JPS63274659A - 炭化ケイ素強化アルミナジルコニアセラミック複合体とその製法 - Google Patents
炭化ケイ素強化アルミナジルコニアセラミック複合体とその製法Info
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- JPS63274659A JPS63274659A JP63021428A JP2142888A JPS63274659A JP S63274659 A JPS63274659 A JP S63274659A JP 63021428 A JP63021428 A JP 63021428A JP 2142888 A JP2142888 A JP 2142888A JP S63274659 A JPS63274659 A JP S63274659A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
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- C04B35/119—Composites with zirconium oxide
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の分野]
本発明は、マトリックス材料としてアルミナ(AΩ20
3)を含み、マトリックス材料に微粒ジルコニア(Zr
02)が加えられたセラミック複合体に関する。またセ
ラミック複合体内に炭化ケイ1(SiC)ホイスカーが
含められている。靭性と硬さとが改善されたSiCホイ
スカー強化セラミックを提供するために、凶がDI a
llされたジルコニアと炭化ケイ素ホイスカーとが存在
する。
3)を含み、マトリックス材料に微粒ジルコニア(Zr
02)が加えられたセラミック複合体に関する。またセ
ラミック複合体内に炭化ケイ1(SiC)ホイスカーが
含められている。靭性と硬さとが改善されたSiCホイ
スカー強化セラミックを提供するために、凶がDI a
llされたジルコニアと炭化ケイ素ホイスカーとが存在
する。
[発明の背景1
基材として大苗のアルミナを使用したセラミック組成物
は技術上既知である。アルミナ・ベース組成物は、高温
強度と耐摩耗性にすぐれているので切削工具の製造に適
している。
は技術上既知である。アルミナ・ベース組成物は、高温
強度と耐摩耗性にすぐれているので切削工具の製造に適
している。
しかしながら、このような組成物は顕著な脆性を示す。
したがって、セラミック組成物の硬さと強度とを改善す
るために、アルミナに種々の添加剤を加えることに多く
の注意が向けられてきた。
るために、アルミナに種々の添加剤を加えることに多く
の注意が向けられてきた。
、 たとえば米国特許第4.218.253号は、靭
性を改善するために酸化アルミニウム基材に正方品系酸
化ジルコニウムの添加を開示する。
性を改善するために酸化アルミニウム基材に正方品系酸
化ジルコニウムの添加を開示する。
ごく最近に米国¥IrF第4.452.9061’3は
、硬さと強度とを改善するために、ジルコニアと炭化タ
ングステンとを含む他種の耐火物材料とアルミナとの基
本的に均一な混合物からなるアルミナのセラミック組成
物を開示する。米国特許第4゜452.906号は、ジ
ルコニアのような添加剤を含むセラミック組成物の性質
改良は、多くの場合、他の性質への悪影響を伴うことを
指摘している。
、硬さと強度とを改善するために、ジルコニアと炭化タ
ングステンとを含む他種の耐火物材料とアルミナとの基
本的に均一な混合物からなるアルミナのセラミック組成
物を開示する。米国特許第4゜452.906号は、ジ
ルコニアのような添加剤を含むセラミック組成物の性質
改良は、多くの場合、他の性質への悪影響を伴うことを
指摘している。
したがって、アルミナ・ベース・セラミックスの硬さと
靭性との性質を最大化することにかなりの注意が向けら
れてきた。1つの方法は、アルミナ・ベース組成内に強
化剤として炭化ケイ素ホイスカーを加えることであった
。
靭性との性質を最大化することにかなりの注意が向けら
れてきた。1つの方法は、アルミナ・ベース組成内に強
化剤として炭化ケイ素ホイスカーを加えることであった
。
米国特許第4,543,345号は、5ないし60容積
%のmの単結晶構造炭化ケイ素ホイスカーで強化された
セラミック複合体を開示する。
%のmの単結晶構造炭化ケイ素ホイスカーで強化された
セラミック複合体を開示する。
単結晶炭化ケイ素ホイスカーは破壊エネルギを吸 ′収
する能力があるので破11靭性を改善するといわれてい
る。このような強度の改良を示すといわれるセラミック
材料は、アルミナと、ムライト(3AD20:+ ・
2Si○2)と、84Cならびにコーディライl−(2
M!10・2Δ9203 ・5510w1 )とを含む
。
する能力があるので破11靭性を改善するといわれてい
る。このような強度の改良を示すといわれるセラミック
材料は、アルミナと、ムライト(3AD20:+ ・
2Si○2)と、84Cならびにコーディライl−(2
M!10・2Δ9203 ・5510w1 )とを含む
。
一方米国ff訂第4.543.345号は、アルミナと
ジルコニアとの両方を含むセラミック材料を含むある種
のセラミック材料の靭性は、炭化ケイ素ホイスカーを使
用しても改善しないことを示している。
ジルコニアとの両方を含むセラミック材料を含むある種
のセラミック材料の靭性は、炭化ケイ素ホイスカーを使
用しても改善しないことを示している。
本願発明者は、靭性と硬さとを改善したアルミナ・ベー
スのセラミック複合体材料の開発を試みてきた。この目
的のために本願発明者は、アルミナ・ベース・セラミッ
クスに、特定量のSiC炭化物ホイスカーの混入ととも
に特定量の微粒ジルコニアを添加することにより、技術
上既知であるセラミックスよりもすぐれた硬さと靭性と
の両方の性質を意外なほど示すセラミック複合体がえら
れることを発見した。
スのセラミック複合体材料の開発を試みてきた。この目
的のために本願発明者は、アルミナ・ベース・セラミッ
クスに、特定量のSiC炭化物ホイスカーの混入ととも
に特定量の微粒ジルコニアを添加することにより、技術
上既知であるセラミックスよりもすぐれた硬さと靭性と
の両方の性質を意外なほど示すセラミック複合体がえら
れることを発見した。
したがって、すぐれた耐摩耗性、破壊靭性および硬さを
示すセラミック複合体を提供することが本発明の目的で
ある。
示すセラミック複合体を提供することが本発明の目的で
ある。
アルミナとジルコニアとを含み、uJ化ケイ索小イスカ
ーで強化されたセラミック組成物を製造7る方法を提供
することが、本発明の他の目的である。
ーで強化されたセラミック組成物を製造7る方法を提供
することが、本発明の他の目的である。
〔発明の概要]
本発明は、マトリックスがアルミナで、高い硬さと破壊
靭性とを得るのに十分なGの単r1品系または正方品系
のジルコニアを含み、炭化ケイ索車イスカーが約35な
いし45容梢%、とくに約35ないし約40容積%のω
で存在するようにした炭化ケイ素ホイスカー強化セラミ
ックス復合体に関する。炭化ケイ素ホイスカーはアルフ
ァおよびベータ型の単結晶構造をnし、一般的には約0
゜3ないし2.0μlの直径と、約2ないし40μm、
好ましくは5ないし25μmの良さとを有する。
靭性とを得るのに十分なGの単r1品系または正方品系
のジルコニアを含み、炭化ケイ索車イスカーが約35な
いし45容梢%、とくに約35ないし約40容積%のω
で存在するようにした炭化ケイ素ホイスカー強化セラミ
ックス復合体に関する。炭化ケイ素ホイスカーはアルフ
ァおよびベータ型の単結晶構造をnし、一般的には約0
゜3ないし2.0μlの直径と、約2ないし40μm、
好ましくは5ないし25μmの良さとを有する。
本発明の好ましい形状においては、複合体は、約5ない
し21容積%のジルコニア、最も好ましくは約8ないし
17容ω96のジルコニアを含む。
し21容積%のジルコニア、最も好ましくは約8ないし
17容ω96のジルコニアを含む。
本発明の他の形態においては、アルミブ・ベースのセラ
ミック復色(本の製造が、アJレミナ、ジJレコニアJ
3よび炭化ケイ素ホイスカーとの混合物を形成し、次に
この混合物を約1,700℃ないし約i、soo℃、好
ましくは約1.750℃の温度で、かつ少なくとも約2
,0OOpsi 、好ましくは約2,500psiない
し約4,0OOpsiの圧力で、約30ないし180分
、好ましくは約45ないし約90分間、真空状態で、好
ましくは水銀柱300μm未満または不活性雰囲気(た
とえばアルゴン)でホットプレスすることにより(jわ
れる。得られた製品は少なくとも理論密度の94%、高
い場合は99%以上もの密度を有する。
ミック復色(本の製造が、アJレミナ、ジJレコニアJ
3よび炭化ケイ素ホイスカーとの混合物を形成し、次に
この混合物を約1,700℃ないし約i、soo℃、好
ましくは約1.750℃の温度で、かつ少なくとも約2
,0OOpsi 、好ましくは約2,500psiない
し約4,0OOpsiの圧力で、約30ないし180分
、好ましくは約45ないし約90分間、真空状態で、好
ましくは水銀柱300μm未満または不活性雰囲気(た
とえばアルゴン)でホットプレスすることにより(jわ
れる。得られた製品は少なくとも理論密度の94%、高
い場合は99%以上もの密度を有する。
(実施例の説明1
本発明で使用されるジルコニアは、非安定化または部分
的にのみ安定化されているので、ジルコニアは甲斜晶系
または正方品系である。立方晶系に完全に安定化された
ジルコニアは、非安定化または部分的にのみ安定化され
た形状を用いて達成される硬さおよび靭性特性を達成し
ない。しだがって本発明によるセラミック材料は、イツ
トリア、カルシウムおよびマグネシアのような安定化促
進剤を大間に含まない。特に、約5ないし21容(6%
、最も好ましくは約8ないし17容(11%の範囲のジ
ルコニアの山を用いることにより特に良好な硬さと靭性
との特性が(qられる。
的にのみ安定化されているので、ジルコニアは甲斜晶系
または正方品系である。立方晶系に完全に安定化された
ジルコニアは、非安定化または部分的にのみ安定化され
た形状を用いて達成される硬さおよび靭性特性を達成し
ない。しだがって本発明によるセラミック材料は、イツ
トリア、カルシウムおよびマグネシアのような安定化促
進剤を大間に含まない。特に、約5ないし21容(6%
、最も好ましくは約8ないし17容(11%の範囲のジ
ルコニアの山を用いることにより特に良好な硬さと靭性
との特性が(qられる。
炭化ケイ素ホイスカーは、アルファ相および/よたはベ
ータ相の単結晶構造を有する。本発明で使用される炭化
ケイ素ホイスカーの量は、少なくとも部分的に、使用さ
れるジルコニアの吊に依存するようである。もし、ジル
コニアが最も好ましい約8ないし17容ω%の範囲内で
使用されるならば、SiCホイスカー容Φ%が約35な
いし40容吊%の範囲内にあるときに、セラミック複合
体に対しとくに良好な硬さとのバランスが19られる。
ータ相の単結晶構造を有する。本発明で使用される炭化
ケイ素ホイスカーの量は、少なくとも部分的に、使用さ
れるジルコニアの吊に依存するようである。もし、ジル
コニアが最も好ましい約8ないし17容ω%の範囲内で
使用されるならば、SiCホイスカー容Φ%が約35な
いし40容吊%の範囲内にあるときに、セラミック複合
体に対しとくに良好な硬さとのバランスが19られる。
セラミック複合体は一般に、アルミナ、ジルコニアおよ
びシリコンホイスカーを蒸器水内でボールミルより撹拌
して均一なスラリーを1りることにより製造される。次
にスラリーは炉内で空気乾燥されてからふるいで分級さ
れる。乾燥された材料は約1゜750℃の温度でグラフ
ァイト製モールド内でホラ1−プレスされ、水銀中30
0μm未満の真空中または不活性雰囲気内で約3,00
0psiの圧力で約60分間保持される。
びシリコンホイスカーを蒸器水内でボールミルより撹拌
して均一なスラリーを1りることにより製造される。次
にスラリーは炉内で空気乾燥されてからふるいで分級さ
れる。乾燥された材料は約1゜750℃の温度でグラフ
ァイト製モールド内でホラ1−プレスされ、水銀中30
0μm未満の真空中または不活性雰囲気内で約3,00
0psiの圧力で約60分間保持される。
以下に示す実施例はたんなる例示であって、本出願の一
部を形成する特許請求の範囲に記載の本発明を実施例で
限定することを意図しているのではない。
部を形成する特許請求の範囲に記載の本発明を実施例で
限定することを意図しているのではない。
(実施例1)
9.8容積%のジルコニア(llarshaw E
Iectronic G rade) 匁と、35容
積%の炭化ケイ素水 喚イスカー(Tokai Carobon Co
、 、 L td(東海カーボン株式会社)で製造した
Tokai Tokawhiskcr)と、および残
りのアルミナ(Alcoa内で混合された。次にスラリ
ーは炉内で空気乾燥されてからふるいで分級された。
Iectronic G rade) 匁と、35容
積%の炭化ケイ素水 喚イスカー(Tokai Carobon Co
、 、 L td(東海カーボン株式会社)で製造した
Tokai Tokawhiskcr)と、および残
りのアルミナ(Alcoa内で混合された。次にスラリ
ーは炉内で空気乾燥されてからふるいで分級された。
乾燥された材料は、黒鉛モールド中において、1.75
0℃に温度および、真空条件(たとえば水銀巾約100
μm)の下で3.000psiの圧力で60分間ホット
プレスされた。
0℃に温度および、真空条件(たとえば水銀巾約100
μm)の下で3.000psiの圧力で60分間ホット
プレスされた。
ホットプレスされた材料は、アルキメデスの原理を用い
てその密度が測定された。気孔率はAsTMm格B−2
76−54を用いて定aされた。
てその密度が測定された。気孔率はAsTMm格B−2
76−54を用いて定aされた。
ビッカース硬さと破壊靭性(KIC)とは18k。
の押込み荷単を用いて測定された。その結果を第1表に
示す。(実施例2−5) セラミック材料の3個の試験片と第2表に示す組成を有
する1個の比較試験片とが製作され、実施例1と同様な
方法で実験された。結果を第2表に示す。
示す。(実施例2−5) セラミック材料の3個の試験片と第2表に示す組成を有
する1個の比較試験片とが製作され、実施例1と同様な
方法で実験された。結果を第2表に示す。
第1表および第2表かられかるように、ジルコニアと炭
化ケイ素ホイスカーとを含む本発明によるセラミック組
成物とくに試験片1および3は、ジルコニアを含まない
比較試験片と比較して、すぐれた硬さと靭性を示した。
化ケイ素ホイスカーとを含む本発明によるセラミック組
成物とくに試験片1および3は、ジルコニアを含まない
比較試験片と比較して、すぐれた硬さと靭性を示した。
(実施例5−7)
本発明によるセラミック材料の3個の試験片と第3表に
示す組成を有する2個の比較試験片(BおよびC)とが
作成され、実施例1と同様な方法で試験された。その結
果を第3表に示づ。
示す組成を有する2個の比較試験片(BおよびC)とが
作成され、実施例1と同様な方法で試験された。その結
果を第3表に示づ。
第3表に示すように、ジルコニアの黴が本発明で必要と
される量に満たない比較試験片は、高い硬さを示すが、
靭性は許容範囲にない。一方試験片5−7とくに5およ
び6は硬さと靭性の両方ですぐれた値を示した。
される量に満たない比較試験片は、高い硬さを示すが、
靭性は許容範囲にない。一方試験片5−7とくに5およ
び6は硬さと靭性の両方ですぐれた値を示した。
−G)が製作され、実施例1と同様な方法で試験された
。その結果を第4表に示す。
。その結果を第4表に示す。
第4表に示すように、SiCホイスカーの間が本発明で
必要とされる門に満たない比較試験片は、硬さと靭性と
の両方に良い値を示さなかった。具体的には、比較試験
片りは硬さはよい値を示すが靭性は許容値に満たない。
必要とされる門に満たない比較試験片は、硬さと靭性と
の両方に良い値を示さなかった。具体的には、比較試験
片りは硬さはよい値を示すが靭性は許容値に満たない。
他方比較試験片E−Gの靭性は良好であるが、硬さが不
足している。
足している。
代口人弁二±三好保男
Claims (19)
- (1)マトリックスがアルミナで、硬さと破壊靭性を増
大するのに充分な量である少なくとも約5容量%の単斜
晶系または正方晶系のジルコニアと、約35ないし約4
5容積%の炭化ケイ素ホイスカーと、を含む炭化ケイ素
強化セラミック複合体。 - (2)ジルコニアの量は約5ないし約21容積%である
ようにした特許請求の範囲第1項に記載の複合体。 - (3)ジルコニアの量が約8ないし約17容積%である
ようにした特許請求の範囲第2項に記載の複合体。 - (4)炭化ケイ素ホイスカーの量が約35ないし約40
容積%であるようにした特許請求の範囲第1項に記載の
複合体。 - (5)炭化ケイ素ホイスカーの量が約35ないし約40
容積%であるようにした特許請求の範囲第2項に記載の
複合体。 - (6)炭化ケイ素ホイスカーの量は約35ないし約40
容積%であるようにした特許請求の範囲第3項に記載の
複合体。 - (7)炭化ケイ素ホイスカーの直径は約0.3ないし約
2.0μmであり、長さが約2ないし40μmであるよ
うにした特許請求の範囲第1項に記載の複合体。 - (8)炭化ケイ素ホイスカーの長さが約5ないし約25
μmであるようにした特許請求の範囲第7項に記載の複
合体。 - (9)マトリックスがアルミナで、約8ないし約17容
積%の単斜晶系または正方晶系のジルコニアと、約35
ないし約45容積%の炭化ケイ素ホイスカーと、を含み
、前記炭化ケイ素ホイスカーは約0.3ないし約2.0
μmの直径と、約2ないし約40μmの長さと、を有す
る炭化ケイ素ホイスカー強化セラミック複合体。 - (10)炭化ケイ素ホイスカーの量が約35ないし約4
0容積%であるようにした特許請求の範囲第9項に記載
の複合体。 - (11)混合物を形成し、前記混合物を約1,700な
いし約1,800℃の温度と少なくとも約2,000p
siの圧力でホットプレスを行なうことを特徴とする、
アルミナと、約5ないし21容積%の単斜晶系または正
方晶系のジルコニアと、および約35ないし40容積%
の炭化ケイ素ホイスカーと、からなる、すぐれた破壊靭
性と硬さとを有するセラミック複合体の製造方法。 - (12)圧力が2,500ないし4,000psiであ
るようにした特許請求の範囲第11項に記載の方法。 - (13)温度が約1,750℃であり、かつ圧力が約3
,000℃であるようにした特許請求の範囲第12項に
記載の方法。 - (14)ジルコニアの量が約8ないし約17容積%であ
るようにした特許請求の範囲第11項の方法。 - (15)炭化ケイ素ホイスカーの量が約36ないし約4
0容積%であるようにした特許請求の範囲第14項に記
載の方法。 - (16)炭化ケイ素ホイスカーの直径は約0.3ないし
約2.0μmでありかつ長さは約2ない約40μmであ
るようにした特許請求の範囲第11項に記載の方法。 - (17)炭化ケイ素ホイスカーの長さが約5ないし約2
5μmであるようにした特許請求の範囲第16項に記載
の方法。 - (18)ジルコニアの量が約8ないし17容量%であり
、前記炭化ケイ素ホイスカーが約0.3ないし2.0μ
mの直径と、約2ない40μmの長さと、を有するよう
にした特許請求の範囲第11項に記載の方法。 - (19)炭化ケイ素ホイスカーの量が約35ないし40
容積%であるようにした特許請求の範囲第18項に記載
の方法。
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