JPS6345065B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6345065B2
JPS6345065B2 JP61236380A JP23638086A JPS6345065B2 JP S6345065 B2 JPS6345065 B2 JP S6345065B2 JP 61236380 A JP61236380 A JP 61236380A JP 23638086 A JP23638086 A JP 23638086A JP S6345065 B2 JPS6345065 B2 JP S6345065B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
aromatic
turbidity
detergent
detergents
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP61236380A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS62182651A (ja
Inventor
Kurooze Jikumaaru
Busheku Heruberuto
Shurumuberugaa Herumuuto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roche Diagnostics GmbH
Original Assignee
Boehringer Mannheim GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Mannheim GmbH filed Critical Boehringer Mannheim GmbH
Publication of JPS62182651A publication Critical patent/JPS62182651A/ja
Publication of JPS6345065B2 publication Critical patent/JPS6345065B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/62—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving uric acid
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/34—Purifying; Cleaning
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/02—Food
    • G01N33/04—Dairy products
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は試料物質、有利に生物学的試料物質、
例えば血清又は血漿により濁つている反応混合物
中の混濁を除去するための試薬に関する。これら
は、特に臨床化学分析に、食品化学分析に並びに
水及び下水分析に使用される。高い特異性を達成
するために、この際しばしば酵素が使用される。 光度測定分析の公知の問題点は、空試験値なし
で測定を行なう時、分析結果に対する試験液の混
濁物、例えば血清又は血漿の影響である。試料空
試験値の測定の回避は、試薬消費量を減少させる
ため、測定過程及び評価過程を簡素化するため、
又試料使用量を減少させるためにも望ましい。そ
れどころか、すべての反応性成分を混合で含有す
る一浴試薬を使用する際、試料空試験値の測定は
原理的にも不可能である。この種の混濁は種々の
原因により、しばしば高いトリグリセリド含量に
よつて生じる。 混濁は試料・試薬混合物中での固有吸光を高め
る。この場合、総吸光は、測定すべき基質の濃度
に直接比例する色成分と濁り成分とから構成され
ているので、必然的に不正な結果が得られる。 そのような混濁を、清浄剤の添加によつて、総
吸光における濁り成分を無視することができる程
度に澄明にすることは公知である（西ドイツ国特
許出願公告第2327894号公報）。 この方法の主な欠点は、非常に高い清浄剤量を
必要とすることにある。高濃度を必要とすること
も欠点である。それというのも、この際しばしば
使用した酵素の活性が減少し、更に、このような
混合物はもはや、乾燥し流動性であるべき固体混
合物に混入することはできない。特に、このこと
は一浴試薬において重要である。 本発明の課題は、前記欠点を除去し、前記混濁
を除去できる試薬を提供することである。ここで
“除去”とは、この種の混濁の阻止又は減少をも
意味する。 この課題は、本発明によれば試料物質により濁
つている分析法、特に光度測定用の反応混合物に
対する、清浄剤を含有する澄明化剤であつて、こ
れが (a) 芳香族アルコール、芳香族アミン、アリール
酸又はアルキル酸のエステル、炭素原子数が３
よりも大きい直鎖状又は環状又は分枝鎖状脂肪
族アルコール、短鎖のハロゲン化脂肪族化合
物、脂肪族ケトン、芳香族アルデヒド、脂肪族
カルボン酸、エーテル又はベンゾールの群から
選ばれた１種以上の低分子有機化合物及び (b) 反応化合物に自体澄明に可溶性であり、添加
物(a)と一緒になつて僅かに可溶性の錯体を形成
する１種以上の清浄剤及び (c) 成分(a)と僅かに可溶性の鎖体を形成する必要
のない、(a)とは異なる他の清浄剤１種以上から
成るか又はこれらを含有することを特徴とする
混濁除去剤によつて解決する。 本発明は、それ単独では透明な水溶液で前記混
濁に対して全然もしくは非常に僅かな透明化作用
しか示さない前記有機化合物が、それ自体既に公
知の清浄剤の澄明化作用を相乗的に非常に強化す
るという事実の驚異的確認に基づく。この事によ
り、多くの場合に澄明化が可能となるだけでな
く、混濁を完全に除去することができるようにな
り、この際同時にこのための必要な清浄剤量は急
激に減少する。(a)項の使用可能な化合物の例は次
のとおりである。 (a) 芳香族（縮合又は非縮合の）アルコール及び
アミン、有利に強い電気陰性置換分（有利な電
気陰性置換分はハロゲンである）を有するも
の、例えばベンジルアルコール、フエノール、
モノクロルフエノール、ジクロルフエノール及
びトリクロルフエノール、ジブロムフエノール
及びトリブロムフエノール、クレゾール、ナフ
トール、ジヒドロキシナフトール、アニリン及
びクロルアニリン、メチルアニリン、 (b) アリール酸及びアルキル酸のエステル、例え
ばｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、酢
酸エチルエステル、酢酸ブチルエステル、プロ
ピオン酸エチルエステル、トリクロル酢酸エチ
ルエステル並びに類似物、 (c) 炭素原子数が３よりも大きい直鎖状及び環状
及び分枝鎖状脂肪族アルコール、例えばアミル
アルコール、オクタノール、ドデカノール、シ
クロヘキサノール及び類似物； (d) 短鎖のハロゲン化脂肪族化合物、例えばジク
ロルエタン、トリクロルエチレン、テトラクロ
ルメタン、ジクロルブテン、テトラクロルジフ
ルオルエタン及び類似物； (e) 脂肪族ケトン、例えばブタノン−(2)、シクロ
ヘキサノン及び類似物； (f) アルデヒド、例えば桂皮アルデヒド又はベン
ズアルデヒド、 (g) カルボン酸、例えばオクタン酸、 (h) エーテル、例えば、２−メトキシフエノー
ル、 (i) ベンゾール 特定の場合に対するこのような化合物（以
後、助剤と記載）のそれぞれの量は、予備実験
により求められる。 一般に、0.5〜300ミリモル、有利に２〜10ミリ
モルの間の濃度が良好な結果をもたらすことが判
明した。 前記助剤と僅かに可溶性の錯体を形成する清浄
剤（単独では反応混合物中に透明に可溶）には非
イオン性、イオン性及び両性清浄剤の代表例が存
在する。非イオン性のポリエチレンオキシド付加
物が有利に使用される。特に良好な結果は、ポリ
オキシエチレングリコールのアルキルエーテル、
アルアルキルエーテル及びアルキルチオエーテル
並びにアルキルエステル及びアルアルキルエステ
ルで得られる。該清浄剤において、アルキル基は
一般に炭素原子数８〜22個を有し、アリール基は
有利にフエニル基である。この清浄剤のグリコー
ル残基中には、一般にエチレンオキシド単位３〜
25個が縮合した形で存在する。この特にすぐれた
清浄剤群の典型的な例は、テジツト（Thesit）、
ジエナポール（Genapol）、タージトール
（Tergitol）、トライトン（Triton）X100、レン
ソデル（Lensodel）及びブリジ（Brij）35であ
る。それと共に、イオン性清浄剤、特に塩化アル
キルジメチルベンジルアンモニウムを使用するこ
ともできる。アルキル基には、前記ポリエチレン
オキシド付加物の際に述べたことがあてはまる。
アルキル基が前記定義に一致する第二アルキルサ
ルフエートも使用可能であることが判明した。両
性清浄剤のうち、Ｎ−ラウリルジエタノールアミ
ドが好適であることが判明した。 本発明においては、すでに述べたように、必要
な清浄剤量は技術水準に比して極めて減少する。
一般に0.05〜１％の間の量で十分である。0.2〜
0.8％の間の清浄剤の添加量が有利である。もち
ろん、より高い濃度を使用することもできるが、
この場合には使用した酵素が不利な影響を受ける
危険が高くなる。これに対し、前記西ドイツ国特
許出願公告公報によれば、澄明化のために清浄剤
10重量％が使用される。 清浄剤と助剤とから成る錯体の溶解が、錯体中
に含有される清浄剤とは異なる清浄剤の添加によ
り行なわれるので、特に低い清浄剤濃度を使用す
ることができる。 換言すれば、この本発明においては、少なくと
も２種の異なつた清浄剤を使用する。この際、２
番目の清浄剤として、助剤と難溶性錯体を形成
（これは混濁により認めることができる）するこ
とのできない清浄剤を使用することができる。 本発明薬剤は、出現する混濁が測定の誤り又は
妨害を生じる、すべての種類の測定と関連して使
用できる。これは特に、光度測定用の反応混合物
である。この種の反応混合物は一般に専門家には
公知であり、多数の測定すべき物質の例は、ベル
グマイナー（H.U.Bergmeyer）著“メトーデ
ン・デル・エンチマーテイツシエン・アナリユー
ゼ（Methoden der enzymatischen Analyse）”
（Verlag Chemie、Weinheim／Bergstrasse）中
に記載されている。従つて、この種の反応混合物
の詳細な説明はここでは割愛する。 例 １〜８ 混濁澄明化系 下記の本発明による組成物は、１分〜最高２時
間以内に系中の混濁の除去を生じた。 試験混合物２ml＋脂肪分3.5％の飲用ミルク20μ
、層厚１cm、546nｍ、25℃ (a) 助剤の変換 MgSO4・7H2O ２％を有する0.1ｍトリス／
HCl−緩衝剤中 例 １ 助剤：シクロヘキサノン（K2SO46.0％及びジ
エナポールOX−80 0.25％を含有する）燐酸
カリウム緩衝剤0.5ｍ中 助剤の濃度：３容量％ 清浄剤：ヒドロキシポリエトキシドデカン（テジ
ト） 清浄剤濃度：0.12％ PH値：8.0 (b) 清浄剤の変換 MgSO4・7H2O ２％及び添加物として２，
４−ジクロルフエノール８ｍμ／を有する
0.1ｍトリス／HCl−緩衝剤（PH8.0）中で、次
の系で良好な澄明化が得られた。
【表】
【表】 例 ９ 血清中の尿酸測定用試薬 処方 K4P2O7 0.05Mol／ エタノール 10容量％HClでPH8.5に調整 NADP １mg／ml アルコールデヒドロゲナーゼEC 1.2.1.5
１単位／ml カタラーゼEC 1.11.1.6 1000単位／ml 蓚酸Na2塩 0.05モル／ ピラゾール 0.05モル／ 所定測定波長及び比較的高い試料所要量によ
り、脂肪血症性混濁試料物質においては測定が困
難になるかもしくは不可能になる。 この混濁の除去のために次の添加物を加えた： (1) ジクロルエタン 0.5％ ヘキサノール 0.5％ ジエナポールＸ−80（イソトリデカノール−ボ
リグリコールエーテル） 0.5％ ジエナポールX100（イソトリデカノールポリグ
リコールエーテル） 0.9％ テジト 0.6％ 試験配合物： 試験２ml（添加物１） 試料0.1ml ウリカーゼEC 1.7.3.3. 0.6単位で開始、25℃、
340nｍで終点を測定。 前記添加物は、脂肪血症で濁つた試料物質によ
り強く高められた初期吸光を短時間でとりのぞく
作用をする。 試薬空試験値に対し、吸光約2.0の混濁は約10
分間以内に吸光約0.2の安定なレベルに減少する。
これにより補正が可能となり、次いで反応を開始
することができる。 例 10 血清中のコレステリンの測定用試薬 処方： KH2PO4 2.54ｇ／ K2HPO4 31.60ｇ／ Na2SO4 ８ｇ／ ４−アミノアンチピリン 200mg／ フエノール 282mg／ PH7.90パーオキシダーゼEC1.11.1.7 ３単位／ml コレステリン−エステラ−ゼEC3.1.1.13
0.3単位／ml コレステリン−オキシダーゼEC1.1.3.6
0.3単位／ml 該試薬は一浴混合物として予定されており、し
たがつて試料空試験値の測定なしに使用可能でな
くてはならない。この要求の満足は、強い脂肪血
症性混濁試料物質においても次の添加物により保
証される： 混濁澄明化添加物 (1)* ３，４−ジクロフエノール 815mg／ ジエナポールOx−100 ４ｇ／ デスオキシコール酸ナトリウム ３ｇ／ (2) PH7.0でK+／Na+−燐酸塩緩 衝剤 80ｍＭ パラヒドロキシ−安息香酸エチルエステル
1.5ｇ／ テジト ４ｇ／ (3)* 0.2ｍ燐酸カリウム緩衝剤中PH7.50で色素形
成に必要なフエノール ３ミリモル／ に付加的に更に フエノール35ミリモル／ ジエナポールOx−100 1.5ｇ／ ツウイーン20 1.5／ コール酸ナトリウム 1.0ｇ／ 配合物： 試薬２ml＋試料20μ、546nｍ、25℃試料物
質による吸光≧1.5の混濁は、反応に必要な時
間以内に完全に又は無視可能な程度に消失す
る。 例 11 血清中のグルコースの装定用試薬 処方： Na2HPO4 14.9ｇ／ KH2PO4 13.2ｇ／ Na2SO4 8.0ｇ／ グルコースオキシダーゼEC 1.1.3.4 30単位／ml パーオキシダーゼEC 1.11.1.7 1.8単位／ml エステラーゼEC 3.1.1.13 0.2単位／ml フエノール 470mg／ ４−アミノアンチピリン 156mg／ PH 7.0 混濁澄明化付加物： (1)* ３，４−ジクロフエノール 814mg／ ジエナポールOx−100 3.6ｇ／ タウログリコーコール酸 3.0ｇ／ (2)* ３，４−ジクロルフエノール 814mg／ テジト 2.5ｇ／ タウログリコーコール酸 3.9ｇ／ (3)* 燐酸カリウム−緩衝剤（PH7.0）0.2ｍ中 付加的にフエノール 1.35ｇ／ ３，４−ジクロフエノール 489mg／ ジエナポールOx−100 3.0ｇ／ コール酸ナトリウム 2.8ｇ／ この場合、測定は578nｍで行なわれる。例10
中ですでに説明したように、ここでも添加物は、
試料物質により生じた試験配合物中の混濁を非常
に短時間に除去する作用をする。 記載した例は、 (a) 添加物とより僅かり可溶性の錯体を形成する
ことができ、それ自体澄明に可溶性の１種以上
の清浄剤、及び (b) (a)に対し付加的に、反応混合物中での条件下
に混合物とより僅かに可溶性の錯体を形成する
ことのない少なくとも１種の清浄剤（＊で示し
た）使用するようなものを含む。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 試料物質により濁つている分析法、特に光度
    測定用の反応混合物に対する、清浄剤を含有する
    澄明化剤において、これが (a) 芳香族アルコール、芳香族アミン、アリール
    酸又はアルキル酸のエステル、炭素原子数が３
    よりも大きい直鎖状又は環状又は分枝鎖状脂肪
    酸アルコール、短鎖のハロゲン化脂肪族化合
    物、脂肪族ケトン、芳香族アルデヒド、脂肪族
    カルボン酸、エーテル又はベンゾールの群から
    選ばれた１種以上の低分子有機化合物及び (b) 反応混合物に自体澄明に可溶性であり、添加
    物(a)と一緒になつて僅かに可溶性の錯体を形成
    する１種以上の清浄剤及び (c) 成分(a)と僅かに可溶性の錯体を形成する必要
    のない、(b)とは異なる他の清浄剤１種以上から
    成るか又はこれらを含有することを特徴とする
    混濁除去剤。 ２ 電気陰性置換分を有する芳香族アルコール又
    は芳香族アミン又はこれらの混合物を含有する、
    特許請求の範囲第１項記載の混濁除去剤。 ３ 清浄剤としてポリオキシエチレングリコール
    のアルキルエーテル、アルアルキルエーテル又は
    アルキルチオエーテル又はアルキルエステル又は
    アルアルキルエステル及び／又は塩化アルキルジ
    メチルベンジルアンモニウム又はこれらの混合物
    を含有する、特許請求の範囲第１項又は第２項記
    載の混濁除去剤。
JP61236380A 1978-04-14 1986-10-06 混濁除去剤 Granted JPS62182651A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2816229.0 1978-04-14
DE2816229A DE2816229C2 (de) 1978-04-14 1978-04-14 Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS62182651A JPS62182651A (ja) 1987-08-11
JPS6345065B2 true JPS6345065B2 (ja) 1988-09-07

Family

ID=6036990

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4440979A Granted JPS54138493A (en) 1978-04-14 1979-04-13 Method and chemical agent for eliminating turbidity
JP61236380A Granted JPS62182651A (ja) 1978-04-14 1986-10-06 混濁除去剤

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4440979A Granted JPS54138493A (en) 1978-04-14 1979-04-13 Method and chemical agent for eliminating turbidity

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4282001A (ja)
EP (1) EP0004857A3 (ja)
JP (2) JPS54138493A (ja)
AT (1) AT363613B (ja)
BE (1) BE85T1 (ja)
CA (1) CA1131097A (ja)
CH (1) CH651137A5 (ja)
DE (1) DE2816229C2 (ja)
FI (1) FI69929C (ja)
FR (1) FR2473713A1 (ja)
GB (1) GB2055784B (ja)
IE (1) IE48273B1 (ja)
IT (1) IT1148235B (ja)
NL (1) NL184080C (ja)
SE (1) SE456370B (ja)
SU (1) SU1443816A3 (ja)
YU (1) YU87379A (ja)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2816229C2 (de) * 1978-04-14 1983-11-10 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen
DE2911284C2 (de) * 1979-03-22 1982-01-28 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Reagenz zur Aktivierung der Cholesterinesterase
US4273867A (en) * 1979-04-05 1981-06-16 Mallinckrodt, Inc. Method and reagent for counteracting lipemic interference
US4319882A (en) * 1980-02-21 1982-03-16 Yash Sharma Method for detecting immunological agglutination and biochemical agent therefor
DE3021457A1 (de) * 1980-06-06 1982-01-07 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und mittel zur aufloesung von chylomikronen in waessrigem mediums
CA1163908A (en) * 1980-10-01 1984-03-20 Shyun-Long Yun Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor
US4503146A (en) * 1980-10-01 1985-03-05 Technicon Instruments Corporation Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor
DE3046241A1 (de) * 1980-12-08 1982-07-15 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und reagenz zur bestimmung von cholesterin
DE3107060A1 (de) * 1981-02-25 1982-09-09 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Kontroll- oder eichserum und verfahren zu seiner herstellung
EP0061541A1 (en) * 1981-03-27 1982-10-06 Biospecia Limited Immunological analysis and a biochemical agent therefor
US5250418A (en) * 1981-10-06 1993-10-05 Boehringer Mannheim Gmbh Process and reagent for determining the activity of chymotrypsin and trypsin in feces
US4404286A (en) * 1982-02-22 1983-09-13 The Dow Chemical Company Bilirubin assay
ATE25464T1 (de) * 1982-04-02 1987-02-15 Ivan Endre Modrovich Zeitstabile fluessige zusammensetzung fuer den cholesterinnachweis.
US5047327A (en) * 1982-04-02 1991-09-10 Ivan E. Modrovich Time-stable liquid cholesterol assay compositions
EP0100217B1 (en) * 1982-07-23 1987-10-07 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Process for quantitative determination of substrate treated with oxidase
DE3303098A1 (de) * 1983-01-31 1984-08-02 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und reagenz zur glucosebestimmung im haemolysierten blut
JPS59162454A (ja) * 1983-03-08 1984-09-13 Kainosu:Kk 体液中の濁りを除去する方法
DE3323949A1 (de) * 1983-07-02 1985-01-03 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und mittel zur raschen und vollstaendigen beseitigung einer truebung in einer biologischen fluessigkeit
EP0141879A1 (en) * 1983-10-18 1985-05-22 Victor A. Bernstam Surfactant compositions and methods for clarifying and partitioning aqueous lipid-containing specimens
US4816411A (en) * 1984-07-06 1989-03-28 Technicon Instruments Corporation Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor
JPS6195247A (ja) * 1984-10-16 1986-05-14 Yatoron:Kk 血液試料の濁りを減らす方法
FR2599149B1 (fr) * 1986-05-21 1988-08-26 Univ Nancy Reactif pour la transparisation de milieux biologiques et ses applications analytiques.
DE3620817A1 (de) * 1986-06-21 1987-12-23 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch
DE3743405A1 (de) * 1987-05-14 1988-11-24 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur bestimmung von fructosamin
DE3717402A1 (de) * 1987-05-23 1988-12-08 Behringwerke Ag Verfahren zur bestimmung von proteinen und mittel dazu
DE3732688A1 (de) * 1987-09-29 1989-04-13 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch
JP2711332B2 (ja) * 1988-04-15 1998-02-10 株式会社ヤトロン 非水溶性物質の透明な水溶液が得られる凍結乾燥品の製造方法
DE3920364A1 (de) * 1989-06-22 1991-01-10 Technicon Gmbh Verfahren und reagenz zur verhinderung von truebungen
DE4018502A1 (de) * 1990-06-09 1991-12-12 Merck Patent Gmbh Verfahren und mittel zur beseitigung von truebungen in biologischen fluessigkeiten
US5334503A (en) * 1991-10-08 1994-08-02 Eastman Kodak Company Test kit and method for the detection of microorganisms associated with periodontal diseases using surfactant mixture as extraction composition
DE4218555A1 (de) * 1992-06-05 1993-12-09 Elemer Dipl Chem Dr Faltusz Verfahren zur Solubilisierung der Milch für Untersuchungszwecke
DE4228021A1 (de) * 1992-08-24 1994-03-03 Henkel Kgaa Waschverfahren
DE19850074A1 (de) * 1998-10-30 2000-05-04 Dade Behring Marburg Gmbh Stabilisierung von biologischen Flüssigkeiten durch Zusatz von Sterinestern
DE60101254T2 (de) * 2001-02-19 2004-04-22 Olympus Diagnostica Gmbh Mittel zur Beseitigung von Eintrübungen in biologischen Proben
US6472216B1 (en) * 2001-07-24 2002-10-29 Ann-Shyn Chiang Aqueous tissue clearing solution
EP1795605A1 (de) * 2005-12-12 2007-06-13 Roche Diagnostics GmbH Chromogene Tests in Gegenwart von Zellen
DE102006044795A1 (de) * 2006-09-13 2008-03-27 Schweigert, Florian, Prof. Dr.med.vet. Bestimmung von Inhaltsstoffen aus biologischen Materialien
RU2429462C2 (ru) * 2009-10-14 2011-09-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П.К. Анохина РАМН Способ оптического просветления образцов биологических тканей
FR3019299B1 (fr) * 2014-03-31 2016-05-06 Spectralys Innovation Procede d'estimation des proteines seriques denaturees dans un lait.

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3853465A (en) * 1972-06-09 1974-12-10 Technicon Instr Turbidity reduction in serum and plasma samples using polyoxyethylated lauric acid compounds
US3958939A (en) * 1975-01-08 1976-05-25 Coulter Electronics, Inc. Method for clarification of lipemic serum
US4148869A (en) * 1975-03-06 1979-04-10 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Immunological reagent and method of using same
US4011045A (en) * 1975-02-14 1977-03-08 Bonderman Dean P Turbidity reduction in triglyceride standards
DE2612725C3 (de) * 1976-03-25 1979-05-03 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von Cholesterin
US4154706A (en) * 1976-07-23 1979-05-15 Colgate-Palmolive Company Nonionic shampoo
DE2724757C2 (de) * 1977-06-01 1979-08-23 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Mittel zur Beseitigung von Trübungen in Serum und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2816229C2 (de) * 1978-04-14 1983-11-10 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen

Also Published As

Publication number Publication date
IE48273B1 (en) 1984-11-28
CH651137A5 (de) 1985-08-30
FI69929B (fi) 1985-12-31
IE790779L (en) 1979-10-14
JPS54138493A (en) 1979-10-26
NL7915054A (nl) 1980-11-28
AT363613B (de) 1981-08-25
IT1148235B (it) 1986-11-26
JPS6211307B2 (ja) 1987-03-11
YU87379A (en) 1983-01-21
SE456370B (sv) 1988-09-26
EP0004857A2 (de) 1979-10-31
SU1443816A3 (ru) 1988-12-07
FI69929C (fi) 1986-05-26
GB2055784A (en) 1981-03-11
EP0004857A3 (de) 1980-04-02
JPS62182651A (ja) 1987-08-11
DE2816229C2 (de) 1983-11-10
NL184080C (nl) 1989-04-03
BE85T1 (fr) 1980-11-07
FR2473713A1 (fr) 1981-07-17
US4282001A (en) 1981-08-04
FI791223A7 (fi) 1979-10-15
IT8086284A0 (it) 1980-10-30
SE8008598L (sv) 1980-12-08
FR2473713B1 (ja) 1983-11-18
NL184080B (nl) 1988-11-01
GB2055784B (en) 1982-08-25
CA1131097A (en) 1982-09-07
DE2816229B1 (de) 1979-06-28
ATA122479A (de) 1981-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6345065B2 (ja)
KR101586505B1 (ko) 소입자 고비중 ｌｄｌ 콜레스테롤의 정량 방법 및 키트
US5250418A (en) Process and reagent for determining the activity of chymotrypsin and trypsin in feces
JPS634145B2 (ja)
KR20150005625A (ko) 저밀도 리포단백질 이외의 리포단백질 중의 트리글리세리드의 소거 방법
AU2005227961A1 (en) Method of multiquantification for cholesterol of low-density lipoprotein
EP0012699B1 (en) Process for detecting hepatitis b core antibody (hbcab) in biological fluid
WO2007037419A1 (ja) 生体試料中の２項目の測定対象物の同時分別定量方法
JP2854995B2 (ja) 尿酸測定用試薬組成物
JP2004089191A (ja) 脂質測定試薬
JP3251304B2 (ja) 生体試料成分中の物質の分析方法及びこれに用いられる試薬
CA2481851C (en) Method of quantifying cholesterol in high density lipoprotein and reagent compositions
JPH07155196A (ja) 生体成分の測定法
JP6829009B2 (ja) トリグリセリドリッチリポ蛋白中のコレステロールの定量方法及び定量試薬
US5258315A (en) Process and composition for the removal of turbidity from biological fluids
US4184921A (en) Process and reagent for determining cholesterol
JP2003227798A (ja) 試薬組成物の安定化方法及び安定化された試薬組成物
JPWO2000060112A1 (ja) 超低比重リポ蛋白及び中間比重リポ蛋白のトリグリセライド定量方法
JPS59162454A (ja) 体液中の濁りを除去する方法
JP3822340B2 (ja) リポ蛋白質コレステロールの定量方法および試薬キット
JPH0474000B2 (ja)
JP4620881B2 (ja) アスコルビン酸オキシダーゼの安定化方法および生体成分測定用試薬
KR19980086568A (ko) Ldl -콜레스테롤의 측정
JP4729264B2 (ja) ホモシステインチオラクトン加水分解酵素活性の測定法
JP7294319B2 (ja) アスコルビン酸オキシダーゼの安定化方法