JPS6328496A - 水浄化材及びこれを利用する有機性汚水の処理方法 - Google Patents
水浄化材及びこれを利用する有機性汚水の処理方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、家畜尿汚水、生活雑廃水、下水等の有機性汚
水の処理方法に関し、さらに詳言するとSS(浮遊物質
)及びBOD (生物化学的酸素要求)の除去はもちろ
ん脱リン及び脱窒素をも単純な工程て容易に且つ効率よ
く行うように工夫したものである。
水の処理方法に関し、さらに詳言するとSS(浮遊物質
)及びBOD (生物化学的酸素要求)の除去はもちろ
ん脱リン及び脱窒素をも単純な工程て容易に且つ効率よ
く行うように工夫したものである。
〈従来の技術及びその問題点〉
家畜尿II′;水、生活雑廃水、下水等の有機性汚水は
、湖沼、内海での「あおこ」、r赤潮」を誘引する富化
異化の原因となる。従来、このような有機性汚水の処理
には活性汚泥法、散水r床法、回転円板接触法等種々あ
るが、設置面積、処理効率、維持管理など多くの点から
浸iA 1p床法が採用されることが多々ある。この浸
漬が床法は好気性炉床槽に接触材を充填し、そこに汚水
を流入して曝気することで接触材表面に生物膜を生じさ
せ、この生物11aの微生物の働きにより汚水を浄化す
るというものである。また、この浸漬炉床法に用いる接
触材としては砂利、プラスチック片、ハニカムチューブ
などが用いられている。
、湖沼、内海での「あおこ」、r赤潮」を誘引する富化
異化の原因となる。従来、このような有機性汚水の処理
には活性汚泥法、散水r床法、回転円板接触法等種々あ
るが、設置面積、処理効率、維持管理など多くの点から
浸iA 1p床法が採用されることが多々ある。この浸
漬が床法は好気性炉床槽に接触材を充填し、そこに汚水
を流入して曝気することで接触材表面に生物膜を生じさ
せ、この生物11aの微生物の働きにより汚水を浄化す
るというものである。また、この浸漬炉床法に用いる接
触材としては砂利、プラスチック片、ハニカムチューブ
などが用いられている。
しかしながら、上述の浸渭枦床法では、有機物は除去で
きるが、窒素化合物及びリン酸及びリン酸塩(以下、リ
ンという)が十分には除去できないので、その処理水を
閉鎖系水域に放流した場合には富栄養化をもたらし、水
j卒漁業などに大きな被害を与えている。よって有機性
汚水を浸漬炉床法で処理する場合には別途、脱窒素及び
脱リンを行う必要がある。
きるが、窒素化合物及びリン酸及びリン酸塩(以下、リ
ンという)が十分には除去できないので、その処理水を
閉鎖系水域に放流した場合には富栄養化をもたらし、水
j卒漁業などに大きな被害を与えている。よって有機性
汚水を浸漬炉床法で処理する場合には別途、脱窒素及び
脱リンを行う必要がある。
そこで、一般には浸漬か床法とともに生物学的脱窒素性
が行われている。この生物学的脱窒素性は、浸漬炉床法
における好気性枦床糟の後に嫌気性濾床槽を設け、好気
性が床糟にて亜硝酸菌、硝酸菌によって酸化されてN)
I4.”−Nから変化したN02−N、 No3−Nを
、嫌気性枦床糟にて脱窒菌により無酸素条件下で還元し
てN2ガスとするというものである。
が行われている。この生物学的脱窒素性は、浸漬炉床法
における好気性枦床糟の後に嫌気性濾床槽を設け、好気
性が床糟にて亜硝酸菌、硝酸菌によって酸化されてN)
I4.”−Nから変化したN02−N、 No3−Nを
、嫌気性枦床糟にて脱窒菌により無酸素条件下で還元し
てN2ガスとするというものである。
しかし、この脱窒素を十分行うには、浸漬炉床法におけ
る好気性炉床槽にてN)14ゝ−NのN02−−N、
803−−Nへの酸化、すなわち硝化を十分行わなけれ
ばならないが、硝化の進行とともに211が低下してし
まうので好気性炉床槽にてのアルカリ剤による中和処理
が必要となり、管理及び設備が複雑になるという問題か
あるとともに薬品使用による経済的負担も大きい。
る好気性炉床槽にてN)14ゝ−NのN02−−N、
803−−Nへの酸化、すなわち硝化を十分行わなけれ
ばならないが、硝化の進行とともに211が低下してし
まうので好気性炉床槽にてのアルカリ剤による中和処理
が必要となり、管理及び設備が複雑になるという問題か
あるとともに薬品使用による経済的負担も大きい。
そして、従来においては、このような脱窒素の後説リン
が行われている。脱ワンの方法としてはカルシウム塩、
アルミ、鉄などの金属塩との反応によりリン酸塩として
沈澱除去する方法と、カルシウムの存在下のアルカリ領
域でヒドロキシアパタイトとして晶析脱リンする方法と
かあるが、何れの方法においても脱リン装置あるいは脱
リン槽という設備か別途必要になる。また、前者の沈澱
除去法においては、汚泥発生が多く、しかも難脱水付で
あるので処理が大変であり、且つ薬品使用による経済的
負担か大きいという問題かあり、後者の晶析脱リン法に
おいては汚泥の発生量及び薬品の使用量は小さいが、カ
ルシウム濃度調整、pH調整、脱炭酸など晶析を進行さ
せる条件を作り出す11η処理工程の1制御が難しく、
管理及び設備か複雑になるという問題かある。
が行われている。脱ワンの方法としてはカルシウム塩、
アルミ、鉄などの金属塩との反応によりリン酸塩として
沈澱除去する方法と、カルシウムの存在下のアルカリ領
域でヒドロキシアパタイトとして晶析脱リンする方法と
かあるが、何れの方法においても脱リン装置あるいは脱
リン槽という設備か別途必要になる。また、前者の沈澱
除去法においては、汚泥発生が多く、しかも難脱水付で
あるので処理が大変であり、且つ薬品使用による経済的
負担か大きいという問題かあり、後者の晶析脱リン法に
おいては汚泥の発生量及び薬品の使用量は小さいが、カ
ルシウム濃度調整、pH調整、脱炭酸など晶析を進行さ
せる条件を作り出す11η処理工程の1制御が難しく、
管理及び設備か複雑になるという問題かある。
何わにしても有機性汚水を処理する場合には、現状では
有機物除去(浸漬が床法)、脱窒素及び脱リンという3
工程が必須となる。
有機物除去(浸漬が床法)、脱窒素及び脱リンという3
工程が必須となる。
ここで、このような有機性汚水の処理工程の一例を第8
図を参照しながら説明する。同図に示すように、有機性
汚水をスクリーン沈砂池1及び振動17i+2により一
次処理して浮遊物及び沈澱物を除去した後、希釈槽3に
て水で希釈し、次いで浸漬炉床法により好気槽4にてイ
]機物除去を行うとともにアルカリ剤によるpt+を調
整しながら硝化を十分行う。次に、撹拌槽5にてメタノ
ールを添加して撹拌した後嫌気糟6にて脱窒素を行い、
再び再好気槽7に有機物除去を行い、脱リン工程へ送る
。
図を参照しながら説明する。同図に示すように、有機性
汚水をスクリーン沈砂池1及び振動17i+2により一
次処理して浮遊物及び沈澱物を除去した後、希釈槽3に
て水で希釈し、次いで浸漬炉床法により好気槽4にてイ
]機物除去を行うとともにアルカリ剤によるpt+を調
整しながら硝化を十分行う。次に、撹拌槽5にてメタノ
ールを添加して撹拌した後嫌気糟6にて脱窒素を行い、
再び再好気槽7に有機物除去を行い、脱リン工程へ送る
。
脱リン工程は脱炭酸槽8にて硫酸を添加しての脱炭酸、
pH調整槽9にて石膏及び消石灰を添加してのpH調整
、及びCuCO3などを沈澱糟lOにて沈澱する工程か
らなる前処理工程と脱リンJtg11にてヒドロキシア
パタイトとしてリンを除去する晶析脱リンとからなり、
この脱リン工程を経た処理水は消毒槽12にて消毒され
た後排水される。
pH調整槽9にて石膏及び消石灰を添加してのpH調整
、及びCuCO3などを沈澱糟lOにて沈澱する工程か
らなる前処理工程と脱リンJtg11にてヒドロキシア
パタイトとしてリンを除去する晶析脱リンとからなり、
この脱リン工程を経た処理水は消毒槽12にて消毒され
た後排水される。
このように、従来において有機性汚水を処理する場合に
は、多くの設備と高度な運転管理が必要であった。
は、多くの設備と高度な運転管理が必要であった。
本発明はこのような事情に鑑み、有機物除去、脱窒素及
び脱リンを単純な工程で容易に且つ効率よく行うことが
できる有機性汚水の処理方法を提供することを目的とす
る。
び脱リンを単純な工程で容易に且つ効率よく行うことが
できる有機性汚水の処理方法を提供することを目的とす
る。
く問題点を解決するための手段〉
本発明者らは、前記目的を達成するために種々検討を重
ねた結果、珪酸カルシウム永和物からなるある種の構成
物か、有機性汚水の生物膜法による処理において微生物
の生息に良好な環境を作り出すとともリン酸イオンを晶
析除去し、且つ硝化に好適なpHを維持することを知見
し、本発明を完成させた。
ねた結果、珪酸カルシウム永和物からなるある種の構成
物か、有機性汚水の生物膜法による処理において微生物
の生息に良好な環境を作り出すとともリン酸イオンを晶
析除去し、且つ硝化に好適なpHを維持することを知見
し、本発明を完成させた。
かかる本発明の構成は、に50〜90%の空隙率を有す
る珪酸カルシウムを主たる構成物とする多孔質接触材を
充填した好気性枦床糟に家畜尿汚水、生活雑廃水、下水
などの有機性汚水を導入し、生物膜法により処理をして
有機物除去、脱リン及び硝化を行う工程と、硝化された
処理水を嫌気性枦床糟に導入して生物学的脱窒素を行う
工程とを有することを特徴とする。
る珪酸カルシウムを主たる構成物とする多孔質接触材を
充填した好気性枦床糟に家畜尿汚水、生活雑廃水、下水
などの有機性汚水を導入し、生物膜法により処理をして
有機物除去、脱リン及び硝化を行う工程と、硝化された
処理水を嫌気性枦床糟に導入して生物学的脱窒素を行う
工程とを有することを特徴とする。
以下に本発明の構成を詳述する。
本発明に用いる多孔質接触材は、更に具体的に説明する
と、例えば、珪酸質原料と石灰質原料とを主原料とする
スラリーにアルミニウム粉末などの起泡剤を添加して高
温高圧下で水熱反応処理して得られる成形物、あるいは
この成形物を破砕して得られる破砕物で空隙率が50〜
90%のもの、又は珪酸質原料と石灰質原料とを主原料
とするスラリーを高温高圧下で水熱反応処理して必要な
らば粉砕して得られる粉状物を気泡を入れて造粒あるい
は成形した造粒物あるいは成形物で空隙率が50〜90
%のものである。
と、例えば、珪酸質原料と石灰質原料とを主原料とする
スラリーにアルミニウム粉末などの起泡剤を添加して高
温高圧下で水熱反応処理して得られる成形物、あるいは
この成形物を破砕して得られる破砕物で空隙率が50〜
90%のもの、又は珪酸質原料と石灰質原料とを主原料
とするスラリーを高温高圧下で水熱反応処理して必要な
らば粉砕して得られる粉状物を気泡を入れて造粒あるい
は成形した造粒物あるいは成形物で空隙率が50〜90
%のものである。
ここで、珪酸カルシウム水和物は珪酸質原料と石灰質原
料とを所定のCaO/SiO2モル比(0,5〜2.0
種度)で常法に従ってオートクレーブにて所要の圧力・
温度下で高温高圧養生ずることによって得られるもので
あり、珪酸質原料としては珪石、珪砂、クリストバライ
ト、無定形シリカ、珪藻土、フェロシリコンダスト、白
土などの粉末、石灰質原料としては生石灰、消石灰、セ
メントなどの粉末が挙げられる。このようにして得られ
る珪酸カルシウム水和物は、ト・バモライト、ゾノトラ
イト、CSHゲル、フオシャジャイト、ジャイロライト
、ヒレブランダイト等よりなる群より選ばれる1種また
は2種以上のものとなる。またこの中でもトバモライト
、ゾノライト、CSHゲルはpH緩衝能が高く、比表面
積が20〜400 rn”/gと大きいので特に好まし
い。
料とを所定のCaO/SiO2モル比(0,5〜2.0
種度)で常法に従ってオートクレーブにて所要の圧力・
温度下で高温高圧養生ずることによって得られるもので
あり、珪酸質原料としては珪石、珪砂、クリストバライ
ト、無定形シリカ、珪藻土、フェロシリコンダスト、白
土などの粉末、石灰質原料としては生石灰、消石灰、セ
メントなどの粉末が挙げられる。このようにして得られ
る珪酸カルシウム水和物は、ト・バモライト、ゾノトラ
イト、CSHゲル、フオシャジャイト、ジャイロライト
、ヒレブランダイト等よりなる群より選ばれる1種また
は2種以上のものとなる。またこの中でもトバモライト
、ゾノライト、CSHゲルはpH緩衝能が高く、比表面
積が20〜400 rn”/gと大きいので特に好まし
い。
本発明に用いる多孔質接触材は50〜90%の空隙率を
有するが、この空隙を珪酸カルシウム永和物の生成時に
得る場合には珪酸質物質と石灰質物質とをスラリー状に
したものに泡剤としてアルミニウム粉末などの金属発泡
剤やAE剤などの起泡剤を添加した後高温高圧下で水熱
反応処理すればよい。ここで金属発泡剤は化学反応によ
ってガスを発生するもので、その使用割合はスラリー中
の巻き込み気泡や水の量によって変化するが化学反応式
から導くことができる。また起泡剤としては具体的には
樹脂せっけん類、サポニン、合成界面活性剤類、加水分
解たんばく質、高分子界面活性剤などがあり、主として
界面活性作用により物理的に気泡を導入するもので、単
に原料と混合して撹拌することにより泡を生じさせる場
合と、特殊な撹拌槽又は起泡装置を使用して安定した泡
をつくり、この泡を体積計量して原料に混合する場合と
がある。
有するが、この空隙を珪酸カルシウム永和物の生成時に
得る場合には珪酸質物質と石灰質物質とをスラリー状に
したものに泡剤としてアルミニウム粉末などの金属発泡
剤やAE剤などの起泡剤を添加した後高温高圧下で水熱
反応処理すればよい。ここで金属発泡剤は化学反応によ
ってガスを発生するもので、その使用割合はスラリー中
の巻き込み気泡や水の量によって変化するが化学反応式
から導くことができる。また起泡剤としては具体的には
樹脂せっけん類、サポニン、合成界面活性剤類、加水分
解たんばく質、高分子界面活性剤などがあり、主として
界面活性作用により物理的に気泡を導入するもので、単
に原料と混合して撹拌することにより泡を生じさせる場
合と、特殊な撹拌槽又は起泡装置を使用して安定した泡
をつくり、この泡を体積計量して原料に混合する場合と
がある。
このような起泡剤を用いる場合には泡の安定性を試験し
た上、その添加量を決定する必要がある。また、空隙率
の小さい珪酸カルシウム水和物を得た場合にはそれが成
形物であれば粉末化した後、造粒又は成形する過程で気
泡を人わでその空隙率を調整すればよい。
た上、その添加量を決定する必要がある。また、空隙率
の小さい珪酸カルシウム水和物を得た場合にはそれが成
形物であれば粉末化した後、造粒又は成形する過程で気
泡を人わでその空隙率を調整すればよい。
つまり粉末状の珪酸カルシウム水和物にアクリル樹脂エ
マルジョン等の高分子樹脂の糊剤の水溶液を添加し、必
要に応して起泡剤を加えたfeL 7Fa綽りしたもの
をパンペレタイザーにより造粒したり型枠成形したりす
ればよい。
マルジョン等の高分子樹脂の糊剤の水溶液を添加し、必
要に応して起泡剤を加えたfeL 7Fa綽りしたもの
をパンペレタイザーにより造粒したり型枠成形したりす
ればよい。
ここての乾に方法としては、自然乾燥、加熱乾燥のどち
らを採用してもよい。また、ここて、粉末状の珪酸カル
シウム水和物としては、上記のように空隙を人わて成形
したものを破砕したときに得られる粉末を用いてもよい
。なお、空隙率の高い多孔質接触材とする場合には、型
枠成形を採用するのかよい。
らを採用してもよい。また、ここて、粉末状の珪酸カル
シウム水和物としては、上記のように空隙を人わて成形
したものを破砕したときに得られる粉末を用いてもよい
。なお、空隙率の高い多孔質接触材とする場合には、型
枠成形を採用するのかよい。
本発明にかかる有機性汚水の処理方法は、ト記多孔性接
触材を充填した好気性炉床糟に一次処理して浮遊物や沈
殿物を除去した有機性汚水を曝気しなから希釈せずに通
水することにより、生物膜法による有機物の除去と、リ
ンの除去と、NIl、”−Nの硝化とを同時に行い、さ
らに、NIl4”−hが硝化されたN02−N 。
触材を充填した好気性炉床糟に一次処理して浮遊物や沈
殿物を除去した有機性汚水を曝気しなから希釈せずに通
水することにより、生物膜法による有機物の除去と、リ
ンの除去と、NIl、”−Nの硝化とを同時に行い、さ
らに、NIl4”−hが硝化されたN02−N 。
N113−−Nを含む処理水を嫌気性イ戸床槽に導入し
、メタノールなどの水素供与体を加えて通気性嫌気性状
態で脱窒菌によりNO□−N。
、メタノールなどの水素供与体を加えて通気性嫌気性状
態で脱窒菌によりNO□−N。
Na5−NをN2ガスにぷ元することにより、生物学的
脱窒素を行うものである。
脱窒素を行うものである。
ここで、好気性炉床槽に充填された多孔質接触材は、そ
の表面に珪酸カルシウム水和物の結晶もしくはケル表面
の微細な凹凸を有しているので微生物が固定されやすく
、生物膜の形成が容易であるとともに有機物の分解生成
物(微生物代謝産物)である乳酸、酪酸。
の表面に珪酸カルシウム水和物の結晶もしくはケル表面
の微細な凹凸を有しているので微生物が固定されやすく
、生物膜の形成が容易であるとともに有機物の分解生成
物(微生物代謝産物)である乳酸、酪酸。
酢酸なとの低級脂肪酸類によるpH低下を緩和して微生
物の至21!!pHである弱アルカリ性のpH8〜9の
状態を安定に作り出すことができる。よって、本発明方
法の好気性炉床糟においては、有機物の分解に寄与する
細菌・原生動物及び硝化を行う卯硝酸菌・硝酸菌の活動
が活発となるので、高負荷での処理が可能となり、導入
するfi′機性活性汚水般的豚舎の尿汚水程度の高濃度
であっても希釈か不要となる。
物の至21!!pHである弱アルカリ性のpH8〜9の
状態を安定に作り出すことができる。よって、本発明方
法の好気性炉床糟においては、有機物の分解に寄与する
細菌・原生動物及び硝化を行う卯硝酸菌・硝酸菌の活動
が活発となるので、高負荷での処理が可能となり、導入
するfi′機性活性汚水般的豚舎の尿汚水程度の高濃度
であっても希釈か不要となる。
また、好気性炉床糟での脱リンは次の作用による。
好気性炉床槽中の多孔質接触材は、これを形成している
珪酸カルシウム永和物の結晶もしくはゲル表面からカル
シウムヒドロキシアパタイトの晶析に必要なCa2°を
供給するとともに該接触材のpl+緩衝能により、汚水
のpl+が低くまたその値が変動しても常にほぼpH8
〜9の安定した状態をつくり出しているので、汚水中の
リン酸イオンはCa2ゝと反応してカルシウムヒドロキ
シアパタイトの形で該接触材表面に晶析される。このと
き、多孔質接触材の空隙は、汚水の一方向の流れを乱す
作用をするとともに該接触材表面の流速を緩和するよう
に働くので、リン酸イオンとCa”とによるカルシウム
ヒドロキシアパタイトの析出あるいは成長か促進される
。また、この多孔71接触材は、リン酸カルシウムある
いはカルシウムヒドロキシアパタイトに類する「結晶種
」を含んでいないが、吸着能を有しているため、通水初
期においては生成したカルシウムヒドロキシアパタイト
を吸着し、またその後はその表面がカルシウムヒドロキ
シアパタイトの核形成に都合のよい構造になってその微
細空隙、細孔部分にカルシウムヒドロキシアパタイトの
核を形成するものである。
珪酸カルシウム永和物の結晶もしくはゲル表面からカル
シウムヒドロキシアパタイトの晶析に必要なCa2°を
供給するとともに該接触材のpl+緩衝能により、汚水
のpl+が低くまたその値が変動しても常にほぼpH8
〜9の安定した状態をつくり出しているので、汚水中の
リン酸イオンはCa2ゝと反応してカルシウムヒドロキ
シアパタイトの形で該接触材表面に晶析される。このと
き、多孔質接触材の空隙は、汚水の一方向の流れを乱す
作用をするとともに該接触材表面の流速を緩和するよう
に働くので、リン酸イオンとCa”とによるカルシウム
ヒドロキシアパタイトの析出あるいは成長か促進される
。また、この多孔71接触材は、リン酸カルシウムある
いはカルシウムヒドロキシアパタイトに類する「結晶種
」を含んでいないが、吸着能を有しているため、通水初
期においては生成したカルシウムヒドロキシアパタイト
を吸着し、またその後はその表面がカルシウムヒドロキ
シアパタイトの核形成に都合のよい構造になってその微
細空隙、細孔部分にカルシウムヒドロキシアパタイトの
核を形成するものである。
汚水を処理した後の多孔質接触材を走査電子顕微鏡で観
察するとその空隙内部及び結晶表面に微生物が多量に着
床・生息しているのが見られ、また不定形結晶も観察さ
九、EPMA (X線マイクロアナライザー)によりカ
ルシウムヒドロキシアパタイトと同定された。
察するとその空隙内部及び結晶表面に微生物が多量に着
床・生息しているのが見られ、また不定形結晶も観察さ
九、EPMA (X線マイクロアナライザー)によりカ
ルシウムヒドロキシアパタイトと同定された。
このことからも明らかなように、多孔質接触材の細孔・
空隙は微生物の着床及び脱リンに大きな効果を与えてお
り、本発明に用いる多孔質接触材は、空隙率が50〜9
0%、好ましくは60〜80%のものか微生物の着床及
び脱リンに望ましい。この多孔質接触材の空隙率が50
%未満では比表面積が小さく微生物の着床か悪く且つリ
ン除去率が小ざく、一方、空隙率が90%を超えると好
気性炉床 ゛槽内への79水導入及び曝気により浮上り
が生しるとともに強度低下が著しく、またpl+緩衝能
力及びリン除去効果の持続性も悪くなり、好ましくない
。
空隙は微生物の着床及び脱リンに大きな効果を与えてお
り、本発明に用いる多孔質接触材は、空隙率が50〜9
0%、好ましくは60〜80%のものか微生物の着床及
び脱リンに望ましい。この多孔質接触材の空隙率が50
%未満では比表面積が小さく微生物の着床か悪く且つリ
ン除去率が小ざく、一方、空隙率が90%を超えると好
気性炉床 ゛槽内への79水導入及び曝気により浮上り
が生しるとともに強度低下が著しく、またpl+緩衝能
力及びリン除去効果の持続性も悪くなり、好ましくない
。
また、本発明に用いる多孔質接触材の大きさもリン除去
性能に大きく関与している。接触材の径が0.5■より
小さいとSSならびに晶析結晶により目づまりしやすい
ので長期使用することができず、一方、径が大きずぎて
も接触面積の減少によりリンの除去率が低下するのでと
もに好ましくない。よって、多孔質接触材は0.5〜l
Ommの大きさのものが望ましい。
性能に大きく関与している。接触材の径が0.5■より
小さいとSSならびに晶析結晶により目づまりしやすい
ので長期使用することができず、一方、径が大きずぎて
も接触面積の減少によりリンの除去率が低下するのでと
もに好ましくない。よって、多孔質接触材は0.5〜l
Ommの大きさのものが望ましい。
ここで、本発明にかかる有機性汚水の処理方法の例を第
1図及び7g2図に示す。
1図及び7g2図に示す。
′f、1図に示す例は好気性炉床槽の次に嫌気性炉床糟
を配置した例である。同図に示すようにスクリーン沈砂
池1及び振動篩2により一次処理された有機性汚水は、
上記多孔質接触材が充填されている好気槽(好気性炉床
槽)3に導入されて有機物除去、脱リン及び硝化が行わ
れる。次いで、撹拌!f!4に導入されてメタノール又
は有機性汚水が添加された後嫌気槽(嫌気性炉床槽)5
で脱窒素され、再好気糟6及び消毒jfI7を経て排水
される。
を配置した例である。同図に示すようにスクリーン沈砂
池1及び振動篩2により一次処理された有機性汚水は、
上記多孔質接触材が充填されている好気槽(好気性炉床
槽)3に導入されて有機物除去、脱リン及び硝化が行わ
れる。次いで、撹拌!f!4に導入されてメタノール又
は有機性汚水が添加された後嫌気槽(嫌気性炉床槽)5
で脱窒素され、再好気糟6及び消毒jfI7を経て排水
される。
第2図は循環式の処理工程の例である。同図に示すよう
にスクリーン沈砂池1及び振動篩2で一次処理された有
機性汚水は撹拌槽13及び嫌気槽14を経て多孔質接触
材が充填されている好気槽15へ導入され、さらに撹拌
M113へ循環される。これにより有機物処理、脱リン
及び脱窒素が行われる。この処理水は再嫌気槽I6及び
消毒槽7を経て排水される。
にスクリーン沈砂池1及び振動篩2で一次処理された有
機性汚水は撹拌槽13及び嫌気槽14を経て多孔質接触
材が充填されている好気槽15へ導入され、さらに撹拌
M113へ循環される。これにより有機物処理、脱リン
及び脱窒素が行われる。この処理水は再嫌気槽I6及び
消毒槽7を経て排水される。
これらからも明らかなように、本発明にかかる有機性汚
水の処理方法によれば従来に比べて工程数が大幅に削減
されるとともに運転管、理も容易となる。
水の処理方法によれば従来に比べて工程数が大幅に削減
されるとともに運転管、理も容易となる。
さらに本発明に用いる多孔質接触材は重金属を吸着する
作用も有しているので、有機性汚水中に重金属が含まれ
ていれば、有機物及びリンとともに除去される。
作用も有しているので、有機性汚水中に重金属が含まれ
ていれば、有機物及びリンとともに除去される。
なお、本発明方法で使用済となった多孔質接触材は、珪
酸石灰質肥料ならびに土壌改良材として再利用できるの
で大変経済的である。
酸石灰質肥料ならびに土壌改良材として再利用できるの
で大変経済的である。
以下に、多孔質接触材の製造例、及び本発明の効果を示
す試験例を示す。
す試験例を示す。
(多孔質接触材の製造例)
(IIcsHゲル接触材
珪石粉末4.fflffl部、生石灰粉末2重量部、消
石灰粉末1重量部及び給進ポルトランドセメント3重量
部(CaO/SiO2モル比=1.5)に金属アルミニ
クム粉末0.008重量部を加えてなる混合物に水7重
晴部を加えてスラリーにした。次いで、このスラリーを
型枠に注入して4時間静置後脱型したものを回転ブラシ
で粉砕し、パンペレタイザーで5〜10o++nの粒径
に造粒後オートクレーブにて150℃5気圧下で10時
間水熱処理して多孔質接触材とした。この接触材の空隙
率は70%であった。
石灰粉末1重量部及び給進ポルトランドセメント3重量
部(CaO/SiO2モル比=1.5)に金属アルミニ
クム粉末0.008重量部を加えてなる混合物に水7重
晴部を加えてスラリーにした。次いで、このスラリーを
型枠に注入して4時間静置後脱型したものを回転ブラシ
で粉砕し、パンペレタイザーで5〜10o++nの粒径
に造粒後オートクレーブにて150℃5気圧下で10時
間水熱処理して多孔質接触材とした。この接触材の空隙
率は70%であった。
(2)トバモライト接触材
珪石粉末5重量部、生石灰粉末2重量部及び普通ポルト
ランドセメント3咀量部(Can/Sin□モル比=0
.8)に金属アルミニウム粉末0.008重量部を加え
てなる混合物に水7重量部を加えてスラリーにした。こ
のスラリーを型枠に注入して4時間静置後脱型したもの
をオートクレーブにて180℃10気圧下で10時間水
熱処理した。得られた成形物をクラッシャーで粗砕して
5〜10mmの粒径にふるいわけて多孔質接触材とした
。このものの空隙率は75%であった。
ランドセメント3咀量部(Can/Sin□モル比=0
.8)に金属アルミニウム粉末0.008重量部を加え
てなる混合物に水7重量部を加えてスラリーにした。こ
のスラリーを型枠に注入して4時間静置後脱型したもの
をオートクレーブにて180℃10気圧下で10時間水
熱処理した。得られた成形物をクラッシャーで粗砕して
5〜10mmの粒径にふるいわけて多孔質接触材とした
。このものの空隙率は75%であった。
(3) ゾノトライト接触材
珪石粉末と生石灰粉末とをGap/5i02モル比1.
0となるように混合し、固体成分に対して10倍tft
fMの水に分散させて水性スラリーを形成し、その接オ
ートクレーブ中にて210℃、20気圧下で撹拌しなが
ら10時間水勢処理した。このようにして得られたゾノ
トライト粉末の絶乾物に対してアクリル樹脂エマルジョ
ン(固形分10%)を4!Ilc量倍加え、混練後造粒
成形して110℃で乾燥固化させ、5〜10m1Ilの
粒径にふるいわけて多孔質接触材とした。
0となるように混合し、固体成分に対して10倍tft
fMの水に分散させて水性スラリーを形成し、その接オ
ートクレーブ中にて210℃、20気圧下で撹拌しなが
ら10時間水勢処理した。このようにして得られたゾノ
トライト粉末の絶乾物に対してアクリル樹脂エマルジョ
ン(固形分10%)を4!Ilc量倍加え、混練後造粒
成形して110℃で乾燥固化させ、5〜10m1Ilの
粒径にふるいわけて多孔質接触材とした。
このものの空隙率は73%であった。
(4)種々の空隙率を有するトバモライト接触材
上記(2)に示した製造方法において、合圧アルミニウ
ム粉末及び水の添加割合を第1表に示すように変化させ
ることにより各種トバモライト接触材を得た。
ム粉末及び水の添加割合を第1表に示すように変化させ
ることにより各種トバモライト接触材を得た。
第 1 表
(試験例1)
第3図に示すように、多孔質接触材を充填した200X
150X310mmの第1の糟101及び200X1
50X290mmの第2の槽102に、固液分離を行っ
たq4< 0.3+nmφの鋼の振動篩を通過させた膠
原汚水の=−次処理水を上向き流で通水するとともに、
各糟101゜102の下方より 500i/分で曝気を
行うことにより、各種多孔質接触材の性能を調べた。
150X310mmの第1の糟101及び200X1
50X290mmの第2の槽102に、固液分離を行っ
たq4< 0.3+nmφの鋼の振動篩を通過させた膠
原汚水の=−次処理水を上向き流で通水するとともに、
各糟101゜102の下方より 500i/分で曝気を
行うことにより、各種多孔質接触材の性能を調べた。
ここで、上記製造例fil 、 +21 、 (:ll
で製造した各多孔質接触材を上記第1及び第2の糟10
1゜+02に充填して一次処理水を10文/口の流速で
通水したものをそれぞれ試験例へ−1゜^−2,A−3
とした。
で製造した各多孔質接触材を上記第1及び第2の糟10
1゜+02に充填して一次処理水を10文/口の流速で
通水したものをそれぞれ試験例へ−1゜^−2,A−3
とした。
比較のため、多孔質接触材の代りに市販のハラス、軽石
1石灰石及びポリプロピレンで粒度5〜10mmのもの
を接触材として用いたものをそれぞれ比較例B−1,B
−2,B−3,B−4とした。
1石灰石及びポリプロピレンで粒度5〜10mmのもの
を接触材として用いたものをそれぞれ比較例B−1,B
−2,B−3,B−4とした。
こわら試験例A−1〜A−4及び比較例B−1〜ト4の
2〜3ケ月1!過時において、その処理水の連明度、p
H,BOD及びT−P (全リン) 、 N114”−
N、 N02−N、 NO,J−Nの各濃度を各4回測
定し、その平均を第2表に示す。
2〜3ケ月1!過時において、その処理水の連明度、p
H,BOD及びT−P (全リン) 、 N114”−
N、 N02−N、 NO,J−Nの各濃度を各4回測
定し、その平均を第2表に示す。
7jIJ2表
一
描
この結果に示すようにBOD容積負荷1.0kg/日・
mlの高負荷の処理においてBOD除去率は比較例か7
7〜87%であるのに対して本発明法では95%以上の
高い除去率を示した。またリンの除去率は比較例におい
ては25%以下でほとんど除去てきていないが、本発明
法では90%以上の高い除去率であった。さらに次工程
て脱窒素を行なうためには、有機態窒素及びN1−14
”−NをNO,−NあるいはNi12−Nに硝化させる
必要があるか、本発明法によiば、NH4”−N容積負
荷が0.4kg/トドMの高負荷処理でも完全に硝化が
進行しており、次工程で説、窒素か完全に行える状態と
なっている。これに対し比較例ては10〜30%のNl
+4”−Nが残っているので、たとえその後生物学的脱
窒素玉程を付加してもこの残存のN114″″−Nはそ
のまま流出されることになる。
mlの高負荷の処理においてBOD除去率は比較例か7
7〜87%であるのに対して本発明法では95%以上の
高い除去率を示した。またリンの除去率は比較例におい
ては25%以下でほとんど除去てきていないが、本発明
法では90%以上の高い除去率であった。さらに次工程
て脱窒素を行なうためには、有機態窒素及びN1−14
”−NをNO,−NあるいはNi12−Nに硝化させる
必要があるか、本発明法によiば、NH4”−N容積負
荷が0.4kg/トドMの高負荷処理でも完全に硝化が
進行しており、次工程で説、窒素か完全に行える状態と
なっている。これに対し比較例ては10〜30%のNl
+4”−Nが残っているので、たとえその後生物学的脱
窒素玉程を付加してもこの残存のN114″″−Nはそ
のまま流出されることになる。
試験例 2)
試験例1と同様な実験装置を用い、製造例(4)に示す
各種処理材により膠原−次処理水を処理して接触材の空
隙率の大小による浄化の違いを試験した。なお他の条件
は試験例1と同様とした。この結果は試験例1と同様2
〜3ケ月の間の4回の測定結果の平均を第3表に示す。
各種処理材により膠原−次処理水を処理して接触材の空
隙率の大小による浄化の違いを試験した。なお他の条件
は試験例1と同様とした。この結果は試験例1と同様2
〜3ケ月の間の4回の測定結果の平均を第3表に示す。
第3表
第3表に示すように、接触材の空隙率が50%以上の時
にBOD除去、リン除去の効果が大きくかつ硝化が充分
に進む。なお、空隙率が90%を超えると通水時の浮き
上り現象により糟より流出してしまうと同時に強度低下
が著しい。
にBOD除去、リン除去の効果が大きくかつ硝化が充分
に進む。なお、空隙率が90%を超えると通水時の浮き
上り現象により糟より流出してしまうと同時に強度低下
が著しい。
この結果より接触材の空隙構造は、接触材と有機性7り
水との接触機会を高めるとともに細孔、空隙内に微生物
を着床のために極めて重要である。また、同時に晶析し
てくるカルシウムヒドロキシアパタイトの結晶成長のた
めにも極めて重要でリン除去効果に大きく寄与している
。
水との接触機会を高めるとともに細孔、空隙内に微生物
を着床のために極めて重要である。また、同時に晶析し
てくるカルシウムヒドロキシアパタイトの結晶成長のた
めにも極めて重要でリン除去効果に大きく寄与している
。
く実 施 例〉
実施例 1
本実施例には第4図(a) 、 (b)に示すようなA
−Fの6つの処理室からなるコンクリート製の汚水処理
装置を用いた。ここで、A、B及びFは好気性炉床梢で
あり、八及びBには上記製造例(2)と同様にして製造
した粒径5〜15mmのトバモライトを主たる構成物と
する多孔質接触材がまた、Fには粒径5〜8fflIT
lの同様なトバモライト接触材が充填されており、それ
ぞれの下方に曝気を行うための散気筒110aN110
cが配設されている。これら散気筒110a N110
cはエアー配管III及びエアー調整バルブ112を介
してエアーポンプl13と接続されている。処理[Cは
撹拌槽でメタノールタンク114からメタノールが供給
されるようになっている。また、D及びEは嫌気性炉床
槽でこの内部には市販のアンスラサイトで粒径5〜10
mmのものが充填されている。
−Fの6つの処理室からなるコンクリート製の汚水処理
装置を用いた。ここで、A、B及びFは好気性炉床梢で
あり、八及びBには上記製造例(2)と同様にして製造
した粒径5〜15mmのトバモライトを主たる構成物と
する多孔質接触材がまた、Fには粒径5〜8fflIT
lの同様なトバモライト接触材が充填されており、それ
ぞれの下方に曝気を行うための散気筒110aN110
cが配設されている。これら散気筒110a N110
cはエアー配管III及びエアー調整バルブ112を介
してエアーポンプl13と接続されている。処理[Cは
撹拌槽でメタノールタンク114からメタノールが供給
されるようになっている。また、D及びEは嫌気性炉床
槽でこの内部には市販のアンスラサイトで粒径5〜10
mmのものが充填されている。
このような汚水処理装置において、豚舎汚水の一次処理
水を汚水導入管115より6002/日のtfLmで通
水処理して排出管116より処理液を排出した。なお、
処理室Cにおけるメタノールの添カロ流量は 1.H!
7日である。
水を汚水導入管115より6002/日のtfLmで通
水処理して排出管116より処理液を排出した。なお、
処理室Cにおけるメタノールの添カロ流量は 1.H!
7日である。
このような条件で約6ケ月間処理し、このときの−次処
理水及び排出処理液のρ)1.透視度、BOD、SS、
T−P及びT−N (全窒素)をそれぞれ測定した。こ
の結果は第5図に示す。同図より明らかなように、本実
施例によれば、豚舎汚水中の有機物、リン及び窒素が長
期に亘って確実に除去されている。
理水及び排出処理液のρ)1.透視度、BOD、SS、
T−P及びT−N (全窒素)をそれぞれ測定した。こ
の結果は第5図に示す。同図より明らかなように、本実
施例によれば、豚舎汚水中の有機物、リン及び窒素が長
期に亘って確実に除去されている。
実施例 2
本実施例には第6図に示すようなG−Lの6つの処理室
からなるコンクリート製の汚水処理装置を用いた。ここ
で■及びJは好気性炉床糟であり、これらの糟には上記
製造例(2)と同様にして製造した粒径5〜10mmの
トバモライトを主たる構造とする接触材が充填されてい
るとともにその下方には曝気を行うための散気筒120
a、 120bが配設されている。これら散気筒120
a、 120bはエアー配管+21及びエアー調整バル
ブ122を介してエアーポンプ123と接続されている
。一方、処理MG及びHは嫌気性炉床糟で市販のアンス
ラサイトで粒径5〜15n++nのものが充填されてお
り、汚水導入管+25より汚水が導入さ九るとともにメ
タノールタンク+24よりメタノールか供給さ4るよう
になフている。これらG、Hを通った汚水はI、Jの好
気槽で処理された後にの処理槽より循環水導入管+27
及び流量ポンプ128を介してGの処理槽へwI環され
るようになっている。ざらにKの後には再嫌気MLか設
けており、ここにはG及びHと同様のアンスラサイトが
充j打されている。
からなるコンクリート製の汚水処理装置を用いた。ここ
で■及びJは好気性炉床糟であり、これらの糟には上記
製造例(2)と同様にして製造した粒径5〜10mmの
トバモライトを主たる構造とする接触材が充填されてい
るとともにその下方には曝気を行うための散気筒120
a、 120bが配設されている。これら散気筒120
a、 120bはエアー配管+21及びエアー調整バル
ブ122を介してエアーポンプ123と接続されている
。一方、処理MG及びHは嫌気性炉床糟で市販のアンス
ラサイトで粒径5〜15n++nのものが充填されてお
り、汚水導入管+25より汚水が導入さ九るとともにメ
タノールタンク+24よりメタノールか供給さ4るよう
になフている。これらG、Hを通った汚水はI、Jの好
気槽で処理された後にの処理槽より循環水導入管+27
及び流量ポンプ128を介してGの処理槽へwI環され
るようになっている。ざらにKの後には再嫌気MLか設
けており、ここにはG及びHと同様のアンスラサイトが
充j打されている。
このような汚水処理装置において、汚水導入管125よ
り6002/E]の流量で、豚舎汚水の一次処理水を通
水するとともににからGへの循環を54001/日とし
、さらに汚水中の窒素濃度が高いため汚水中のBOD源
だけでは脱窒素効果が小寸−分であるため、嫌気槽Gへ
水素供与体としてのメタノールを0.217臼供給した
。このようにして、約6ケ月間に亘って汚水を処理し、
このときの−次処理水及び処理排出管126からの排出
処理液のpll、透視度、BOD、SS、T−P及びT
−Nをそれぞれ測定した。この結果は第7図に示す。同
図より明らかなように、本実施例によれば、豚舎汚水中
の有機物。
り6002/E]の流量で、豚舎汚水の一次処理水を通
水するとともににからGへの循環を54001/日とし
、さらに汚水中の窒素濃度が高いため汚水中のBOD源
だけでは脱窒素効果が小寸−分であるため、嫌気槽Gへ
水素供与体としてのメタノールを0.217臼供給した
。このようにして、約6ケ月間に亘って汚水を処理し、
このときの−次処理水及び処理排出管126からの排出
処理液のpll、透視度、BOD、SS、T−P及びT
−Nをそれぞれ測定した。この結果は第7図に示す。同
図より明らかなように、本実施例によれば、豚舎汚水中
の有機物。
リン及び窒素が長期に亘って確実に除去されている。
ここで実75に例1.2の結果をさらに詳しく検討して
おく。
おく。
第5図及び第7図に示すように、実施例1.2では、γ
ら水を流入してから約4週日から浄化が進み、8週目か
らの処理水は安定した水質となっている。ここで実施例
1,2の8遠目以降の処理水の水質の測定結果を平均し
てみると第4表のようになる。
ら水を流入してから約4週日から浄化が進み、8週目か
らの処理水は安定した水質となっている。ここで実施例
1,2の8遠目以降の処理水の水質の測定結果を平均し
てみると第4表のようになる。
i4表
第4表に示すように、実施例1.2共に、BOD、SS
はもちろん、T−P、T−Nについても高い除去率を示
しており、非常に高度の処理結果となっている。
はもちろん、T−P、T−Nについても高い除去率を示
しており、非常に高度の処理結果となっている。
また、重金属については、実施例1における200週目
流入汚水と排出処理水とを測定し、その結果を第5表に
示す。
流入汚水と排出処理水とを測定し、その結果を第5表に
示す。
第 5 表
同表に示す通り、豚舎汚水に含まれていた銅、亜鉛の重
金属は、本実施例の処理により90%以上除去されてい
た。
金属は、本実施例の処理により90%以上除去されてい
た。
〈発明の効果〉
以上、試験例及び実施例とともに具体的に説明したよう
に、本発明′ji法によりば煩雑な工程を必要とせずに
、単純かつ容易な処理で効率よく有機物、窒素及びリン
を効率よく除去でき、維持管理も容易であり、さらに家
蚕尿汚水処理や工場排水なとの高濃度な汚水に対しても
高負荷で処理することができるので、処理設備が小型化
できるとともに簡略化できる。また、本発明方法により
ば、銅。
に、本発明′ji法によりば煩雑な工程を必要とせずに
、単純かつ容易な処理で効率よく有機物、窒素及びリン
を効率よく除去でき、維持管理も容易であり、さらに家
蚕尿汚水処理や工場排水なとの高濃度な汚水に対しても
高負荷で処理することができるので、処理設備が小型化
できるとともに簡略化できる。また、本発明方法により
ば、銅。
亜鉛、鉛などの重金属も同時に除去できる。
さらに、長期に亘って使用して処理能力の低下した多孔
質接触材は、珪酸石灰質肥料ならびに土壌改質材として
再利用できるので経済的である。
質接触材は、珪酸石灰質肥料ならびに土壌改質材として
再利用できるので経済的である。
第1図〜第7図は本発明にかかり、第1図及び第2図は
有機性汚水の処理方法の例を示す工程図、第3図は試験
例に用いた装置を示す説明図、第41ネ1は第1実施例
に用いた汚水処理装置を示す説明図、第5図は第1実施
例の結果を示−r説明図、第6図は第2実施例に用いた
汚水処理装置を示す説明図、第7図は第2実施例の結果
を示す説明図、第8図は従来技術にかかる有機性汚水の
処理工程を示す工程図である。 図面中、 3.I5は好気性炉床糟、 5、l=Iは嫌気性炉床槽である。
有機性汚水の処理方法の例を示す工程図、第3図は試験
例に用いた装置を示す説明図、第41ネ1は第1実施例
に用いた汚水処理装置を示す説明図、第5図は第1実施
例の結果を示−r説明図、第6図は第2実施例に用いた
汚水処理装置を示す説明図、第7図は第2実施例の結果
を示す説明図、第8図は従来技術にかかる有機性汚水の
処理工程を示す工程図である。 図面中、 3.I5は好気性炉床糟、 5、l=Iは嫌気性炉床槽である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)50〜90%の空隙率を有する珪酸カルシウムを主
たる構成物とする多孔質接触材を充填した好気性炉床槽
に家畜尿汚水、生活雑廃水、下水などの有機性汚水を導
入し、生物膜法により処理をして有機物除去、脱リン及
び硝化を行う工程と、硝化された処理水を嫌気性濾床槽
に導入して生物学的脱窒素を行う工程とを有することを
特徴とする有機性汚水の処理方法。 2)多孔質接触材は珪酸質原料と石灰質原料とを主原料
とするスラリーにアルミニウム粉末などの気泡剤を添加
して高温高圧下で水熱反応処理して得られる成形物、あ
るいはこの成形物を破砕して得られる破砕物である特許
請求の範囲の第1項記載の有機性汚水の処理方法。 3)多孔質接触材は珪酸質原料と石灰質原料とを主原料
とするスラリーを高温高圧下で水熱反応処理して必要な
らば粉砕して得られる粉状物に気泡を入れて造粒あるい
は成形した造粒物あるいは成形物である特許請求の範囲
第1項記載の有機性汚水の処理方法。 4)珪酸カルシウム水和物は、トバモライト、ゾノトラ
イト、CSHゲル、フォシャジャイト、ジャイロライト
、ヒレブランダイトの群から選ばれる1種あるいは2種
以上のものである特許請求範囲の第1項、第2項あるい
は第3項記載の有機性汚水の処理方法。
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61168031A JPS6328496A (ja) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | 水浄化材及びこれを利用する有機性汚水の処理方法 |
| PCT/JP1987/000080 WO1987004695A1 (fr) | 1986-02-10 | 1987-02-09 | Procede de traitement d'eaux usees |
| NL8720037A NL8720037A (nl) | 1986-02-10 | 1987-02-09 | Werkwijze voor de behandeling van afvalwater. |
| DE19873790061 DE3790061T1 (ja) | 1986-02-10 | 1987-02-09 | |
| AU70206/87A AU595013B2 (en) | 1986-02-10 | 1987-02-09 | Method for treating waste water |
| CH3929/87A CH670627A5 (ja) | 1986-02-10 | 1987-02-09 | |
| GB8722169A GB2196955B (en) | 1986-02-10 | 1987-02-09 | Method for treating waste water. |
| US07/130,875 US4917802A (en) | 1986-02-10 | 1987-02-09 | Method for treating waste water |
| SE8703919A SE466445B (sv) | 1986-02-10 | 1987-10-09 | Saett att behandla avloppsvatten |
| DK530287A DK530287D0 (da) | 1986-02-10 | 1987-10-09 | Fremgangsmaade til behandling af spildevand |
| SE9102979A SE9102979L (sv) | 1986-02-10 | 1991-10-14 | Saett att behandla avloppsvatten |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61168031A JPS6328496A (ja) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | 水浄化材及びこれを利用する有機性汚水の処理方法 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2133861A Division JPH0683832B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 微生物担持体 |
| JP2133862A Division JPH03115387A (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 土壌活性材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6328496A true JPS6328496A (ja) | 1988-02-06 |
| JPH0378157B2 JPH0378157B2 (ja) | 1991-12-12 |
Family
ID=15860535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61168031A Granted JPS6328496A (ja) | 1986-02-10 | 1986-07-18 | 水浄化材及びこれを利用する有機性汚水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6328496A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01218691A (ja) * | 1988-02-29 | 1989-08-31 | Onoda Autoclaved Light Weight Concrete Co Ltd | 有機性排水の浄化処理方法 |
| JPH01236993A (ja) * | 1988-03-16 | 1989-09-21 | Susumu Hashimoto | 固定化微生物または固定化微生物群の製造法 |
| JPH02126995A (ja) * | 1988-11-07 | 1990-05-15 | Onoda Autoclaved Light Weight Concrete Co Ltd | 土壌トレンチ |
| JP2012187534A (ja) * | 2011-03-11 | 2012-10-04 | National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology | 有機物廃液の処理方法 |
| CN110282783A (zh) * | 2019-07-23 | 2019-09-27 | 格丰科技材料有限公司 | 一种磷铵化工废水的处理系统及处理方法 |
-
1986
- 1986-07-18 JP JP61168031A patent/JPS6328496A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01218691A (ja) * | 1988-02-29 | 1989-08-31 | Onoda Autoclaved Light Weight Concrete Co Ltd | 有機性排水の浄化処理方法 |
| JPH01236993A (ja) * | 1988-03-16 | 1989-09-21 | Susumu Hashimoto | 固定化微生物または固定化微生物群の製造法 |
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| JP2012187534A (ja) * | 2011-03-11 | 2012-10-04 | National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology | 有機物廃液の処理方法 |
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