JPS63248732A - 光フアイバ母材の製造方法 - Google Patents
光フアイバ母材の製造方法Info
- Publication number
- JPS63248732A JPS63248732A JP62082060A JP8206087A JPS63248732A JP S63248732 A JPS63248732 A JP S63248732A JP 62082060 A JP62082060 A JP 62082060A JP 8206087 A JP8206087 A JP 8206087A JP S63248732 A JPS63248732 A JP S63248732A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- soot
- porous soot
- porous
- optical fiber
- glass rod
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 12
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims abstract description 93
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 11
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 10
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008602 contraction Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 29
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 3
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229910015845 BBr3 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N borane Chemical class [10BH3] UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- QPAXMPYBNSHKAK-UHFFFAOYSA-N chloro(difluoro)methane Chemical compound F[C](F)Cl QPAXMPYBNSHKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002291 germanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/01413—Reactant delivery systems
- C03B37/0142—Reactant deposition burners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2207/00—Glass deposition burners
- C03B2207/50—Multiple burner arrangements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2207/00—Glass deposition burners
- C03B2207/70—Control measures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は光ファイバ母材の製造方法に関する。
さらに詳しくは、本発期は主としてシングルモード光フ
ァイバ母材の製造方法に関する。
ァイバ母材の製造方法に関する。
[従来の技術およびその問題点]
一般にシングルモード光ファイバとしては、たとえば光
の吸収損失が小さい波長が1,3−帯または1.55J
l帯にある光ファイバがつくられているが、これらの光
ファイバにはクラッドの外径がコアの直径の約16倍以
上と太いものが要求されている。
の吸収損失が小さい波長が1,3−帯または1.55J
l帯にある光ファイバがつくられているが、これらの光
ファイバにはクラッドの外径がコアの直径の約16倍以
上と太いものが要求されている。
近年、上記のようなシングルモード光ファイバの製造方
法として、その製造工程が簡便であることから外付は法
かにわかに脚光を浴びてきている。
法として、その製造工程が簡便であることから外付は法
かにわかに脚光を浴びてきている。
しかしながら、外付は法によって光ファイバ母材を製造
したばあい、ロッドとクラッドとのあいだに気泡が生じ
たり、クラッドを形成するスートが焼結時に収縮してロ
ッドとクラッドがずれ、スートが破断されるなどの欠点
があり、かかる欠点を解消した製造方法はまだ見出され
ていない。
したばあい、ロッドとクラッドとのあいだに気泡が生じ
たり、クラッドを形成するスートが焼結時に収縮してロ
ッドとクラッドがずれ、スートが破断されるなどの欠点
があり、かかる欠点を解消した製造方法はまだ見出され
ていない。
C発明が解決しようとする問題点]
そこで本発明者らは、前記した従来技術の問照点に鑑み
てロッドとクラッドとのあいだに気泡などがなく、光の
伝送損失の小さい光ファイバ母材をうるべく鋭意研究を
重ねた結果、本発明に到達した。
てロッドとクラッドとのあいだに気泡などがなく、光の
伝送損失の小さい光ファイバ母材をうるべく鋭意研究を
重ねた結果、本発明に到達した。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明はコア部またはコア部とクラッド部を
存するガラスロッド上に一層または複数層の多孔質スー
トを堆積してガラスロッドと多孔質スートの複合体を作
製し、該複合体を焼結して光ファイバ母材を製造する方
法であって、少なくとも表層の多孔質スートを堆積温度
800℃以上で堆積することを特徴とする光ファイバ母
材の製造方法に関する。
存するガラスロッド上に一層または複数層の多孔質スー
トを堆積してガラスロッドと多孔質スートの複合体を作
製し、該複合体を焼結して光ファイバ母材を製造する方
法であって、少なくとも表層の多孔質スートを堆積温度
800℃以上で堆積することを特徴とする光ファイバ母
材の製造方法に関する。
[作 用]
本発明は外付は法によっては気泡のない均質な光ファイ
バ母材をうろことがきわめて困難であった従来の技術か
らみれば意外ともいえる光ファイバ母材の製造方法であ
り、コア部またはコア部とクラッド部を有するガラスロ
ッド上に一層または複数層の多孔質スートを堆積する際
に、少なくとも表層の多孔質スートを堆積温度800℃
以上で形成したばあい、ガラスロッドと多孔質スートの
あいだに気泡の発生がないことが本発明者らによっては
じめて見出された。
バ母材をうろことがきわめて困難であった従来の技術か
らみれば意外ともいえる光ファイバ母材の製造方法であ
り、コア部またはコア部とクラッド部を有するガラスロ
ッド上に一層または複数層の多孔質スートを堆積する際
に、少なくとも表層の多孔質スートを堆積温度800℃
以上で形成したばあい、ガラスロッドと多孔質スートの
あいだに気泡の発生がないことが本発明者らによっては
じめて見出された。
[実施例]
本発明の光ファイバ母材の製造方法によれば、コア部ま
たはコア部とクラッド部を有するガラスロッド上に多孔
質スートを堆積してガラスロッドと多孔質スートの複合
体を作製し、該複合体を焼結して光ファイバ母材を製造
するに際して、少なくとも表層の多孔質スートを堆積温
度800℃以上で堆積することにより光ファイバ母材か
えられる。
たはコア部とクラッド部を有するガラスロッド上に多孔
質スートを堆積してガラスロッドと多孔質スートの複合
体を作製し、該複合体を焼結して光ファイバ母材を製造
するに際して、少なくとも表層の多孔質スートを堆積温
度800℃以上で堆積することにより光ファイバ母材か
えられる。
ここで本発明にいう多孔質スートの堆積温度とは、多孔
質スートを形成するために加熱された多孔質スートの最
高温度を二次元表面温度計(日本電子■製、サーモピュ
アJTG 3100)を用いて測定したときの値をいう
。
質スートを形成するために加熱された多孔質スートの最
高温度を二次元表面温度計(日本電子■製、サーモピュ
アJTG 3100)を用いて測定したときの値をいう
。
本発明において用いられるガラスロッドは前記したよう
にえられる光ファイバ母材のコア部またはコア部とクラ
ッド部を形成するものである。このガラスロッドとして
は、Cus Fes Co5Crなどのような光伝送損
失を大とならしめるような不純物の含有率がたとえば1
0ppm以下の通常使用されている石英ガラスをはじめ
、クラッド部との屈折率を大きくするために該石英ガラ
スにたとえばゲルマニウム化合物やリン化合物などのド
ーパントがドープされたものであってもよい。なお、こ
のガラスロッドの表面は、散乱損失の一段と小さい光フ
ァイバ母材を製造するために、前もってファイアポリッ
シュを施して平滑化され、たとえばフッ酸水溶液などで
該表面のOH基含有層を除去(厚さ: 0.25〜0.
5mm)したのちに純水清浄するなどの方法により清浄
化されているのが好ましい。これらの処理および洗浄の
際には超音波による洗浄を併用してもよい。
にえられる光ファイバ母材のコア部またはコア部とクラ
ッド部を形成するものである。このガラスロッドとして
は、Cus Fes Co5Crなどのような光伝送損
失を大とならしめるような不純物の含有率がたとえば1
0ppm以下の通常使用されている石英ガラスをはじめ
、クラッド部との屈折率を大きくするために該石英ガラ
スにたとえばゲルマニウム化合物やリン化合物などのド
ーパントがドープされたものであってもよい。なお、こ
のガラスロッドの表面は、散乱損失の一段と小さい光フ
ァイバ母材を製造するために、前もってファイアポリッ
シュを施して平滑化され、たとえばフッ酸水溶液などで
該表面のOH基含有層を除去(厚さ: 0.25〜0.
5mm)したのちに純水清浄するなどの方法により清浄
化されているのが好ましい。これらの処理および洗浄の
際には超音波による洗浄を併用してもよい。
該ガラスロッドとしては、該ガラスロッド上に堆積され
る多孔質スートの厚さなどにもよるが、通常その直径が
8〜2011%なかんづ<10〜15m−のものが用い
られる。
る多孔質スートの厚さなどにもよるが、通常その直径が
8〜2011%なかんづ<10〜15m−のものが用い
られる。
前記ガラスロッド上に堆積せられる多孔質スートを形成
する多孔質形成ガスは、必要に応じてドーパントソース
ガスが添加されたガラス原料ガスからなる。
する多孔質形成ガスは、必要に応じてドーパントソース
ガスが添加されたガラス原料ガスからなる。
ガラス原料ガスとしては、81)14.5IH3Cf。
5IH2C#2.5IHCf 3.81(Ja 、5i
H3Br。
H3Br。
5IH2Brz、5IHBr3.5IBra 、5IH
a I 。
a I 。
5IH212,5IH13,5if4.5IHs (O
CH3)、5IH2(0CH3)2.5iH(OCHs
)s、81(OCH3)4などのシラン化合物または
気化性のシラン誘導体など、またドーパントソースガス
としては、フッ素をドープするばあいにはCCl3 P
、 CCl2 F2、CClF2、CF4なト(7
)7 L’、t :/類、CNF、CNF3、BPなど
のフレオン相互の化合物、8F6、「2、F20.5t
F4などが、またホウ素をドープするばあいにはBHi
、BH2C’l 、 BCN 3、BH2Br。
CH3)、5IH2(0CH3)2.5iH(OCHs
)s、81(OCH3)4などのシラン化合物または
気化性のシラン誘導体など、またドーパントソースガス
としては、フッ素をドープするばあいにはCCl3 P
、 CCl2 F2、CClF2、CF4なト(7
)7 L’、t :/類、CNF、CNF3、BPなど
のフレオン相互の化合物、8F6、「2、F20.5t
F4などが、またホウ素をドープするばあいにはBHi
、BH2C’l 、 BCN 3、BH2Br。
BBr3、BH21、BH[2’、BI3などのボラン
または気化性のボラン誘導体が用いられる。
または気化性のボラン誘導体が用いられる。
またガラス原料ガスには、さらにチッ素、アルゴン、ヘ
リウム、酸素などのキャリヤガスを添加してもよい。
リウム、酸素などのキャリヤガスを添加してもよい。
かかるガラス原料ガスおよび必要に応じて添加されるド
ーパントソースガスの混合割合は、えられる光ファイバ
の用途にしたがって適宜調製される。
ーパントソースガスの混合割合は、えられる光ファイバ
の用途にしたがって適宜調製される。
前記第1多孔質スートおよび第2多孔質スートをたとえ
ば気相軸付法によってガラスロッドとに形成せしめるば
あいには、第1図に示されるように、第1スート形成用
多重管バーナ(1)により上述のガラス原料ガス、ドー
パントソースガスおよびキャリヤガスを所定量流し、火
炎加水分解により第1多孔質スート(4)をガラスロッ
ド(3)上に形成させ、形成された第1多孔質スート(
4)上に第2スート形成用多重管バーナ(2)を用いて
上述のガラス原料ガスおよびキャリアガスを所定量流し
、火炎加水分解によりさらに第2多孔質スート(5)を
形成せしめる。
ば気相軸付法によってガラスロッドとに形成せしめるば
あいには、第1図に示されるように、第1スート形成用
多重管バーナ(1)により上述のガラス原料ガス、ドー
パントソースガスおよびキャリヤガスを所定量流し、火
炎加水分解により第1多孔質スート(4)をガラスロッ
ド(3)上に形成させ、形成された第1多孔質スート(
4)上に第2スート形成用多重管バーナ(2)を用いて
上述のガラス原料ガスおよびキャリアガスを所定量流し
、火炎加水分解によりさらに第2多孔質スート(5)を
形成せしめる。
前記ガラスロッド(3)は、該ガラスロッド(3)上に
均質な多孔質スートを形成させるために常時回転させな
がら徐々に引き上げるのが好ましい。
均質な多孔質スートを形成させるために常時回転させな
がら徐々に引き上げるのが好ましい。
第1スート形成用多重管バーナ(1)としては通常4重
管バーナが用いられ、該バーナ(1)の中心部から順に
たとえばガラス原料ガス、水素ガス、アルゴンガスおよ
び酸素が通気される。これらのガスの流量にはとくに限
定はないが、通常ガラス原料ガス0.5〜3g/sin
、水素ガス5〜10i) /gin 、アルゴンガス0
.3〜21 / win s酸素5〜ION/sunで
あるのが好ましい。
管バーナが用いられ、該バーナ(1)の中心部から順に
たとえばガラス原料ガス、水素ガス、アルゴンガスおよ
び酸素が通気される。これらのガスの流量にはとくに限
定はないが、通常ガラス原料ガス0.5〜3g/sin
、水素ガス5〜10i) /gin 、アルゴンガス0
.3〜21 / win s酸素5〜ION/sunで
あるのが好ましい。
第1スート形成用多重管バーナ(1)を用いてガラスロ
ッド(3)上に形成される第1多孔質スート(4)の外
径はガラスロッド(3)の直径にもよるが、通常外径が
20〜80霧■となるように調整される。
ッド(3)上に形成される第1多孔質スート(4)の外
径はガラスロッド(3)の直径にもよるが、通常外径が
20〜80霧■となるように調整される。
該外径は20m5よりも小さいばあい、第1多孔質スー
ト(4)を設けた効果がなく、また80mmをこえるば
あい、第1多孔賀スート(4)は焼結時に割れることが
ある。なお、本発明において、ガラスロッド(3)上に
第1スート形成用多重管バーナ(1)を用いて第1多孔
質スート(4)を堆積し、ついで第2スート形成用多重
管バーナ(2)を用いて第2多孔質スート(5)を第1
多孔質スート(4)上に堆積するのは、1本のバーナを
用いて多孔質スートの堆積層を厚くしたばあい、堆積さ
れた多孔質スートが焼結時に割れることがあるからであ
る。
ト(4)を設けた効果がなく、また80mmをこえるば
あい、第1多孔賀スート(4)は焼結時に割れることが
ある。なお、本発明において、ガラスロッド(3)上に
第1スート形成用多重管バーナ(1)を用いて第1多孔
質スート(4)を堆積し、ついで第2スート形成用多重
管バーナ(2)を用いて第2多孔質スート(5)を第1
多孔質スート(4)上に堆積するのは、1本のバーナを
用いて多孔質スートの堆積層を厚くしたばあい、堆積さ
れた多孔質スートが焼結時に割れることがあるからであ
る。
前記第1スート形成用多重管バーナ(1)を用いてガラ
スロッド(3)上に第1多孔質スート(4)を形成する
際には、ガラスロッド(3)上に形成される第1多孔質
スート(4)の堆積温度が6へ〇℃以上、好ましくは6
50〜1000℃となるように調整される。かかる表面
温度は650℃よりも低いばあい、多孔質スートの密度
が低くなって強度が小さくなり、多孔質スートに割れが
生じやすくなるので該多孔質スートの作製が困難となる
。
スロッド(3)上に第1多孔質スート(4)を形成する
際には、ガラスロッド(3)上に形成される第1多孔質
スート(4)の堆積温度が6へ〇℃以上、好ましくは6
50〜1000℃となるように調整される。かかる表面
温度は650℃よりも低いばあい、多孔質スートの密度
が低くなって強度が小さくなり、多孔質スートに割れが
生じやすくなるので該多孔質スートの作製が困難となる
。
第2スート形成用多重管バーナ(2)としては通常8重
管バーナが用いられ、該バーナの中心部から順にたとえ
ばガラス原料ガス、水素ガス、アルゴンガス、酸素、ア
ルゴンガス、水素ガス、アルゴンガスおよび酸素が通気
され、これらのガスの流量にはとくに限定はないが、前
記したガスを導通するばあい、たとえば該バーナ(2)
の中心部から順にガラス原料ガス10〜50+r/wi
n。
管バーナが用いられ、該バーナの中心部から順にたとえ
ばガラス原料ガス、水素ガス、アルゴンガス、酸素、ア
ルゴンガス、水素ガス、アルゴンガスおよび酸素が通気
され、これらのガスの流量にはとくに限定はないが、前
記したガスを導通するばあい、たとえば該バーナ(2)
の中心部から順にガラス原料ガス10〜50+r/wi
n。
水素ガス5〜20I/■in sアルゴンガス1〜3R
/win、酸素10〜40!!/m1n 、アルゴンガ
ス5〜IJ! / win 、水素ガス30〜100
fl /win 。
/win、酸素10〜40!!/m1n 、アルゴンガ
ス5〜IJ! / win 、水素ガス30〜100
fl /win 。
アルゴンガス10〜20j! /sin 、酸素30〜
100fl/■1nなどが導通されるが本発明はかかる
ガス流量などによって限定されるものではない。
100fl/■1nなどが導通されるが本発明はかかる
ガス流量などによって限定されるものではない。
第1多孔質スート(4)上に形成される第2多孔質スー
ト(5)の外径は、通常50〜200mmとなるように
調整される。該外径が50一讃未満のものは第1スート
形成用バーナーのみで充分作製可能であり、第2多孔質
スートを作製する必要がない。
ト(5)の外径は、通常50〜200mmとなるように
調整される。該外径が50一讃未満のものは第1スート
形成用バーナーのみで充分作製可能であり、第2多孔質
スートを作製する必要がない。
最大スート径は第2スート形成用バーナーの多孔質スー
ト堆積能力の限界で決定されるが、外径が200mmを
こえる多孔質スートを作製したばあい、多孔質スートの
堆積厚さが大きすぎるために内外層でスート密度が不均
一になりスートが割れやすく、スートの作製が困難とな
る。
ト堆積能力の限界で決定されるが、外径が200mmを
こえる多孔質スートを作製したばあい、多孔質スートの
堆積厚さが大きすぎるために内外層でスート密度が不均
一になりスートが割れやすく、スートの作製が困難とな
る。
前記第2スート形成用多重管バーナ(2)を用いて第2
多孔質スート(5)を形成する際には、形成される第2
多孔質スート(5)の表面温度が800℃以上、好まし
くは830〜1100℃となるように調整される。かか
る表面温度は800℃よりも低いばあい、焼結したとき
に多孔質スートが長手方向に収縮してヒビ割れることが
ある。形成された多孔質スートの表面の密度は、一般に
その内部の密度よりも大であり、該多孔質スートの密度
を測定することは困難であるが、本発明においては第2
多孔質スート(5)の堆積温度が800℃以上であり、
このばあい、形成された多孔質スートの密度が大となる
ので該多孔質スートの収縮率が小さく、前記したような
焼結時における欠点がないのである。
多孔質スート(5)を形成する際には、形成される第2
多孔質スート(5)の表面温度が800℃以上、好まし
くは830〜1100℃となるように調整される。かか
る表面温度は800℃よりも低いばあい、焼結したとき
に多孔質スートが長手方向に収縮してヒビ割れることが
ある。形成された多孔質スートの表面の密度は、一般に
その内部の密度よりも大であり、該多孔質スートの密度
を測定することは困難であるが、本発明においては第2
多孔質スート(5)の堆積温度が800℃以上であり、
このばあい、形成された多孔質スートの密度が大となる
ので該多孔質スートの収縮率が小さく、前記したような
焼結時における欠点がないのである。
L記のようにして形成されたガラスロッド(3)と第1
多孔質スート(4)および第2多孔質スート(5)から
なる複合体は、つぎに焼結ガスが導入された加熱焼成炉
中で焼結される。前記焼結ガスとしては、たとえば塩素
ガスとヘリウムやアルゴンなどの不活性ガスが用いられ
る。前記複合体は通常1400〜1600℃の雰囲気温
度の加熱焼成炉中に30〜200si / hrの速度
で送入される。
多孔質スート(4)および第2多孔質スート(5)から
なる複合体は、つぎに焼結ガスが導入された加熱焼成炉
中で焼結される。前記焼結ガスとしては、たとえば塩素
ガスとヘリウムやアルゴンなどの不活性ガスが用いられ
る。前記複合体は通常1400〜1600℃の雰囲気温
度の加熱焼成炉中に30〜200si / hrの速度
で送入される。
かくしてえられた光ファイバ母材はガラスロッドと多孔
質スートとの界面に気泡の発生がまったくないので、気
泡による光伝送損失がなく、またスート部の収縮がきわ
めて小さいのでスート部のヒビ割れなどもないのである
。
質スートとの界面に気泡の発生がまったくないので、気
泡による光伝送損失がなく、またスート部の収縮がきわ
めて小さいのでスート部のヒビ割れなどもないのである
。
つぎに本発明の光ファイバ母材の製造方法を実施例に基
づいて説明するが本発明はかかる実施例のみに限定され
るものではない。
づいて説明するが本発明はかかる実施例のみに限定され
るものではない。
実施例1〜9および比較例1〜4
ゲルマニウムが3モル%含有された石英ガラスロッド(
直径: 13sl)の表面に、第1図に示される第1ス
ート形成用多重管バーナ(1)を用いて第1表に示す条
件でガラスロッド(3)上に第1多孔質スート(外径:
50+am) (4)を堆積した後、第2スート形成
用多重管バーナ(2)を用いて形成され7L、第1多孔
質スー) (4) 、、tに第2多孔質スート(外径?
1201m ) (5)を形成した。
直径: 13sl)の表面に、第1図に示される第1ス
ート形成用多重管バーナ(1)を用いて第1表に示す条
件でガラスロッド(3)上に第1多孔質スート(外径:
50+am) (4)を堆積した後、第2スート形成
用多重管バーナ(2)を用いて形成され7L、第1多孔
質スー) (4) 、、tに第2多孔質スート(外径?
1201m ) (5)を形成した。
つぎにこのガラスロッド(3)と第1多孔質スート(4
)および第2多孔質スート(Sとの複合体を加熱焼成炉
中に挿入し、第1表に示す条件で焼結し、光ファイバ母
材(外径: 55mm)をえた。
)および第2多孔質スート(Sとの複合体を加熱焼成炉
中に挿入し、第1表に示す条件で焼結し、光ファイバ母
材(外径: 55mm)をえた。
えられた光ファイバ母材中の気泡の有無および光ファイ
バ母材のガラス化状況ならびに引張強度を下記の方法に
したがって調べた。その結果を第2表に示す。
バ母材のガラス化状況ならびに引張強度を下記の方法に
したがって調べた。その結果を第2表に示す。
(光ファイバ母材中の気泡の有無)
えられた光ファイバ母材中の気泡の有無を目視により調
べた。
べた。
(光ファイバ母材のガラス化状況)
えられた光ファイバ母材中の気泡の有無を目視により観
察した。
察した。
(引張強度)
えられた光ファイバ母材を直径が125項となるように
延伸したのち、紫外線硬化型アクリレート樹脂を被覆し
て直径500 tsの光ファイバを作製し、この光ファ
イバ(試料長:lOm)を引張速度500m/m!nで
引張ったときの強度を測定し、最大値、平均値および最
小値を求めた。
延伸したのち、紫外線硬化型アクリレート樹脂を被覆し
て直径500 tsの光ファイバを作製し、この光ファ
イバ(試料長:lOm)を引張速度500m/m!nで
引張ったときの強度を測定し、最大値、平均値および最
小値を求めた。
以上の実施例では、多孔質スートを第1多孔質スートと
第2多孔質スートの2つの多孔質スートに分けて形成し
たが、勿論3層以上に分IJて多孔質スートを形成して
もよい。このばあい、多孔質スートの堆積温度は表層に
おける多孔質スートの堆積温度が800℃以上であれば
よい。
第2多孔質スートの2つの多孔質スートに分けて形成し
たが、勿論3層以上に分IJて多孔質スートを形成して
もよい。このばあい、多孔質スートの堆積温度は表層に
おける多孔質スートの堆積温度が800℃以上であれば
よい。
これは、表層において800℃以上に加熱されるとすで
に堆積された下層の多孔質スートも同時に800℃以上
に加熱され、下層のスートも実質的に800℃以上の温
度で堆積されたものと同じ状態となるためである。
に堆積された下層の多孔質スートも同時に800℃以上
に加熱され、下層のスートも実質的に800℃以上の温
度で堆積されたものと同じ状態となるためである。
また、多孔質スートが一層でもよいことは勿論のことで
ある。このばあい、多孔質スートの堆積温度が800℃
以上であることは言うまでもない。
ある。このばあい、多孔質スートの堆積温度が800℃
以上であることは言うまでもない。
[以下余白]
[発明の効果]
本発明の製造方法は、ガラスロッドと多孔質スートのあ
いだに気泡やヒビ割れなどがない低損失の光ファイバ母
材を効率よく製造することができるので、低損失の光フ
ァイバ母材の生産技術として優れたものである。
いだに気泡やヒビ割れなどがない低損失の光ファイバ母
材を効率よく製造することができるので、低損失の光フ
ァイバ母材の生産技術として優れたものである。
第1図は本発明における光ファイバ母材の製造工程の一
例を示す説明図である。 (図面の主要符号) (3)ニガラスロッド (4):第1多孔質スート (5):第2多孔質スート
例を示す説明図である。 (図面の主要符号) (3)ニガラスロッド (4):第1多孔質スート (5):第2多孔質スート
Claims (1)
- 1 コア部またはコア部とクラッド部を有するガラスロ
ッド上に1層または複数層の多孔質スートを堆積してガ
ラスロッドと多孔質スートの複合体を作製し、該複合体
を焼結して光ファイバ母材を製造する方法であって、少
なくとも表層の多孔質スートを堆積温度800℃以上で
堆積することを特徴とする光ファイバ母材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62082060A JPS63248732A (ja) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | 光フアイバ母材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62082060A JPS63248732A (ja) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | 光フアイバ母材の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63248732A true JPS63248732A (ja) | 1988-10-17 |
Family
ID=13763964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62082060A Pending JPS63248732A (ja) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | 光フアイバ母材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63248732A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS469517Y1 (ja) * | 1968-01-31 | 1971-04-03 | ||
| JPS54146646U (ja) * | 1978-04-03 | 1979-10-12 | ||
| JPS618551U (ja) * | 1984-06-22 | 1986-01-18 | 株式会社資生堂 | 壜体の蓋栓構造 |
-
1987
- 1987-04-02 JP JP62082060A patent/JPS63248732A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS469517Y1 (ja) * | 1968-01-31 | 1971-04-03 | ||
| JPS54146646U (ja) * | 1978-04-03 | 1979-10-12 | ||
| JPS618551U (ja) * | 1984-06-22 | 1986-01-18 | 株式会社資生堂 | 壜体の蓋栓構造 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0547335B1 (en) | Method of making fluorine/boron doped silica tubes | |
| US7524780B2 (en) | Low loss optical fiber and method for making same | |
| US4082420A (en) | An optical transmission fiber containing fluorine | |
| EP0198510A1 (en) | Method of producing glass preform for optical fiber | |
| US4161505A (en) | Process for producing optical transmission fiber | |
| JP2007513862A (ja) | アルカリがドープされた光ファイバ、そのプリフォームおよびその作成方法 | |
| US4648891A (en) | Optical fiber | |
| US4242375A (en) | Process for producing optical transmission fiber | |
| US4504297A (en) | Optical fiber preform manufacturing method | |
| US4165152A (en) | Process for producing optical transmission fiber | |
| EP0177040B1 (en) | Method for producing glass preform for optical fiber | |
| JP3098828B2 (ja) | 分散シフトファイバ及びその製造方法 | |
| CA1171744A (en) | Method of producing preform rod for optical transmission fiber | |
| US20020197005A1 (en) | Method and apparatus for fabricating optical fiber using adjustment of oxygen stoichiometry | |
| EP0251312B1 (en) | Method of manufacturing fiber preform for single-mode fibers | |
| CN108863042B (zh) | 一种pcvd工艺制作光纤预制棒芯棒的方法 | |
| JPH06263468A (ja) | ガラス母材の製造方法 | |
| JPH0813689B2 (ja) | 光ファイバ用母材の製造方法 | |
| JPH0742131B2 (ja) | 光フアイバ用ガラス母材の製造方法 | |
| JPH0450130A (ja) | 光ファイバ用母材の製造方法 | |
| JPS5816161B2 (ja) | 光伝送路及びその製法 | |
| JPH038744A (ja) | 希土類元素ドープ石英ガラス系光ファイバ用母材およびその製造方法 | |
| JPH0324415B2 (ja) | ||
| JPH0818842B2 (ja) | 光フアイバ用母材の製造方法 | |
| JPH1059730A (ja) | 合成石英ガラスの製造方法 |