JPS63304265A - 電子写真感光体 - Google Patents
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- JPS63304265A JPS63304265A JP13892287A JP13892287A JPS63304265A JP S63304265 A JPS63304265 A JP S63304265A JP 13892287 A JP13892287 A JP 13892287A JP 13892287 A JP13892287 A JP 13892287A JP S63304265 A JPS63304265 A JP S63304265A
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0503—Inert supplements
- G03G5/0507—Inorganic compounds
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0503—Inert supplements
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- Inorganic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、向上した感度を有する積層型電子写真感光体
に関する。
に関する。
従来の技術
電子写真感光体としては、無機光導電体を使用したもの
及び有機光導電体を使用したものがある。
及び有機光導電体を使用したものがある。
このうち、有機光導電体を使用した感光体は、環境汚染
の問題が少ないこと、高生産性及び低コスト等の利点が
あるため、近年になり多用されるようになっている。
の問題が少ないこと、高生産性及び低コスト等の利点が
あるため、近年になり多用されるようになっている。
ところが、有機光導電体のうち、可視光を吸収して電荷
を発生する物質は、電荷保持力に乏しく、逆に電荷保持
力が良好で、成膜性に優れたような物質は、一般に可視
光による光導電性がほとんどないという欠点がある。こ
の欠点を解決する方法として、感光層を可視光を吸収し
て電荷を発生する電荷発生層と、その電荷の輸送を行な
う電荷輸送層に機能分離し、積層型にする方法がある。
を発生する物質は、電荷保持力に乏しく、逆に電荷保持
力が良好で、成膜性に優れたような物質は、一般に可視
光による光導電性がほとんどないという欠点がある。こ
の欠点を解決する方法として、感光層を可視光を吸収し
て電荷を発生する電荷発生層と、その電荷の輸送を行な
う電荷輸送層に機能分離し、積層型にする方法がある。
このような積層構造をとることにより、電荷発生材料と
電荷輸送材料を個々に選択できるようになり、それぞれ
の材料の選択基準を広くすることができる。電荷発生材
料としては、多環キノン顔料、ペリレン顔料、インジゴ
顔料、ビスベンゾイミダゾール顔料、キナクリドン顔料
、フタロシアニン顔料、モノアゾ顔料、ジスアゾ顔料、
トリスまたはそれ以上のポリアゾ顔料等が知られ、また
電荷輸送材料としては、アミン系化合物、ヒドラゾン化
合物、ピラゾリン化合物、オキサゾール化合物、オキザ
ジアゾール化合物、スチルベン化合物、カルバゾール化
合物等が知られている。
電荷輸送材料を個々に選択できるようになり、それぞれ
の材料の選択基準を広くすることができる。電荷発生材
料としては、多環キノン顔料、ペリレン顔料、インジゴ
顔料、ビスベンゾイミダゾール顔料、キナクリドン顔料
、フタロシアニン顔料、モノアゾ顔料、ジスアゾ顔料、
トリスまたはそれ以上のポリアゾ顔料等が知られ、また
電荷輸送材料としては、アミン系化合物、ヒドラゾン化
合物、ピラゾリン化合物、オキサゾール化合物、オキザ
ジアゾール化合物、スチルベン化合物、カルバゾール化
合物等が知られている。
これらの材料を使用して電子写真感光体を作製するには
、感度、受容電位、電位保持性、電位安定性、残留電位
、分光特性等の電子写真的特性、及び、強度、耐久性、
耐汚染性等の使用特性のあらゆる点にわたって満足のい
く材料を選択する必要がある。
、感度、受容電位、電位保持性、電位安定性、残留電位
、分光特性等の電子写真的特性、及び、強度、耐久性、
耐汚染性等の使用特性のあらゆる点にわたって満足のい
く材料を選択する必要がある。
これらの特性のうち、電子写真感光体の感度は最も重要
であり、感度の向上は常に望まれている。
であり、感度の向上は常に望まれている。
感度は主として電荷発生材料と電荷輸送材料の組合せに
よって決定されるが、電荷発生層と電荷輸送層の作成条
件や成分調整等によっても変化する。
よって決定されるが、電荷発生層と電荷輸送層の作成条
件や成分調整等によっても変化する。
発明が解決しようとする問題点
感度は、例えば電荷発生層及び/又は電荷輸送層の膜厚
を厚く設定することによって、ある程度は高くすること
ができる。しかし、感度以外の物性の変化、又は製造技
術上の制約等のために限度がおる。また、電荷発生層中
の電荷発生材料の割合を高くすることも感度向上には有
効であるが、これも感度以外の物性の変化と製造技術上
の制約のために限度がある。そこで、電荷発生材料と電
荷輸送材料をある特定の種類に選択した上で、更に感度
を向上させる手段が望まれていた。
を厚く設定することによって、ある程度は高くすること
ができる。しかし、感度以外の物性の変化、又は製造技
術上の制約等のために限度がおる。また、電荷発生層中
の電荷発生材料の割合を高くすることも感度向上には有
効であるが、これも感度以外の物性の変化と製造技術上
の制約のために限度がある。そこで、電荷発生材料と電
荷輸送材料をある特定の種類に選択した上で、更に感度
を向上させる手段が望まれていた。
したがって、本発明の目的は、材料の種類、成分の割合
、各層の膜厚等を変更することなく、感度のみを向上さ
せた電子写真感光体を提供することにある。
、各層の膜厚等を変更することなく、感度のみを向上さ
せた電子写真感光体を提供することにある。
問題点を解決するための手段
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、電荷発生材料を
酸と共に結着樹脂溶液に加えて分散することにより、感
度が向上することを見出だし、本発明を完成するに至っ
た。
酸と共に結着樹脂溶液に加えて分散することにより、感
度が向上することを見出だし、本発明を完成するに至っ
た。
すなわち、本発明の積層型電子写真感光体は、基体上に
少なくとも電荷発生層及び電荷輸送層を設けてなり、そ
して電荷発生層が、電荷発生材料を結着剤樹脂溶液に酸
と共に加えて得られた分散液を塗布することによって形
成されたものであることを特徴とする。
少なくとも電荷発生層及び電荷輸送層を設けてなり、そ
して電荷発生層が、電荷発生材料を結着剤樹脂溶液に酸
と共に加えて得られた分散液を塗布することによって形
成されたものであることを特徴とする。
以下、本発明の詳細な説明する。
第1図は、本発明の電子写真感光体の断面を示す模式図
で、電荷発生層を拡大して示したものである。基体1の
上に、電荷発生層2及び電荷輸送層3が設けられており
、そして電荷発生層2の中には、電荷発生材料4とW1
5が含まれている。又、第2図は、本発明の他の実施例
の模式図であり、基体1と電荷発生112との間に、障
壁層6が設けられている。
で、電荷発生層を拡大して示したものである。基体1の
上に、電荷発生層2及び電荷輸送層3が設けられており
、そして電荷発生層2の中には、電荷発生材料4とW1
5が含まれている。又、第2図は、本発明の他の実施例
の模式図であり、基体1と電荷発生112との間に、障
壁層6が設けられている。
本発明の電子写真感光体における基体としては、従来電
子写真感光体において使用されていたものが使用できる
。
子写真感光体において使用されていたものが使用できる
。
基体上には、粉体である電荷発生材料を結着樹脂溶液に
分散した分散液を塗布することによって、電荷発生層が
形成されるが、本発明においては、電荷発生材料と共に
酸を添加して得られた分散液を用いる点に特徴を有する
。
分散した分散液を塗布することによって、電荷発生層が
形成されるが、本発明においては、電荷発生材料と共に
酸を添加して得られた分散液を用いる点に特徴を有する
。
このように電荷発生材料の分散時に酸を添加する、とい
う簡単な処理を行うだけC感度の向上を達成することが
できる。
う簡単な処理を行うだけC感度の向上を達成することが
できる。
使用される酸の種類としては、塩酸、硫酸、硝酸、臭化
水素酸、リン酸等の無機酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸
、醋酸、乳酸、安息香酸、スルホン酸等の有機酸、及び
これらのハロゲン置換体、ニトロ基置換体、アルキル置
換体等が挙げられる。
水素酸、リン酸等の無機酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸
、醋酸、乳酸、安息香酸、スルホン酸等の有機酸、及び
これらのハロゲン置換体、ニトロ基置換体、アルキル置
換体等が挙げられる。
これらの中では、有機溶剤と相溶しやすい有機酸が好ま
しく、特にモノ−、ジー又はトリフルオロ酢酸は感度向
上作用が著しいので好ましい。
しく、特にモノ−、ジー又はトリフルオロ酢酸は感度向
上作用が著しいので好ましい。
電荷発生材料としては、公知の顔料が使用できる。例え
ば、多環キノン顔料、ペリレン顔料、インジゴ顔料、ビ
スベンゾイミダゾール顔料、キナクリドン顔料、フタロ
シアニン顔料、モノアゾ顔料、ジスアゾ顔料、トリスま
たはそれ以上のポリアゾ顔料等が使用できる。
ば、多環キノン顔料、ペリレン顔料、インジゴ顔料、ビ
スベンゾイミダゾール顔料、キナクリドン顔料、フタロ
シアニン顔料、モノアゾ顔料、ジスアゾ顔料、トリスま
たはそれ以上のポリアゾ顔料等が使用できる。
これら電荷発生材料を分散させるための分散手段として
は、ボールミル、ロールミル、サンドミル、アトライタ
ー等、常法で用いられるものが使用できる。
は、ボールミル、ロールミル、サンドミル、アトライタ
ー等、常法で用いられるものが使用できる。
結着樹脂としては、例えば、ポリカーボネート、ポリス
チレン、ポリエステル、ポリビニルブチラール、メタク
リル酸エステル重合体又は共重合体、酢酸ビニル重合体
又は共重合体、セルロースエステル又はエーテル、ポリ
ブタジェン、ポリウレタン、エポキシ樹脂等が用いられ
る。
チレン、ポリエステル、ポリビニルブチラール、メタク
リル酸エステル重合体又は共重合体、酢酸ビニル重合体
又は共重合体、セルロースエステル又はエーテル、ポリ
ブタジェン、ポリウレタン、エポキシ樹脂等が用いられ
る。
酸は、電荷発生材料を上記の結着樹脂の溶液に分散させ
る時に添加してもよいが、酸の作用をより引き出すため
に、予め電荷発生材料を酸溶液に分散させて酸処理を行
い、次いでそれに樹脂溶液を加えて分散させるのが好ま
しい。
る時に添加してもよいが、酸の作用をより引き出すため
に、予め電荷発生材料を酸溶液に分散させて酸処理を行
い、次いでそれに樹脂溶液を加えて分散させるのが好ま
しい。
酸の添加量は、電荷発生材料に対して、0.1〜2モル
%程度である。酸が少ない場合には、増感効果が少なく
、酸が多すぎる場合には、感度以外の物性、例えば帯電
電位の低下、繰返し安定性の低下といった不都合を生じ
やくすなる。塩酸、硝酸等、水を含む酸の場合には、水
分を除いて計算する必要がある。水は分散液に混入する
ことになるが、分散液の全量に比較すれば極めて少量で
あるので問題とはならない。
%程度である。酸が少ない場合には、増感効果が少なく
、酸が多すぎる場合には、感度以外の物性、例えば帯電
電位の低下、繰返し安定性の低下といった不都合を生じ
やくすなる。塩酸、硝酸等、水を含む酸の場合には、水
分を除いて計算する必要がある。水は分散液に混入する
ことになるが、分散液の全量に比較すれば極めて少量で
あるので問題とはならない。
なお、電荷発生材料を溶媒に分散させる際に、酸を加え
て分散を行い、次いで、結着樹脂溶液と共に分散させた
場合の方が、酸を添加した樹脂溶液中に電荷発生材料の
分散液を混合して分散させた場合に比して、増感効果は
大である。
て分散を行い、次いで、結着樹脂溶液と共に分散させた
場合の方が、酸を添加した樹脂溶液中に電荷発生材料の
分散液を混合して分散させた場合に比して、増感効果は
大である。
一方、電荷輸送層は、前述した電荷輸送材料と、成膜性
を有する樹脂とからなる。このような樹脂としては、ポ
リカーボネート、ボリアリレート、ポリエステル、ポリ
スチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ポリ
サルホン、ポリメタクリル酸エステル類、スチレン−メ
タクリル酸エステル共重合体等の一般的結着用樹脂が用
いられる。
を有する樹脂とからなる。このような樹脂としては、ポ
リカーボネート、ボリアリレート、ポリエステル、ポリ
スチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ポリ
サルホン、ポリメタクリル酸エステル類、スチレン−メ
タクリル酸エステル共重合体等の一般的結着用樹脂が用
いられる。
電荷輸送材料と樹脂の配合比は5:1〜1:5、好まし
くは3:1〜1:3程度である。前者が多すぎる場合に
は、電荷輸送層の機械的強度が低下し、少なすぎる場合
には感度が低下する。電荷発生層の膜厚は0.05〜5
μ、電荷輸送層の膜厚は5〜50μ程度である。
くは3:1〜1:3程度である。前者が多すぎる場合に
は、電荷輸送層の機械的強度が低下し、少なすぎる場合
には感度が低下する。電荷発生層の膜厚は0.05〜5
μ、電荷輸送層の膜厚は5〜50μ程度である。
又、第2図に示すように、電荷発生層と基体の間には障
壁層6を形成してもよい。障壁層は、基体からの不必要
な電荷注入を阻止するために有効であり、感光層の帯電
性を高くすることができる。
壁層6を形成してもよい。障壁層は、基体からの不必要
な電荷注入を阻止するために有効であり、感光層の帯電
性を高くすることができる。
ざらに、感光層と基体との接着性を向上させることもで
きる。障壁層の材料としては、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン、セルロー
スエーテル類、セルロールエステル類、ポリアミド、ポ
リウレタン、カゼイン、ゼラチン、ポリグルタミン酸、
スターチアセテート、アミンスターチ、ポリアクリル酸
塩、ポリアクリルアミド等が挙げられる。材料の抵抗率
は10”〜、1014Ω・cm程度が好ましい。障壁層
の膜厚は0.05〜2μ程度である。
きる。障壁層の材料としては、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン、セルロー
スエーテル類、セルロールエステル類、ポリアミド、ポ
リウレタン、カゼイン、ゼラチン、ポリグルタミン酸、
スターチアセテート、アミンスターチ、ポリアクリル酸
塩、ポリアクリルアミド等が挙げられる。材料の抵抗率
は10”〜、1014Ω・cm程度が好ましい。障壁層
の膜厚は0.05〜2μ程度である。
作用
電荷発生層に酸が含まれると、感度が向上される理由は
詳細には不明であるが、酸は、電荷発生材料の表面性を
変えること、及び、酸は前述した電荷輸送材料(それら
は全て電子供与性化合物)と電荷移動錯体を形成すると
いう性質を有する。
詳細には不明であるが、酸は、電荷発生材料の表面性を
変えること、及び、酸は前述した電荷輸送材料(それら
は全て電子供与性化合物)と電荷移動錯体を形成すると
いう性質を有する。
又、酸は、電荷発生材料のまわりに集りやすい。
電荷発生層と電荷輸送層の界面では、酸と電荷輸送材料
の接触により、電荷移動錯体が形成され、電気抵抗が低
下した低抵抗部分が生ずる。酸はもともと結着剤樹脂に
比べると、低抵抗の物質であるので、電荷発生層に光が
照射された場合に、電荷発生材料から直接に電荷輸送層
に光電荷が注入されるよりも、電荷発生材料から、酸、
電荷移動錯体という低抵抗部分を通して光電荷が注入さ
れる方が、電荷が流れやすくなり、注入性が向上して、
感度が向上するものと考えられる。
の接触により、電荷移動錯体が形成され、電気抵抗が低
下した低抵抗部分が生ずる。酸はもともと結着剤樹脂に
比べると、低抵抗の物質であるので、電荷発生層に光が
照射された場合に、電荷発生材料から直接に電荷輸送層
に光電荷が注入されるよりも、電荷発生材料から、酸、
電荷移動錯体という低抵抗部分を通して光電荷が注入さ
れる方が、電荷が流れやすくなり、注入性が向上して、
感度が向上するものと考えられる。
実施例
以下、本発明を実施例によって説明する。
実施例1及び比較例1
ポリビニルブチラール樹脂(商品名:BHl、漬水化学
■製)1部(重量部、以下同じ)をシクロヘキサノン1
9部に溶解した。この溶液に、ジブロムアントアントロ
ン顔料(C,1,ピグメントレッド168) 8部、及
びトリフルオロ酢酸0.02部を混合した。この場合、
酸は顔料の1モル%である。
■製)1部(重量部、以下同じ)をシクロヘキサノン1
9部に溶解した。この溶液に、ジブロムアントアントロ
ン顔料(C,1,ピグメントレッド168) 8部、及
びトリフルオロ酢酸0.02部を混合した。この場合、
酸は顔料の1モル%である。
次いで、11It11φガラスピーズを分散媒としたサ
ンドミルにて分散を行った。分散液に更にシクロヘキサ
ノンを加えて固型分濃度が約10%の塗布液を作製した
。
ンドミルにて分散を行った。分散液に更にシクロヘキサ
ノンを加えて固型分濃度が約10%の塗布液を作製した
。
一方、ナイロン8樹脂(商品名ニラツカマイト、大日本
インキ製)のメタノール/ブタノール混合溶液を84部
mφX310#Iのアルミニウムパイプに塗布して、0
.8μ雇の障壁層を形成しておき、その上に、前記塗布
液をリング塗布機により塗布し、100℃で10分間の
加熱乾燥をして、0.8μ雇厚の電荷発生層を形成した
。
インキ製)のメタノール/ブタノール混合溶液を84部
mφX310#Iのアルミニウムパイプに塗布して、0
.8μ雇の障壁層を形成しておき、その上に、前記塗布
液をリング塗布機により塗布し、100℃で10分間の
加熱乾燥をして、0.8μ雇厚の電荷発生層を形成した
。
一方、N、N−−ジフェニル−N、N−−ビス(3−メ
チルフェニル)−[1,1−−ビフェニル]−4,4”
−ジアミン5部を電荷輸送材料とし、ポリカーボネート
2樹脂6部と共にモノクロロベンゼン40部に溶解させ
た。得られた溶液を浸漬塗布方法により塗布し、110
℃で1時間乾燥して、20μmの電荷輸送層とした。
チルフェニル)−[1,1−−ビフェニル]−4,4”
−ジアミン5部を電荷輸送材料とし、ポリカーボネート
2樹脂6部と共にモノクロロベンゼン40部に溶解させ
た。得られた溶液を浸漬塗布方法により塗布し、110
℃で1時間乾燥して、20μmの電荷輸送層とした。
また、比較のために、顔料を分散する際に、トリフルオ
ロ酢酸を加えなかった以外は、全て同様にして電子写真
感光体を作製した。(比較例1)これらの電子写真感光
体を一800Vk:なるように帯電させ、次いで、白色
光を照射して光減衰させ、そのときの露光量E(erg
/Cl7K)と電位の減衰量Vを測定し、感度dV/d
Eを求めた。上記の帯電及び白色光照射の操作を20回
反復した後、同様にして感度を求めた。その結果を表に
示す。
ロ酢酸を加えなかった以外は、全て同様にして電子写真
感光体を作製した。(比較例1)これらの電子写真感光
体を一800Vk:なるように帯電させ、次いで、白色
光を照射して光減衰させ、そのときの露光量E(erg
/Cl7K)と電位の減衰量Vを測定し、感度dV/d
Eを求めた。上記の帯電及び白色光照射の操作を20回
反復した後、同様にして感度を求めた。その結果を表に
示す。
この結果から明らかなように、酸を加えた実施例1の方
が高感度であった。
が高感度であった。
実施例2
顔料(実施例1と同じ)8部をトリフルオロ酢酸0.0
2部とシクロへキサノン12部の溶液に混合し、次いで
、超音波を30分間印加して、よく攪拌した。これにポ
リごニラール樹脂(実施例1と同じ)1部とシクロへキ
サノン7部からなる溶液を加え、サンドミル分散を行っ
た。分散液に更にシクロヘキサノンを加えて固型分濃度
が約10%の塗布液を得た。
2部とシクロへキサノン12部の溶液に混合し、次いで
、超音波を30分間印加して、よく攪拌した。これにポ
リごニラール樹脂(実施例1と同じ)1部とシクロへキ
サノン7部からなる溶液を加え、サンドミル分散を行っ
た。分散液に更にシクロヘキサノンを加えて固型分濃度
が約10%の塗布液を得た。
この塗布液を用いる以外!よ、実施例1と同様にして電
子写真感光体を作製した。感度を測定したところ、1回
目は90(v−Cd/ergS)、200回目90(v
−cd/ergS)テアツタ。
子写真感光体を作製した。感度を測定したところ、1回
目は90(v−Cd/ergS)、200回目90(v
−cd/ergS)テアツタ。
実施例3
実施例1におけるトリフルオロ酢酸に代えて、35%の
塩酸を0.036部使用した。この場合、酸(塩化水素
)は顔料の2モル%である。その他は実施例1と同様に
して電子写真感光体を作製した。感度を測定したところ
、1回目は89(v・d/ergs) 、20回目ハ8
8(v−7/ergS)であった。又、塩酸を0.01
8部(酸は顔料の1モル%)とした場合は、感度は1回
目が85(v・ci/ergS)、200回目85(v
−CIi/ergs)であり、やや感度は低下した。
塩酸を0.036部使用した。この場合、酸(塩化水素
)は顔料の2モル%である。その他は実施例1と同様に
して電子写真感光体を作製した。感度を測定したところ
、1回目は89(v・d/ergs) 、20回目ハ8
8(v−7/ergS)であった。又、塩酸を0.01
8部(酸は顔料の1モル%)とした場合は、感度は1回
目が85(v・ci/ergS)、200回目85(v
−CIi/ergs)であり、やや感度は低下した。
発明の効果
以上のように、本発明の電子写真感光体においては、電
荷発生層が酸を加えて電荷発生材料の分散に際し、酸を
添加することによって形成したものであるから、酸を加
えないで形成したものに比べて、上昇した感度を有する
。
荷発生層が酸を加えて電荷発生材料の分散に際し、酸を
添加することによって形成したものであるから、酸を加
えないで形成したものに比べて、上昇した感度を有する
。
本発明による電子写真感光体は、電子写真複写機に効果
的に使用されるが、更にゼログラフィー技術を応用した
各種のプリンター、マイクロフィルムリーダー、電子写
真製版システム等にも適用可能である。
的に使用されるが、更にゼログラフィー技術を応用した
各種のプリンター、マイクロフィルムリーダー、電子写
真製版システム等にも適用可能である。
第1図は、本発明の電子写真感光体の断面を示す模式図
、第2図は、本発明の他の実施例の模式図である。 1・・・基体、2・・・電荷発生層、3・・・電荷輸送
層、4・・・電荷発生材料、5・・・酸、6・・・障壁
層。 特許出願人 富士ピロツクス株式会社代理人
弁理士 洞部 剛 1・・・基体 2・・・電荷発生層 3・・・電荷拳自送層 4・・・電荷発生材料 5・・・酸 6・・・障壁層 第2図
、第2図は、本発明の他の実施例の模式図である。 1・・・基体、2・・・電荷発生層、3・・・電荷輸送
層、4・・・電荷発生材料、5・・・酸、6・・・障壁
層。 特許出願人 富士ピロツクス株式会社代理人
弁理士 洞部 剛 1・・・基体 2・・・電荷発生層 3・・・電荷拳自送層 4・・・電荷発生材料 5・・・酸 6・・・障壁層 第2図
Claims (3)
- (1)基体上に、少なくとも電荷発生層及び電荷輸送層
を設けてなる積層型電子写真感光体において、電荷発生
層が、電荷発生材料を結着樹脂溶液に酸と共に加えて得
られた分散液を塗布することによって形成されたもので
あることを特徴とする電子写真感光体。 - (2)電荷発生層が、電荷発生材料を予め酸の溶液に分
散し、次いで結着樹脂溶液に添加することによって得ら
れた分散液を塗布することによつて形成されたものであ
る特許請求の範囲第1項に記載の電子写真感光体。 - (3)酸が有機酸である特許請求の範囲第1項または第
2項に記載の電子写真感光体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13892287A JPS63304265A (ja) | 1987-06-04 | 1987-06-04 | 電子写真感光体 |
| US07/652,254 US5200286A (en) | 1987-06-04 | 1991-02-06 | Electrophotographic photoreceptor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13892287A JPS63304265A (ja) | 1987-06-04 | 1987-06-04 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63304265A true JPS63304265A (ja) | 1988-12-12 |
Family
ID=15233269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13892287A Pending JPS63304265A (ja) | 1987-06-04 | 1987-06-04 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63304265A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0643672A (ja) * | 1992-07-23 | 1994-02-18 | Mitsubishi Kasei Corp | 電子写真感光体用顔料分散液の製造方法および電子写真感光体の製造方法 |
| JP2001290292A (ja) * | 2001-03-06 | 2001-10-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体用顔料分散液の製造方法および電子写真感光体の製造方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5326128A (en) * | 1976-08-23 | 1978-03-10 | Ricoh Co Ltd | Electrophotographic light sensitive |
| JPS581155A (ja) * | 1981-06-26 | 1983-01-06 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 電子写真感光体 |
| JPS6239863A (ja) * | 1985-08-16 | 1987-02-20 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体 |
-
1987
- 1987-06-04 JP JP13892287A patent/JPS63304265A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5326128A (en) * | 1976-08-23 | 1978-03-10 | Ricoh Co Ltd | Electrophotographic light sensitive |
| JPS581155A (ja) * | 1981-06-26 | 1983-01-06 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 電子写真感光体 |
| JPS6239863A (ja) * | 1985-08-16 | 1987-02-20 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体 |
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| JP2001290292A (ja) * | 2001-03-06 | 2001-10-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体用顔料分散液の製造方法および電子写真感光体の製造方法 |
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