JPS63252536A - 湿潤・再湿潤剤組成物 - Google Patents
湿潤・再湿潤剤組成物Info
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- JPS63252536A JPS63252536A JP62085276A JP8527687A JPS63252536A JP S63252536 A JPS63252536 A JP S63252536A JP 62085276 A JP62085276 A JP 62085276A JP 8527687 A JP8527687 A JP 8527687A JP S63252536 A JPS63252536 A JP S63252536A
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- rewetting
- average molecular
- molecular weight
- carbon atoms
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- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
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- G03F7/0048—Photosensitive materials characterised by the solvents or agents facilitating spreading, e.g. tensio-active agents
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- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/07—Nitrogen-containing compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/54—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、
高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物を含有した、繊維・紙・
顔料の湿潤剤、再湿潤剤、もしくは写真の現像処理剤等
に用いられている湿潤・再湿潤剤組成物に関する。
高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物を含有した、繊維・紙・
顔料の湿潤剤、再湿潤剤、もしくは写真の現像処理剤等
に用いられている湿潤・再湿潤剤組成物に関する。
［従来の技術］
一般に湿潤剤は、何かものを均一に、早くぬらす目的で
使用する活性剤であり、再湿潤剤は繊維製品などにあら
かじめ付着させて乾燥しておいて水に浸した時早くぬれ
ることを目的とした活性剤である。これらのものは、樹
脂加工 浸透・糊抜用浸透・農薬用展着・タイヤコード
の再湿潤剤・綿タオル・サンホライズ加工綿布の再湿潤
等多くの分野で使用されている。湿潤剤、再湿潤剤とじ
ては、一般的にアニオン活性剤としてエアロゾルＯＴ型
・ドデシル°ベンゼンスルホン酸ナトリウム・ラウリル
硫酸エステルナトリウム等が知られているが、これらの
ものはすぐれた湿潤力・再湿潤力を有しているものの、
起泡力が大きく扱いにくいという欠点があった。これに
対して、ノニルフェノールＥＯ付加物等のノニオン活性
剤は、起泡力が小さいため使用されている場合があるが
、性能的にあまり優れるものではない。以上のように優
れた湿潤力・再湿潤力を有し、且つ、起泡力の小さい湿
潤・再湿潤剤が要望されているにもかかわらず、これま
でそのようなものは得られていないのが現収であった。
使用する活性剤であり、再湿潤剤は繊維製品などにあら
かじめ付着させて乾燥しておいて水に浸した時早くぬれ
ることを目的とした活性剤である。これらのものは、樹
脂加工 浸透・糊抜用浸透・農薬用展着・タイヤコード
の再湿潤剤・綿タオル・サンホライズ加工綿布の再湿潤
等多くの分野で使用されている。湿潤剤、再湿潤剤とじ
ては、一般的にアニオン活性剤としてエアロゾルＯＴ型
・ドデシル°ベンゼンスルホン酸ナトリウム・ラウリル
硫酸エステルナトリウム等が知られているが、これらの
ものはすぐれた湿潤力・再湿潤力を有しているものの、
起泡力が大きく扱いにくいという欠点があった。これに
対して、ノニルフェノールＥＯ付加物等のノニオン活性
剤は、起泡力が小さいため使用されている場合があるが
、性能的にあまり優れるものではない。以上のように優
れた湿潤力・再湿潤力を有し、且つ、起泡力の小さい湿
潤・再湿潤剤が要望されているにもかかわらず、これま
でそのようなものは得られていないのが現収であった。
［発明が解決しようとする問題点］
そこで、本発明者らは、優れた湿潤力・再湿潤力を有し
、起泡力の小さい湿潤剤・再湿潤剤を得るべく鋭意研究
を行なった結果、第４級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤と高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物を特定比率で組
合せて得られる組成物は、上記目的を満足する湿潤剤・
再湿潤剤組成物であることを見い出し本発明を完成した
のである。
、起泡力の小さい湿潤剤・再湿潤剤を得るべく鋭意研究
を行なった結果、第４級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤と高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物を特定比率で組
合せて得られる組成物は、上記目的を満足する湿潤剤・
再湿潤剤組成物であることを見い出し本発明を完成した
のである。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は、
次の２成分（Ａ）と（Ｂ）とを含有し、（Ａ）／（Ｂ）
のモル比が４／６〜６／４の範囲にあることを特徴とす
る湿潤・再湿潤剤組成物を提供するもである。
のモル比が４／６〜６／４の範囲にあることを特徴とす
る湿潤・再湿潤剤組成物を提供するもである。
（Ａ） 一般式
ｃ式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、のうち、１つ又は２
つは、炭素数８〜２２の直鎖または分岐のアルキル基お
よびアルケニル基または炭素数８〜２２のヒドロキシア
ルキル基；残りは、炭素数１〜３のアルキル基または炭
素数１〜３のヒドロキシアルキル基；Ｘはハロゲン原子
を表わす。］で表わされる第四級アンモニウム塩型カチ
オン界面活性剤 （Ｂ） 高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物以下本発明に
ついて詳述する。
つは、炭素数８〜２２の直鎖または分岐のアルキル基お
よびアルケニル基または炭素数８〜２２のヒドロキシア
ルキル基；残りは、炭素数１〜３のアルキル基または炭
素数１〜３のヒドロキシアルキル基；Ｘはハロゲン原子
を表わす。］で表わされる第四級アンモニウム塩型カチ
オン界面活性剤 （Ｂ） 高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物以下本発明に
ついて詳述する。
本発明で用いられる第４級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤は、 一般式 ２つは、炭素数８〜２２の直鎖または分岐のアルキル基
およびアルケニル基または炭素数８〜２２のヒドロキシ
アルキル基；残りは、炭素数１〜３のアルキル基または
炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基；Ｘはハロゲン原
子を表わす。］で表わされる第四級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性剤のうちから任意の一種また番よ二種以
上が選ばれて用いられる。たとえばジアルキルジメチル
アンモニウムクロライド、アルキルトリメチルアンモニ
ウムブロマイドなどを挙げることができる。
面活性剤は、 一般式 ２つは、炭素数８〜２２の直鎖または分岐のアルキル基
およびアルケニル基または炭素数８〜２２のヒドロキシ
アルキル基；残りは、炭素数１〜３のアルキル基または
炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基；Ｘはハロゲン原
子を表わす。］で表わされる第四級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性剤のうちから任意の一種また番よ二種以
上が選ばれて用いられる。たとえばジアルキルジメチル
アンモニウムクロライド、アルキルトリメチルアンモニ
ウムブロマイドなどを挙げることができる。
また、高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物としては、たとえ
ば、 一般式 ＣＨ３ 覗 Ｒ７ＣＯＮ ＣＨ２ＣＯＯＭ （式中、Ｒ７は炭素数８〜１８のアルキル基またはアル
ケニル基、Ｍはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミ
ノ酸を表す。）で表されるＮ−アシルサルコシン塩型ア
ニオン界面活性剤、（以下余白） 一般式 ＣＨ３ Ｒ２ＯＯＮ ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＭ シル−β−アラニン塩型アニオン界面活性剤、一般式 ％式％ ば札℃用いら札る。
ば、 一般式 ＣＨ３ 覗 Ｒ７ＣＯＮ ＣＨ２ＣＯＯＭ （式中、Ｒ７は炭素数８〜１８のアルキル基またはアル
ケニル基、Ｍはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミ
ノ酸を表す。）で表されるＮ−アシルサルコシン塩型ア
ニオン界面活性剤、（以下余白） 一般式 ＣＨ３ Ｒ２ＯＯＮ ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＭ シル−β−アラニン塩型アニオン界面活性剤、一般式 ％式％ ば札℃用いら札る。
本発明の第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤と
、高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物とのモル比は４／６〜
６／４の範囲、好ましくは４．５１５．５〜５．５／４
．５の範囲である。モル比が４／６を越える配合量では
、起泡力が大きくなり、モル比６／４を越える配合量で
は、湿潤力に劣り、起泡力も大きくなり好ましくない。
、高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物とのモル比は４／６〜
６／４の範囲、好ましくは４．５１５．５〜５．５／４
．５の範囲である。モル比が４／６を越える配合量では
、起泡力が大きくなり、モル比６／４を越える配合量で
は、湿潤力に劣り、起泡力も大きくなり好ましくない。
そして、第４級アンモニウム塩と高級脂肪酸とアミノ酸
の縮合物の総重量は、０．０１重量％以上である。総量
０．０１重量％以下の配合量では、十分な湿潤力・再湿
潤力をえることができず、好ましくない。
の縮合物の総重量は、０．０１重量％以上である。総量
０．０１重量％以下の配合量では、十分な湿潤力・再湿
潤力をえることができず、好ましくない。
本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分に加えて下記
の添加剤等を配合することができる。すなわち、メチル
アルコール・エチルアルコール・プロピレンクリコール
・グリセリン等のアルコール類、アセトン・ジエチルエ
ーテル等の溶剤、ポリエキシエチレン（以下ＰＯＥとい
う）硬化ヒマシ油・ＰＯＢアルキルエーテル等の非イオ
ン界面活性剤、クエン酸・乳酸等の有機酸、塩化ナトリ
ウム・塩化カリウム等の無機塩等を本発明の効果を損な
わない範囲で適宜配合できる。
の添加剤等を配合することができる。すなわち、メチル
アルコール・エチルアルコール・プロピレンクリコール
・グリセリン等のアルコール類、アセトン・ジエチルエ
ーテル等の溶剤、ポリエキシエチレン（以下ＰＯＥとい
う）硬化ヒマシ油・ＰＯＢアルキルエーテル等の非イオ
ン界面活性剤、クエン酸・乳酸等の有機酸、塩化ナトリ
ウム・塩化カリウム等の無機塩等を本発明の効果を損な
わない範囲で適宜配合できる。
［実施例］
次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
本発明はこれにより限定されるものではない。なお、効
果の測定は以下の試験法・評価法によった。
果の測定は以下の試験法・評価法によった。
（起泡性試験法）
ＣａＣ０３７０ｐｐｍ人工硬水で、試料濃度１％溶液を
４００ｍ１作成し、温度４０°Ｃの条件下で、撹拌機つ
き円筒形シリンダーを用いて起泡量を測定した。
４００ｍ１作成し、温度４０°Ｃの条件下で、撹拌機つ
き円筒形シリンダーを用いて起泡量を測定した。
×・・・泡立ち大 泡量 ２０００ｍ１以上△・・・
泡立ち中 泡量 １０００ｍ １以上２０００ｍ１未
満 ○・・・泡立ち小 泡量 １０００ｍ１未満（湿潤力
測定法） 未精練の乾燥したキャンパス（１，５ｃｍＸ１゜５ｃｍ
）を溶液の上に浮かべて沈降するまでの時間を測定した
。
泡立ち中 泡量 １０００ｍ １以上２０００ｍ１未
満 ○・・・泡立ち小 泡量 １０００ｍ１未満（湿潤力
測定法） 未精練の乾燥したキャンパス（１，５ｃｍＸ１゜５ｃｍ
）を溶液の上に浮かべて沈降するまでの時間を測定した
。
×・・・湿潤力不良 湿潤時間 ２０秒以上Δ・・・湿
潤力普通 湿潤時間 １０秒以上２０秒未満 Ｑ・・・湿潤力良好 湿潤時間 １０秒以下（再湿潤力
測定法） 溶液で処理し、乾燥したキャンパス（１，５ｃｍＸ１．
５ｃｍ）を水の上に浮かべて沈降するまでの時間を測定
した。
潤力普通 湿潤時間 １０秒以上２０秒未満 Ｑ・・・湿潤力良好 湿潤時間 １０秒以下（再湿潤力
測定法） 溶液で処理し、乾燥したキャンパス（１，５ｃｍＸ１．
５ｃｍ）を水の上に浮かべて沈降するまでの時間を測定
した。
×・・・再湿潤力不良 再湿潤時間 ４秒以上Δ・・・
再湿潤力普通 再湿潤時間 ２秒以上４秒未満 ○・・・再湿潤力良好 再湿潤時間 ２秒以下実施例１ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５）、
上述の方法にて評価した。
再湿潤力普通 再湿潤時間 ２秒以上４秒未満 ○・・・再湿潤力良好 再湿潤時間 ２秒以下実施例１ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５）、
上述の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１６アルキルトリメチルアンモニ ０．８ウムクロラ
イド（平均分子量３２０） ミリストイルグルタミン酸カリウム （平均分子量４３３） １．０８イオン交換
水 残余実施例２ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比４／６ ’
）′、実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量３２０） ミリストイルグルタミン酸カリウム （平均分子量４３３） １．０８イオン交換
水 残余実施例２ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比４／６ ’
）′、実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１２アルキルトリメチルアンモニ ０．２１ウムロラ
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．３フイオン交換
水 残余実施例３ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．３フイオン交換
水 残余実施例３ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１２アルキルトリメチルアンモニ ０．２６ウムロラ
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．３１イオン交換
水 残余実施例４ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比６／４）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．３１イオン交換
水 残余実施例４ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比６／４）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１２アルキルトリメチルアンモニ ０．３２ウムロラ
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．２５イオン交換
水 残余実施例５ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５ ）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．２５イオン交換
水 残余実施例５ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５ ）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ２２アルキルトリメチルアンモニ ０．５１ウムクロ
ライド（平均分子量４０４） ラウロイルサルコシンナトリウム （平均分子量３１０）０．３９ プロピレングリコール ２．０イオン交換
水 残余実施例６ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
ライド（平均分子量４０４） ラウロイルサルコシンナトリウム （平均分子量３１０）０．３９ プロピレングリコール ２．０イオン交換
水 残余実施例６ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
Ｃ１８アルキルトリメチルアンモニ ０．４４ウムクロ
ライド（平均分子量３４８） ラウロイルアラニンナトリウム ０．３８（平均分
子量３０７） グリセリン ３．０メチルアルコ
ール １０．０イオン交換水
残余比較例１ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５ ）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
ライド（平均分子量３４８） ラウロイルアラニンナトリウム ０．３８（平均分
子量３０７） グリセリン ３．０メチルアルコ
ール １０．０イオン交換水
残余比較例１ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５ ）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１６アルキルトリメチルアンモニ ０．８ウムクロラ
イド（平均分子量３２ｏ） ラウリル硫酸ナトリウム （平均分子量２８７） ０．７２イオン交換
水 残余比較例２ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５ ）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量３２ｏ） ラウリル硫酸ナトリウム （平均分子量２８７） ０．７２イオン交換
水 残余比較例２ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比５１５ ）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１６アルキルトリメチルアンモニ ０．８ウムクロラ
イド（平均分子量３２０） α−才レフィンスルホン酸ナトリウム （平均分子ｆｆ１３３９） ０．８５イオン
交換水 残余比較例３ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比０／１０）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量３２０） α−才レフィンスルホン酸ナトリウム （平均分子ｆｆ１３３９） ０．８５イオン
交換水 残余比較例３ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比０／１０）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
ラウロイルアラニンナトリウム
（平均分子量３０７） ０．６１イオン交換
水 残余比較例４ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比２／８ ）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
水 残余比較例４ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比２／８ ）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１２アルキルトリメチルアンモニ ０．１１ウムロラ
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．４９イオン交換
水 残余比較例５ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比３／Ｔ’）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．４９イオン交換
水 残余比較例５ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比３／Ｔ’）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１２アルキルトリメチルアンモニ ０．１６ウムロラ
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．４３イオン交換
水 残余比較例６ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比７／３）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．４３イオン交換
水 残余比較例６ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比７／３）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１２アルキルトリメチルアンモニ ０．３７ウムロラ
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．１８イオン交換
水 残余比較例７ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比８／２）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．１８イオン交換
水 残余比較例７ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比８／２）、
実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１２アルキルトリメチルアンモニ ０．４２ウムロラ
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．１２イオン交換
水 残余比較例８ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比１０１０）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
イド（平均分子量２６４） ラウロイルアラニンナトリウム （平均分子量３０７） ０．１２イオン交換
水 残余比較例８ 次の配合組成よりなる湿潤・再湿潤剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比１０１０）
、実施例１と同様の方法にて評価した。
（重量％）
Ｃ１２アルキルトリメチルアンモニ ０．５３ウムロラ
イド（平均分子量２６４） イオン交換水 残余（以下全１−
１） ［発明の効果］ 以上の実施例、比較例の評価をそれぞれを表１、表２に
示す。
イド（平均分子量２６４） イオン交換水 残余（以下全１−
１） ［発明の効果］ 以上の実施例、比較例の評価をそれぞれを表１、表２に
示す。
表１
（以下余白）
表２
このように 本発明の湿潤・再湿潤剤組成物は、湿潤力
、再湿潤力に優れ、起泡性の小さい組成物である。
、再湿潤力に優れ、起泡性の小さい組成物である。
さらに実施例５の組成物を写真乳剤の塗布時に用いたと
ころ、湿潤性の良好なものであった。
ころ、湿潤性の良好なものであった。
また実施例６の組成物を紙オムツ用パルプに含浸させ、
乾燥させたものを用いたところ、湿潤性の良好なもので
あった。
乾燥させたものを用いたところ、湿潤性の良好なもので
あった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の２成分（Ａ）と（Ｂ）とを含有し、（Ａ）／（Ｂ）
のモル比が４／６〜６／４の範囲にあることを特徴とす
る湿潤・再湿潤剤組成物。 （Ａ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４、のうち、１
つ又は２つは、炭素数８〜２２の直鎖または分岐のアル
キル基およびアルケニル基または炭素数８〜２２のヒド
ロキシアルキル基；残りは、炭素数１〜３のアルキル基
または炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基；Ｘはハロ
ゲン原子を表わす。］で表わされる第四級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤 （Ｂ）高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62085276A JPS63252536A (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 湿潤・再湿潤剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62085276A JPS63252536A (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 湿潤・再湿潤剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63252536A true JPS63252536A (ja) | 1988-10-19 |
Family
ID=13854041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62085276A Pending JPS63252536A (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 湿潤・再湿潤剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63252536A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1268928A4 (en) * | 2000-02-10 | 2004-05-12 | Nalco Chemical Co | AQUEOUS COMPOSITION BASED ON POLYAMINOAMIDES AND SURFACTANTS FOR PAPERMAKING |
| JP2013188386A (ja) * | 2012-03-14 | 2013-09-26 | Livedo Corporation | 吸収体、および、これを用いた吸収性物品 |
-
1987
- 1987-04-07 JP JP62085276A patent/JPS63252536A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1268928A4 (en) * | 2000-02-10 | 2004-05-12 | Nalco Chemical Co | AQUEOUS COMPOSITION BASED ON POLYAMINOAMIDES AND SURFACTANTS FOR PAPERMAKING |
| JP2013188386A (ja) * | 2012-03-14 | 2013-09-26 | Livedo Corporation | 吸収体、および、これを用いた吸収性物品 |
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