JPS6335965B2 - - Google Patents
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- JPS6335965B2 JPS6335965B2 JP55096340A JP9634080A JPS6335965B2 JP S6335965 B2 JPS6335965 B2 JP S6335965B2 JP 55096340 A JP55096340 A JP 55096340A JP 9634080 A JP9634080 A JP 9634080A JP S6335965 B2 JPS6335965 B2 JP S6335965B2
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/494—Silver salt compositions other than silver halide emulsions; Photothermographic systems ; Thermographic systems using noble metal compounds
- G03C1/498—Photothermographic systems, e.g. dry silver
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
本発明は熱現像感光材料に関するものであり、
特に鮮鋭な画像を与える熱現像感光材料に関する
ものである。 少なくとも(a)有機銀塩、(b)光触媒及び(c)還元剤
を含む熱現像性感光層を有する熱現像感光材料
は、例えば米国特許第3152904号、同第3457075号
各明細書等によつて公知である。この熱現像感光
材料は他の乾式処理写真法、例えば電子写真法、
ジアゾ写真法、気泡写真法又はロイコ色素の呈色
反応を利用した感熱写真法に比べ、階調性に優れ
感度が高いという利点を有する。熱現像感光材料
は像露光により該光触媒に該有機銀塩と還元剤と
の加熱下での酸化還元反応を触媒しうる能力を生
じさせ、次いで加熱（通常80℃以上、好ましくは
120℃以下）することによつて画像を得るもので
ある。この感光系においては、感光性を有する光
触媒はごくわずかの量しか使用されていないので
現像後に特別な定着あるいは安定化処理を施すこ
となく光によつて変色するにまかせておいても見
る目にはほとんど支障にならない。 しかも、かかる熱現像感光材料の欠点のひとつ
はハレーシヨンによる画像のボケが生じることで
ある。従来の湿式処理されるハロゲン化銀乳剤写
真材料においてはこの問題を支持体裏面又は支持
体と乳剤層の間に露光後の液体処理で脱色ないし
剥離されるハレーシヨン防止層を設けることによ
り解決している。ところが熱現像感光材料の処理
は加熱のみであるのがひとつの特長であるから、
液体処理で脱色ないし剥離されるハレーシヨン防
止層は熱現像感光材料には使用しにくい。 従つて、熱現像感光材料のハレーシヨンを防止
するためには乾式で脱色ないし剥離できるハレー
シヨン防止層が必要となるが、今迄に提案されて
いるものとしては、 特公昭48−33692号公報に記されているよう
な、機械的に剥離（ストリツピング）すること
が可能な着色層をハレーシヨン防止層として用
いる方法、 米国特許第3769019号、同第4033948号、同第
4088497号、同第4153463号、同第3821001号各
明細書及び特開昭54−56818号公報に記載され
ているような熱で脱色する染料を含有する着色
層をハレーシヨン防止層として用いる方法、 特開昭54−17833号公報に記載されているよ
うに、、光で消色するｏ−ニトロ−アリーリデ
ン染料又はｏ−ニトロ−ｏ−アザアリーリデン
染料を含む着色量をハレーシヨン防止層として
用いる方法、などがある。 しかしながらの方法はハレーシヨン防止層除
去を目的とするだけの余分な処理装置が必要にな
るしまたストリツピングの間に支持体を損傷する
可能性もある。一方、の方法は温度の条件によ
つて処理前の保存中に脱色が生じてしまつたり、
また余分な熱カブリを紹いてしまう可能性があ
る。更にの方法は消色に多量の副射線を要する
ので熱現像性感光層に光変色が生じる可能性があ
つたり、ま特殊な染料を用いるのでその合成や望
みの吸収波長を有する染料の選択が困難であるな
どの問題があつた。 従つて本発明の目的は、処理前の保存中は極め
て安定であるが、必要な時には熱カブリや光変色
を生ずることなく簡便に光漂白することができる
ハレーシヨン防止層を有する画像鮮鋭度の高い熱
現像感光材料を提供することにある。 本発明の他の目的は、光漂白性ハレーシヨン防
止層に所望の波長の吸収特性を与えるための染料
を広い範囲から選択することを可能にすることに
ある。 かかる諸目的を達成する本発明は次の如き技術
的構成を有する。すなわち本発明は、少なくとも
(a)有機銀塩、(b)光触媒及び(c)還元剤を含む熱現像
性感光層を有する熱現像感光材料において、前記
熱現像性感光層の画像露光される側とは反対の側
に少なくとも(d)感光性含ハロゲン化合物と(e)メロ
シアニン色素からなる光漂白性の着色組成物を含
むハレーシヨン防止層を設けたことを特徴とする
熱現像感光材料である。 上記のように本発明のハレーシヨン防止層は熱
現像性感光層の画像露光光の入射側とは反対の側
に設けられる。より具体的には熱現像感光層と支
持体の間若しくは支持体の裏面に成分(d)と(e)から
なる光漂白性着色組成物の層を設けるか、又は支
持体中に光漂白性着色組成物を添加して支持体自
体にハレーシヨン防止能を持たせる。前記の光漂
白性着色組成物の層は好ましくは該成分(d)と(e)を
適当な結合剤中に分散して塗布することによつて
形成されるが、場合によつては成分(d)と(e)の溶液
を塗布することによつて（結合剤のない形で）形
成させてもよい。前記の結合剤としては後述する
熱現像性感光層や上塗層又は下塗層用の結合剤と
同種のものが使用できる。 本発明のハレーシヨン防止層は、画像露光時に
熱現像感光層を透過して来る光を成分(e)のメロシ
アニン色素で吸収してハレーシヨンを防止し、ま
た加熱現像後の全面露光による成分(d)の感光性含
ハロゲン化合物の光分解によつて生成するハロゲ
ンラジカル又はハロゲン化水素酸の作用でメロシ
アニン色素が脱色させることで透明化する（光漂
白）。 本発明のハレーシヨン防止層に用いられる光漂
白性着色組成物の一要素である成分(d)の感光性含
ハロゲン化合物は光の照射によつて分解してハロ
ゲンラジカル又はハロゲン化水素酸を放出する有
機化合物である。このような化合物は、例えば米
国特許第3902903号、英国特許第1432138号明細
書、特開昭50−120328号、同50−119624号、同55
−24113号公報などによつて多くのものが公知で
あり、本発明ではそのような公知の感光性含ハロ
ゲン化合物の中から適宜選択して成分(d)として採
用することができる。 本発明の成分(d)として使用できる感光性含ハロ
ゲン化合物の典型的な例としては次に示すような
化合物がある。 １ 次の一般式（）で表わされる化合物。 式中、Ｘはハロゲン原子を表わす。R1，R2，
R3は同じでも異つてもよく、各々水素原子、ハ
ロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜10のアルキル
基、炭素数６〜14のアリール基、炭素数２〜11の
アルキルカルボニル基、炭素数７〜15のアリール
カルボニル基、炭素数１〜10のアルキル基若しく
は炭素数６〜14のアリール基が置換したアミド基
又は炭素数１〜10のアルキル基若しくは炭素数６
〜14のアリール基が置換したスルホネート基（こ
れらの基の中のアルキル基又はアリール基は更に
ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、アルキ
ル基、アリール基、アルコキシ基、カルバメート
基、カーボネート基、スルホネート基又はカルボ
キシレート基などで置換されていてもよい）を表
わす。R1とR2は互いに結合してシクロアルキル
環を形成してもよい。 一般式（）に包含される化合物を更に具体的
に表わせば、四臭化炭素、テトラブロムブタン、
ヘキサブロムシクロヘキサン、α−クロロ−ｐ−
ニトロトルエン、ヨードホルム、ヘキサブロムエ
タン、ベンゾトリクロライド、α−ブロム−ｐ−
ニトロトルエン、α−ブロム−ｍ−ニトロトルエ
ン、α，α′−ジクロロ−ｏ−キシレン、α，α′−
ジブロム−ｐ−キシレン、α，α，α′，α′−テト
ラブロムキシレン、トリブロムエチルシンナメー
トなどの他に、式：
特に鮮鋭な画像を与える熱現像感光材料に関する
ものである。 少なくとも(a)有機銀塩、(b)光触媒及び(c)還元剤
を含む熱現像性感光層を有する熱現像感光材料
は、例えば米国特許第3152904号、同第3457075号
各明細書等によつて公知である。この熱現像感光
材料は他の乾式処理写真法、例えば電子写真法、
ジアゾ写真法、気泡写真法又はロイコ色素の呈色
反応を利用した感熱写真法に比べ、階調性に優れ
感度が高いという利点を有する。熱現像感光材料
は像露光により該光触媒に該有機銀塩と還元剤と
の加熱下での酸化還元反応を触媒しうる能力を生
じさせ、次いで加熱（通常80℃以上、好ましくは
120℃以下）することによつて画像を得るもので
ある。この感光系においては、感光性を有する光
触媒はごくわずかの量しか使用されていないので
現像後に特別な定着あるいは安定化処理を施すこ
となく光によつて変色するにまかせておいても見
る目にはほとんど支障にならない。 しかも、かかる熱現像感光材料の欠点のひとつ
はハレーシヨンによる画像のボケが生じることで
ある。従来の湿式処理されるハロゲン化銀乳剤写
真材料においてはこの問題を支持体裏面又は支持
体と乳剤層の間に露光後の液体処理で脱色ないし
剥離されるハレーシヨン防止層を設けることによ
り解決している。ところが熱現像感光材料の処理
は加熱のみであるのがひとつの特長であるから、
液体処理で脱色ないし剥離されるハレーシヨン防
止層は熱現像感光材料には使用しにくい。 従つて、熱現像感光材料のハレーシヨンを防止
するためには乾式で脱色ないし剥離できるハレー
シヨン防止層が必要となるが、今迄に提案されて
いるものとしては、 特公昭48−33692号公報に記されているよう
な、機械的に剥離（ストリツピング）すること
が可能な着色層をハレーシヨン防止層として用
いる方法、 米国特許第3769019号、同第4033948号、同第
4088497号、同第4153463号、同第3821001号各
明細書及び特開昭54−56818号公報に記載され
ているような熱で脱色する染料を含有する着色
層をハレーシヨン防止層として用いる方法、 特開昭54−17833号公報に記載されているよ
うに、、光で消色するｏ−ニトロ−アリーリデ
ン染料又はｏ−ニトロ−ｏ−アザアリーリデン
染料を含む着色量をハレーシヨン防止層として
用いる方法、などがある。 しかしながらの方法はハレーシヨン防止層除
去を目的とするだけの余分な処理装置が必要にな
るしまたストリツピングの間に支持体を損傷する
可能性もある。一方、の方法は温度の条件によ
つて処理前の保存中に脱色が生じてしまつたり、
また余分な熱カブリを紹いてしまう可能性があ
る。更にの方法は消色に多量の副射線を要する
ので熱現像性感光層に光変色が生じる可能性があ
つたり、ま特殊な染料を用いるのでその合成や望
みの吸収波長を有する染料の選択が困難であるな
どの問題があつた。 従つて本発明の目的は、処理前の保存中は極め
て安定であるが、必要な時には熱カブリや光変色
を生ずることなく簡便に光漂白することができる
ハレーシヨン防止層を有する画像鮮鋭度の高い熱
現像感光材料を提供することにある。 本発明の他の目的は、光漂白性ハレーシヨン防
止層に所望の波長の吸収特性を与えるための染料
を広い範囲から選択することを可能にすることに
ある。 かかる諸目的を達成する本発明は次の如き技術
的構成を有する。すなわち本発明は、少なくとも
(a)有機銀塩、(b)光触媒及び(c)還元剤を含む熱現像
性感光層を有する熱現像感光材料において、前記
熱現像性感光層の画像露光される側とは反対の側
に少なくとも(d)感光性含ハロゲン化合物と(e)メロ
シアニン色素からなる光漂白性の着色組成物を含
むハレーシヨン防止層を設けたことを特徴とする
熱現像感光材料である。 上記のように本発明のハレーシヨン防止層は熱
現像性感光層の画像露光光の入射側とは反対の側
に設けられる。より具体的には熱現像感光層と支
持体の間若しくは支持体の裏面に成分(d)と(e)から
なる光漂白性着色組成物の層を設けるか、又は支
持体中に光漂白性着色組成物を添加して支持体自
体にハレーシヨン防止能を持たせる。前記の光漂
白性着色組成物の層は好ましくは該成分(d)と(e)を
適当な結合剤中に分散して塗布することによつて
形成されるが、場合によつては成分(d)と(e)の溶液
を塗布することによつて（結合剤のない形で）形
成させてもよい。前記の結合剤としては後述する
熱現像性感光層や上塗層又は下塗層用の結合剤と
同種のものが使用できる。 本発明のハレーシヨン防止層は、画像露光時に
熱現像感光層を透過して来る光を成分(e)のメロシ
アニン色素で吸収してハレーシヨンを防止し、ま
た加熱現像後の全面露光による成分(d)の感光性含
ハロゲン化合物の光分解によつて生成するハロゲ
ンラジカル又はハロゲン化水素酸の作用でメロシ
アニン色素が脱色させることで透明化する（光漂
白）。 本発明のハレーシヨン防止層に用いられる光漂
白性着色組成物の一要素である成分(d)の感光性含
ハロゲン化合物は光の照射によつて分解してハロ
ゲンラジカル又はハロゲン化水素酸を放出する有
機化合物である。このような化合物は、例えば米
国特許第3902903号、英国特許第1432138号明細
書、特開昭50−120328号、同50−119624号、同55
−24113号公報などによつて多くのものが公知で
あり、本発明ではそのような公知の感光性含ハロ
ゲン化合物の中から適宜選択して成分(d)として採
用することができる。 本発明の成分(d)として使用できる感光性含ハロ
ゲン化合物の典型的な例としては次に示すような
化合物がある。 １ 次の一般式（）で表わされる化合物。 式中、Ｘはハロゲン原子を表わす。R1，R2，
R3は同じでも異つてもよく、各々水素原子、ハ
ロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜10のアルキル
基、炭素数６〜14のアリール基、炭素数２〜11の
アルキルカルボニル基、炭素数７〜15のアリール
カルボニル基、炭素数１〜10のアルキル基若しく
は炭素数６〜14のアリール基が置換したアミド基
又は炭素数１〜10のアルキル基若しくは炭素数６
〜14のアリール基が置換したスルホネート基（こ
れらの基の中のアルキル基又はアリール基は更に
ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、アルキ
ル基、アリール基、アルコキシ基、カルバメート
基、カーボネート基、スルホネート基又はカルボ
キシレート基などで置換されていてもよい）を表
わす。R1とR2は互いに結合してシクロアルキル
環を形成してもよい。 一般式（）に包含される化合物を更に具体的
に表わせば、四臭化炭素、テトラブロムブタン、
ヘキサブロムシクロヘキサン、α−クロロ−ｐ−
ニトロトルエン、ヨードホルム、ヘキサブロムエ
タン、ベンゾトリクロライド、α−ブロム−ｐ−
ニトロトルエン、α−ブロム−ｍ−ニトロトルエ
ン、α，α′−ジクロロ−ｏ−キシレン、α，α′−
ジブロム−ｐ−キシレン、α，α，α′，α′−テト
ラブロムキシレン、トリブロムエチルシンナメー
トなどの他に、式：
【式】で表わさ
れる化合物〔ここでR4はアルキル基又はアリー
ル基を表わし、R5はヒドロキシ基、アルコキシ
基、カルバメート基、カルボネート基、スルホネ
ート基、ホルフエート基又はカルボキシレート基
を表わし、Ｘはハロゲン原子を表わす。例えば
２，２，２−トリブロムエタノール、２，２，２
−トリブロムエチルシクロヘキサンカルバメー
ト、２，２，２−トリブロムエチルベンゼンカル
バメート、２，２，２−トリブロムエチルベンゾ
エート、２，２，２−トリブロムエチルエチルカ
ーボネート、２，２−ジブロム−３−クロル−１
−フエニルエタノール、２−メチル−１，１，１
−トリブロム−２−プロパノール、ビス（２，
２，２−トリブロムエトキシ）ジフエニルメタ
ン、ｐ−トルエンスルホニルドトリブロムエチル
ウレタン、２，２，２−トリブロムエチルステア
レート、２，２，２−トリブロムエチル−フロエ
ート、ビス（２，２，２−トリブロムエチル）サ
クシネートなど〕、 式：
ル基を表わし、R5はヒドロキシ基、アルコキシ
基、カルバメート基、カルボネート基、スルホネ
ート基、ホルフエート基又はカルボキシレート基
を表わし、Ｘはハロゲン原子を表わす。例えば
２，２，２−トリブロムエタノール、２，２，２
−トリブロムエチルシクロヘキサンカルバメー
ト、２，２，２−トリブロムエチルベンゼンカル
バメート、２，２，２−トリブロムエチルベンゾ
エート、２，２，２−トリブロムエチルエチルカ
ーボネート、２，２−ジブロム−３−クロル−１
−フエニルエタノール、２−メチル−１，１，１
−トリブロム−２−プロパノール、ビス（２，
２，２−トリブロムエトキシ）ジフエニルメタ
ン、ｐ−トルエンスルホニルドトリブロムエチル
ウレタン、２，２，２−トリブロムエチルステア
レート、２，２，２−トリブロムエチル−フロエ
ート、ビス（２，２，２−トリブロムエチル）サ
クシネートなど〕、 式：
【式】で表わされる化合物〔こ
こでR6はアミノ基、炭素数１〜10のアルキル基、
炭素数６〜14のアリール基を表わし、R7は水素
原子、炭素数１〜10のアルキル基、炭素数１〜10
のアシル基を表わし、Ｘはハロゲン原子を表わ
す。例えば、２−ブロモアセトフエノン、２−ブ
ロモ−２−フエニルアセトフエノン、２−ブロモ
−１，３−ジフエニル−１，３−プロパンジオ
ン、α−ブロモ−２，５−ジメトキシアセトフエ
ノン、α−ブロモ−γ−ニトロ−β−フエニルブ
チロフエノン、α−ヨード−γ−ニトロ−β−フ
エニルブチロフエノン、２−ブロモ−ｐ−フエニ
ルアセトフエノン、２−クロロ−ｐ−フエニルア
セトフエノン、２−ブロモ−ｐ−ブロムアセトフ
エノン、１，３−ジクロロアセトン、２，2′−ジ
クロロ−４−クロロメチルカルボナミド−ベンゾ
フエノンなど〕、 式：
炭素数６〜14のアリール基を表わし、R7は水素
原子、炭素数１〜10のアルキル基、炭素数１〜10
のアシル基を表わし、Ｘはハロゲン原子を表わ
す。例えば、２−ブロモアセトフエノン、２−ブ
ロモ−２−フエニルアセトフエノン、２−ブロモ
−１，３−ジフエニル−１，３−プロパンジオ
ン、α−ブロモ−２，５−ジメトキシアセトフエ
ノン、α−ブロモ−γ−ニトロ−β−フエニルブ
チロフエノン、α−ヨード−γ−ニトロ−β−フ
エニルブチロフエノン、２−ブロモ−ｐ−フエニ
ルアセトフエノン、２−クロロ−ｐ−フエニルア
セトフエノン、２−ブロモ−ｐ−ブロムアセトフ
エノン、１，３−ジクロロアセトン、２，2′−ジ
クロロ−４−クロロメチルカルボナミド−ベンゾ
フエノンなど〕、 式：
【式】で表わされる化合物〔こ
こでR8は炭素数６〜12のアリール基又はベンゾ
チアゾール基を表わし、R9とR10は互いに同じで
も異つてもよく、各々水素原子、ハロゲン原子、
炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜11のア
ミド基を表わし、Ｘはハロゲン原子を表わす。例
えば、２−ブロム−２−フエニルスルホニルアセ
トアミド、２−ブロム−２（−ｐ−トリルスルホニ
ル）アセトアミド、２−トリブロムメチルスルホ
ニルベンゾチアゾール、ジブロムメチルスルホニ
ルベンゼン、トリブロムメチルスルホニルベンゼ
ンなど〕、及び 式：
チアゾール基を表わし、R9とR10は互いに同じで
も異つてもよく、各々水素原子、ハロゲン原子、
炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜11のア
ミド基を表わし、Ｘはハロゲン原子を表わす。例
えば、２−ブロム−２−フエニルスルホニルアセ
トアミド、２−ブロム−２（−ｐ−トリルスルホニ
ル）アセトアミド、２−トリブロムメチルスルホ
ニルベンゾチアゾール、ジブロムメチルスルホニ
ルベンゼン、トリブロムメチルスルホニルベンゼ
ンなど〕、及び 式：
【式】で表わされる
化合物〔ここでｎ及びｍは１〜５の整数を表わ
し、R11及びR12はOH、
し、R11及びR12はOH、
【式】
【式】又は−SO2−R′（ここでR′は炭素
数１〜５のアルキル基又は炭素数６〜12のアリー
ル基）を表わし、Ｘはハロゲン原子を表わす。例
えば、２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパ
ンジオール、１，３−ジベンゾイルオキシ−２−
ブロモ−２−ニトロプロパン、２−ブロモ−２−
ニトロトリメチレンビス（フエニルカーボネー
ト）など〕がある。 ２ 次の一般式（）で表わされる化合物。 式中Ａは置換基を有していてもよいヘテロ環を
表わし、B1，B2及びB3は水素原子、塩素原子及
び臭素原子の中から選ばれる原子を表わす。ただ
し、B1，B2，B3の少なくとも１つは塩素原子又
は臭素原子である。 具体例としては、ω，ω，ω−トリブロモキナ
ルジン、ω，ω−ジブロモキナルジン、２−ω，
ω，ω−トリブロモメチル−４−メチルキナルジ
ン、ω，ω−ジクロロメチルキノリンなどの米国
特許第3902903号明細書に記載された化合物であ
る。 ３ 次の一般式（）で表わされる化合物。 式中Ｄはハロゲン原子で置換されていてもよい
炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数６〜10のア
リール基を表わし、ｎは１〜３の整数を表わす。 具体的には２，４−ビス（トリブロムメチル）
−６−メチルトリアジン、２，４，６−トリス
（ジブロムメチル）トリアジン、２，４，６−ト
リス（トリブロムメチル）トリアジン、２，４，
６−トリス（トリクロルメチル）トリアジン、
２，４−ビス（トリクロルメチル）−６−メチル
トリアジン、２，４−ビス（トリクロルメチル）
−６−フエニルトリアジンなどがある。 ４ 次の一般式（）で表わされる化合物。 式中、Ｗは置換された若しくは未置換のフエニ
ル基又は無置換のナフチル基を表わし、フエニル
基はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、炭素数
１〜３のアルキル基又は炭素数１〜４のアルコキ
シ基を置換基として持つ。またフエニル基は２つ
のアルコキシ基が環を作つたような構造である
ル基）を表わし、Ｘはハロゲン原子を表わす。例
えば、２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパ
ンジオール、１，３−ジベンゾイルオキシ−２−
ブロモ−２−ニトロプロパン、２−ブロモ−２−
ニトロトリメチレンビス（フエニルカーボネー
ト）など〕がある。 ２ 次の一般式（）で表わされる化合物。 式中Ａは置換基を有していてもよいヘテロ環を
表わし、B1，B2及びB3は水素原子、塩素原子及
び臭素原子の中から選ばれる原子を表わす。ただ
し、B1，B2，B3の少なくとも１つは塩素原子又
は臭素原子である。 具体例としては、ω，ω，ω−トリブロモキナ
ルジン、ω，ω−ジブロモキナルジン、２−ω，
ω，ω−トリブロモメチル−４−メチルキナルジ
ン、ω，ω−ジクロロメチルキノリンなどの米国
特許第3902903号明細書に記載された化合物であ
る。 ３ 次の一般式（）で表わされる化合物。 式中Ｄはハロゲン原子で置換されていてもよい
炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数６〜10のア
リール基を表わし、ｎは１〜３の整数を表わす。 具体的には２，４−ビス（トリブロムメチル）
−６−メチルトリアジン、２，４，６−トリス
（ジブロムメチル）トリアジン、２，４，６−ト
リス（トリブロムメチル）トリアジン、２，４，
６−トリス（トリクロルメチル）トリアジン、
２，４−ビス（トリクロルメチル）−６−メチル
トリアジン、２，４−ビス（トリクロルメチル）
−６−フエニルトリアジンなどがある。 ４ 次の一般式（）で表わされる化合物。 式中、Ｗは置換された若しくは未置換のフエニ
ル基又は無置換のナフチル基を表わし、フエニル
基はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、炭素数
１〜３のアルキル基又は炭素数１〜４のアルコキ
シ基を置換基として持つ。またフエニル基は２つ
のアルコキシ基が環を作つたような構造である
上記組成物をホモジナイザーで分散して銀塩の
ポリマー分散液を調整した。 この銀塩ポリマー分散液を50℃に保ち、次の溶
液を加えて90分間加熱し、ベヘン酸銀の一部を臭
化銀に変換せしめた。 〔Ｎ−ブロモコハク酸イミド ４ｇ アセトン 100ml〕 かくして調製したベヘン酸銀−臭化銀のポリマ
ー分散液40℃に保ち、下記化合物を記載順に５分
間隔で添加していき塗布液を調製した。 (1) ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム（0.05重
量％エタノール液）18ml (2) フタル酸（４重量％エタノール液）25ml (3) ３，４−ジクロロ安息香酸（３重量％エタノ
ール液）25ml (4) 次式の還元剤（16重量％アセトン液）140ml (5) 増感色素（下式）（0.1重量％エチレングリコ
ールモノメチルエーテル溶液）35ml (6) フタラジノン（色調剤）（６重量％エチレン
グリコールモノメチルエーテル液）140ml (7) ヘキサメチレンジイソシアネート（硬膜剤）
（１重量％酢酸ｎ−ブチル液）40ml ポリエチレンテレフタレートフイルムベースに
銀量が１m2当り1.5ｇとなるように塗布した。 更に上塗り層として二酢酸セルロースの２重量
％のアセトン液をポリマー量が１m2当り0.5ｇと
なるように設けた。 以降“感材Ａ”と称する。 他方、上記“感材Ａ”の支持体裏面に次の光脱
色性組成物490nmのピーク吸収濃度が0.3となる
ように塗布した。この感材を“感材Ｂ”と称す
る。 ａ ポリビニルブチラール 10ｇ ｂ 下記色素（0.4重量％エチレングリコールモ
ノメチルエーテル液） ８ml ｃ 本発明の下記化合物（0.4重量％エタノール
液） 16ml ｄ イソプロパノール 30ml ｅ 酢酸ｎ−ブチル 25ml “感材Ａ”と“感材Ｂ”に490nmを主体とした
光源に曝光して後130℃で16秒間加熱現像した。
使用したウエツジは100μの黒色の間隙を有した
細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来露光される筈の
ないウエツジの100μの黒色間隙に相当する部分
にもかなりの黒化がみられた。これは明らかにハ
レーシヨンによつて反射された光に感光したため
に現像したものとみなせる。しかるに“感材Ｂ”
はこのような黒化はなくすつきりとした100μの
未露光細線が現われていた。但しこのままでは未
露光部分は橙色に着色していてみにくい画質を与
えた。ところがこの“感材Ｂ”を1kWの水銀ラ
ンプで10cmの距離で10秒間曝光すると橙色は容易
に光脱色し無色となつた。かくして本発明によれ
ば鮮鋭度の高い画像を淡色の背景に現出させるこ
とができ極めて好ましい。 実施例 ２ 実施例１の光脱色性組成物の代りに下記組成物
を456nmのピーク吸収濃度が0.4となるように塗
布した。 この感材を“感材Ｃ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｃ”に
456nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｃ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｃ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで13秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ３ 実施例１の光脱色性組成物の代りに下記組成物
を486nmのピーク吸収濃度が0.3となるように塗
布した。 この感材を“感材Ｄ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｄ”に
486nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｄ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｄ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ４ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
を470nmのピーク吸収濃度が0.3となるように塗
布した。 この感材を“感材Ｅ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｅ”に
472nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｅ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｅ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ５ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を454nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｆ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｆ”に
454nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｆ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｆ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒間曝光すると着色部分が脱色された。
かくして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色
背景に得られた。 実施例 ６ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を488nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｇ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｇ”に
488nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｇ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｇ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ７ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を454nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｈ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％メチルエチルケトン液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｈ”に
454nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｈ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｈ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ８ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を454nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｉ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｉ”に
454nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｉ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｉ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ９ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を454nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｊ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％メチルエチルケトン液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｊ”に
454nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｊ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｊ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒間曝光すると着色部分が脱色された。
かくして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色
背景に得られた。
ポリマー分散液を調整した。 この銀塩ポリマー分散液を50℃に保ち、次の溶
液を加えて90分間加熱し、ベヘン酸銀の一部を臭
化銀に変換せしめた。 〔Ｎ−ブロモコハク酸イミド ４ｇ アセトン 100ml〕 かくして調製したベヘン酸銀−臭化銀のポリマ
ー分散液40℃に保ち、下記化合物を記載順に５分
間隔で添加していき塗布液を調製した。 (1) ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム（0.05重
量％エタノール液）18ml (2) フタル酸（４重量％エタノール液）25ml (3) ３，４−ジクロロ安息香酸（３重量％エタノ
ール液）25ml (4) 次式の還元剤（16重量％アセトン液）140ml (5) 増感色素（下式）（0.1重量％エチレングリコ
ールモノメチルエーテル溶液）35ml (6) フタラジノン（色調剤）（６重量％エチレン
グリコールモノメチルエーテル液）140ml (7) ヘキサメチレンジイソシアネート（硬膜剤）
（１重量％酢酸ｎ−ブチル液）40ml ポリエチレンテレフタレートフイルムベースに
銀量が１m2当り1.5ｇとなるように塗布した。 更に上塗り層として二酢酸セルロースの２重量
％のアセトン液をポリマー量が１m2当り0.5ｇと
なるように設けた。 以降“感材Ａ”と称する。 他方、上記“感材Ａ”の支持体裏面に次の光脱
色性組成物490nmのピーク吸収濃度が0.3となる
ように塗布した。この感材を“感材Ｂ”と称す
る。 ａ ポリビニルブチラール 10ｇ ｂ 下記色素（0.4重量％エチレングリコールモ
ノメチルエーテル液） ８ml ｃ 本発明の下記化合物（0.4重量％エタノール
液） 16ml ｄ イソプロパノール 30ml ｅ 酢酸ｎ−ブチル 25ml “感材Ａ”と“感材Ｂ”に490nmを主体とした
光源に曝光して後130℃で16秒間加熱現像した。
使用したウエツジは100μの黒色の間隙を有した
細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来露光される筈の
ないウエツジの100μの黒色間隙に相当する部分
にもかなりの黒化がみられた。これは明らかにハ
レーシヨンによつて反射された光に感光したため
に現像したものとみなせる。しかるに“感材Ｂ”
はこのような黒化はなくすつきりとした100μの
未露光細線が現われていた。但しこのままでは未
露光部分は橙色に着色していてみにくい画質を与
えた。ところがこの“感材Ｂ”を1kWの水銀ラ
ンプで10cmの距離で10秒間曝光すると橙色は容易
に光脱色し無色となつた。かくして本発明によれ
ば鮮鋭度の高い画像を淡色の背景に現出させるこ
とができ極めて好ましい。 実施例 ２ 実施例１の光脱色性組成物の代りに下記組成物
を456nmのピーク吸収濃度が0.4となるように塗
布した。 この感材を“感材Ｃ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｃ”に
456nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｃ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｃ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで13秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ３ 実施例１の光脱色性組成物の代りに下記組成物
を486nmのピーク吸収濃度が0.3となるように塗
布した。 この感材を“感材Ｄ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｄ”に
486nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｄ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｄ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ４ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
を470nmのピーク吸収濃度が0.3となるように塗
布した。 この感材を“感材Ｅ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｅ”に
472nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｅ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｅ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ５ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を454nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｆ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｆ”に
454nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｆ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｆ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒間曝光すると着色部分が脱色された。
かくして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色
背景に得られた。 実施例 ６ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を488nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｇ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｇ”に
488nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｇ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｇ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ７ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を454nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｈ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％メチルエチルケトン液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｈ”に
454nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｈ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｈ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ８ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を454nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｉ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％エタノール液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｉ”に
454nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｉ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｉ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒曝光すると着色部分が脱色された。か
くして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色背
景に得られた。 実施例 ９ 実施例１の光脱色性組成物の代りに、下記組成
物を454nmのピーク吸収濃度が0.3となるように
塗布した。 この感材を“感材Ｊ”と称する。 (a) 二酢酸セルロース 5.6ｇ (b) 下記色素（本発明のメロシアニン色素） （0.3重量％エチレングリコールモノメチル
エーテル液） 10ml (c) 本発明の含ハロゲン化合物（下式） （0.3重量％メチルエチルケトン液） 30ml (d) 溶媒 アセトン 60ml エチレングリコールモノメチルエーテル４ml 実施例１と同様に“感材Ａ”と“感材Ｊ”に
454nmを主体とした光源に曝光して後、130℃で
16秒間加熱現像した。使用したウエツジは100μ
ｍの黒色の間隙を有した細片ウエツジである。 現像された“感材Ａ”は、本来なら露光される
筈がないウエツジの100μｍの黒色の間隙に相当
した部分にも相当量の黒化がみられたがしかるに
“感材Ｊ”はこのような黒化はなくすつきりとし
た100μｍの白色細線が再現された。次いでこの
“感材Ｊ”を1kWの高圧水銀灯ランプで10cmのキ
ヨリで12秒間曝光すると着色部分が脱色された。
かくして本発明によれば鮮鋭度の高い画像が淡色
背景に得られた。
Claims (1)
- １ 少なくとも(a)有機銀塩、(b)光触媒及び(c)還元
剤を含む熱現像感光層を有し、該該熱現像感光層
の画像露光される側とは反対の側に少なくとも(d)
感光性含ハロゲン化合物と(e)メロシアニン色素か
らなる光漂白性の着色組成物を含むハレーシヨン
防止層を設けた熱現像感光材料を画像露光・加熱
現像したのち全面露光して該ハレーシヨン防止層
を光漂白することを特徴とする熱現像感光材料の
ハレーシヨン防止方法。
Priority Applications (2)
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|---|---|---|---|
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9634080A JPS5720734A (en) | 1980-07-15 | 1980-07-15 | Heat developing photosensitive material |
Publications (2)
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| JPS5720734A JPS5720734A (en) | 1982-02-03 |
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Family
ID=14162279
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP9634080A Granted JPS5720734A (en) | 1980-07-15 | 1980-07-15 | Heat developing photosensitive material |
Country Status (2)
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