JPS6337357A - Toner for dry heat fixing - Google Patents
Toner for dry heat fixingInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明は、ポット・オフセットを防止した熱定着性の良
好な乾式熱ローラ一定着用トナーに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field] The present invention relates to a dry heat roller constant wear toner that prevents pot offset and has good heat fixability.
[従来技術]
電子写真法において帯電、露光により感光体上に形成さ
れた静電潜像はトナーを含有する現像剤で現像してトナ
ー像とされ、しかる後、転写シートに転写、更に定着さ
れる。[Prior art] In electrophotography, an electrostatic latent image formed on a photoreceptor by charging and exposure is developed with a developer containing toner to form a toner image, and then transferred to a transfer sheet and further fixed. Ru.
定着法としては従来より熱定着法が知られているが、こ
れは転写シー1〜上に転写されたトナー伝をシリコーン
、テフロン等の加熱ローラーによって永久に定着するも
のであるが、従来のトナーは、この1系ホツト・オフセ
ットを起し易いという欠点を有している。このホン1〜
・オフセラ1−とはトナーが熔融状態でローラーと接触
すると、ローラー表面にトナーが付着し、この付着トナ
ーがローラーの回転によって転写シートに付着する現象
である。Thermal fixing method is conventionally known as a fixing method, but in this method, the toner particles transferred onto the transfer sheet 1 are permanently fixed using a heated roller made of silicone, Teflon, etc. has the disadvantage of easily causing this 1-system hot offset. This phone 1~
- Off-sera 1- is a phenomenon in which when toner in a molten state comes into contact with a roller, the toner adheres to the roller surface, and this adhered toner adheres to the transfer sheet as the roller rotates.
これを解決する方法として、トナー中に低分子mポリプ
ロピレンをトナー母体100重用部に対して2〜10重
U)部練込む方法(特開昭49−65231 ’?3公
報参照)が提案されているか、この場合には、定着部で
の加熱によってトナー表面にポリプロピレンが露出し列
い為、充分なホンj〜・オフレッ!・防止効果が19に
くい。この効果を充分にするために低分子量ポリプロピ
レンの練込み吊を多くすると、トナーの流動性が著しく
低下し、実用に耐えない。As a method to solve this problem, a method has been proposed in which 2 to 10 weight parts of low-molecular weight polypropylene are kneaded into the toner per 100 weight parts of the toner base (see Japanese Patent Laid-Open No. 49-65231'?3). In this case, the polypropylene is exposed and aligned on the toner surface due to heating in the fixing section, so there is sufficient separation!・The prevention effect is 19%. If a large amount of low molecular weight polypropylene is mixed in to achieve this effect, the fluidity of the toner will drop significantly, making it unsuitable for practical use.
これを解決する方法として1)開明57−168253
号では通常のトナー粒子に低分子ωポリプロピレンの微
粉末を添加する方法が考案されているが、この方法では
]・ナー粒子表面に存在する低分子量ポリプロピレンが
現像剤攪拌による熱や圧力によりキャリア表面や現像ス
リーブ表面に融着してしまう、いわゆるスペントが発生
してしJ、い、現像剤の耐久性を短くしてしまうという
欠点かあった。As a way to solve this 1) Kaimei 57-168253
In this issue, a method was devised in which fine powder of low-molecular omega-polypropylene was added to ordinary toner particles, but in this method, the low-molecular-weight polypropylene present on the surface of the toner particles was exposed to the surface of the carrier due to the heat and pressure caused by stirring the developer. This also has disadvantages in that so-called spent occurs, in which the developer is fused to the surface of the developing sleeve, and the durability of the developer is shortened.
[[1的]
本発明は前記従来の欠点を解決することを目的としたも
のであり、待にはトナーの流動性等の諸特性を阻害する
ことなく、ホット・オフセットを防止し、耐久性を向上
した乾式熱定着用1〜ナーを提供するものである。[[1] The present invention is aimed at solving the above-mentioned conventional drawbacks, and firstly, it prevents hot offset and improves durability without impeding various properties such as toner fluidity. The present invention provides a dry heat fixing agent with improved properties.
[構 成]
本発明は、結着樹脂、着色剤を含有するトナーに対して
末端をカルボン酸変性したポリプロピレン微粉末を添加
したことを特徴とする乾式熱定着用トナーである。[Structure] The present invention is a toner for dry heat fixing, which is characterized in that fine polypropylene powder whose ends are modified with carboxylic acid is added to a toner containing a binder resin and a colorant.
本発明に用いられる末端をカルボン酸変性したポリプロ
ピレンの微粉末は官能基のないポリプロピレンホモポリ
マーの末端がカルボキシル基によって変性されたもので
、酸価が0.1〜50(に011 m(]/ll])好
ましくは0.5〜10(に011 mg/c+)のもの
が使用され、分子量は500〜20000、好ましくは
1500〜1ooooのものが使用される。The fine powder of polypropylene modified with carboxylic acid at the terminal end used in the present invention is obtained by modifying the terminal end of a polypropylene homopolymer with no functional group with a carboxyl group, and has an acid value of 0.1 to 50 (0.1 m(]/ ll]) Preferably, those having a molecular weight of 0.5 to 10 (0.11 mg/c+) are used, and those having a molecular weight of 500 to 20,000, preferably 1,500 to 1000 are used.
末端をカルボン酸変性したポリプロピレン微粉末の粒径
は5μ以下、好ましくは0.05〜1.0μであり、そ
の添加量はトナー100重量部に対し0.1〜5重量部
、好ましくは0.2〜2重量部である。The particle size of the polypropylene fine powder modified with carboxylic acid at the terminals is 5 μm or less, preferably 0.05 to 1.0 μm, and the amount added is 0.1 to 5 parts by weight, preferably 0.05 parts by weight, per 100 parts by weight of the toner. It is 2 to 2 parts by weight.
本発明では従来の如くトナー中にポリプロピレンを練込
むのではなく、トナー粒子に上記末端をカルボン酸変性
した低分子量ポリプロピレン微粉末を添加して、ポリプ
ロピレンがトナー表面上に存在するように用いられるの
で、定着時の加熱により直ちにホットオフセット防止効
果を発揮する。そのため練込む場合に比べて速効性があ
り、その使用団も少なくてすみ、トナーの流動性を害す
るようなことはない。In the present invention, instead of kneading polypropylene into the toner as in the conventional method, a low molecular weight polypropylene fine powder whose ends are modified with carboxylic acid is added to the toner particles so that the polypropylene is present on the toner surface. , the hot offset prevention effect is immediately exerted by heating during fixing. Therefore, compared to kneading, it has a faster effect, requires less use, and does not impair the fluidity of the toner.
又、このポリプロピレンは末端をカルボン酸変性してい
るので、i〜ルナ−面と強固に付着するためキャリア表
面やスリーブ表面に移行するようなことがないため、ス
ペン1〜が発生しない。In addition, since this polypropylene is modified with a carboxylic acid at the terminal end, it firmly adheres to the i~ Lunar surface and does not migrate to the carrier surface or the sleeve surface, so that Spen 1~ does not occur.
本発明に用いられる結着樹脂としては、例えば、ポリス
チレン、クロロポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレ
ン、スチレン−クロロスチレン共重合体、スチレン−プ
ロピレン共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、ス
チレン−塩化ビニル共重合体、スチレン−酢酸ビニル共
重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−ア
クリル酸エステル共相合体(スチレン−アクリル酸メチ
ル共重合体、スチレン−アクリル酸エヂル共重合体、ス
チレン−アクリル酸ブヂル共重合体、スチレン−アクリ
ル酸オクチル共重合体、スヂレンーアクリル酸フェニル
共重合体等)、スチレン−メタクリル酸エステル共重合
体くスチレン−メタクリル酸メヂル共重合体、スチレン
−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル
酸ブヂル共重合体、スチレン−メタクリル酸フェニル共
重合体)、スチレン−α−クロルアクリル酸メチル共重
合体、スチレン−アクリロニトリル−アクリル酸エステ
ル共重合体等のスチレン系樹脂(スチレンまたはスチレ
ン置換体を含む単重合体または共重合体)、塩化ビニル
樹脂、スチレン−酢酸ビニル共重合体、ロジン変性マレ
イン酸樹脂、フェニール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエス
テル樹脂、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピ
レン、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコー
ン樹脂、ケi−ン樹脂、エチレン−エチルアクリレート
共重合体、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂等
があるが、これらの樹脂は単独使用に限らず、二種以上
併用することもてきる。Examples of the binder resin used in the present invention include polystyrene, chloropolystyrene, poly-α-methylstyrene, styrene-chlorostyrene copolymer, styrene-propylene copolymer, styrene-butadiene copolymer, and styrene-chloride copolymer. Vinyl copolymer, styrene-vinyl acetate copolymer, styrene-maleic acid copolymer, styrene-acrylic acid ester copolymer (styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-edyl acrylate copolymer, styrene- butyl acrylate copolymer, styrene-octyl acrylate copolymer, styrene-phenyl acrylate copolymer, etc.), styrene-methacrylate ester copolymer, styrene-methacrylate copolymer, styrene-methacrylate Styrene such as ethyl acid copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer, styrene-phenyl methacrylate copolymer), styrene-α-methyl chloroacrylate copolymer, and styrene-acrylonitrile-acrylic ester copolymer system resin (styrene or a monopolymer or copolymer containing a styrene substitute), vinyl chloride resin, styrene-vinyl acetate copolymer, rosin-modified maleic acid resin, phenyl resin, epoxy resin, polyester resin, low molecular weight polyethylene, There are low molecular weight polypropylene, ionomer resin, polyurethane resin, silicone resin, Kane resin, ethylene-ethyl acrylate copolymer, xylene resin, polyvinyl butyral resin, etc., but these resins are not limited to single use, but can also be used in combination of two types. The above can also be used together.
また、これらの製造方法も、特に限定されるものではな
く、四状重合、溶液重合、乳化重合、懸濁重合のいずれ
も利用できる。Moreover, these manufacturing methods are not particularly limited, and any of tetramorphic polymerization, solution polymerization, emulsion polymerization, and suspension polymerization can be used.
また、着色剤としては、前記バインダー樹脂に均一に分
散するものならば何でもよく、その色も特に限定する必
要はない。具体的に例示すると、
黒色着色剤としては、カーボンブラック、アセチレンブ
ラック、チタンブラック等、青色着色剤としては、コバ
ルトブルー、フタロシアニンブルー、シアニンブルー等
、赤色着色剤としては、ベンガラ、カドミウムレッド、
ピグメントレッド、ソルベントレッド等、
黄色着色剤としては、黄鉛、リオノールイエロー、カド
ミウムイエロー、ベンジンイエロー、パーマネントイエ
ロー等、
緑色着色剤としては、クロムグリーン、酸化クロム、マ
ラカイトグリーン、リオノールグリーン等、
その他橙色、紫色、白色等の着色剤も用いられる。また
、必要に応じて極性付与剤なども添加することができる
。Further, any coloring agent may be used as long as it is uniformly dispersed in the binder resin, and the color thereof is not particularly limited. Specifically, black colorants include carbon black, acetylene black, titanium black, etc., blue colorants include cobalt blue, phthalocyanine blue, cyanine blue, etc., and red colorants include red colorant, cadmium red, cadmium red, etc.
pigment red, solvent red, etc. Yellow coloring agents include chrome yellow, lyonol yellow, cadmium yellow, benzine yellow, permanent yellow, etc. Green coloring agents include chrome green, chromium oxide, malachite green, lyonol green, etc. Other colorants such as orange, purple, and white may also be used. Furthermore, a polarizing agent and the like can be added as necessary.
これらの着色剤をバインダー樹脂に分散する方法は、あ
らかじめ着色剤とバインダー樹脂をミキサー等で分散し
ておき、加圧式ニーダ−1加熱二木ロールなどで混練す
ればよい。To disperse these colorants in the binder resin, the colorant and binder resin may be dispersed in advance using a mixer or the like, and then kneaded using a pressure kneader 1 heated Niki roll or the like.
その後冷却固化し、粉砕分級すればトナー粒子が得られ
る。Thereafter, it is cooled and solidified, and then crushed and classified to obtain toner particles.
以下、本発明の実施例について説明する。Examples of the present invention will be described below.
実施例1
下記の処方で平均粒径10μのトナーを作成した。(単
位は重囲部)
ポリスチレンホモポリマー(エッソ社、ピコラスティッ
ク[)−125) 90部カーボンブラック(三菱化
成) 10部次に末端をカルボン酸変性したポリプ
ロピレンの微粉末(数平均分子量3500.酸価5.2
、平均粒径0.7μ)を上記トナー100部に対し、2
部加えヘンシェルミキサーにて混合し、本発明のトナー
を得た。Example 1 A toner having an average particle size of 10 μm was prepared using the following recipe. (Units are heavy parts) Polystyrene homopolymer (Esso, Picolastic [)-125) 90 parts Carbon black (Mitsubishi Kasei) 10 parts Next, fine polypropylene powder modified with carboxylic acid at the terminal (number average molecular weight 3500. Value 5.2
, average particle size 0.7μ) per 100 parts of the above toner.
The toner of the present invention was obtained by adding 100% and mixing in a Henschel mixer.
又、比較のため上記処方のトナーの
(1)ポリプロピレン無添加トナー
(2)通常のポリプロピレン(分子ff13500.
!価O1添加量2部)を混練時に練込んだトナー(3)
通常のポリプロピレン微粉末(分子ff13500、酸
価O1平均粒径0.7μ、添加量2部)添加1〜ナー
を作成した。For comparison, the toners with the above formulation were (1) polypropylene-free toner (2) normal polypropylene (molecular ff 13500.
! Toner (3) in which O1 (addition amount: 2 parts) was kneaded during kneading.
An ordinary polypropylene fine powder (molecular ff 13,500, acid value O1 average particle size 0.7 μm, addition amount 2 parts) was prepared.
上記4種類のトナーを用いて、それぞれホットオフセッ
ト発生温度およびスペン!−トナー量の測定を行なった
。結果は下記の表のとおりで上記試験において、ポット
オフセット発生温度の求め方は、複写機(■リコー製、
FT4040 )にて未定着画像を作成する。このとき
トナー付着量は1.0mg/Cm2となるように制御す
る。このサンプルを回転数15Or、p、mの40φテ
フロンローラーと40φシリコンゴムローラーとの間を
通過させて、ホットオフセットの発生し始める温度を求
めた。Using the above four types of toner, the hot offset generation temperature and the spen! - The amount of toner was measured. The results are shown in the table below. In the above test, the pot offset generation temperature was determined using a copying machine (■ Ricoh,
FT4040) to create an unfixed image. At this time, the amount of toner adhesion is controlled to be 1.0 mg/Cm2. This sample was passed between a 40φ Teflon roller and a 40φ silicone rubber roller at a rotational speed of 15 Or, p, m to determine the temperature at which hot offset begins to occur.
又スペンl−トナー量は、キャリア(100μ酸化鉄粉
)97重ω部とトナー3重量部を100m1ステンレス
ボツ1〜に入れ24時間攪拌を行う。そして下記式によ
って求めた。For the amount of Spen l-toner, 97 parts by weight of carrier (100 micron iron oxide powder) and 3 parts by weight of toner were placed in a 100 ml stainless steel pot and stirred for 24 hours. Then, it was calculated using the following formula.
スペントトナー母
=([(ブローオフ後キャリア重量)
−(+−ルエン溶解後キトリア重量)]/ブローオフ後
キャリア重1)X100上記試験結果から本発明のトナ
ーがホットオフセット性、スペント性共に優れているこ
とが判る。Spent toner mother = ([(Carrier weight after blow-off) - (+- Chitria weight after dissolving toluene)] / Carrier weight after blow-off 1) X 100 From the above test results, the toner of the present invention is excellent in both hot offset property and spent property. I understand that.
実施例2 下記の処方で平均粒径10μのトナーを作成した。Example 2 A toner with an average particle size of 10 μm was prepared using the following recipe.
スチレン−n−ブチルメタクリレート
共重合体 92部
金属路塩型染料 1部カーボンブラッ
ク#600 (三菱化成)7部
次に末端を力、ルボン酸変性したポリプロピレンの微粉
末(数平均分子mt2ooo 、酸価3.0、平均粒径
0.5μ)を上記トナー100部に対し4部加えヘンシ
ェルミキυ−にて混合し本発明の1〜ナーを得た。Styrene-n-butyl methacrylate copolymer 92 parts Metal road salt type dye 1 part Carbon black #600 (Mitsubishi Kasei) 7 parts 3.0, average particle size 0.5 μm) was added to 100 parts of the above toner in an amount of 4 parts and mixed in a Henschel mixer to obtain toners 1 to 1 of the present invention.
又比較のため上記処方のトナーの
(1)ポリプロピレン無添加トナー
(2)通常のポリプロピレン(分子ff112000
、 M1+IIi O1添加ffl’18fs)を混練
時に練込んだトナ(3)通常のポリプロピレン微粉末(
分子m12000 、酸価O1平均粒径0.5μ、添加
量4部)添加トナー
を作成した。For comparison, the toner with the above formulation (1) polypropylene-free toner (2) normal polypropylene (molecular ff 112,000
, M1+IIi O1 additionffl'18fs) was kneaded during kneading (3) normal polypropylene fine powder (
An additive toner (molecules m12,000, acid value O1, average particle size 0.5μ, addition amount 4 parts) was prepared.
上記4種類のトナーを用いて下記の測定を行った。The following measurements were performed using the above four types of toner.
以上のように本発明のトナーがホットオフセット性、ス
ペント性共に優れていることがわかる。As described above, it can be seen that the toner of the present invention has excellent hot offset properties and spent properties.
実施例3 下記の処方で平均粒径7.0μのトナーを作成した。Example 3 A toner having an average particle size of 7.0 μm was prepared using the following recipe.
不飽和ポリエステル 90部カーボンブラ
ック#40(三菱化成)10部次に末端をカルボン酸変
性したポリプロピレンの微粉末(数平均分子量5300
.酸価5,2、平均粒径0.3μ)を上記トナー100
部に対し、0.5部加えヘンシェルミキザーにて混合し
、本発明のトナーを得た。又、比較のため上記処方のト
ナーの
(1)ポリプロピレン無添加トナー
(2)通常のポリプロピレン(分子15300. M価
O1添加量0.5部)を混練時に練込んだトナ(3)通
常のポリプロピレン微粉末(分子fi5300、酸f+
IIi O1平均粒径0.3μ、添加量0,5部)添加
トナー
を作成した。90 parts of unsaturated polyester 10 parts of carbon black #40 (Mitsubishi Kasei) Next, fine powder of polypropylene whose terminals were modified with carboxylic acid (number average molecular weight: 5300
.. The above toner 100 (acid value 5.2, average particle size 0.3μ)
0.5 parts to 1.0 parts of the mixture was added and mixed in a Henschel mixer to obtain the toner of the present invention. Also, for comparison, (1) a toner with no addition of polypropylene (2) a toner in which ordinary polypropylene (molecular 15300, M value O1 addition amount: 0.5 part) was kneaded during kneading (3) ordinary polypropylene of the toner with the above formulation for comparison. Fine powder (molecule fi5300, acid f+
IIi O1 average particle size 0.3μ, addition amount 0.5 parts) Additive toner was prepared.
上記4種類のトナーを用いて下記の測定を行った。The following measurements were performed using the above four types of toner.
以上のように本発明のトナーがホットオフセット性、ス
ペント性共に優れていることがわかる。As described above, it can be seen that the toner of the present invention has excellent hot offset properties and spent properties.
[効 果]
本発明のトナーは流動性等の諸性性を阻害することなく
、ホラ1〜オフセツトを防止し、スペント化を防止し、
耐久性を向上した乾式熱定着用トナーが10られる。[Effects] The toner of the present invention prevents hollow 1 to offset, prevents spent, without impairing various properties such as fluidity.
A dry heat fixing toner with improved durability is produced.
Claims (2)
をカルボン酸変性したポリプロピレン微粉末を添加した
ことを特徴とする乾式熱定着用トナー。(1) A toner for dry heat fixing, characterized in that fine polypropylene powder modified with carboxylic acid at the end is added to a toner containing a binder resin and a colorant.
OHmg/g)で数平均分子量が500〜20000で
ある特許請求の範囲第(1)項記載の乾式熱定着用トナ
ー。(2) The acid value of the polypropylene fine powder is 0.1 to 50 (K
The toner for dry heat fixing according to claim (1), which has a number average molecular weight of 500 to 20,000 in terms of OHmg/g).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61180003A JPS6337357A (en) | 1986-08-01 | 1986-08-01 | Toner for dry heat fixing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61180003A JPS6337357A (en) | 1986-08-01 | 1986-08-01 | Toner for dry heat fixing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6337357A true JPS6337357A (en) | 1988-02-18 |
Family
ID=16075752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61180003A Pending JPS6337357A (en) | 1986-08-01 | 1986-08-01 | Toner for dry heat fixing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6337357A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03166551A (en) * | 1989-11-27 | 1991-07-18 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Electrophotographic dry toner |
| JPH03212650A (en) * | 1990-01-18 | 1991-09-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Two-component toner for electrophotography |
-
1986
- 1986-08-01 JP JP61180003A patent/JPS6337357A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03166551A (en) * | 1989-11-27 | 1991-07-18 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Electrophotographic dry toner |
| JPH03212650A (en) * | 1990-01-18 | 1991-09-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Two-component toner for electrophotography |
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