JPS6325848A - 光信号記録媒体 - Google Patents
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- JPS6325848A JPS6325848A JP62162506A JP16250687A JPS6325848A JP S6325848 A JPS6325848 A JP S6325848A JP 62162506 A JP62162506 A JP 62162506A JP 16250687 A JP16250687 A JP 16250687A JP S6325848 A JPS6325848 A JP S6325848A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はり一スト（ＬＩＥＳＳＴ）効果を示す化学物質
の使用及びその光信号の記憶に対する使用法に関する。
の使用及びその光信号の記憶に対する使用法に関する。
公知の光学的記憶媒体はすべて、−度情報が記録される
と、それを変更する可能性が制限されるという欠点をも
っている。これは磁気−光学記憶法（例えばＴｂ＃）及
びレーザー・アパーチュア・コンパッション（ａｐｅｒ
ｔｕｒｅ ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎン法くコンパクト・デ
ィスク）の双方に当てはまる。（Ｇ。
と、それを変更する可能性が制限されるという欠点をも
っている。これは磁気−光学記憶法（例えばＴｂ＃）及
びレーザー・アパーチュア・コンパッション（ａｐｅｒ
ｔｕｒｅ ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎン法くコンパクト・デ
ィスク）の双方に当てはまる。（Ｇ。
ケンプ（Ｋａｅｍｐｆ ） 、ベル・ブンゼンゲス・フ
イジク・ヘム（Ｂｅｒ、 Ｂｕｎｓｅｒ＋ｇｅｓ、 Ｐ
ｈｙｓｉｋ、 Ｃｈｅｗ、）、１黒、１１７９〜１１９
０ （１９８５））。
イジク・ヘム（Ｂｅｒ、 Ｂｕｎｓｅｒ＋ｇｅｓ、 Ｐ
ｈｙｓｉｋ、 Ｃｈｅｗ、）、１黒、１１７９〜１１９
０ （１９８５））。
ＬＩＥＳＳＴ効果、即ち［光で誘起された励起スピン状
態の捕捉（Ｌｉｇｈｔ Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｅｘｃｉｔｅ
ｄ Ｓｐｉｎ５ｔａｔｅ Ｔｒａｐｐｉｎｇ） Ｊ効果
は、酸化状態＋２の鉄の所謂「スピン交叉化合物」にお
いて１９８３年に最初に観察された新しい光物理効果で
ある〔■。
態の捕捉（Ｌｉｇｈｔ Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｅｘｃｉｔｅ
ｄ Ｓｐｉｎ５ｔａｔｅ Ｔｒａｐｐｉｎｇ） Ｊ効果
は、酸化状態＋２の鉄の所謂「スピン交叉化合物」にお
いて１９８３年に最初に観察された新しい光物理効果で
ある〔■。
Ｓ、デカーチンス（Ｄｅｃｕｒｔｉｎｓ） 、Ｐ 、ギ
ュトリンヒ（Ｇｕｅｔｌｉｃｈ） 、Ｃ、Ｐ 、ケーラ
ー（Ｋｏｅｈｌｅｒ）、Ｈ，スビーリング（Ｓｐｉｅｒ
ｉｎＨ） 、ケム・ノイズ・レターズ（Ｃｈｅｗ、 Ｐ
ｈｙｓ、 Ｌｅｔｔｅｒｓ） １０５．１〜４ （１９
８４）；Ｓ、デカーチンス、Ｐ、ギュトリンヒ、Ｋ、Ｍ
、ハラセルバッハ（Ｈａｓｓｅｌｂａｃｈ）、Ａ、ハウ
ザー（Ｈａｕｓｅｒ ） 、Ｈ、スビーリング、インオ
ルグ・ケム（Ｉｎｏｒｇ、 ＣｈｅＩＩｌ、） ２４．
２１７４〜２１７８ （１９８５）：Ｓ、デカーチンス
、Ｐ。
ュトリンヒ（Ｇｕｅｔｌｉｃｈ） 、Ｃ、Ｐ 、ケーラ
ー（Ｋｏｅｈｌｅｒ）、Ｈ，スビーリング（Ｓｐｉｅｒ
ｉｎＨ） 、ケム・ノイズ・レターズ（Ｃｈｅｗ、 Ｐ
ｈｙｓ、 Ｌｅｔｔｅｒｓ） １０５．１〜４ （１９
８４）；Ｓ、デカーチンス、Ｐ、ギュトリンヒ、Ｋ、Ｍ
、ハラセルバッハ（Ｈａｓｓｅｌｂａｃｈ）、Ａ、ハウ
ザー（Ｈａｕｓｅｒ ） 、Ｈ、スビーリング、インオ
ルグ・ケム（Ｉｎｏｒｇ、 ＣｈｅＩＩｌ、） ２４．
２１７４〜２１７８ （１９８５）：Ｓ、デカーチンス
、Ｐ。
ギュトリンヒ、ｃ、ｐ、ケーラー、Ｈ，スピーリング、
ジエイ・ケム・ツク・ケム・コミュン（Ｊ。
ジエイ・ケム・ツク・ケム・コミュン（Ｊ。
ＣｈｅＩｌ、 Ｓｏｃ、 Ｃｈｅｗ、 Ｃｏ■ｕｎ、）
１９８５．４３０〜４３２）。
１９８５．４３０〜４３２）。
この効果はスピン交叉性を有する遷移金属化合物の光で
誘起された遷移に基づく。
誘起された遷移に基づく。
スピン交叉化合物は、温度に依存してそのスピン状態を
変えることのできる、即ち温度が十分低い時には低スピ
ン（ＬＳ）状態で、高温の時に高スピン（Ｈ５）状態を
示しうる遷移金属化合物である。この１つのスピン状態
がら他のそれへの遷移は系に依存してアブラプトネス（
ａｂｒｕｐｔｎｅｓｓ ）の程度を変えると共に起こり
うる。このスピンの変化は時に結晶学的相変化を伴なう
。温度の関数としてのスピンの変化は、種種の測定技術
例えばメスバウアー分光法、磁化率及び熱量測定法或い
はＵ■及び振動分光法によって記録することができる。
変えることのできる、即ち温度が十分低い時には低スピ
ン（ＬＳ）状態で、高温の時に高スピン（Ｈ５）状態を
示しうる遷移金属化合物である。この１つのスピン状態
がら他のそれへの遷移は系に依存してアブラプトネス（
ａｂｒｕｐｔｎｅｓｓ ）の程度を変えると共に起こり
うる。このスピンの変化は時に結晶学的相変化を伴なう
。温度の関数としてのスピンの変化は、種種の測定技術
例えばメスバウアー分光法、磁化率及び熱量測定法或い
はＵ■及び振動分光法によって記録することができる。
スピンの変化は特徴的な色の変化と関連する。この現象
はサーモクロミー（ｔｈｅｒｍｏｃｈｒｏｌＩｌｙ）と
して公知である。
はサーモクロミー（ｔｈｅｒｍｏｃｈｒｏｌＩｌｙ）と
して公知である。
スピン状態の変化は系の化学的変化（金属の希釈、配位
子の置換、アニオン交換、溶媒相分子交換など）により
、また物理的因子（圧力、磁場）により影響を受ける〔
参照、Ｐ、ギュルトリンヒ（Ｇｕｅｌｔｌｉｃｈ） 、
ストラクト・ボンディング（Ｓｔｒｕｃｔ、 Ｂｏｎｄ
ｉｎｇ） （ベルリン）、第４４巻、８３頁以降（１
９８１年）〕。
子の置換、アニオン交換、溶媒相分子交換など）により
、また物理的因子（圧力、磁場）により影響を受ける〔
参照、Ｐ、ギュルトリンヒ（Ｇｕｅｌｔｌｉｃｈ） 、
ストラクト・ボンディング（Ｓｔｒｕｃｔ、 Ｂｏｎｄ
ｉｎｇ） （ベルリン）、第４４巻、８３頁以降（１
９８１年）〕。
これらの化合物は分光法で検討した時、それらは驚くこ
とに従来未知の光物理的効果、即ちＬＩＥＳＳＴ効果を
示すことが発見された。
とに従来未知の光物理的効果、即ちＬＩＥＳＳＴ効果を
示すことが発見された。
十分低温において、ＬＳ：ｔｅ態は光の入射によって定
量的にＨ８状態に変換することができる。こ、
れに４Ｏｆｆして、スピン状態の温度に依存する変
化が高温で起こる時に観察されるものと同一の劇的な色
の変化が起こる。光で誘起されたＨＳ状態はあるポテン
シャルに「固定」され、その状態からは放射減衰でなく
て熱により元の状態へ緩和する。
量的にＨ８状態に変換することができる。こ、
れに４Ｏｆｆして、スピン状態の温度に依存する変
化が高温で起こる時に観察されるものと同一の劇的な色
の変化が起こる。光で誘起されたＨＳ状態はあるポテン
シャルに「固定」され、その状態からは放射減衰でなく
て熱により元の状態へ緩和する。
この状態は臨界温度以下の温度（ＴくＴ臨界）において
実質的に無限の寿命を有する。
実質的に無限の寿命を有する。
光で誘起されたＨ８状態は、適当な波長の光、例えば赤
色光の照射により、或いは臨界温度以上への加熱により
ＬＳ状態に再変換できる。
色光の照射により、或いは臨界温度以上への加熱により
ＬＳ状態に再変換できる。
斯くしてＬＩＥＳＳＴ効果は信号を記憶し且つそれを再
び消すための光学的手段を用いることの可能性を明示す
る。これは公知の方法例えばアパーチュア・コンパッシ
ョン又はブロツフ・ウオール（Ｂｌｏｃｈ Ｗａｌｌ）
記憶法よりも迅速である〔参照、Ｇ、ケン１、ベル・ブ
ンゼンゲス・フイジク・ヘム、旺、１１７９〜１１９０
（１９８５））。
び消すための光学的手段を用いることの可能性を明示す
る。これは公知の方法例えばアパーチュア・コンパッシ
ョン又はブロツフ・ウオール（Ｂｌｏｃｈ Ｗａｌｌ）
記憶法よりも迅速である〔参照、Ｇ、ケン１、ベル・ブ
ンゼンゲス・フイジク・ヘム、旺、１１７９〜１１９０
（１９８５））。
本発明は光信号の記録及び記憶のためにＬＩＥＳＳＴ効
果を示す化学物質が付与されたデバイスに関する０本発
明はＬＳ状態がらＨ３状態へのスピン状態の変換を伴う
色の変化に基づく。
果を示す化学物質が付与されたデバイスに関する０本発
明はＬＳ状態がらＨ３状態へのスピン状態の変換を伴う
色の変化に基づく。
第１図はＬＩＥＳＳＴ材料の１層を用いる本発明のデバ
イスを表わす。
イスを表わす。
第２図はＬＩＥＳＳＴ材料の２Ｎを用いる本発明のデバ
イスを表わす６ 第３図は少くとも２つのＬ Ｉ Ｅ Ｓ Ｓ Ｔ材料を
含有する活性物質の単一層を用いる本発明のデバイスを
表わす。
イスを表わす６ 第３図は少くとも２つのＬ Ｉ Ｅ Ｓ Ｓ Ｔ材料を
含有する活性物質の単一層を用いる本発明のデバイスを
表わす。
斯くして本発明は光信号の記憶のために、以下Ｌ ＩＥ
ＳＳＴ物質として言及されるＬＩＥＳＳＴ効果を示す化
学物質を用いることに関する。
ＳＳＴ物質として言及されるＬＩＥＳＳＴ効果を示す化
学物質を用いることに関する。
用いる化学物質は、好ましくは元素周期律表の３６列の
遷移金属イオンの錯体化合物であってよい。適当な遷移
元素は鉄、コバルト、ニッケルを含む。
遷移金属イオンの錯体化合物であってよい。適当な遷移
元素は鉄、コバルト、ニッケルを含む。
信号の記憶は、ＬＳ状態からＨ３状態への遷移を生じさ
せる波長の光を照射して行なわれる。これは劇的な色の
変化を討随する。
せる波長の光を照射して行なわれる。これは劇的な色の
変化を討随する。
本方法は信号の記憶に対してばかりでなく、信号の消去
に対しても使用できる。信号の消去は光を用いて一定の
温度で行ないうる。この目的に用いる光は信号の記憶の
ために予じめ用いたものと異なる波長のものである。他
に信号は臨界温度以上の温度に加熱することによっても
消去しうる。
に対しても使用できる。信号の消去は光を用いて一定の
温度で行ないうる。この目的に用いる光は信号の記憶の
ために予じめ用いたものと異なる波長のものである。他
に信号は臨界温度以上の温度に加熱することによっても
消去しうる。
更に本発明は、ＬＩＥＳＳＴ効果を有する化学物質の１
つ又はそれ以上を含む層を１つ又はそれ以上、透明な層
は適用するいくつかの層からなる光信号記録媒体に関す
る。
つ又はそれ以上を含む層を１つ又はそれ以上、透明な層
は適用するいくつかの層からなる光信号記録媒体に関す
る。
光信号記録媒体は、デジタルの原理で作動する媒体又は
写真の像生成過程によって作動する装置のいずれであっ
てもよい。後者の場合、記憶すべき像の真の複写は媒体
中における光複写過程によって具現化される。
写真の像生成過程によって作動する装置のいずれであっ
てもよい。後者の場合、記憶すべき像の真の複写は媒体
中における光複写過程によって具現化される。
鉄が酸化の２価の状態である鉄錯体化合物は特に好適で
ある。
ある。
１つの可能な配置は、記述する物質の薄層を透明な支持
体上に置くことからなる。支持体に対して用いる物質は
、例えば光学ガラス又は透明なプラスチック材料例えば
ポリカーボネートであってよい。適当な波長のレーザー
光を用いることにより、記憶すべき情報は公知の信号記
憶法と全く同一の方法（例えばビデオ・ディスク又はコ
ンパクト・ディスク）によりビットに相当する小パッチ
（ｐｉｔｃｈ ）の形で記憶することができ、また記憶
した情報は透過又は反射光によって読み出すことができ
る。ビット様の消去は第２の波長の適当なレーザー光線
を用いて行ないうる。全体の消去はＴ＞Ｔ臨界へ単に加
熱することによって可能である。
体上に置くことからなる。支持体に対して用いる物質は
、例えば光学ガラス又は透明なプラスチック材料例えば
ポリカーボネートであってよい。適当な波長のレーザー
光を用いることにより、記憶すべき情報は公知の信号記
憶法と全く同一の方法（例えばビデオ・ディスク又はコ
ンパクト・ディスク）によりビットに相当する小パッチ
（ｐｉｔｃｈ ）の形で記憶することができ、また記憶
した情報は透過又は反射光によって読み出すことができ
る。ビット様の消去は第２の波長の適当なレーザー光線
を用いて行ないうる。全体の消去はＴ＞Ｔ臨界へ単に加
熱することによって可能である。
記憶層が異なるＬＩＥＳＳＴ効果を示すいくつかの物質
を含有する場合及び媒体がスペクトル的に感する検知器
を用いて掃引される場合、いくつかの情報項目を１つの
記憶パッチで記録することさえ可能である。
を含有する場合及び媒体がスペクトル的に感する検知器
を用いて掃引される場合、いくつかの情報項目を１つの
記憶パッチで記録することさえ可能である。
最大の記憶密度は今日のレーザー光源の解像力で決定さ
れ、今では約１×１μｍ２の程度の大きさである。
れ、今では約１×１μｍ２の程度の大きさである。
第１図はＬＩＥＳＳＴ物質を用いる情報の読み出しの原
理を示し、第２図は２つのＬＩＥＳＳＴ物質を含有する
層を用いる読み出し過程を例示する。図面において、記
号ａは透明な支持体を示し、そしてｂ又はｂ及びＣは記
憶密度を示し、一方Ｘ、ｙ及び２は記憶バッチを表わす
。
理を示し、第２図は２つのＬＩＥＳＳＴ物質を含有する
層を用いる読み出し過程を例示する。図面において、記
号ａは透明な支持体を示し、そしてｂ又はｂ及びＣは記
憶密度を示し、一方Ｘ、ｙ及び２は記憶バッチを表わす
。
異なるＬＩＥＳＳＴ物質は別の層に入れる必要はない、
ＬＩＥＳＳＴ効果のスペクトル的原理により、それらは
混合物として１つの層に混入してもよい（第３図）、信
号ｄは放射検知器を表わし、またＬは照射源を示す。
ＬＩＥＳＳＴ効果のスペクトル的原理により、それらは
混合物として１つの層に混入してもよい（第３図）、信
号ｄは放射検知器を表わし、またＬは照射源を示す。
次ぎは適当な物質の例である：
ａ、（Ｆｅ（２−アミノメチルビリジン）、〕Ｘ２・ゾ
ル、但し Ｘ＝ＣＩ、Ｂｒ、■ ゾル＝Ｃ２Ｈ５ＯＨ，ＣＨｊＯＨ，Ｈ２Ｏ、及び他の結
晶溶媒分子 及び（ＦｅオＭｅｔ−１＜２−アミノメチルピリジン）
３）Ｘ２・ゾルの混合結晶、但しＭｅ＝Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎ
ｉなど ０≦Ｘ≦１ ｂ、（Ｆｅ（１−プロピルテトラゾール）ｇ）ｘｚ、但
し Ｘ＝ＢＦ−−、ＰＦ５− 、Ｃｌ○、−１ＢＰｈ４−１
及び 置換された１−プロピルテトラゾール配位子を含む同様
の系、及びａ、で示した種類の混合結晶 ｃ、（Ｆｅ（１，１０−フェナンスロリン）２）Ｘ２
、但し Ｘ＝ＮＣＳ −、ＮＣ３ｅ − ｄ、（Ｆｅ （２，２’−ジピリジル）２）Ｘ２、但し Ｘ＝ＮＣ３−、ＮＣ３ｅ − ｅ 、 ＣＦ ｅ （２−メチルフェナンスロリン）
ｉ）Ｘ２、但し Ｘ＝ＣＩ Ｏ，”、ＢＦ４−、ハライド及び１．１０−
フェナンスロリン配位子の改変された同様の系 ｆ、Ｐ、ギュトリンヒ、ストラフチャー・アンド・ボン
ディング（５ｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｂｏｎｄｉｎ
ｇ ）、第４４巻、８３〜１９５頁（１９８１年）〔ス
ブリンガー社（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ）に表示され且つ記述
されている如き他の鉄（ＩＩ）スピン交叉化合物。
ル、但し Ｘ＝ＣＩ、Ｂｒ、■ ゾル＝Ｃ２Ｈ５ＯＨ，ＣＨｊＯＨ，Ｈ２Ｏ、及び他の結
晶溶媒分子 及び（ＦｅオＭｅｔ−１＜２−アミノメチルピリジン）
３）Ｘ２・ゾルの混合結晶、但しＭｅ＝Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎ
ｉなど ０≦Ｘ≦１ ｂ、（Ｆｅ（１−プロピルテトラゾール）ｇ）ｘｚ、但
し Ｘ＝ＢＦ−−、ＰＦ５− 、Ｃｌ○、−１ＢＰｈ４−１
及び 置換された１−プロピルテトラゾール配位子を含む同様
の系、及びａ、で示した種類の混合結晶 ｃ、（Ｆｅ（１，１０−フェナンスロリン）２）Ｘ２
、但し Ｘ＝ＮＣＳ −、ＮＣ３ｅ − ｄ、（Ｆｅ （２，２’−ジピリジル）２）Ｘ２、但し Ｘ＝ＮＣ３−、ＮＣ３ｅ − ｅ 、 ＣＦ ｅ （２−メチルフェナンスロリン）
ｉ）Ｘ２、但し Ｘ＝ＣＩ Ｏ，”、ＢＦ４−、ハライド及び１．１０−
フェナンスロリン配位子の改変された同様の系 ｆ、Ｐ、ギュトリンヒ、ストラフチャー・アンド・ボン
ディング（５ｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｂｏｎｄｉｎ
ｇ ）、第４４巻、８３〜１９５頁（１９８１年）〔ス
ブリンガー社（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ）に表示され且つ記述
されている如き他の鉄（ＩＩ）スピン交叉化合物。
物質すにおいて、記憶された信号は１８４００及び２６
６５０ｃｍ−’におけるＬＳ状態の最大吸収を用いて検
出することができる。
６５０ｃｍ−’におけるＬＳ状態の最大吸収を用いて検
出することができる。
第１図はＬＩＥＳＳＴ材料のＩＮを用いる本発明のデバ
イスを表わし、 第２図はＬＩＥＳＳＴ材料の２層を用いる本発明のデバ
イスを表わし、そして 第３図は少くとも２つのＬＩＥＳＳＴ材料を含有する活
性物質の単一層を用いる本発明のデバイスを表わす。
イスを表わし、 第２図はＬＩＥＳＳＴ材料の２層を用いる本発明のデバ
イスを表わし、そして 第３図は少くとも２つのＬＩＥＳＳＴ材料を含有する活
性物質の単一層を用いる本発明のデバイスを表わす。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、リースト効果を示す少くとも１つの化学物質を光学
的に透明な層上に含有する少くとも２層の層状物を含ん
でなる光信号記録媒体。 ２、リースト効果を示す化学物質が遷移金属イオンの錯
体化合物である特許請求の範囲第１項記載の光信号記録
媒体。 ３、錯体が鉄又はコバルトの錯体化合物である特許請求
の範囲第２項記載の光信号記録媒体。 ４、錯体化合物が、鉄が＋２の酸化状態の鉄錯体化合物
である特許請求の範囲第２項記載の光信号記録媒体。 ５、リースト効果を示す化学物質が遷移金属イオンの少
くとも２つの錯体化合物の混合物である特許請求の範囲
第２項記載の光信号記録媒体。 ６、リースト効果を示す化学物質が該積層物の少くとも
２つの別の層に含有されている特許請求の範囲第２項記
載の光信号記録媒体。 ７、媒体の予じめ決めた部分に、該化学物質のスピン状
態を変化させるのに十分な波長の光を照射する特許請求
の範囲第１項記載の光信号記録媒体に情報を記憶させる
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863622005 DE3622005A1 (de) | 1986-07-01 | 1986-07-01 | Verwendung von chemischen substanzen, die den liesst-effekt zeigen in optischen aufzeichnungsmedien |
| DE3622005.1 | 1986-07-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6325848A true JPS6325848A (ja) | 1988-02-03 |
Family
ID=6304116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62162506A Pending JPS6325848A (ja) | 1986-07-01 | 1987-07-01 | 光信号記録媒体 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0251043A3 (ja) |
| JP (1) | JPS6325848A (ja) |
| DE (1) | DE3622005A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0332412A (ja) * | 1989-06-28 | 1991-02-13 | Kawasaki Steel Corp | リバース圧延時の平坦度制御方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2684238A1 (fr) * | 1991-11-22 | 1993-05-28 | Philips Electronique Lab | Composes chimiques a transition de spin, et leur utilisation pour le stockage, le traitement d'information et/ou l'affichage de donnees. |
| DE102011100382A1 (de) * | 2011-05-04 | 2012-11-08 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Optisches Speichermaterial und Verfahren zur Speicherung |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD119324A1 (ja) * | 1975-02-14 | 1976-04-12 | ||
| US4424580A (en) * | 1981-05-06 | 1984-01-03 | Precision Echo | Method and apparatus for generating electron spin reversal in ferrimagnetic material |
-
1986
- 1986-07-01 DE DE19863622005 patent/DE3622005A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-06-19 EP EP19870108745 patent/EP0251043A3/de not_active Withdrawn
- 1987-07-01 JP JP62162506A patent/JPS6325848A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0332412A (ja) * | 1989-06-28 | 1991-02-13 | Kawasaki Steel Corp | リバース圧延時の平坦度制御方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3622005A1 (de) | 1988-01-14 |
| EP0251043A3 (de) | 1992-06-10 |
| EP0251043A2 (de) | 1988-01-07 |
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