート基、ポリエチレンフオヌフエート基または
そレラのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、低級アミン
塩、アルカノールアミン塩、スルホン酸基等のアルカリ
土類金属塩等であり、カチオン性親水性基としては一級
、二級、三級アミノ基、第四級アンモニウム基またはそ
れらの鉱酸樵、低級カルボン酸塩、有機スルホン酸塩等
であり、また、ノニオン性親水性基としてはアルコ−V
性水酸基、エーテV基、酸アミド基、ピロリドン基等で
ある。これらのうちで最も好ましいものはカルボキシル
基およびスルホン酸基の水溶性塩の基である。
上記したような親水性基を有する親水性高分子材料の例
としては下記の如きものがあげられる。
(1) アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレ
イン酸、フマール酸等+ イタコン酸、マレイン酸、ツ
マ−V酸等のジカルボン酸類のモノアVキル(C1−C
a )エステル類、モノアルコキシ(C+〜C4)、ア
ルキル(C2〜c5)エステル類、モノカルボン丁ミド
等1ビニルスジホン酸、スチレンスルホン酸、アクリロ
イルオキシエチVスジホン酸等、N、N−ジアジキル(
C2〜C3)アミノエチルアクリレート、N−N−ジア
ルキル(C2〜C3)アミノエチルメタクリレート、ビ
ニルピリジン、2−ヒドロキシ−3−メタクリロイルオ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド等蔓β
−ヒドロキシエチVアクリレート、β−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、アクリジアミド、ビニルピリジン、
ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレ
ングリコールモノアクリレート等;の単独重合体、相互
の共重合体および他の親水性を与えない単量体との共重
合体およびイオン性基を有する場合には前記した如ぎそ
れらの塩類。
(2)  無水マレイン酸、アクリロニトリル、メタク
リロニトリ/1/、アクリル酸メチル、アクリV酸エチ
V等の単独重合体、共重合体の加水分解生成物及びそれ
らの塩類。
(3)  ヒドロキシアμキル(C2〜C5)アクリレ
ート、ヒドロキシアルキル(C2〜C3)メタクリレー
ト、ポリアルキレン(C2〜C5)グリコールモノアク
リレート、ポリアルキレン(C2〜C5)グリコ−Vモ
ノメタクリレート等の単独重合体、共重合体の硫酸エス
テル、リン酸エステ々類、モノクロV酢酸との反応物、
無水マレイン酸、無水コハク酸、無水トリメリット酸等
の酸無水物との反応物およびそれらの塩類。
(4)  ポリデタジエン、ポリイソプレン、ポリクロ
ロプレン等の不飽和エチレン基を有する単独重合体、共
重合体とチオグリコール酸、β−メルカプトプロピオン
酸等との反応生成物、アセチルスルホン酸等との反応生
成物、無水マレイン酸等との反応生成物、上記(1)〜
(4)をグラフト鎖に有する反応物等およびそれらの塩
類。
(5)  ポリブタジェン、lリイソプレン等の不飽和
エチレン基を有する単独重合体、共重合体とチオグリコ
−A/、1−メルカプト−2−プロパツールとの反応生
成物の硫酸エステル、リン酸エステv類、重合体のエチ
レン基のエポキシ化物の酸性亜硫酸ソーダ、ジエチルア
ミン、モルホリン等との反応生成物およびそれらの塩類
(6)     )   リ  メ  リ  ッ  ト
 酸 、  ヒ“ ロ メ  リ  ッ  ト 酸、 
  ス ル ホフターV酸等を用いたポリエステ〃およ
びそれらの塩類。
(7)  マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等ヲ用
いた不飽和ポリエステVのチオグリコール酸類との反応
生成物およびそれらの塩類。
かかる親水性高分子材料は化学的に架橋することによっ
て水に膨潤する性質がもたらされる。
本発明で使用する水膨潤性高分子材料は前記した如く、
親水性であるにかかわらず水に不溶であり、また、有機
溶剤にも多くの場合不溶ないし難溶であり、また熔融し
ない性質を有している。
従って水膨潤性高分子材料は従来公知の分散機あるいは
混練機によって混合され、均一に微細に分散される。
これらの分散のための機械としてはロールミv1バンバ
リーミキサ−、ニーダ−、ボールミV、サンドミV、ア
トライター等が好ましいものである。
また、この際に、その他の各種添加剤をその使用目的に
応じて任意に添加することができる。
たとえば、界面活性剤、香料、各種染顔料、活性炭、発
泡剤、各種医薬品類等が必要量併用されるなどである。
珈上の如くして吸水性・保水性層を形成するための組成
物が得られるが、水膨潤性高分子材料は最終的に形成し
た吸水性・保水性層において約10〜90重量%になる
量で使用するのが好ましい。
本発明においてイオン交換体としては、陽イオン交換樹
脂5陰イオン交換樹脂1両性イオン交換樹脂、セビオラ
イト、ゼオライト等の鉱物等を挙げられる。K℃表的に
は月下のものを例示しつル。スチレン・ジビニシベンゼ
ン共重合体のスルホン化物(例えば商品名Dows+x
 50W X 8ダウケミ力ル社m)、メタクリル酸−
ジビニVベンゼン共重合体(例えば商品名AMBERL
TTE IRC50オシガノ社製)、アクリV酸−ジビ
ニにベンゼン共重合体(例えばAMBERI、TTE 
IRA −68オVガノ社製)、スチレンージビニシベ
ンゼン共重合体の4級アミン化物(例えばAMBERL
ITE CG−400オntf1社製)、同3級アミン
化物、同12級アミン化物、アクリv酸−ジビニVベン
ゼン共重合体の3級アミン化物。
本発明には、尿や血液あるいはその他の水性液体と接触
すると、直ちにこれらの液体を吸収し、吸収した液体を
拡散するような材料を、上記高吸水性樹脂に代え若しく
はこれと併用することができる。このような液体吸収・
拡散材料としては1紙、脱脂綿、綿状バVプ等のセルロ
ーヌ糸のものや木綿、レーヨン、アセテート、ナイロン
、ポリプロピレン、ポリエステV、ポリアクリロニドI
J A/等の天然、再生および合成繊維等のランダムウ
ェブから作成した不織布等でもよい。
本発明において、上記イオン交換体と高吸水性樹脂およ
び/又は液体吸収拡散相料との配合割合は尿や血液ある
いはその他の水性液体の量との関係で適宜法めることが
出来る。
〈実施例〉 次に本発明吸収性物品の実施例試験例をあげ詳細に説明
する。
下記第1表に記載のイオン交換体を吸収性物品第  1
  表 本発明  吸収性物品     イオン交換体実加例K
   種 類      種 類 使用量 処理箇所1
   紙オムツ(吸水ボ117− 5、入)   DOWISX−5029トップシートの
下T RA−682g ’2.         #         Dow
ex−5049T RA−684g 3、         $         IRC−
503gI RA−6839 4、DOWIIK−5039 I  RA−6839 5、T RC−5059傘 T RA−6859 6、Dowex50WX8 59   kI  RA−
9459 8ゼオライト  3g 比較a 祇オムツ(吸水1J7− 5g入)−一 比較b 布オムツ(綿製321F)       −−
試験例1 (N H5の脱臭性) N H,入人工尿(尿素I9%Nacl 0.8%、 
Cac1201%、MgSO4・7 )]+00.20
6%、28%N■15水24%、純水94594eA)
を実施例4に示した艇オムツ中央部に611g+/処即
、151デシケータ−内に密栓して1時間移デシケータ
ー内のNH5[中濃度を北川式ガス検知管にて測定した
。得られた結果を下記第2表に示j7た。
第  2  表 NH,気中濃度(ppm) 実施例K 1時間後   −夜後 3   1、20      14 比較a   1160     600試験例2. (
H28の脱臭性) 人工尿(尿素19%、Nacl 0.8%、Cac12
0.1%、MgSO4・7H200,206%、純水9
6994%) 54 mlに飽和のH2S  水6 w
lを加えたものを臭源として実施例4の紙オムツに処理
し、  154デシケータ−内に一夜放置して)(28
気中濃度を北川式ガス検知管にて測定した。得られた結
果を下記第3表に示した。
第  3  表 T(28気中濃度(ppm) 実施例!      −夜後 3、       115 比較a        24 試験例3 紙オムツを水平に広げて中央にφ161の円筒管を設置
して人工尿(尿素19%、 Naal  0.8%、C
ao120.1 %、MgSO47H2O0,206%
残純水)を注入する。吸水終了後、1時間放置j7て5
紙タオ/l/(l IXI IQI、 20枚118g
)を吸水部に置き、1分間2 kg / dの圧力をか
けた。この時のオムツからの紙への水分移動量を水分も
どり量として測定した。
再び人工尿を処理して同様の操作を繰返した。
結果を下記4表に示した。
第  4  表 実施例E    5     6     oontr
ol処理位置  トップシートの下     同左TR
A−68(5g)  IRA−94(59)   −5
0ee     O,080,l l        
 O,7B尿 注100cc  G、46  1,53   8.06
人 量150cc  363  6.75   13.38
200cc    7,74      9.54  
     15.49上記第4表から明らかなように本
発明品は、比較量に比べ著しくもどり量が数倍されてい
ることが明らかである。
〈発明の効果〉 上述したように本発明吸収性物品は尿や血液あるいはそ
の他の液体の脱塩により吸水性能の著しい向上ともどり
水量の軽減とくに尿によるオムツかぶれの防止作用を有
し、かつ吸水材とトップシートとの間にイオン交換体を
処理することでの上記効果の一層の向上が見られ、更に
奥源物質のきわめて優れた脱臭効果を有する。
(以上)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  高吸水性ポリマーを吸水剤として用いた吸収性物品で
    あって、イオン交換能を有する物質を併用したことを特
    徴とする吸収性物品。
JP61167100A 1986-07-17 1986-07-17 吸収性物品 Pending JPS6323662A (ja)

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JP61167100A JPS6323662A (ja) 1986-07-17 1986-07-17 吸収性物品

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JP61167100A JPS6323662A (ja) 1986-07-17 1986-07-17 吸収性物品

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994010866A1 (fr) * 1992-11-05 1994-05-26 Sato Yasuoh Sous-vetement protegeant contre les inflammations et les maladies
JP2017205225A (ja) * 2016-05-17 2017-11-24 オルガノ株式会社 臭気低減方法、臭気低減用袋および吸収性物品

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5745057A (en) * 1980-09-02 1982-03-13 Shinko Chem Water absorbing material

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