JPS6346772B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6346772B2 JPS6346772B2 JP58156855A JP15685583A JPS6346772B2 JP S6346772 B2 JPS6346772 B2 JP S6346772B2 JP 58156855 A JP58156855 A JP 58156855A JP 15685583 A JP15685583 A JP 15685583A JP S6346772 B2 JPS6346772 B2 JP S6346772B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- polyurethane composition
- group
- penetrant
- coupling agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
この発明は、親水性ポリウレタン組成物の製造
方法に関する。 ポリウレタン組成物は、軟質フオームとして各
種クツシヨン材、フイルター、パフ等の化粧用品
材、半硬質フオームとして、自動車用品材、また
硬質フオームとして各種断熱材などきわめて広い
用途に利用されている。 ところで、このポリウレタン組成物は、一般的
にその気泡構造に親水性（吸水性）を付与する有
効な末端基がないため、親水性に乏しいが、たと
えば、水性化粧品用パフ、建材等で高湿度下で結
露が機能上問題になる場合、衣料用に使用される
場合などは、親水性または吸水性が要求される。 従来、ポリウレタン組成物に親水性または吸水
性を付与するために、シリコーン整泡剤と称され
るジメチルポリシロキサンとポリアルキレングラ
イコールとから成るブロツク共重合体、または、
硫酸塩型あるいはスルホン酸塩型などの界面活性
剤が使用されることがあるが、これらの整泡剤
は、発泡体に対して大なり小なり親水性を付与す
るものの、水洗いによつて簡単に親水性がなくな
る場合が多い。 そこで、この発明は、ポリウレタン組成物の特
つ物性を損うことなく、発泡体に親水性または吸
水性を付与することができ、また、これらの性質
が簡単な水洗いによつて損われることのない耐久
性のある親水性ポリウレタン組成物の製造方法を
提供することを目的とする。 上記目的を達成するために、この発明は、ポリ
ウレタン組成物を、浸透剤、浸透剤と開環触媒、
またはカツプリング剤の存在下においてグリシジ
ル基を有する化合物で処理するものであり、これ
により、耐久性のある親水性ポリウレタン組成物
が得られる。 上記グリシジル基を有する化合物としては、ポ
リアルキレングリコールジグリシジルエーテル、
グリセリン・トリメチロールプロパン・ソルビト
ール等の多価アルコールのポリグリシジルエーテ
ルまたは下記の一般式で示される水溶性エポキシ
シリコーンがある。 上記の式中、ｘ，ｙ，ｚは正の整数、Ｒは
CnH2n（OC2H4）ａ（OC3H6）bOR′で示される親
水基であつて、ｎ，ａ，ｂは零または正の整数、
R′は水素、アルキル基またはアリル基である。 また、上記の開環触媒としては、亜鉛、鉄、錫
等の塩の水溶液または乳化物が挙げられる。 上記のカツプリング剤としては、一般式
YRSiX3（式中、Ｙは各種有機官能基、Ｒはアル
キレン基、Ｘは塩素、アルコキシ基、アセトキシ
基などの加水分解性基を示す）で表わされるシラ
ンカツプリング剤が挙げられる。 上記の浸透剤としては、ジオクチルスルホコハ
ク酸のナトリウム塩などのスルホン酸型界面活性
剤、硫酸塩型活性剤、ノニルフエノール、高級ア
ルコール等のエチレンオキサイド付加物等の非イ
オン型界面活性剤、弗素系またはシリコーン系界
面活性剤等が挙げられる。 次に、上記ポリウレタン組成物を上記した処理
剤で処理する方法としては、浸漬法、スプレー
法、コーテイング法などの方法が滴用可能であ
り、必要に応じて予備乾燥、キユアリング等を併
用する。上記処理剤の添加量（処理浴濃度）は水
溶性エポキシシリコンの場合、0.5〜５％、ポリ
グリシジルエーテルで１〜20％、触媒は０〜10
％、カツプリング剤は０〜１％、浸透剤は0.5〜
10％が適当である。 以下、この発明の実施例を示す。 なお、親（吸）水性は、次の方法で評価した。
即ち、充分に乾燥させた試料を20℃、湿度65％の
部屋で水平に保持し、直径４mmのストローを用い
て試料の表面から１cm離れたところから蒸留水１
滴を滴下し、その水滴が試料に吸収されるまでの
時間を測定する。 実施例 １ グリシジル基と、ポリアルキレングライコール
基を側鎖に有するポリシロキサン（水溶性エポキ
シシリコーン；日本ユニカー(株)）と、次表に示す
触媒またはカツプリング剤及び浸透剤からなる水
性混合物で、ポリエステル系ポリウレタンスポン
ジ（厚さ0.7mm，５×５cm、見掛比重0.15；ブリ
ヂストンタイイヤ(株)）を処理し、処理直後および
200回、手もみ洗い後の吸水時間を測定した。
方法に関する。 ポリウレタン組成物は、軟質フオームとして各
種クツシヨン材、フイルター、パフ等の化粧用品
材、半硬質フオームとして、自動車用品材、また
硬質フオームとして各種断熱材などきわめて広い
用途に利用されている。 ところで、このポリウレタン組成物は、一般的
にその気泡構造に親水性（吸水性）を付与する有
効な末端基がないため、親水性に乏しいが、たと
えば、水性化粧品用パフ、建材等で高湿度下で結
露が機能上問題になる場合、衣料用に使用される
場合などは、親水性または吸水性が要求される。 従来、ポリウレタン組成物に親水性または吸水
性を付与するために、シリコーン整泡剤と称され
るジメチルポリシロキサンとポリアルキレングラ
イコールとから成るブロツク共重合体、または、
硫酸塩型あるいはスルホン酸塩型などの界面活性
剤が使用されることがあるが、これらの整泡剤
は、発泡体に対して大なり小なり親水性を付与す
るものの、水洗いによつて簡単に親水性がなくな
る場合が多い。 そこで、この発明は、ポリウレタン組成物の特
つ物性を損うことなく、発泡体に親水性または吸
水性を付与することができ、また、これらの性質
が簡単な水洗いによつて損われることのない耐久
性のある親水性ポリウレタン組成物の製造方法を
提供することを目的とする。 上記目的を達成するために、この発明は、ポリ
ウレタン組成物を、浸透剤、浸透剤と開環触媒、
またはカツプリング剤の存在下においてグリシジ
ル基を有する化合物で処理するものであり、これ
により、耐久性のある親水性ポリウレタン組成物
が得られる。 上記グリシジル基を有する化合物としては、ポ
リアルキレングリコールジグリシジルエーテル、
グリセリン・トリメチロールプロパン・ソルビト
ール等の多価アルコールのポリグリシジルエーテ
ルまたは下記の一般式で示される水溶性エポキシ
シリコーンがある。 上記の式中、ｘ，ｙ，ｚは正の整数、Ｒは
CnH2n（OC2H4）ａ（OC3H6）bOR′で示される親
水基であつて、ｎ，ａ，ｂは零または正の整数、
R′は水素、アルキル基またはアリル基である。 また、上記の開環触媒としては、亜鉛、鉄、錫
等の塩の水溶液または乳化物が挙げられる。 上記のカツプリング剤としては、一般式
YRSiX3（式中、Ｙは各種有機官能基、Ｒはアル
キレン基、Ｘは塩素、アルコキシ基、アセトキシ
基などの加水分解性基を示す）で表わされるシラ
ンカツプリング剤が挙げられる。 上記の浸透剤としては、ジオクチルスルホコハ
ク酸のナトリウム塩などのスルホン酸型界面活性
剤、硫酸塩型活性剤、ノニルフエノール、高級ア
ルコール等のエチレンオキサイド付加物等の非イ
オン型界面活性剤、弗素系またはシリコーン系界
面活性剤等が挙げられる。 次に、上記ポリウレタン組成物を上記した処理
剤で処理する方法としては、浸漬法、スプレー
法、コーテイング法などの方法が滴用可能であ
り、必要に応じて予備乾燥、キユアリング等を併
用する。上記処理剤の添加量（処理浴濃度）は水
溶性エポキシシリコンの場合、0.5〜５％、ポリ
グリシジルエーテルで１〜20％、触媒は０〜10
％、カツプリング剤は０〜１％、浸透剤は0.5〜
10％が適当である。 以下、この発明の実施例を示す。 なお、親（吸）水性は、次の方法で評価した。
即ち、充分に乾燥させた試料を20℃、湿度65％の
部屋で水平に保持し、直径４mmのストローを用い
て試料の表面から１cm離れたところから蒸留水１
滴を滴下し、その水滴が試料に吸収されるまでの
時間を測定する。 実施例 １ グリシジル基と、ポリアルキレングライコール
基を側鎖に有するポリシロキサン（水溶性エポキ
シシリコーン；日本ユニカー(株)）と、次表に示す
触媒またはカツプリング剤及び浸透剤からなる水
性混合物で、ポリエステル系ポリウレタンスポン
ジ（厚さ0.7mm，５×５cm、見掛比重0.15；ブリ
ヂストンタイイヤ(株)）を処理し、処理直後および
200回、手もみ洗い後の吸水時間を測定した。
【表】
【表】
処理条件
浸漬；常温２分
絞り；100％
熱処理；140℃×４分，160℃×６分
洗浄；30℃温水にて200回手もみ洗い後、140
℃×４分乾燥。 実施例 ２ 水溶性エポキシシリコーンのかわりにポリエチ
レングリコール（平均重合度９）ジグリシジルエ
ーテルと、次表に示す触媒、カツプリング剤、浸
透剤からなる水性混合物で、実施例１と同様の試
験を行なつた。
℃×４分乾燥。 実施例 ２ 水溶性エポキシシリコーンのかわりにポリエチ
レングリコール（平均重合度９）ジグリシジルエ
ーテルと、次表に示す触媒、カツプリング剤、浸
透剤からなる水性混合物で、実施例１と同様の試
験を行なつた。
【表】
（註；カツプリング剤、浸透剤の略号は、実施例
１に同じ）
実施例 ３ 実施例２と同様に、グリセロールポリグリシジ
ルエーテルと次表に示す触媒またはカツプリング
剤、および浸透剤からなる水性混合物で、実施例
１と同様の試験を行なつた。
１に同じ）
実施例 ３ 実施例２と同様に、グリセロールポリグリシジ
ルエーテルと次表に示す触媒またはカツプリング
剤、および浸透剤からなる水性混合物で、実施例
１と同様の試験を行なつた。
【表】
【表】
（註；カツプリング剤、浸透剤の略号は、実施例
１に同じ）
１に同じ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリウレタン組成物を、浸透剤、浸透剤と開
環触媒、またはカツプリング剤の存在下におい
て、多価アルコールのポリグリシジルエーテルま
たは下記の一般式で示される水溶性エポキシシリ
コーンで処理することを特徴とする親水性ポリウ
レタン組成物の製造方法。 上記の式中、ｘ，ｙ，ｚは正の整数、Ｒは
CnH2n（OC2H4）ａ（OC3H6）bOR′で示される親
水基であつて、ｎ，ａ，ｂは零または正の整数、
R′は水素、アルキル基またはアリル基である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58156855A JPS6047014A (ja) | 1983-08-25 | 1983-08-25 | 親水性ポリウレタン組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58156855A JPS6047014A (ja) | 1983-08-25 | 1983-08-25 | 親水性ポリウレタン組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6047014A JPS6047014A (ja) | 1985-03-14 |
| JPS6346772B2 true JPS6346772B2 (ja) | 1988-09-19 |
Family
ID=15636849
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58156855A Granted JPS6047014A (ja) | 1983-08-25 | 1983-08-25 | 親水性ポリウレタン組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6047014A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100441159B1 (ko) * | 1999-02-01 | 2004-07-21 | 에스케이씨 주식회사 | 이형 필름 |
| CN109836556A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-06-04 | 四川大学 | 一种含铁盐的低voc聚氨酯发泡材料及制备方法 |
-
1983
- 1983-08-25 JP JP58156855A patent/JPS6047014A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6047014A (ja) | 1985-03-14 |
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