JPS6354317A - 口腔内製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、口腔内の湿潤粘膜や歯面に貼付され、適用
部位に長時間に亘って局所効果を及ぼす口腔内製剤に関
するものである。

〔従来の技術〕

従来より、歯槽膿漏や炎症などの口腔内の疾患に対して
、種々の薬剤が軟膏剤や液剤として投与されている。ま
たこれら局所性の治療薬のみならず、粘膜面が外皮など
に比べて薬剤を比較的よく吸収することに着目して、経
口投与では吸収されにくいホルモン剤などの全身性の薬
剤も口腔内粘膜からの投与が試みられている。このよう
な、口腔内粘膜を通しての薬剤の投与に際して最大の障
害となるのは、唾液の分泌や飲食により、短時間のうち
に薬剤が流去されてしまい充分な薬効の発現が困難なこ
とである。

また、口腔内の損傷部を被覆保護することは有効な口腔
内包帯が存在していないことから殆ど行われていないが
、口腔内には上記のように常時唾液が分泌され、また飲
食物も入るため、その被覆保護の実現には大きな障害が
ある。

最近、これらの障害を克服し口腔内の疾患に対して薬剤
を効果的に投与するか、もしくは口腔内の損傷部を被覆
保護するための口腔内粘膜付着製剤が種々提案されてい
る。例えば、ペーストバツカル錠（特公昭５４−３８１
６８号）、付着性錠剤（特公昭５７−２９４４８号、特
開昭−５６−１００７１４号）およびフィルム性製剤（
特開昭６０−１１６６３０号）等が提案されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、これらの口腔内粘膜付着製剤は長時間の
付着持続力を備えていず、薬剤の投与に足るだけの時間
粘膜に付着していないという難点を有しており、充分な
性能を備えていない。また、最近に到り、貼付層に吸水
性高分子を分散させることによって、粘膜に対する付着
性を強化した口腔用バンドが開示されている（実公昭６
０−１３４６２号、実公昭６０−１３４６３号）。この
口腔内バンドは、吸水性高分子物質で唾液を吸水するこ
とによって貼付層の溶解分散を防ぎ、長時間に亘る付着
性を奏することを目的とするものであるが、口腔内損傷
部位から出血をしているような場合には損傷部位に対す
る付着力が不足しており、損傷部の被覆保護を充分に行
うことができないという難点を有している。また、唾液
分泌量は個人差があり、唾液分泌量の多い場合にもやは
り充分な付着力が得られず、長時間の付着持続性に問題
がある。特に上記のような製剤や口腔内バンドに対して
局所性薬剤を含有させ、その含有局所性薬剤を口腔内粘
膜を通して投与するということが考えられ一部で実施さ
れているが、口腔内製剤、口腔内バンドの基剤と薬剤と
の相互作用のために薬剤の安定性が損なわれたり、放出
性が損なわれるという問題が生じており、この改善が求
められている。

この発明は、このような事情に鑑みなされたもので、口
腔内の損傷部位から出血しているような場合であっても
、また、唾液分泌量が多い場合であっても長時間の付着
持続力を発揮し、かつ含有薬剤の安定性および放出性が
良好な口腔内製剤の提供をその目的とする。

〔問題点を解決するための手段〕

上記の目的を達成するため、この発明の口腔内製剤は、
フィルム状付着体を構造の主体とする口腔内製剤におい
て、上記フィルム状付着体が、ポリカルボン酸およびポ
リ無水カルボン酸の少なくとも一方と酢酸ビニル重合体
とが相溶状態になっている柔軟なフィルム状体であって
、局所性薬剤含有吸水性高分子物質が分散されているも
のによって構成されているという構成をとる。

すなわち、本発明者らは、ポリカルボン酸およびポリ無
水カルボン酸の少なくとも一方と酢酸ビニル重合体との
相溶体からなるフィルムで口腔内製剤のベースとなる付
着体を構成すると、得られる口腔内製剤が長時間口腔内
粘膜に付着し、口腔内損傷部位等に対する被覆保護を長
時間維持するようになることを見いだしすでに特許出願
をしている（特願昭６０−９１５８０号、特願昭６０−
９１５８１号）。そして、さらに研究を重ねた結果、上
記付着体を構成するフィルムに、局所性薬剤を含有する
吸水性高分子物質を含有させると、吸水性高分子物質の
作用によりさらに口腔内粘膜に対する付着性が向上し、
口腔内損傷部位から出血している場合にも、また唾液分
泌量が多い場合にも適用でき良好な被覆保護効果が得ら
れ、しかも局所性薬剤が吸水性高分子物質の保護作用に
よって安定に存在し、かつ口腔内粘膜付着製剤到達した
。

これについてより詳しく述べると、ポリカルボン酸およ
びポリ無水カルボン酸のような水溶性高分子物質は、そ
れ自体保形性を有しており、少量の水分を吸収した状態
では強力な付着性を発現するが、すぐ過剰吸水状態とな
り粘度低下、崩壊を起し実質的に水に溶解した状態とな
って付着性を失う。

本発明者らは、ポリカルボン酸、ポリ無水カルボン酸等
の水溶性高分子物質のこのような吸水時における強力な
付着力を生かし、これを口腔内製剤に有効に利用するた
め、その欠陥である過剰吸水時の付着性喪失の改善を目
的として一連の研究を重ねた。その結果、ポリカルボン
酸、ポリ無水カルボン酸と、酢酸ビニル重合体とは相溶
性を有しており、両者を相溶状態にすると、ポリカルボ
ン酸、ポリ無水カルボン酸の実質的な水不溶化が、吸水
時の強力な付着性を損なうことなくむしろ増強した状態
で実現され、両者の相溶物を薄い柔軟なフィルム状に形
成しても湿潤状態で吸水崩壊せず長時間強力な付着力を
発現するようになることを見いだした。これに関しては
先に述べたように、すでに特許出願している。そして、
その後の研究の継続により、ポリカルボン酸類と酢酸ビ
ニル重合体とが相溶状態になっている特殊なフィルムに
、さらに局所性薬剤を含有している吸水性高分子物質を
分散含有させると、口腔内粘膜に対する一層の付着力の
向上効果が得られるようになり、それによって口腔内損
傷部位から出血しているような場合であっても、また唾
液の分泌量が多い場合であっても強力に付着し、しかも
局所性薬剤が吸水性高分子物質によって保護され安定に
存在すると同時に、口腔内粘膜貼付時に徐々に貼付粘膜
に対して放出され、貼付個所を中心に長期間に亘って投
与されるようになることを見いだしこの発明に到達した
。

上記のようなポリカルボン酸およびポリ無水カルボン酸
の少なくとも一方（以下これらを「ポリカルボン酸類」
と総称する）と酢酸ビニル重合体との相溶物からなる柔
１軟なフィルムは、乾燥時には付着性を有していないが
、吸水時に強力な付着性を発揮し、その状態は水中浸漬
時においても殆ど変化しないという画期的な特性を備え
ている。

この発明は、上記フィルムを口腔内製剤のフィルム状付
着体とする。上記のような画期的な特性はポリカルボン
酸類と酢酸ビニル重合体とが相溶状態になっていて初め
て発現するものであり、相溶状態になっていないときに
は発現しない。

ここで相溶状態とは、ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重
合体等とが相分離して独立した小領域を形成することな
く、均一に溶解しあった状態をいう、ポリカルボン酸類
と酢酸ビニル重合体は、相溶した状態になると、相分離
状態での混合物の特性からは予測されない特性を示すよ
うになる。すなわち、ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重
合体の混合物においては、相分離状態のフィルムは白濁
し、相溶状態のフィルムは透明度が高いものとなる。し
かし、この発明の口腔内製剤には、場合によっては、ポ
リカルボン酸類を中和するための塩類を含有させる場合
があり、そのような場合には、ポリカルボン酸類と酢酸
ビニル重合体とが相溶状態になっていても、塩類が粗い
混合状態にあるならば、フィルムは白濁する。したがっ
て、目視あるいは光学顕微鏡による観察によっては、必
ずしもポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体との混合状
態を判別することができない場合がある。

しかしながら、ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体と
が相溶状態にある時には、水溶性であるはずのポリカル
ボン酸類の水溶性が著しく制限され、たとえ水中にかな
り長時間に亘って浸漬しても均質に膨潤し、崩壊を起こ
さない。この性質は中和作用を有する塩の有無にかかわ
らず観察される。この性質を利用して、ポリカルボン酸
類と酢　・酸ビニル重合体との相溶状態を調べることが
できる。すなわち、この発明では、ポリカルボン酸類と
酢酸ビニル重合体の相溶状態をポリカルボン酸類の溶出
量から調べるものであり、この発明における相溶状態と
は、具体的には、下記の溶出率測定法によって求められ
た溶出率が５０重量％（以下「％」と略す）以下である
混合状態のことをいう。

く溶出率測定法〉 ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体と中和作用を有す
る塩類とからなるフィルム（フィルム状付着体）を０℃
以下にて粉砕し、秤量する。これをメツシュの袋に入れ
、該付着体の重量の３００倍以上の２０℃の精製水内に
静置状態で１時間浸漬したのち、袋ごと付着体を取り出
す。この操作により精製水中に溶出したポリカルボン酸
類の量を、浸漬による付着体の重量減少などより求める
。これをフィルム中のポリカルボン酸類の配合量で除算
して溶出率を算出する。

上記ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体とが相溶状態
になっている柔軟なフィルム（フィルム状付着体）に分
散含有される局所性薬剤含有吸水性高分子物質の基剤で
ある吸水性高分子物質としては、澱粉アクリル酸塩グラ
フト重合体く澱粉系）、カルボキシメチルセルロース架
橋体（セルロース系）およびビニルアルコールアクリル
酸塩共重合体、ポリアクリロニトリル加水分解物、架橋
ポリアクリル酸塩、変性ポリビニルアルコールのような
合成ポリマー系のもの等があげられる。これらは単独で
用いてもよいし、２種以上を併用しても問題はない。

上記局所性薬剤含有吸水性高分子物質における局所性薬
剤としては、 ａ）副腎皮質ホルモン トリアムシノロンアセトニド、デキサメタシン、ベタメ
サゾン、プレドニゾロン、フルオシノロン、ハイドロコ
ルチゾン、ベタメサゾンなど、およびそれらの 塩。

ｂ）消炎剤 フルルビプロフェン、イブプロフェン。

ジクロフェナック、インドメサシン、ペンダザック、フ
ルフェナム酸、ブフエキサマック、サイクロスポリン、
クリダナク、グリチルリチン、ケトプロフェン。

ピロキシカム、プラノプロフェン、ベンジダミン、イブ
プロフェンピコノール。

エトフエナマート　リゾチーム、キモトリプシン、エビ
ジヒドロコレステリン。

ヒノキチオール、α−アミラーゼ、アズレン、クロロフ
ィリン、クロモグリク酸、トラニラスト、セラチオペプ
チダーゼ、プロナーゼ、グルカナーゼ、シコンエキスな
ど、およびそれらの塩。

Ｃ）殺菌剤 アクリノール、セチルピリジニウム、クロルヘキシジン
、ドミフェン、ヨード。

モネンシン、サンギナリン、メトロニダゾール、デカリ
ニウム、テトラサイクリン、ミノサイタリフ。オフロキ
サシン。

ペニシリン、ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリ
ン、セファトリジン、ナイスクチン、クリンダマイシン
、硫酸フラジオマイシンなど、およびそれらの塩ｄ）鎮
痛剤 アミノ安息香酸エチル、カンフル、オイゲノール、ジブ
カイン、フェノール、メントール、クレオソート、ジフ
ェンヒドラミン、リドカイン、テトラカイン、プロ力イ
ン、コカイン、ピペロカイン、メピバカイン、ブロモキ
シン、ディクロニン、グアヤコールなど、およびそれら
の塩。

ｅ）止血側 トラネキサム酸、ε−アミノカプロン酸、アルギン酸、
バイオフラボノイド、ビタミンＣ，トロンビン、酸化セ
ルロース、セトラキサート、エピネフリン、塩化第二鉄
、フィブリノーゲン、カルバゾク　・ロム、アドレノク
ロムなど、およびそれらの塩。

ｆ）血管拡張剤 イノシトールへキサニコチネート、シタランデレート。

シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリンなど、およ
びそれらの塩。

ｇ）組織修復剤 ソルコセリン、プロゲルミド、スクラルファートゲファ
ルナート、クエン酸ニ カメタート、グルタミン、アセグルタミドアルミニウム
、エチルシスティン、キチン、ビタミンＥニコチネート
：ユビデカレノンなど、およびそれらの塩。

ｈ）抗ウィルス剤 アシクロビル、イドクスウリジン、ビタラビン、アマン
タジンなど、およびそれらの塩。

ｉ）骨代謝剤 ビタミンＤ類、エンドトキシン、ハイドロキシアパタイ
ト、コラーゲン、カタボリン、２−クロロアデノシン、
ノカルディア、カルジトリオール、対歯槽骨プロスタグ
ランジン類、対歯槽骨破骨細胞活性化因子、対歯槽骨副
甲状腺ホルモン。

対歯槽骨カルシトニンなど、およびそれらの塩。

ｊ）収れん剤 タンニン、タンニン酸、フッ化亜鉛、フッ化ナトリウム
、フッ化ストロンチウム、硝酸カリウム、フッ化スズ、
硫酸アルミニウムカリウム、ベルベリン、ビスマス類、
塩化ストロンチウム、乳酸アルミニウムなど、およびそ
れらの塩。

等があげられる。これらの局所性薬剤は、フィルム状付
着体の貼付面等から流通する唾液等の水分によって付着
体外に移送放出され、貼付個所の粘着およびその周辺部
に対して局所効果を奏する。

上記のような局所性薬剤を含有する吸水性高分子物質の
製造は、上記局所性薬剤を熔解した水。

酸性溶液、アルカリ性溶液、水−アルコール系溶液、ア
ルコールまたは多価アルコール溶液に吸水性高分子を加
えて局所性薬剤を吸収させ、その後乾燥することにより
得ることができる。なお、必要により上記のようにして
得られた局所性薬剤含有吸水性高分子物質を非水溶性高
分子物質、抗唾液性高分子物質もしくは腸溶性高分子物
質で被覆してもよい。

上記水溶性高分子物質としては、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム
、ヒドロキシエチルセルロース、プルラン、また腸溶性
高分子物質としては、ヒドロキシプロピルセルロースフ
タレートセルロースアセテートフタレート、カルボキシ
メチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースアセテートサクシネートメタアクリル酸メチル
コポリマー（オイドラギットＬ１００、オイドラギット
Ｓ　１００．ローム・ファーマ社製）、抗唾液性高分子
物質としては、メタアクリル酸ジメチルアミノエチル、
メタアクリル酸メチルコポリマー（オイドラギットＥ１
００、ローム・ファーマ社製）、非水溶性高分子物質と
しては、エチルセルロース、メタアクリル酸エチル・メ
タアクリル酸塩化トリメチルアンモニウムエチルコポリ
マー（オイドラギットＲ３１００，ローム・ファーマ社
製）、アクリル酸エチル・メタアクリル酸メチルコポリ
マー（オイドラギットＥ３０Ｄ、ローム・ファーマ社製
）等があげられる。

このような局所性薬剤含有吸水性高分子物質は、上記柔
軟なフィルムからなるフィルム状付着体中に均一に分散
させることが好適であり、そのフィルム状付着体中に２
０％未満になるように分散含有させることが好ましい、
特に、好ましいのは５〜２０％の範囲内であり、この範
囲内において、付着時間の延長と止血効果が良好に発揮
されるようになる。さらに、好適なのは５〜１５％であ
る。この範囲内では貼付後５時間でも剥離せず、良好な
止血効果が認められる。

この発明の口腔内製剤は、上記のような、乾燥時には付
着性を示さず吸水時にのみ付着力を発現する柔軟なフィ
ルムをフィルム状付着体とするものであり、フィルム状
付着体が乾燥している状態では付着性を有しないため特
別な保管態様をとることなくそのまま保管でき、使用に
際しては口腔内粘膜に押し付けるだけで粘膜上の唾液や
粘膜の水分を吸収して速やかに付着性を発現し粘膜に強
力に付着する。したがって、出血等により付着しにくく
なっている口腔内疾患部位や損傷部位の上に強力に付着
して被覆保護作用を発現すると同時に含有局所性薬剤の
作用により治癒作用等を奏する。そして、この被覆保護
状態は著しく長時間持続し、それに伴い吸水性高分子物
質に含有されている局所性薬剤も口腔内疾患部位や損傷
部位等に対して徐々に放出され、長期間に亘って治癒作
用等を奏するのであり、これがこの発明の大きな特徴で
ある。この場合、口腔内製剤を粘膜に貼付した初期段階
で、ポリカルボン酸類が損傷部等を刺激するということ
が考えられる。このような場合には、先に述べたように
、上記柔軟なフィルムから構成されるフィルム状付着体
に、ポリカルボン酸類に対する中和作用を有する塩類を
含有させることが好ましい。このようにすることにより
、ポリカルボン酸類が中和されるため、上記損傷部位に
対して刺激が加えられず、長時間の付着によっても何ら
支障が生じなくなる。このような口腔内製剤の長時間の
付着持続性は、先に述べたようにフィルム状付着体にお
いてポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体とが相溶状態
になっており、さらにそこに吸水性高分子物質が所定量
分散含有されていることにより初めて実現するものであ
る。

この付着持続力の発生機構は明らかではないが、相溶状
態下においては、ポリカルボン酸類が湿潤粘膜に対する
付着性を、酢酸ビニル重合体が耐水性を付与し、かつ吸
水性高分子物質がフィルム状付着体における過剰浸入水
分を吸水してポリカルボン酸類に対する適正水分供給作
用を発揮し、これらがうまく調和して長時間の付着持続
力が発現するものと考えられる。そして、上記吸水性高
分子物質に含有されている局所性薬剤は吸水性高分子物
質によって保護された構造となっているため、基剤（フ
ィルム状付着体）と相互作用を生じず、したがって、安
定に存在する。そして、吸水性高分子物質の吸水により
、徐々に吸水性高分子物質およびフィルム状付着体を通
して放出され、長期間に亘って治癒作用等を奏するよう
になる。

なお、ポリカルボン酸類に対して中和作用を有する塩類
はその混合状態が付着性に影響を与えることはないが、
その特性が上記付着性等に対して微妙に影響する。例え
ば、酸化亜鉛や酸化カルシウムのような多価の金属塩は
、付着性を減じ耐水性を高める働きをするが、酢酸ナト
リウム等の一価の金属塩や、水酸化ナトリウムやトリエ
タノールアミン等の一価の塩基は付着性を高め耐水性を
減じる作用をする。

このように、この発明の口腔内製剤は、口腔内粘膜に対
する強力な付着力を有しているため、口腔内疾患部位に
対して長時間の被覆保護作用を奏すると同時に口腔内損
傷部位、特に出血しているような口腔内損傷部位に対し
ても充分な被覆保護を行うことができ、その際、含有局
所性薬剤の作用によりその治癒等を早めうるようになる
。さらに、この発明の口腔内製剤におけるフィルム状付
着体は、ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体とが相溶
状態になっている実質的に水不溶性の柔軟なフィルムか
らなり、単に水溶性高分子物質をそのまま用いたもので
はないため非常に薄い状態で長時間に亘る付着持続力を
発現する。すなわち、水溶性高分子物質をそのまま用い
る場合には、それをあまり薄くすると唾液によって短時
間の間に急速に溶解して付着性が急速に失われるように
なるから薄くできないのであり、かなりの厚みをもたせ
ることとなる。しかし、このようにすると、使用時の異
物感が大きくなると同時に口腔内製剤の柔軟性が損なわ
れるようになる。この発明の口腔内製剤のフィルム状付
着体は、非常に薄い状態で長時間に亘り強力な付着力を
発現するため、厚みを厚くする必要がな（、厚みの過大
による異物感等を惑しさせないのである。この発明の口
腔内製剤は、このようにフィルム状付着体を薄い柔軟な
フィルムによって構成しているため、全体が柔軟であり
、かつ薄い。したがって使用時に軽く押し付けるだけで
口腔内粘膜に沿って円滑に変形し節単に付着するもので
あり、また貼付によって異物感を与えないという利点を
有している。

この発明の口腔内製剤は、例えばつぎのようにして製造
することができる。すなわち、ポリカルボン酸類と酢酸
ビニル重合体とを、両者に共通の溶媒に溶解し、場合に
よっては、さらに上記ポリカルボン酸類に対して中和作
用を有する塩類を配合した均一溶液をつくる。他方、局
所性薬剤を溶解した溶液に吸水性高分子物質を含有させ
て薬剤を吸収させたのち乾燥させ局所性薬剤含有吸水性
高分子物質をつくる。場合によっては、上記局所性薬剤
含有吸水性高分子物質を水溶性高分子、抗唾液性高分子
、腸溶性高分子で被覆する。つぎに、このようにして得
られた局所性薬剤含有吸水性高分子物質を上記ポリカル
ボン酸類と酢酸ビニル重合体との均一溶液に所定量配合
し分散させ、これを迅速に流延し乾燥してフィルム状付
着体化することにより製造することができる。この製造
法によれば非常に薄いフィルム状体を容易に形成しうる
という利点がある。

上記ポリカルボン酸類の代表的なものを例示すると、ア
クリル酸重合体、メタクリル酸重合体。

無水マレイン酸重合体があげられ、単独でもしくは併せ
て使用することができる。上記アクリル酸重合体の具体
例として、アクリル酸単独重合体の他に、アクリル酸ブ
チル、アクリル酸−２−エチルヘキシル等のアクリル酸
エステル類や、メタクリル酸メチル等のメタクリル酸エ
ステル類ならびに酢酸ビニルなどのビニルモノマーとの
共重合体や、カルボキシビニルポリマーのような共重合
体があげられる。また、メタクリル酸重合体の具体例と
しては、メタクリル酸単独重合体の他に、アクリル酸重
合体の場合と同様な共重合体があげられ、無水マレイン
酸重合体の具体例としては、メチルビニルエーテル等と
の共重合体があげられる。なお、上記各具体例に例示し
た化合物は単独使用だけでなく混合使用できることはい
うまでもない。これらのポリカルボン酸類において、ポ
リカルボン酸中には、−ＣＯＯＨ基が２０％以上、ポリ
無水カルボン酸中には、−ｃｏ−ｏ−ｃｏ−４が１６％
以上含まれていることが効果の上で好ましい。

また、酢酸ビニル重合体の代表的なものを例示すると、
酢酸ビニル単独重合体があげられ、それ以外にアクリル
酸エステル等のビニルモノマーと酢酸ビニルとの共重合
体および酢酸ビニル単独重合体を部分ケン化した部分ケ
ン化物もあげられる。これらは単独でもしくは併せて使
用することができる。また、これらは平均分子量（粘度
平均分子量）が６００００以上であることが好ましい。

平均分子量が６００００未満のものを用いると、上記フ
ィルム状付着体の耐水性が低下し所期の効果が得られに
くくなる。

ポリカルボン酸類に対して中和作用を有する塩類とは、
塩のみではなく、塩基も含むものであり、その代表例と
して、金属と弱酸との塩、金属の酸化物、金属の水酸化
物、アミン等およびそれらの混合物があげられる。金属
と弱酸との塩の具体例として、ナトリウム、カリウム、
カルシウム。

マグネシウム等と、酢酸、乳酸、クエン酸等のカルボン
酸との塩があげられ、金属の酸化物の具体例としては、
酸化亜鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシウムがあげら
れる。また、金属の水酸化物の具体例としては、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸
化マグネシウム等があげられ、アミンの具体例としては
、トリエタノールアミン、ジイソプロパツールアミン等
があげられる。上記に具体的に例示した化合物は単独で
もしくは併用しうるちのである。このような塩類の好ま
しい配合量は、塩または塩基の種類によって大幅に異な
る。多価の金属塩を使用する場合には、フィルム状付着
体中のポリカルボン酸類に対して、０．２〜０．８当量
配合することが好ましく、その量が０．２当量を下回る
と、損傷部位（損傷粘膜）に対する刺激性低減効果が不
充分となり、０．８当量を上回ると、充分な付着持続性
が得られにくくなる。また、−価の金属塩あるいは一価
の塩基を使用する場合には、フィルム状付着体中のポリ
カルボン酸類に対して、０．０３〜０．２当景配合する
ことが好ましく、その量が０．０３当量を下回ると損傷
部位に対する刺激性低減効果が不充分となり、０．２当
量を上回るとフィルム状付着体の耐水性が低下して充分
な付着力が得られにくくなるからである。

上記ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体の共通溶媒と
しては、■メタノール、エタノール等の低級アルコール
、および■これと可溶なアセトン、酢酸エチル等の有機
溶媒との混合物であって低級アルコールを主成分とする
もの、ならびに■上記混合物または低級アルコールにさ
らに水を添加混合したものがあげられる。上記■の溶媒
に関しては、アセトン、酢酸エチル等の有機溶媒の含有
量を３０％以下に制限することが好ましい。３０％を超
えるとポリカルボン酸類の溶解が困難になるからである
。上記■の溶媒に関しては、水の含有量を３０％以下に
制限することが好ましい。水の含有量が３０％を超える
と酢酸ビニル重合体の溶解が困難になる傾向がみられる
からである。

このようにして口腔内製剤を製造する場合において、ポ
リカルボン酸類と酢酸ビニル重合体との混合比率は、下
記の式で求められるＡ値が１５〜５５の範囲内になるよ
うに規制することが好ましい。

Ａ値が大きくなる程、フィルム状付着体の、粘膜に対す
る付着力は大きくなるが、付着持続性は低下する傾向を
示し、逆にＡ値が小さくなる程付着力は小さくなるが、
付着持続性は増加する傾向を示す。そして、上記Ａ値が
１５を下回ると、充分な付着力が得られに（くなり、ま
た、５５を上回ると、充分な付着持続性が得られにくく
なる。

したがって、Ａ値が１５〜５５の範囲内になるようポリ
カルボン酸類と酢酸ビニル重合体の混合比率を規制する
ことが好ましい。ポリカルボン酸類としてポリアクリル
酸を使用した場合を例にとって説明すると、フィルム状
付着体中に占めるポリアクリル酸の割合が２４〜８８％
の範囲にあれば、Ａ値が上記範囲内に入るのであり、好
ましい結果が得られるようになる。

また、上記ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体とを共
通溶媒に溶解する際、両者が充分溶解するように配慮す
ることが必要である。この場合、ポリカルボン酸類、酢
酸ビニル重合体等の高分子物質の濃度は特に制限を受け
るものではないが、高分子物質の濃度が高くなりすぎる
と、溶液粘度が大きくなり、これを流延フィルム状化す
る際、困難になる傾向がみられるため高分子物質の濃度
が４０％を超えないように配慮することが好ましい。

ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体を溶解しこれに局
所性薬剤含有吸水性高分子物質を前記のように配合した
溶液の流延乾燥フィルム状付着体化は、剥離処理を行っ
たポリエチレンラミネート紙などの適当なフィルム上に
上記溶液を流延したのち、乾燥器あるいは乾燥塔などの
高温空気浴を使用することによって迅速に乾燥しフィル
ム状化することにより行うことができる。適正な乾燥時
間あるいは乾燥温度は、共通溶媒の組成、溶液中の固形
分濃度、流延厚さ等によって異なるが、−般に６０℃か
ら１２０℃の温度で、１分から２０分程度乾燥すること
が好ましい。

このようにして非常に薄いフィルム状付着体が得られる
。このフィルム状付着体は、そのままこの発明の口腔内
製剤となりうるものである。この場合、上記フィルム状
付着体の厚みは流延量等の制御により調整しうるちので
あり、１（）〜１００μｍの範囲内に規制することが好
ましい。厚みが１０μｍ未満になると充分な付着特性の
発現が困難となり、１００μｍを超えると使用に際して
口中異物怒を与え、またフィルム状付着体の柔軟性が損
なわれる傾向がみられるからである。

上記のように、この発明の口腔内製剤は、フィルム状付
着体だけでも構成されうるものであるが、これと柔軟な
フィルム状支持体とを組み合わせても構成することがで
きる。

この組合せ物の製造法について説明すると、この組合せ
物は、前記のようにしてフィルム状付着体を製造し、こ
れを、熱圧着、接着剤使用等の通常の方法で、柔軟なフ
ィルム状支持体に貼り合わせることにより製造でき、ま
たフィルム状付着体の製造に使用する配合物を上記柔軟
なフィルム状支持体の上に流延し、フィルム状付着体の
製造と柔軟なフィルム状支持体との貼り合わせを同時に
行うことによっても製造することができる。後者のよう
にするときには熱圧着、接着作業が不要になり製造の簡
易化を実現しうるという利点がある。

上記柔軟なフィルム状支持体としては、水不透過性のも
のを用いることが好ましい。その代表的なものを例示す
ると、ポリエチレン、酢酸ビニル樹脂、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリウレタンなどの
プラスチックフィルム、アルミ箔、すず箔などの金属箔
、布や紙とプラスチックフィルムとのラミネートフィル
ムなどがあげられる。なかでも、安全性、使用域の点で
、ポリエチレン、酢酸ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体などのプラスチックフィルムを用いることが
好ましい。このような柔軟なフィルム状支持体は、厚み
が１０〜１００μｍのものを用いることが、取扱い性や
使用時に異物感を与えないという点で好ましく、上記柔
軟なフィルム状支持体とフィルム状付着体との一体化物
は、厚みを３０〜１５０μ僧の範囲内に規制することが
好ましい。すなわち、厚みが３０μｍ未満では取扱い性
や操作性が悪くなり、１５０μＩを超えると使用時に異
物感を与える傾向がみられるからである。

上記のようにフィルム状付着体と柔軟なフィルム状支持
体とを一体化して得られる口腔内製剤は、フィルム状付
着体の作用により、口腔内粘膜に対して強力に付着し、
長時間の付着持続力を発現するのであるが、上記柔軟な
フィルム状支持体を一体化していることにより、口腔内
製剤の強度が増し使用しやすくなると同時に、フィルム
状支持体の作用により背面に食物等の異物が付着するこ
とが防止される等の効果がさらに得られる。そして、柔
軟なフィルム状体として水不透過性のものを用いること
により、背面からの水分の侵入を防ぎ付着持続時間の延
長を実現できる等の効果がさらに得られるようになるの
である。

なお、この発明の口腔内製剤の、フィルム状付着体また
はフィルム状支持体に、その付着性を妨げない範囲で着
色料、香味料、軟化剤などを配合することは自由である
。例えば、上記付着体、支持体ともに無色である場合に
は、その一方に着色料を配合すると、製剤の表裏が明確
になり使いやすいという利点が得られるようになる。

以上のように、この発明の口腔内製剤は、ポリカルボン
酸類と酢酸ビニル重合体との相溶物であって局所性薬剤
含有吸水性高分子物質が分散されているものを柔軟な薄
いフィルム状に形成し、これをフィルム状付着体として
用いているため、フィルム状付着体だけからなるもの、
およびこれと柔軟なフィルム状支持体とを一体化したも
のの双方とも、柔軟性に富んでいるのであり、口腔内に
貼付すると、口腔内の水分を吸収してさらに軟化する。

したがって口腔内のどの部分（歯面も含む）に対しても
容易にフィツトし、強力な付着力と長時間の付着持続力
を発現する。特にこの発明の口腔内製剤は、局所性薬剤
含有吸水性高分子物質が上記相溶物に分散含有されてい
るため、口腔内粘膜に対する付着力が著しく向上してお
り、口腔内損傷部位であって出血をしているような部位
に対してもまた唾液分泌量の多い場合であっても良好に
付着し、長時間の被覆保護を実現しうると同時に、上記
高分子物質に含有されている局所性薬剤の作用により口
腔内損傷部位等に対する治癒効果等を奏するようになる
。

〔発明の効果〕

この発明の口腔内製剤は、以上のように構成されている
ため、口腔内粘膜に対する付着力が著しく向上しており
、出血状態の損傷部位等に対しても良好に付着し、含有
局所性薬剤の保護作用と相俟って長時間の被覆保護およ
び損傷部位等の治癒効果を実現しうるのであり、また唾
液分泌量の多い場合にも付着可能であって長時間の被覆
保護を実現しうる。しかも、上記口腔内製剤は柔軟であ
って使用に際して軽（押し付けるだけで口腔内粘膜の膜
面等に沿って変形し付着するものであり、口腔内のあら
ゆる個所に貼付可能で極めて実用的である。

つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。

〔実施例１〕 ポリカルボン酸類としてカルボキシビニルポリマーを用
い、これの４．７重量部（以下「部」と略す）と酢酸ビ
ニル樹脂（戸＝ｉ１５００）４．７部とを両者の共通溶
媒であるメタノール９０部に投入し、さらにジイソプロ
パツールアミン０．６部を投入し混合溶解して均一な溶
液をつくった。

他方、上記とは別にトラネキサムｌｔＯ，ｏ１部を水５
部に溶解し、これにビニルアルコールアクリル酸塩共重
合体０．９９部を加え、トラネキサム酸および水を吸収
させたのち５０℃で乾燥し、水分を除去し局所性薬剤含
有吸水性高分子物質を製造した。

つぎに、これを上記均一な溶液に配合しできるだけ均一
に分散させた。ついで、この分散液を、剥離処理したポ
リエチレンラミネート紙の上に流延し８０℃の乾燥機中
で８分間乾燥して厚み８０μｍのフィルム状付着体をつ
くった。このようにして得られたフィルム状付着体を厚
み４０μｍの酢酸ビニル樹脂フィルムと１００℃で熱圧
着して口腔内製剤を得た。

このようにして得られた口腔内製剤を抜糸術後の患者の
抜糸部に貼付したところ、止血効果が認められた。

〔実施例２〕 実施例１と同様にして局所性薬剤含有吸水性高分子物質
をつくり、得られたものに対してフローコーターで濃度
２％のヒドロキシプロピルセルロースエタノール溶液を
噴霧し被覆した。それ以外は実施例１と同様にして口腔
内製剤を得た。

得られた口腔内製剤を実施例１と同様、抜糸術後の患者
の抜糸部に貼付したところ、顕著な止血効果が認められ
た。

〔実施例３〕 下記の原料を下記に示す割合で準備した。

カルボキシビニルポリマー　　３．４部酢酸ビニル樹脂
（戸γ１０００）　　　８．４部クエン酸３　ｐＪ　ａ
　　　　　　　　０．２部メタノール　　　　　　　　
７１．０部精製水　　　　１７．０部 上記成分原料を混合し均一な溶液を得た。

他方、上記とは別にアズレン０．３部を水１２部に溶解
し、これに架橋ポリアクリル酸塩からなる吸水性高分子
物質１．７部を加え、アズレンおよび水を吸収させ、８
０℃で水を除去し局所性薬剤含有吸水性高分子物質を得
た。つぎに、これを前記均一な溶液に添加し、できるだ
け均一に攪拌した、そして、得られた混合溶液をポリエ
チレンラミネート紙の上に流延し８０℃の乾燥機中で１
５分間乾燥し、厚み２００Ｉｊｍのフィルム状付着体を
得た。つぎに、これを厚み１５μｍのアルミ箔に１００
℃で熱圧着し、口腔内製剤を製造した。

このようにして得られた口腔内製剤をアフタ性口内炎患
者の患部に貼付したところ、アフタの消失が認められた
。

〔実施例４〕 実施例３と同様にして局所性薬剤含有吸水性高分子物質
をつくり、得られた高分子物質に濃度１％のヒドロキシ
プロピルメチルセルロースフタレート塩化メチレン溶液
を噴霧し被覆した。これを用いた以外は実施例３と同様
にして口腔内製剤を得た。

このようにして得られた口腔内製剤を実施例３と同様、
アフタ性口内炎患者の患部に貼付したところ、アフタの
消失が認められた。

〔比較例１〕 局所性薬剤含有吸水性高分子物質の使用を取り止めた以
外は実施例１と同様にして、ポリカルボン酸類と酢酸ビ
ニル重合体とが相溶状態になっているフィルムからなる
口腔内製剤を得た。

〔比較例２〕 実施例１と同様にしてポリカルボン酸類と酢酸ビニル樹
脂との混合溶液をつくり、これにトラネキサム酸０．０
１部を少量のメタノールに溶解した溶液を添加し均一な
溶液とした。これを用い、実施例１と同様の方法でフィ
ルム状付着体をつくり、これを口腔内製剤とした。

〔比較例３〕 実施例３と同様にしてポリカルボン酸類と酢酸ビニル樹
脂との混合溶液をつくり、これにアズレン０．３部を少
量のメタノールに溶解した溶液を加えて均一な状態とし
たのち、実施例３と同様にしてポリエチレンラミネート
紙の上に流延し口腔内製剤を得た。

以上の実施例および比較例で得られた口腔内製剤につい
て特性試験を行った。その結果を次表に示した。

（以下余白） 上記の表から明らかなように、局所性薬剤含有吸水性高
分子物質を含んだ口腔内製剤は、含んでいないものに比
べて付着時間が長く、それに伴い薬物の放出時間も延び
ている。したがって、健常人を対象にした実用化試験に
おいても有効性が示されている。さらに、唾液分泌の多
い流延症の小。

者や術後出血が認められる患者に対しては特に有効であ
ることがわかる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）フィルム状付着体を構造の主体とする口腔内製剤
   において、上記フィルム状付着体が、ポリカルボン酸お
   よびポリ無水カルボン酸の少なくとも一方と酢酸ビニル
   重合体とが相溶状態になつている柔軟なフィルム状体で
   あつて、局所性薬剤含有吸水性高分子物質が分散されて
   いるものによつて構成されていることを特徴とする口腔
   内製剤。
2. （２）局所性薬剤含有吸水性高分子物質の分散量が、フ
   ィルム状付着体の２０重量％未満に設定されている特許
   請求の範囲第１項記載の口腔内製剤。