JPS63414A - 球状黒鉛鋳鉄の製造方法 - Google Patents

球状黒鉛鋳鉄の製造方法

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JPS63414A
JPS63414A JP14459286A JP14459286A JPS63414A JP S63414 A JPS63414 A JP S63414A JP 14459286 A JP14459286 A JP 14459286A JP 14459286 A JP14459286 A JP 14459286A JP S63414 A JPS63414 A JP S63414A
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JP
Japan
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molten metal
cast iron
spheroidal graphite
graphite cast
ladle
Prior art date
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Pending
Application number
JP14459286A
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English (en)
Inventor
Makoto Suenaga
末永 允
Fumio Obata
文雄 小幡
Hideaki Nagayoshi
英昭 永吉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Proterial Ltd
Original Assignee
Hitachi Metals Ltd
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Publication date
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  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は薄肉鋳物を製造するのに適した球状黒鉛鋳鉄の
製造方法に関するものである。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕球状
黒鉛鋳鉄を製造する際、工業的に最も多く使用されてい
る球状化剤は通常Fe−Si−:v1g合金又はこれに
少量のREを含有した合金である。
また球状化処理法としては開放取鍋添加法、いわゆる置
注ぎサンドイツチ法が一般に広く用いられている。この
方法は球状化処理時の激しい閃元と発煙をともなう欠点
があるが、反応の穏やかな球状化剤の選択及び/又は球
状化剤を適当な被)υ剤で覆うことにより、急激なMg
の反応を緩め、溶湯の飛散を防止し、かなり高いMgの
歩留りを得ることが可能である。
然る後、MEまたはMgおよびREを含有したことによ
り、低下した溶湯の黒鉛化能を向上させる為に、一般に
は各種シリサイド系又は黒鉛系の接種剤を取鍋中及び/
又は注湯流へ接種して鋳物を製造する。
しかし、工業的には球状化処理後に行なう接種のみでは
簿肉訪物に於ける一次セメンタイトの発生を完全には防
止できないため通常−次セメンタイトを分解するための
熱処理が必要とされている。
従って製造原価の高騰、工程期間の増大など好ましから
ざる結果を招くことになる。
本発明の目的は、薄肉紡物に対して鋳造時に接種処理を
行なわなくても一次セメンタイトの発生を防止し得る球
状黒鉛鋳鉄の製造方法を提供するものである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造法は1球状黒鉛鋳鉄を製造
する際に、球状化剤と黒鉛化促進剤とを取鍋内に装填し
、該取鍋内に球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯を装入して球状化
処理を行ない鋳型に注入する際に接種を行なうことを特
徴とするものである。
以下本発明の実施例をさらに詳細に説明する。
〔実施例、1〕 1)取鍋内に装入する球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯重量に対
して球状化剤としてFe −Si−Mg(3,5)を1
.6%、また黒鉛化促進剤として炭化珪素を1.0%、
Fe−3iを0.5%取鍋の底に装填した。
2)ついで球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯を取鍋に装入した。
この時の溶湯の温度は1,520℃であった。
3)上記処理によって得た溶湯は、鉄と不可避的不純物
と次表に示す化学成分であった。
(wt%) 4) この溶湯を用いて第1図に示す階段状の試験片を
作成した。この鋳型に溶湯を注入する時にFe −Si
−Mg(75)48〜100メツシュ整粒品を注入重量
に対し0.05〜0.15%注湯流添加を行った。この
時の注入温度は1,400℃であった。
5)試験片の肉厚2開の部分の顕微鏡組織は第2図に示
すように、微細かつ多数の黒鉛が晶出し。
チルの発生は全く認められず、きわめて良好な球状黒鉛
組織となっている。
〔実施例、2〕 ■)取鍋内に装入する球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯重量に対
して球状化剤としてFe −Si−Mg(3,5)を1
.6%、また黒鉛化促進剤として炭化珪素を1.0%、
電極粉を0.4%、Fe−3iを0゜5%取鍋の底に装
填した。
2)ついで球状黒鉛鋳鉄組成のf8湯を取鍋に装入した
。この時の溶湯の温度は1,525℃であった・ 3)上記処理によって得た溶湯は、鉄と不可避的不純物
と次表に示す化学成分であった。
(wt%) 4) この溶湯を用いて第1図に示す階段状の試験片を
作成した。この鋳型に溶湯を注入する時にFe−3i−
MgFe−3i−〜100メツシュU粒品を注入・nf
iに対し0.05〜0.15%注湯流添加を行った。こ
の時の注入温度は1,410℃であった。
5)試験片の肉厚2mmの部分の顕微鏡組織は第3図に
示すように、微細かつ多数の黒鉛が晶出し、チルの発生
は全く認められず、きわめて良好な球状黒鉛組織となっ
ている。
〔実施例、3〕 1)取鍋内に装入する球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯重量に対
して球状化剤としてF e −S i −Mg(3,5
)を1.6%、また黒鉛化促進剤として炭化カルシウム
を1.0%、Fe−Siを0.5%取鍋の底に装填した
2)ついで球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯を取鍋に装入した。
この時の溶湯の温度は1,Si0℃であった・ 3)上記処理によって得た溶湯は、鉄と不可避的不純物
と次表に示す化学成分であった。
(wt%) 4) この溶湯を用いて第1図に示す階段状の試験片を
作成した。この鋳型に溶湯を注入する時にFe−Si−
MgFe−Si−〜100メツシュN粒品を注入重量に
対し0.05〜0.15%注湯流添加を行った。この時
の注入温度は1,405℃であった。
5)試験片の肉厚2+nmの部分のw1微鏡組織は第4
図に示すように、微細かつ多数の黒鉛が晶出し、チルの
発生は全く認められず、きわめて良好な球状黒鉛組織と
なっている。
〔実施例、4〕 1)取鍋内に装入する球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯重量に対
して球状化剤としてREl、5%を含有したFe −S
i−Mg(3,5)を1.6%、また黒鉛化促進剤とし
て炭化珪素を1.0%、Fe−Siを0.5%取鍋の底
に装填した。
2)ついで球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯を取鍋に装入した。
この時の溶湯の温度は1,523℃であった。
3)上記処理によって得た溶湯は、鉄と不可避的不純物
と次表に示す化学成分であった。
4) この溶湯を用いて第1図に示す階段状の試験片を
作成した。この鋳型に溶湯を注入する時にFe−Si−
MgFe−Si−〜lOOメツシュU粒品を注入重量に
対し0.05〜0.15%注湯流添加を行った。この時
の注入温度は1,410℃であった。
5)試験片の肉厚2mmの部分の顕微鏡組織は第5図に
示すように、微細かつ多数の黒鉛が晶出し、チルの発生
は全く認められず、きわめて良好な球状黒鉛組織となっ
ている。
〔実施例、5〕 ■)取鍋内に装入する球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯重量に対
して球状化剤としてREl、5%を含有したFe −S
i−Mg(3,5>を1.6%、また黒鉛化促進剤とし
て炭化珪素を1.0%、電極粉を0.4%、Fe−5L
を0.5%取鍋の底に装填した。
2)ついで球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯を取鍋に装入した。
この時の溶湯の温度は1,520℃であった。
3)上記処理によって得た溶湯は、鉄と不可避的不純物
と次表に示す化学成分であった。
(wt%) 4) この溶湯を用いて第1図に示す階段状の試験片を
作成した。この鋳型に溶湯を注入する時にFe−Si−
Mg(75)Fe−Si−メソシx 整11品を注入重
量に対し0.05〜0.15%注湯流添加を行った。こ
の時の注入温度は1,420℃であった。
5)試験片の肉厚2mmの部分の顕微鏡組織は第6図に
示すように、微細かつ多数の黒鉛が品出し、チルの発生
は全く認められず、きわめて良好な球状黒鉛組織となっ
ている。
〔実施例、6〕 1)取鍋内に装入する球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯重量に対
して球状化剤としてREl、5%を含有したFe −S
i−Mg(3,5)を1.6%、また黒鉛化促進剤とし
て炭化カルシウムを1.0%、Fe−3iを0.5%取
鍋の底に装填した。
2)ついで球状黒鉛鋳鉄組成の溶湯を取鍋に装入した。
この時の溶湯の温度は1,525℃であった・ 3)上記処理によって得た溶湯は、鉄と不可避的不純物
と次表に示す化学成分であった。
4) この溶湯を用いて第1図に示す階段状の試験片を
作成した。この鋳型に溶湯を注入する時にFe −Si
−Mg(75)48〜100 メ:7 シュ94粒品を
注入重量に対し0.05〜0.15%/1′、馬流添加
を行った。この時の注入温度は1,405℃であった。
5)試験片の肉厚2mmの部分の顕微鏡組織は第7図に
示すように、微細かつ多数の2黒鉛が晶出し。
チルの発生は全く認められず、きわめて良好な球状黒鉛
組織となっている。
〔発明の効果〕
本発明により製造された球状黒鉛鋳鉄の特徴を列記する
と下記の通りである。
同一肉厚において比較すると、 ■、黒鉛粒数が通常の球状黒鉛鋳鉄に比べて2倍以上と
多いためチルの発生が皆無であるか、著しく少ない。
2、薄肉品においてチルの発生が少ないことは、紡放し
化、もしくは低温域での熱処理を可能とする。これは熱
処理費の低減につながる。
3、複雑な鋳物品の高温域での熱処理は歪の発生を大き
くするが、U放し化および低温域での熱処理では歪取工
程の必要がない。
以上の説明で明らかなように、本発明により製造された
球状黒8鋳鉄は、製造工程が短縮されるので製造原価が
きわめて低源であるなど工業的に顕著な効果を有するも
のである。
【図面の簡単な説明】
第1図は試琥片の斜視図、第2〜7図は100倍の全屈
顕微鏡組織写真である。 第6図 第7図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、球状黒鉛鋳鉄を製造するにあたり、球状化剤と黒鉛
    化促進剤とを取鍋内に装填し、該取鍋内に球状黒鉛鋳鉄
    組成の溶湯を装入して球状化処理を行ない鋳型に注入す
    る際に接種を行なうことを特徴とする球状黒鉛鋳鉄の製
    造方法。 2、上記球状化剤はFe−Si−Mgであり、黒鉛化促
    進剤は炭化珪素およびFe−Siである特許請求の範囲
    第1項記載の球状黒鉛鋳鉄の製造方法。 3、上記黒鉛化促進剤は炭化珪素および炭素およびFe
    −Siである特許請求の範囲第2項記載の球状黒鉛鋳鉄
    の製造方法。 4、上記黒鉛化促進剤は炭化カルシウムおよびFe−S
    iである特許請求の範囲第2項記載の球状黒鉛鋳鉄の製
    造方法。 5、上記球状化剤はFe−Si−Mg−REである特許
    請求の範囲第2項ないし第4項のいずれかに記載の球状
    黒鉛鋳鉄の製造方法。
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