JPS632861A - 導電性サイアロンおよびその製造方法 - Google Patents
導電性サイアロンおよびその製造方法Info
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- JPS632861A JPS632861A JP61032250A JP3225086A JPS632861A JP S632861 A JPS632861 A JP S632861A JP 61032250 A JP61032250 A JP 61032250A JP 3225086 A JP3225086 A JP 3225086A JP S632861 A JPS632861 A JP S632861A
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明はサイアロン焼結体およびその製造方法に関する
ものであり、特に、−般式Si、−,Afl。
ものであり、特に、−般式Si、−,Afl。
O,N、−、で表わされるβ型サイアロンを主体とする
導電性焼結体およびその製造方法に関するものである。
導電性焼結体およびその製造方法に関するものである。
[従来の技術]
β型サイアロン焼結体は、高温強度および耐酸化性に優
れ、熱膨張係数が小さく耐熱m撃性が非常に大きい等の
利点があるため、近年種々の分野において利用されてい
る。このβ型サイアロン焼結体は、例えば特公昭5g−
14391号公報または特公昭5g−52949号公報
などにより知られているように。
れ、熱膨張係数が小さく耐熱m撃性が非常に大きい等の
利点があるため、近年種々の分野において利用されてい
る。このβ型サイアロン焼結体は、例えば特公昭5g−
14391号公報または特公昭5g−52949号公報
などにより知られているように。
窒化ケイ素、窒化アルミニウムおよびアルミナからなる
第1成分と、イツトリウム、スカンジウム、セリウム、
ランタンおよびランタニド系譜金属のうちの少なくとも
1つの元素の酸化物からなる第2成分とからなる粉末混
合物を成形し、この成形体を加圧下または非加圧下にお
いて保護雰囲気内で焼結することにより得られている。
第1成分と、イツトリウム、スカンジウム、セリウム、
ランタンおよびランタニド系譜金属のうちの少なくとも
1つの元素の酸化物からなる第2成分とからなる粉末混
合物を成形し、この成形体を加圧下または非加圧下にお
いて保護雰囲気内で焼結することにより得られている。
しかし、β型サイアロン焼結体は加工性に難点があり1
通常、ダイヤモンド砥石を用いて加工が行なわれている
ものの、加工時間及びコストが非常に大きくなるという
問題点がある。
通常、ダイヤモンド砥石を用いて加工が行なわれている
ものの、加工時間及びコストが非常に大きくなるという
問題点がある。
このため、最近、−般式SL、2Al、02N、−,で
表わされるβ型サイアロンのうち、特に2が1乃至4.
2である組成物に、容量比にして15〜50%の■a。
表わされるβ型サイアロンのうち、特に2が1乃至4.
2である組成物に、容量比にして15〜50%の■a。
Va、VIa族の元素の酸化物、窒化物、炭化物、硼化
物のうちこれら1種以上の化合物および/またはSiC
,Al□0.より選ばれた1種以上を添加することによ
り導電性を付与し、放電加工を可能としたサイアロン焼
結体を得ることが提案されている(特開昭59−207
881号公報)。
物のうちこれら1種以上の化合物および/またはSiC
,Al□0.より選ばれた1種以上を添加することによ
り導電性を付与し、放電加工を可能としたサイアロン焼
結体を得ることが提案されている(特開昭59−207
881号公報)。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者は、上記公知技術に従い導電性を有するサイア
ロン焼結体を作製し、放電加工して複雑形状の製品を得
るべく種々実験検討を行なった結果、実用的には、より
一層容易に複雑形状のものが得られることが望ましいこ
とが判った。
ロン焼結体を作製し、放電加工して複雑形状の製品を得
るべく種々実験検討を行なった結果、実用的には、より
一層容易に複雑形状のものが得られることが望ましいこ
とが判った。
すなわち、上記提案による導電性サイアロン焼結体にお
いては、高強度かつ良好な導電性を得るために単一組成
とすることが重要であり、このためには2の範囲は1〜
4.2に限定されなければならないとされ、また、その
焼結方法も、いかなる方法で実施しても良いわけではな
く、減圧雰囲気加圧、ホットプレスなどが適用される(
これらの処理後、HIP処理を加えることも可)とされ
ている。しかしながら、ホットプレスなどにより焼結す
る場合には、比較的単純な形状の焼結体は得られるもの
の複雑形状の焼結体を得ることは困難であり、このため
、製品によっては放電加工部分が多く必ずしも効率的で
無い場合のあることが判ったものである。
いては、高強度かつ良好な導電性を得るために単一組成
とすることが重要であり、このためには2の範囲は1〜
4.2に限定されなければならないとされ、また、その
焼結方法も、いかなる方法で実施しても良いわけではな
く、減圧雰囲気加圧、ホットプレスなどが適用される(
これらの処理後、HIP処理を加えることも可)とされ
ている。しかしながら、ホットプレスなどにより焼結す
る場合には、比較的単純な形状の焼結体は得られるもの
の複雑形状の焼結体を得ることは困難であり、このため
、製品によっては放電加工部分が多く必ずしも効率的で
無い場合のあることが判ったものである。
本発明は、上記事情に鑑み、より複雑な形状の焼結体で
あって、本来βサイアロンが有する耐酸化性等劣化する
ことなく、かつ放電加工が可能な導電性をあわせ持つ導
電性サイアロン焼結体を提供することを目的とするもの
である。
あって、本来βサイアロンが有する耐酸化性等劣化する
ことなく、かつ放電加工が可能な導電性をあわせ持つ導
電性サイアロン焼結体を提供することを目的とするもの
である。
c問題点を解決するための手段]
上記目的を達成するために本発明は、主相が主としてβ
型サイアロンとTiの炭窒化物固溶体から構成され、粒
界相がSL、Al、Yの酸窒化物からなる複合組織構造
としたことを特徴とするものである。上記構成の本発明
導電性サイアロン焼結体において、主相におけるβ型サ
イアロンとTiの炭窒化物固溶体の割合は、β型サイア
ロンを30〜75容量%とし、残部が実質的にTiの炭
窒化物固溶体から成るようにすることが好ましい。
型サイアロンとTiの炭窒化物固溶体から構成され、粒
界相がSL、Al、Yの酸窒化物からなる複合組織構造
としたことを特徴とするものである。上記構成の本発明
導電性サイアロン焼結体において、主相におけるβ型サ
イアロンとTiの炭窒化物固溶体の割合は、β型サイア
ロンを30〜75容量%とし、残部が実質的にTiの炭
窒化物固溶体から成るようにすることが好ましい。
本発明において、導電性物質としてTiの炭窒化物固溶
体(以下、 T i (C,N)と記す)を用いるのは
次の理由による。すなわち、前述した公知例などによっ
て知られているようにrVa、Va、VIa族の炭化物
、窒化物、硼化物、珪化物などによっても導電性をもつ
サイアロン焼結体を得ることができるが、比較的複雑な
形状の焼結体を得ることが可能な常圧焼結又はガス圧焼
結による焼結性を考慮すると、Tiの炭化物および窒化
物が最も好適であるからである。そして、この場合でも
Ti単独の炭化物、窒化物ではなく炭窒化物固溶体を用
いるのは固溶体中のCとNの比率を変えることにより種
々の電気抵抗率をもつ焼結体が容易に得られるからであ
る。また、Ti(C,N)の添加量を25〜70容量%
とするのは、25容量%未満ではTi(C,N)粒子の
相互の接触による導電経路が導電くなり所望の導電性を
示さないからであり、−方、70容量%を越えて含有す
る場合にはβ型サイアロン本来の性質である耐酸化性、
高温強度等が著しく損われるからである。なお、本発明
においては。
体(以下、 T i (C,N)と記す)を用いるのは
次の理由による。すなわち、前述した公知例などによっ
て知られているようにrVa、Va、VIa族の炭化物
、窒化物、硼化物、珪化物などによっても導電性をもつ
サイアロン焼結体を得ることができるが、比較的複雑な
形状の焼結体を得ることが可能な常圧焼結又はガス圧焼
結による焼結性を考慮すると、Tiの炭化物および窒化
物が最も好適であるからである。そして、この場合でも
Ti単独の炭化物、窒化物ではなく炭窒化物固溶体を用
いるのは固溶体中のCとNの比率を変えることにより種
々の電気抵抗率をもつ焼結体が容易に得られるからであ
る。また、Ti(C,N)の添加量を25〜70容量%
とするのは、25容量%未満ではTi(C,N)粒子の
相互の接触による導電経路が導電くなり所望の導電性を
示さないからであり、−方、70容量%を越えて含有す
る場合にはβ型サイアロン本来の性質である耐酸化性、
高温強度等が著しく損われるからである。なお、本発明
においては。
Ti(C,N)の添加量を30〜50容量%とすると、
より好ましい結果が得られる。
より好ましい結果が得られる。
また、本発明におイテ、S x @−2A R、o2N
、−。
、−。
で表わされるβサイアロンにおいて2の範囲を0くz<
1としたのは、焼結助剤を添加し常圧焼結または加圧室
素中焼結する場合には、この範囲内にて高強度の焼結体
が得られるからである。
1としたのは、焼結助剤を添加し常圧焼結または加圧室
素中焼結する場合には、この範囲内にて高強度の焼結体
が得られるからである。
上記構成の本発明導電性サイアロン焼結体は、次のよう
な本発明製造方法によって得ることが出来るものである
。すなわち、まず、Si、N4粉末、Al、O,粉末、
AINポリタイプ粉末およびY2O。
な本発明製造方法によって得ることが出来るものである
。すなわち、まず、Si、N4粉末、Al、O,粉末、
AINポリタイプ粉末およびY2O。
粉末からなる原料粉末を準備し、この原料粉末に対して
25〜70容量%のTiの炭窒化物固溶体粉末を添加し
、混合して成形した後、この成形体を1600〜190
0℃において常圧又は加圧窒素中で焼結することにより
、β型サイアロン相およびTiの炭窒化物固溶体相を主
体とし残部がSi−Al−Y酸窒化物の粒界相から構成
される導電性を有する焼結体を得ることが出来るもので
ある。
25〜70容量%のTiの炭窒化物固溶体粉末を添加し
、混合して成形した後、この成形体を1600〜190
0℃において常圧又は加圧窒素中で焼結することにより
、β型サイアロン相およびTiの炭窒化物固溶体相を主
体とし残部がSi−Al−Y酸窒化物の粒界相から構成
される導電性を有する焼結体を得ることが出来るもので
ある。
また、本発明における上記焼結は、加圧窒素中で160
0℃〜1900℃の温度で行なうことが好ましく、19
00℃を越える温度での焼結では高圧の窒素ガス中で焼
結した場合でも焼結体の分解を完全には抑制できなくな
る。
0℃〜1900℃の温度で行なうことが好ましく、19
00℃を越える温度での焼結では高圧の窒素ガス中で焼
結した場合でも焼結体の分解を完全には抑制できなくな
る。
更にまた、本発明において、原料粉末を成形するに際し
ては、射出成形、プレス、ラバープレス、スリップキャ
スト等の成形方法を用いることができ、また焼結後HI
P処理により更に特性の向上を図ることも可能である。
ては、射出成形、プレス、ラバープレス、スリップキャ
スト等の成形方法を用いることができ、また焼結後HI
P処理により更に特性の向上を図ることも可能である。
[実施例]
以下、本発明を実施例に基づいて、さらに詳細に説明す
る。
る。
実施例l
Si3N4粉末(粒度0.7 p m、α化率93%)
、Y2O、粉末(粒度1μm、99.99%)、AIN
ポリタイプ粉末(結晶型21R1粒度2 μm、98J
%)、 Al。
、Y2O、粉末(粒度1μm、99.99%)、AIN
ポリタイプ粉末(結晶型21R1粒度2 μm、98J
%)、 Al。
O1粉末(粒度0.5μm、99.5%)を用いSi、
N4−4%AINポリタイプー5%Al、O,−8%Y
20゜の組成に配合し、これに対してT i Ca 、
v N o 、 3 (粒度1.5μm)、TiC,
、sN、、s(粒度1.5μm)およびT i C6、
3N o 、 v (粒度1.5μm)を夫々20〜7
5容量%添加して原料粉末とした。次に、これらを混合
し成形した後、1780℃、4時間、1気圧窒素中にて
焼結を行なった。得られた種々の組成のサイアロン焼結
体の密度、強度、電気抵抗率等を第1表乃至第3表に示
す。
N4−4%AINポリタイプー5%Al、O,−8%Y
20゜の組成に配合し、これに対してT i Ca 、
v N o 、 3 (粒度1.5μm)、TiC,
、sN、、s(粒度1.5μm)およびT i C6、
3N o 、 v (粒度1.5μm)を夫々20〜7
5容量%添加して原料粉末とした。次に、これらを混合
し成形した後、1780℃、4時間、1気圧窒素中にて
焼結を行なった。得られた種々の組成のサイアロン焼結
体の密度、強度、電気抵抗率等を第1表乃至第3表に示
す。
第1表
第1表(つづき)
第2表
第2表(つづき)
第3表
第1表乃至第3表に示した結果から、本発明におけるT
i(C,N)の添加量は25〜70容量%、好ましくは
30〜50容量%であることがわかる。
i(C,N)の添加量は25〜70容量%、好ましくは
30〜50容量%であることがわかる。
[発明の効果]
本発明により、耐酸化性、高温強度等に優れ。
かつ種々の電気抵抗率をもつ比較的複雑な形状の導電性
β型サイアロン焼結体でも製造が可能となり、放電加工
による複雑形状の加工がより容易に出来るようになった
。このため、従来サイアロンが使用されていた強度材料
分野以外への用途1例えば、導電性を利用した加熱抵抗
体等の機能特性を活用した分野へのサイアロン焼結体の
適用も図れるようになる。
β型サイアロン焼結体でも製造が可能となり、放電加工
による複雑形状の加工がより容易に出来るようになった
。このため、従来サイアロンが使用されていた強度材料
分野以外への用途1例えば、導電性を利用した加熱抵抗
体等の機能特性を活用した分野へのサイアロン焼結体の
適用も図れるようになる。
Claims (2)
- (1)主として、30〜75容量%のβ型サイアロンか
らなる相と25〜70容量%のTiの炭窒化物固溶体か
らなる相とからなり、Si、Al、Yの酸窒化物からな
る粒界相を有することを特徴とする導電性サイアロン焼
結体。 - (2)Si_3N_4粉末、Al_2O_3粉末、Al
Nポリタイプ粉末、およびY_2O_3粉末からなる原
料粉末に、この原料粉末に対して25〜70容量%のT
iの炭窒化物固溶体粉末を添加し、混合して成形した後
、この成形体を1600〜1900℃において常圧又は
加圧窒素中で焼結することにより、β型サイアロン相お
よびTiの炭窒化物固溶体相を主体とし残部がSi−A
l−Y酸窒化物の粒界相から構成される焼結体を得るこ
とを特徴とする導電性サイアロン焼結体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61032250A JPS632861A (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | 導電性サイアロンおよびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61032250A JPS632861A (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | 導電性サイアロンおよびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS632861A true JPS632861A (ja) | 1988-01-07 |
Family
ID=12353762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61032250A Pending JPS632861A (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | 導電性サイアロンおよびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS632861A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02107572A (ja) * | 1988-01-28 | 1990-04-19 | Hitachi Metals Ltd | 導電性サイアロン焼結体とヒータ |
-
1986
- 1986-02-17 JP JP61032250A patent/JPS632861A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02107572A (ja) * | 1988-01-28 | 1990-04-19 | Hitachi Metals Ltd | 導電性サイアロン焼結体とヒータ |
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