JPS6332208A - 廃棄物燃焼システムにおける排ガス中の塩化水素中和方法 - Google Patents
廃棄物燃焼システムにおける排ガス中の塩化水素中和方法Info
- Publication number
- JPS6332208A JPS6332208A JP17507286A JP17507286A JPS6332208A JP S6332208 A JPS6332208 A JP S6332208A JP 17507286 A JP17507286 A JP 17507286A JP 17507286 A JP17507286 A JP 17507286A JP S6332208 A JPS6332208 A JP S6332208A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- exhaust gas
- combustion
- hydrogen chloride
- high temperature
- waste
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 35
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 32
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 54
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 13
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 21
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 20
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 16
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 21
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Gasification And Melting Of Waste (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
この発明は、化学工場等から産業廃棄物として発生する
難燃性廃棄物を燃焼させてその排ガスから熱回収を行う
廃棄物燃焼システムを対象にその排ガス中に含まれる塩
化水素を中和して排ガスより除去する公害防止技術に関
する。
難燃性廃棄物を燃焼させてその排ガスから熱回収を行う
廃棄物燃焼システムを対象にその排ガス中に含まれる塩
化水素を中和して排ガスより除去する公害防止技術に関
する。
化学工場等から製造工程の残留物、廃棄処分品等として
発生する例えば塩化ビニール、JI!薬、PCB等を含
む液状、固形状の有機系産業廃棄物は通常は焼却処分さ
れ、このための廃棄物燃焼システムとして廃棄物の燃焼
炉、熱回収手段としての蒸気発生ボイラ、サイクロン、
電気集塵機等を含む排ガス処理手段を組合せてシステム
を構成し、熱回収し、さらに燃焼に伴って生じた排ガス
中のダストを除去して大気中に放出するようにした廃熱
回収システムを兼ねた廃棄物燃焼システムが公知である
。 ところでかかる廃棄物燃焼システムにおいて、例えばハ
ロゲン系の廃棄物を燃焼する場合には塩化水素等の有害
成分が発生し、しかもこの塩化水素をそのまま排ガスと
一緒に大気中に放出すると大気汚染の問題を引き起こす
おそれのあることから、この対策として従来より燃焼炉
内に生石灰。 消石灰、苛性ソーダ等の中和剤を供給して塩化水素を中
和させる技術が実用化されている。ここで苛性ソーダは
主として洗浄塔等を設けた湿式等の特殊なシステムにし
か使用できず、かつ中和剤としての苛性ソーダは生石灰
に比べて価格が極めて高価である。また消石灰は乾式の
燃焼システムにも採用できるがその価格は生石灰に比べ
て約2倍であり運転コストが嵩む。このために中和剤と
しては、安価に人手できる生石灰が一般に多用されてい
る。また従来における生石灰の供給方法としては、廃棄
物の燃焼炉(炉内燃焼温度700〜900℃)の炉内に
直接撒布する方法、ないしシステム内における排ガス処
理手段の電気集塵機の入口側に押込供給させる方法等が
知られているが、これら方法ではいずれも塩化水素の除
去率が高々30%程度であり、充分な塩化水素の除去効
果が得られてないのが現状である。 一方、前記した廃棄物燃焼システムにおいて、例えばハ
ロゲン系の有機廃棄物を燃焼する場合に燃焼温度が低い
と燃焼生成物として生じたダイオキシン等の有害物質が
未分解のまま大気中に放出されて大気汚染の問題を引き
起こす恐れのあることから、その対策として廃棄物の燃
焼手段を通常の燃焼炉を一次炉としてその後段に二次の
高温分解炉を組合せ、廃棄物を一次燃焼炉で燃焼した後
にその排ガスを二次高温分解炉の炉内へ導入し、助燃油
の燃焼の下で排ガスをさらに1200℃程度まで昇温加
熱して排ガス中の有害物質成分を加熱分解させるように
して低公害化を図るようにした廃棄物燃焼システムが提
案されている。しかして排ガス中に含まれる塩化水素に
関して先記した従来の中和技術をそのまま採用したので
は、システムの綜合的な低公害化を図ることができない
。
発生する例えば塩化ビニール、JI!薬、PCB等を含
む液状、固形状の有機系産業廃棄物は通常は焼却処分さ
れ、このための廃棄物燃焼システムとして廃棄物の燃焼
炉、熱回収手段としての蒸気発生ボイラ、サイクロン、
電気集塵機等を含む排ガス処理手段を組合せてシステム
を構成し、熱回収し、さらに燃焼に伴って生じた排ガス
中のダストを除去して大気中に放出するようにした廃熱
回収システムを兼ねた廃棄物燃焼システムが公知である
。 ところでかかる廃棄物燃焼システムにおいて、例えばハ
ロゲン系の廃棄物を燃焼する場合には塩化水素等の有害
成分が発生し、しかもこの塩化水素をそのまま排ガスと
一緒に大気中に放出すると大気汚染の問題を引き起こす
おそれのあることから、この対策として従来より燃焼炉
内に生石灰。 消石灰、苛性ソーダ等の中和剤を供給して塩化水素を中
和させる技術が実用化されている。ここで苛性ソーダは
主として洗浄塔等を設けた湿式等の特殊なシステムにし
か使用できず、かつ中和剤としての苛性ソーダは生石灰
に比べて価格が極めて高価である。また消石灰は乾式の
燃焼システムにも採用できるがその価格は生石灰に比べ
て約2倍であり運転コストが嵩む。このために中和剤と
しては、安価に人手できる生石灰が一般に多用されてい
る。また従来における生石灰の供給方法としては、廃棄
物の燃焼炉(炉内燃焼温度700〜900℃)の炉内に
直接撒布する方法、ないしシステム内における排ガス処
理手段の電気集塵機の入口側に押込供給させる方法等が
知られているが、これら方法ではいずれも塩化水素の除
去率が高々30%程度であり、充分な塩化水素の除去効
果が得られてないのが現状である。 一方、前記した廃棄物燃焼システムにおいて、例えばハ
ロゲン系の有機廃棄物を燃焼する場合に燃焼温度が低い
と燃焼生成物として生じたダイオキシン等の有害物質が
未分解のまま大気中に放出されて大気汚染の問題を引き
起こす恐れのあることから、その対策として廃棄物の燃
焼手段を通常の燃焼炉を一次炉としてその後段に二次の
高温分解炉を組合せ、廃棄物を一次燃焼炉で燃焼した後
にその排ガスを二次高温分解炉の炉内へ導入し、助燃油
の燃焼の下で排ガスをさらに1200℃程度まで昇温加
熱して排ガス中の有害物質成分を加熱分解させるように
して低公害化を図るようにした廃棄物燃焼システムが提
案されている。しかして排ガス中に含まれる塩化水素に
関して先記した従来の中和技術をそのまま採用したので
は、システムの綜合的な低公害化を図ることができない
。
この発明は上記した一次燃焼炉と二次高温分解炉を備え
た低公害の廃棄物燃焼システムを対象に、該システムで
の排ガス中に含まれている塩化水素をシステムの系内全
域で効率良く中和、#、去して大気中に放出する排ガス
の塩化水素濃度を大幅に低減できるようにした廃棄物燃
焼システムにおける排ガス中の塩化水素中和方法を提供
することを目的とする。
た低公害の廃棄物燃焼システムを対象に、該システムで
の排ガス中に含まれている塩化水素をシステムの系内全
域で効率良く中和、#、去して大気中に放出する排ガス
の塩化水素濃度を大幅に低減できるようにした廃棄物燃
焼システムにおける排ガス中の塩化水素中和方法を提供
することを目的とする。
上記目的を達成するために、この発明は二次高温分解炉
の出口側高温域で排ガス中に中和剤としての炭酸カルシ
ュウムの粉末を撒布して該炭酸カルシュウムの大半を酸
化カルシュウムと炭酸ガスとに熱解離させたるとともに
、系内の高温域では炭酸カルシュウムとの直接反応によ
り、系内下流側の低温域では酸化カルシュウムとの反応
により排ガス中に含まれている塩化水素を中和させ、こ
の中和反応により生成した塩化カルシュウムを排ガス処
理手段により排ガス中から分離除去することにより、廃
棄物燃焼システムの系内高温域から低温域に至る全域で
効率よく塩化水素を中和反応させて大気中に放出する排
ガスの塩化水素濃度の低減、低公害化を図るようにした
ものである。
の出口側高温域で排ガス中に中和剤としての炭酸カルシ
ュウムの粉末を撒布して該炭酸カルシュウムの大半を酸
化カルシュウムと炭酸ガスとに熱解離させたるとともに
、系内の高温域では炭酸カルシュウムとの直接反応によ
り、系内下流側の低温域では酸化カルシュウムとの反応
により排ガス中に含まれている塩化水素を中和させ、こ
の中和反応により生成した塩化カルシュウムを排ガス処
理手段により排ガス中から分離除去することにより、廃
棄物燃焼システムの系内高温域から低温域に至る全域で
効率よく塩化水素を中和反応させて大気中に放出する排
ガスの塩化水素濃度の低減、低公害化を図るようにした
ものである。
まず第1図によりこの発明の実施例による廃棄物燃焼シ
ステムの系統を説明する0図においてlは固形状廃棄物
の燃焼を行う一次燃焼炉、2は液状廃棄物の燃焼を行う
一次燃焼炉、3は前記−次燃焼炉の後段に接続された二
次高温分解炉であり、これら−次炉と二次炉を組合せて
廃棄物燃焼手段を構成している。また前記廃棄物燃焼手
段の後段には排ガス中に含まれているダストを除去する
サイクロン4を経て排ガス/空気熱交換器5.水管ボイ
ラ6、煙管ボイラ7等の組合せから成る熱回収手段と、
さらに電気集塵機8.排風機9を経て煙突10に至る排
ガス処理手段が設備されており、ここで前記の水管ボイ
ラ6、煙管ボイラ7で発生した蒸気はアキュムレータ1
1を経て熱利用系21に送られる。なお13は前記熱交
換器5へ空気を送気するブロアである。 一方、システム内には廃棄物の排ガス中に含まれている
塩化水素等の腐食性のある有害成分の中和剤として生石
灰である炭酸カルシュウムを貯留した中和剤バンカ14
がブロア15と二次高温分解炉3の出口側との間に配管
された空気搬送式の中和剤供給ライン16に接続配備さ
れており、空気ブロア15の送気により中和剤バンカ1
4より吸出した炭酸カルシュウムを定量搬送して排ガス
中に吹込み撒布するようにしている。 次に上記構成のシステムによる廃棄物の燃焼プロセスに
付いて説明すると、まず固形状、液状の廃棄物は一次燃
焼炉1.2に導入され、バーナへの助燃油、燃焼空気の
供給の下で炉内燃焼温度的700〜900℃で燃焼ガス
化され、その排ガスが一次燃焼炉から後段の二次高温分
解炉3に導入される。この高温分解炉3では助燃バーナ
を通じて助燃油を炉内の排ガス雰囲気中に噴霧化供給し
て燃焼させ、−火燃焼炉側から導入された排ガスをさら
に高温、好ましくは1200℃以上となるように加熱さ
せる。これにより一次燃焼炉から送りこまれた排ガスは
高温分解炉の炉内を通過する過程で万遍なく高温に晒さ
れ、前述したような排ガス中に含まれる未分解のダイオ
キシン等の有害物質が熱分解されるようになる。 続いて高温分解炉3から出た排ガスをサイクロン4に導
いて排ガス中のダスト成分を分離除去し、さらに排ガス
/空気熱交換器5へ導入してブロア14を通じて供給さ
れた空気と熱交換させ、ここで高温加熱された空気は煙
管ボイラ7に導かれて熱回収を行う。一方、熱交換後の
排ガスは温度が下がった状態で後段の水管ボイラ6に導
入され、ここで熱回収が行われる。さらに水管ボイラ6
を出た排ガスは電気集塵機8で微粒ダストが除去された
後に、排風機9.煙突10を経て大気中に放出される。 一方、前記の運転過程で中和剤バンカ14より定量ずつ
炭酸カルシュウムが二次高温分解炉3の出口側で排ガス
中へ押込み式に供給撒布される。この二次高温分解炉3
出ロ側の中和剤供給地点では排ガスの温度1000℃以
上の高温であり、ここに供給された炭酸カルシュウムの
大半は次式のように酸化カルシュウムと炭酸ガスとに熱
解離され、CaCO3−+Ca O+COz −−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−(11残りは炭酸カルシュウムのまま系内の高温域
で次式のように排ガス中の塩化水素と直接中和反応して
排ガス中に塩化カルシュウムを生成する。 CaCO3+ 2 HC1−I−CaC1z + Hl
O十Cog −−−−−(2)また排ガスが系内下流
側の低温域を流れる過程では高温域で熱解離した酸化カ
ルシュウムと塩化水素とが中和反応して次式のように排
ガス中に塩化カルシュウムを生成する。 Ca O+2 HC1−”CaC1z + Hz O−
−−−−−−−−−−−−−−−−−(31このように
して塩化水素と中和剤との中和反応により生成した塩化
カルシュウムはシステム内の排ガス処理手段の電気集塵
機8で排ガス中より分離除去され、塩化水素濃度の低下
した排ガスが排風機9.煙突10をへて大気中に放出さ
れる。 一方、前記したCaCO3,CaO,HCIの各反応物
質に付いて温度と自由エネルギーとの関係は第2図に示
すごとくである。この場合に周知のように反応は自由エ
ネルギーの値が0以下で行われ、かつそのマイナスの絶
対値が大きい程反応が高い。ここでCaCO3をCaO
とCO3に熱解離するには自由エネルギー値が0以下、
つまり温度を約800℃以上にする必要がある。またH
CIとCaC0,の反応。 およびHCIとCaOとの反応を比べると、高温領域で
はCaCO3とMCIとの反応の方がCaOとMCIの
反応より高く、逆に低温領域ではCaOとHCIの反応
が高いことが判る。また第2図を基にCaC0,、Ca
O別に反応温度に対するH CIfi度の平衡レベルを
求めると第3図のようになり、ここで特性線の実線範囲
で示すように高温域ではCaC0,とHCIとの直接反
応が、また低温域ではCaOとHCIとの反応が効率良
く行われ、これによって高温域から低温域に至るシステ
ム系内の全域で排ガス中の塩化水素を効率よく中和でき
ることが判る。 また11000ppの)(C1を含む排ガスを試料とし
てこの排ガス中に高温でCaC0,を供給して塩化水素
を中和させる場合にCaCO3の供給量9反応温度を様
々に変えて実験を行った結果を第4図に示す。 図中の特性線イ11ロ、ハそれぞれCaCO3の供給量
を排ガス中のHCIを中和させるに要する理論当量の2
.5倍以上、1.5〜2.5,1.5未満とした場合に
おける各反応温度に対するHCIの除去率を表しており
、その反応温度が低下するにしたがってHCIの除去率
は急速に高まる傾向を示す。 次に第1図に示した廃棄物燃焼システムの実証プラント
に付いて発明者が行った排ガスの中和実験で、二次高温
分解炉の出口地点に吹込み供給したCaC0,の当量に
対する電気集塵機の出口地点で実測した排ガス中のHC
I除去率を第5図に示す。 なお高温分解炉の出口における排ガス中のHCI濃度は
11000ppである。この実験結果からCaCO3の
吹込当量を2.5以上にすることにより、排ガス中のH
CI除去率を電気集塵機の出口で約60%まで高めるこ
とが確認された。また同じ条件でCaCO5を電気集塵
機の入口側に吹込んで場合にはHCIの除去率は高々3
5%までしか得られなかった。 【発明の効果] 以上述べたようにこの発明によれば、廃棄物の燃焼手段
として廃棄物を燃焼する一次燃焼炉とその後段に二次高
温分解炉を設けた廃棄物燃焼システムを対象に、前記し
た二次高温分解炉の出口側高温域で排ガス中に中和剤と
しての炭酸カルシュウムの粉末を撒布して該炭酸カルシ
ュウムの大半を酸化カルシュウムと炭酸ガスとに熱解離
させたるとともに、系内の高温域では炭酸カルシュウム
との直接反応により、系内下流側の低温域では酸化カル
シュウムとの反応により排ガス中に含まれている塩化水
素を中和させ、この中和反応により生成した塩化カルシ
ュウムを排ガス処理手段により排ガス中から分離除去す
ることにより、システム系内の高温域から低温域に至る
全域で廃棄物の燃焼排ガス中に含まれている塩化水素を
効率よく中和反応させて除去することができ、廃棄物燃
焼る。
ステムの系統を説明する0図においてlは固形状廃棄物
の燃焼を行う一次燃焼炉、2は液状廃棄物の燃焼を行う
一次燃焼炉、3は前記−次燃焼炉の後段に接続された二
次高温分解炉であり、これら−次炉と二次炉を組合せて
廃棄物燃焼手段を構成している。また前記廃棄物燃焼手
段の後段には排ガス中に含まれているダストを除去する
サイクロン4を経て排ガス/空気熱交換器5.水管ボイ
ラ6、煙管ボイラ7等の組合せから成る熱回収手段と、
さらに電気集塵機8.排風機9を経て煙突10に至る排
ガス処理手段が設備されており、ここで前記の水管ボイ
ラ6、煙管ボイラ7で発生した蒸気はアキュムレータ1
1を経て熱利用系21に送られる。なお13は前記熱交
換器5へ空気を送気するブロアである。 一方、システム内には廃棄物の排ガス中に含まれている
塩化水素等の腐食性のある有害成分の中和剤として生石
灰である炭酸カルシュウムを貯留した中和剤バンカ14
がブロア15と二次高温分解炉3の出口側との間に配管
された空気搬送式の中和剤供給ライン16に接続配備さ
れており、空気ブロア15の送気により中和剤バンカ1
4より吸出した炭酸カルシュウムを定量搬送して排ガス
中に吹込み撒布するようにしている。 次に上記構成のシステムによる廃棄物の燃焼プロセスに
付いて説明すると、まず固形状、液状の廃棄物は一次燃
焼炉1.2に導入され、バーナへの助燃油、燃焼空気の
供給の下で炉内燃焼温度的700〜900℃で燃焼ガス
化され、その排ガスが一次燃焼炉から後段の二次高温分
解炉3に導入される。この高温分解炉3では助燃バーナ
を通じて助燃油を炉内の排ガス雰囲気中に噴霧化供給し
て燃焼させ、−火燃焼炉側から導入された排ガスをさら
に高温、好ましくは1200℃以上となるように加熱さ
せる。これにより一次燃焼炉から送りこまれた排ガスは
高温分解炉の炉内を通過する過程で万遍なく高温に晒さ
れ、前述したような排ガス中に含まれる未分解のダイオ
キシン等の有害物質が熱分解されるようになる。 続いて高温分解炉3から出た排ガスをサイクロン4に導
いて排ガス中のダスト成分を分離除去し、さらに排ガス
/空気熱交換器5へ導入してブロア14を通じて供給さ
れた空気と熱交換させ、ここで高温加熱された空気は煙
管ボイラ7に導かれて熱回収を行う。一方、熱交換後の
排ガスは温度が下がった状態で後段の水管ボイラ6に導
入され、ここで熱回収が行われる。さらに水管ボイラ6
を出た排ガスは電気集塵機8で微粒ダストが除去された
後に、排風機9.煙突10を経て大気中に放出される。 一方、前記の運転過程で中和剤バンカ14より定量ずつ
炭酸カルシュウムが二次高温分解炉3の出口側で排ガス
中へ押込み式に供給撒布される。この二次高温分解炉3
出ロ側の中和剤供給地点では排ガスの温度1000℃以
上の高温であり、ここに供給された炭酸カルシュウムの
大半は次式のように酸化カルシュウムと炭酸ガスとに熱
解離され、CaCO3−+Ca O+COz −−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−(11残りは炭酸カルシュウムのまま系内の高温域
で次式のように排ガス中の塩化水素と直接中和反応して
排ガス中に塩化カルシュウムを生成する。 CaCO3+ 2 HC1−I−CaC1z + Hl
O十Cog −−−−−(2)また排ガスが系内下流
側の低温域を流れる過程では高温域で熱解離した酸化カ
ルシュウムと塩化水素とが中和反応して次式のように排
ガス中に塩化カルシュウムを生成する。 Ca O+2 HC1−”CaC1z + Hz O−
−−−−−−−−−−−−−−−−−(31このように
して塩化水素と中和剤との中和反応により生成した塩化
カルシュウムはシステム内の排ガス処理手段の電気集塵
機8で排ガス中より分離除去され、塩化水素濃度の低下
した排ガスが排風機9.煙突10をへて大気中に放出さ
れる。 一方、前記したCaCO3,CaO,HCIの各反応物
質に付いて温度と自由エネルギーとの関係は第2図に示
すごとくである。この場合に周知のように反応は自由エ
ネルギーの値が0以下で行われ、かつそのマイナスの絶
対値が大きい程反応が高い。ここでCaCO3をCaO
とCO3に熱解離するには自由エネルギー値が0以下、
つまり温度を約800℃以上にする必要がある。またH
CIとCaC0,の反応。 およびHCIとCaOとの反応を比べると、高温領域で
はCaCO3とMCIとの反応の方がCaOとMCIの
反応より高く、逆に低温領域ではCaOとHCIの反応
が高いことが判る。また第2図を基にCaC0,、Ca
O別に反応温度に対するH CIfi度の平衡レベルを
求めると第3図のようになり、ここで特性線の実線範囲
で示すように高温域ではCaC0,とHCIとの直接反
応が、また低温域ではCaOとHCIとの反応が効率良
く行われ、これによって高温域から低温域に至るシステ
ム系内の全域で排ガス中の塩化水素を効率よく中和でき
ることが判る。 また11000ppの)(C1を含む排ガスを試料とし
てこの排ガス中に高温でCaC0,を供給して塩化水素
を中和させる場合にCaCO3の供給量9反応温度を様
々に変えて実験を行った結果を第4図に示す。 図中の特性線イ11ロ、ハそれぞれCaCO3の供給量
を排ガス中のHCIを中和させるに要する理論当量の2
.5倍以上、1.5〜2.5,1.5未満とした場合に
おける各反応温度に対するHCIの除去率を表しており
、その反応温度が低下するにしたがってHCIの除去率
は急速に高まる傾向を示す。 次に第1図に示した廃棄物燃焼システムの実証プラント
に付いて発明者が行った排ガスの中和実験で、二次高温
分解炉の出口地点に吹込み供給したCaC0,の当量に
対する電気集塵機の出口地点で実測した排ガス中のHC
I除去率を第5図に示す。 なお高温分解炉の出口における排ガス中のHCI濃度は
11000ppである。この実験結果からCaCO3の
吹込当量を2.5以上にすることにより、排ガス中のH
CI除去率を電気集塵機の出口で約60%まで高めるこ
とが確認された。また同じ条件でCaCO5を電気集塵
機の入口側に吹込んで場合にはHCIの除去率は高々3
5%までしか得られなかった。 【発明の効果] 以上述べたようにこの発明によれば、廃棄物の燃焼手段
として廃棄物を燃焼する一次燃焼炉とその後段に二次高
温分解炉を設けた廃棄物燃焼システムを対象に、前記し
た二次高温分解炉の出口側高温域で排ガス中に中和剤と
しての炭酸カルシュウムの粉末を撒布して該炭酸カルシ
ュウムの大半を酸化カルシュウムと炭酸ガスとに熱解離
させたるとともに、系内の高温域では炭酸カルシュウム
との直接反応により、系内下流側の低温域では酸化カル
シュウムとの反応により排ガス中に含まれている塩化水
素を中和させ、この中和反応により生成した塩化カルシ
ュウムを排ガス処理手段により排ガス中から分離除去す
ることにより、システム系内の高温域から低温域に至る
全域で廃棄物の燃焼排ガス中に含まれている塩化水素を
効率よく中和反応させて除去することができ、廃棄物燃
焼る。
第1図はこの発明の実施による廃棄物燃焼システム全体
の系統図、第2図は各種中和反応物に付いての温度と自
由エネルギーとの関係図、第3図は第2図を基に作成し
た温度と塩化水素濃度との関係を表した平衡レベル図、
第4図は炭酸カルシュウムの吹込当量に対する反応温度
と塩化水素除去率との関係図、第5図は第1図における
電気集塵機の出口地点で実測した炭酸カルシュウムの吹
込当量と塩化水素除去率との関係図である。図において
、 1.2:廃棄物燃焼用の一次燃焼炉、3:二次高温分解
炉、6:熱回収手段としての水管ボイラ、7:煙管ボイ
ラ、8:排ガス処理手段としての電気集塵機、9:排風
機、lO:煙突、14:炭酸カルシュウムを貯留した中
和剤バンカ、15ニブロア、51度(C)→ 第4図 CI 綜 冬 糸 寸 (’/、) A度(’C) − 第3図 /l P 1n ツn
L′)f(:QCO3(ロス:iさ、已f量
〕0第51図
の系統図、第2図は各種中和反応物に付いての温度と自
由エネルギーとの関係図、第3図は第2図を基に作成し
た温度と塩化水素濃度との関係を表した平衡レベル図、
第4図は炭酸カルシュウムの吹込当量に対する反応温度
と塩化水素除去率との関係図、第5図は第1図における
電気集塵機の出口地点で実測した炭酸カルシュウムの吹
込当量と塩化水素除去率との関係図である。図において
、 1.2:廃棄物燃焼用の一次燃焼炉、3:二次高温分解
炉、6:熱回収手段としての水管ボイラ、7:煙管ボイ
ラ、8:排ガス処理手段としての電気集塵機、9:排風
機、lO:煙突、14:炭酸カルシュウムを貯留した中
和剤バンカ、15ニブロア、51度(C)→ 第4図 CI 綜 冬 糸 寸 (’/、) A度(’C) − 第3図 /l P 1n ツn
L′)f(:QCO3(ロス:iさ、已f量
〕0第51図
Claims (1)
- 廃棄物の燃焼手段、熱回収手段、集塵機を含む排ガス処
理手段を組合せ、廃棄物を燃焼させてその排ガス中から
熱回収、ダスト除去を行う廃棄物燃焼システムであり、
かつ前記燃焼手段として一次燃焼炉、および該燃焼炉の
後段に接続した二次高温分解炉とを備え、廃棄物を一次
燃焼炉で燃焼した後にその排ガスを後段の二次高温分解
炉に導入して排ガスを高温加熱するようにしたものにお
いて、前記二次高温分解炉の出口側高温域の排ガス中に
中和剤としての炭酸カルシュウムの粉末を撒布して該炭
酸カルシュウムの大半を酸化カルシュウムと炭酸ガスと
に熱解離させるとともに、系内の高温域では炭酸カルシ
ュウムとの直接反応により、系内下流側の低温域では酸
化カルシュウムとの反応により排ガス中に含まれている
塩化水素を中和させ、この中和反応により生成した塩化
カルシュウムを排ガス処理手段により排ガス中から分離
除去するようにしたことを特徴とする廃棄物燃焼システ
ムにおける排ガス中の塩化水素中和方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17507286A JPS6332208A (ja) | 1986-07-25 | 1986-07-25 | 廃棄物燃焼システムにおける排ガス中の塩化水素中和方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17507286A JPS6332208A (ja) | 1986-07-25 | 1986-07-25 | 廃棄物燃焼システムにおける排ガス中の塩化水素中和方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6332208A true JPS6332208A (ja) | 1988-02-10 |
Family
ID=15989739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17507286A Pending JPS6332208A (ja) | 1986-07-25 | 1986-07-25 | 廃棄物燃焼システムにおける排ガス中の塩化水素中和方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6332208A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57117325A (en) * | 1981-01-14 | 1982-07-21 | Nippon Steel Corp | Method of decreasing amount of noxious gas component in combustion gas discharged from refuse melting furnace |
| JPS6096823A (ja) * | 1983-11-01 | 1985-05-30 | Babcock Hitachi Kk | 燃焼不適ごみの処理方法 |
-
1986
- 1986-07-25 JP JP17507286A patent/JPS6332208A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57117325A (en) * | 1981-01-14 | 1982-07-21 | Nippon Steel Corp | Method of decreasing amount of noxious gas component in combustion gas discharged from refuse melting furnace |
| JPS6096823A (ja) * | 1983-11-01 | 1985-05-30 | Babcock Hitachi Kk | 燃焼不適ごみの処理方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB2234232A (en) | Desulphurizing flue gas with calcium salts | |
| US4911900A (en) | Method of removing nitrogen oxides from a flue gas stream | |
| JPS61101232A (ja) | 廃ガスを清掃する為の方法及びプラント | |
| JPS6248527B2 (ja) | ||
| EP0139626A3 (en) | Process and apparatus for the production of heat from gases containing water vapour by absorption or adsorption | |
| EP0182791A1 (en) | Process for treating flue gas with alkali injection and electron beam | |
| CA2407547A1 (en) | Method for treatment of hazardous fluid organic waste materials | |
| JP2012213744A (ja) | 排ガス処理装置及び処理方法、石炭改質プロセス設備 | |
| JPH01500454A (ja) | 液状廃棄生成物の燃焼中和法 | |
| JPS6332208A (ja) | 廃棄物燃焼システムにおける排ガス中の塩化水素中和方法 | |
| CN217875860U (zh) | 一种基于鼓泡流化床的污泥干燥焚烧系统 | |
| CN217499047U (zh) | 一种污泥干燥安全焚烧系统 | |
| JPH0245089B2 (ja) | ||
| RU91409U1 (ru) | Установка для термической переработки твердых бытовых отходов | |
| CN212841619U (zh) | 高氯危废焚烧处置系统 | |
| JPS62209193A (ja) | コ−クスの製造と水蒸気による発電とを同時に行う方法 | |
| CN114893774A (zh) | 一种污泥干燥焚烧系统及其焚烧工艺 | |
| JPS6332210A (ja) | 廃棄物燃焼システム | |
| CN112923382A (zh) | 一种高浓度有机废液等离子体裂解重组系统和方法 | |
| CN114263917A (zh) | 一种高氟废液的焚烧预处理工艺 | |
| JP3654932B2 (ja) | 流動層ごみ焼却方法及び装置 | |
| JPS6332209A (ja) | 廃棄物燃焼システムの燃焼運転制御方法 | |
| JP3790358B2 (ja) | 燃焼排ガス中の硫酸及び無水硫酸の低減方法 | |
| CN218064884U (zh) | 一种危险废物焚烧处理的系统 | |
| JPH06307609A (ja) | 循環流動層燃焼炉 |