JPS63268702A - 陰イオンガムの四級アンモニウム塩 - Google Patents
陰イオンガムの四級アンモニウム塩Info
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- JPS63268702A JPS63268702A JP63089164A JP8916488A JPS63268702A JP S63268702 A JPS63268702 A JP S63268702A JP 63089164 A JP63089164 A JP 63089164A JP 8916488 A JP8916488 A JP 8916488A JP S63268702 A JPS63268702 A JP S63268702A
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- gum
- solvent
- quaternary ammonium
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- salt
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
- C08B37/0033—Xanthan, i.e. D-glucose, D-mannose and D-glucuronic acid units, saubstituted with acetate and pyruvate, with a main chain of (beta-1,4)-D-glucose units; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
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- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
米国特許第３，１６３，６０２号は、キサンタンガム水
溶液（発酵液または乾燥粉末からの水溶液）を過剰の四
級アンモニウム化合物と反応することによって製造され
る完全なキサンタンガム誘導体を開示している。このキ
サンタンガム誘導体は、蒸留水に不溶であるが離水には
溶解する。
溶液（発酵液または乾燥粉末からの水溶液）を過剰の四
級アンモニウム化合物と反応することによって製造され
る完全なキサンタンガム誘導体を開示している。このキ
サンタンガム誘導体は、蒸留水に不溶であるが離水には
溶解する。
陰イオンガム誘導体は、現在、陰イオンガムを四級アン
モニウム化合物の等量または化学量論的に過剰量で反応
させて、ガムの完全な誘導体となることが見出されてい
る。この陰イオンガム誘導体は、有機溶剤に可溶性であ
る。
モニウム化合物の等量または化学量論的に過剰量で反応
させて、ガムの完全な誘導体となることが見出されてい
る。この陰イオンガム誘導体は、有機溶剤に可溶性であ
る。
本発明の具体例は、四級化Ｓ−１９４および四級化Ｓ−
１３０である。
１３０である。
他の具体例は、四級化陰イオンガム塩、有機溶剤および
任意に水を含む濃密組成物である。
任意に水を含む濃密組成物である。
本発明の四級アンモニウム塩誘導体を製造するために使
用される陰イオンガムは、キサンタン、Ｓ−１９４、お
よびＳ−１３０である。
用される陰イオンガムは、キサンタン、Ｓ−１９４、お
よびＳ−１３０である。
ここで使用されている“キサンタンガム”と称する用語
は、ヘテロ多糖生成バクテリアのキサントモナスカンペ
ストリス（Ｘ ａｎｔｈｏ−印μ狙ｃａｍｐｅｓｔｒｉ
ｓ）を１発酵し得る炭水化物、窒素源およびその他の適
当な栄養素を含む培地により各種条件で完全培養するこ
とによって細胞外生成により得られるガムを意味してい
る。この内でも、なかんずく商業生産されているキサン
タンガムは、メルク社（Ｍｅｒｃｋ＆ Ｃｏ、、Ｉｎｃ
、）のケルコ（Ｋｅｌｃｏ）事業部から販売されている
ケルトロール（ＫＥＬＴＲＯＬ■）およびケルサン（Ｋ
ＥＬＺＡＮ＠）である。
は、ヘテロ多糖生成バクテリアのキサントモナスカンペ
ストリス（Ｘ ａｎｔｈｏ−印μ狙ｃａｍｐｅｓｔｒｉ
ｓ）を１発酵し得る炭水化物、窒素源およびその他の適
当な栄養素を含む培地により各種条件で完全培養するこ
とによって細胞外生成により得られるガムを意味してい
る。この内でも、なかんずく商業生産されているキサン
タンガムは、メルク社（Ｍｅｒｃｋ＆ Ｃｏ、、Ｉｎｃ
、）のケルコ（Ｋｅｌｃｏ）事業部から販売されている
ケルトロール（ＫＥＬＴＲＯＬ■）およびケルサン（Ｋ
ＥＬＺＡＮ＠）である。
キサンタンガムの製造法はよく知られた技術であり１例
えば米国特許第４，３１６，０１２号；第４，３５２，
８８２号；第４，３７５，５１２号；第３，６７１，３
９８号；第３，４３３，７０８号；第３，２７１，２６
７号；第３，５９４，２８０号；第３，５９１，５７８
号；第３，３９１，０６１号；第３，０２０，２０６号
；第３，４８１，８８９号；第３，３９１，０６０号；
および英国特許第１，４４８，６４５号に開示されてい
る。
えば米国特許第４，３１６，０１２号；第４，３５２，
８８２号；第４，３７５，５１２号；第３，６７１，３
９８号；第３，４３３，７０８号；第３，２７１，２６
７号；第３，５９４，２８０号；第３，５９１，５７８
号；第３，３９１，０６１号；第３，０２０，２０６号
；第３，４８１，８８９号；第３，３９１，０６０号；
および英国特許第１，４４８，６４５号に開示されてい
る。
” Ｓ−１９４”と称する用語は、またラムサンガム（
ｒｈａ履ｍａｎ ｇｕ履）として知られており、ヘテロ
多糖を生成するアルカ曹ジェネス（よ配ハ」１ｉ旦壓狙
）属のバクテリアＡＴＣＣ３１９６１を、発酵し得る炭
水化物、窒素源およびその他の適当な栄養素を含む培地
により各種条件で完全培養発酵することにより製造され
る細胞外生成ガムを意味している。Ｓ−１９４の製造方
法は、米国特許第４．４０１，７６０号およびヨーロッ
パ特許第１９２．３３２号（１９８６年８月２７日）に
開示されており、この両特許とも例証として示されてい
る。
ｒｈａ履ｍａｎ ｇｕ履）として知られており、ヘテロ
多糖を生成するアルカ曹ジェネス（よ配ハ」１ｉ旦壓狙
）属のバクテリアＡＴＣＣ３１９６１を、発酵し得る炭
水化物、窒素源およびその他の適当な栄養素を含む培地
により各種条件で完全培養発酵することにより製造され
る細胞外生成ガムを意味している。Ｓ−１９４の製造方
法は、米国特許第４．４０１，７６０号およびヨーロッ
パ特許第１９２．３３２号（１９８６年８月２７日）に
開示されており、この両特許とも例証として示されてい
る。
”Ｓ−１３０”と称する用語は、またつエランガム（ｗ
ｅｌａｎ ｇｕｍ）として知られており、ヘテロ多糖を
生成するアルカリジェネス（Ａ ｌｅａ ｌｉｇａｎｅ
ｓ ）属のバクテリアＡＴＣＣ３１５５５を、発酵し得
る炭水化物、窒素源、およびその他の適当な栄養素を含
む培地により各種条件で完全培養発酵することにより製
造される細胞外生成ガムを意味している。Ｓ−１３０の
製造方法は、米国特許第４．３４２，８６６号に開示さ
れており、この特許は例証として示されている。
ｅｌａｎ ｇｕｍ）として知られており、ヘテロ多糖を
生成するアルカリジェネス（Ａ ｌｅａ ｌｉｇａｎｅ
ｓ ）属のバクテリアＡＴＣＣ３１５５５を、発酵し得
る炭水化物、窒素源、およびその他の適当な栄養素を含
む培地により各種条件で完全培養発酵することにより製
造される細胞外生成ガムを意味している。Ｓ−１３０の
製造方法は、米国特許第４．３４２，８６６号に開示さ
れており、この特許は例証として示されている。
本発明に使用される四級アンモニウム化合物［クワト（
ｑｕａｔ）と称される］は、置換基当りで１３個から２
４個までの炭素原子を含む１個のアルキルまたはアルケ
ニル置換基、または１２から２４個までの炭素原子のア
ルキルまたはアルケニル置換基２個と、それらのエチレ
ンオキシド置換同族体を有する化合物である。特に有用
なりワトは、アルキルジメチルベンジルアンモニウムク
ロリドである。
ｑｕａｔ）と称される］は、置換基当りで１３個から２
４個までの炭素原子を含む１個のアルキルまたはアルケ
ニル置換基、または１２から２４個までの炭素原子のア
ルキルまたはアルケニル置換基２個と、それらのエチレ
ンオキシド置換同族体を有する化合物である。特に有用
なりワトは、アルキルジメチルベンジルアンモニウムク
ロリドである。
本発明の陰イオンガム誘導体塩は、誘導化されてない陰
イオンガムとクワトを均一に混合することにより容易に
生成するものであり、好ましくは水溶液、スラリー、ま
たは懸濁物の状態で混合される。一般的には、これは室
温および中性ｐＨのような穏和な条件で実施される。し
かしながら、温度は約１０℃から９０℃の範囲であるこ
とができ、ＰＨは２〜８の範囲であることができる。ガ
ム溶液は、ガムが生成された発酵液そのものであること
ができる。しかしながら、好ましくは１反応は、回収さ
れたガムを脱イオン水に溶解した水溶液を用いて行なわ
れる。クワトは、水またはアルカノール／水混合物のい
ずれかに溶解することができる。通常、クワトの量は、
必要とする化学量論的量よりも過剰に例えば約３倍量ま
での量で用いられる。水道水を使用することもできるが
、水溶性塩例えば陰イオン官能基を遮蔽する傾向のある
塩で、従ってガムとクワトの反応を抑止する傾向のある
ような水溶性塩が加えられていないのが好ましい、繊維
状のガム塩が沈澱するのにしたがって、この沈澱物は熱
水で洗われ、乾燥し粉末とすることができる。
イオンガムとクワトを均一に混合することにより容易に
生成するものであり、好ましくは水溶液、スラリー、ま
たは懸濁物の状態で混合される。一般的には、これは室
温および中性ｐＨのような穏和な条件で実施される。し
かしながら、温度は約１０℃から９０℃の範囲であるこ
とができ、ＰＨは２〜８の範囲であることができる。ガ
ム溶液は、ガムが生成された発酵液そのものであること
ができる。しかしながら、好ましくは１反応は、回収さ
れたガムを脱イオン水に溶解した水溶液を用いて行なわ
れる。クワトは、水またはアルカノール／水混合物のい
ずれかに溶解することができる。通常、クワトの量は、
必要とする化学量論的量よりも過剰に例えば約３倍量ま
での量で用いられる。水道水を使用することもできるが
、水溶性塩例えば陰イオン官能基を遮蔽する傾向のある
塩で、従ってガムとクワトの反応を抑止する傾向のある
ような水溶性塩が加えられていないのが好ましい、繊維
状のガム塩が沈澱するのにしたがって、この沈澱物は熱
水で洗われ、乾燥し粉末とすることができる。
本発明の塩は、有機溶剤特に直鎖および分枝鎖両方の低
級（ＣＺ〜Ｃａ）アルカノール類を増粘するのに有用で
ある。これらのアルカノールとしては、メタノール、エ
タノール、プロパツールおよびイソプロパツール（ＩＰ
Ａ）が含まれている。その他の有用な溶剤には、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン、エチレングリコール、およびプ
ロピレングリコールがある。メタノール以外のアルカノ
ール溶剤の場合には、共溶剤として１０乃至２０％の水
（重量／重量）が必要である。アルカノール類に加えて
、更にこれらの増粘組成物は、また塩化メチレンを含む
ことができる。
級（ＣＺ〜Ｃａ）アルカノール類を増粘するのに有用で
ある。これらのアルカノールとしては、メタノール、エ
タノール、プロパツールおよびイソプロパツール（ＩＰ
Ａ）が含まれている。その他の有用な溶剤には、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン、エチレングリコール、およびプ
ロピレングリコールがある。メタノール以外のアルカノ
ール溶剤の場合には、共溶剤として１０乃至２０％の水
（重量／重量）が必要である。アルカノール類に加えて
、更にこれらの増粘組成物は、また塩化メチレンを含む
ことができる。
一般的に、本発明の組成物は、０．０５〜５．０％（重
量／重量）（好ましくは０．１から２％）の四級アンモ
ニウム化合物との塩であるガム誘導体および溶剤を含み
、該溶剤はＮ−メチル−２−ピロリドン、Ｃ２〜Ｃｓア
ルカノール、９：１から８＝２の範囲のＣ１〜Ｃ。
量／重量）（好ましくは０．１から２％）の四級アンモ
ニウム化合物との塩であるガム誘導体および溶剤を含み
、該溶剤はＮ−メチル−２−ピロリドン、Ｃ２〜Ｃｓア
ルカノール、９：１から８＝２の範囲のＣ１〜Ｃ。
アルカノール：水の混合物、エチレングリコール、また
はプロピレングリコールである。
はプロピレングリコールである。
第１の溶剤がメタノールであるかまたはメタノール：水
混合物である場合には、本組成物は塩化メチレンを組成
物の全重量当りで６０〜８０％の量まで含むことができ
る。
混合物である場合には、本組成物は塩化メチレンを組成
物の全重量当りで６０〜８０％の量まで含むことができ
る。
これらの組成物の特別な最終用途に応じて、これら組成
物はまた、さらに添加物成分を含むことができる０例え
ば、本発明の組成物がＮ−メチル−２−ピロリドンまた
は塩化メチレンを含む場合には、これら組成物は塗料剥
離剤として特に有用である。これらの塗料剥離剤は、任
意に溶剤の蒸発を遅らせるためのパラフィンワックス、
剥離促進剤のアミン等、および水による剥離除去を促進
するための陽イオンまたは陰イオン活性剤を含むことが
できる。これらの添加物は、塗料剥離剤組成物の調製業
者にはよく知られているものである。
物はまた、さらに添加物成分を含むことができる０例え
ば、本発明の組成物がＮ−メチル−２−ピロリドンまた
は塩化メチレンを含む場合には、これら組成物は塗料剥
離剤として特に有用である。これらの塗料剥離剤は、任
意に溶剤の蒸発を遅らせるためのパラフィンワックス、
剥離促進剤のアミン等、および水による剥離除去を促進
するための陽イオンまたは陰イオン活性剤を含むことが
できる。これらの添加物は、塗料剥離剤組成物の調製業
者にはよく知られているものである。
溶剤Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）は、塗料剥
離剤において塩化メチレンの代わりとして使用すること
ができる。この溶剤はその侭でまたは水と混合して用い
ることができ、乾燥した塗料フィルムを除去するのに効
果的である。本発明の陰イオンガム四級アンモニウム塩
からの誘導体塩は、ＮＭＰまたはＮＭＰ／水混合物に可
溶性であり、特に低せん断速度で高い粘度を与える。そ
してそのことが剥離剤を垂直表面にも付着し得るように
しており、しかもその剥離効果の妨げにならない特徴を
有している。
離剤において塩化メチレンの代わりとして使用すること
ができる。この溶剤はその侭でまたは水と混合して用い
ることができ、乾燥した塗料フィルムを除去するのに効
果的である。本発明の陰イオンガム四級アンモニウム塩
からの誘導体塩は、ＮＭＰまたはＮＭＰ／水混合物に可
溶性であり、特に低せん断速度で高い粘度を与える。そ
してそのことが剥離剤を垂直表面にも付着し得るように
しており、しかもその剥離効果の妨げにならない特徴を
有している。
本誘導体ガムは、またアルカノールベースの発泡体（フ
オーム）にも用いることができる。クレマ（Ｃｒｅｍａ
）および共同研究者は。
オーム）にも用いることができる。クレマ（Ｃｒｅｍａ
）および共同研究者は。
良好な刺激剤としての無水メタノール発泡体を検討して
いる［ペトロリウム エンジニアリング協会誌（Ｓ ｏ
ｃ、 ｏｆ Ｐｅｔ、 Ｅｎｇ、） Ｎｏ。
いる［ペトロリウム エンジニアリング協会誌（Ｓ ｏ
ｃ、 ｏｆ Ｐｅｔ、 Ｅｎｇ、） Ｎｏ。
１３５６５．１５９〜１６１ （１９８５）］。
このような発泡体は１発泡剤としてノニオンおよびフッ
素化活性剤を含んでおり、更に発泡性状即ち基本的には
発泡による容積増加率を減退しないならば半減期を延長
するための安定剤を含むことができるｉ その他の組成物には、安定化燃料のためまたは石炭輸送
のためのアルカノールベース石炭スラリー、化粧品のパ
ック剤、濃密化燃料［例えば木炭着火剤、ステルノ（ｓ
ｔｅｒｎｏ）型燃料等）、氷結融解用液、アルコールベ
ース印刷インキ、セラミックバインダーおよび有機溶剤
ベースのシステムを増粘または懸濁状態に保つのに好ま
しい類似のシステム等がある。
素化活性剤を含んでおり、更に発泡性状即ち基本的には
発泡による容積増加率を減退しないならば半減期を延長
するための安定剤を含むことができるｉ その他の組成物には、安定化燃料のためまたは石炭輸送
のためのアルカノールベース石炭スラリー、化粧品のパ
ック剤、濃密化燃料［例えば木炭着火剤、ステルノ（ｓ
ｔｅｒｎｏ）型燃料等）、氷結融解用液、アルコールベ
ース印刷インキ、セラミックバインダーおよび有機溶剤
ベースのシステムを増粘または懸濁状態に保つのに好ま
しい類似のシステム等がある。
これらの四級アンモニウム塩ガムは、本来の即ち誘導化
されていないガムの高粘度および擬似可塑性的粘弾性を
保持しているので、有利に有機溶剤を例えば垂直表面に
塗布することができ、しかも過度の重なりまたは流下も
ないようにすることができ、懸濁状態の安定性を経時的
に保つ等の有利な有機溶剤の応用を可能にしている。
されていないガムの高粘度および擬似可塑性的粘弾性を
保持しているので、有利に有機溶剤を例えば垂直表面に
塗布することができ、しかも過度の重なりまたは流下も
ないようにすることができ、懸濁状態の安定性を経時的
に保つ等の有利な有機溶剤の応用を可能にしている。
更に、これらの塩がすり減粘特性を有することから、こ
れら組成物は容易にポンプ輸送できる。航空機用の氷結
融解剤組成物においては、このような物性の組合わせは
非常に有利となる。
れら組成物は容易にポンプ輸送できる。航空機用の氷結
融解剤組成物においては、このような物性の組合わせは
非常に有利となる。
本発明の他の具体例は、柔軟な殺菌フィルムの製造に有
用な組成物である。これらのフィルムは、０．１〜２％
の四級アンモニウム塩およびプロピレングリコールまた
はアルカノール：水の比率が人的１．５ ： １である
Ｃ２〜Ｃ３アルカノール／水の混合溶液から直接成形す
ることができる。特に作用の穏和性が望まれる場合には
、−次刺激指数の低いクワト、例えばモナクワット（Ｍ
ｏｎａｑｕａｔ） Ｐ−ＴＣが用いられる。
用な組成物である。これらのフィルムは、０．１〜２％
の四級アンモニウム塩およびプロピレングリコールまた
はアルカノール：水の比率が人的１．５ ： １である
Ｃ２〜Ｃ３アルカノール／水の混合溶液から直接成形す
ることができる。特に作用の穏和性が望まれる場合には
、−次刺激指数の低いクワト、例えばモナクワット（Ｍ
ｏｎａｑｕａｔ） Ｐ−ＴＣが用いられる。
本発明は、更に次の実施例によって説明されるが、これ
らは説明のためであって何ら限定するものではない。
らは説明のためであって何ら限定するものではない。
温度はセ氏温度目盛である。
次の実施例において用いられるクワトは、化学的に次の
とおりである。
とおりである。
１） エトクアド（Ｅ ｔｈｏｑｕａｄ） ８ ／ １
２−メチルビス（２−ヒドロキシエチル）−オクタデシ
ルＮ Ｈ２ＯＱ （ｍａｔｈｙｌｂｉｓ （２−ｈｙｄ
ｒｏｘｙａｔｈｙｌ） −ｏｃｔａｄａｃｙｌ ＮＨ，
ＣＱ Ｌ ７０％有有効分； ２） アルクアト（Ａｒｑｕａｄ） ２ Ｃ−７５−ジ
ココジメチルアンモニウムクロリド（ｄｉ−ｃｏｃｏｄ
ｉｍｅｔｈｙｌ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉ
ｄｅ）、７ ５ ％有効成分； ３） アルクアト１２−５０ 一ドデシルトリメチルＮＨ４ＣＱ （ｄｏｄｅｃｙｌ−
ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ ＮＨ，Ｃ１１）、 ５０％有有効
分；４） アルクアト１６−５０ 一ヘキサデシルトリメチルＮ Ｈ，ＣＱ （ｈｅｘａ−
ｄａｃｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌ ＮＨ２ＯＱ）、 ５０
％有有効分； ｄｓｃｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａ、ｍｍｏｎｉｕｍ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、 ５ ０ ％有効成分； ６） アルクアト２ＨＴ−７５ 一ジメチルジ（水素化獣脂） ＮＨ，ＣＱ ［ｄｉ−ｍ
ｅｔｈｙｌｄｉ （ｈｙｄｒｏｇａｎａｔｅｄ ｔａｌ
ｌｏｗ） ＮＨ２ＯＱ ）。
２−メチルビス（２−ヒドロキシエチル）−オクタデシ
ルＮ Ｈ２ＯＱ （ｍａｔｈｙｌｂｉｓ （２−ｈｙｄ
ｒｏｘｙａｔｈｙｌ） −ｏｃｔａｄａｃｙｌ ＮＨ，
ＣＱ Ｌ ７０％有有効分； ２） アルクアト（Ａｒｑｕａｄ） ２ Ｃ−７５−ジ
ココジメチルアンモニウムクロリド（ｄｉ−ｃｏｃｏｄ
ｉｍｅｔｈｙｌ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉ
ｄｅ）、７ ５ ％有効成分； ３） アルクアト１２−５０ 一ドデシルトリメチルＮＨ４ＣＱ （ｄｏｄｅｃｙｌ−
ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ ＮＨ，Ｃ１１）、 ５０％有有効
分；４） アルクアト１６−５０ 一ヘキサデシルトリメチルＮ Ｈ，ＣＱ （ｈｅｘａ−
ｄａｃｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌ ＮＨ２ＯＱ）、 ５０
％有有効分； ｄｓｃｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａ、ｍｍｏｎｉｕｍ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、 ５ ０ ％有効成分； ６） アルクアト２ＨＴ−７５ 一ジメチルジ（水素化獣脂） ＮＨ，ＣＱ ［ｄｉ−ｍ
ｅｔｈｙｌｄｉ （ｈｙｄｒｏｇａｎａｔｅｄ ｔａｌ
ｌｏｗ） ＮＨ２ＯＱ ）。
７５％有効成分；
７） バルクアト（Ｂａｒｑｕａｔ） Ｍ Ｓ−１００
−ステアリルジメチルベンジル ＮＨ４ＣＱ（ｓｔｅａ
ｒｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｙｌ ＮＨ２ＯＱ
）、 １００％有有効分； ８） エトクアド１８／２５ 一メチルポリオキシエチレン（１５）オクタデシルＮＨ
４ＣＱ （ｍｅｔｈｙｌｐｏｌｙｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎ
ｅ（１５） ｏｃｔａｄｅｃｙｌ ＮＨ２ＯＯＬ ９５
％有有効分； ９） ヨルダクアト（Ｊｏｒｄａｑｕａｔ） ５２２−
イソステアリルアミドプロピルジメチルエチルアンモニ
ウムエトサルフェート（ｉｇｏ−ｓｔａａｒｙｌａｍｉ
ｄｏ ｐｒｏｐｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｔｈｙｌ
ａｍｍｏ−ｎｉｕｍ ｅｔｈｏｓｕｌｆａｔａ）、 ８
５％有有効分；１０） ヨルダクアト（Ｊｏｒｄａ
ｑｕａｔ） １０３３−ツヤジメチルエチルアンモニ
ウムエトサルフェート（ｓｏｙａｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔ
ｈｙｌ ａｍｍｏｎｉｕｍｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）、
５４％有有効分；および１１） アドゲン（Ａｄｏ
ｇｅｎ） ４４２−ジ（水素化獣脂）ジメチルＮＨ，Ｃ
Ｑ （ｄｉ（ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ ｔａｌｌｏｗ
） ｄｉｍｅｔｈｙｌ ＮＨ４（１１。
−ステアリルジメチルベンジル ＮＨ４ＣＱ（ｓｔｅａ
ｒｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｙｌ ＮＨ２ＯＱ
）、 １００％有有効分； ８） エトクアド１８／２５ 一メチルポリオキシエチレン（１５）オクタデシルＮＨ
４ＣＱ （ｍｅｔｈｙｌｐｏｌｙｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎ
ｅ（１５） ｏｃｔａｄｅｃｙｌ ＮＨ２ＯＯＬ ９５
％有有効分； ９） ヨルダクアト（Ｊｏｒｄａｑｕａｔ） ５２２−
イソステアリルアミドプロピルジメチルエチルアンモニ
ウムエトサルフェート（ｉｇｏ−ｓｔａａｒｙｌａｍｉ
ｄｏ ｐｒｏｐｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｔｈｙｌ
ａｍｍｏ−ｎｉｕｍ ｅｔｈｏｓｕｌｆａｔａ）、 ８
５％有有効分；１０） ヨルダクアト（Ｊｏｒｄａ
ｑｕａｔ） １０３３−ツヤジメチルエチルアンモニ
ウムエトサルフェート（ｓｏｙａｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔ
ｈｙｌ ａｍｍｏｎｉｕｍｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）、
５４％有有効分；および１１） アドゲン（Ａｄｏ
ｇｅｎ） ４４２−ジ（水素化獣脂）ジメチルＮＨ，Ｃ
Ｑ （ｄｉ（ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ ｔａｌｌｏｗ
） ｄｉｍｅｔｈｙｌ ＮＨ４（１１。
７５％有効成分
１２） モナクアト（Ｍｏｎａｑｕａｔ） Ｐ −Ｔ
Ｃ−トリ（コカミドプロピルジメチル−プロピレング
リコールアンモニウムクロリド）ホスフェート［ｔｒｉ
（ｃｏｃａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ ｄｉａ＋ｅｔｈｙ
ｌｐｒｏｐｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ ａｍｍｏｎｉｕｍ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ） ｐｈｏｓ−ｐｈａｔｅ ］。
Ｃ−トリ（コカミドプロピルジメチル−プロピレング
リコールアンモニウムクロリド）ホスフェート［ｔｒｉ
（ｃｏｃａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ ｄｉａ＋ｅｔｈｙ
ｌｐｒｏｐｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ ａｍｍｏｎｉｕｍ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ） ｐｈｏｓ−ｐｈａｔｅ ］。
実施例 １
誘導化された陰イオンガム
脱イオン水中に １．５％（重量）ガム濃度とした水溶
液の６０ ｍ Ｑが、下記のクヮト類の化学量論的量の
２倍量と１／２時間までの時間、機械的撹拌器で混合す
ることによって２５℃で反応させられた。
液の６０ ｍ Ｑが、下記のクヮト類の化学量論的量の
２倍量と１／２時間までの時間、機械的撹拌器で混合す
ることによって２５℃で反応させられた。
１） アルクアト １２１５０
２） アルクアト １８１５０
３） アルクアト １６１５０
４） アルクアト ２Ｇ−７５
５） エトクアド １８／７５
６） エトクアド １８／１２
７） バルクアトＭＳ−１００
８） ヨルダクアト ５２２
９） ヨルダクアト １ｏ３３
繊維状沈澱物が熱水で洗浄されて、乾燥され粉砕されて
８０メツシユ（米国規格）通過分とされた。すべての誘
導体は、メタノールに可溶性であった。エタノールまた
はイソプロパツールへ可溶性にするためには、共溶剤と
して１０〜２０％水（重量／重量）の添加が必要であっ
た。
８０メツシユ（米国規格）通過分とされた。すべての誘
導体は、メタノールに可溶性であった。エタノールまた
はイソプロパツールへ可溶性にするためには、共溶剤と
して１０〜２０％水（重量／重量）の添加が必要であっ
た。
エタノール中の塩の粘度は１通常、非誘導体ガムの水溶
液で得られる粘度よりも低い。しかしながら、擬似可塑
性またはすり減粘は保たれていて、この低せん断速度粘
度が、良好な懸濁性能に貢献している。下記の粘度は、
メタノール中１．０％（重量）溶液について（混合３時
間後）、ブルックフィールド（Ｂ ｒｏｏ ｋ ｆｉｅ
ｌｄ） ＬＶＴ粘度計、スピンドル＃２を用い２５℃で
測定されたものである。
液で得られる粘度よりも低い。しかしながら、擬似可塑
性またはすり減粘は保たれていて、この低せん断速度粘
度が、良好な懸濁性能に貢献している。下記の粘度は、
メタノール中１．０％（重量）溶液について（混合３時
間後）、ブルックフィールド（Ｂ ｒｏｏ ｋ ｆｉｅ
ｌｄ） ＬＶＴ粘度計、スピンドル＃２を用い２５℃で
測定されたものである。
ガ ム クワト
１） キサンタン アルクアト １８−５０２）
′ ヨルダクアト １０３３３） ′
ヨルダクアト ５２２４） ラムサン
アルクアト １６−５０５） “
ヨルダクアト １０３３６） ′ バルク
アトＭＳ−１００実施例 ２ 塩化メチレン組成物 実施例１のガム誘導体は、正味の塩化メチレンには溶解
しないが、約２０％メタノールが存在して該ポリマーを
溶媒和することになれば溶解するようになる。（ガム誘
導体は初めにメタノールに溶解され、ついで塩化メチレ
ンに添加されるか、またはクワトによっては、直接塩化
メチレン／メタノール混合物中に溶解することができる
。）下記のガム誘導体は、塩化メチレン／メタノール８
０／２０ （重量／重量）混合物に室温で直接溶解して
、粘稠溶液を生成した。
′ ヨルダクアト １０３３３） ′
ヨルダクアト ５２２４） ラムサン
アルクアト １６−５０５） “
ヨルダクアト １０３３６） ′ バルク
アトＭＳ−１００実施例 ２ 塩化メチレン組成物 実施例１のガム誘導体は、正味の塩化メチレンには溶解
しないが、約２０％メタノールが存在して該ポリマーを
溶媒和することになれば溶解するようになる。（ガム誘
導体は初めにメタノールに溶解され、ついで塩化メチレ
ンに添加されるか、またはクワトによっては、直接塩化
メチレン／メタノール混合物中に溶解することができる
。）下記のガム誘導体は、塩化メチレン／メタノール８
０／２０ （重量／重量）混合物に室温で直接溶解して
、粘稠溶液を生成した。
ガ ム クワト
１） キサンタン アルクアト １６−５０２）
キサンタン アルクアト ２ＨＴ−７５３） ラム
サン エトクアド １８／２５Ｂｏｏ
４０００ 塗料剥離剤 重量％ パラフィンワックス １．５トリプロピルア
ミン １．５キサンタンガム／アル クアト １８−５０ １．０塩化メチレン
７６．８メタノール
１９．２全部の液体が混合され、ワックスが添加
された、続いてキサンタンガムクワト誘導体が加えられ
た。上記組成物は密閉オステライザ−（Ｏ５ｔｅｒｉｚ
ｅｒ）混合機に入れられて、ワックスを溶解するように
加温しながら中等度の速度でせん断力を与えた。生成物
は粘稠であった。１０７０ｃＰ粘度となり［ブルックフ
ィールドＬＶＴ粘度計、スピンドル１３．６Ｏｒｐｍ］
、６ケ月間室温で液分離なしに安定であった。木材およ
び金属両者の塗装面に用いた時には、塗料は溶剤で浮き
上げられて容易にすり落すことができた。
キサンタン アルクアト ２ＨＴ−７５３） ラム
サン エトクアド １８／２５Ｂｏｏ
４０００ 塗料剥離剤 重量％ パラフィンワックス １．５トリプロピルア
ミン １．５キサンタンガム／アル クアト １８−５０ １．０塩化メチレン
７６．８メタノール
１９．２全部の液体が混合され、ワックスが添加
された、続いてキサンタンガムクワト誘導体が加えられ
た。上記組成物は密閉オステライザ−（Ｏ５ｔｅｒｉｚ
ｅｒ）混合機に入れられて、ワックスを溶解するように
加温しながら中等度の速度でせん断力を与えた。生成物
は粘稠であった。１０７０ｃＰ粘度となり［ブルックフ
ィールドＬＶＴ粘度計、スピンドル１３．６Ｏｒｐｍ］
、６ケ月間室温で液分離なしに安定であった。木材およ
び金属両者の塗装面に用いた時には、塗料は溶剤で浮き
上げられて容易にすり落すことができた。
クアト誘導体は、泡性状に悪影響を及ぼすことなしに粘
度を増加することで半減期を延長した。
度を増加することで半減期を延長した。
従ってアルカノール発泡体（フオーム）を安定化するた
めに有用である。
めに有用である。
実施例 ４
Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）組成物実施例１
にあるような方法に従って、キサンタン、ラムサン、お
よびウニランガムの四級アンモニウム塩が製造され、こ
の塩１％およびＮＭＰ９９％を含むＮＭＰ組成物が塩誘
導体を直接ＮＭＰに溶解することで製造された。これら
の組成物の粘度は、ブルックフィールドＬＶＴ粘度計、
スピンドル＃３で測定されて次のデータが得られた。
にあるような方法に従って、キサンタン、ラムサン、お
よびウニランガムの四級アンモニウム塩が製造され、こ
の塩１％およびＮＭＰ９９％を含むＮＭＰ組成物が塩誘
導体を直接ＮＭＰに溶解することで製造された。これら
の組成物の粘度は、ブルックフィールドＬＶＴ粘度計、
スピンドル＃３で測定されて次のデータが得られた。
ガ ム クワト
キサンタン アルクアト １２−５０アドゲン
４４２ バルクアトＭＳ−１００ アルクアト ２Ｃニー７５ ラムサン（Ｓ−１９４） アドゲン ４４２ウニラ
ン（Ｓ−１３０） アルクアトＭＳ−１００６０ｒ＋
１粘 ｃＰ ６ｒＩｌ ｃＰ実施例 ５ 殺菌フィルム 本発明のガム誘導体は、アルコール溶液から注型される
ときに柔軟なフィルムを形成する。このようなフィルム
は、殺菌活性を与えるクアトの徐放製剤として価値が高
い、５０％以上のイソプロパツールを含むアルコール／
水混合液が、病院における殺菌手指洗浄剤として使用さ
れてきている。本発明の誘導体は、直接６０％イソプロ
パツール／４０％水（１，５： １）中に溶解して皮膚
にローションタイプの感触を与える。
４４２ バルクアトＭＳ−１００ アルクアト ２Ｃニー７５ ラムサン（Ｓ−１９４） アドゲン ４４２ウニラ
ン（Ｓ−１３０） アルクアトＭＳ−１００６０ｒ＋
１粘 ｃＰ ６ｒＩｌ ｃＰ実施例 ５ 殺菌フィルム 本発明のガム誘導体は、アルコール溶液から注型される
ときに柔軟なフィルムを形成する。このようなフィルム
は、殺菌活性を与えるクアトの徐放製剤として価値が高
い、５０％以上のイソプロパツールを含むアルコール／
水混合液が、病院における殺菌手指洗浄剤として使用さ
れてきている。本発明の誘導体は、直接６０％イソプロ
パツール／４０％水（１，５： １）中に溶解して皮膚
にローションタイプの感触を与える。
実施例１にあるように、モナクアトＰ−ＴＣで沈澱した
キサンタンガムは、直接６０％イソプロパツール中に溶
解したが、一方でコントロールの未反応キサンタンガム
は溶解しなかった。キサンタン誘導体は、ブルックフィ
ールドＬＶＴ粘度計でスピンドル＃３を用いて６０％イ
ソプロパツール中で粘度測定した結果では６’Ｏｒｐｍ
で６００ｃＰ、６ｒｐｍで３４００ ｃ Ｐの粘度を示
した。
キサンタンガムは、直接６０％イソプロパツール中に溶
解したが、一方でコントロールの未反応キサンタンガム
は溶解しなかった。キサンタン誘導体は、ブルックフィ
ールドＬＶＴ粘度計でスピンドル＃３を用いて６０％イ
ソプロパツール中で粘度測定した結果では６’Ｏｒｐｍ
で６００ｃＰ、６ｒｐｍで３４００ ｃ Ｐの粘度を示
した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ｓ−１９４またはＳ−１３０である陰 イオンガムの完全誘導四級アンモニウム塩。 ２、四級アンモニウム塩が置換基当り １３〜２４個の炭素原子の１個のアルキルまたはアルケ
ニル置換基または１２〜２４個の炭素原子の２個のアル
キルまたはアルケニル置換基およびそれらのエチレンオ
キシド置換同族体を含むことを特徴とする請求項１記載
の塩。 ３、ガムがＳ−１９４であることを特徴 とする請求項２記載の塩。 ４、ガムがＳ−１３０であることを特徴 とする請求項２記載の塩。 ５、ａ）０．０５〜５．０重量％のキサ ンタンガム、Ｓ−１９４、またはＳ−１３０のいずれか
の四級アンモニウム塩、および ｂ）溶剤がメタノール以外のアルカノー ルであるときには溶剤が１０〜２０重量％の水を含むと
いう条件付きで、Ｃ＿１〜Ｃ＿２アルカノール、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン、エチレングリコール、またはプ
ロピレングリコールのいずれかの溶剤を含む粘稠な有機
溶剤組成物。 ６、６０〜８０％の塩化メチレンおよび メタノールあるいはメタノール／水溶液である溶剤を含
むことを特徴とする請求項５記載の組成物。 ７、０．１〜２％の塩と溶剤プロピレン グリコールまたはアルカノール／水の比が約１．５：１
であるＣ＿２〜Ｃ＿３アルカノール／水を含むことを特
徴とする請求項５記載の組成物。 ８、四級アンモニウム化合物が、トリ （コカミドプロピルジメチルプロピレングリコールアン
モニウムクロリド）ホスフェートであることを特徴とす
る請求項７記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US037,656 | 1987-04-13 | ||
| US07/037,656 US4792415A (en) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | Quaternary ammonium salts of anionic gums |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63268702A true JPS63268702A (ja) | 1988-11-07 |
Family
ID=21895560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63089164A Pending JPS63268702A (ja) | 1987-04-13 | 1988-04-13 | 陰イオンガムの四級アンモニウム塩 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4792415A (ja) |
| EP (1) | EP0289160A1 (ja) |
| JP (1) | JPS63268702A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990006174A1 (fr) * | 1988-12-09 | 1990-06-14 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | Procede de stabilisation d'une preparation comprenant un agent tensio-actif anionique |
| JPH05230406A (ja) * | 1992-02-19 | 1993-09-07 | Mirudou Sangyo Kk | 塗膜剥離剤 |
Families Citing this family (20)
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| FR2618333B1 (fr) * | 1987-07-20 | 1990-07-13 | Merck Sharp & Dohme | Composition pharmaceutique et/ou cosmetique a usage topique contenant de la gomme rhamsam |
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| US5153317A (en) * | 1989-05-24 | 1992-10-06 | Merck & Co., Inc. | Composition and method for rheology controlled printing of fabric and carpet |
| IT1231168B (it) * | 1989-07-21 | 1991-11-22 | Texcontor Ets | Copolimeri saccaridici aventi attivita' antibatterica. |
| US5030366A (en) * | 1989-11-27 | 1991-07-09 | Atlantic Richfield Company | Spacer fluids |
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| EP1407761A1 (en) | 1995-06-22 | 2004-04-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stable hydroalcoholic compositions |
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| USRE23528E (en) | 1952-07-29 | Cghsosn | ||
| US2931753A (en) * | 1953-11-18 | 1960-04-05 | Erskine | Organic ammonium salts of polysaccharide carboxylic acids |
| GB876603A (en) * | 1957-07-22 | 1961-09-06 | Holt Metal Company Of Great Br | Organic salts of polymers containing carboxyl groups |
| BE583776A (ja) * | 1958-11-04 | |||
| GB944738A (en) * | 1960-11-04 | 1963-12-18 | Exxon Research Engineering Co | Preparation of inorganic colloidal sols in hydrocarbon media |
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1987
- 1987-04-13 US US07/037,656 patent/US4792415A/en not_active Expired - Lifetime
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1988
- 1988-04-11 EP EP88303230A patent/EP0289160A1/en not_active Withdrawn
- 1988-04-13 JP JP63089164A patent/JPS63268702A/ja active Pending
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4792415A (en) | 1988-12-20 |
| EP0289160A1 (en) | 1988-11-02 |
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