JPH0629946B2 - ハロゲン化銀含有型感光性熱現像性シート材料 - Google Patents
ハロゲン化銀含有型感光性熱現像性シート材料Info
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- JPH0629946B2 JPH0629946B2 JP61020023A JP2002386A JPH0629946B2 JP H0629946 B2 JPH0629946 B2 JP H0629946B2 JP 61020023 A JP61020023 A JP 61020023A JP 2002386 A JP2002386 A JP 2002386A JP H0629946 B2 JPH0629946 B2 JP H0629946B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sheet material
- material according
- silver
- leuco dye
- binder
- Prior art date
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/494—Silver salt compositions other than silver halide emulsions; Photothermographic systems ; Thermographic systems using noble metal compounds
- G03C1/498—Photothermographic systems, e.g. dry silver
- G03C1/49836—Additives
- G03C1/49845—Active additives, e.g. toners, stabilisers, sensitisers
- G03C1/49854—Dyes or precursors of dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明はドライシルバーとも称するハロゲン化銀含有型
フオトサーモグラフイツク像形成材料、およびカラーフ
オトサーモグラフイツク像形成システムに使用されてい
るシリンガアルダジンロイコ染料用のための安定化剤に
関する。
フオトサーモグラフイツク像形成材料、およびカラーフ
オトサーモグラフイツク像形成システムに使用されてい
るシリンガアルダジンロイコ染料用のための安定化剤に
関する。
シリンガアルダジン(syringaldazineは4-ヒドロキシ-3,
5-ジアルコキシベンズアルデヒドアジン系列のものを称
し、その代表的なものとしては次のような構造式を有す
るものがある： 先行技術 例えば米国特許第３，４５７，０７５号や第３，８３
９，０４９号に記載されているようなハロゲン化銀含有
型感光性熱現像性シート材料は光安定性有機銀化合物と
その還元剤との感熱性組合わせに触媒近接した状態で感
光性ハロゲン化銀触媒生成手段を含有している。光照射
されたとき、ハロゲン化銀触媒生成手段は銀核を生成
し、その銀核は高温での還元剤による有機銀化合物例え
ばベヘン酸銀の還元を触媒する働きをする。像濃度およ
び色彩を改善するためにはシート構成体中に調色剤（to
ner）を含有することが望ましいことが判明している。
5-ジアルコキシベンズアルデヒドアジン系列のものを称
し、その代表的なものとしては次のような構造式を有す
るものがある： 先行技術 例えば米国特許第３，４５７，０７５号や第３，８３
９，０４９号に記載されているようなハロゲン化銀含有
型感光性熱現像性シート材料は光安定性有機銀化合物と
その還元剤との感熱性組合わせに触媒近接した状態で感
光性ハロゲン化銀触媒生成手段を含有している。光照射
されたとき、ハロゲン化銀触媒生成手段は銀核を生成
し、その銀核は高温での還元剤による有機銀化合物例え
ばベヘン酸銀の還元を触媒する働きをする。像濃度およ
び色彩を改善するためにはシート構成体中に調色剤（to
ner）を含有することが望ましいことが判明している。
カラーフオトサーモグラフイツク像形成システムは特許
文献に記載されている。米国特許第３，５３１，２８６
号にはパラフエニレンジアミンと写真カラーカプラーを
使用するシステムが記載されている。米国特許第３，９
８５，５６５号には銀を還元し且つカラー像を提供する
ためのフエノール系ロイコ染料還元剤の使用が開示され
ている。米国特許第４，４６０，８６１号にはいろいろ
なロイコ染料をバリヤ層で分離して使用する多層カラー
フオトサーモグラフイツクシステムが開示されている。
文献に記載されている。米国特許第３，５３１，２８６
号にはパラフエニレンジアミンと写真カラーカプラーを
使用するシステムが記載されている。米国特許第３，９
８５，５６５号には銀を還元し且つカラー像を提供する
ためのフエノール系ロイコ染料還元剤の使用が開示され
ている。米国特許第４，４６０，８６１号にはいろいろ
なロイコ染料をバリヤ層で分離して使用する多層カラー
フオトサーモグラフイツクシステムが開示されている。
発明の概要 本発明の実施によれば、シリンガアルデヒドの誘導体で
あるロイコ染料を使用して良好な安定なカラー像を与え
るハロゲン化銀含有型感光性熱現像性像形成シートを提
供できることがこの度明らかにされた。安定化剤はポリ
塩化ビニルおよび／またはポリ塩化ビニリデンからなる
樹脂である。
あるロイコ染料を使用して良好な安定なカラー像を与え
るハロゲン化銀含有型感光性熱現像性像形成シートを提
供できることがこの度明らかにされた。安定化剤はポリ
塩化ビニルおよび／またはポリ塩化ビニリデンからなる
樹脂である。
発明の詳細 カラーフオトサーモグラフイツク要素の最終像に全スペ
クトルの色彩をもたせるためには、異なる最終カラーを
付与する広範囲の様々なロイコ染料が利用できるべきで
ある。多くのロイコ染料はフオトサーモグラフイツク乳
剤の活性環境に対して高度に感受性である傾向がある。
この感受性はロイコ染料に発現することもあるし、又は
ロイコ染料の酸化によつて生成された染料に発現するこ
ともある。
クトルの色彩をもたせるためには、異なる最終カラーを
付与する広範囲の様々なロイコ染料が利用できるべきで
ある。多くのロイコ染料はフオトサーモグラフイツク乳
剤の活性環境に対して高度に感受性である傾向がある。
この感受性はロイコ染料に発現することもあるし、又は
ロイコ染料の酸化によつて生成された染料に発現するこ
ともある。
シリンガアルダジンの特定のロイコ染料誘導体は酸化時
に有効な染料カラーを付与するが、これ等染料はフオト
サーモグラフイツク系の中で急速に漂白される。特に重
要な染料は４−ヒドロキシ−３，５−ジアルコキシベン
ズアルデヒドアジンである。好ましい染料はアルコキシ
基が３，５−ジエトキシまたは３，５−ジメトキシであ
るところのものである。これ等ロイコ染料は酸化時に有
効なカラーを生じるがフオトサーモグラフイツク乳剤中
で急速に漂白される。シリンガアルダジンの合成はアナ
リテイカル・ケミストリー第４３巻第３号（１９７１年
３月）のＲ．バウエル他の論文「水中の遊離塩素を定量
するための測光法におけるシリンガアルダジンの使用
（Use of Syringaldazine in a Photometric Method fo
r Estimating"Free"Chlorine in Water）」に教示され
ており、商業的に入手できる。
に有効な染料カラーを付与するが、これ等染料はフオト
サーモグラフイツク系の中で急速に漂白される。特に重
要な染料は４−ヒドロキシ−３，５−ジアルコキシベン
ズアルデヒドアジンである。好ましい染料はアルコキシ
基が３，５−ジエトキシまたは３，５−ジメトキシであ
るところのものである。これ等ロイコ染料は酸化時に有
効なカラーを生じるがフオトサーモグラフイツク乳剤中
で急速に漂白される。シリンガアルダジンの合成はアナ
リテイカル・ケミストリー第４３巻第３号（１９７１年
３月）のＲ．バウエル他の論文「水中の遊離塩素を定量
するための測光法におけるシリンガアルダジンの使用
（Use of Syringaldazine in a Photometric Method fo
r Estimating"Free"Chlorine in Water）」に教示され
ており、商業的に入手できる。
乳剤への特定クラスの樹脂の添加はシリンガアルダジン
ロイコ染料によつて生成されるカラー像を安定化するの
を助けることが判明した。ポリ塩化ビニルおよび／また
はポリ塩化ビニリデンからなる樹脂の重合体または共重
合体を安定化量添加することは本発明に有効であること
が判明した。「共重合体」とは、その重合体がその樹脂
中に少なくとも２５モル％のポリ塩化ビニルおよび／ま
たはポリ塩化ビニリデンを含有していることを意味し、
その用語は三元共重合体、ブロツク共重合体、等々も包
含している。試みられそして有効であることが判明した
具体的樹脂はポリ塩化ビニル並びにポリ塩化ビニリデン
の単独重合体、ポリ塩化ビニル並びにポリ塩化ビニリデ
ンの共重合体、および、ポリ塩化ビニルの酢酸ビニル並
びにビニルアルコールとの共重合体である。
ロイコ染料によつて生成されるカラー像を安定化するの
を助けることが判明した。ポリ塩化ビニルおよび／また
はポリ塩化ビニリデンからなる樹脂の重合体または共重
合体を安定化量添加することは本発明に有効であること
が判明した。「共重合体」とは、その重合体がその樹脂
中に少なくとも２５モル％のポリ塩化ビニルおよび／ま
たはポリ塩化ビニリデンを含有していることを意味し、
その用語は三元共重合体、ブロツク共重合体、等々も包
含している。試みられそして有効であることが判明した
具体的樹脂はポリ塩化ビニル並びにポリ塩化ビニリデン
の単独重合体、ポリ塩化ビニル並びにポリ塩化ビニリデ
ンの共重合体、および、ポリ塩化ビニルの酢酸ビニル並
びにビニルアルコールとの共重合体である。
安定化用樹脂材料の量は構成および配合に応じて変動す
る。従つて、要求される像安定化効果を生じさせるのに
有効な量の樹脂を導入することが望ましい。ヒンダード
フエノールのような弱い還元剤または現像剤を用いる場
合には、没食子酸メチルやヒドロキノンやメトキシヒド
ロキシナフタレンのような強い還元剤を用いる場合より
も少ない量の樹脂を使用できる。樹脂濃度は特に、シリ
ンガアルダジンロイコ染料の割合並びに被膜の厚さおよ
び現像条件例えば熱現像時間および温度によつて変動す
る。このように、例えば、或る構成体は２６０゜F（１２
６℃）の温度で３秒の滞留時間を必要とするのに対し、
別の構成体は３００゜F（１４７℃）で５秒必要であり、
さらに別の構成体は２３０゜F（１１０℃）で３５秒必要
とするであろうが、それに従つて安定化用樹脂の量およ
び還元剤のタイプは変動するであろう。たいていの構成
体においては、活性樹脂成分（ポリ塩化ビニルまたはポ
リ塩化ビニリデン）の濃度はロイコ染料の重量の０．２
５〜５０倍の範囲、好ましくはロイコ染料の重量の０．
４０〜４０倍の範囲にある。ロイコ染料は染料の１００
％酸化時に０．５の透過光学濃度になるような量で存在
する。ロイコ染料は、他の言い方で表現すると、被覆層
中にその層の０．５〜２０乾重量％として、好ましくは
その層の０．７５〜１５乾重量％として存在してもよ
い。
る。従つて、要求される像安定化効果を生じさせるのに
有効な量の樹脂を導入することが望ましい。ヒンダード
フエノールのような弱い還元剤または現像剤を用いる場
合には、没食子酸メチルやヒドロキノンやメトキシヒド
ロキシナフタレンのような強い還元剤を用いる場合より
も少ない量の樹脂を使用できる。樹脂濃度は特に、シリ
ンガアルダジンロイコ染料の割合並びに被膜の厚さおよ
び現像条件例えば熱現像時間および温度によつて変動す
る。このように、例えば、或る構成体は２６０゜F（１２
６℃）の温度で３秒の滞留時間を必要とするのに対し、
別の構成体は３００゜F（１４７℃）で５秒必要であり、
さらに別の構成体は２３０゜F（１１０℃）で３５秒必要
とするであろうが、それに従つて安定化用樹脂の量およ
び還元剤のタイプは変動するであろう。たいていの構成
体においては、活性樹脂成分（ポリ塩化ビニルまたはポ
リ塩化ビニリデン）の濃度はロイコ染料の重量の０．２
５〜５０倍の範囲、好ましくはロイコ染料の重量の０．
４０〜４０倍の範囲にある。ロイコ染料は染料の１００
％酸化時に０．５の透過光学濃度になるような量で存在
する。ロイコ染料は、他の言い方で表現すると、被覆層
中にその層の０．５〜２０乾重量％として、好ましくは
その層の０．７５〜１５乾重量％として存在してもよ
い。
通常、ハロゲン化銀含有型フォトサーモグラフイック乳
剤は基体上に１層または２層として構成される。単層構
成体は銀源物質、ハロゲン化銀、現像剤およびバインダ
ーばかりでなく、調色剤や塗布助剤やその他助剤のよう
な光学的添加物質を含有しなければならない。２層構成
体は一方の乳剤層（通常、基体に隣接する層）中に銀源
とハロゲン化銀を、そして第２層または両方の層中に他
の成分のいくつかを含有していなければならない。
剤は基体上に１層または２層として構成される。単層構
成体は銀源物質、ハロゲン化銀、現像剤およびバインダ
ーばかりでなく、調色剤や塗布助剤やその他助剤のよう
な光学的添加物質を含有しなければならない。２層構成
体は一方の乳剤層（通常、基体に隣接する層）中に銀源
とハロゲン化銀を、そして第２層または両方の層中に他
の成分のいくつかを含有していなければならない。
上記のように銀源物質は銀イオンの被還元性源を含有す
るどのような物質であつてもよい。有機酸の錯塩、特に
長鎖（炭素原子１０〜３０個、好ましくは１５〜２８個
の）脂肪族カルボン酸の銀塩が好ましい。配位子が４．
０〜１０．０の全安定度定数を有する有機または無機銀
塩の錯体も望ましい。銀源物質は像形成層の約２０〜７
０重量％を構成すべきである。好ましくは３０〜５５重
量％として存在する。２層構成体の第２層は単層構成の
像形成層に必要とされる銀源物質の％に影響を与えない
ようである。
るどのような物質であつてもよい。有機酸の錯塩、特に
長鎖（炭素原子１０〜３０個、好ましくは１５〜２８個
の）脂肪族カルボン酸の銀塩が好ましい。配位子が４．
０〜１０．０の全安定度定数を有する有機または無機銀
塩の錯体も望ましい。銀源物質は像形成層の約２０〜７
０重量％を構成すべきである。好ましくは３０〜５５重
量％として存在する。２層構成体の第２層は単層構成の
像形成層に必要とされる銀源物質の％に影響を与えない
ようである。
ハロゲン化銀は臭化銀、ヨウ化銀、塩化銀、ヨウ臭化
銀、ヨウ臭塩化銀、臭塩化銀等のようなどのような感光
性ハロゲン化銀であつてもよく、そしてそれを銀源と触
媒近接した状態に置くどのような態様で乳剤層に添加さ
れてもよい。ハロゲン化銀は一般に像形成層の０．７５
〜１５重量％として存在するが、２０〜２５％までの多
量も有効である。像形成層中に１〜１０重量％のハロゲ
ン化銀を使用することが好ましく，１．５〜７．０重量
％を使用することが最も好ましい。
銀、ヨウ臭塩化銀、臭塩化銀等のようなどのような感光
性ハロゲン化銀であつてもよく、そしてそれを銀源と触
媒近接した状態に置くどのような態様で乳剤層に添加さ
れてもよい。ハロゲン化銀は一般に像形成層の０．７５
〜１５重量％として存在するが、２０〜２５％までの多
量も有効である。像形成層中に１〜１０重量％のハロゲ
ン化銀を使用することが好ましく，１．５〜７．０重量
％を使用することが最も好ましい。
銀イオンに対する還元剤は銀イオンを金属銀に還元する
どのような物質でもよく、好ましくは有機物質である。
フエニドンやヒドロキノン類やカテコールのような通常
の写真現像剤が有効であるが、ヒンダードフエノール還
元剤が好ましい。還元剤は像形成層の１〜１０重量％と
して存在すべきである。２層構成体においては、還元剤
が第２層中に存在する場合には、それよりやや高い割合
約２〜１５％が望ましい傾向がある。
どのような物質でもよく、好ましくは有機物質である。
フエニドンやヒドロキノン類やカテコールのような通常
の写真現像剤が有効であるが、ヒンダードフエノール還
元剤が好ましい。還元剤は像形成層の１〜１０重量％と
して存在すべきである。２層構成体においては、還元剤
が第２層中に存在する場合には、それよりやや高い割合
約２〜１５％が望ましい傾向がある。
調色剤物質は、例えば、銀保有成分全体に対して０．２
〜１０重量％の量で存在してもよい。調色剤は米国特許
第３，０８０，２５４号； 第３，８４７，６１２号および 第４，１２３，２８２号に示されているようにフオトサ
ーモグラフイツク分野では周知の材料である。
〜１０重量％の量で存在してもよい。調色剤は米国特許
第３，０８０，２５４号； 第３，８４７，６１２号および 第４，１２３，２８２号に示されているようにフオトサ
ーモグラフイツク分野では周知の材料である。
バインダーはゼラチン、ポリビニルアセタール、ポリ塩
化ビニル、ポリ酢酸ビニル、酢酸セルロース、ポリオレ
フイン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリアクリロニ
トリル、ポリカーボネート等のような周知の天然および
合成樹脂のどれから選択されてもよい。勿論これ等定義
の中にはコポリマーやターポリマーも包含される。ポリ
ビニルブチラールやポリビニルホルマールのようなポリ
ビニルアセタール、およびポリ酢ビ／塩ビのようなビニ
ル共重合体が特に望ましい。バインダーは一般に各層の
２０〜７５重量％（好ましくは約３０〜５５重量％）の
範囲で使用される。シリンガアルダジンロイコ染料含有
層のバインダーは勿論本発明の安定化用バインダーを有
効量含有していなければならない。
化ビニル、ポリ酢酸ビニル、酢酸セルロース、ポリオレ
フイン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリアクリロニ
トリル、ポリカーボネート等のような周知の天然および
合成樹脂のどれから選択されてもよい。勿論これ等定義
の中にはコポリマーやターポリマーも包含される。ポリ
ビニルブチラールやポリビニルホルマールのようなポリ
ビニルアセタール、およびポリ酢ビ／塩ビのようなビニ
ル共重合体が特に望ましい。バインダーは一般に各層の
２０〜７５重量％（好ましくは約３０〜５５重量％）の
範囲で使用される。シリンガアルダジンロイコ染料含有
層のバインダーは勿論本発明の安定化用バインダーを有
効量含有していなければならない。
ペーパーまたは他の不透明支持体上で使用するには、市
販のベヘン酸のナトリウム塩の水溶液から沈澱によつて
調製された約１４．５％銀の分析値を有するベヘン酸銀
とベヘン酸の等モルブレンドが好ましい例であるところ
の銀ハーフソープを使用することが便利であることが判
明した。透明フイルム支持体上に作成される透明シート
材料は透明被膜を要求し、この目的のためには遊離ベヘ
ン酸を約４、５％より多く含有せず且つ約２５．２％銀
の分析値を有するベヘン酸銀フルソープが使用される。
様々な具体的要求に応じて、着色剤、不透明化剤、展着
剤、分光増感色素等のような他の成分を添加してもよ
い。第二水銀塩やテトラクロロフタル酸無水物のような
カブリ防止剤も配合物中に包含されてもよい。
販のベヘン酸のナトリウム塩の水溶液から沈澱によつて
調製された約１４．５％銀の分析値を有するベヘン酸銀
とベヘン酸の等モルブレンドが好ましい例であるところ
の銀ハーフソープを使用することが便利であることが判
明した。透明フイルム支持体上に作成される透明シート
材料は透明被膜を要求し、この目的のためには遊離ベヘ
ン酸を約４、５％より多く含有せず且つ約２５．２％銀
の分析値を有するベヘン酸銀フルソープが使用される。
様々な具体的要求に応じて、着色剤、不透明化剤、展着
剤、分光増感色素等のような他の成分を添加してもよ
い。第二水銀塩やテトラクロロフタル酸無水物のような
カブリ防止剤も配合物中に包含されてもよい。
実施例１〜５ １２７ｇのハーフソープ均質物と、５４ｇのトルエン
と、６８．５ｇのポリビニルブチラールと、３ｍのＨ
ｇＯアセテート（０．４ｇＨｇ／１０ｍメタノール）
と、３ｍのＣａＢｒ2（２．３６ｇ／１００ｍメタ
ノール）とからなるマスターバツチ被覆性組成物を調製
した。０．２ｇのジメチルシリンガアルダジンと、０．
２ｇフタラジノンと、２ｍのＲＰ４２１（０．２ｇ／
１００ｍメタノール）と、メチルエチルケトン中の塩
ビ／酢ビ／ビニルアルコール（９１／３／６）共重合体
の２０重量％溶液の様々な量とから成る第２マスターバ
ツチ被覆性組成物も調製した。被覆性組成物は混合され
約１．９５ｇ／ｆｔ2のトツプコーテイング量で適用さ
れ、８９℃で２．５分間乾燥された。得られた製品は０
〜４連続ウエツジを介して（２８℃、６０％相体湿度で
１，２００フイート燭秒の入射タングステン光に）露光
された。初期Ｄminと初期Ｄmaxを記録した。
と、６８．５ｇのポリビニルブチラールと、３ｍのＨ
ｇＯアセテート（０．４ｇＨｇ／１０ｍメタノール）
と、３ｍのＣａＢｒ2（２．３６ｇ／１００ｍメタ
ノール）とからなるマスターバツチ被覆性組成物を調製
した。０．２ｇのジメチルシリンガアルダジンと、０．
２ｇフタラジノンと、２ｍのＲＰ４２１（０．２ｇ／
１００ｍメタノール）と、メチルエチルケトン中の塩
ビ／酢ビ／ビニルアルコール（９１／３／６）共重合体
の２０重量％溶液の様々な量とから成る第２マスターバ
ツチ被覆性組成物も調製した。被覆性組成物は混合され
約１．９５ｇ／ｆｔ2のトツプコーテイング量で適用さ
れ、８９℃で２．５分間乾燥された。得られた製品は０
〜４連続ウエツジを介して（２８℃、６０％相体湿度で
１，２００フイート燭秒の入射タングステン光に）露光
された。初期Ｄminと初期Ｄmaxを記録した。
５，０００ｍ燭の紫外線下で２時間老化後のＤminとＤ
maxを記録した。
maxを記録した。
報告されている様々な量の共重合体樹脂を用いた結果が
第１表に示されている。
第１表に示されている。
このデータは安定化用樹脂を使用した場合には初期Ｄ
maxがたつたの０．９０であり、それに比して安定化用
樹脂なしでは初期Ｄmax１．７２であつたにもかかわら
ず、最終Ｄmaxが樹脂使用の場合には樹脂なしの場合の
２倍超であつたことを示している。別の言い方をすれ
ば、染料像は樹脂なしではその濃度の８０％を喪失した
が、樹脂を使用した場合にはその濃度の６０％、４５
％，３５％、または２９％を喪失したにすぎなかつた。
どの場合にも、樹脂を使用したときの最終像濃度は樹脂
なしの最終像濃度よりも大きかつた。
maxがたつたの０．９０であり、それに比して安定化用
樹脂なしでは初期Ｄmax１．７２であつたにもかかわら
ず、最終Ｄmaxが樹脂使用の場合には樹脂なしの場合の
２倍超であつたことを示している。別の言い方をすれ
ば、染料像は樹脂なしではその濃度の８０％を喪失した
が、樹脂を使用した場合にはその濃度の６０％、４５
％，３５％、または２９％を喪失したにすぎなかつた。
どの場合にも、樹脂を使用したときの最終像濃度は樹脂
なしの最終像濃度よりも大きかつた。
実施例６ この実施例は本発明の実施におけるポリ塩化ビニリデン
の有用性を示す。この実施例に使用された配合物は下記
の通りであつた： 第１トリツプ： 実施例１のハーフソープ均質物 １２７ｇ ポリビニルブチラール ０．１ｇ 臭化第二水銀 １２ｍ （２．３６ｇ／１００ＭｅＯＨ） ポリビニルブチラール ２８ｇ 第２トリツプ： シリンガアルダジン ０．２ｇ （３，５−ジメチル） フタラジノン ０．３ｇ メタノール ５ｍ アセト １２ｍ ポリ塩化ビニリデン ３０ｇ （１０％、ＭＥＫ中） これ等溶液は３ミル湿潤厚で塗布され、そして１８０゜F
で５分間乾燥された。代表的なＵ．Ｖ．暴露結果は次の
通りである： 初期Ｄmax2.45 ２時間光老化後Ｄmax1.51 Ｄmin0.12 Ｄmin0.16 ポリ塩化ビニリデンを別の樹脂ポリビニルブチラールで
置き換えた場合のサンプルは完全に漂白され。ポリスチ
レン、ポリスチレン／アクリロニトリル共重合体、並び
にアルコール可溶性ブチレートを用いたサンプルもまた
同じ状況下で完全に漂白された。
の有用性を示す。この実施例に使用された配合物は下記
の通りであつた： 第１トリツプ： 実施例１のハーフソープ均質物 １２７ｇ ポリビニルブチラール ０．１ｇ 臭化第二水銀 １２ｍ （２．３６ｇ／１００ＭｅＯＨ） ポリビニルブチラール ２８ｇ 第２トリツプ： シリンガアルダジン ０．２ｇ （３，５−ジメチル） フタラジノン ０．３ｇ メタノール ５ｍ アセト １２ｍ ポリ塩化ビニリデン ３０ｇ （１０％、ＭＥＫ中） これ等溶液は３ミル湿潤厚で塗布され、そして１８０゜F
で５分間乾燥された。代表的なＵ．Ｖ．暴露結果は次の
通りである： 初期Ｄmax2.45 ２時間光老化後Ｄmax1.51 Ｄmin0.12 Ｄmin0.16 ポリ塩化ビニリデンを別の樹脂ポリビニルブチラールで
置き換えた場合のサンプルは完全に漂白され。ポリスチ
レン、ポリスチレン／アクリロニトリル共重合体、並び
にアルコール可溶性ブチレートを用いたサンプルもまた
同じ状況下で完全に漂白された。
Claims (10)
- 【請求項１】バインダー、感光性ハロゲン化銀触媒生成
手段、および感熱性像形成手段としての非感光性有機銀
化合物とそれを還元するための発色性ロイコ染料還元剤
を含んでいる、ハロゲン化銀含有型感光性熱現像性の発
色性シート材料であって、前記ロイコ染料がシリンガア
ルダジンであり、そして前記バインダーがカラー像安定
化量の、ポリ塩化ビニルおよびポリ塩化ビニリデンの重
合体および共重合体からなる群から選択された樹脂を含
んでいることを特徴とする、改良された前記シート材
料。 - 【請求項２】バインダーがポリ塩化ビニリデン樹脂を含
んでいる、特許請求の範囲第１項記載のシート材料。 - 【請求項３】バインダーがポリ塩化ビニルを含んでいる
特許請求の範囲第１項記載のシート材料。 - 【請求項４】ロイコ染料が4-ヒドロキシ-3,5-ジアルコ
キシベンズアルデヒドアジンである、特許請求の範囲第
１項記載のシート材料。 - 【請求項５】ロイコ染料が4-ヒドロキシ-3,5-ジエトキ
シベンズアルデヒドアジンおよび4-ヒドロキシ-3,5-ジ
メトキシベンズアルデヒドアジンの群から選択される、
特許請求の範囲第１項記載のシート材料。 - 【請求項６】バインダーがポリ塩化ビニルの共重合体で
ある、特許請求の範囲第５項記載のシート材料。 - 【請求項７】バインダーがポリ塩化ビニリデンの共重合
体である、特許請求の範囲第５項記載のシート材料。 - 【請求項８】ロイコ染料が4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキ
シベンズアルデヒドアジンである、特許請求の範囲第６
項記載のシート材料。 - 【請求項９】ポリ塩化ビニリデン共重合体が0.25/50の
塩化ビニリデン単位／ロイコ染料の重量比で存在してい
る、特許請求の範囲第６項記載のシート材料。 - 【請求項１０】調色剤混合物が銀保有成分全体に対して
0.2〜10重量％を成す、特許請求の範囲第９項記載のシ
ート材料。
Applications Claiming Priority (2)
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