JPS63291061A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は電子写真感光体に関し、より詳しくは、有機感
光体として有用な電子写真感光体に関する。

〈従来の技術〉 近年、電子写真感光体として、加工性がよく製造コスト
の面で有利であると共に、機能設計の自由度が大きな有
機感光体が知られている。この有機感光体は、導電性基
板上に、感光層が形成されており、上記感光層としては
、通常、光照射により電荷を発生する電荷発生材料と発
生した電荷を輸送する電荷輸送材料とを含有する単層型
のものや、電荷発生材料を含有する電荷発生層と、電荷
輸送材料を含有する電荷輸送層とにより、各機能を分離
した複層型のものが広く使用されている。

また、吸光度および電荷輸送能が大きな電荷輸送材料と
して、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンズアルデヒド　Ｎ、
Ｎ−ジフェニルヒドラゾン等のヒドラゾン系化合物が広
く使用されているが、このヒドラゾン系化合物は、露光
工程およびメインテナンス時等の光照射、特に約４３０
ｎｍ以下の紫外線や熱等により光異性化や光二量化等が
生じるため、感光体が光劣化し、表面電位が低下するだ
けでなく、繰返し使用によっても表面電位が低下すると
いう問題がある。

上記の問題を解決するため、電荷輸送材料としてスチリ
ル系化合物を用いた電子写真感光体が知られている（特
開昭８２−３０２５５号公報）。

〈発明が解決しようとする問題点〉 しかしながら、上記スチリル系化合物を含有する感光層
を有する感光体は、ヒドラゾン系化合物を用いたものよ
りも感光体の光劣化等の程度が小さいものの、電荷発生
材料と組み合わせて使用した場合、電子写真感光体とし
ての感度か未だ十分でないだけでなく、残留電位が大き
くなる。また、光照射等や繰返し使用により表面電位が
低下し、安定した感光特性、電気的特性を示さないとい
う問題がある。

〈発明の目的〉 本発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、感度
が大きいだけでなく、残留電位が小さく、光照射等や繰
返し使用によっても表面電位が低下せず、安定な感光特
性、電気的特性を示す電子写真感光体を提供することを
目的とする。

く問題点を解決するための手段および作用〉上記目的を
達成するため、本発明の電子写真感光体は、電荷発生材
料と電荷輸送材料とを含有する感光層を有する感光体に
おいて、電荷発生材料が下記構造式（Ｉａ）または（Ｉ
ｂ）で表されるペリレン系化合物であり、電荷輸送材料
が下記一般式（ＩＩ）で表される共役系化合物であるこ
とを特徴とするものである。

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ水素原
子、低級アルキル基、置換基を有していてもよいアリー
ル基から選ばれ、Ｒ１、Ｒ２の少なくともいずれか一方
、およびＲ３、Ｒ４の少なくともいずれか一方が、置換
基を有していてもよいアリール基を有している） 上記の構成からなる電子写真感光体によれば、電荷発生
材料としての特定のペリレン系化合物と、電荷輸送材料
としての特定の共役系化合物とを組合せて使用している
ので、感度が大きく、残留電位が小さいだけでなく、光
照射等や繰返し使用によっても表面電位の低下が小さい
。

以下に、本発明の詳細な説明する。

上記構造式（Ｉ’ａ）または（Ｉｂ）で表されるペリレ
ン系化合物は、従来公知の方法により製造することがで
き、例えば、ペリレン−３，４，９゜ｌＯ−テトラカル
ボン酸やその無水物と、Ｏ−フェニレンジアミンとを、
Ｎ−メチルピロリドン、ＮｌＮ−ジメチルホルムアミド
、ジクロロベンゼン等の有機溶媒中、約１００〜３００
℃の温度で反応させることに製造される。なお、上記反
応に際し、前記構造式（Ｉａ）で表される化合物と構造
式（Ｉｂ）で表されるペリレン系化合物との混合物が生
成することがあるが、これらは単離することなく使用で
きる。

また、上記構造式（Ｉａ）または（Ｉｂ）で表されるペ
リレン系化合物は、感光特性等を阻害しない範囲で種々
の電荷発生材料と組合せて使用してもよく、該電荷発生
材料としては、セレン、セレン−テルル、アモルファス
シリコン、ピリリウム塩、アゾ系化合物、ジスアゾ系化
合物、トリスアゾ系化合物、アンサンスロン系化合物、
フタロシアニン系化合物、インジゴ系化合物、トリフェ
ニルメタン系化合物、スレン系化合物、トルイジン系化
合物、ピラゾリン系化合物、キナクリドン系化合物等が
例示される。

また、上記一般式（ＩＩ）で表される共役系化合物にお
いて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の低級アルキル基と
しては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブ
チル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキ
シル基等の炭素数１〜６のアルキル基が例示される。

アリール基としては、フェニル、ナフチル、アントリル
、フェナントリル、フルオレニル、１−ピレニル基等が
例示される。また、上記アリール基の置換基としては、
上記低級アルキル基の他に、フッ素、塩素、臭素、ヨウ
素のハロゲン原子；メトキシ、エトキシ、プロポキシ、
イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ−
ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ基等の炭素
数１〜６の低級アルコキシ基；アミノ基；メチルアミノ
、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、メ
チルエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ
基等のアルキルアミノ基等が例示される。

上記置換基のうち、アルキルアミノ基が好ましい。

なお、上記一般式（ＩＩ）で表される化合物において、
Ｒ１、Ｒ２の少なくともいずれか一方、およびＲ３、Ｒ
４の少なくともいずれか一方が、前記置換基を有してい
てもよいアリール基を有している必要がある。Ｒ１およ
びＲ２、またはＲ３およびＲ４が同時に水素原子や低級
アルキル基であるときは、感光体の感度が小さく、残留
電位が大きくなるだけでなく、光照射等により表面電位
が低下し、感光特性および電気的特性を安定化すること
が困難である。

上記一般式（ＩＩ）で表される共役系化合物のうち、好
ましいものとしては、１，１，４．４−テトラフェニル
−１，３−ブタジェン、１，４−ジメチル−１−（４−
ジメチルアミノフェニル）−４−フェニル−１，３−ブ
タジェン、１−メチル−１−（４−ジメチルアミノフェ
ニル）　　−４，４−ジフェニル−１，３−ブタジェン
、１−エチル−１−（４−ジメチルアミノフェニル）−
４−メチル−４−フェニル−１，３−ブタジェン、１−
メチル−１−（４−ジエチルアミノフェニル）−４，４
−ジフェニル−１，３−ブタジェン、１−エチル−１−
（４−ジエチルアミノフェニル）−４，４−ジフェニル
−１，３−ブタジェン、１゜１−ビス（４−ジメチルア
ミノフェニル）−４゜４−ジフェニル−１，３−ブタジ
ェン、１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−
４，４−ジフェニル−１，３−ブタジェン、１，１−ビ
ス（４−ジプロピルアミノフェニル）−４，４−ジフェ
ニル−１，３−ブタジェン、１，１−ビス（４−ジブチ
ルアミノフェニル）−４，４−ジフェニル−１，３−ブ
タジェン、１，１，４．４−テトラ（４−ジメチルアミ
ノフェニル）−１，３＝ブタジエン、１，１，４．４−
テトラ（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３−ブタ
ジェン、１．１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）
−４，４−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１，
３−ブタジェン等が例示される。

なお、上記一般式（ＩＩ）で表される共役系化合物は、
一種または二種以上混合して用いられる。

上記一般式（ＩＩ）で表される共役系化合物は、公知化
合物であり、種々の方法、例えば、下記一般式口で表さ
れるウィツテイヒ試薬と、一般式（財）で表されるアル
デヒド化合物との反応により得られ、溶媒として、ベン
ゼン、トルエン等の炭化水素、メタノール、エタノール
、イソプロパツール等のアルコール、ジエチルエーテル
、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル、Ｎ、
Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等を
用い、水酸化ナトリウム等の塩基性化合物、ナトリウム
メチラート等のアルコラード、ｎ−ブチルリチウム等の
リチウム塩等の存在下、０〜１００°Ｃの温度で反応さ
せればよい。

（式中、Ｒ１およびＲ２は前記に同じ。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ
７、Ｒ８およびＲ９は同一または異なって、低級アルキ
ル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基を
示し、Ｘはハロゲン原子を示す。） （式中、Ｒ３およびＲ４は前記に同じ）上記一般式圓に
おける低級アルキル基、アリール基としては、前記と同
様のものが例示される。

また、シクロアルキル基としては、シクロプロピル、シ
クロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロ
へブチル、シクロオクチル基等の炭素数３〜８のシクロ
アルキル基が例示される。アラルキル基としては、ベン
ジル、フェニルエチル、ナフチルメチル基等が例示され
る。

なお、上記一般式（ＩＩ）で表される化合物に類似した
ものとして、１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェニ
ル）−６，６−ジフェニル−１，３゜５−ヘキサトリエ
ン等が提案されているが、これ゛らの化合物は、合成時
の反応工程が多くなると共に副反応が生じ易く、目的化
合物の分離精製が困難であり不純物含有量が多くなり易
い。また、前記結着樹脂との相溶性が低下するためか電
荷輸送能が十分でなく、感光体を構成した場合、感度が
小さく残留電位が高くなる。

また、上記一般式（ＩＩ）で表される共役系化合物は、
感光特性などを阻害しない範囲で種々の電荷輸送材料と
組合せて使用してもよく、該電荷輸送材料としては、例
えば、クロラニル、テトラシアノエチレン、２，４．７
−）ジニトロ−９−フルオレノン等のフルオレノン系化
合物、２，４゜８−トリニドロチオキサントン、ジニト
ロアントラセン等のニトロ化化合物、Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノベンズアルデヒド　Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾ
ン、Ｎ−メチル−３−カルバゾリルアルデヒ＝　１２− ド　Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン等のヒドラゾン系化
合物、２．５−ジ（４−ジメチルアミノフェニル）〜Ｌ
　　３，４−オキサジアゾール等のオキサジアゾール系
化合物、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラ
セン等のスチリル系化合物、Ｎ−エチルカルバゾール等
のカルバゾール系化合物、１−フェニル−３−（４−ジ
メチルアミノフェニル）ピラゾリン等のピラゾリン系化
合物、２−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−（４
−ジメチルアミノフェニル）’−５−（２−クロロフェ
ニル）オキサゾール等のオキサゾール系化合物、イソオ
キサゾール系化合物、２−（４−ジエチルアミノスチリ
ル）−６−シエチルアミノベンゾチアゾール等のチアゾ
ール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール
系化合物、ピラゾール系化合物、インドール系化合物、
トリアゾール系化合物等の含窒素環式化合物、縮合多環
族化合物、ポリ−Ｎルビニルカルバゾール、ポリビニル
ピレン、ポリビニルアントラセン、エチルカルバゾール
−ホルムアルデヒド樹脂等が例示される。

上記のペリレン系化合物および共役系化合物は、例えば
、第１図Ａ−第３図に示されるように、導電性基板（１
）上に形成された感光層（２）の構造に応じて適宜使用
される。すなわち、導電性基板（１）上に形成された感
光層（２）が、第１Ａ図に示されるように、ペリレン系
化合物と共役系化合物とを含有する単層型のもの、第２
図Ａに示されるように、ペリレン系化合物を含有する電
荷発生層（２ａ）と、共役系化合物を含有する電荷輸送
層（２ｂ）とが順次積層されたり、第２図Ｂに示され−
るように、上記第２図Ａとは逆に電荷輸送層（２ｂ）と
電荷発生層（２ａ）とが順次積層された複層型のもの、
さらには、第３図に示されるように、導電性基板（１）
上に、電荷輸送層（２ｂ）と、上記単層型の感光層（２
）と同様の構成からなる光導電層（２Ｃ）とが順次積層
された感光層（２）等に適用される。なお、上記感光層
（２）の表面には、例えば、第１図Ｂおよび第２図Ｃに
示されるように、感光層を保護する表面保護層（３）が
形成されていてもよい。また、上記導電性基板（１）と
感光層（２）との間には、例えば、第１図Ｃおよび第２
図りに示されるように、中間層（４）が形成されていて
もよい。

前記単層型の感光層（２）、複層型の感光層（２）にお
ける電荷発生層（２ａ）、電荷輸送層（２ｂ）および光
導電層（２Ｃ）は、電荷発生材料としての前記ペリレン
系化合物と、電荷輸送材料としての共役系化合物と、結
着樹脂等とを用いて形成できる。なお、前記電荷発生層
（２ａ）は、結着樹脂等を用いることなく、ペリレン系
化合物等を蒸着、スパッタリング等することにより形成
してもよい。

上記導電性基板（１）としては、シート状やドラム状の
いずれであってもよく、基板自体が導、電性を有するか
、基板の表面が導電性を有し、使用に際し十分な機械的
強度を有するものが好ましい。上記導電性基板（１）と
しては、導電性を有する種々の材料が使用でき、例えば
、アルミニウム、アルミニウム合金、銅、錫、白金、金
、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、
チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレ
ス鋼、真鍮の金属単体や、蒸着等の手段により上記金属
、酸化インジウム、酸化錫等の層が形成されたプラスデ
ック材料およびガラス等が例示される。

また、上記結着樹脂としては、種々のもの、例えば、ス
チレン系重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン
酸共重合体、アクリル系重合体、スチレン−アクリル系
共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビ
ニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル
、アルキッド樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、エポキ
シ樹脂、ポリカーボネート、ボリアリレート、ポリスル
ホン、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、ケト
ン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂
、フェノール樹脂や、エポキシアクリレート、ウレタン
アクリレート等の光硬化型樹脂等、各種の重合体が例示
される。なお、前記ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール等の
光導電性ポリマーも結着樹脂として使用できる。

なお、上記単層型の感光層（２）を有する感光体におけ
るペリレン系化合物と共役系化合物と上記結着樹脂との
使用割合は、所望する有機感光体の特性等に応じて適宜
選択することができるが、結着樹脂１００重量部に対し
て、ペリレン系化合物２〜２５重量部、好ましくは、５
〜１０重量部、共役系化合物２５〜１５０重量部、好ま
しくは、５０〜１００重量部使用される。ペリレン系化
合物および共役系化合物が上記使用量よりも少ないと、
感光体の感度が十分でないばかりか、残留電位が大きく
なる。また上記範囲を越えると感光体の表面電位が低下
する。また、単層型の感光層（２）は、適宜の厚みを有
していてもよいが、３〜５０μｍ１特に５〜２０μｍの
厚みを有するものが好ましい。

また、複層型の感光層（２）における電荷発生層（２ａ
）を結着樹脂等を用いて形成する場合、電荷発生層（２
ａ）は、前記ペリレン系化合物１００重量部に対して結
着樹脂１〜３００重量部、特に５〜１５０重量部使用す
るのが好ましい。結着樹脂が１重量部未満であると感光
層の導電性基板（１）に対する密着性が低下する等の問
題があり、３００重全部を越えると電荷発生能が小さく
なる。上記電荷発生層（２ａ）は、適宜の厚みを有して
いてもよいが、Ｏ，，０１〜５μｍ、特に０．１〜３／
７１１１程度の厚みを有するものが好ましい。

また、前記複層型の感光層（２）における電荷輸送層（
２ｂ）を形成する場合、共役系化合物と結着樹脂との割
合は適宜設定することができるが、共役系化合物１００
重量部に対して、結着樹脂２５〜５００重量部、特に、
１００〜３００重量部使用するのが好ましい。結着樹脂
が２５重量部未満であると電荷輸送層の機械的強度等が
低下し、５００重量部を越えると電荷輸送能が十分でな
い。上記電荷輸送層（２ｂ）は、適宜の厚みを有してい
てもよいが、２〜１００μｍ１特に５〜３０μｍ程度の
厚みを有するものが好ましい。なお、上記電荷輸送層（
２ｂ）の結着樹脂としては、前記光導電性ポリマーも使
用し得る。

なお、前記表面保護層（３）および中間層（４）は、通
常、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂等を用
いて形成され、表面保護層（３）の膜厚は、通常、０．
１〜１０μ山、好ましくは０．２〜５μ■程度に形成さ
れ、中間層（４）の膜厚は、通常、０．１〜５μｍ１好
ましくは０．５〜３μｍ程度に形成される。

また、前記各感光層（２）は、ターフェニル、ハロナフ
トキノン類、アセナフチレン等、従来公知の増感剤、可
塑剤、劣化防止剤等の添加剤を含有していてもよい。

なお、前記電荷発生層（２ａ）を蒸着等の手段で形成す
る場合を除き、上記単層型の感光層（２）や複層型の感
光層（２）における電荷輸送層（２ｂ）等は、前記共役
系化合物等と結着樹脂と有機溶媒とからなる分散液を導
電性基板（１）上に塗布し、溶剤を除去することにより
形成できる。また、上記分散液は、従来慣用の方法、例
えば、ボールミル、ペイントシェーカー、サンドミル、
アトライター、超音波分散器等を用いて調製することが
でき、得られた分散液の塗布に際しては、従来慣用のコ
ーティング方法、例えば、ディップコーティング、スプ
レーコーティング、スピンコーティング、ローラーコー
ティング、ブレードコーティング、カーテンコーティン
グ、バーコーティング法等が採用される。

上記分散液の調製に際しては、結着樹脂等の種類に応じ
て適宜の有機溶媒が使用され、該有機溶媒としては、例
えば、ｎ−へキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂
肪族系炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳
香族炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩
化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、ジメ
チルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン
、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレンクリ
コールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢酸エチル、酢
酸メチル等のエステル類、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシド等、種々の溶剤が例示され、一種また
は二種以上混合して用いられる。なお、上記分散液は、
分散性、塗工性等をよくするため、界面活性剤、レベリ
ンー　２〇　− グ剤等を含有していてもよい。

上記のように本発明の電子写真感光体は、感光層が特定
の電荷発生材料と特定の電荷輸送材料とを含有している
ので、感度が大きく残留電位が小さいだけでなく、光照
射等や繰返し使用によっても表面電位の低下が少なく、
安定である。従って、本発明の電子写真感光体は、複写
機、レーザープリンタ等の感光体として有用である。

〈実施例〉 以下に、実施例に基づき、この発明をより詳細に説明す
る。

実施例１ ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸無水物
１モルとＯ−フェニレンジアミン１モルとを、Ｎ、Ｎ−
ジメチルホルムアミド中、約２００〜３００℃の温度で
反応させることにより得られた前記構造式（Ｉａ）およ
び（Ｉｂ）で表されるペリレン系化合物の混合物２重量
部、結着樹脂としての塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
１重量部およびテトラヒドロフランとからなる電荷発生
層用塗布液を調製し、５０μｍのアルミニウム基板に上
記各電荷発生層用塗布液を塗布、乾燥して、膜厚０．５
μｍの電荷発生層を形成した。

次いで、１．１−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）
−４，４−ジフェニル−１，３−ブタジェン１重量部、
結着樹脂としてのポリエステル樹脂１重量部およびテト
ラヒドロフランからなる電荷輸送層用塗布液を調製した
後、前記電荷発生層上に上記電荷輸送層用塗布液を塗布
、乾燥し、膜厚ｌＢμｍの電荷輸送層を有する積層型の
電子写真感光体を作製した。

実施例２ 上記実施例１の１．１−ビス（４−ジエチルアミノフェ
ニル）−４，４−ジフェニル−１，３−ブタジェンに代
えて、１．４−ジメチル−１−（４−ジエチルアミノフ
ェニル）−４−フェニル−１，３−ブタジェンを用い、
上記実施例１と同様にして積層型の電子写真感光体を作
製した。

比較例１ 上記実施例１の１．１−ビス（４−ジエチレンミノフェ
ニル）　−４，４−ジフェニル−１，３−ブタジェンに
代えて、１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）
−４，４−ジエチル−１，３−ブタジェンを用い、上記
実施例１と同様にして積層型の電子写真感光体を作製し
た。

比較例２ 上記実施例１の１．１−ビス（４−ジエチルアミノフェ
ニル）−４，４−ジフェニル−１，３−ブタジェンに代
えて、］、］１−ビス４−ジエチルアミノフェニル）−
６，６−ジフェニル−１゜３．５−ヘキサトリエンを用
い、上記実施例１と同様にして積層型の電子写真感光体
を作製した。

比較例３ 上記実施例１の１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェ
ニル）−４，４−ジフェニル−１，３−ブタジェンに代
えて、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンズアルデヒド　Ｎ、
Ｎ−ジフェニルヒドラゾンを用い、上記実施例１と同様
にして積層型の電子写真感光体を作製した。

そして、上記の電子写真感光体の帯電特性、感光特性を
調べるため、静電複写紙試験装置（川口電機社製、５Ｐ
−４２８型）を用いて、−ｆｔ、ＯＫＶの条件でコロナ
放電を行なうことにより、前記各感光体を負に帯電させ
た。

なお、上記の帯電条件において各感光体の表面電位Ｖｉ
は、約−７００Ｖであった。また、前記表面電位Ｖｔを
測定した後、５秒経過後の表面電位ＶＲ５（Ｖ）を残留
電位とした。

次いで、タングステンランプを用いて、感光体表面の照
度がＩＯルックスとなるように調整すると共に、タング
ステンランプにより露光し、上記表面電位Ｖｉが１／２
となるまでの時間を求め、半減露光ｉＥｌ／２　　（Ｌ
ｕｘ、・ｓｅｃ、）を算出した。

また上記の帯電、露光工程を１０００回繰返した後の感
光体の表面電位をＶ　１０００とし、Ｖ　１０００／　
Ｖ　ｉの百分率（％）をもって、繰返し安定性の指標と
した。さらに、１０００Ｌｕｘ、の白色帯光灯を用いて
各感光体を３０分間露光した後の感光体の表面電位をＶ
ｆとし、Ｖｆ’／Ｖｉの百分率（％）をもって、光疲労
、光劣化の指標とした。

−２４＝ 各感光体の感光特性および帯電特性等の測定結果を表に
示す。

表より明らかなように、比較例の感光体は、いずれも感
度が小さく、残留電位が高いだけでなく、繰返し使用や
光照射により表面電位の低下が大きいものであった。特
に、比較例２のものは、初期感度が著しく小さいだけで
なく、残留電位が著しく大きく、繰返し特性、光劣化性
試験に供することができなかった。

これに対して、本発明の電子写真感光体は、いずれも半
減露光量が小さく、感度が大きいと共に、残留電位が小
さく、繰返し使用や光照射によっても表面電位の低下が
著しく小さいものであった。

すなわち、本発明の電子写真感光体は、高感度で、残留
電位が蓄積せず、繰返し使用や光照射に対して安定であ
ることが判明した。

（以下、余白） 〈発明の効果〉 以上のように、本発明の電子写真感光体によれば、感光
層が、特定のペリレン系化合物と、特定の共役系化合物
とを含有しているので、感度が大きく、残留電位が小さ
いだけでなく、光照射等や繰返し使用によっても表面電
位か低下せず、安定な感光特性、電気的特性を示すとい
う特有の効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

第１図Ａ〜第３図は、感光体の構造を示す図である。 （１）・・・導電性基板、（２）・・・感光層、（２ａ
）・・・電荷発生層、（２ｂ）・・・電荷輸送層、（２
ｃ）・・・光導電層。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、電荷発生材料と電荷輸送材料とを含有する感光層を
   有する感光体において、電荷発生材料が下記構造式（
   I ａ）または（ I ｂ）で表されるペリレン系化合物で
   あり、電荷輸送材料が下記一般式（II）で表される共役
   系化合物であることを特徴とする電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３およびＲ＾４はそれぞ
   れ水素原子、低級アルキル基、置換基を有していてもよ
   いアリール基から選ばれ、Ｒ＾１、Ｒ＾２の少なくとも
   いずれか一方、およびＲ＾３、Ｒ＾４の少なくともいず
   れか一方が、置換基を有していてもよいアリール基を有
   している）