JPS632854A - 連続鋳造ノズル用耐火物 - Google Patents
連続鋳造ノズル用耐火物Info
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- JPS632854A JPS632854A JP61146236A JP14623686A JPS632854A JP S632854 A JPS632854 A JP S632854A JP 61146236 A JP61146236 A JP 61146236A JP 14623686 A JP14623686 A JP 14623686A JP S632854 A JPS632854 A JP S632854A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は連続鋳造ノズル用耐火物に関し、特に連続鋳造
ノズルの長寿命化を図るものである。
ノズルの長寿命化を図るものである。
連続鋳造ノズル用耐火物としては、従来からアルミナ−
黒鉛質のものが知られている。このアルミナ−黒鉛質の
耐火物には、アルミナ及び黒鉛のほかに、黒鉛の酸化を
防止して長寿命化を図るために酸化防止剤が添加されて
いる0、こうした酸化防止剤としては、金属シリコン、
金属アルミニウム、S i C,B a C,BN等か
ら選択される少なくとも1種が使用されている。
黒鉛質のものが知られている。このアルミナ−黒鉛質の
耐火物には、アルミナ及び黒鉛のほかに、黒鉛の酸化を
防止して長寿命化を図るために酸化防止剤が添加されて
いる0、こうした酸化防止剤としては、金属シリコン、
金属アルミニウム、S i C,B a C,BN等か
ら選択される少なくとも1種が使用されている。
しかしながら、上述したいずれの酸化防止剤でも、長期
間にわたって黒鉛の醇化防止効果を維持することはでき
ず、連続鋳造ノズルを長寿命化するという目的が十分に
は達成できていなかった。
間にわたって黒鉛の醇化防止効果を維持することはでき
ず、連続鋳造ノズルを長寿命化するという目的が十分に
は達成できていなかった。
すなわち、金属シリコンや炭化珪素が酸化されると、5
i02が生成する。ところが、高温度下においてアルミ
ナ−黒鉛質の耐火物の内部はC−C0の還元雰囲気とな
っており、生成したSiO□は還元され、SiOとなっ
て蒸発揮散する。また、B4CやBNが酸化されると、
低融点化合物であるB2O3等が生成して溶出してしま
う。
i02が生成する。ところが、高温度下においてアルミ
ナ−黒鉛質の耐火物の内部はC−C0の還元雰囲気とな
っており、生成したSiO□は還元され、SiOとなっ
て蒸発揮散する。また、B4CやBNが酸化されると、
低融点化合物であるB2O3等が生成して溶出してしま
う。
このような反応が起ると、連続鋳造ノズルの組織はポー
ラスとなり、しかも酸化防止剤が減少しているので、黒
鉛の酸化が促進され、結局連続鋳造ノズルの寿命が短く
なる。
ラスとなり、しかも酸化防止剤が減少しているので、黒
鉛の酸化が促進され、結局連続鋳造ノズルの寿命が短く
なる。
本発明は上記問題点を解決するためになされたものであ
り、連続鋳造ノズルを長寿命化し得る耐火物を提供する
ことを目的とする。
り、連続鋳造ノズルを長寿命化し得る耐火物を提供する
ことを目的とする。
本発明の連続鋳造ノズル用耐火物は、アルミナ、黒鉛及
びシリカ源となる化合物を含有する連続鋳造ノズル用耐
火物において、CaOを0.1〜5重量%添加したこと
を特徴とするものである。
びシリカ源となる化合物を含有する連続鋳造ノズル用耐
火物において、CaOを0.1〜5重量%添加したこと
を特徴とするものである。
なお1本発明において、主成分であるアルミナ、黒鉛及
びシリカ源となる化合物の組成は、アルミナ20〜60
%、黒鉛lO〜40%、シリカ源となる化合物5〜30
%であることが望ましい、すなわち、アルミナが20%
未満では耐熱温度の低下等により耐食性が劣り、−方6
0%を超えると耐食性が大幅に低下する。また、黒鉛が
10%未満では弾性率が大きくなって耐スポーリング性
に劣り、−方40%を超えると耐食性、耐酸化性が大幅
に低下する。また、シリカ源となる化合物が5%未満で
はカルシウムシリケート等のガラスの生成量が少なく耐
酸化性に劣り、−方30%を超えると耐食性が低下する
。
びシリカ源となる化合物の組成は、アルミナ20〜60
%、黒鉛lO〜40%、シリカ源となる化合物5〜30
%であることが望ましい、すなわち、アルミナが20%
未満では耐熱温度の低下等により耐食性が劣り、−方6
0%を超えると耐食性が大幅に低下する。また、黒鉛が
10%未満では弾性率が大きくなって耐スポーリング性
に劣り、−方40%を超えると耐食性、耐酸化性が大幅
に低下する。また、シリカ源となる化合物が5%未満で
はカルシウムシリケート等のガラスの生成量が少なく耐
酸化性に劣り、−方30%を超えると耐食性が低下する
。
このような連続鋳造ノズル用耐火物によれば、シリカ源
となる化合物が酸化されて生成した5i02が更に耐火
物内部のC−C0雰囲気で還元されて生成した5in(
気相)と、Cab(固相)とが反応してCa0−SiO
2系のガラス成分が生成する。このガラス成分はSiO
の揮散によって気孔が形成されたとしても、その気孔を
ただちに閉塞する作用を有する。この結果、黒鉛の醇化
を防止することができ、連続鋳造ノズルを長寿命化する
ことができる。
となる化合物が酸化されて生成した5i02が更に耐火
物内部のC−C0雰囲気で還元されて生成した5in(
気相)と、Cab(固相)とが反応してCa0−SiO
2系のガラス成分が生成する。このガラス成分はSiO
の揮散によって気孔が形成されたとしても、その気孔を
ただちに閉塞する作用を有する。この結果、黒鉛の醇化
を防止することができ、連続鋳造ノズルを長寿命化する
ことができる。
本発明において、CaOの添加量を0.1〜5重量%と
したのは、0.1重量%未満では上述したガラス成分の
生成による黒鉛の酸化防止効果が得られず、−方5重量
%を超えると耐熱性及び耐食性が低下するためである。
したのは、0.1重量%未満では上述したガラス成分の
生成による黒鉛の酸化防止効果が得られず、−方5重量
%を超えると耐熱性及び耐食性が低下するためである。
本発明において、CaO源としては、所定量のCaOを
含むような原料を用いてもよく、カルシウム化合物とし
て添加してもよい、このようなカルシウム化合物として
は、リン酸カルシウムを用いることが望ましい、これは
、リン酸カルシウム中のリンが黒鉛の表面活性を低下さ
せる作用を有し、より一層酸化防止効果を高めることが
できるためである。なお、リン酸カルシウムを用いた場
合には、焼成中に次式 %式% によりP2O5が蒸発してリン酸カルシウムに対して約
54%のCaOが生成する。
含むような原料を用いてもよく、カルシウム化合物とし
て添加してもよい、このようなカルシウム化合物として
は、リン酸カルシウムを用いることが望ましい、これは
、リン酸カルシウム中のリンが黒鉛の表面活性を低下さ
せる作用を有し、より一層酸化防止効果を高めることが
できるためである。なお、リン酸カルシウムを用いた場
合には、焼成中に次式 %式% によりP2O5が蒸発してリン酸カルシウムに対して約
54%のCaOが生成する。
また、シリカ源となる化合物としては、電融シリカ、金
属シリコン、炭化珪素、ムライト、ジルコニア−ムライ
ト、カオリン、粘土又はジルコンサンドから選択される
少なくとも1種が用いられる。ただし、5i02の還元
によるSiOの揮散及びSiOとCaOとの反応による
ガラス成分の生成を長時間持続させて酸化防止効果を維
持するために、シリカ源は多種類であることが望ましく
、上記化合物のうち2種以上を組合わせて用いるのが効
果的である。
属シリコン、炭化珪素、ムライト、ジルコニア−ムライ
ト、カオリン、粘土又はジルコンサンドから選択される
少なくとも1種が用いられる。ただし、5i02の還元
によるSiOの揮散及びSiOとCaOとの反応による
ガラス成分の生成を長時間持続させて酸化防止効果を維
持するために、シリカ源は多種類であることが望ましく
、上記化合物のうち2種以上を組合わせて用いるのが効
果的である。
以下、本発明の詳細な説明する。
下記衣に示す配合割合で原料を混合した後、焼成して実
施例1〜4及び比較例の連続鋳造ノズル用耐火物を製造
した。ここで、実施例1〜3ではCaO源としてリン酸
カルシウムを用い、実施例4ではCaO含有のジルコン
サンドを用いた。なお、バインダーとしてはフェノール
レジン、ピッチを用いた。
施例1〜4及び比較例の連続鋳造ノズル用耐火物を製造
した。ここで、実施例1〜3ではCaO源としてリン酸
カルシウムを用い、実施例4ではCaO含有のジルコン
サンドを用いた。なお、バインダーとしてはフェノール
レジン、ピッチを用いた。
これらの連続鋳造ノズル用耐火物について、見掛は気孔
率、カサ比重、圧縮強さ、曲げ強さ、灼熱減量及び酸化
抵抗性指数を調べた。これらの結果を下記表に併記する
。なお、下記表中酸化抵抗性指数は、灼熱減量を100
として、表記の熱処理を行なったときの減少重量を指数
表示したものである。この値が小さいものほど酸化抵抗
性に優れている。
率、カサ比重、圧縮強さ、曲げ強さ、灼熱減量及び酸化
抵抗性指数を調べた。これらの結果を下記表に併記する
。なお、下記表中酸化抵抗性指数は、灼熱減量を100
として、表記の熱処理を行なったときの減少重量を指数
表示したものである。この値が小さいものほど酸化抵抗
性に優れている。
上記表から明らかなように、実施例1〜4の連続鋳造ノ
ズル用耐火物は、比較例の耐火物より800〜1400
°Cにおける酸化抵抗性指数が小さく、リン酸カルシウ
ムによる酸化防止効果が認められる。したがって、実施
例1〜4の耐火物を用いれば、連続鋳造ノズルを長寿命
化することができる。
ズル用耐火物は、比較例の耐火物より800〜1400
°Cにおける酸化抵抗性指数が小さく、リン酸カルシウ
ムによる酸化防止効果が認められる。したがって、実施
例1〜4の耐火物を用いれば、連続鋳造ノズルを長寿命
化することができる。
以上詳述したように本発明によれば、連続鋳造ノズルを
長寿命化し得る耐火物を提供できるものである。
長寿命化し得る耐火物を提供できるものである。
出願人代理人 弁理士 鈴江 武彦
手続補正書
昭和61年9月22日
1、事件の表示
昭和61年特許願第146236号
2、発明の名称
連続鋳造ノズル用耐火物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人〒163東京都
新宿区西新宿1丁目26番2号東芝セラミックス株式会
社 5、補正の対免 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明gll中第4頁5行目に「耐食性が大幅に」と
あるを、「耐スポーリング性が」と訂正する。
新宿区西新宿1丁目26番2号東芝セラミックス株式会
社 5、補正の対免 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明gll中第4頁5行目に「耐食性が大幅に」と
あるを、「耐スポーリング性が」と訂正する。
Claims (4)
- (1)アルミナ、黒鉛及びシリカ源となる化合物を含有
する連続鋳造ノズル用耐火物において、CaOを0.1
〜5重量%添加したことを特徴とする連続鋳造ノズル用
耐火物。 - (2)CaOがカルシウム化合物として添加されること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の連続鋳造ノズ
ル用耐火物。 - (3)カルシウム化合物がリン酸カルシウムであること
を特徴とする特許請求の範囲第2項記載の連続鋳造ノズ
ル用耐火物。 - (4)シリカ源となる化合物が電融シリカ、金属シリコ
ン、炭化珪素、ムライト、ジルコニア−ムライト、カオ
リン、粘土又はジルコンサンドから選択される少なくと
も1種であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の連続鋳造ノズル用耐火物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61146236A JPH0723250B2 (ja) | 1986-06-24 | 1986-06-24 | 連続鋳造ノズル用耐火物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61146236A JPH0723250B2 (ja) | 1986-06-24 | 1986-06-24 | 連続鋳造ノズル用耐火物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS632854A true JPS632854A (ja) | 1988-01-07 |
| JPH0723250B2 JPH0723250B2 (ja) | 1995-03-15 |
Family
ID=15403183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61146236A Expired - Lifetime JPH0723250B2 (ja) | 1986-06-24 | 1986-06-24 | 連続鋳造ノズル用耐火物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0723250B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011147940A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-08-04 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 鋼の連続鋳造方法 |
| KR20190054531A (ko) * | 2017-11-14 | 2019-05-22 | 주식회사 포스코 | 침지노즐 및 용강 처리방법 |
-
1986
- 1986-06-24 JP JP61146236A patent/JPH0723250B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011147940A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-08-04 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 鋼の連続鋳造方法 |
| KR20190054531A (ko) * | 2017-11-14 | 2019-05-22 | 주식회사 포스코 | 침지노즐 및 용강 처리방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0723250B2 (ja) | 1995-03-15 |
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