JPS6350023B2 - - Google Patents
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- JPS6350023B2 JPS6350023B2 JP59068355A JP6835584A JPS6350023B2 JP S6350023 B2 JPS6350023 B2 JP S6350023B2 JP 59068355 A JP59068355 A JP 59068355A JP 6835584 A JP6835584 A JP 6835584A JP S6350023 B2 JPS6350023 B2 JP S6350023B2
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- gas
- breathing air
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- anesthesia
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/104—Preparation of respiratory gases or vapours specially adapted for anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
- A61M16/0816—Joints or connectors
- A61M16/0841—Joints or connectors for sampling
- A61M16/085—Gas sampling
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
- A61M16/0883—Circuit type
- A61M16/0891—Closed circuit, e.g. for anaesthesia
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/22—Carbon dioxide-absorbing devices ; Other means for removing carbon dioxide
-
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Seal Device For Vehicle (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
この発明は、閉鎖循環式麻酔装置に関するもの
である。
である。
先行技術の説明
麻酔を与えるに際し、いわゆる準開放型装置
は、極めて大きな欠点を示す。第１に、非常に多
量のガスが使用され、かつこのガスが非常に高く
つく。第２に、余剰のガスが大量に手術室に流入
することである。いわゆる準閉鎖型装置は、部分
的にはこれらの欠点を解消するが、それでもなお
使用されるガスの量は、かなりのものとなる。閉
鎖循環式麻酔も用いられているが、少数の麻酔専
門家によつてのみ用いられているにすぎない。
は、極めて大きな欠点を示す。第１に、非常に多
量のガスが使用され、かつこのガスが非常に高く
つく。第２に、余剰のガスが大量に手術室に流入
することである。いわゆる準閉鎖型装置は、部分
的にはこれらの欠点を解消するが、それでもなお
使用されるガスの量は、かなりのものとなる。閉
鎖循環式麻酔も用いられているが、少数の麻酔専
門家によつてのみ用いられているにすぎない。
参考までに、準閉鎖型装置においては、実際に
分あたり２〜３の酸素と、４〜６の笑気が供
給されることが述べられ得る。患者による現実の
消費速度は、分あたり1/4の酸素と、当初1.5な
いし２の笑気であるが、数分以内に分あたり数
100mlまで減少する笑気である。準閉鎖型装置で
は医学上の安全のため、麻酔専門家は、このよう
な多くの余分目の量を使用することは必要である
と感じている。このことは、分あたり２の酸素
および４の笑気を用いたときでさえ、時間あた
り24ギルダ（オランダ通貨）のガス費用がかかる
ことを意味する。
分あたり２〜３の酸素と、４〜６の笑気が供
給されることが述べられ得る。患者による現実の
消費速度は、分あたり1/4の酸素と、当初1.5な
いし２の笑気であるが、数分以内に分あたり数
100mlまで減少する笑気である。準閉鎖型装置で
は医学上の安全のため、麻酔専門家は、このよう
な多くの余分目の量を使用することは必要である
と感じている。このことは、分あたり２の酸素
および４の笑気を用いたときでさえ、時間あた
り24ギルダ（オランダ通貨）のガス費用がかかる
ことを意味する。
１度ガスにさらされた患者は、最大で数時間の
間、麻酔の影響による健康上の不利益を受けるこ
とはない。しかしながら、問題は、手術室内の職
員に関する。彼等は、全労働時間の大部分の間、
手術室内の空気に流入する麻酔装置からのガスを
吸入しているからである。この吸入が疾病を引き
起こすことは明白であり、したがつてオランダに
おいても他の国々においても、手術室内の職員を
保護するための法律が制定されつつある。この問
題に対する可能な解決方法の１つは、排気装置を
設けることであるが、病院内の手術室のグループ
ごとに該設置を設けた場合の費用は250000ギルダ
ほどになる。
間、麻酔の影響による健康上の不利益を受けるこ
とはない。しかしながら、問題は、手術室内の職
員に関する。彼等は、全労働時間の大部分の間、
手術室内の空気に流入する麻酔装置からのガスを
吸入しているからである。この吸入が疾病を引き
起こすことは明白であり、したがつてオランダに
おいても他の国々においても、手術室内の職員を
保護するための法律が制定されつつある。この問
題に対する可能な解決方法の１つは、排気装置を
設けることであるが、病院内の手術室のグループ
ごとに該設置を設けた場合の費用は250000ギルダ
ほどになる。
完全閉鎖麻酔装置の利点は以前から認識されて
いる。第１に、必要なガスの量が、患者により直
接消費される量まで低減される。このことは、酸
素および麻酔ガスについての前述の時間あたり24
ギルダのコストが、時間あたり２ギルダまで低減
されることを意味する。当然のことながら、手術
室内の空気汚染の問題は、完全閉鎖装置では解決
される。非常に著しい、これらの２つの外部要因
とは別に、患者および医学上の治療法のそれぞれ
の観点から考えると、一連の大きな利点が存在す
る。これらの利点のいくつかは、以下のとおりで
ある。すなわち、非閉鎖型麻酔装置では、冷た
く、かつ乾燥したガスが、肺になり重大な危険性
を与えるという問題を残すが、閉鎖型装置では、
麻酔ガスはより暖かく、かつより湿気を含んでい
る。閉鎖型装置では、酸素の消費量を測定するこ
とが可能である。使用された麻酔量は、正確に測
定することができ、したがつて麻酔の深さをより
よく制御することが可能となる。医学的な観点か
らのさらにその他の利点は、麻酔学の文献中で見
出すことができる。
いる。第１に、必要なガスの量が、患者により直
接消費される量まで低減される。このことは、酸
素および麻酔ガスについての前述の時間あたり24
ギルダのコストが、時間あたり２ギルダまで低減
されることを意味する。当然のことながら、手術
室内の空気汚染の問題は、完全閉鎖装置では解決
される。非常に著しい、これらの２つの外部要因
とは別に、患者および医学上の治療法のそれぞれ
の観点から考えると、一連の大きな利点が存在す
る。これらの利点のいくつかは、以下のとおりで
ある。すなわち、非閉鎖型麻酔装置では、冷た
く、かつ乾燥したガスが、肺になり重大な危険性
を与えるという問題を残すが、閉鎖型装置では、
麻酔ガスはより暖かく、かつより湿気を含んでい
る。閉鎖型装置では、酸素の消費量を測定するこ
とが可能である。使用された麻酔量は、正確に測
定することができ、したがつて麻酔の深さをより
よく制御することが可能となる。医学的な観点か
らのさらにその他の利点は、麻酔学の文献中で見
出すことができる。
明白な利点を有するにもかかわらず、閉鎖型装
置は、その利点が未だこれまで避け得なかつた欠
点を克服するものと判断する少数の麻酔専門家に
より用いられているにすぎない。これらの欠点を
簡単に要約すると、ガスの量を手動で連続的に制
御するため、および呼吸を手動的に制御するため
の特別の補助を必要とすること、ならびに治療中
の患者に不意に起こる現象に対する特に誤つた反
応により麻酔量を誤る危険性を有することであ
る。
置は、その利点が未だこれまで避け得なかつた欠
点を克服するものと判断する少数の麻酔専門家に
より用いられているにすぎない。これらの欠点を
簡単に要約すると、ガスの量を手動で連続的に制
御するため、および呼吸を手動的に制御するため
の特別の補助を必要とすること、ならびに治療中
の患者に不意に起こる現象に対する特に誤つた反
応により麻酔量を誤る危険性を有することであ
る。
発明の概要
この発明は、手短に言えばベンチレータと呼ば
れる呼吸を制御するための装置に接続される装置
から始まる。公知の準開放型装置と準閉鎖型装置
では、調節は機械でなされるが、手動でなされる
こともある。これに対して、閉鎖型装置では、調
節は現在に至るまで専ら手動でなされている。装
置の１次側、すなわち２次側を規則的に加圧する
呼吸制御装置に接続された装置の１次側と、該２
次側との間の分離体は、ボツクスに含まれた気球
である。気球の内部は、２次側に接続されてい
る。調整が手動でなされるときには、該気球を手
で圧搾することにより行なわれる。
れる呼吸を制御するための装置に接続される装置
から始まる。公知の準開放型装置と準閉鎖型装置
では、調節は機械でなされるが、手動でなされる
こともある。これに対して、閉鎖型装置では、調
節は現在に至るまで専ら手動でなされている。装
置の１次側、すなわち２次側を規則的に加圧する
呼吸制御装置に接続された装置の１次側と、該２
次側との間の分離体は、ボツクスに含まれた気球
である。気球の内部は、２次側に接続されてい
る。調整が手動でなされるときには、該気球を手
で圧搾することにより行なわれる。
この発明の目的は、完全に自動的に動作し得
る、もちろん全く安全な完全閉鎖型の装置を提供
するこにある。このように閉鎖型装置は、大規模
に（応用範囲が広い）適応し得るので、この装置
の効果は、どこでも得られる。
る、もちろん全く安全な完全閉鎖型の装置を提供
するこにある。このように閉鎖型装置は、大規模
に（応用範囲が広い）適応し得るので、この装置
の効果は、どこでも得られる。
基本的には、この発明の装置は、特許請求の範
囲第１項の特徴部分により特徴づけられるもので
ある。
囲第１項の特徴部分により特徴づけられるもので
ある。
この発明に従つた麻酔装置は、循環容器と、分
離手段と、ガス組成検出手段と、送風装置と、炭
酸ガス吸収体と、変位量検出手段と、ガス供給手
段とを備えている。循環容器は、患者に人為的に
呼吸させるための呼吸制御装置への１次側接続口
と、患者への２次側接続口と、これを通じて呼吸
空気が出入りすることによつて循環する循環路と
を有している。分離手段は、循環路と１次側接続
口との間を気密的に遮蔽するように設けられてい
る。ガス組成検出手段は、呼吸空気の組成を検出
するために循環路に接続されて設けられている。
また、送風装置は呼吸空気を循環させるために循
環路内に設けられ、炭酸ガス吸収体は呼吸空気の
炭酸ガスを吸収するために循環路内に設けられて
いる。さらに、分離手段は、循環路を循環する呼
吸空気の容積の変化に応じて変位する変位部材を
有するものである。変位量検出手段は、この変位
部材の変位量を検出することによつて呼吸空気の
容積の変化を検出するためのものである。ガス供
給手段は、ガス組成検出手段からのガス組成の情
報と、変位量検出手段からの容積の変化の情報と
に応じて、循環路内へ送り込むガス供給量を所定
量に制御し、その制御された所定量のガスを供給
するためのものである。
離手段と、ガス組成検出手段と、送風装置と、炭
酸ガス吸収体と、変位量検出手段と、ガス供給手
段とを備えている。循環容器は、患者に人為的に
呼吸させるための呼吸制御装置への１次側接続口
と、患者への２次側接続口と、これを通じて呼吸
空気が出入りすることによつて循環する循環路と
を有している。分離手段は、循環路と１次側接続
口との間を気密的に遮蔽するように設けられてい
る。ガス組成検出手段は、呼吸空気の組成を検出
するために循環路に接続されて設けられている。
また、送風装置は呼吸空気を循環させるために循
環路内に設けられ、炭酸ガス吸収体は呼吸空気の
炭酸ガスを吸収するために循環路内に設けられて
いる。さらに、分離手段は、循環路を循環する呼
吸空気の容積の変化に応じて変位する変位部材を
有するものである。変位量検出手段は、この変位
部材の変位量を検出することによつて呼吸空気の
容積の変化を検出するためのものである。ガス供
給手段は、ガス組成検出手段からのガス組成の情
報と、変位量検出手段からの容積の変化の情報と
に応じて、循環路内へ送り込むガス供給量を所定
量に制御し、その制御された所定量のガスを供給
するためのものである。
上記のような構成を有する本発明の麻酔装置に
おいては、呼吸空気の容積が変化するときに、変
位部材の変位によりその容積の変化を検出するこ
とが可能な変位量検出手段によつて、装置の特徴
部分のすべてが理解され得る。
おいては、呼吸空気の容積が変化するときに、変
位部材の変位によりその容積の変化を検出するこ
とが可能な変位量検出手段によつて、装置の特徴
部分のすべてが理解され得る。
この発明に従つた麻酔装置は呼吸空気の容積の
変化を検出するための変位量検出手段を備えてい
るので、患者が呼気中および吸入中において即座
に呼吸空気の容積を決定することができる。ま
た、ガス組成検出手段によつて呼吸空気の組成が
測定されると同時に、呼吸空気の容積が決定され
るので、異なるガスを正確な量で患者に常に供給
することが可能である。もつとも、呼吸空気の容
積が測定されないとしても、閉鎖回路を有する麻
酔装置においては、種々のガスを含む混合ガスを
正確な濃度で患者に供給することは可能である。
しかしながら、この場合、呼吸空気の容積が制御
されないので、麻酔装置の閉鎖回路系内において
ガスの圧力は患者に対して反生理学的に高い値ま
たは低い値を有することになる。すなわち、この
発明の麻酔装置によれば、呼吸空気の組成が測定
されると同時に、呼吸空気の容積が制御されるこ
とによつて、言換えれば、呼吸空気の圧力が不変
になるように制御されることによつて患者に異な
るガスを正確な量で、かつ一定圧力で供給するこ
とが可能となる。
変化を検出するための変位量検出手段を備えてい
るので、患者が呼気中および吸入中において即座
に呼吸空気の容積を決定することができる。ま
た、ガス組成検出手段によつて呼吸空気の組成が
測定されると同時に、呼吸空気の容積が決定され
るので、異なるガスを正確な量で患者に常に供給
することが可能である。もつとも、呼吸空気の容
積が測定されないとしても、閉鎖回路を有する麻
酔装置においては、種々のガスを含む混合ガスを
正確な濃度で患者に供給することは可能である。
しかしながら、この場合、呼吸空気の容積が制御
されないので、麻酔装置の閉鎖回路系内において
ガスの圧力は患者に対して反生理学的に高い値ま
たは低い値を有することになる。すなわち、この
発明の麻酔装置によれば、呼吸空気の組成が測定
されると同時に、呼吸空気の容積が制御されるこ
とによつて、言換えれば、呼吸空気の圧力が不変
になるように制御されることによつて患者に異な
るガスを正確な量で、かつ一定圧力で供給するこ
とが可能となる。
このように、どれだけのガスが患者によつて使
用されているかを連続的に測定することが可能に
なり、それによつて、使用量を連続的に調整する
ことも可能となる。このことは、閉鎖循環式麻酔
が手動でなされた場合と比べればより正確であ
り、かつより信頼性を有するように閉鎖循環式麻
酔装置を実現することができる。
用されているかを連続的に測定することが可能に
なり、それによつて、使用量を連続的に調整する
ことも可能となる。このことは、閉鎖循環式麻酔
が手動でなされた場合と比べればより正確であ
り、かつより信頼性を有するように閉鎖循環式麻
酔装置を実現することができる。
変位部材として、たとえば、ベローズが用いら
れる。一般的には、この変位部材はローリング・
シールによつてシリンダ状ハウジング壁に対して
シールされた状態で可動にされたシリンダ状ピス
トンから構成されたものが好ましい。そのような
変位部材は慣性が小さく、容積の変化に応じて速
く反応し得るものであるからである。
れる。一般的には、この変位部材はローリング・
シールによつてシリンダ状ハウジング壁に対して
シールされた状態で可動にされたシリンダ状ピス
トンから構成されたものが好ましい。そのような
変位部材は慣性が小さく、容積の変化に応じて速
く反応し得るものであるからである。
さらに特定的には、市販の乾燥スパイロメータ
を、この目的のために使用することができる。以
前から出願人の企業により販売されてきたこれら
の装置は極めて慣性が小さく、したがつて非常に
速く反応する。この装置を用いると、麻酔ガス投
与開始後の最初の呼吸ストロークから、麻酔過程
についての情報を既に得ることが可能となり、該
情報は麻酔過程の実際の完全な制御にとつて有用
である。よく理解するには、麻酔ガスの麻酔作用
が動脈血中でのガスの分圧に依存することを注意
すべきことが重要である。麻酔ガスが動脈血に達
する速度は、肺胞の排気からではなく、肺の内部
と血流との間の温度差により測定される。したが
つて、麻酔の開始時には、麻酔ガスは場合によつ
ては、分あたり２〜３の笑気という速い速度で
取込まれる。５、６分後、血中の麻酔ガス量は、
到達し得る最大値の90％に達する。当初は極めて
高いこの取込み量は、分あたり250mlまで直ちに
減少し、さらに、人体の表面で連続的に発生する
麻酔ガスの蒸発を捕償するのに必要な一定値くら
いまで減少するであろう。麻酔ガスの取込み過程
から、麻酔専門家は、すべての麻酔過程を制御す
るために即座に判断を行なうための患者について
の非常に興味深い結論を引き出すことができる。
初めに数の麻酔ガスで「患者の血液を洗う」こ
とを行ない、その後、系を閉じるのが、従来から
のやり方であつた。しかしながら、それでは重要
な情報を得るための機会は、既に過ぎ去つてい
る。こ発明による装置を用いればば、最初から完
全に閉じられているので、麻酔ガス投与開始後の
最初の呼吸ストロークからのすべての重要な情報
を、麻酔専門家にとつて役立つような形態で記
録、処理、かつ示すことが可能となる。要約する
と、この発明による装置を用いると、麻酔専門家
は、与えられた麻酔ガスに対する患者の反応状態
をより良好にコントロールすることができる。
を、この目的のために使用することができる。以
前から出願人の企業により販売されてきたこれら
の装置は極めて慣性が小さく、したがつて非常に
速く反応する。この装置を用いると、麻酔ガス投
与開始後の最初の呼吸ストロークから、麻酔過程
についての情報を既に得ることが可能となり、該
情報は麻酔過程の実際の完全な制御にとつて有用
である。よく理解するには、麻酔ガスの麻酔作用
が動脈血中でのガスの分圧に依存することを注意
すべきことが重要である。麻酔ガスが動脈血に達
する速度は、肺胞の排気からではなく、肺の内部
と血流との間の温度差により測定される。したが
つて、麻酔の開始時には、麻酔ガスは場合によつ
ては、分あたり２〜３の笑気という速い速度で
取込まれる。５、６分後、血中の麻酔ガス量は、
到達し得る最大値の90％に達する。当初は極めて
高いこの取込み量は、分あたり250mlまで直ちに
減少し、さらに、人体の表面で連続的に発生する
麻酔ガスの蒸発を捕償するのに必要な一定値くら
いまで減少するであろう。麻酔ガスの取込み過程
から、麻酔専門家は、すべての麻酔過程を制御す
るために即座に判断を行なうための患者について
の非常に興味深い結論を引き出すことができる。
初めに数の麻酔ガスで「患者の血液を洗う」こ
とを行ない、その後、系を閉じるのが、従来から
のやり方であつた。しかしながら、それでは重要
な情報を得るための機会は、既に過ぎ去つてい
る。こ発明による装置を用いればば、最初から完
全に閉じられているので、麻酔ガス投与開始後の
最初の呼吸ストロークからのすべての重要な情報
を、麻酔専門家にとつて役立つような形態で記
録、処理、かつ示すことが可能となる。要約する
と、この発明による装置を用いると、麻酔専門家
は、与えられた麻酔ガスに対する患者の反応状態
をより良好にコントロールすることができる。
また、好ましくは、この発明の装置は特許請求
の範囲第２項の特徴部分に示されたように実現さ
れる。それによれば、ガス組成検出手段は酸素量
検出手段を含み、ガス供給手段は酸素供給手段を
含むものである。それによつて、平均的に必要な
量の酸素が連続的に循環路内へ供給されるよう
に、酸素量検出手段からの情報が酸素供給手段に
与えられ得る。さらに、先の呼吸ストロークに比
較して失われた呼吸空気の量が、呼吸ストローク
の終了時ごとに測定され、その測定された呼吸空
気の量が直ちに麻酔ガスの形態で捕充されるよう
に、ガス組成の情報と容積の変化の情報とがガス
供給手段に与えられればよい。
の範囲第２項の特徴部分に示されたように実現さ
れる。それによれば、ガス組成検出手段は酸素量
検出手段を含み、ガス供給手段は酸素供給手段を
含むものである。それによつて、平均的に必要な
量の酸素が連続的に循環路内へ供給されるよう
に、酸素量検出手段からの情報が酸素供給手段に
与えられ得る。さらに、先の呼吸ストロークに比
較して失われた呼吸空気の量が、呼吸ストローク
の終了時ごとに測定され、その測定された呼吸空
気の量が直ちに麻酔ガスの形態で捕充されるよう
に、ガス組成の情報と容積の変化の情報とがガス
供給手段に与えられればよい。
これとは別に、この発明の装置は、医学上非常
に重要なかなりのパラメータを測定する可能性を
提供するものである。好ましくは、この発明の麻
酔装置は、循環路にヘリウムのような分析ガスを
供給するための接続部を備えることによつて、麻
酔中に患者の肺の機能的残余容量が測定され得
る。また、好ましくは、この発明の麻酔装置は、
１次側接続口に、呼吸制御装置の圧力を一時的に
増加するための手段を備えることによつて。、結
果として生じた呼吸空気の容積の変化から肺のコ
ンプライアンスが測定され得るものであればよ
い。さらに、この発明の麻酔装置は、呼吸空気の
パラメータを測定し、処理し、読出可能とし、お
よび／またはそのパラメータを記憶するための手
段を備えることによつて、麻酔ガスの吸収過程、
酸素の吸収過程、および機能的残余容量の変化と
圧力変化との比率が測定され得るものであればよ
い。なお、公知の閉鎖循環式麻酔装置では、上記
の肺の機能的残余容量や伸展度（コンプライアン
ス）のような肺機能を表わすパラメータを測定す
るためには麻酔装置とは別に特別の装置を設ける
必要があつた。また、開放型麻酔装置や準開放型
麻酔装置を含むすべての麻酔装置においては、通
常、特定的な肺機能を示すパラメータを測定する
ことができる可能性を含んでいない。したがつ
て、それらの肺機能のパラメータの測定は、呼吸
空気の容積の変化を検出するための変位量検出手
段を備えた本発明の閉鎖循環式麻酔装置によつて
のみ可能となる。
に重要なかなりのパラメータを測定する可能性を
提供するものである。好ましくは、この発明の麻
酔装置は、循環路にヘリウムのような分析ガスを
供給するための接続部を備えることによつて、麻
酔中に患者の肺の機能的残余容量が測定され得
る。また、好ましくは、この発明の麻酔装置は、
１次側接続口に、呼吸制御装置の圧力を一時的に
増加するための手段を備えることによつて。、結
果として生じた呼吸空気の容積の変化から肺のコ
ンプライアンスが測定され得るものであればよ
い。さらに、この発明の麻酔装置は、呼吸空気の
パラメータを測定し、処理し、読出可能とし、お
よび／またはそのパラメータを記憶するための手
段を備えることによつて、麻酔ガスの吸収過程、
酸素の吸収過程、および機能的残余容量の変化と
圧力変化との比率が測定され得るものであればよ
い。なお、公知の閉鎖循環式麻酔装置では、上記
の肺の機能的残余容量や伸展度（コンプライアン
ス）のような肺機能を表わすパラメータを測定す
るためには麻酔装置とは別に特別の装置を設ける
必要があつた。また、開放型麻酔装置や準開放型
麻酔装置を含むすべての麻酔装置においては、通
常、特定的な肺機能を示すパラメータを測定する
ことができる可能性を含んでいない。したがつ
て、それらの肺機能のパラメータの測定は、呼吸
空気の容積の変化を検出するための変位量検出手
段を備えた本発明の閉鎖循環式麻酔装置によつて
のみ可能となる。
特別な状況は、系においてリークが生じる危険
があることである。現在に至るまで利用されてき
た手動の呼吸コントロールによる閉鎖装置では、
系において観察できないリークの結果、酸素濃濃
度の低下のために事故が起こり得た。この発明に
よる装置を用いれば、このような事故は、もはや
決して生じない。リークが生じた場合、酸素と麻
酔ガスとの比率は一定のままである。麻酔ガスと
酸素との接続部分が変化した場合には、麻酔ガス
のバルブが自動的に閉じ、短期間に系が酸素のみ
を含むものとなるであろう。
があることである。現在に至るまで利用されてき
た手動の呼吸コントロールによる閉鎖装置では、
系において観察できないリークの結果、酸素濃濃
度の低下のために事故が起こり得た。この発明に
よる装置を用いれば、このような事故は、もはや
決して生じない。リークが生じた場合、酸素と麻
酔ガスとの比率は一定のままである。麻酔ガスと
酸素との接続部分が変化した場合には、麻酔ガス
のバルブが自動的に閉じ、短期間に系が酸素のみ
を含むものとなるであろう。
また、この発明の装置は、好ましくは捕助呼吸
装置として、特に集中治療のための捕助的呼吸制
御装置として用いるのに適した面も有する。この
場合、変位量検出手段からの容積の変化の情報
は、各呼吸ストロークごとに失われる呼吸空気の
容積が酸素の形態で完全に捕償されるように、酸
素供給手段に与えられる。
装置として、特に集中治療のための捕助的呼吸制
御装置として用いるのに適した面も有する。この
場合、変位量検出手段からの容積の変化の情報
は、各呼吸ストロークごとに失われる呼吸空気の
容積が酸素の形態で完全に捕償されるように、酸
素供給手段に与えられる。
さらに、この発明の装置は、１次側接続口に圧
力を加えるための加圧手段を接続して設けること
により、独立の呼吸制御装置としても機能させる
ことができる。そうすることによつて、危機的な
外科手術中において、患者の自発的な呼吸が止ま
るや否や、患者の肺内のガス交換を人為的に維持
することができる。もちろん、この人為的な呼吸
が行なわれている間において、呼吸空気の組成は
絶え間なく監視されるとともに、麻酔装置によつ
て制御される。すなわち、緊急時において、加圧
手段、たとえば、自動呼吸装置のみが、周期的に
変化する圧力の形で人為的呼吸のための機械的な
力を供給することができる。しかしながら、この
場合、このような人為的な呼吸装置は患者に対し
て直接的に接続されておらず、閉鎖循環式麻酔装
置をバイパスとして接続されているので、患者に
供給される混合ガスとしての呼吸空気は人為的呼
吸装置からではなく麻酔装置から供給され得る。
したがつて、緊急時において患者の自発的な呼吸
が停止した場合、麻酔装置とは別に、自動呼吸装
置を設けることによつて患者に人為的な呼吸をさ
せる必要がない。
力を加えるための加圧手段を接続して設けること
により、独立の呼吸制御装置としても機能させる
ことができる。そうすることによつて、危機的な
外科手術中において、患者の自発的な呼吸が止ま
るや否や、患者の肺内のガス交換を人為的に維持
することができる。もちろん、この人為的な呼吸
が行なわれている間において、呼吸空気の組成は
絶え間なく監視されるとともに、麻酔装置によつ
て制御される。すなわち、緊急時において、加圧
手段、たとえば、自動呼吸装置のみが、周期的に
変化する圧力の形で人為的呼吸のための機械的な
力を供給することができる。しかしながら、この
場合、このような人為的な呼吸装置は患者に対し
て直接的に接続されておらず、閉鎖循環式麻酔装
置をバイパスとして接続されているので、患者に
供給される混合ガスとしての呼吸空気は人為的呼
吸装置からではなく麻酔装置から供給され得る。
したがつて、緊急時において患者の自発的な呼吸
が停止した場合、麻酔装置とは別に、自動呼吸装
置を設けることによつて患者に人為的な呼吸をさ
せる必要がない。
添付図面を参照することにより、この発明はよ
り明確となるであろう。
り明確となるであろう。
図面は、この発明の装置を概略的に示すブロツ
ク図である。この装置の要点は、乾燥スパイロメ
ータ１として略図的にここで表わされた容積変位
量検出器であり、該検出器内には鐘状体２がシリ
ンダ状ケース内に配置されており、他方、鐘状体
２とケース３との間にはローリング・シール４が
配置されている。
ク図である。この装置の要点は、乾燥スパイロメ
ータ１として略図的にここで表わされた容積変位
量検出器であり、該検出器内には鐘状体２がシリ
ンダ状ケース内に配置されており、他方、鐘状体
２とケース３との間にはローリング・シール４が
配置されている。
鐘状体２およびローリング・シール４は、共
に、接続部５を有する図面の左手側の１次空間
と、２つの接続部６，７をそれぞれ有する図面の
右手側の２次空間との間に、完全な分離体を構成
する。この接続部５により、スパイロメータが、
公知の形式のものでもよく、かつ体積変化を起こ
させる呼吸制御装置に接続され得る。
に、接続部５を有する図面の左手側の１次空間
と、２つの接続部６，７をそれぞれ有する図面の
右手側の２次空間との間に、完全な分離体を構成
する。この接続部５により、スパイロメータが、
公知の形式のものでもよく、かつ体積変化を起こ
させる呼吸制御装置に接続され得る。
接続部６，７は、回路の２本の分枝８，９に接
続される。一方の分枝８には、CO2吸収体１０
と、図示されたようにのみ循環し得ることを確保
するための送風装置１１とが存在する。この２個
の分枝８，９は、１２で再び合流するが、この１
２では患者への接続を行なうことができる。制御
装置１３には、いくつかの情報が入力される。第
１に、スパイロメータ１の情報出力１４からのデ
ータを受取る。次に、いずれの場合でも、１５に
より略図的に示される酸素分析器および二酸化炭
素分析器１６からの検出データも検出される。こ
れらの２個あるいは３個が、回路内のガスを検出
する。さらに、もちろん、制御装置１３に所定の
セツト値を供給することもできる。情報入力１７
は、この装置の容積についてのセツト値に役立
ち、また情報入力１８は、酸素濃度についてのセ
ツト値に役立つ。制御装置１３からの出力は、少
なくとも、麻酔ガスについての制御バルブ１９へ
の出力と、酸素についての制御バルブ２０への出
力を与える。
続される。一方の分枝８には、CO2吸収体１０
と、図示されたようにのみ循環し得ることを確保
するための送風装置１１とが存在する。この２個
の分枝８，９は、１２で再び合流するが、この１
２では患者への接続を行なうことができる。制御
装置１３には、いくつかの情報が入力される。第
１に、スパイロメータ１の情報出力１４からのデ
ータを受取る。次に、いずれの場合でも、１５に
より略図的に示される酸素分析器および二酸化炭
素分析器１６からの検出データも検出される。こ
れらの２個あるいは３個が、回路内のガスを検出
する。さらに、もちろん、制御装置１３に所定の
セツト値を供給することもできる。情報入力１７
は、この装置の容積についてのセツト値に役立
ち、また情報入力１８は、酸素濃度についてのセ
ツト値に役立つ。制御装置１３からの出力は、少
なくとも、麻酔ガスについての制御バルブ１９へ
の出力と、酸素についての制御バルブ２０への出
力を与える。
呼吸制御装置の指令のもとで、振動スパイロメ
ータ鐘状体２により、患者の呼吸制御がコントロ
ール下に置かれる。２次側では、肺の内容物と患
者のさらに他の呼吸装置とともに、この装置は閉
じられる。患者により吐き出されるすべての炭酸
ガスは吸収される。このガスの組成の分析から、
患者が平均どれだけの酸素を消費したかを決定す
ることができ、この消費量は絶えず補償される。
ータ鐘状体２により、患者の呼吸制御がコントロ
ール下に置かれる。２次側では、肺の内容物と患
者のさらに他の呼吸装置とともに、この装置は閉
じられる。患者により吐き出されるすべての炭酸
ガスは吸収される。このガスの組成の分析から、
患者が平均どれだけの酸素を消費したかを決定す
ることができ、この消費量は絶えず補償される。
次に、患者の各呼吸ストロークの終了時に、失
われた量はスパイロメータ１により決定され、か
つこれは麻酔ガスにより直ちに補充される。さら
に、もちろん、麻酔専門家は麻酔過程の進展、特
に患者の反応などに利用したい麻酔方法により、
様々なパラメータについてのセツト値を変更する
ことができるが、この装置の全動作は自動的に行
なわれる。
われた量はスパイロメータ１により決定され、か
つこれは麻酔ガスにより直ちに補充される。さら
に、もちろん、麻酔専門家は麻酔過程の進展、特
に患者の反応などに利用したい麻酔方法により、
様々なパラメータについてのセツト値を変更する
ことができるが、この装置の全動作は自動的に行
なわれる。
もちろん、すべての情報を処理することがで
き、所望の方法で可視化することができ、また患
者の病歴を考慮することによつて記録することも
できる。
き、所望の方法で可視化することができ、また患
者の病歴を考慮することによつて記録することも
できる。
上述のこの装置の本質的な特徴とは別に、医学
上重要な多数のパラメータを測定する可能性が存
在する。これらの第１の例は、ヘリウムガスにつ
いての供給バルブ２１の形態で図面に示されてい
る。このガスは修正ガスであり、肺のFRC（機能
的残余容量）を測定する可能性を提供する。たと
えば、笑気のような麻酔ガス、ならびに酸素の消
費過程は、たとえば、呼吸、循環、心臓分時量、
ならびにより一般的に患者の全代謝状態について
の情報を提供する。
上重要な多数のパラメータを測定する可能性が存
在する。これらの第１の例は、ヘリウムガスにつ
いての供給バルブ２１の形態で図面に示されてい
る。このガスは修正ガスであり、肺のFRC（機能
的残余容量）を測定する可能性を提供する。たと
えば、笑気のような麻酔ガス、ならびに酸素の消
費過程は、たとえば、呼吸、循環、心臓分時量、
ならびにより一般的に患者の全代謝状態について
の情報を提供する。
また、接続部５の近傍に、水により５cmのヘツ
ド圧をかけるように、この装置の１次側に短い時
間加圧状態を導入するための装置を単純に追加し
てもよい（該装置は、水の量で５cmの深さに浸水
したチユーブにより構成することができる。）。比
率ΔV／ΔPが、肺のコンプライアンスについて
の、ならびにΔPに対するΔFRCについての基準
となる。
ド圧をかけるように、この装置の１次側に短い時
間加圧状態を導入するための装置を単純に追加し
てもよい（該装置は、水の量で５cmの深さに浸水
したチユーブにより構成することができる。）。比
率ΔV／ΔPが、肺のコンプライアンスについて
の、ならびにΔPに対するΔFRCについての基準
となる。
この装置には麻酔ガスの極めて速い濃度変化の
作用を観察するための開口を設けてもよい。もと
ろん、他のガス分析装置をこの装置に接続するこ
ともできる。
作用を観察するための開口を設けてもよい。もと
ろん、他のガス分析装置をこの装置に接続するこ
ともできる。
要約すると、本件出願に係る装置は、患者のよ
り良好なコントロールを可能とし、特に麻酔ガス
が吸収された状態にある患者の身体をより良好に
コントロールすることを可能とし、したがつてこ
れまで利用されてきた閉鎖循環式麻酔装置よりも
優れている。これらの効果が前述のような、通常
の１週間の労働時間を基準として年間の、あるい
は手術室ごとのガス消費量を、年あたり約40000
ギルダと抑制し、さらに手術室の空気汚染を防止
するということも重要な効果に加わる。
り良好なコントロールを可能とし、特に麻酔ガス
が吸収された状態にある患者の身体をより良好に
コントロールすることを可能とし、したがつてこ
れまで利用されてきた閉鎖循環式麻酔装置よりも
優れている。これらの効果が前述のような、通常
の１週間の労働時間を基準として年間の、あるい
は手術室ごとのガス消費量を、年あたり約40000
ギルダと抑制し、さらに手術室の空気汚染を防止
するということも重要な効果に加わる。
また、この出願に係る装置は、呼吸制御のため
の補助的な装置として用いるのに適しており、特
に集中治療における補助装置として用いるのに適
しているという特性を有する。この場合、変位量
検出手段の情報出力は、各呼吸ストロークごとに
失われた量が酸素の形態で完全に補充されるよう
に、酸素供給手段に接続されている。
の補助的な装置として用いるのに適しており、特
に集中治療における補助装置として用いるのに適
しているという特性を有する。この場合、変位量
検出手段の情報出力は、各呼吸ストロークごとに
失われた量が酸素の形態で完全に補充されるよう
に、酸素供給手段に接続されている。
以上のようにこの発明によれば、麻酔中におい
て、呼吸空気の組成が測定されると同時に、呼吸
空気の容積が制御されることによつて、すなわち
呼吸空気の圧力が不変になるように制御されるこ
とによつて患者に異なるガスを正確な量で、かつ
一定圧力で供給することができる。また、呼吸の
容積の変化に応じて変位する変位部材として、シ
リング状ハウジング壁に対してシールされた状態
で可動にされたピストンを備えることにより、呼
吸空気の容積の変化に対して非常に速く反応する
麻酔装置を提供することができる。さらに、１次
側接続口に圧力を加えるための加圧手段を接続し
て設けることにより、この装置は、独立の呼吸制
御装置として機能し得る。
て、呼吸空気の組成が測定されると同時に、呼吸
空気の容積が制御されることによつて、すなわち
呼吸空気の圧力が不変になるように制御されるこ
とによつて患者に異なるガスを正確な量で、かつ
一定圧力で供給することができる。また、呼吸の
容積の変化に応じて変位する変位部材として、シ
リング状ハウジング壁に対してシールされた状態
で可動にされたピストンを備えることにより、呼
吸空気の容積の変化に対して非常に速く反応する
麻酔装置を提供することができる。さらに、１次
側接続口に圧力を加えるための加圧手段を接続し
て設けることにより、この装置は、独立の呼吸制
御装置として機能し得る。
図面は、この発明に従つた麻酔装置を示すブロ
ツク図である。 図において、１はスパイロメータ、２は鐘状
体、３はケース、４はローリング・シール、５，
６，７は接続部、８，９は分枝、１０はCO2吸収
体、１１は送風装置、１３は制御装置、１５は酸
素分析器、１７，１８は情報入力、１９，２０は
制御バルブを示す。
ツク図である。 図において、１はスパイロメータ、２は鐘状
体、３はケース、４はローリング・シール、５，
６，７は接続部、８，９は分枝、１０はCO2吸収
体、１１は送風装置、１３は制御装置、１５は酸
素分析器、１７，１８は情報入力、１９，２０は
制御バルブを示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 患者に人為的に呼吸させるための呼吸制御装
置への１次側接続口と、患者への２次側接続口
と、これを通じて呼吸空気が出入りすることによ
つて循環する循環路とを有する循環容器と、 前記循環路と前記１次側接続口との間を気密的
に遮蔽するように設けられた分離手段と、 前記呼吸空気の組成を検出するために前記循環
路に接続されて設けられたガス組成検出手段と、 前記循環路内に設けられ、前記呼吸空気を循環
させるための送風装置と、 前記循環路内に設けられ、前記呼吸空気の炭酸
ガスを吸収するための炭酸ガス吸収体とを備え、 前記分離手段は、前記循環路を循環する呼吸空
気の容積の変化に応じて変位する変位部材を有
し、さらに、 前記変位部材の変位量を検出することによつて
前記呼吸空気の容積の変化を検出するための変位
量検出手段と、 前記ガス組成検出手段からのガス組成の情報
と、前記変位量検出手段からの前記容積の変化の
情報とに応じて、前記循環路内へ送り込むガス供
給量を所定量に制御し、その制御された所定量の
ガスを供給するガス供給手段とを備えた麻酔装
置。 ２ 前記ガス組成検出手段は酸素量検出手段を含
み、前記ガス供給手段は酸素供給手段を含むもの
で、それによつて、平均的に必要な量の酸素が連
続的に前記循環路内へ供給されるように、前記酸
素量検出手段からの情報が前記酸素供給手段に与
えられ、さらに、 先の呼吸ストロークに比較して失われた呼吸空
気の量が、呼吸ストロークの終了時ごとに測定さ
れ、その測定された呼吸空気の量が直ちに麻酔ガ
スの形態で補充されるように、前記ガス組成の情
報と前記容積の変化の情報が、前記ガス供給手段
に与えられる、特許請求の範囲第１項に記載の麻
酔装置。 ３ 当該麻酔装置は、前記循環路にヘリウムのよ
うな分析ガスを供給するための接続部をさらに備
え、それによつて、麻酔中に患者の肺の機能的残
余容量が測定され得る、特許請求の範囲第１項ま
たは第２項に記載の麻酔装置。 ４ 当該麻酔装置は、前記１次側接続口に、前記
呼吸制御装置の圧力を一時的に増加するための手
段をさらに備え、それによつて、結果として生じ
た前記呼吸空気の容積の変化から、肺のコンプラ
イアンスが測定され得る、特許請求の範囲第１項
ないし第３項のいずれかに記載の麻酔装置。 ５ 当該麻酔装置は、前記呼吸空気のパラメータ
を測定し、処理し、読出可能とし、および／また
は該パラメータを記憶するための手段をさらに備
え、それによつて、麻酔ガスの吸収過程、酸素の
吸収過程、および機能的残余容量の変化と圧力変
化との比率が測定され得る、特許請求の範囲第１
項ないし第４項のいずれかに記載の麻酔装置。 ６ 集中治療のための補助的呼吸制御装置として
用いるために、各呼吸ストロークごとに失われた
呼吸空気の量が酸素の形態で完全に補充されるよ
うに、前記変位量検出手段からの前記容積の変化
の情報が前記酸素供給手段に与えられる、特許請
求の範囲第２項ないし第５項のいずれかに記載の
麻酔装置。 ７ 患者に人為的に呼吸させるための呼吸制御装
置への１次側接続口と、患者への２次側接続口
と、これを通じて呼吸空気が出入りすることによ
つて循環する循環路とを有する循環容器と、 前記循環路と前記１次側接続口との間を気密的
に遮蔽するように設けられた分離手段と、 前記呼吸空気の組成を検出するために前記循環
路に接続されて設けられたガス組成検出手段と、 前記循環路内に設けられ、前記呼吸空気を循環
させるための送風装置と、 前記循環路内に設けられ、前記呼吸空気の炭酸
ガスを吸収するための炭酸ガス吸収体とを備え、 前記分離手段は、前記循環路を循環する呼吸空
気の容積の変化に応じて変位する変位部材を有
し、その変位部材は、シリンダ状ハウジング壁に
対してシールされた状態で可動にされたピストン
を備えるものであり、さらに、 前記変位部材の変位量を検出することによつて
前記呼吸空気の容積の変化を検出するための変位
量検出手段と、 前記ガス組成検出手段からのガス組成の情報
と、前記変位量検出手段からの前記容積の変化の
情報とに応じて、前記循環路内へ送り込むガス供
給量を所定量に制御し、その制御された所定量の
ガスを供給するガス供給手段とを備えた麻酔装
置。 ８ 患者に人為的に呼吸させるための呼吸制御措
置への１次側接続口と、患者への２次側接続口
と、これを通じて呼吸空気が出入りすることによ
つて循環する循環路とを有する循環容器と、 前記循環路と前記１次側接続口との間を気密的
に遮蔽するように設けられた分離手段と、 前記呼吸空気の組成を検出するために前記循環
路に接続されて設けられたガス組成検出手段と、 前記循環路内に設けられ、前記呼吸空気を循環
させるための送風装置と、 前記循環路内に設けられ、前記呼吸空気の炭酸
ガス吸収するための炭酸ガス吸収体とを備え、 前記分離手段は、前記循環路を循環する呼吸空
気の容積の変化に応じて変位する変位部材を有
し、さらに、 前記変位部材の変位量を検出することによつて
前記呼吸空気の容積の変化を検出するための変位
量検出手段と、 前記ガス組成検出手段からのガス組成の情報
と、前記変位量検出手段からの前記容積の変化の
情報とに応じて、前記循環路内へ送り込むガス供
給量を所定量に制御し、その制御された所定量の
ガスを供給するガス供給手段と、 前記１次側接続口に接続されて設けられ、圧力
を加えるための加圧手段とを備えた麻酔装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8301191 | 1983-04-05 | ||
| NL8301191A NL191481C (nl) | 1983-04-05 | 1983-04-05 | Inrichting voor anesthesie met terugademing. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59207162A JPS59207162A (ja) | 1984-11-24 |
| JPS6350023B2 true JPS6350023B2 (ja) | 1988-10-06 |
Family
ID=19841655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59068355A Granted JPS59207162A (ja) | 1983-04-05 | 1984-04-04 | 麻酔装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0121255B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59207162A (ja) |
| AT (1) | ATE37289T1 (ja) |
| DE (1) | DE3474110D1 (ja) |
| ES (2) | ES8600856A1 (ja) |
| NL (1) | NL191481C (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3422066A1 (de) * | 1984-06-14 | 1985-12-19 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Beatmungssystem und steuerbare ventileinheit hierzu |
| NL8700389A (nl) * | 1987-02-17 | 1988-09-16 | Physio B V | Inrichting voor het beademen van patienten. |
| DE3712598A1 (de) * | 1987-04-14 | 1988-10-27 | Siemens Ag | Inhalations-anaesthesiegeraet |
| DE3900276A1 (de) * | 1989-01-07 | 1990-07-12 | Draegerwerk Ag | Beatmungsgeraet mit atemkreislauf und gesteuerter frischgaszufuhr |
| US5094235A (en) * | 1989-05-10 | 1992-03-10 | Dragerwerk Aktiengesellschaft | Anesthesia ventilating apparatus having a breathing circuit and control loops for anesthetic gas components |
| SE9100016D0 (sv) * | 1991-01-03 | 1991-01-03 | Olof Werner | Foerfarande och anordning att reglera inandad koncentration av gas i en anestesikrets |
| SE9803684D0 (sv) | 1998-10-27 | 1998-10-27 | Siemens Elema Ab | Narkosapparat |
| DE10121004C1 (de) * | 2001-04-28 | 2002-10-31 | Draeger Medical Ag | Anästhesiemittel-Dosiersystem |
| AT501983B1 (de) | 2003-02-04 | 2007-03-15 | Geopharma Produktionsgmbh | Zytostatisches arzneimittel enthaltend ein polymeres guanidinderivat |
| NL1040531C2 (nl) * | 2013-12-06 | 2015-06-09 | Alcmair Partners B V | Inrichting voor het beademen van patiã«nten. |
| CN105492059B (zh) * | 2014-12-02 | 2018-08-03 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 集成消毒功能的麻醉呼吸设备 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3126001A (en) * | 1959-09-16 | 1964-03-24 | Arrangement in respirators | |
| US3378005A (en) * | 1965-01-14 | 1968-04-16 | Raymond M. Smith Jr. | Anesthetic apparatus |
| US4182599A (en) * | 1973-10-02 | 1980-01-08 | Chemetron Corporation | Volume-rate respirator system and method |
| US4188946A (en) * | 1977-10-07 | 1980-02-19 | Rayburn Robert L | Controllable partial rebreathing anesthesia circuit and respiratory assist device |
-
1983
- 1983-04-05 NL NL8301191A patent/NL191481C/xx not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-03-30 DE DE8484103555T patent/DE3474110D1/de not_active Expired
- 1984-03-30 ES ES531126A patent/ES8600856A1/es not_active Expired
- 1984-03-30 EP EP84103555A patent/EP0121255B1/en not_active Expired
- 1984-03-30 AT AT84103555T patent/ATE37289T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-04-04 JP JP59068355A patent/JPS59207162A/ja active Granted
-
1985
- 1985-01-14 ES ES539546A patent/ES8700571A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8700571A1 (es) | 1986-10-16 |
| NL8301191A (nl) | 1984-11-01 |
| ES531126A0 (es) | 1985-11-01 |
| NL191481C (nl) | 1995-08-04 |
| EP0121255A3 (en) | 1985-03-13 |
| NL191481B (nl) | 1995-04-03 |
| ATE37289T1 (de) | 1988-10-15 |
| ES539546A0 (es) | 1986-10-16 |
| ES8600856A1 (es) | 1985-11-01 |
| EP0121255B1 (en) | 1988-09-21 |
| DE3474110D1 (en) | 1988-10-27 |
| JPS59207162A (ja) | 1984-11-24 |
| EP0121255A2 (en) | 1984-10-10 |
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