JPS6340708A - 六方晶窒化ホウ素微粉の製造法 - Google Patents
六方晶窒化ホウ素微粉の製造法Info
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- JPS6340708A JPS6340708A JP18421686A JP18421686A JPS6340708A JP S6340708 A JPS6340708 A JP S6340708A JP 18421686 A JP18421686 A JP 18421686A JP 18421686 A JP18421686 A JP 18421686A JP S6340708 A JPS6340708 A JP S6340708A
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
六方晶窒化ホウ素(以降窒化ホウ素と称する)はその潤
滑性ご応用した固体潤滑剤としての用途が増大している
。そして粉末が微細である程焼結性が増加し、生成せる
焼結体の特性の均一性が増加し、とくに平均粒径が1ミ
クロン以下の場合は、緻密な焼結体が得られる為その機
械的特性が向上する。さらに油等に分散して使用する場
合でも分散性が向上し安定したサスベンジ、ンが得られ
る。
滑性ご応用した固体潤滑剤としての用途が増大している
。そして粉末が微細である程焼結性が増加し、生成せる
焼結体の特性の均一性が増加し、とくに平均粒径が1ミ
クロン以下の場合は、緻密な焼結体が得られる為その機
械的特性が向上する。さらに油等に分散して使用する場
合でも分散性が向上し安定したサスベンジ、ンが得られ
る。
不発明は窒化ホウ素微粉の製造法に関し、とくに平均粒
径1ミクロン以下の微粉をも効率よく、シかも容易に製
造しつる方法に関する。
径1ミクロン以下の微粉をも効率よく、シかも容易に製
造しつる方法に関する。
従来の技術
従来窒化ホウ素微粉は通常の粉砕により製造されており
、粉砕機種としては、ボールミル、ジェットミル等を用
いている。又粉砕雰囲気は、空気又は炭化水素系の有機
液体が用いられている0 発明が解決しようとする問題点 従来の粉砕法では、乾式粉砕にしろ、湿式粉砕にしろ、
窒化ホウ素微粉、とくに平均粒径が1ミクロン以下の微
粉を効率よくうることは非常に困難であった。
、粉砕機種としては、ボールミル、ジェットミル等を用
いている。又粉砕雰囲気は、空気又は炭化水素系の有機
液体が用いられている0 発明が解決しようとする問題点 従来の粉砕法では、乾式粉砕にしろ、湿式粉砕にしろ、
窒化ホウ素微粉、とくに平均粒径が1ミクロン以下の微
粉を効率よくうることは非常に困難であった。
不発明の目的は平均粒径1ミクロン以下の窒化硼素微粉
2も高収率で、しかも容易に製造する方法を提供するこ
とにある。
2も高収率で、しかも容易に製造する方法を提供するこ
とにある。
問題ご解決するための手段
前記目的を達するための本発明は、窒化ホウ素を不活性
ガスふん囲気又はiQQ Torr 以下の真空ふん囲
気中で粉砕し、得られた粉末を有機液中に分散させて窒
化ホウ素を含有するスラリーを得、さらにこのスラリー
B乾燥させて窒化ホウ素微粉を製造する方法に関する。
ガスふん囲気又はiQQ Torr 以下の真空ふん囲
気中で粉砕し、得られた粉末を有機液中に分散させて窒
化ホウ素を含有するスラリーを得、さらにこのスラリー
B乾燥させて窒化ホウ素微粉を製造する方法に関する。
本発明者らは、窒化ホウ素B微粉化する場合、微粉化粉
砕におけるふん囲気が生成する微粉の平均粒径に大きな
影響を及ぼ丁との判断にもとづいて各種のふん囲気下で
粉砕テストを行なった。その結果不活性ガスふん囲気と
することが重要で、窒素ガスふん囲気の場合、とくにそ
の効果が著しいことを確認した。又ヘリウム、アルゴン
ふん囲気や、真空中の粉砕も大気中の粉砕より微粉化に
効果がある。
砕におけるふん囲気が生成する微粉の平均粒径に大きな
影響を及ぼ丁との判断にもとづいて各種のふん囲気下で
粉砕テストを行なった。その結果不活性ガスふん囲気と
することが重要で、窒素ガスふん囲気の場合、とくにそ
の効果が著しいことを確認した。又ヘリウム、アルゴン
ふん囲気や、真空中の粉砕も大気中の粉砕より微粉化に
効果がある。
なお本発明方法に於ては窒化ホウ素を通常の方法に従っ
て予め一次粉砕しており本発明におけるこの微粉化を円
滑に行わせるためにはこの一次粉砕粉末は平均粒径が2
μ〜20μの範囲にあることが好ましい。
て予め一次粉砕しており本発明におけるこの微粉化を円
滑に行わせるためにはこの一次粉砕粉末は平均粒径が2
μ〜20μの範囲にあることが好ましい。
本発明の方法により粉砕して得られた微粉はその表面が
活性化されており、このため大気に接触すると、水分や
酸素と急激に反応する。これを防ぐため本発明に於ては
微粉末を溶媒に分散させ、この微粉末を分散した溶媒を
乾燥して前記のような急激な反応をしない窒化ホウ素微
粉を生成させている。
活性化されており、このため大気に接触すると、水分や
酸素と急激に反応する。これを防ぐため本発明に於ては
微粉末を溶媒に分散させ、この微粉末を分散した溶媒を
乾燥して前記のような急激な反応をしない窒化ホウ素微
粉を生成させている。
微粒化のためのふん囲気としては前記したように窒素ふ
ん囲気がもっともすぐれ、ヘリウム、アルゴンふん囲気
や真空中等の不活性ふん囲気も大気に比し丁ぐれている
。
ん囲気がもっともすぐれ、ヘリウム、アルゴンふん囲気
や真空中等の不活性ふん囲気も大気に比し丁ぐれている
。
微粉を分散ぎせる溶媒としてはフロン、ヘキサン四塩化
炭素、トルエン、塩化メチレン等がある。このうちとく
に化学的に安定なものが好ましく、フロンがもっとも適
している。
炭素、トルエン、塩化メチレン等がある。このうちとく
に化学的に安定なものが好ましく、フロンがもっとも適
している。
不発明において粉砕は窒化ホウ素を例えばボールミルボ
ートにいれ、不活性ふん囲気下で微粉砕するが、微粉砕
完了后直ちに溶媒ごボートに導入することにより、大気
にさらすことなく微粉を容易に溶媒に分散だせることが
できる。
ートにいれ、不活性ふん囲気下で微粉砕するが、微粉砕
完了后直ちに溶媒ごボートに導入することにより、大気
にさらすことなく微粉を容易に溶媒に分散だせることが
できる。
微粉末3分赦せる溶媒はスラリー状であり、このものは
公知の乾燥器、例えば真空恒温乾燥器で乾燥することに
より平均粒径の小さな、例えば1ミクロン以下の窒化ホ
ウ素微粉ごも容易にうろことが可能となった。
公知の乾燥器、例えば真空恒温乾燥器で乾燥することに
より平均粒径の小さな、例えば1ミクロン以下の窒化ホ
ウ素微粉ごも容易にうろことが可能となった。
粉砕時間は目的微粉の粒径、粉砕機の種類等の影響をう
けるが前記の一次粉砕粉末の場合実用的には2時間〜1
00時間の範囲が好ましい。
けるが前記の一次粉砕粉末の場合実用的には2時間〜1
00時間の範囲が好ましい。
不活性ふん囲気でとくに窒素ふん囲気がよい理由はあき
らかではないが実験的によい結果を得ている。
らかではないが実験的によい結果を得ている。
又溶媒としてフロンが好ましいのは化学的に安定な為、
メカノケミカルな相互作用が小さく、溶媒置換乾燥の過
程で窒化ホウ素の変質を防ぐ為である。
メカノケミカルな相互作用が小さく、溶媒置換乾燥の過
程で窒化ホウ素の変質を防ぐ為である。
使用される粉砕機は特定されないが、実用的にはボール
ミル、振動ボールミル、遊星ボールミル、媒体攪拌ミル
等がよい。
ミル、振動ボールミル、遊星ボールミル、媒体攪拌ミル
等がよい。
ざらに窒化硼素微粉?有機液に分散させてスラリーとし
、このスラリーを乾燥ぎせて得た微粉が大気中で酸化さ
れないのは溶媒の冷却作用等により微粉表面の活性の安
定化が進行し、保存される為である。
、このスラリーを乾燥ぎせて得た微粉が大気中で酸化さ
れないのは溶媒の冷却作用等により微粉表面の活性の安
定化が進行し、保存される為である。
発明の効果
平均粒径の極めて小である例えば平均粒径が1ミクロン
以下である立方晶窒化ホウ素微粉の製造が容易となり、
したがって緻密で機械的性質のすぐれた焼結体が容易に
出来る等の効果がある。また任意の液分散潤滑剤、固体
潤滑剤、充填材(フイラーンとして使える。
以下である立方晶窒化ホウ素微粉の製造が容易となり、
したがって緻密で機械的性質のすぐれた焼結体が容易に
出来る等の効果がある。また任意の液分散潤滑剤、固体
潤滑剤、充填材(フイラーンとして使える。
実施例
以下本発明の詳細な説明する。
実施例1
平均粒径が15ミクロンに予備粉砕された六方晶窒化ホ
ウ素−次粉砕粉末201ご内容量6す、トルのボールミ
ルボットに入れた。次に粉砕媒体として直径5Xのアル
ミナ製ボール1.2リツトルをポットに入れ、密封し、
ふたにとりつけたノズルより窒素ガスをポット内に導入
し、ポット内を窒素ふん囲気とした。
ウ素−次粉砕粉末201ご内容量6す、トルのボールミ
ルボットに入れた。次に粉砕媒体として直径5Xのアル
ミナ製ボール1.2リツトルをポットに入れ、密封し、
ふたにとりつけたノズルより窒素ガスをポット内に導入
し、ポット内を窒素ふん囲気とした。
ボッ)Eボールモル架台にのせ、60rlll+で65
時間粉砕を行った。粉砕完了層ポット内を真空とした後
、700ccのヘキサンをポット内に導入し、引き続き
12時間ポットを回転ぎせて窒化ホウ緊做粉をヘキサン
に対して分散・混合させた。分散混合終了后生成スラリ
ーを真空恒温乾燥器を用いて1(] Torrをこえな
いようにしながら100Cで6時間加熱乾燥を行なって
六方晶窒化ホウ素微粉18.54を得た。微粉を走査電
子顕微袋で観察したところ、大部分の粒子が1ミクロン
以下の微粉末であった。
時間粉砕を行った。粉砕完了層ポット内を真空とした後
、700ccのヘキサンをポット内に導入し、引き続き
12時間ポットを回転ぎせて窒化ホウ緊做粉をヘキサン
に対して分散・混合させた。分散混合終了后生成スラリ
ーを真空恒温乾燥器を用いて1(] Torrをこえな
いようにしながら100Cで6時間加熱乾燥を行なって
六方晶窒化ホウ素微粉18.54を得た。微粉を走査電
子顕微袋で観察したところ、大部分の粒子が1ミクロン
以下の微粉末であった。
実施例2〜5
実施例1と全く同様の窒化ホウ素粉末205’ご用いて
粉砕ふん囲気、有機溶媒を次表に示す如くにした以外、
実施例1と全く同様に処理した。その結果を次表に示す
。
粉砕ふん囲気、有機溶媒を次表に示す如くにした以外、
実施例1と全く同様に処理した。その結果を次表に示す
。
比較例
実施例1においてボールミル中に窒素ガスを導入せず直
ちに実施例1と同様に粉砕を行ない全く同様にスラリー
2生成させ、乾燥して窒化ホウ素微粉を得た。微粉取得
量は181であり、その粒子の大いさは平均粒径で2.
5μであった。
ちに実施例1と同様に粉砕を行ない全く同様にスラリー
2生成させ、乾燥して窒化ホウ素微粉を得た。微粉取得
量は181であり、その粒子の大いさは平均粒径で2.
5μであった。
手続補正書輸発)
昭和61年1a月16 日
Claims (2)
- (1)六方晶窒化ホウ素を不活性ガスふん囲気又は10
0Torr以下の真空ふん囲気中で粉砕し、ついで得ら
れた微粉を有機液中に分散させて、六方晶窒化ホウ素を
含有するスラリーを得、さらにこのスラリーを乾燥させ
て、六方晶窒化ホウ素微粉を製造する方法。 - (2)不活性ガスふん囲気は窒素ガスふん囲気である特
許請求の範囲第1項の六方晶窒化ホウ素微粉を製造する
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18421686A JPH0757681B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 六方晶窒化ホウ素微粉の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18421686A JPH0757681B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 六方晶窒化ホウ素微粉の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6340708A true JPS6340708A (ja) | 1988-02-22 |
| JPH0757681B2 JPH0757681B2 (ja) | 1995-06-21 |
Family
ID=16149398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18421686A Expired - Lifetime JPH0757681B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 六方晶窒化ホウ素微粉の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0757681B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014139330A (ja) * | 2006-01-12 | 2014-07-31 | Board Of Trustees Of The Univ Of Arkansas:The | ナノ粒子組成物およびその製法並びに使用法 |
| US10066187B2 (en) | 2012-07-02 | 2018-09-04 | Nanomech, Inc. | Nanoparticle macro-compositions |
| US10100266B2 (en) | 2006-01-12 | 2018-10-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Dielectric nanolubricant compositions |
-
1986
- 1986-08-07 JP JP18421686A patent/JPH0757681B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014139330A (ja) * | 2006-01-12 | 2014-07-31 | Board Of Trustees Of The Univ Of Arkansas:The | ナノ粒子組成物およびその製法並びに使用法 |
| JP2016153505A (ja) * | 2006-01-12 | 2016-08-25 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ アーカンソー | ナノ粒子組成物およびその製法並びに使用法 |
| US9650589B2 (en) | 2006-01-12 | 2017-05-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Nanoparticle compositions and additive packages |
| US9718967B2 (en) | 2006-01-12 | 2017-08-01 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Nano-tribology compositions and related methods including nano-sheets |
| US9868920B2 (en) | 2006-01-12 | 2018-01-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Nanoparticle compositions and greaseless coatings for equipment |
| US9902918B2 (en) | 2006-01-12 | 2018-02-27 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Nano-tribology compositions and related methods including hard particles |
| US10100266B2 (en) | 2006-01-12 | 2018-10-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Dielectric nanolubricant compositions |
| US10066187B2 (en) | 2012-07-02 | 2018-09-04 | Nanomech, Inc. | Nanoparticle macro-compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0757681B2 (ja) | 1995-06-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |