JPS63248430A - 乳化剤組成物 - Google Patents
乳化剤組成物Info
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- JPS63248430A JPS63248430A JP62083553A JP8355387A JPS63248430A JP S63248430 A JPS63248430 A JP S63248430A JP 62083553 A JP62083553 A JP 62083553A JP 8355387 A JP8355387 A JP 8355387A JP S63248430 A JPS63248430 A JP S63248430A
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Landscapes
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
fat産業上の利用分野
本発明は乳化剤組成物に関するものであり、詳しくは酵
素処理したリン脂質およびモノグリセリドを有効成分と
する乳化剤組成物に係る。
素処理したリン脂質およびモノグリセリドを有効成分と
する乳化剤組成物に係る。
(b)従来の技術
レシチンは乳化・起泡の安定化および湿潤化の促進等の
ための乳化剤として広く食品加工分野において使用され
ている。最近、レシチンをより親水化あるいは親油化し
たモディファイド(Modified)レシチンがいく
つか開発され、一層の乳化力の向上がみられている。そ
のうち酵素処理レシチンは特にレシチンの極性が高めら
れ、O/W乳化能が改善されており食品加工分野などに
おいて有用である。
ための乳化剤として広く食品加工分野において使用され
ている。最近、レシチンをより親水化あるいは親油化し
たモディファイド(Modified)レシチンがいく
つか開発され、一層の乳化力の向上がみられている。そ
のうち酵素処理レシチンは特にレシチンの極性が高めら
れ、O/W乳化能が改善されており食品加工分野などに
おいて有用である。
(C)発明が解決しようとする問題点
しかし乍ら、酵素処理レシチンの乳化能をさらに向上さ
せることができれば、一層すぐれた乳化剤となり、より
価値の高い製品が期待できる。
せることができれば、一層すぐれた乳化剤となり、より
価値の高い製品が期待できる。
本発明の目的は酵素処理レシチンに比べ、さらに乳化能
が高い乳化剤組成物を提供することにある。
が高い乳化剤組成物を提供することにある。
(d1問題点を解決するための手段
本発明者らは、鋭意研究の結果、酵素処理したリン脂質
にモノグリセリドを添加することにより、その乳化能が
飛躍的に向上することを見い出した。
にモノグリセリドを添加することにより、その乳化能が
飛躍的に向上することを見い出した。
即ち、本発明は酵素処理したリン脂質とモノグリセリド
とを含有してなる乳化剤組成物である。
とを含有してなる乳化剤組成物である。
本発明でいうリン脂質とは、商業的にはレシチンと称さ
れているものである。レシチンには植物油の精製過程で
副生される、大豆レシチン、なたねレシチン、サフラワ
ーレシチン、ひまわりレシチン等の植物性レシチンおよ
び卵黄レシチン等が挙げられる。それらのうちで価格、
供給等の面から大豆レシチンが有利である。
れているものである。レシチンには植物油の精製過程で
副生される、大豆レシチン、なたねレシチン、サフラワ
ーレシチン、ひまわりレシチン等の植物性レシチンおよ
び卵黄レシチン等が挙げられる。それらのうちで価格、
供給等の面から大豆レシチンが有利である。
レシチンにはその精製の度合により、脱ガム油滓、これ
を脱水したトリグリセリドを含有するペースト状レシチ
ン、それをアセトン分別等によりトリグリセリドを除去
した粉末状レシチン、あるいは溶剤やカラム分画により
フォスファチジルコリン含量を高めた精製高純度レシチ
ンがある。本発明においては、これらのいずれのレシチ
ンを用いてもよい。本発明に用いる酵素としては、リン
脂質のエステル結合を特異的に加水分解するフォスフォ
リバーゼA(以下PL−Aという)を挙げることができ
る。
を脱水したトリグリセリドを含有するペースト状レシチ
ン、それをアセトン分別等によりトリグリセリドを除去
した粉末状レシチン、あるいは溶剤やカラム分画により
フォスファチジルコリン含量を高めた精製高純度レシチ
ンがある。本発明においては、これらのいずれのレシチ
ンを用いてもよい。本発明に用いる酵素としては、リン
脂質のエステル結合を特異的に加水分解するフォスフォ
リバーゼA(以下PL−Aという)を挙げることができ
る。
酵素処理したリン脂質は本発明の乳化剤中1%(重量。
以下同様)以上含有することが望ましい。
また、リン脂質は必ずしも全てが酵素処理を受けている
必要はないが、酵素処理リン脂質が全リン脂質の10%
以上含有されていることが好ましい。
必要はないが、酵素処理リン脂質が全リン脂質の10%
以上含有されていることが好ましい。
酵素処理したリン脂質の量が上記に満たないときは、実
質的に効果があられれない。
質的に効果があられれない。
本発明に用いる1モノグリセリドとしては、その乳化安
定性の面から飽和脂肪酸を含むモノグリセリドが望まし
く、例えば、ステアリン酸モノグリセリドを用いること
ができる。また、目的に応じ、不飽和脂肪酸のモノグリ
セリドを用いてもよい。
定性の面から飽和脂肪酸を含むモノグリセリドが望まし
く、例えば、ステアリン酸モノグリセリドを用いること
ができる。また、目的に応じ、不飽和脂肪酸のモノグリ
セリドを用いてもよい。
モノグリセリドは粗モノグリセリドであっても精製品で
あってもまた、ジグリセリドあるいはトリグリセリドを
含むものであっても差し支えない。
あってもまた、ジグリセリドあるいはトリグリセリドを
含むものであっても差し支えない。
モノグリセリドの量は酵素処理リン脂質量の1%以上好
ましくは10%程度である。1%に満たないときは、モ
ノグリセリドによる相乗効果が実質上みられない。
ましくは10%程度である。1%に満たないときは、モ
ノグリセリドによる相乗効果が実質上みられない。
本発明の酵素処理リン脂質は例えば次のようにして製造
される。即ち、リン脂質を水に分散させ乳化液とする。
される。即ち、リン脂質を水に分散させ乳化液とする。
水酸化ナトリウム等のアルカリを用いてPL−Aの至適
pHであるアルカリ側、好ましくはpH8〜10に調整
する。さらにPL−Aがカルシウムイオン要求性の酵素
であるため、1mM程度の塩化カルシウムを添加する。
pHであるアルカリ側、好ましくはpH8〜10に調整
する。さらにPL−Aがカルシウムイオン要求性の酵素
であるため、1mM程度の塩化カルシウムを添加する。
酵素の使用量としてはリン脂質に対して重量比で1/1
00〜1150,000がよ(、さらに好ましくは1/
1.000〜1/10.000である。反応温度は酵素
の至適温度にするのが好ましいが、レシチンの熱による
劣化を防止するために50℃を上限とすることが望まし
い。
00〜1150,000がよ(、さらに好ましくは1/
1.000〜1/10.000である。反応温度は酵素
の至適温度にするのが好ましいが、レシチンの熱による
劣化を防止するために50℃を上限とすることが望まし
い。
酵素反応はうなり広範囲のpHで進行するが、反応に伴
って、精製する脂肪酸によるpHの添加を防ぐため、適
当量の水酸化ナトリウム等のアルカリ水溶液を加え至適
pHを維持する。反応時間は使用する酵素量、pH1温
度等によって異なるがおおよそ2〜8時間でよい。反応
の停止は適当量の塩酸等の酸を加え、pHを中性にする
ことで達成される。その後乾燥して酵素処理リン脂質を
得る。
って、精製する脂肪酸によるpHの添加を防ぐため、適
当量の水酸化ナトリウム等のアルカリ水溶液を加え至適
pHを維持する。反応時間は使用する酵素量、pH1温
度等によって異なるがおおよそ2〜8時間でよい。反応
の停止は適当量の塩酸等の酸を加え、pHを中性にする
ことで達成される。その後乾燥して酵素処理リン脂質を
得る。
(e)実施例
実施例1
ペースト状レシチン(日清製油■製 レシチンDX)4
0gを温水160gに分散させ、ホモミキサーで乳化す
る。IN水酸化ナトリウム水溶液を適量加え、pHを8
.0に調整し、1M塩化カルシウム水溶液を0.2mj
!添加する。50℃に加温後PL−A (ノボインダス
トリー社製 レシターゼ10 L) 0.02mj2添
加し、攪拌しつつ反応を行う。反応中、適量のNaOH
水溶液を添加しつつ、pHを8.0〜9.0に維持する
。6時間後適当量の塩酸を加えpHを7.0に調整し、
反応を停止する。濃縮・乾燥を行い18gの酵素処理レ
シチンを得る。
0gを温水160gに分散させ、ホモミキサーで乳化す
る。IN水酸化ナトリウム水溶液を適量加え、pHを8
.0に調整し、1M塩化カルシウム水溶液を0.2mj
!添加する。50℃に加温後PL−A (ノボインダス
トリー社製 レシターゼ10 L) 0.02mj2添
加し、攪拌しつつ反応を行う。反応中、適量のNaOH
水溶液を添加しつつ、pHを8.0〜9.0に維持する
。6時間後適当量の塩酸を加えpHを7.0に調整し、
反応を停止する。濃縮・乾燥を行い18gの酵素処理レ
シチンを得る。
オレイン酸モノグリセリド(理研ビタミン■製エマルジ
ーMO)0.18 gを添加し、充分混合し製品を得る
。
ーMO)0.18 gを添加し、充分混合し製品を得る
。
このものは酸価は65、過酸化物価01アセトン不溶分
55%である。
55%である。
実施例2
ペースト状レシチンから?容剤を用いてトリグリセリド
を除去した粉末状大豆レシチン(日清製油■製 PC−
30)20gを温水180gに分散させ、ホモミキサー
で均一に懸濁する。IN水酸化カリウム水溶液を適当量
加えpHを8.0に調整し、1M塩化カルシウム水溶液
を0.2mj!添加する。
を除去した粉末状大豆レシチン(日清製油■製 PC−
30)20gを温水180gに分散させ、ホモミキサー
で均一に懸濁する。IN水酸化カリウム水溶液を適当量
加えpHを8.0に調整し、1M塩化カルシウム水溶液
を0.2mj!添加する。
50℃に加温後PL−Aの酵素源として豚パンクレアチ
ン(和光純薬工業■M)を0.2g添加し、攪拌しつつ
反応を行う。反応中、適量のIN水酸化カリウム水溶液
を加えつつpHを8.0〜9.0に維持する。8時間後
に塩酸を加えpHを760にし反応を終了する。
ン(和光純薬工業■M)を0.2g添加し、攪拌しつつ
反応を行う。反応中、適量のIN水酸化カリウム水溶液
を加えつつpHを8.0〜9.0に維持する。8時間後
に塩酸を加えpHを760にし反応を終了する。
ステアリン酸モノグリセリド(理研ビタミンa菊製 エ
マルジーMS)0.2gを添加し充分に攪拌混合した後
、濃縮・乾燥して製品を得る。
マルジーMS)0.2gを添加し充分に攪拌混合した後
、濃縮・乾燥して製品を得る。
このものは酸価は66、過酸化物価0、アセトン不溶分
97%である。
97%である。
実施例3
溶剤およびカラム分画処理により得た精製高純度大豆レ
シチン(日清製油■製 PC−70)20gを温水18
0gに分散させ、ホモミキサーで均一に懸濁する。IN
水酸化ナトリウム水溶液を適当量加えpHを8.0に調
整し、1M塩化カルシウム水溶液を0.2mJ添加する
。50℃に加温後PL−A (シグマ社製 フォスフォ
リパーゼAZ)を50■添加し、攪拌しつつ反応を行う
。反応中通量のIN水酸化ナトリウム水溶液を加えつつ
、pHを8.0〜9.0に維持する。4時間後に塩酸を
加え、pHを7.0にし反応を停止する。
シチン(日清製油■製 PC−70)20gを温水18
0gに分散させ、ホモミキサーで均一に懸濁する。IN
水酸化ナトリウム水溶液を適当量加えpHを8.0に調
整し、1M塩化カルシウム水溶液を0.2mJ添加する
。50℃に加温後PL−A (シグマ社製 フォスフォ
リパーゼAZ)を50■添加し、攪拌しつつ反応を行う
。反応中通量のIN水酸化ナトリウム水溶液を加えつつ
、pHを8.0〜9.0に維持する。4時間後に塩酸を
加え、pHを7.0にし反応を停止する。
サフラワー油モノグリセリド(太陽化学■製すンソフト
m8090) 0.2gを添加し、充分に攪拌混合し、
濃縮・乾燥後19gの製品を得る。
m8090) 0.2gを添加し、充分に攪拌混合し、
濃縮・乾燥後19gの製品を得る。
このものは酸価71、過酸化物価0、アセトン不溶分9
8%である。
8%である。
実験例
実施例1〜3において製造された乳化剤組成物の乳化テ
ストを行ったところ、第1表に示す結果が得られた。
ストを行ったところ、第1表に示す結果が得られた。
乳化力のテストは以下のとおりに行った。乳化剤組成物
0.2gを添加した大豆白絞油50gを60℃に加温す
る。60℃に加温した水をホモミキサーで600Orp
mで攪拌しつつ、乳化剤を添加した大豆白絞油を徐々に
滴下し、6000rpmで5分間乳化する。乳化液30
ml1をメスシリンダーにとり、室温で静置する。6時
間後に乳化層の割合を測定する。
0.2gを添加した大豆白絞油50gを60℃に加温す
る。60℃に加温した水をホモミキサーで600Orp
mで攪拌しつつ、乳化剤を添加した大豆白絞油を徐々に
滴下し、6000rpmで5分間乳化する。乳化液30
ml1をメスシリンダーにとり、室温で静置する。6時
間後に乳化層の割合を測定する。
対照として本発明によらない各種の試料について同様に
乳化力を測定した。
乳化力を測定した。
第1表
試 料 乳化層
の割合
酵素処理レシチンDX十エマルジーMO(実31例1)
981酵素処理PC−30+工マルジーMS (
実施例2) 1001酵素処理PC−70+サ
ンソフト魔8090 (実施例3) 100酵素処
理レシチンDX 54酵
素処理PC−3071 酵素処理PC−7073 レシチンDX+工マルジーM0 62
PC−30+工マルジーM3 6
BPC−70+サンソフト階8090
70レシチンDX
62PC−3066 DC−7867 (f)発明の効果 本発明によれば、酵素処理したリン脂質とモノグリセリ
ドの相乗効果により、乳化力の高い乳化剤組成物を得る
ことができる。この効果は酵素処理したリン脂質のみや
、酵素処理しないリン脂質とモノグリセリドとの組み合
わせからは予測できないものである。
981酵素処理PC−30+工マルジーMS (
実施例2) 1001酵素処理PC−70+サ
ンソフト魔8090 (実施例3) 100酵素処
理レシチンDX 54酵
素処理PC−3071 酵素処理PC−7073 レシチンDX+工マルジーM0 62
PC−30+工マルジーM3 6
BPC−70+サンソフト階8090
70レシチンDX
62PC−3066 DC−7867 (f)発明の効果 本発明によれば、酵素処理したリン脂質とモノグリセリ
ドの相乗効果により、乳化力の高い乳化剤組成物を得る
ことができる。この効果は酵素処理したリン脂質のみや
、酵素処理しないリン脂質とモノグリセリドとの組み合
わせからは予測できないものである。
本発明の乳化剤は特に食品用として最適であり、さらに
医薬品、化粧品、その他の用途でのすぐれた効果を特徴
する 特許出願人 日清製油株式会社 手続補正書(自発) 1.事件の表示 昭和62特許許願第83553号 2、発明の名称 乳化剤組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都中央区新川−丁目23番1号本件に
関する連絡は下記にお願いします。
医薬品、化粧品、その他の用途でのすぐれた効果を特徴
する 特許出願人 日清製油株式会社 手続補正書(自発) 1.事件の表示 昭和62特許許願第83553号 2、発明の名称 乳化剤組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都中央区新川−丁目23番1号本件に
関する連絡は下記にお願いします。
郵便番号 221
住 所 神奈川県横浜市神奈用区千若町1−3名
称 日清製油株式会社 研究所型 話 0
45 (461)01204、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 5、補正の内容 (1)明細書第4頁11行の次に以下の文章を挿入する
。
称 日清製油株式会社 研究所型 話 0
45 (461)01204、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 5、補正の内容 (1)明細書第4頁11行の次に以下の文章を挿入する
。
「そして、これらは市販の合成品でもよいし、また、例
えば油脂を加水分解して用いることもできる。後者の場
合を例示すれば、油脂に1710〜1倍量の水を加え懸
濁した後、重量比で1/100〜1/100.000.
好ましくは115.000〜1/10,000量のリパ
ーゼを添加し、50℃で0.5〜2時間反応させ、部分
的にエステル結合を加水分解する。用いる油脂としては
、大豆白絞油、なたね白絞油、サフラワー白絞油等の植
物油が好ましい。」 (2)同第8頁10行の次に以下の文章を挿入する。
えば油脂を加水分解して用いることもできる。後者の場
合を例示すれば、油脂に1710〜1倍量の水を加え懸
濁した後、重量比で1/100〜1/100.000.
好ましくは115.000〜1/10,000量のリパ
ーゼを添加し、50℃で0.5〜2時間反応させ、部分
的にエステル結合を加水分解する。用いる油脂としては
、大豆白絞油、なたね白絞油、サフラワー白絞油等の植
物油が好ましい。」 (2)同第8頁10行の次に以下の文章を挿入する。
「実施例4
実施例2で用いたPC−3020gを温水180gに分
散し、ホモミキサーで均一に懸濁する。
散し、ホモミキサーで均一に懸濁する。
IN水酸化ナトリウム水溶液を適量加え、pHを8.0
に調整し、1M塩化カルシウム水溶液を0.2mg添加
する。
に調整し、1M塩化カルシウム水溶液を0.2mg添加
する。
50℃に加温後、フォスフォリパーゼAt (シグマ
社製)を4mg添加し、撹拌しつつ反応を行う。
社製)を4mg添加し、撹拌しつつ反応を行う。
反応中通量の水酸化ナトリウム水溶液を加えつつ、pH
を8.0〜9.0に維持する。4時間後、適量の塩酸を
加え、pHを7.0とし反応を停止する。別に大豆白絞
油2gに水0.2g添加し、ホモジナイザーで充分懸濁
する。50℃に加温後リパーゼ(名糖産業製 リパーゼ
OF)を1mg添加し、攪拌しつつ2時間反応を行う。
を8.0〜9.0に維持する。4時間後、適量の塩酸を
加え、pHを7.0とし反応を停止する。別に大豆白絞
油2gに水0.2g添加し、ホモジナイザーで充分懸濁
する。50℃に加温後リパーゼ(名糖産業製 リパーゼ
OF)を1mg添加し、攪拌しつつ2時間反応を行う。
反応後前者と混合し、濃縮・乾燥し製品20gを得る。
このものは酸価75、アセトン不溶分50%である。」
(3)同第8頁12行「実施例1〜3」を「実施例1〜
4」と訂正する。
(3)同第8頁12行「実施例1〜3」を「実施例1〜
4」と訂正する。
(4)同第9頁第1表を次のように訂正する。
「 第1表
手続補正書 4゜
昭和6年10川5日
ζ
2、発明の名称
乳化剤組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 東京都中央区新川−丁目23番1号本件に関す
る連絡は下記にお願いします。
る連絡は下記にお願いします。
郵便番号 221
住 所 神奈川県横浜市神奈用区千若町1−3補正の
対象 (11明細書の発明の詳細な説明の欄 補正の内容 (11明細書第5頁8行「うなり」を「かなり」と訂正
する。
対象 (11明細書の発明の詳細な説明の欄 補正の内容 (11明細書第5頁8行「うなり」を「かなり」と訂正
する。
(2)同第5頁9行「精製」を「生成」と訂正する。
(3)同第5頁9行「添加」を「低下」と訂正する。
Claims (2)
- (1)酵素処理したリン脂質と、モノグリセリドとを含
有してなる乳化剤組成物。 - (2)リン脂質として脱ガム油滓、ペースト状レシチン
、粉末状レシチンまたは精製高純度レシチンを用いる特
許請求の範囲第1項記載の乳化剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62083553A JPS63248430A (ja) | 1987-04-04 | 1987-04-04 | 乳化剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62083553A JPS63248430A (ja) | 1987-04-04 | 1987-04-04 | 乳化剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63248430A true JPS63248430A (ja) | 1988-10-14 |
| JPH0512977B2 JPH0512977B2 (ja) | 1993-02-19 |
Family
ID=13805701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62083553A Granted JPS63248430A (ja) | 1987-04-04 | 1987-04-04 | 乳化剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63248430A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997028270A1 (en) * | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Biomolecular Products, Inc. | Methods for making lysophosphatidylcholine |
| US5891466A (en) * | 1990-08-13 | 1999-04-06 | Yesair; David W. | Mixed Liped-Bicarbonate colloidal particles for delivering drugs or calories |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59122423A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-14 | Green Cross Corp:The | 制癌剤含有脂肪乳剤 |
| JPS61171407A (ja) * | 1985-01-23 | 1986-08-02 | Kanebo Ltd | 乳化型化粧料 |
| JPS61186305A (ja) * | 1985-02-14 | 1986-08-20 | Kanebo Ltd | 乳化型化粧料 |
| JPS6265646A (ja) * | 1985-09-19 | 1987-03-24 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 食品品質改良剤およびそれを用いる食品の品質改良法 |
| JPS6354926A (ja) * | 1986-06-18 | 1988-03-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | 界面活性剤組成物 |
-
1987
- 1987-04-04 JP JP62083553A patent/JPS63248430A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59122423A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-14 | Green Cross Corp:The | 制癌剤含有脂肪乳剤 |
| JPS61171407A (ja) * | 1985-01-23 | 1986-08-02 | Kanebo Ltd | 乳化型化粧料 |
| JPS61186305A (ja) * | 1985-02-14 | 1986-08-20 | Kanebo Ltd | 乳化型化粧料 |
| JPS6265646A (ja) * | 1985-09-19 | 1987-03-24 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 食品品質改良剤およびそれを用いる食品の品質改良法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5891466A (en) * | 1990-08-13 | 1999-04-06 | Yesair; David W. | Mixed Liped-Bicarbonate colloidal particles for delivering drugs or calories |
| WO1997028270A1 (en) * | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Biomolecular Products, Inc. | Methods for making lysophosphatidylcholine |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0512977B2 (ja) | 1993-02-19 |
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Legal Events
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