JPS63251454A - 電気絶縁用樹脂組成物 - Google Patents
電気絶縁用樹脂組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、電気絶縁用樹脂組成物に関し、さらに詳しく
は絶縁処理したあとのはんだ付性に優れた電気絶縁用樹
脂組成物に関する。
は絶縁処理したあとのはんだ付性に優れた電気絶縁用樹
脂組成物に関する。
(従来の技術)
一般に、電気機器の絶縁処理に用いられる樹脂組成物は
、機械的、電気的、熱的特性、作業性、価格などの点か
ら不飽和ポリエステル系樹脂組成物が多く使用されてい
る。
、機械的、電気的、熱的特性、作業性、価格などの点か
ら不飽和ポリエステル系樹脂組成物が多く使用されてい
る。
最近、電気機器は、小型軽量化、信頼性向上等の傾向に
あり、これに伴って電気回路を基板化し、また製造ライ
ンを自動化するため、電源トランスの分野でも、従来多
く使用されてきた塩化ビニルリード線タイプからはんだ
付げによる基板直結型のビンタイプトランスに移行して
いる。従来の樹脂組成物で絶縁処理したピンクイブトラ
ンスは、はんだ付けによる溶接時間が長くかかるため、
はんだ付は前に予めビンに付着した樹脂組成物の硬化被
膜を除去する必要がある。しかし、このような硬化被膜
を除去する作業は、トランス1台に4〜10本のビンを
有しているため、非常に煩雑であり、除去作業を省略す
ることが強く望まれていた。
あり、これに伴って電気回路を基板化し、また製造ライ
ンを自動化するため、電源トランスの分野でも、従来多
く使用されてきた塩化ビニルリード線タイプからはんだ
付げによる基板直結型のビンタイプトランスに移行して
いる。従来の樹脂組成物で絶縁処理したピンクイブトラ
ンスは、はんだ付けによる溶接時間が長くかかるため、
はんだ付は前に予めビンに付着した樹脂組成物の硬化被
膜を除去する必要がある。しかし、このような硬化被膜
を除去する作業は、トランス1台に4〜10本のビンを
有しているため、非常に煩雑であり、除去作業を省略す
ることが強く望まれていた。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明の目的は、前記従来技術の欠点を解決し、はんだ
付けの際に、予めはんだ付は部に付着した樹脂組成物の
硬化物を除去することなく、容易にはんだ付けを行なう
ことができる電気絶縁用樹脂組成物を提供することにあ
る。
付けの際に、予めはんだ付は部に付着した樹脂組成物の
硬化物を除去することなく、容易にはんだ付けを行なう
ことができる電気絶縁用樹脂組成物を提供することにあ
る。
(問題点を解決するための手段)
本発明者は、鋭意検討を行なった結果、不飽和ポリエス
テル、架橋性単量体および有機過酸化物を含む樹脂組成
物にロジンを含有させることによって、はんだ付性が向
上し、電気機器のはんだ付は部に付着した樹脂組成物の
硬化物を除去することなくはんだ付は作業が可能となる
ことを見出し、本発明に到達した。
テル、架橋性単量体および有機過酸化物を含む樹脂組成
物にロジンを含有させることによって、はんだ付性が向
上し、電気機器のはんだ付は部に付着した樹脂組成物の
硬化物を除去することなくはんだ付は作業が可能となる
ことを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、(A)不飽和ポリエステル、架橋
性単量体および有機過酸化物を含む樹脂組成物100重
量部に対して、(B)ロジン8〜50重量部を含有して
なる電気絶縁用樹脂組成物に関する。
性単量体および有機過酸化物を含む樹脂組成物100重
量部に対して、(B)ロジン8〜50重量部を含有して
なる電気絶縁用樹脂組成物に関する。
本発明における不飽和ポリエステルは、下記の酸成分、
アルコール成分および必要に応じて変性成分を反応させ
て得ることができる。酸成分としては、マレイン酸、無
水マレイン酸、フマル酸等の不飽和酸、必要に応してフ
タル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
テトラヒドロフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘ
キサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、アジ
ピン酸、セパチン酸などの飽和酸、大豆油、アマニ油な
どから得られる脂肪酸等が用いられる。アルコール成分
としては、プロピレングリコール、エチレングリコール
、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、1
,3−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,
6−ヘキサンジオール、グリセリン、トリノチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール等が用いられる。さらに
必要に応じて用いられる変性成分としては、大豆油、ア
マニ油、トール油、脱水ヒマシ油、ジシクロペンタジェ
ン、シクロペンタジェン等が挙げられる。
アルコール成分および必要に応じて変性成分を反応させ
て得ることができる。酸成分としては、マレイン酸、無
水マレイン酸、フマル酸等の不飽和酸、必要に応してフ
タル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
テトラヒドロフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘ
キサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、アジ
ピン酸、セパチン酸などの飽和酸、大豆油、アマニ油な
どから得られる脂肪酸等が用いられる。アルコール成分
としては、プロピレングリコール、エチレングリコール
、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、1
,3−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,
6−ヘキサンジオール、グリセリン、トリノチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール等が用いられる。さらに
必要に応じて用いられる変性成分としては、大豆油、ア
マニ油、トール油、脱水ヒマシ油、ジシクロペンタジェ
ン、シクロペンタジェン等が挙げられる。
本発明における架橋性単量体としては、スチレン、ビニ
ルトルエン、エチルビニルヘンゼン、ジビニルヘンゼン
、ジアリルフタレート、α−メチルスチレン、2−ヒド
ロキシエチルメクリレート、2−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、1.6=ヘキサンジオールジメタクリレー
ト、トリメチロールプロパントリメタクリレート等のア
クリル酸エステル類またはメタクリル酸エステル類など
を単独または2種以上組み合わせて使用することができ
、不飽和ポリエステル20〜70重量部に対して架橋性
単量体を80〜30重量部の範囲で不飽和ポリエステル
および架橋性単量体の総量を100重量部として用いる
のが好ましい。
ルトルエン、エチルビニルヘンゼン、ジビニルヘンゼン
、ジアリルフタレート、α−メチルスチレン、2−ヒド
ロキシエチルメクリレート、2−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、1.6=ヘキサンジオールジメタクリレー
ト、トリメチロールプロパントリメタクリレート等のア
クリル酸エステル類またはメタクリル酸エステル類など
を単独または2種以上組み合わせて使用することができ
、不飽和ポリエステル20〜70重量部に対して架橋性
単量体を80〜30重量部の範囲で不飽和ポリエステル
および架橋性単量体の総量を100重量部として用いる
のが好ましい。
有機過酸化物としては、ベンゾイルパーオキサイド、ア
セチルパーオキサイド等のアシルパーオキサイド、ター
シャリブチルパーオキサイド、キュメンヒドロパーオキ
サイド等のヒドロパーオキザイド、メチルエチルケトン
パーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド等の
ケトンパーオキサイド、ジターシャリブチルパーオキサ
イド、ジクミルパーオキサイド等のジアルキルパーオキ
サイド、ターシャリブチルパーオキシアセテート等のオ
キシパーオキサイドなどを使用することができ、電気絶
縁用樹脂組成物100重量部に対して好ましくは0.2
〜5重量部、より好ましくは0゜5〜3重量部の範囲で
用いられる。
セチルパーオキサイド等のアシルパーオキサイド、ター
シャリブチルパーオキサイド、キュメンヒドロパーオキ
サイド等のヒドロパーオキザイド、メチルエチルケトン
パーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド等の
ケトンパーオキサイド、ジターシャリブチルパーオキサ
イド、ジクミルパーオキサイド等のジアルキルパーオキ
サイド、ターシャリブチルパーオキシアセテート等のオ
キシパーオキサイドなどを使用することができ、電気絶
縁用樹脂組成物100重量部に対して好ましくは0.2
〜5重量部、より好ましくは0゜5〜3重量部の範囲で
用いられる。
必要に応して硬化促進剤として、一般に使用されるナフ
テン酸またはオクテン酸の金属塩(例えば、コバルト、
マンガン、鉄、鉛等の塩)などを使用することができ、
電気絶縁用樹脂組成物1゜0重量部に対して5重量部以
下の範囲で用いるのが好ましい。
テン酸またはオクテン酸の金属塩(例えば、コバルト、
マンガン、鉄、鉛等の塩)などを使用することができ、
電気絶縁用樹脂組成物1゜0重量部に対して5重量部以
下の範囲で用いるのが好ましい。
必要に応じて無機充填剤として、粉末シリカ(例えば、
日本アエロシール社製、アエロシール#380)、水酸
化アルミニウム粉末(例えば、昭和電工社製、ハイジラ
イ1−H−32)、炭酸カルシウム粉末(例えば、竹原
化学社製、サンライト5L−700)、タルク、マイカ
粉などを使用することができ、電気絶縁用樹脂組成物1
00重量部に対して1〜50重量部の範囲で用いるのが
好ましい。
日本アエロシール社製、アエロシール#380)、水酸
化アルミニウム粉末(例えば、昭和電工社製、ハイジラ
イ1−H−32)、炭酸カルシウム粉末(例えば、竹原
化学社製、サンライト5L−700)、タルク、マイカ
粉などを使用することができ、電気絶縁用樹脂組成物1
00重量部に対して1〜50重量部の範囲で用いるのが
好ましい。
また、ハイドロキノン、クーシャリブチルカテコール、
p〜ベンゾキノンなどの重合禁止剤を必要に応じて使用
することもでき、電気絶縁用樹脂組成物100重量部に
対して1.0重量部以下で用いるのが好ましい。
p〜ベンゾキノンなどの重合禁止剤を必要に応じて使用
することもでき、電気絶縁用樹脂組成物100重量部に
対して1.0重量部以下で用いるのが好ましい。
本発明におけるロジンは、アビエチン酸を主成分とする
常用のものを使用することができる。該ロジンは、不飽
和ポリエステル、架橋性tJ量体および有機過酸化物を
含む樹脂組成物100重量部に対して8〜50重量部の
範囲で用いるのが好ましい。
常用のものを使用することができる。該ロジンは、不飽
和ポリエステル、架橋性tJ量体および有機過酸化物を
含む樹脂組成物100重量部に対して8〜50重量部の
範囲で用いるのが好ましい。
本発明の電気絶縁用樹脂組成物は、はんだ付は部を有す
る電気機器、例えばトランス、蛍光灯安定器、モードル
のステークなどに特に有用である。
る電気機器、例えばトランス、蛍光灯安定器、モードル
のステークなどに特に有用である。
前記電気機器の絶縁処理は、例えば、ビンタイプのET
−67型トランス(コア寸法:67X55X40mm)
を100〜110℃で20〜60分子備乾燥した後、本
発明の電気絶縁用樹脂組成物の中に、トランスのピンが
完全に?、Itした状態で1〜5分放置し、その後、ト
ランスを引き上げ、100〜110°Cで1〜2時間加
熱し、硬化させて行なわれる。組成物で処理されたトラ
ンスは、ピン部に付着した組成物の硬化物を除去するこ
となく、次の工程でビン部のはんだ付は作業を行なうこ
とができる。
−67型トランス(コア寸法:67X55X40mm)
を100〜110℃で20〜60分子備乾燥した後、本
発明の電気絶縁用樹脂組成物の中に、トランスのピンが
完全に?、Itした状態で1〜5分放置し、その後、ト
ランスを引き上げ、100〜110°Cで1〜2時間加
熱し、硬化させて行なわれる。組成物で処理されたトラ
ンスは、ピン部に付着した組成物の硬化物を除去するこ
となく、次の工程でビン部のはんだ付は作業を行なうこ
とができる。
(実施例)
以下、本発明を実施例および比較例により説明する。な
お下記側中、部とあるのは重量部を意味する。
お下記側中、部とあるのは重量部を意味する。
実施例1〜4
大豆油脂肪酸350部、無水フタル酸148部、無水マ
レイン酸196部、プロピレングリコール335部、ハ
イドロキノン0.2部を205°Cで7時間加熱棒合し
、酸価21.3の不飽和ポリエステルを合成し、不飽和
ポリエステル35部、スチレン65部、8%ナフテン酸
マンガン0.2 部、ヘンシイルバーオキサイド1部を
攪拌溶解し、樹脂組成物Aを作成し、この樹脂組成物A
100部にロジン(東洋ケミカルズ社販売、中国ロジ
ン)8部、15部、30部、50部(実施例1〜4)を
それぞれ加えて調合し、特性を下記の試験方法によって
測定した。その結果を第1表に示すが、優れたはんだ付
性を有していることが示される。
レイン酸196部、プロピレングリコール335部、ハ
イドロキノン0.2部を205°Cで7時間加熱棒合し
、酸価21.3の不飽和ポリエステルを合成し、不飽和
ポリエステル35部、スチレン65部、8%ナフテン酸
マンガン0.2 部、ヘンシイルバーオキサイド1部を
攪拌溶解し、樹脂組成物Aを作成し、この樹脂組成物A
100部にロジン(東洋ケミカルズ社販売、中国ロジ
ン)8部、15部、30部、50部(実施例1〜4)を
それぞれ加えて調合し、特性を下記の試験方法によって
測定した。その結果を第1表に示すが、優れたはんだ付
性を有していることが示される。
く試験方法〉
1、粘度
東京計器社iBL型粘度計を用いて、25°Cでの粘度
を測定した。
を測定した。
2、乾燥性
ブリキ板(50X180X0.25部mm)および銅板
(50X180X0.25部mm)の表面に樹脂組成物
を塗布し、100 ’Cの恒温槽に放置して、樹脂組成
物の表面がべたつかなくなるまでの時間を測定した。
(50X180X0.25部mm)の表面に樹脂組成物
を塗布し、100 ’Cの恒温槽に放置して、樹脂組成
物の表面がべたつかなくなるまでの時間を測定した。
3、体積抵抗率
樹脂組成物の硬化物(100X100X2.0部mm)
の体積抵抗率をJISC2105(電気絶縁用無溶剤液
状レジン試験方法)の36項に準じ、超絶縁抵抗計を用
いて測定した。
の体積抵抗率をJISC2105(電気絶縁用無溶剤液
状レジン試験方法)の36項に準じ、超絶縁抵抗計を用
いて測定した。
4、はんだ付性
直径1.0mm、長さ70mmの裸銅線に樹脂組成物を
塗布し、110℃の恒温槽に2.5時間放置したあと、
銅線を取出し、350℃に保温したはんだ(スズ:鉛−
5:5)の中に浸漬し、銅線にはんだが付着するまでの
時間を測定した。
塗布し、110℃の恒温槽に2.5時間放置したあと、
銅線を取出し、350℃に保温したはんだ(スズ:鉛−
5:5)の中に浸漬し、銅線にはんだが付着するまでの
時間を測定した。
比較例1〜3
実施例で合成した樹脂組成物Al00部に対するロジン
の添加量をそれぞれ0部、5部、70部(比較例1〜3
)とした以外は実施例と同じ方法で調合し、特性の測定
を行なった。その結果を第1表に示すが、はんだ付性ま
たは乾燥性に劣ることが示される。
の添加量をそれぞれ0部、5部、70部(比較例1〜3
)とした以外は実施例と同じ方法で調合し、特性の測定
を行なった。その結果を第1表に示すが、はんだ付性ま
たは乾燥性に劣ることが示される。
第1表
(発明の効果)
本発明の電気絶縁用樹脂組成物によれば、絶縁処理した
あとのはんだ付は部に付着した硬化物を除去することな
く、はんだ付は作業ができるため、作業性、生産性の向
上を図ることができる。
あとのはんだ付は部に付着した硬化物を除去することな
く、はんだ付は作業ができるため、作業性、生産性の向
上を図ることができる。
−へ、
Claims (1)
- 1、(A)不飽和ポリエステル、架橋性単量体および有
機過酸化物を含む樹脂組成物100重量部に対して、(
B)ロジン8〜50重量部を含有してなる電気絶縁用樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8540187A JPS63251454A (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 電気絶縁用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8540187A JPS63251454A (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 電気絶縁用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63251454A true JPS63251454A (ja) | 1988-10-18 |
Family
ID=13857762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8540187A Pending JPS63251454A (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 電気絶縁用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63251454A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020063683A (ko) * | 2001-01-30 | 2002-08-05 | 주식회사 대한트랜스 | 코일 절연용 수지조성물 |
-
1987
- 1987-04-07 JP JP8540187A patent/JPS63251454A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020063683A (ko) * | 2001-01-30 | 2002-08-05 | 주식회사 대한트랜스 | 코일 절연용 수지조성물 |
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