JPS63243035A - 苦味を軽減した固形剤及びその製造方法 - Google Patents
苦味を軽減した固形剤及びその製造方法Info
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は苦味薬物にケイ酸カルシウムを配合して苦味薬
物の苦味をマスクした固形剤及びその製造方法に関する
。
物の苦味をマスクした固形剤及びその製造方法に関する
。
発明の背景
従来、苦味薬物の苦味路を軽減させるために種々の手段
が採用されている。例えば苦味薬物にカルボキシメチル
セルロース（ＣＭ（ｌやアラビアゴムなどを配合する方
法があるけ扛ど、この方法は単に苦味が雪面上に分散す
るのを抑制するのみであって効果は十分でない。ｆ、た
甘味剤などと混合する方法も効果不十分である。薬物表
面をコーティングすることも行われているが、この方法
にニジ製造された固形剤は服用の際に口中がザラつ〈感
じがあり、また歯の間に挾まれたりして不快感が生ずる
。
が採用されている。例えば苦味薬物にカルボキシメチル
セルロース（ＣＭ（ｌやアラビアゴムなどを配合する方
法があるけ扛ど、この方法は単に苦味が雪面上に分散す
るのを抑制するのみであって効果は十分でない。ｆ、た
甘味剤などと混合する方法も効果不十分である。薬物表
面をコーティングすることも行われているが、この方法
にニジ製造された固形剤は服用の際に口中がザラつ〈感
じがあり、また歯の間に挾まれたりして不快感が生ずる
。
今回本発明者らは、苦味薬物にケイ酸カルシウムを配合
することにより、苦味が大いに減少さｎ。
することにより、苦味が大いに減少さｎ。
しかも口中における感じがまろやかな固形剤が得られる
ことを見出した。
ことを見出した。
発明の開示
本発明は、ケイ酸カルシウムと苦味薬物とを配合して成
る苦味薬物含有固形剤を提供するものである。更に本発
明はケイ酸カルシウムと苦味薬物溶液とを混和し、乾燥
することを包含する苦味薬物含有固形剤の製造方法をも
提供するものである。
る苦味薬物含有固形剤を提供するものである。更に本発
明はケイ酸カルシウムと苦味薬物溶液とを混和し、乾燥
することを包含する苦味薬物含有固形剤の製造方法をも
提供するものである。
本発明に使用さｎる苦味薬物は苦味を有する任意の薬物
であシ、例えばビタミンＢＩ、Ｂ２、Ｂ６、パントテン
酸カルシウム、ニコチン酸アミドなど、ならびに種々の
塩酸塩及び硫酸塩などがある。
であシ、例えばビタミンＢＩ、Ｂ２、Ｂ６、パントテン
酸カルシウム、ニコチン酸アミドなど、ならびに種々の
塩酸塩及び硫酸塩などがある。
本発明において使用するのに適したケイ酸カルシウムは
多孔性の粉体である。本発明に特に好適なケイ酸カルシ
ウムは徳山１達株式会社からフローライトの商品名で市
販されているものである。
多孔性の粉体である。本発明に特に好適なケイ酸カルシ
ウムは徳山１達株式会社からフローライトの商品名で市
販されているものである。
このフローライトは化学式：
％式％
（式中、］、 ＜ ｍ ＜ ２、かつ２ ＜ ｎ ＜
３ ）を有するケイ酸カルシウムであり、粉体グレード
、粒剤り゛レード及び打錠グレードがあるが、本発明に
使用するのに適するものは粉体グレードのフローライ）
Ｒ，ＲＮ及びＳである。
３ ）を有するケイ酸カルシウムであり、粉体グレード
、粒剤り゛レード及び打錠グレードがあるが、本発明に
使用するのに適するものは粉体グレードのフローライ）
Ｒ，ＲＮ及びＳである。
これらのフローライトは嵩が極めて太きく、約１０１０
０Ｏ／１００１であり、吸油量も４００〜６００ｒｎｌ
／／１００ｆと太きい。また安全性については、日本薬
局方外医薬品コード４６００及び汎用化粧品原料１〜５
０に収載されており、更にまた米国薬局方（ＮＦ−Ｘ■
）のケイ酸カルシウムの規格値にも適合する。
０Ｏ／１００１であり、吸油量も４００〜６００ｒｎｌ
／／１００ｆと太きい。また安全性については、日本薬
局方外医薬品コード４６００及び汎用化粧品原料１〜５
０に収載されており、更にまた米国薬局方（ＮＦ−Ｘ■
）のケイ酸カルシウムの規格値にも適合する。
苦味薬物にケイ酸カルシウムを配合するに当っては、両
者を単に混合すｎばＬい。両者の配合割合は臨界的では
なく、実験的に定めることができる。しかしながら、苦
味薬物に対しケイ酸カルシウムは１重量比以上を配合す
ることが好捷しい。
者を単に混合すｎばＬい。両者の配合割合は臨界的では
なく、実験的に定めることができる。しかしながら、苦
味薬物に対しケイ酸カルシウムは１重量比以上を配合す
ることが好捷しい。
本発明の固形剤は錠剤、顆粒剤、細粒、散剤、その他任
意の形態であることができる。
意の形態であることができる。
本発明の固形剤は無水ケイ酸又はその他の賦形剤及び甘
味剤などを配合することができる。
味剤などを配合することができる。
次に実施例を掲げて本発明を更に具体的に説明する。
実施例１
水溶性ビタミンＢｚ ７．５部、ビタミンＢｓ１２部
及びニコチン酸アミド１ｏ部を水２００部に溶解し、フ
ローライトＳの６３．９部と混合した。これを乾燥して
粉末とした。官能試験の結果を表１に示す。
及びニコチン酸アミド１ｏ部を水２００部に溶解し、フ
ローライトＳの６３．９部と混合した。これを乾燥して
粉末とした。官能試験の結果を表１に示す。
対照例Ａ
水溶性ビタミンＢ２ ７゜５部、ビタミン８６１２部、
ニコチン酸アミｌ−９１０部、マンニット６００部及び
ポリビニルピロリドンに−３０の５０部を常法の湿式円
筒造粒法で顆粒とし、乾燥した。官能試験の結果を表Ｉ
に示す。
ニコチン酸アミｌ−９１０部、マンニット６００部及び
ポリビニルピロリドンに−３０の５０部を常法の湿式円
筒造粒法で顆粒とし、乾燥した。官能試験の結果を表Ｉ
に示す。
実施例２
実施例１で得た粉末１００部をマンニット６００部及び
ポリビニルピロリドンに−３０の５０部と共にアルコー
ルを造粒媒として常法にニジ顆粒剤とした。官能試験の
結果を表１に示す。
ポリビニルピロリドンに−３０の５０部と共にアルコー
ルを造粒媒として常法にニジ顆粒剤とした。官能試験の
結果を表１に示す。
実施例３
ニコチン酸アミド１０部を水に溶解し、フローライ）Ｒ
Ｎ５０部と混合した。これを乾燥して粉末とし、更にス
テアリン酸カルシウム１０部を混合した。官能試験の結
果を表ＩＫ示す。
Ｎ５０部と混合した。これを乾燥して粉末とし、更にス
テアリン酸カルシウム１０部を混合した。官能試験の結
果を表ＩＫ示す。
官能試験
上記実施例１〜３及び対照例において得られた各固形剤
を３０名のパネルに各々０．５７づつ服用させ、苦味に
ついての評価をした。評価は０（殆ど苦くない）から、
３（極めて苦い）までの４等級において行った。結果を
下記表ＩＫ総括して示す。
を３０名のパネルに各々０．５７づつ服用させ、苦味に
ついての評価をした。評価は０（殆ど苦くない）から、
３（極めて苦い）までの４等級において行った。結果を
下記表ＩＫ総括して示す。
表 １
上表かられかるようにケイ酸カルシウムを配合しない対
照例Ａの試料については全部のパネラーが極めて苦いと
感じた。これに対し、ケイ酸カルシウムを配合した実施
例１〜３における本発明の固形剤の場合には大多数のパ
ネラ−が殆ど苦くないと感じた。
照例Ａの試料については全部のパネラーが極めて苦いと
感じた。これに対し、ケイ酸カルシウムを配合した実施
例１〜３における本発明の固形剤の場合には大多数のパ
ネラ−が殆ど苦くないと感じた。
実施例４
ニコチン酸アミド１０部を水に溶解し、フローライ）Ｆ
ＬＮ４０部及び無水ケイ酸１０部と混合した。こｆＬを
乾燥して粉末とし、更にステアリン酸カルシウム１０部
を混合した。
ＬＮ４０部及び無水ケイ酸１０部と混合した。こｆＬを
乾燥して粉末とし、更にステアリン酸カルシウム１０部
を混合した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ケイ酸カルシウムが必須成分として配合されている
苦味薬物含有固形剤。 ２、多孔性無水ケイ酸を配合して成る特許請求の範囲第
１項に記載の苦味薬物含有固形剤。 ３、苦味薬物がビタミンＢ＿１、Ｂ＿２、Ｂ＿６、パン
トテン酸カルシウム、ニコチン酸アミド、その他塩酸塩
及び硫酸塩である特許請求の範囲第１項又は第２項に記
載の苦味薬物含有固形剤。 ４、ケイ酸カルシウムと苦味薬物溶液とを混和し、乾燥
することを特徴とする苦味薬物含有固形剤の製造方法。 ５、多孔性無水ケイ酸を配合する特許請求の範囲第４項
に記載の苦味薬物含有固形剤の製造方法。 ６、苦味薬物がビタミンＢ＿１、Ｂ＿２、Ｂ＿６、パン
トテン酸カルシウム、ニコチン酸アミド、その他塩酸塩
及び硫酸塩である特許請求の範囲第４項または第５項に
記載の苦味薬物含有固形剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62073981A JP2626976B2 (ja) | 1987-03-30 | 1987-03-30 | 苦味を軽減した固形剤及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62073981A JP2626976B2 (ja) | 1987-03-30 | 1987-03-30 | 苦味を軽減した固形剤及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63243035A true JPS63243035A (ja) | 1988-10-07 |
| JP2626976B2 JP2626976B2 (ja) | 1997-07-02 |
Family
ID=13533787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62073981A Expired - Lifetime JP2626976B2 (ja) | 1987-03-30 | 1987-03-30 | 苦味を軽減した固形剤及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2626976B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100472590B1 (ko) * | 2001-05-17 | 2005-03-08 | 가부시키가이샤니혼트림 | 내복용 액제 |
| JP2008007496A (ja) * | 2005-12-28 | 2008-01-17 | Zenyaku Kogyo Kk | 攪拌型造粒機を用いた製剤の製造方法 |
| EP2617293A4 (en) * | 2010-09-16 | 2014-04-02 | Yasuyuki Yamada | INGREDIENT MASKING AMERTUME AND METHOD OF MASKING AMERTUME |
| CN112674348A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-04-20 | 石药集团中诺药业（泰州）有限公司 | 一种b族维生素含片和咀嚼片制备方法 |
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|---|---|---|---|---|
| JPS55105566U (ja) * | 1978-05-26 | 1980-07-23 | ||
| JPS59162553U (ja) * | 1983-04-18 | 1984-10-31 | 株式会社フジクラ | 長尺体の繰出装置 |
| JPS61168066U (ja) * | 1985-04-09 | 1986-10-18 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2858215A (en) | 1956-07-02 | 1958-10-28 | Barnett Lab Inc | Process of preparing vitamin oils in particle form |
| US3247064A (en) | 1962-03-30 | 1966-04-19 | Shionogi & Co | Multivitamin tablet stabilized with porous silica |
-
1987
- 1987-03-30 JP JP62073981A patent/JP2626976B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
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| CN112674348A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-04-20 | 石药集团中诺药业（泰州）有限公司 | 一种b族维生素含片和咀嚼片制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2626976B2 (ja) | 1997-07-02 |
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