JPS63285347A - ベルト - Google Patents
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- JPS63285347A JPS63285347A JP11751487A JP11751487A JPS63285347A JP S63285347 A JPS63285347 A JP S63285347A JP 11751487 A JP11751487 A JP 11751487A JP 11751487 A JP11751487 A JP 11751487A JP S63285347 A JPS63285347 A JP S63285347A
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Landscapes
- Belt Conveyors (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は産業用機械に使用されるコンベアベルト等の平
ベルトおよびVベルト、自動車シートベルトの如きベル
トに関するものである。
ベルトおよびVベルト、自動車シートベルトの如きベル
トに関するものである。
詳しくは、本発明は極限粘度IVが0.6以上、初期引
張弾性率ISが160g/d以上であり、かつポリエス
テル・ポリエーテル系ブロック共重合体を0.2〜15
重量%含有するエチレンテレフタレート系ポリエステル
繊維の撚糸を用いた基布にゴム質または可撓性樹脂を片
面または両面に被覆してなるベルトに関するものである
。
張弾性率ISが160g/d以上であり、かつポリエス
テル・ポリエーテル系ブロック共重合体を0.2〜15
重量%含有するエチレンテレフタレート系ポリエステル
繊維の撚糸を用いた基布にゴム質または可撓性樹脂を片
面または両面に被覆してなるベルトに関するものである
。
従来この種のベルトは脂肪族ポリアミド、ポリエチレン
テレフタレート、ポリビニルアルコールなどの合成繊維
よりなるフィラメント織物を基布とし、耐摩耗性のある
ゴム質または可撓性樹脂を被覆したものが使用されてい
るが、強力、弾性率、伸度、耐薬品性などの点で充分な
ものとは言い雌い。
テレフタレート、ポリビニルアルコールなどの合成繊維
よりなるフィラメント織物を基布とし、耐摩耗性のある
ゴム質または可撓性樹脂を被覆したものが使用されてい
るが、強力、弾性率、伸度、耐薬品性などの点で充分な
ものとは言い雌い。
平ベルトやVベルト等に要求される特性は高強力、高弾
性率、低伸度および耐薬品性である。
性率、低伸度および耐薬品性である。
高強力、高弾性率が必要なことは当然であり、それと同
時をこ適度な・低い伸度が要求される。伸度が高すぎる
と経時的にベルHこたるみを生じさせる。極端に低伸度
の場合はベルトに充分な張力を与えることが困難になる
。高強力のベルトを製造するには太デニール糸を経糸と
して用いることができるが、重量や厚みが増大し、運搬
や取扱上の作業面で好ましくない。
時をこ適度な・低い伸度が要求される。伸度が高すぎる
と経時的にベルHこたるみを生じさせる。極端に低伸度
の場合はベルトに充分な張力を与えることが困難になる
。高強力のベルトを製造するには太デニール糸を経糸と
して用いることができるが、重量や厚みが増大し、運搬
や取扱上の作業面で好ましくない。
これらの課題を解決するために、実開昭52−1207
75号公報において、ポリパラフェニレンテレフタルア
ミドを主体とする繊維とポリメタフェニレンイソフタル
アミドを主体とする繊維よりなる合撚糸を経糸に用い、
ポリメタフェニレンイソフタルアミドを主体とする繊維
を緯糸に用いてなるベルトが提案されているが、長期間
にわたり使用すると耐摩耗性に問題があり、ベルトとベ
ルト駆動部の接触面においてベルトが摩耗し、次第にベ
ルトの強力が低下するという欠点がある。これはポリパ
ラフェニレンテレフタルアミド繊維が剛直な高分子鎖か
らなっているため摩耗性が低いことに起因する。一方実
開昭52−120774号公報において、金属繊維を芯
にし、該芯の外周を全芳香族ポリアミド繊維でとり囲ん
でなるコアスパン糸を経糸として用い、全芳香族ポリア
ミド繊維を緯糸として用いてなる織ベルトを同時に提供
しているが、この場合に全芳香族ポリアミド繊維がポリ
パラフェニレンテレフタルアミド繊維の場合は上記と同
様な耐摩耗性に関する欠点を有している。また産業用機
械に用いられるベルトは、産業分野によす捌々の薬品、
最も一般的に用いられるのは硫酸等の酸あるいは苛性ソ
ーダ等のアルカリといった薬品によりベルトが濡れたり
、また湿潤する場合があり、こういった場合はポリパラ
フェニレンテレフタルアミド繊維の強力は、酸、アルカ
リ等による腐蝕により急激に低下すると共に耐摩耗性が
顕著に低下することも判明している。
75号公報において、ポリパラフェニレンテレフタルア
ミドを主体とする繊維とポリメタフェニレンイソフタル
アミドを主体とする繊維よりなる合撚糸を経糸に用い、
ポリメタフェニレンイソフタルアミドを主体とする繊維
を緯糸に用いてなるベルトが提案されているが、長期間
にわたり使用すると耐摩耗性に問題があり、ベルトとベ
ルト駆動部の接触面においてベルトが摩耗し、次第にベ
ルトの強力が低下するという欠点がある。これはポリパ
ラフェニレンテレフタルアミド繊維が剛直な高分子鎖か
らなっているため摩耗性が低いことに起因する。一方実
開昭52−120774号公報において、金属繊維を芯
にし、該芯の外周を全芳香族ポリアミド繊維でとり囲ん
でなるコアスパン糸を経糸として用い、全芳香族ポリア
ミド繊維を緯糸として用いてなる織ベルトを同時に提供
しているが、この場合に全芳香族ポリアミド繊維がポリ
パラフェニレンテレフタルアミド繊維の場合は上記と同
様な耐摩耗性に関する欠点を有している。また産業用機
械に用いられるベルトは、産業分野によす捌々の薬品、
最も一般的に用いられるのは硫酸等の酸あるいは苛性ソ
ーダ等のアルカリといった薬品によりベルトが濡れたり
、また湿潤する場合があり、こういった場合はポリパラ
フェニレンテレフタルアミド繊維の強力は、酸、アルカ
リ等による腐蝕により急激に低下すると共に耐摩耗性が
顕著に低下することも判明している。
このような現状のもと昏こ、本発明者らは高強力、高弾
性率と適度の伸度を保有し、酸、アルカリ等による腐蝕
に耐え、かつ優れた耐摩耗性を有するベルトの構成につ
いて鋭意研究の結果、本発明に到達したのである。
性率と適度の伸度を保有し、酸、アルカリ等による腐蝕
に耐え、かつ優れた耐摩耗性を有するベルトの構成につ
いて鋭意研究の結果、本発明に到達したのである。
すなわち、本発明の要旨は、ポリエステル・ポリエーテ
ルブロック共重合体を0.2〜15重量%含有するエチ
レンテレフタレート系ポリエステルよりなり、かつ下記
(イ)および(ロ)の特性を有するポリエステル繊維か
らなる撚糸を用いた基布に、ゴム質または可撓性樹脂を
片面あるいは両面に被覆してなるベルトである。
ルブロック共重合体を0.2〜15重量%含有するエチ
レンテレフタレート系ポリエステルよりなり、かつ下記
(イ)および(ロ)の特性を有するポリエステル繊維か
らなる撚糸を用いた基布に、ゴム質または可撓性樹脂を
片面あるいは両面に被覆してなるベルトである。
(イ)極限粘度IVが0.6以上
(ロ)初期引張弾性率ISが160g/d以上本発明で
用いるポリエステル繊維は、好ましくは、上記の(イ)
および(ロ)に加え、更に下記の(ハ)、に)および(
ホ)の特性を有する。
用いるポリエステル繊維は、好ましくは、上記の(イ)
および(ロ)に加え、更に下記の(ハ)、に)および(
ホ)の特性を有する。
(ハ)複屈折率△nが180X10 −3以上(ニ)
比重SGが1.390以上 (ホ)乾熱収縮率SHD、、。が6%以下更に、本発明
で用いるポリエステル繊維は、更に好ましくは、上記の
緒特性に加え、下記の(ヘ)(ト)および(イ)の特性
を具備するものである。
比重SGが1.390以上 (ホ)乾熱収縮率SHD、、。が6%以下更に、本発明
で用いるポリエステル繊維は、更に好ましくは、上記の
緒特性に加え、下記の(ヘ)(ト)および(イ)の特性
を具備するものである。
(へ)引張伸度が3〜10%
(ト)引張強度が897d以上
(ト)力学温度分散tanδのピーク温度Tαが140
〜155℃ 本発明のベルトを構成するポリエステル繊維について以
下に更に具体的に説明する。
〜155℃ 本発明のベルトを構成するポリエステル繊維について以
下に更に具体的に説明する。
本発明のベルトを構成するポリエステ)v繊維は(イ)
極限粘度IVが0.6以上、(ロ)初期引張弾性率IS
が160&/d以上(従来の高弾性率ポリエーテlv繊
維は高々120g/dであるのに比して著しく高い)で
あることを必須の要件とする。
極限粘度IVが0.6以上、(ロ)初期引張弾性率IS
が160&/d以上(従来の高弾性率ポリエーテlv繊
維は高々120g/dであるのに比して著しく高い)で
あることを必須の要件とする。
極限粘度IVが0.6未満であるとベルトの強力が低下
し、耐久性に問題を生ずる。また初期弾性率ISが16
0,9/d未満であると本発明ベルトの特徴である高弾
性基布を用いることによる効果、特にたるみが生じにく
い、ベルトに張力をかけやすい等の特性が充分に発揮で
きない。
し、耐久性に問題を生ずる。また初期弾性率ISが16
0,9/d未満であると本発明ベルトの特徴である高弾
性基布を用いることによる効果、特にたるみが生じにく
い、ベルトに張力をかけやすい等の特性が充分に発揮で
きない。
本発明のベルトを構成するポリエステル繊維は上記の(
イ)および(ロ)の特性に加え、更に、(ハ)複屈折率
△nが180 X 10−”以上(好ましくは190X
10−以上)、に)比重SGが1.390以上、(ホ)
乾熱収縮率SHD、、、が6%以下である、という特性
を具備するのが好ましい。複屈折率△nが180 X
10” 未満であると、初期りn性率ISを160g/
d−3以上(ニすることが円熟となるためベルトとした
ときの高弾性基布を用いたことによる特徴を充分に発揮
できなくなる。比重SGが1.390未満であるときも
やはり初期弾性率ISを160,9/d−3以上(ニす
ることが円熟となるためベルトとしたときの高弾性基布
な用いたことによる特徴を充分に発揮できなくなる。ま
た、乾熱収縮率SHD、、、が6%を越えるとベルトと
したときの寸法安定性に問題が生じ、ベルトのたるみが
発生しやすくなる。
イ)および(ロ)の特性に加え、更に、(ハ)複屈折率
△nが180 X 10−”以上(好ましくは190X
10−以上)、に)比重SGが1.390以上、(ホ)
乾熱収縮率SHD、、、が6%以下である、という特性
を具備するのが好ましい。複屈折率△nが180 X
10” 未満であると、初期りn性率ISを160g/
d−3以上(ニすることが円熟となるためベルトとした
ときの高弾性基布を用いたことによる特徴を充分に発揮
できなくなる。比重SGが1.390未満であるときも
やはり初期弾性率ISを160,9/d−3以上(ニす
ることが円熟となるためベルトとしたときの高弾性基布
な用いたことによる特徴を充分に発揮できなくなる。ま
た、乾熱収縮率SHD、、、が6%を越えるとベルトと
したときの寸法安定性に問題が生じ、ベルトのたるみが
発生しやすくなる。
本発明のべ〜トを構成するポリエステ)v搬維は上記の
緒特性に加え、更に、(へ)引張伸度が3〜10%であ
る、(ト)引張強度が897d以上である、(ト)力学
温度分散tanδのピーク温度Tαが140〜155℃
である(通常の高強力ポリエステル撤維が160℃前後
であるのに比して低い価である)、という特性を具備す
るのが好ましい。引張伸度が10%を越えるとベルトと
したときの経時的たるみが発生しやすくなり、一方°゛
3%未満ではベルトに充分な張力をかけることが困難に
なる。また引張強度が5g7a未満であるとベルトとし
たときの耐久性に問題を生じる。力学的分散tanδの
ピーク温度Tαが155℃を越えると発熱性が上がりベ
ルトとしての耐疲労性が低下し、長時間使用時にクラッ
ク発生が生じやすくなる。一方このピーク温度が140
℃未満であると初期弾性率ISを16097d以上とす
ることが困難となり高弾性基布を用いるという本発明の
特徴を充分に発揮させることが困難になる。
緒特性に加え、更に、(へ)引張伸度が3〜10%であ
る、(ト)引張強度が897d以上である、(ト)力学
温度分散tanδのピーク温度Tαが140〜155℃
である(通常の高強力ポリエステル撤維が160℃前後
であるのに比して低い価である)、という特性を具備す
るのが好ましい。引張伸度が10%を越えるとベルトと
したときの経時的たるみが発生しやすくなり、一方°゛
3%未満ではベルトに充分な張力をかけることが困難に
なる。また引張強度が5g7a未満であるとベルトとし
たときの耐久性に問題を生じる。力学的分散tanδの
ピーク温度Tαが155℃を越えると発熱性が上がりベ
ルトとしての耐疲労性が低下し、長時間使用時にクラッ
ク発生が生じやすくなる。一方このピーク温度が140
℃未満であると初期弾性率ISを16097d以上とす
ることが困難となり高弾性基布を用いるという本発明の
特徴を充分に発揮させることが困難になる。
本発明においては固有粘度が0.6以上で、ポリエステ
ル−ポリエーテル系ブロック共重合体ヲ0.2〜15重
量%含む、エチレンテレフタレート系のポリエステルを
用いて繊維を形成せしめることにより上記の緒特性が有
効に発揮される。即ち、上記の特定量のポリエステル・
ポリエーテル系ブロック共重合体はポリエステル繊維繊
維中で可塑剤的効果を示し、高速紡糸性、延伸性を向上
させ、高強力、高弾性率化、耐疲労性向上等に顕著な効
果を示す。
ル−ポリエーテル系ブロック共重合体ヲ0.2〜15重
量%含む、エチレンテレフタレート系のポリエステルを
用いて繊維を形成せしめることにより上記の緒特性が有
効に発揮される。即ち、上記の特定量のポリエステル・
ポリエーテル系ブロック共重合体はポリエステル繊維繊
維中で可塑剤的効果を示し、高速紡糸性、延伸性を向上
させ、高強力、高弾性率化、耐疲労性向上等に顕著な効
果を示す。
本発明に使用されるエチレンテレフタレート系ポリエス
テルとは、テレフタル酸を主体とする二塩基酸とエチレ
ングリコールとからなるポリエステル、とくにポリエチ
レンテレフタレートであり、その他にもポリエチレンテ
レフタレートに公知の第3成分を10モル%以下、好ま
しくは5モル%以下、共重合したものなども使用可能で
ある。
テルとは、テレフタル酸を主体とする二塩基酸とエチレ
ングリコールとからなるポリエステル、とくにポリエチ
レンテレフタレートであり、その他にもポリエチレンテ
レフタレートに公知の第3成分を10モル%以下、好ま
しくは5モル%以下、共重合したものなども使用可能で
ある。
ここで、主要な第3成分としては、イソフタル酸、スル
ホイソフタル酸、7ジビン酸、ネオペンチルグリコール
、ペンタエリスリトール、グリセリン、ポリエチレング
リコール、ポリエチレングリコールのアル中ルエーテル
などがあるが、その他公知のものが任意に使用できる。
ホイソフタル酸、7ジビン酸、ネオペンチルグリコール
、ペンタエリスリトール、グリセリン、ポリエチレング
リコール、ポリエチレングリコールのアル中ルエーテル
などがあるが、その他公知のものが任意に使用できる。
またポリエステル・ポリエーテル・ブロック共重合体と
しては、ポリテトラメチレンテレフタレート単位を60
モル%以上、好ましくは80モル%以上含有するポリエ
ステル単位をハードセグメントとし、ポリテトラメチレ
ンエーテルグリコール単位を80モル%以上含有するボ
リエーテルをソフトセグメントとするブロック共重合体
である。ポリエステル単位としてはポリテトラメチレン
テレフタレート単位の他、20ホルまでの割合でポリメ
チレンテレフタレート単位、ポリプロピレンテレフタレ
ート単位、ポリエチレンイソフタレート単位等の1種ま
たは2種以上が共重合されていてもよい。また、ポリエ
ーテル単位としてはポリテトラメチレンエーテルグリコ
ール単位の他、20モル%までのポリエチレンエーテル
グリコール単位、ポリプロピレンエーテルグリコール単
位、ポリへキサメチレンエーテルグリコール単位等の1
種または2種以上が共重合されていてもよい。なお、ハ
ードセグメントおよびソフトセグメントの共重合成分と
しては、上記例示のものに限定されるものではなく、特
にイソフタル酸、ダイマー酸、3.5−ジ(カルボメト
キシ)ベンゼンスルホン酸金属塩を共重合成分として使
用したものが共重合成分を用いる場合にはコスト低減ま
たは染色性向上の面で実用上有用である。これらの中で
最も好ましいのはポリテトラメチレンテレフタレートを
ハードセグメントとし、ポリテトラメチレンエーテルグ
リコールをソフトセグメントとするポリエステル・ポリ
エーテルブロック共重合体である。ハードセグメントと
しての上記芳香族ポリエステルとソフトセグメントとし
ての上記ポリアルキレンエーテルグリコールとの共重合
比率(重J&)は65 : 35〜95:5が好ましく
、さらに好ましくは75:25〜90:10がよい。す
なわち、通常、熱可塑性エラストマーとして化成品用途
で使用されろ共重合比率に比べてハードセグメントの量
が多いのが特徴である。また、該ポリアルキレンエーテ
ルグリコールの数平均分子量は、繊維の融点を高める点
、および、特に最終的に得られるストッキングの伸縮性
を得る点から500〜4000.が好適であり、さらに
好ましくは1000〜2000がよい。
しては、ポリテトラメチレンテレフタレート単位を60
モル%以上、好ましくは80モル%以上含有するポリエ
ステル単位をハードセグメントとし、ポリテトラメチレ
ンエーテルグリコール単位を80モル%以上含有するボ
リエーテルをソフトセグメントとするブロック共重合体
である。ポリエステル単位としてはポリテトラメチレン
テレフタレート単位の他、20ホルまでの割合でポリメ
チレンテレフタレート単位、ポリプロピレンテレフタレ
ート単位、ポリエチレンイソフタレート単位等の1種ま
たは2種以上が共重合されていてもよい。また、ポリエ
ーテル単位としてはポリテトラメチレンエーテルグリコ
ール単位の他、20モル%までのポリエチレンエーテル
グリコール単位、ポリプロピレンエーテルグリコール単
位、ポリへキサメチレンエーテルグリコール単位等の1
種または2種以上が共重合されていてもよい。なお、ハ
ードセグメントおよびソフトセグメントの共重合成分と
しては、上記例示のものに限定されるものではなく、特
にイソフタル酸、ダイマー酸、3.5−ジ(カルボメト
キシ)ベンゼンスルホン酸金属塩を共重合成分として使
用したものが共重合成分を用いる場合にはコスト低減ま
たは染色性向上の面で実用上有用である。これらの中で
最も好ましいのはポリテトラメチレンテレフタレートを
ハードセグメントとし、ポリテトラメチレンエーテルグ
リコールをソフトセグメントとするポリエステル・ポリ
エーテルブロック共重合体である。ハードセグメントと
しての上記芳香族ポリエステルとソフトセグメントとし
ての上記ポリアルキレンエーテルグリコールとの共重合
比率(重J&)は65 : 35〜95:5が好ましく
、さらに好ましくは75:25〜90:10がよい。す
なわち、通常、熱可塑性エラストマーとして化成品用途
で使用されろ共重合比率に比べてハードセグメントの量
が多いのが特徴である。また、該ポリアルキレンエーテ
ルグリコールの数平均分子量は、繊維の融点を高める点
、および、特に最終的に得られるストッキングの伸縮性
を得る点から500〜4000.が好適であり、さらに
好ましくは1000〜2000がよい。
本発明のベルトを構成する新規なエチレンテレフタレー
ト系ポリエステル繊維の好ましい製造法について更に詳
しく以下に述べる〇極限粘[IV O,6以上の上記の
主成分のポリエステルとポリテトラメチレングリコール
とポリブチレンテレフタレートからなる共重合体とをそ
れぞれ真空乾燥処理した後、チップの状態でブレンドす
る。ブレンドするポリエーテル・エステル系共重合体の
重量分率は0.2〜15重量%好ましくは0.2〜10
重量%である。IVが0.6未満のポリエステルでは、
目漂とする強度、初期弾性率が得られない。また、前記
ブロック共重合体の重量分率が0.2重量%未満である
と、ポリエーテル−エステル系共重合体を含まないエチ
レンテレフタレートと同じ引張強度、初期弾性率を示し
、従来のものと大差がなくなる。
ト系ポリエステル繊維の好ましい製造法について更に詳
しく以下に述べる〇極限粘[IV O,6以上の上記の
主成分のポリエステルとポリテトラメチレングリコール
とポリブチレンテレフタレートからなる共重合体とをそ
れぞれ真空乾燥処理した後、チップの状態でブレンドす
る。ブレンドするポリエーテル・エステル系共重合体の
重量分率は0.2〜15重量%好ましくは0.2〜10
重量%である。IVが0.6未満のポリエステルでは、
目漂とする強度、初期弾性率が得られない。また、前記
ブロック共重合体の重量分率が0.2重量%未満である
と、ポリエーテル−エステル系共重合体を含まないエチ
レンテレフタレートと同じ引張強度、初期弾性率を示し
、従来のものと大差がなくなる。
逆にこの重量分率が15%を越えると紡糸状態が不安定
となり、糸の長さ方向のムラが大きくなり、強度、弾性
率とも低下する。
となり、糸の長さ方向のムラが大きくなり、強度、弾性
率とも低下する。
このようにしてブレンドされたチップをポリエステルの
融点より少なくとも20℃以上高い温度で溶融押出しす
る。溶融押出し方法としては特に限定するものではない
が、エクストルーダー型押出機、ピストン型押出機、2
軸混練型押出機等が用いられる。押出機よりノズルオリ
フィスを通過して押出す条件としては剪断速度Pを10
“se♂゛未満とすることが好ましい。なお剪断速度す
は下記の式を用いて計算される。
融点より少なくとも20℃以上高い温度で溶融押出しす
る。溶融押出し方法としては特に限定するものではない
が、エクストルーダー型押出機、ピストン型押出機、2
軸混練型押出機等が用いられる。押出機よりノズルオリ
フィスを通過して押出す条件としては剪断速度Pを10
“se♂゛未満とすることが好ましい。なお剪断速度す
は下記の式を用いて計算される。
ンが10’5ec−’以上となると、メルトフラクチェ
アが発生しやすくなり高物性化が困難になる。
アが発生しやすくなり高物性化が困難になる。
このようにして押出されたポリエステル糸条を冷却固化
させ、適量の油剤を付与した後、糸条の複屈折率△nが
0.002〜0.060となるように引取る。△nが0
.060を越えると引き続き行なわれる90℃未満の温
度における延伸による延伸性の向上効果が小さくなり、
結果的に高物性化を達成するのが困難になる一方、△n
が0.002未満となると、紡糸状態が非常に不安定と
なり、糸の長さ方向のムラを抑制することが困難になる
。ポリエステル引取り糸の△nは 20.002〜0.
015とするのが最も好ましい。
させ、適量の油剤を付与した後、糸条の複屈折率△nが
0.002〜0.060となるように引取る。△nが0
.060を越えると引き続き行なわれる90℃未満の温
度における延伸による延伸性の向上効果が小さくなり、
結果的に高物性化を達成するのが困難になる一方、△n
が0.002未満となると、紡糸状態が非常に不安定と
なり、糸の長さ方向のムラを抑制することが困難になる
。ポリエステル引取り糸の△nは 20.002〜0.
015とするのが最も好ましい。
このようにして得られた未延伸ポリエステル繊維を90
℃未満の温度で(100+NE)/100倍以上の延伸
を行なう。ここでNEは未延伸糸の自然延伸倍率を指す
。延伸温度が90℃以上であると延伸前に結晶化が進行
し延伸性が阻害される。
℃未満の温度で(100+NE)/100倍以上の延伸
を行なう。ここでNEは未延伸糸の自然延伸倍率を指す
。延伸温度が90℃以上であると延伸前に結晶化が進行
し延伸性が阻害される。
低温延伸に引き続き、150〜250℃の温度範囲で延
伸を行なう。この高温延伸には多段延伸が好ましく、ま
ず150〜200℃の温度範囲での第1段延伸と200
〜250℃の温度範囲での延伸を行なうことが好ましい
。
伸を行なう。この高温延伸には多段延伸が好ましく、ま
ず150〜200℃の温度範囲での第1段延伸と200
〜250℃の温度範囲での延伸を行なうことが好ましい
。
かくして前述の特性を有するポリエステル繊維を得る。
このようなポリエステルには必要に応じて艶消し剤、顔
料、光安定剤、熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、染
色性向上剤あるいは接着性向上剤等を配合することがで
き、配合の如何によって本発明の特性に重大な悪影響を
与えるもの以外は、全て利用できる。
料、光安定剤、熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、染
色性向上剤あるいは接着性向上剤等を配合することがで
き、配合の如何によって本発明の特性に重大な悪影響を
与えるもの以外は、全て利用できる。
本発明における基布の製法は通常用いられる平織、積繊
等いずれの方法でもよいが平織が最も好ましい。
等いずれの方法でもよいが平織が最も好ましい。
本発明に言うゴム質あるいは可撓性樹脂とは、ポリウレ
タン樹脂、スチレン−ブタジエンゴム、クロロプレンゴ
ム、エチレン−プロピレンゴム、ジエンゴム等を言う。
タン樹脂、スチレン−ブタジエンゴム、クロロプレンゴ
ム、エチレン−プロピレンゴム、ジエンゴム等を言う。
産業用機械に使用されるコンベヤーベルト等の平ベルト
は、片面のみベルト駆動ローラーに圧接されて駆動する
場合と、ニップローラーによりベルトの両面を圧接され
て駆動する場合とがあり、機械の駆動系により異なる。
は、片面のみベルト駆動ローラーに圧接されて駆動する
場合と、ニップローラーによりベルトの両面を圧接され
て駆動する場合とがあり、機械の駆動系により異なる。
従って樹脂の被覆は用途によりぺy)の片面あるいは両
面に樹脂を塗布、含浸またはスプレーなどする。
面に樹脂を塗布、含浸またはスプレーなどする。
また樹脂膜を基布に重ねて加熱加圧し圧着させる方法で
行なうこともできる。
行なうこともできる。
何れにせよ本発明の特徴はベルトを構成するポリエステ
ル繊維の特定化にあり、これを用いたベルトの製造自体
は公知の方法により実施しうる。
ル繊維の特定化にあり、これを用いたベルトの製造自体
は公知の方法により実施しうる。
本発明のベルトは、特許請求の範囲に記載したごとく構
成せしめた結果、従来のベルトに比較し高強力、高弾性
率であるとともに、用途に適した適度の伸度を保有する
ことができ、さらに耐摩耗性ならびに耐薬品性を兼ね備
えたベルトである。
成せしめた結果、従来のベルトに比較し高強力、高弾性
率であるとともに、用途に適した適度の伸度を保有する
ことができ、さらに耐摩耗性ならびに耐薬品性を兼ね備
えたベルトである。
以下に本発明を構成する繊維の構造の特定や物性の測定
に用いられる主なパラメータの測定法について述べる。
に用いられる主なパラメータの測定法について述べる。
〈固有粘度の測定法〉
75重1%のp−クロロフェノールと25重量%のテト
ラクロルエタンからなる混合溶剤中で測定する。
ラクロルエタンからなる混合溶剤中で測定する。
重合体を室温において溶剤中に溶解しかつ粘度の測定を
オストワルドーフェンスケ毛細粘度計中で30℃におい
て行なう。
オストワルドーフェンスケ毛細粘度計中で30℃におい
て行なう。
固有粘度は、溶液粘度の溶媒粘度に対する比の自然対数
を溶液100M当りの重合体のグラム数で表わした重合
体溶液の濃度によって除した値が濃度ゼロに近づくとき
の極限値である。
を溶液100M当りの重合体のグラム数で表わした重合
体溶液の濃度によって除した値が濃度ゼロに近づくとき
の極限値である。
〈複屈折率(△n)の測定法〉
ニコン偏光顕微鏡POH型うイッ社ペレックコンベンセ
ーターを用い、光源としてはスペクトル光源用起動装置
(東芝SLS −3−B型)を用いた(Na光源)。5
〜6朋長の繊維軸に対し45゜の角度に切断した試料を
、切断面を上にして、スライドグラス上に載せる。試料
スライドグラスを回転載物台にのせ、試料が偏光子に対
して45°になるよう、回転載物台を回転させて調節し
1アナライザーを挿入し暗視界とした後、コンペンセー
ターを30にして縞数を数える(n個)。コンペンセー
ターを右ネジ方向にまわして試料が最初に暗くなる点の
コンペンセーターの目盛a1コンペンセーターを左ネジ
方向にまわして試料が最初に一番暗くなる点のコンペン
セーターの目盛りbを測定した後(いずれも1/10目
盛りまで読む)、コンペンセーターを30にもどしてア
ナライザーをはずし、試料の直径dを測定し、下記の式
にもとづき複屈折率(△n)を算出する(測定数20個
の平均値)。
ーターを用い、光源としてはスペクトル光源用起動装置
(東芝SLS −3−B型)を用いた(Na光源)。5
〜6朋長の繊維軸に対し45゜の角度に切断した試料を
、切断面を上にして、スライドグラス上に載せる。試料
スライドグラスを回転載物台にのせ、試料が偏光子に対
して45°になるよう、回転載物台を回転させて調節し
1アナライザーを挿入し暗視界とした後、コンペンセー
ターを30にして縞数を数える(n個)。コンペンセー
ターを右ネジ方向にまわして試料が最初に暗くなる点の
コンペンセーターの目盛a1コンペンセーターを左ネジ
方向にまわして試料が最初に一番暗くなる点のコンペン
セーターの目盛りbを測定した後(いずれも1/10目
盛りまで読む)、コンペンセーターを30にもどしてア
ナライザーをはずし、試料の直径dを測定し、下記の式
にもとづき複屈折率(△n)を算出する(測定数20個
の平均値)。
△n=r/d
Fニレ−タープ−ジョン、=nλo+4λ。=589.
3mμ ε:249社のコンペンセーターの説明書のC/100
00とiより求める 1=(a−b)(:コンペンセーターの読みの差) 〈力学温度分散〉 東洋測器社製Rheovibronを使用し、初糸長4
m、昇温速度2℃/分、測定時の正弦周波数110)1
zの条件で測定し、損失正接tanδ=E“/E’が最
大となる温度(Tα)を求める。
3mμ ε:249社のコンペンセーターの説明書のC/100
00とiより求める 1=(a−b)(:コンペンセーターの読みの差) 〈力学温度分散〉 東洋測器社製Rheovibronを使用し、初糸長4
m、昇温速度2℃/分、測定時の正弦周波数110)1
zの条件で測定し、損失正接tanδ=E“/E’が最
大となる温度(Tα)を求める。
ただし、上式中、E′は貯蔵弾性率(dyne/c!f
t)、E′は損失弾性率(dyne/ff1)である。
t)、E′は損失弾性率(dyne/ff1)である。
〔詳?(11は、Memoirs of the Fa
cul仁y of Engi−neering Kyu
shu University、vol、23 .4
1(1963)参照〕 複素弾性率Eは次式で算出される。
cul仁y of Engi−neering Kyu
shu University、vol、23 .4
1(1963)参照〕 複素弾性率Eは次式で算出される。
ただし、A : tanδ測定時のアンプリチュードフ
ァクター(Ampl : Factor )による係数
(第1表参句 D : Dynamic Force Dial値L:
試料長(clIL) S:試料断面積(c!l) 第 1 表 貯蔵弾性率E′は E”” l E l cosδ損
失弾性率E′は E′=l E I sinδ−(6
)により算出される。
ァクター(Ampl : Factor )による係数
(第1表参句 D : Dynamic Force Dial値L:
試料長(clIL) S:試料断面積(c!l) 第 1 表 貯蔵弾性率E′は E”” l E l cosδ損
失弾性率E′は E′=l E I sinδ−(6
)により算出される。
〈乾熱収縮率〉
160℃でJIS−L1073 (1977)に従って
測定。
測定。
〈比 重〉
n−へブタンと四塩化炭素よりなる密度勾配管を作成し
、30℃±0.1℃に調温された密度勾配管中に十分に
脱泡した試料を入れ、5時間放置後の密度勾配管中の試
料位置を、密度勾配管の目盛りで読みとった値を、標準
ガラスフロートによる密度勾配管目盛〜比重キャリブレ
ーショングラフから比重値に換算し、n=4で測定。比
重値は原則として小数点以下4桁まで読む。
、30℃±0.1℃に調温された密度勾配管中に十分に
脱泡した試料を入れ、5時間放置後の密度勾配管中の試
料位置を、密度勾配管の目盛りで読みとった値を、標準
ガラスフロートによる密度勾配管目盛〜比重キャリブレ
ーショングラフから比重値に換算し、n=4で測定。比
重値は原則として小数点以下4桁まで読む。
〈繊維の繊度の測定法〉
標準状態(温度20±2℃、相対湿度65±2%の状態
)の試験室で、サーチ■製のオートバイブロ式繊度測定
器DENIERCOMPUTERDC−IB型を使用し
て、単繊維の繊度(デニール、d)を測定した。
)の試験室で、サーチ■製のオートバイブロ式繊度測定
器DENIERCOMPUTERDC−IB型を使用し
て、単繊維の繊度(デニール、d)を測定した。
ただし、繊維の測定試料長は90cIrLとした。
〈繊細の強度の測定法〉
繊維の引張強さく強度)は、JIS −L −1013
(1981)の7.5.1に準じ、標準状態の試験室で
、東洋ボールドウィン■製の定速伸長形万能引張試験機
TENSILON )ITM−Illを使用して単繊維
の引張強さを測定した。
(1981)の7.5.1に準じ、標準状態の試験室で
、東洋ボールドウィン■製の定速伸長形万能引張試験機
TENSILON )ITM−Illを使用して単繊維
の引張強さを測定した。
ただし、測定条件は、5に9fの引張型ロードセルを用
い、っがみ間隔1ocrrL引張速度1゜備/分(1分
間当たりつかみ間隔の100%の伸長速度)、記録紙の
送り速度50crrL/分で試料を引張り、試料が切断
した時の荷重(gf )を測定し、次の式により引張強
さくgf/d)を算出し強度(P/d)とした。
い、っがみ間隔1ocrrL引張速度1゜備/分(1分
間当たりつかみ間隔の100%の伸長速度)、記録紙の
送り速度50crrL/分で試料を引張り、試料が切断
した時の荷重(gf )を測定し、次の式により引張強
さくgf/d)を算出し強度(P/d)とした。
〈繊維の初期引張弾性率の測定法〉
繊維の初期引張抵抗度(初期引張弾性率)は、JIS−
L−1013(1981)の7.5.1に準じた上記の
繊維の強度の測定法と同じ方法で試験をおこない記録紙
上に荷重−伸長曲線を描きこの図より、JIS −L−
1013(1981)の7.10に記載の初期引張抵抗
度算出式により、初期引張抵抗度(gf/ d )を算
出し、初期引張弾性率(P / d )とした。
L−1013(1981)の7.5.1に準じた上記の
繊維の強度の測定法と同じ方法で試験をおこない記録紙
上に荷重−伸長曲線を描きこの図より、JIS −L−
1013(1981)の7.10に記載の初期引張抵抗
度算出式により、初期引張抵抗度(gf/ d )を算
出し、初期引張弾性率(P / d )とした。
本発明のベルトを構成するポリエステル繊維が、高強力
、高弾性率という優れた特性を有することは、ポリエス
テル・ポリエーテル共重合体をエチレンテレフタレート
系ポリエステルに適量添加することにより、延伸時に該
共重合体が可塑剤的な役割を果たし、ポリエステル分子
鎖を高度に引き伸ばすことを助長していることに起因す
るものと考えられる。該共重合体の分率が大きくなると
、ポリエステル成分との反応が起こり、もはやポリエス
テルとしての性質を失い、高引張弾性率という特性は失
なわれるものと推察される。
、高弾性率という優れた特性を有することは、ポリエス
テル・ポリエーテル共重合体をエチレンテレフタレート
系ポリエステルに適量添加することにより、延伸時に該
共重合体が可塑剤的な役割を果たし、ポリエステル分子
鎖を高度に引き伸ばすことを助長していることに起因す
るものと考えられる。該共重合体の分率が大きくなると
、ポリエステル成分との反応が起こり、もはやポリエス
テルとしての性質を失い、高引張弾性率という特性は失
なわれるものと推察される。
本発明において、高度に引き伸ばされた分子鎖配列が実
現できる最も大きなポイントは、エチレンテレフタレー
ト系ポリエステルにポリエステル・ポリエーテル共重合
体を添加し、溶融紡糸を行ない、適正な条件下に延伸処
理を施すことにより、高配向せしめたことにあると推定
される。
現できる最も大きなポイントは、エチレンテレフタレー
ト系ポリエステルにポリエステル・ポリエーテル共重合
体を添加し、溶融紡糸を行ない、適正な条件下に延伸処
理を施すことにより、高配向せしめたことにあると推定
される。
以下に実施例を示すが、本発明は勿論、かかる実施例に
限定されるものでない。
限定されるものでない。
なお実施例に使用されたポリマーは次のとおりのもので
あった。即ちエチレンテレフタレート系ポリエステルは
、IV=1.0のタイヤコード用ポリエステルチップを
使用した〆愉すテトラメチレングリコールとポリブチレ
ンテレフタレート共重合体として、ポリテトラメチレン
グリコールとポリブチレンテレフタレートのモル分率が
、25.5ニア4.5の比率のものを使用した。
あった。即ちエチレンテレフタレート系ポリエステルは
、IV=1.0のタイヤコード用ポリエステルチップを
使用した〆愉すテトラメチレングリコールとポリブチレ
ンテレフタレート共重合体として、ポリテトラメチレン
グリコールとポリブチレンテレフタレートのモル分率が
、25.5ニア4.5の比率のものを使用した。
それぞれのポリマーは以下の条件で真空乾燥を実施例
1 乾燥後のエチレンテレフタレート系ポリエステルとポリ
テトラメチレングリコールの共重合体とをMlk比98
:2でチップ状でブレンドし、エクストルーダ型紡糸機
を用いて紡糸温度305℃、単孔吐出量1.5 l /
minの条件で、孔径0.4nφのノズルから溶融押
出しを行ない、0.35rrL/seeの冷却風で冷却
固化させた後、糸条に対し約1%の油剤を付与し紡速3
600 m/+inで巻取った。△n=0.0578で
あった。該未延伸糸のNEは14%であった。更に該未
延伸糸を室温で1.14倍の延伸を行なった(延伸速度
21.1m/分)後、160℃で延伸倍率1.66倍、
245℃で延伸倍率1.08倍で2段延伸(計3段延伸
)した。得られた延伸糸の繊維物性値は30.6デニー
ル、引張り強度9.38y−/d。
1 乾燥後のエチレンテレフタレート系ポリエステルとポリ
テトラメチレングリコールの共重合体とをMlk比98
:2でチップ状でブレンドし、エクストルーダ型紡糸機
を用いて紡糸温度305℃、単孔吐出量1.5 l /
minの条件で、孔径0.4nφのノズルから溶融押
出しを行ない、0.35rrL/seeの冷却風で冷却
固化させた後、糸条に対し約1%の油剤を付与し紡速3
600 m/+inで巻取った。△n=0.0578で
あった。該未延伸糸のNEは14%であった。更に該未
延伸糸を室温で1.14倍の延伸を行なった(延伸速度
21.1m/分)後、160℃で延伸倍率1.66倍、
245℃で延伸倍率1.08倍で2段延伸(計3段延伸
)した。得られた延伸糸の繊維物性値は30.6デニー
ル、引張り強度9.38y−/d。
初期弾性率166.9 P/dであった。
実施例 2
乾燥後のエチレンテレフタレート系ポリエステルとポリ
テトラメチレングリコールの共重合体とを重量比98:
2でチップ状でブレンドし、エクストルーダ型紡糸機を
用いて紡糸温度305℃、単孔吐出f!に1.5 Ji
l / minの条件で、孔径0.4■φのノズルから
溶融押出しを行ない、0.35rrL/secの冷却風
で冷却固化させた後、糸条に対し約1%の油剤を付与し
紡速4500 m/minで巻取った。△n=0.09
76であった。該未延伸糸のNEは4%であった。更に
該未延伸糸を室温で1.04倍の延伸を行な・つた(延
伸速度277m/分)後、160℃で延伸倍率1.51
倍、245℃で延伸倍率1.07倍で2段延伸(計3段
延伸)した。得られた延伸糸の繊維物性値は27.8デ
ニール、引張り強度8.38 P/ct1初期弾性率1
86.15L/dであった。
テトラメチレングリコールの共重合体とを重量比98:
2でチップ状でブレンドし、エクストルーダ型紡糸機を
用いて紡糸温度305℃、単孔吐出f!に1.5 Ji
l / minの条件で、孔径0.4■φのノズルから
溶融押出しを行ない、0.35rrL/secの冷却風
で冷却固化させた後、糸条に対し約1%の油剤を付与し
紡速4500 m/minで巻取った。△n=0.09
76であった。該未延伸糸のNEは4%であった。更に
該未延伸糸を室温で1.04倍の延伸を行な・つた(延
伸速度277m/分)後、160℃で延伸倍率1.51
倍、245℃で延伸倍率1.07倍で2段延伸(計3段
延伸)した。得られた延伸糸の繊維物性値は27.8デ
ニール、引張り強度8.38 P/ct1初期弾性率1
86.15L/dであった。
比較例 1
乾燥後のエチレンテレフタレート系ポリエステルをエク
ストルーダ型紡糸機を用いて紡糸温度305℃、単孔吐
出量1.59 / minの条件で孔径0.ム舅φのノ
ズルから溶融押出しを行ない、0.35m/secの冷
却風で冷却固化させた後、糸条に対し約1%の油剤を付
与し紡速2500rrL/1lIIinで巻取った。△
n=0.0404であった。
ストルーダ型紡糸機を用いて紡糸温度305℃、単孔吐
出量1.59 / minの条件で孔径0.ム舅φのノ
ズルから溶融押出しを行ない、0.35m/secの冷
却風で冷却固化させた後、糸条に対し約1%の油剤を付
与し紡速2500rrL/1lIIinで巻取った。△
n=0.0404であった。
該未延伸糸のNEは15%であった。更に該未延伸糸な
室温で1.15倍の延伸を行なった(延伸速度22.2
m/分)後、160℃で延伸倍率1.52倍、245℃
で延伸倍率1.14倍で2段延伸(計3段延伸)した。
室温で1.15倍の延伸を行なった(延伸速度22.2
m/分)後、160℃で延伸倍率1.52倍、245℃
で延伸倍率1.14倍で2段延伸(計3段延伸)した。
得られた延伸糸の繊維物性値は38.3デニール、引張
り強度9.81P/d、初期弾性率154.3P/dで
あった。
り強度9.81P/d、初期弾性率154.3P/dで
あった。
比較例 2
比較例2として市販の高強力グレードのタイヤコード用
ポリエステル繊維を用いた。
ポリエステル繊維を用いた。
なお、これら実施例および比較例における繊維の糸質お
よび関連データを表2に示す。
よび関連データを表2に示す。
表 2
秦秦未延伸性物性
実施例2、比較例1および2のポリエチレンテレフタレ
ート繊維よりなる1000デニールおよび1500デニ
ールのマルチフィラメントヤーンを製造し、第3表に示
す条件で二重の綾織組織に製織し、平滑剤としてシリコ
ーン樹脂を含むウレタン樹脂を含浸させたベルトを作成
した。製品の物性は表3に示すように、本発明品は従来
品に比較して高弾性率、高強力である。
ート繊維よりなる1000デニールおよび1500デニ
ールのマルチフィラメントヤーンを製造し、第3表に示
す条件で二重の綾織組織に製織し、平滑剤としてシリコ
ーン樹脂を含むウレタン樹脂を含浸させたベルトを作成
した。製品の物性は表3に示すように、本発明品は従来
品に比較して高弾性率、高強力である。
本発明のベルトは、産業用機械に使用されるコンベアペ
A/)等の平ベルトおよびVベルト、自動車用シートベ
ルト等に好適に用いられる。
A/)等の平ベルトおよびVベルト、自動車用シートベ
ルト等に好適に用いられる。
そしてこのベルトは従来品よりも著しく高弾性率、耐疲
労性が向上している。
労性が向上している。
Claims (1)
- (1)基布の片面あるいは両面にゴム質または可撓性樹
脂を被覆したベルトにおいて、基布がポリエステル系繊
維を用いた撚糸よりなり、該ポリエステル系繊維がポリ
エステル・ポリエーテル系ブロック共重合体を0.2〜
15重量%含有するエチレンテレフタレート系ポリエス
テル繊維であり、かつ、下記(イ)および(ロ)の特性
を有することを特徴とするベルト。 (イ)極限粘度IVが0.6以上 (ロ)初期引張弾性率ISが160g/d以上(2)ポ
リエステル繊維が更に下記(ハ)、(ニ)および(ホ)
の特性を有する特許請求の範囲第1項記載のベルト。 (ハ)複屈折率△nが180×10^−^3以上(ニ)
比重SGが1.390以上 (ホ)乾熱収縮率SHD_1_■_■が6%以下(3)
ポリエステル繊維が更に下記(ヘ)(ト)および(チ)
の特性を有する特許請求の範囲第1項または第2項記載
のベルト。 (ヘ)引張伸度が3〜10% (ト)引張強度が8g/d以上 (チ)力学温度分散tanδのピーク温度Tαが140
〜155℃(4)ゴム質または可撓性樹脂がポリウレタ
ン樹脂、スチレン−ブタジエンゴム、クロロプレンゴム
、エチレンプロピレンゴムおよびジエンゴムからなる群
から選ばれた1種または2種以上の組合せである特許請
求の範囲第1、2または3項記載のベルト。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62117514A JP2503509B2 (ja) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | ベルト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62117514A JP2503509B2 (ja) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | ベルト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63285347A true JPS63285347A (ja) | 1988-11-22 |
| JP2503509B2 JP2503509B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=14713644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62117514A Expired - Fee Related JP2503509B2 (ja) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | ベルト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2503509B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004149963A (ja) * | 2002-10-30 | 2004-05-27 | Uniplas Shiga Kk | ポリエステルフィラメントおよびその加工方法 |
| JP2008179464A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-07 | Achilles Corp | コンベアベルト |
| CN113199724A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-03 | 尉氏县众工橡胶制品有限公司 | 涤纶硬质线的制作方法及用其制作防撕裂输送带的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6040233A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-03-02 | Toyobo Co Ltd | ベルト |
| JPS60260734A (ja) * | 1984-06-05 | 1985-12-23 | Toyobo Co Ltd | 優れた強度を有するベルト |
-
1987
- 1987-05-14 JP JP62117514A patent/JP2503509B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6040233A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-03-02 | Toyobo Co Ltd | ベルト |
| JPS60260734A (ja) * | 1984-06-05 | 1985-12-23 | Toyobo Co Ltd | 優れた強度を有するベルト |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004149963A (ja) * | 2002-10-30 | 2004-05-27 | Uniplas Shiga Kk | ポリエステルフィラメントおよびその加工方法 |
| JP2008179464A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-07 | Achilles Corp | コンベアベルト |
| CN113199724A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-03 | 尉氏县众工橡胶制品有限公司 | 涤纶硬质线的制作方法及用其制作防撕裂输送带的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2503509B2 (ja) | 1996-06-05 |
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|---|---|---|---|
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