JPS635006B2 - - Google Patents

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JPS635006B2
JPS635006B2 JP58071196A JP7119683A JPS635006B2 JP S635006 B2 JPS635006 B2 JP S635006B2 JP 58071196 A JP58071196 A JP 58071196A JP 7119683 A JP7119683 A JP 7119683A JP S635006 B2 JPS635006 B2 JP S635006B2
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hair
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fatty acid
acid
ester
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Hideo Kurokawa
Masaru Tajima
Isamu Nakashige
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Lion Corp
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

この発明は、毛髪化粧料組成物に関する。 近年、毛髪はブラツシング.パーマ、ヘアカラ
ー等の普及により、非常にいたみ易い環境におか
れている。消費者の声も、毛髪がパサパサして落
ちつかないとか、つやがないとか、ブラツシング
性が悪いという悩みが実に多い。従つて毛髪化粧
料としては、毛髪をしつかりと落ちつかせ、つや
及びブラツシング性を向上させるものが望まれて
いる。 また、毛髪は首筋等の肌に直接触れるものであ
り、また手入れの際は必ず手で触れられる部分で
あるから、べたべたした重い感触は徹底的に嫌わ
れる。従つて、べたつきのない安定した乳化系で
あることも、好ましい毛髪化粧料の条件である。 しかしながら、従来の毛髪化粧料には、前記し
た諸性能を全て兼ね備えたものは見あたらない。
すなわち、従来の毛髪化粧料は多量の油分を含む
ため、仕上りが重く、いつまでもべたべたしてい
るものが多い。一方、毛髪化粧料中の油分の配合
量を少なくすることによつて、軽くてサラツとし
た毛髪の仕上り効果を得ることが試みられている
が、油分を少なくするとべたつきは若干減少する
が、毛髪のつや及びブラツシング性が著しく低下
してしまう。 この発明の目的は、毛髪をしつとりと落ちつか
せ、ブラツシング性を向上させ、べたつきを少な
くし、かつ髪をまとめ易くすることができる分散
安定性の良いゲル状毛髪化粧料組成物を提供する
ことである。 すなわち、この発明は、0.1ないし5重量%の、
アシル基の炭素数が8ないし22のモノN―長鎖ア
シル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩と、
0.7ないし5重量%の炭素数14ないし22の直鎖状
飽和アルコールと、0.1ないし2重量%のソルビ
タン脂肪酸エステルと、0.1ないし2重量%のポ
リグリセリン脂肪酸エステルと、0.5ないし10重
量%の多価アルコール又はそのアルキレンオキシ
ド付加誘導体とを含有する毛髪化粧料組成物を提
供する。 この発明の組成物の第1の必須成分であるモノ
N―長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエス
テル塩を構成する塩基性アミノ酸として、例えば
オルニチン、リジン及びアルギニン等の天然アミ
ノ酸を挙げることができる。また、例えばα,γ
―ジアミノ酪酸のような合成アミノ酸も同様に用
いることができる。これらは光学活性体でもラセ
ミ体でもよい。 モノN―長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステル塩を構成するアシル基は、炭素数が8
ないし22の飽和又は不飽和の脂肪酸残基である。
これらは天然のものでも合成されたものでもよ
い。例えばラウロイル基、ミリスチル基、パルミ
トイル基及びステアロイル基などの単一脂肪酸残
基、並びにヤシ油脂肪酸残基及び牛脂脂肪酸残基
などの天然の混合脂肪酸残基を採用することがで
きる。 モノN―長鎖アシル塩基性低級アルキルエステ
ル塩としては、例えば塩酸塩若しくは硫酸塩のよ
うな無機酸塩、又は、例えば酢酸塩、酒石酸塩、
クエン酸塩、p―トルエンスルホン酸塩、脂肪酸
塩、酸性アミノ酸塩、若しくはピログルタミン酸
塩のような有機酸塩を採用することができる。こ
れらのうち、塩酸塩及びL又はDL―ピロリドン
カルボン酸塩が好ましい。 低級アルキルエステル部分としては、メチルエ
ステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブ
チルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエス
テル、ヘプチルエステル及びオクチルエステルが
適当である。 モノN―長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステル塩の配合量は0.1ないし5重量%であ
る。 この発明の第2の必須成分である炭素数14ない
し22の直鎖状飽和アルコールは、上述のモノN―
長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル
塩と一対となつて毛髪に吸着され、特に毛髪の保
水性を増大させて毛髪を落ちつかせる。この飽和
アルコールの炭素数が13以下では毛髪を落ちつか
せる効果が劣り、炭素数が22を越えても毛髪の保
水性が小さく、毛髪を落ちつかせる効果が弱い。
また、不飽和アルコールは、モノN―長鎖アシル
塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩と効率良
く対を作らず、毛髪に上述の性能を与えない。こ
の飽和アルコールの配合量は0.7ないし5重量%
である。 この発明の組成物が毛髪表面に均一に吸着さ
れ、かつ安定な分散組成物として存在して商品価
値を保持するためには、上述の成分に加え、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エ
ステル及び多価アルコール又はそのアルキレンオ
キシド付加誘導体の3成分を含有することが必須
的である。 この発明の組成物の第3の必須成分であるソル
ビタン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸は飽和脂
肪酸、側鎖を有する不摩飽和脂肪酸である。好ま
しい脂肪酸は、カプリル酸、カプリン酸、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸、リシノール酸、イソステアリン酸、ウン
デシレン酸、ヒドロキシステアリン酸、アビエチ
ン酸、イソオクタン酸、イソヘキサデカン酸、2
―エチルヘキサデカン酸及びラノリン脂肪酸など
である。 ソルビタン脂肪酸エステルの配合量は0.1ない
し2重量%である。 この発明の組成物の第4の必須成分であるポリ
グリセリン脂肪酸エステルのグリセリン部分はモ
ノグリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、
テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグ
リセリン、ノナグリセリン、デカグリセリン等で
ある。 ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪
酸については、上述したソルビタン脂肪酸エステ
ルを構成する脂肪酸と全く同様のことが言える。 ポリグリセリン脂肪酸エステルの配合量は0.1
ないし2重量%である。 この発明の第5の必須成分である多価アルコー
ル又はそのアルキレンオキシド付加誘導体(ただ
し、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン
脂肪酸エステルを除く)の多価アルコールの好ま
しい具体例として、グリセリン、ポリグリセリン
(ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセ
リン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、オ
クタグリセリン、ノナグリセリン、デカグリセリ
ン等)、エチレグリコール、ポリエチレングリコ
ール(平均分子量200ないし600のものが好まし
い)、プロピレングリコール、ポリプロピレング
リコール(平均分子量200ないし600のものが好ま
しい)、1,3―ブチレングリコール及びソルビ
トール等を挙げることができる。 また、そのアルキレンオキシド付加誘導体とし
ては、エチレンオキシド及びプロピレンオキシド
付加誘導体が好ましい。多価アルコールのアルキ
レンオキシド付加誘導体の好ましい具体例とし
て、ポリオキシプロピレンソルビトール(平均分
子量200ないし700のものが好ましい)、ポリオキ
シエチレンソルビトール(平均分子量200ないし
2800のものが好ましい)及びポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンソルビトール(平均分子量
300ないし2600のものが好ましい)等を挙げるこ
とができる。 多価アルコール又はそのアルキレンオキシド付
加誘導体の配合量は0.5ないし10重量%である。 この発明の組成物には、他の任意成分を本発明
の効果に影響を与えない範囲で配合することが可
能である。そのような任意成分として、天然又は
合成の各種油分、アミノ酸、生薬、高分子物質、
殺菌剤、香料、色素等の少量成分がある。 この発明の毛髪化粧料組成分は、ヘアローシヨ
ン、ヘアコンデイシヨナー、ヘアリンス等の各種
形態で適用することができる。 次に本発明の実施例と比較列を示し、この発明
の効果を具体的に示す。各例の説明に先立つて、
まず各例で採用した試験法について説明する。 (1) 性能試験 試料組成物を毛髪10gに対し0.5gの割合で毛
髪に塗布又は散布した後の毛髪のしつとり感、ま
とまり性、つや、ブラツシング性及びパサツキ性
を官能評価する。評価は、1重量%の塩化ステア
リルトリメチルアンモニウム、3重量%のセチル
アルコール、10重量%のプロピレングリコール及
び86重量%の水から成る、従来からよく知られた
代表的な汎用リンス組成物の性能を基準とした5
段階評価である。 ◎:良い 〇:やや良い △:同等 ×:やや劣る ××:劣る (2) 性状試験 試料組成物を100mlのガラス容器に密封し、−5
℃〜40℃に6カ月保存した後の外観を観察して、
その分散安定性を評価した。 〇:変化なし △:油相と水相が明らかに分離 試験例 1 第1表に示す組成を有する8種の試料組成物を
調製し、その性能及び性状を評価した。結果を同
表に示す。 同表から明らかなように、モノN―長鎖アシル
塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩、飽和ア
ルコール、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル及び多価アルコールのいず
れか1つが欠けても本発明の効果を達成できない
ことがわかる。
The present invention relates to a hair cosmetic composition. In recent years, hair has been brushed. Due to the widespread use of perms, hair coloring, etc., we are living in an environment that is extremely easy to damage. Consumers often complain that their hair is dry and unsmooth, lacks shine, and has poor brushability. Therefore, there is a desire for hair cosmetics that can firm and soothe hair and improve shine and brushability. In addition, since hair comes into direct contact with the skin of the nape of the neck and is always touched by hands when caring for it, a sticky and heavy feel is completely disliked. Therefore, a stable emulsion system without stickiness is also a desirable condition for hair cosmetics. However, there are no conventional hair cosmetics that have all of the above-mentioned properties.
That is, since conventional hair cosmetics contain a large amount of oil, they often have a heavy finish and remain sticky for a long time. On the other hand, attempts have been made to reduce the amount of oil in hair cosmetics to achieve a light and smooth finish to the hair, but reducing the amount of oil slightly reduces stickiness, but The gloss and brushability will be significantly reduced. An object of the present invention is to provide a gel-like hair cosmetic composition with good dispersion stability that can make hair moisturized, improve brushability, reduce stickiness, and make hair easier to comb. That's true. That is, this invention provides 0.1 to 5% by weight of
a mono-N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt whose acyl group has 8 to 22 carbon atoms;
0.7 to 5% by weight of linear saturated alcohol having 14 to 22 carbon atoms, 0.1 to 2% by weight of sorbitan fatty acid ester, 0.1 to 2% by weight of polyglycerin fatty acid ester, and 0.5 to 10% by weight of polyvalent A hair cosmetic composition containing an alcohol or an alkylene oxide derivative thereof is provided. Examples of the basic amino acids constituting the mono-N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt, which is the first essential component of the composition of the present invention, include natural amino acids such as ornithine, lysine, and arginine. Also, for example, α, γ
-Synthetic amino acids such as diaminobutyric acid can be used as well. These may be optically active or racemic. The acyl group constituting the mono-N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt has 8 carbon atoms.
to 22 saturated or unsaturated fatty acid residues.
These may be natural or synthetic. For example, single fatty acid residues such as lauroyl, myristyl, palmitoyl and stearoyl groups as well as natural mixed fatty acid residues such as coconut oil fatty acid residues and beef tallow fatty acid residues can be employed. Mono N-long chain acyl basic lower alkyl ester salts include, for example, inorganic acid salts such as hydrochloride or sulfate, or, for example, acetate, tartrate,
Organic acid salts such as citrate, p-toluenesulfonate, fatty acid salts, acidic amino acid salts, or pyroglutamate can be employed. Among these, hydrochloride and L- or DL-pyrrolidone carboxylate are preferred. Suitable lower alkyl ester moieties include methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, pentyl ester, hexyl ester, heptyl ester and octyl ester. The amount of the mono N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt is 0.1 to 5% by weight. The linear saturated alcohol having 14 to 22 carbon atoms, which is the second essential component of this invention, is the mono-N-
It forms a pair with a long-chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt and is adsorbed to the hair, particularly increasing the water retention capacity of the hair and calming the hair. If the number of carbon atoms in this saturated alcohol is 13 or less, the effect of calming the hair will be poor, and even if the number of carbon atoms exceeds 22, the water retention capacity of the hair will be low and the effect of calming the hair will be weak.
Furthermore, unsaturated alcohols do not pair efficiently with mono-N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salts and do not provide the above-mentioned properties to hair. The content of this saturated alcohol is 0.7 to 5% by weight.
It is. In order for the composition of this invention to be uniformly adsorbed on the hair surface and to exist as a stable dispersion composition to maintain its commercial value, in addition to the above-mentioned components, sorbitan fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester and polyvalent It is essential to contain three components: alcohol or its alkylene oxide addition derivative. The fatty acids constituting the sorbitan fatty acid ester, which is the third essential component of the composition of this invention, are saturated fatty acids and unfriable saturated fatty acids having side chains. Preferred fatty acids are caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, ricinoleic acid, isostearic acid, undecylenic acid, hydroxystearic acid, abietic acid, Isooctanoic acid, isohexadecanoic acid, 2
- Ethylhexadecanoic acid and lanolin fatty acids. The amount of sorbitan fatty acid ester blended is 0.1 to 2% by weight. The glycerin part of the polyglycerin fatty acid ester which is the fourth essential component of the composition of this invention is monoglycerin, diglycerin, triglycerin,
These include tetraglycerin, pentaglycerin, hexaglycerin, nonaglycerin, and decaglycerin. Regarding the fatty acids constituting the polyglycerol fatty acid ester, the same can be said as for the fatty acids constituting the sorbitan fatty acid ester described above. The blending amount of polyglycerin fatty acid ester is 0.1
and 2% by weight. Preferred specific examples of polyhydric alcohols or their alkylene oxide addition derivatives (excluding sorbitan fatty acid esters and polyglycerin fatty acid esters), which are the fifth essential component of this invention, include glycerin, polyglycerin (diglycerin , triglycerin, tetraglycerin, pentaglycerin, hexaglycerin, octaglycerin, nonaglycerin, decaglycerin, etc.), ethylene glycol, polyethylene glycol (preferably those with an average molecular weight of 200 to 600), propylene glycol, polypropylene glycol (average molecular weight of 200 1,3-butylene glycol, sorbitol, and the like. Further, as the alkylene oxide addition derivative thereof, ethylene oxide and propylene oxide addition derivatives are preferable. Preferred specific examples of alkylene oxide addition derivatives of polyhydric alcohols include polyoxypropylene sorbitol (preferably those with an average molecular weight of 200 to 700), polyoxyethylene sorbitol (preferably those with an average molecular weight of 200 to 700),
2800) and polyoxyethylene polyoxypropylene sorbitol (average molecular weight
300 to 2600 is preferred). The amount of polyhydric alcohol or its alkylene oxide addition derivative is 0.5 to 10% by weight. Other optional components can be added to the composition of the present invention as long as they do not affect the effects of the present invention. Such optional ingredients include various natural or synthetic oils, amino acids, herbal medicines, polymeric substances,
There are small amounts of ingredients such as disinfectants, fragrances, and pigments. The hair cosmetic composition of this invention can be applied in various forms such as hair lotion, hair conditioner, and hair rinse. Next, examples of the present invention and a comparison column will be shown to concretely demonstrate the effects of the present invention. Before explaining each example,
First, the test method adopted in each example will be explained. (1) Performance test After applying or spraying the sample composition on the hair at a ratio of 0.5 g to 10 g of hair, the moisturizing feeling, manageability, gloss, brushability, and dryness of the hair are sensory evaluated. The evaluation evaluated the performance of a typical, well-known general purpose rinse composition consisting of 1% by weight stearyltrimethylammonium chloride, 3% by weight cetyl alcohol, 10% by weight propylene glycol and 86% by weight water. 5 as standard
It is a graded evaluation. ◎: Good 〇: Fairly good △: Equal ×: Fairly inferior ××: Poor (2) Property test The sample composition was sealed in a 100ml glass container, and -5
Observe the appearance after storing for 6 months at ℃~40℃,
Its dispersion stability was evaluated. ○: No change △: Oil phase and water phase clearly separated Test Example 1 Eight sample compositions having the compositions shown in Table 1 were prepared, and their performance and properties were evaluated. The results are shown in the same table. As is clear from the same table, the effect of the present invention can be obtained even if any one of mono N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt, saturated alcohol, sorbitan fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, and polyhydric alcohol is missing. I understand that it cannot be achieved.

【表】【table】

【表】 実施例 2〜5 第2表に示す組成を有する4種の毛髪化粧料組
成物を調製し、それらの性能及び性状を評価し
た。結果を同表に示す。 同表から明らかなように、炭素数が8ないし22
の脂肪酸残基を有するモノN―長鎖アシル塩基性
アミノ酸低級アルキルエステル塩を用いたとき
に、本発明の効果を達成できる。
[Table] Examples 2 to 5 Four types of hair cosmetic compositions having the compositions shown in Table 2 were prepared, and their performance and properties were evaluated. The results are shown in the same table. As is clear from the table, the number of carbon atoms is 8 to 22
The effects of the present invention can be achieved when using a mono N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt having a fatty acid residue of .

【表】 実施例 6〜9 第3表に示す組成を有する4種の毛髪化粧料組
成物を調製し、その性能及び性状を評価した。結
果を同表に示す。 同表より、炭素数14ないし22の直鎖飽和アルコ
ールを用いたときに、いずれも本発明の効果を達
成できることがわかる。なお、炭素数が13以下及
び23以上のアルコール、又は不飽和アルコールを
用いた場合には、本発明の効果は認められないこ
とがわかつている。
[Table] Examples 6 to 9 Four types of hair cosmetic compositions having the compositions shown in Table 3 were prepared, and their performance and properties were evaluated. The results are shown in the same table. From the same table, it can be seen that the effects of the present invention can be achieved when linear saturated alcohols having 14 to 22 carbon atoms are used. It is known that the effects of the present invention are not observed when alcohols having 13 or less carbon atoms or 23 or more carbon atoms or unsaturated alcohols are used.

【表】 実施例 10 第4表に示す組成を有するヘアトリートメント
組成物を調製し、その性能及び分散安定性を評価
した。
[Table] Example 10 A hair treatment composition having the composition shown in Table 4 was prepared, and its performance and dispersion stability were evaluated.

【表】【table】

【表】 このヘアトリートメント組成物は、毛髪に対し
て優れたまとまり性、しつとり感、ブラツシング
性を示し、分散安定性の良好なものであつた。 実施例 11 第5表に示す組成を有するヘアローシヨン組成
物を調製し、その性能及び分散安定性を評価し
た。
[Table] This hair treatment composition showed excellent cohesiveness, moisturizing feeling, and brushability for hair, and had good dispersion stability. Example 11 A hair lotion composition having the composition shown in Table 5 was prepared and its performance and dispersion stability were evaluated.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 このヘアローシヨン組成物は、実施例10のヘア
トリートメント組成物と同様、優れた性能及び分
散安定性を示した。
Table: This hair lotion composition, like the hair treatment composition of Example 10, exhibited excellent performance and dispersion stability.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 0.1ないし5重量%の、アシル基の炭素数が
8ないし22のモノN―長鎖アシル塩基性アミノ酸
低級アルキルエステル塩と、0.7ないし5重量%
の炭素数14ないし22の直鎖状飽和アルコールと、
0.1ないし2重量%のソルビタン脂肪酸エステル
と、0.1ないし2重量%のポリグリセリン脂肪酸
エステルと、0.5ないし10重量%の多価アルコー
ル又はそのアルキレンオキシド付加誘導体とを含
有する毛髪化粧料組成物。
1 0.1 to 5% by weight of a mono-N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt whose acyl group has 8 to 22 carbon atoms; and 0.7 to 5% by weight.
a linear saturated alcohol having 14 to 22 carbon atoms;
A hair cosmetic composition containing 0.1 to 2% by weight of sorbitan fatty acid ester, 0.1 to 2% by weight of polyglycerin fatty acid ester, and 0.5 to 10% by weight of polyhydric alcohol or its alkylene oxide addition derivative.
JP7119683A 1983-04-22 1983-04-22 Hair cosmetic composition Granted JPS59196809A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7119683A JPS59196809A (en) 1983-04-22 1983-04-22 Hair cosmetic composition
GB08410237A GB2140297B (en) 1983-04-22 1984-04-19 Hair treatment compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7119683A JPS59196809A (en) 1983-04-22 1983-04-22 Hair cosmetic composition

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JPS59196809A JPS59196809A (en) 1984-11-08
JPS635006B2 true JPS635006B2 (en) 1988-02-01

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