JPS6335683A - 潜熱蓄熱剤組成物 - Google Patents

潜熱蓄熱剤組成物

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JPS6335683A
JPS6335683A JP17842586A JP17842586A JPS6335683A JP S6335683 A JPS6335683 A JP S6335683A JP 17842586 A JP17842586 A JP 17842586A JP 17842586 A JP17842586 A JP 17842586A JP S6335683 A JPS6335683 A JP S6335683A
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sodium sulfate
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Kunio Sugiyama
杉山 邦夫
Shinzo Nakamura
中村 新造
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Asahi Denka Kogyo KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、硫酸ナトリウム10水塩若しくはその共融物
を主成分とする潜熱蓄熱剤組成物に関するもので、本発
明の潜熱M防剤組成物は、融解、凝固の繰り返しによる
潜熱蓄熱量の低下が少なく、/vI熱蓄熱剤として極め
てを用なものである。
〔従来の技術〕
従来から、硫酸ナトリウム10水塩若しくはその共融物
は、融解潜熱が大きいこと、融点が30℃前後であるこ
と等から、太陽熱利用、排熱利用或いは深夜電力の利用
による冷暖房用の存用な潜熱蓄熱剤として知られている
しかしながら、硫酸ナトリウム10水塩若しくはその共
融物を蓄熱剤として使用する場合には二つの問題点があ
る。その一つは、冷却時に凝固点以下となっても凝固し
ない、所謂過冷却現象を起こすことである。この過冷却
現象は放熱を行う場合、設定された温度では融解潜熱を
放出せず、液体のまま温度が低下するため通常の暖房用
の蓄熱剤としては致命的な欠点となる。
過冷却防止手段としては、所謂核形成物質、例えば四硼
酸ナトリウム10水塩を電力Uすることで解決されるこ
とが米国特許第2.667.664号明細書に記載され
ており、その後も種々の物質が同様の役割を果たすもの
として知られている。
もう一つの問題点は、硫酸ナトリウム10水塩若しくは
その共融物が非調和融解を起こすことである。即ち、硫
酸ナトリウムlO水塩は融解時に硫酸ナトリウムの飽和
水溶液と硫酸ナトリウムの固体との2相に分離し、硫酸
ナトリウムの固体は飽和水溶液に比べて密度が大きいた
めに容器の底に沈澱し、2相に分離してしまい、この分
離系を冷却すると沈・赦した硫酸ナトリウムの固体の上
に硫酸ナトリウム10水塩の結晶が形成されて障壁を形
成するため硫酸ナトリウムの固体が水と結合して硫酸ナ
トリウムlO水塩となることを妨害する。そのため、融
解−凝固、即ち蓄熱−放熱の繰り返しにより硫酸ナトリ
ウムの固体が析出し、蓄熱に関与しなくなるので、蓄熱
量が減少する。
この問題を解決するため、相分離抑制剤として木材パル
プ、メチルセルロース、澱粉、アルギン酸塩、ポリアク
リル酸の多価金属イオン結合架橋物(特開昭54−16
387号公flり 、カルボキシメチルセルロース(特
開昭60−11575号公報)、グアーガム、ローカス
トビーンガム、カラギーナン等の天然ゲル化剤と多価ア
ルコールの併用(特開昭58−117273号公f!り
シリカゲル、アタパルガイド型粘土(米国特許第3,9
86.969号明細書)等の各種濃化剤を添加して粘度
を高くし、所謂ゲル化状態とすることが試みられている
また、別の方法として、ラウリン酸のアルカリ金属塩(
特開昭60−79088号公報)或いはオレイン酸のア
ルカリ金属塩(特開昭57−200482号公報)を添
加することが提案されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上述の各種濃化剤を添加する方法は、初期においては硫
酸すl〜リウムの沈澱を防止できるが、融解−凝固の繰
り返しにより硫酸ナトリウムの結晶が次第に成長するこ
とを防止する能力はな(、結晶成長により、蓄熱量はや
はり低下してしまう。
また、上述のラウリン酸のアルカリ金属塩或いはオレイ
ン酸のアルカリ金属塩を添加する方法は、ある程度硫酸
ナトリウム粒子を分散し、結晶成長を防止する効果を持
つことが認められるが、ラウリン酸のアルカリ金属塩は
分散力が弱く、また融点が高いためにそれ自体の相溶性
が悪いという欠点があり、一方、オレイン酸のアルカリ
金属塩は分散粒子が粗大化する傾向があるという欠点が
あり、かつオレイン酸は分子内に不飽和結合を存してい
るので、長期使用すると熱劣化がおこるという欠点もあ
り、何れも満足できるものではない。
従って、本発明の目的は、融解−凝固を繰り返しても硫
酸ナトリウム10水塩若しくはその共融物のM熱量の低
下がより少ないwl熱蓄熱剤組成物を提供することにあ
る。
c問題点を解決するための手段〕 本発明は、前記目的を、硫酸ナトリウムlO水塩若しく
はその共融物を主成分とする潜熱蓄熱剤組成物において
、イソステアリン酸のアルカリ金属塩の一種以」二を含
存させてなることを特徴とする潜熱蓄熱剤組成物により
達成したものである。
以下に本発明の潜熱M防剤組成物について詳述する。
本発明に使用される硫酸ナトリウム10水塩若しくはそ
の共融物としては、硫酸ナトリウム10水塩或いはこれ
に公知の融点調節剤、例えば塩化ナトリウム、塩化アン
モニウム、塩化カリウム等を添加した共融物が挙げられ
る。
本発明に使用される塩を構成するイソステアリン酸は、
常温で液状であり、適度の粘度(1650cps/20
℃)で熱的に安定な性質を有している。
上記イソステアリン酸と塩を構成する好適なアルカリ金
属としては、ナトリウム、カリウム、リチウムが挙げら
れる。
上記のイソステアリン酸のアルカリ金属塩は、常温で透
明なン&状であり、適度の粘度を有し、と記の硫酸ナト
リウム10水塩若しくはその共融物に対して相容性、分
散力とも優れている。
また、上記のイソステアリン酸のアルカリ金属塩は、硫
酸ナトリウム10水塩もしくはその共融物に対して、オ
レイン酸及びラウリン酸のアルカリ金属塩に比べて発泡
■が少なく、この点においても優れている。
上記のイソステアリン酸のアルカリ金属塩は、硫酸ナト
リウムの10水塩若しくはその共融物100重Hy1部
に対して、0.1重量部以上添加するのが好ましく、多
滑に使用しても長期間使用時の蓄熱星低下印制効果に変
化がないので、大凡5重量部迄の添加で十分で、特に0
.5〜2重1部添加するのが好ましい。
本発明のWI熱蓄熱剤組成物は、必須の成分である硫酸
ナトリウム10水塩若しくはその共融物とイソステアリ
ン酸のアルカリ金属塩の他に、濃化剤、例えば、キサン
タンガム、ローカストビーンガム、グアガム、カラギー
ナン、アルギン酸塩等の天然ガム剤、カルボキシメチル
セルロース、ポリアクリル酸塩、ポリビニルアルコール
、アルキルセルロース等の合成ガム剤、煙霧状ンリカ等
の無機系濃化剤等、或いは前述の従来公知の各種濃化剤
を使用するとより効果が高められる。
また、本発明の潜熱蓄熱剤組成物は、前述の如き従来公
知の核形成物質(核形成剤)を含有させて、過冷却を防
止しても良いし、また核形成剤を含有させないで、何ら
かのシゴソクを与える迄過冷却を保つようにしても良い
〔実施例〕
以下に本発明の実施例及び比較例を示すが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。
実施例1 硫酸ナトリウムlO水塩    94.0重量部硼砂(
核形成剤)3.5重量部 キサンタンガム(濃化剤)2.5重量部イソステアリン
酸ナトリウム   1.0重量部上記配合組成により、
本発明の潜熱蓄熱剤組成物(本発明品)を得た。また、
比較のため、上記配合組成でイソステアリン酸ナトリウ
ムを添加しない従来の組成の潜熱蓄熱剤組成物(従来品
)を得た。
これらの潜熱蓄熱剤組成物を、50℃に1時間加熱、1
0℃の水浴に30分間冷却を1サイクルとして300回
くり返した後の各潜熱蓄熱剤組成物の蓄熱量の変化は下
記表1の通りで、イソステアリン酸ナトリウムを添加し
た本発明の潜熱蓄熱剤組成物に蓄熱層低下抑制効果のあ
ることが判る。
表  1 実施例2 硫酸ナトリウム10水塩   84.0重量部塩化ナト
リウム       10.0重量部硼砂      
       3.5重量部キサンタンガム     
    265重量部イソステアリン酸ナトリウム (
下記表2)上記配合組成により、本発明品及び従来品を
それぞれ得た。これらの本発明品及び従来品について、
実施例1の場合と同条件で加熱、冷却をくり返し、蓄熱
量の変化を測定した。くり返しの前後における蓄熱量の
変化は下記表2の通りであった。
表2 上記表2に示す結果から明らかなように、イソステアリ
ン酸すトリウムの添加1が0.1重量部以上で蓄熱量の
低下抑制効果がある。より好ましくは0.5重量部以上
で抑制効果が高く、5重慴部では初XJI ’を傅熱を
低下させるだけであり、これ以上の添加は実用−ヒ必要
ないと考えられる。
実施例3 イソステアリン酸ナトリウムに代えてイソステアリン酸
カリウム及びイソステアリン酸リチウムを下記表3に示
す量用いた以外は実施例2と同じ配合組成により、本発
明品及び従来品をそれぞれ得た。これらの本発明品及び
従来品について、実施例1の場合と同条件で加熱、冷却
をくり返し、蓄熱量の変化を測定した。くり返しの前後
における蓄熱■の変化は下記表3の通りであった。
表3 上記表3に示す結果から明らかなように、イソステアリ
ン酸カリウム及びイソステアリン酸リチウムにおいても
、イソステアリン酸ナトリウムと同様にくり返しによる
蓄熱量低下抑制効果を有することが判る。
実施例4 濃化剤としてキサンタンガムに代えて煙霧状シリカを用
いた以外は実施例2と同じ配合組成により、本発明品及
び従来品をそれぞれ得た。これらの本発明品及び従来品
について、実施例1の場合と同条件で加熱、冷却を(り
返し、蓄熱量の変化を測定した。くり返しの前後におけ
る蓄熱量の変化は上記表4の通りであった。
表4 上記表4に示す結果から明らかなように、濃化剤を無機
物系に代えても本発明の潜熱蓄熱剤組成物は同様に蓄熱
量低下抑制効果を示した。
比較例 イソステアリン酸ナトリウムに代えてオレイン酸ナトリ
ウム及びラウリン酸ナトリウムを上記表5に示す雇用い
た以外は実施例2と同じ配合組成により、従来品をそれ
ぞれ得た。これらの従来品について、実施例1の場合と
同条件で加熱、冷却をくり返し、蓄熱量の変化を測定し
た。(り返しの前後における蓄熱量の変化は上記表5の
通りであった。
表  5 上記表5に示す結果から明らかなように、オレイン酸ナ
トリウム又はラウリン酸ナトリウムを添加したものも蓄
熱低下抑制効果を示すが、蓄熱量の安定性において、イ
ソステアリン酸ナトリウムを添加qだ本発明の潜熱蓄熱
剤組成物の方が作動であった。
以上の実施例及び比較例から明らかなごとく、硫酸すト
リウム10水塩若しくはその共融物を主成分とする潜熱
蓄熱剤組成物において、有機及び無機濃化剤を用いる場
合にかがわらず、イソステアリン酸ナトリウム、イソス
テアリン酸カリウム、イソステアリン酸リチウム等のイ
ソステアリン酸のアルカリ金属塩の少なくとも一つを好
ましくは0、1重世部以上添加することにより、熱サイ
クルのくり返しによる蓄熱量の低下が抑制されることが
判る。
〔発明の効果〕
本発明の潜熱蓄熱剤組成物は、融解−凝固を繰り返して
も硫酸ナトリウムlo水塩若しくはその共融物の蓄熱量
の低下が少なく、潜熱M防剤として極めて有用なもので
ある。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 硫酸ナトリウム10水塩若しくはその共融物を主成分と
    する潜熱蓄熱剤組成物において、イソステアリン酸のア
    ルカリ金属塩の一種以上を含有させてなることを特徴と
    する潜熱蓄熱剤組成物。
JP17842586A 1986-07-29 1986-07-29 潜熱蓄熱剤組成物 Granted JPS6335683A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17842586A JPS6335683A (ja) 1986-07-29 1986-07-29 潜熱蓄熱剤組成物

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JP17842586A JPS6335683A (ja) 1986-07-29 1986-07-29 潜熱蓄熱剤組成物

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JPS6335683A true JPS6335683A (ja) 1988-02-16
JPH0571073B2 JPH0571073B2 (ja) 1993-10-06

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ID=16048279

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0620261A1 (en) * 1993-04-12 1994-10-19 Mitsubishi Chemical Corporation Latent heat storage material composition

Cited By (2)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0620261A1 (en) * 1993-04-12 1994-10-19 Mitsubishi Chemical Corporation Latent heat storage material composition
US5453213A (en) * 1993-04-12 1995-09-26 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Latent heat storage material containing Na2 SO4.10H2 O, NH4 Cl, NaCl and (NH4)2 SO4

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