JPS63250178A - 薄膜半導体装置の製造方法 - Google Patents
薄膜半導体装置の製造方法Info
- Publication number
- JPS63250178A JPS63250178A JP62085378A JP8537887A JPS63250178A JP S63250178 A JPS63250178 A JP S63250178A JP 62085378 A JP62085378 A JP 62085378A JP 8537887 A JP8537887 A JP 8537887A JP S63250178 A JPS63250178 A JP S63250178A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- semiconductor film
- annealing
- film
- source
- recrystallized
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
- H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
- H10D30/60—Insulated-gate field-effect transistors [IGFET]
- H10D30/67—Thin-film transistors [TFT]
Landscapes
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、地縁物上に薄膜トランジスタ(TPT)を装
作する方法に関する。
作する方法に関する。
〔発明の1既嬰〕
本発明は、絶縁物上にTPTをビームアニールにより製
作する工程において、ゲート絶縁膜堆積前に、酸素雰囲
気中でアニールをすることにより、フラントバンド電圧
(V□)を改善できるようにしたものである。
作する工程において、ゲート絶縁膜堆積前に、酸素雰囲
気中でアニールをすることにより、フラントバンド電圧
(V□)を改善できるようにしたものである。
従来、ゲート絶縁nり堆積前に酸素雰囲気中でのアニー
ルを行わなかった。
ルを行わなかった。
第3図(blの!。−vG特性に示すように、従来の方
法では、V□〈OとなりV。=Ovでのリーク電流が大
きくなってしまう。
法では、V□〈OとなりV。=Ovでのリーク電流が大
きくなってしまう。
ゲート絶縁膜堆積前に、酸素雰囲気中でアニールするこ
とにより、ゲート絶縁膜と再結晶半導体膜との界面が改
善され、■、も改善される。
とにより、ゲート絶縁膜と再結晶半導体膜との界面が改
善され、■、も改善される。
以下、図面によって本発明を説明する。第1図fat〜
id+は、本発明の第1実施例の工程を説明するための
断面図である。
id+は、本発明の第1実施例の工程を説明するための
断面図である。
第1図+a+は絶縁基板1上に半導体膜2を堆積し、ビ
ームエネルギー3でアニールする工程である。
ームエネルギー3でアニールする工程である。
絶縁基板1の例としては、石英や無アルカリガラスやア
ルカリなどの不純物を含んだガラスの表面に絶縁物をコ
ートしてガラスからの不純物の拡散を防止したものなど
がある。ここでは、550℃のプロセスが使用可能な無
アルカリガラス基板を使用する。次に半導体膜2の例は
、多種の膜と多数の堆積方法があるが、ここではアモル
ファスシリコン(a−si)をプラズマCVD法で堆積
する方法について説明する。堆積温度は、室温から約4
00℃の間に設定し、原料ガスは主にシラン(SiHn
)やジシラン(SizH6)又は、ジボラン(B2H2
)を0.5ppmから5 ppm ドープしたガスを
使用する。又、膜厚は1000人がら3000人の間に
設定するが、ここでは2700人にする。
ルカリなどの不純物を含んだガラスの表面に絶縁物をコ
ートしてガラスからの不純物の拡散を防止したものなど
がある。ここでは、550℃のプロセスが使用可能な無
アルカリガラス基板を使用する。次に半導体膜2の例は
、多種の膜と多数の堆積方法があるが、ここではアモル
ファスシリコン(a−si)をプラズマCVD法で堆積
する方法について説明する。堆積温度は、室温から約4
00℃の間に設定し、原料ガスは主にシラン(SiHn
)やジシラン(SizH6)又は、ジボラン(B2H2
)を0.5ppmから5 ppm ドープしたガスを
使用する。又、膜厚は1000人がら3000人の間に
設定するが、ここでは2700人にする。
次に半導体膜2をビームエネルギー3でアニー/l/
スる例について説明する。アニール方法には、レーザや
電子ビーム又はランプやヒータなどを用いた多数のエネ
ルギー源があるが、ここではArレーザを使用してアニ
ールする方法を述べる。
スる例について説明する。アニール方法には、レーザや
電子ビーム又はランプやヒータなどを用いた多数のエネ
ルギー源があるが、ここではArレーザを使用してアニ
ールする方法を述べる。
一般にプラズマCVD法により堆積したa−siには膜
中に水素ガスが含まれているため、このガスを除去する
プレアニールを行うことで後述の再結晶アニール後の結
晶性が良くなる。プレアニール方法はa−Si中の水素
ガスが約500 ゛c以上で除去できることが知られて
おり、この温度以上まで上界できるアニール方法であれ
ばどの方法でも可能である。例としては真空または窒素
や不活性ガス雰囲気中で、a−siが/8融しない程度
のx ネルキー密rtでArレーザのビームエネルギー
3を定食させて行うことができる。又、窒素雰囲気で5
50℃、1時間行っても十分である。°続いて再結晶ア
ニールを行う。前記プレアニールと同様に、真空または
窒素や不活性ガス雰囲気でArレーザを使って、水素を
除去したa−siが溶融するエネルギー密度でビームエ
ネルギー3を走査させる。この結果、半導体膜2は結晶
化して再結晶半導体膜21となる。
中に水素ガスが含まれているため、このガスを除去する
プレアニールを行うことで後述の再結晶アニール後の結
晶性が良くなる。プレアニール方法はa−Si中の水素
ガスが約500 ゛c以上で除去できることが知られて
おり、この温度以上まで上界できるアニール方法であれ
ばどの方法でも可能である。例としては真空または窒素
や不活性ガス雰囲気中で、a−siが/8融しない程度
のx ネルキー密rtでArレーザのビームエネルギー
3を定食させて行うことができる。又、窒素雰囲気で5
50℃、1時間行っても十分である。°続いて再結晶ア
ニールを行う。前記プレアニールと同様に、真空または
窒素や不活性ガス雰囲気でArレーザを使って、水素を
除去したa−siが溶融するエネルギー密度でビームエ
ネルギー3を走査させる。この結果、半導体膜2は結晶
化して再結晶半導体膜21となる。
第1図fblは、再結晶半導体膜21上に、比抵抗O0
IΩcI!+以下の低抵抗半導体膜4を堆積して、ソー
スとドレイン領域の低抵抗半導体膜4のみをエツチング
で残し、ビームアニールにより活性化する工程である。
IΩcI!+以下の低抵抗半導体膜4を堆積して、ソー
スとドレイン領域の低抵抗半導体膜4のみをエツチング
で残し、ビームアニールにより活性化する工程である。
低抵抗半導体膜4の例は、NチャネルTPTを製作する
場合には、N型の不純物を添加して、PチャネルTPT
を製作する場合には、P型の不純物を添加する。ここで
はNチャネルTPTについて説明する。堆積方法は、各
種CVD法、スパッタ法があるが、プラズマCVD法で
N゛a−3iを堆積する方法について説明する。堆積温
度は、室温から約400℃の間で原料ガスはSiH,に
0.1%から1%のホスフィン(PHI)を添加して、
0.02μmから0.1 μmの間で堆積する。
場合には、N型の不純物を添加して、PチャネルTPT
を製作する場合には、P型の不純物を添加する。ここで
はNチャネルTPTについて説明する。堆積方法は、各
種CVD法、スパッタ法があるが、プラズマCVD法で
N゛a−3iを堆積する方法について説明する。堆積温
度は、室温から約400℃の間で原料ガスはSiH,に
0.1%から1%のホスフィン(PHI)を添加して、
0.02μmから0.1 μmの間で堆積する。
又、P”a−3iの場合には、5iH−にジボラン(B
2H6)を添加して堆積する。次にフォトリソ技術によ
り、ソースとドレイン部分のみ残して他をエツチングし
て除去する。エツチング方法は、ドライエッチでもウェ
ットエッチでもよいが、47ノ化メタン(CF、)と酸
素(02)との混合ガスによるプラズマエッチで容易に
できる。次にビームエネルギー3で低抵抗半導体膜4を
活性化し、より低抵抗化して、コンタクトを良好にする
。
2H6)を添加して堆積する。次にフォトリソ技術によ
り、ソースとドレイン部分のみ残して他をエツチングし
て除去する。エツチング方法は、ドライエッチでもウェ
ットエッチでもよいが、47ノ化メタン(CF、)と酸
素(02)との混合ガスによるプラズマエッチで容易に
できる。次にビームエネルギー3で低抵抗半導体膜4を
活性化し、より低抵抗化して、コンタクトを良好にする
。
第1図(C)゛は、フォトリソ技術により再結晶半導体
膜21をエツチングして素子分離を行い、酸素5雰囲気
中でアニールを行う工程である。エツチング例は、前述
のプラズマエツチングにより容易にできる。酸素アニー
ルは400℃〜600℃で30分以上行えばよく、−例
としては550℃で1時間アニールすれば十分である。
膜21をエツチングして素子分離を行い、酸素5雰囲気
中でアニールを行う工程である。エツチング例は、前述
のプラズマエツチングにより容易にできる。酸素アニー
ルは400℃〜600℃で30分以上行えばよく、−例
としては550℃で1時間アニールすれば十分である。
この酸素アニールにより、再結晶半導体膜21のチャネ
ル部表面が薄く酸化されて、チャネル部の界面が改善さ
れる。
ル部表面が薄く酸化されて、チャネル部の界面が改善さ
れる。
第1図(dlは、ゲート絶縁膜6を堆積し、ソースとド
レインのコンタクトホールをフォトリソ技術で形成した
後、ゲート電極7.ソース電極8.ドレイン電極9を形
成する工程である。ゲート絶縁膜6は、各種CVD法、
スパッタ法なとで、シリコ7H化膜(SiOx)やシリ
コン窒化11!2(SiNx)などが堆積できる。ここ
では、SiOxをプラズマCVD法で堆積する方法にフ
いて説明する。堆積温度は室温から300°Cの間で、
原料ガスは5iHaとN、Oを主に使う。膜厚は、50
0人から3000人の間で堆積する。堆積後、窒素雰囲
気中で550℃、1時間のアニールを行い、ゲート絶縁
膜の膜質を向上させる。次にソースとドレイン部分のコ
ンタクトホールは、フォトリソ技術により形成した後、
ゲート電極7.ソース電極8.ドレイン電極9を堆積す
る。堆積方法は、スパッタや蒸着法があり、材料もAf
f−3i、Mo−3i。
レインのコンタクトホールをフォトリソ技術で形成した
後、ゲート電極7.ソース電極8.ドレイン電極9を形
成する工程である。ゲート絶縁膜6は、各種CVD法、
スパッタ法なとで、シリコ7H化膜(SiOx)やシリ
コン窒化11!2(SiNx)などが堆積できる。ここ
では、SiOxをプラズマCVD法で堆積する方法にフ
いて説明する。堆積温度は室温から300°Cの間で、
原料ガスは5iHaとN、Oを主に使う。膜厚は、50
0人から3000人の間で堆積する。堆積後、窒素雰囲
気中で550℃、1時間のアニールを行い、ゲート絶縁
膜の膜質を向上させる。次にソースとドレイン部分のコ
ンタクトホールは、フォトリソ技術により形成した後、
ゲート電極7.ソース電極8.ドレイン電極9を堆積す
る。堆積方法は、スパッタや蒸着法があり、材料もAf
f−3i、Mo−3i。
W−3iなどの金属シリサイドがあ、る。−例としては
、マグネトロンスパッタ法で八〇−3tを0゜5μmか
ら1μmで堆積する。
、マグネトロンスパッタ法で八〇−3tを0゜5μmか
ら1μmで堆積する。
第3図1al〜(d)は、本発明の第2実施例の工程を
示す断面図である。第1実施例との違いは、ソース止ド
レインの低JTI抗りj域41をイオン注入で製作する
点である。−例としては、NチャネルT F Tを製作
する場合に、第2図(b)に示すようにリン(P)のイ
オン注入により、低抵抗領域41を形成する。他の工程
は、第1実施例と同じであるつC発明の効果〕 本発明は、ゲート絶縁Ilり6を堆積する前に、酸素ア
ニールを行うことにより、チャネル部の界面が改善され
る。その効果は、第3図1al、 fblに示すTFT
のr’、−v、特性かられかる。第3図fb)は、酸素
アニールを行わない従来の方法で、v、fi<。
示す断面図である。第1実施例との違いは、ソース止ド
レインの低JTI抗りj域41をイオン注入で製作する
点である。−例としては、NチャネルT F Tを製作
する場合に、第2図(b)に示すようにリン(P)のイ
オン注入により、低抵抗領域41を形成する。他の工程
は、第1実施例と同じであるつC発明の効果〕 本発明は、ゲート絶縁Ilり6を堆積する前に、酸素ア
ニールを行うことにより、チャネル部の界面が改善され
る。その効果は、第3図1al、 fblに示すTFT
のr’、−v、特性かられかる。第3図fb)は、酸素
アニールを行わない従来の方法で、v、fi<。
となって、Vc=0でのIDが10−’八と大きくなっ
ている。酸素アニールを行った木兇明の工程による特性
は第3図(alに示すようにvF、l<Oとなり、■、
=0での【Dが10−目へと小さくなり、良い特性を示
している。
ている。酸素アニールを行った木兇明の工程による特性
は第3図(alに示すようにvF、l<Oとなり、■、
=0での【Dが10−目へと小さくなり、良い特性を示
している。
第td(a+〜(d+は本発明の第1実施例の工程を示
す断面図、第2図(8)〜(d+は本発明の第2実施例
の工程を示す断面図、第3図1al、 (blは本発明
と従来の工程によるTPTの特性を説明するための図面
である。 1・・・絶縁基板 2・・・半導体膜 3・・・ビームエネルギー 4・・・低抵抗半導体膜 5・・・酸素 6 ・ ・ ・ゲート1色縁膜 7・・・ゲート電極 8・・・ソース電極 9・・・ドレイン電極 21・・・再結晶半導体膜 41・・・低抵抗領域 以上 出願人 セイコー電子工業株式会社 代理人 弁理士 最 上 ′!jj(他1名)−−
■ト ↓ ↓ ト3し゛−ムエ子ルキ゛′−
茅2 図 <a)i−茫明1こよる特4生の1先組図恨作した千F
丁(7)IC)−V(を燗ト)亜区第3図
す断面図、第2図(8)〜(d+は本発明の第2実施例
の工程を示す断面図、第3図1al、 (blは本発明
と従来の工程によるTPTの特性を説明するための図面
である。 1・・・絶縁基板 2・・・半導体膜 3・・・ビームエネルギー 4・・・低抵抗半導体膜 5・・・酸素 6 ・ ・ ・ゲート1色縁膜 7・・・ゲート電極 8・・・ソース電極 9・・・ドレイン電極 21・・・再結晶半導体膜 41・・・低抵抗領域 以上 出願人 セイコー電子工業株式会社 代理人 弁理士 最 上 ′!jj(他1名)−−
■ト ↓ ↓ ト3し゛−ムエ子ルキ゛′−
茅2 図 <a)i−茫明1こよる特4生の1先組図恨作した千F
丁(7)IC)−V(を燗ト)亜区第3図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の(a)〜(d)からなる薄膜半導体装置の製造方法
。 (a)絶縁基板上に、非晶質または多結晶の半導体膜を
堆積した後、ビームエネルギーで前記半導体膜をアニー
ルして、再結晶半導体膜にする工程。 (b)前記再結晶半導体膜上に、比抵抗0.1Ωcm以
下の低抵抗半導体膜を堆積して、ソースとドレイン領域
のみ残して、他をエッチングした後、ビームエネルギー
により、前記低抵抗半導体膜を活性化して、さらに低抵
抗にする工程。 (c)素子を分離するために、前記再結晶半導体膜を島
状にエッチングして、酸素雰囲気中で400℃〜600
℃で30分以上アニールする工程。 (d)前記酸素アニール後、ゲート絶縁膜を堆積した後
、ソースとドレイン領域に、コンタクトホールを形成し
て、ゲート電極、ソース電極、ドレイン電極を製作する
工程。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62085378A JPS63250178A (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62085378A JPS63250178A (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63250178A true JPS63250178A (ja) | 1988-10-18 |
Family
ID=13857064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62085378A Pending JPS63250178A (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63250178A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02234418A (ja) * | 1989-03-07 | 1990-09-17 | Nec Corp | エピタキシャルウェハーの製造方法 |
| US6329229B1 (en) | 1993-11-05 | 2001-12-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for processing semiconductor device, apparatus for processing a semiconductor and apparatus for processing semiconductor device |
| US6352883B1 (en) | 1991-02-22 | 2002-03-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for forming the same |
| US6458200B1 (en) | 1990-06-01 | 2002-10-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for fabricating thin-film transistor |
| US6897100B2 (en) | 1993-11-05 | 2005-05-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for processing semiconductor device apparatus for processing a semiconductor and apparatus for processing semiconductor device |
| US7355202B2 (en) | 1990-05-29 | 2008-04-08 | Semiconductor Energy Co., Ltd. | Thin-film transistor |
-
1987
- 1987-04-07 JP JP62085378A patent/JPS63250178A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02234418A (ja) * | 1989-03-07 | 1990-09-17 | Nec Corp | エピタキシャルウェハーの製造方法 |
| US7355202B2 (en) | 1990-05-29 | 2008-04-08 | Semiconductor Energy Co., Ltd. | Thin-film transistor |
| US6458200B1 (en) | 1990-06-01 | 2002-10-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for fabricating thin-film transistor |
| US6740547B2 (en) | 1990-06-01 | 2004-05-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for fabricating thin-film transistor |
| US7018874B2 (en) | 1990-06-01 | 2006-03-28 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for fabricating thin-film transistor |
| US6352883B1 (en) | 1991-02-22 | 2002-03-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for forming the same |
| US6717180B2 (en) | 1991-02-22 | 2004-04-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for forming the same |
| US6329229B1 (en) | 1993-11-05 | 2001-12-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for processing semiconductor device, apparatus for processing a semiconductor and apparatus for processing semiconductor device |
| US6897100B2 (en) | 1993-11-05 | 2005-05-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for processing semiconductor device apparatus for processing a semiconductor and apparatus for processing semiconductor device |
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