JPS6355543B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6355543B2 JPS6355543B2 JP22013782A JP22013782A JPS6355543B2 JP S6355543 B2 JPS6355543 B2 JP S6355543B2 JP 22013782 A JP22013782 A JP 22013782A JP 22013782 A JP22013782 A JP 22013782A JP S6355543 B2 JPS6355543 B2 JP S6355543B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- fluorine
- atom
- group
- thermoplastic resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、成形性に優れた熱可塑性樹脂組成物
に関する。更に詳しくは、−SO3M基を有する含
弗素ポリマー及びパーフロロアルキルスルホン酸
塩を配合してなる熱可塑性樹脂組成物に関する。 ポリオレフインを含め熱可塑性樹脂には、通常
成形性改良のため滑剤が配合されている。一方、
製品のブロツキング防止を除けば、一般に製品表
面へ滑剤が滲み出る（ブリード・アウト）こと
は、製品表面の汚れや該製品と触れるものを汚染
することにもなるので、できる限りブリード・ア
ウトの少ない滑剤が望まれており、また多量の滑
剤配合は、ブリード・アウトを起こすことにもな
るので、少量の配合量で効果が大きい滑剤が望ま
れている。とくにポリオレフインでは高分子量化
あるいは狭分子量化することにより、機械的強
度、光学特性を改良することが試みられており、
高分子量化あるいは狭分子量化されたポリオレフ
インは通常のポリオレフインに比べて押出加工性
に劣り、一般に用いられている高級脂肪酸、高級
脂肪酸のアルカリ金属塩あるいはアルカリ土類金
属塩等の滑剤では低速での成形を余儀無くされ、
滑剤効果に優れた滑剤の開発が望まれている。 本発明者等は、かかる観点から少量の配合で滑
性効果が優れる滑剤について検討した結果、−
SO3M基を有する含弗素ポリマーとパーフロロア
ルキルスルホン酸塩の混合物を見出し本発明に到
達した。 すなわち本発明は、熱可塑性樹脂(A)：100重量
部に対して−SO3M基（但し、Ｍはアルカリ金属
を表わす）を有する含弗素ポリマー(B)とパーフロ
ロアルキルスルホン酸塩(C)の重量比98：２ないし
20：80の混合物を0.001ないし1.0重量部混合して
なることを特徴とする成形性に優れた熱可塑性樹
脂組成物を提供するものである。 本発明に用いる−SO3M基（但し、Ｍはアルカ
リ金属を表わす）を有する含弗素ポリマー(B)の代
表的なものは、一般式(1) CR1R2＝CX1−（CFX2）l−（OCF2CFY1）n −（Ｏ）o−（CFY2）p−SO3M1 …(1) （但し、式中ｌは０または１〜４の整数を表わ
し、ｍは０または１〜４の整数を表わし、ｎは０
または１を表わし、ｐは０または１ないし12の整
数を表わし、R1及びR2はそれぞれＦ原子または
Ｈ原子を表わし、X1はＦ原子、cl原子または−
CF3基を表わし、X2はＦ原子または−CF3基を表
わし、Y1はＦ原子または−CF3基を表わし、Y2
はＦ原子または炭素数１ないし10個のパーフルオ
ロアルキル基を表わし、M1はアルカリ金属を表
わす）で表わされる含弗素ビニル化合物−Ｉの単
独重合体もしくは、該化合物と一般式CFR3＝
CR4R5（但し、R3はＨ原子またはＦ原子を表わ
し、R4及びR5はＦ原子、cl原子、Ｈ原子または
−CF3基を表わす）で表わされる、例えば四弗化
エチレン、三弗化塩化エチレン、六弗化プロピレ
ン、三弗化エチレン、弗化ビニリデン等の弗素化
したα−オレフイン化合物、一般式CH2＝CR6R7
（但し、R6、R7はＨ原子、炭素数１ないし10のア
ルキル基または芳香核を表わす）で表わされる、
例えばエチレン、プロピレン、１−ブテン、イソ
ブチレン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘ
プテン、３−メチル−１−ブテン、４−メチル−
１−ペンテン、スチレン、α−メチルスチレン等
のオレフイン化合物、一般式CF2＝CFOR8（但し、
R8は炭素数１ないし10のパーフルオロアルキル
基を表わす）で表わされるフルオロビニルエーテ
ル、もしくはCF2＝CF−CF＝CF2、 CF2＝CFO（CF2）1〜4OCF＝CF2等のフルオロジビ
ニル化合物等の共重合体であり、好ましくは置換
基が全てＦ原子である−SO3M基を有するパーフ
ルオロポリマーである。 またパーフロロアルキルスルホン酸塩(C)とは一
般式(2) RfSO3M2 …(2) （但し、式中Rfは炭素数４〜18のパーフロロア
ルキル基、M2はアルカリ金属またはアンモニウ
ムを表わす。） で表わされる含弗素低分子量化合物である。 前記含弗素ポリマー(B)およびパーフロロアルキ
ルスルホン酸塩(C)を配合する熱可塑性樹脂(A)は、
加熱時に流動性を示す樹脂であればとくに限定さ
れず、具体的には、例えば低密度ポリエチレン
（高圧法、中・低圧法）、中密度ポリエチレン、高
密度ポリエチレン、ポリプロピレン（ホモ、ラン
ダム共重合体、ブロツク共重合体）、ポリブテン、
ポリ４−メチル−１−ペンテン等のポリオレフイ
ン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・
アクリル酸共重合体、エチレン・ビニルアルコー
ル共重合体等のエチレン共重合体、ポリ塩化ビニ
ル、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重合体等の塩
化ビニル系重合体、ポリアミド、ポリエステル、
ポリカーボネート、ポリスチレン、ABS等が挙
げられる。 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂
(A)：100重量部に対して、含弗素ポリマー(B)とパ
ーフロロアルキルスルホン酸塩(C)の重量比98：２
ないし20：80の混合物を0.001ないし1.0重量部、
好ましくは0.005ないし0.8重量部配合してなる組
成物である。含弗素ポリマー(B)とパーフロロアル
キルスルホン酸塩(C)との混合物の配合量が0.001
重量部未満では成形加工性の改善あるいは成形品
の表面状態の改善効果が小さく、1.0重量部を越
えると押出機スクリユー部でのすべりが増大し押
出成形性が不安定となり、また成形品表面へのブ
リード・アウトを生じ易くなるので好ましくな
い。一方含弗素ポリマー(B)とパーフロロアルキル
スルホン酸塩(C)との重量比が上記範囲以外では併
用効果が認められない。 本発明の熱可塑性樹脂組成物を得るには、種々
公知の方法が採り得る。具体的には、例えば各成
分をリボンブレンダー、Ｖ−ブレンダー、タンブ
ラーブレンダー、ヘンシエルミキサー等で混合後
押出機で造粒する方法、あるいは単軸押出機、多
軸押出機、ニーダー、バンバリミキサー、ロール
等で溶融混練し、造粒あるいは粉砕する方法等が
挙げられる。 本発明の熱可塑性樹脂組成物には、耐候安定
剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブ
ロツキング剤、スリツプ剤、顔料、染料、核剤、
無機あるいは有機の充填材、補強材等通常熱可塑
性樹脂に添加して使用される各種配合剤を本発明
の目的を損わない範囲で配合しておいてもよい。 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、前述の如く、
従来の組成物に比べて、滑性効果に優れているの
で、高剪断応力下あるいは高剪断速度下において
も押出機の負荷を招くことなく、成形品外観に優
れた成形品を得ることができ、また従来通常の成
形速度においても、成形品表面の肌荒れを来たし
て、低速域での成形を余儀なくされていた狭分子
量分布及び／または低メルトフローレートのポリ
オレフインの通常の成形速度下は勿論の事、高速
度下での成形でも良好な外観の成形品を得ること
ができる等の特徴を有している。 次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限りこれら
の例に何ら制約されるものではない。 実施例 １〜７ メルトフローレート：0.9ｇ／10min、密度：
0.954ｇ／cm3の高密度ポリエチレン（商品名ハイ
ゼツクス 5000S、三井石油化学工業(株)製）：100
重量部に耐熱安定剤としてジラウリルチオジプロ
ピオネート及び３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエンを各々0.3重量部及び0.1重量部
を配合し、さらに含弗素ポリマー(B)として、 なる構造を持つ化合物（商品名ナフイオン
（Nafion）501、デユポン(株)製）及びパーフロロ
アルキルスルホン酸塩(C)として、パーフロロオク
チルスルホン酸カリウム（C8F17SO3K）又はパ
ーフロロオクチルスルホン酸ナトリウム
（C8F17SO3Na）の混合物を配合し、押出機で溶
融混合して組成物を得た。これらの(B)と(C)の混合
比及び配合量は第１表に示す。次いで該組成物を
用いて、20mmφ押出機にノズル径Ｄ＝１mmφ、
Ｌ／Ｄ＝15のノズルを取付け、フルフライトタイ
プのスクリユーを用いて、樹脂温度260℃でスク
リユー回転数を変えてモノフイラメントの押出成
形を行ない、押出量（ｇ／min）に対する押出圧
力（Kg／cm2）を測定し、且つモノフイラメントの
表面平滑性を観察した。第１表には、押出量10
ｇ／minにおける押出圧力P10（Kg／cm2）及び押出
量20ｇ／minにおける押出圧力P20（Kg／cm2）を示
す。これらの値が小さいほど滑剤効果が良好であ
る。また押出量10ｇ／min及び20ｇ／minにおけ
るモノフイラメントの表面平滑性を表面が滑らか
で光沢のあるものを〇、表面が荒れているものを
×で示した。 比較例 １〜４ 配合化合物として何も用いないか、ナフイオン
501、C8F17SO3K、C8F17SO3Naをそれぞれ単独
で配合した他は、実施例１と同様にテストした。
結果を第１表に示す。
に関する。更に詳しくは、−SO3M基を有する含
弗素ポリマー及びパーフロロアルキルスルホン酸
塩を配合してなる熱可塑性樹脂組成物に関する。 ポリオレフインを含め熱可塑性樹脂には、通常
成形性改良のため滑剤が配合されている。一方、
製品のブロツキング防止を除けば、一般に製品表
面へ滑剤が滲み出る（ブリード・アウト）こと
は、製品表面の汚れや該製品と触れるものを汚染
することにもなるので、できる限りブリード・ア
ウトの少ない滑剤が望まれており、また多量の滑
剤配合は、ブリード・アウトを起こすことにもな
るので、少量の配合量で効果が大きい滑剤が望ま
れている。とくにポリオレフインでは高分子量化
あるいは狭分子量化することにより、機械的強
度、光学特性を改良することが試みられており、
高分子量化あるいは狭分子量化されたポリオレフ
インは通常のポリオレフインに比べて押出加工性
に劣り、一般に用いられている高級脂肪酸、高級
脂肪酸のアルカリ金属塩あるいはアルカリ土類金
属塩等の滑剤では低速での成形を余儀無くされ、
滑剤効果に優れた滑剤の開発が望まれている。 本発明者等は、かかる観点から少量の配合で滑
性効果が優れる滑剤について検討した結果、−
SO3M基を有する含弗素ポリマーとパーフロロア
ルキルスルホン酸塩の混合物を見出し本発明に到
達した。 すなわち本発明は、熱可塑性樹脂(A)：100重量
部に対して−SO3M基（但し、Ｍはアルカリ金属
を表わす）を有する含弗素ポリマー(B)とパーフロ
ロアルキルスルホン酸塩(C)の重量比98：２ないし
20：80の混合物を0.001ないし1.0重量部混合して
なることを特徴とする成形性に優れた熱可塑性樹
脂組成物を提供するものである。 本発明に用いる−SO3M基（但し、Ｍはアルカ
リ金属を表わす）を有する含弗素ポリマー(B)の代
表的なものは、一般式(1) CR1R2＝CX1−（CFX2）l−（OCF2CFY1）n −（Ｏ）o−（CFY2）p−SO3M1 …(1) （但し、式中ｌは０または１〜４の整数を表わ
し、ｍは０または１〜４の整数を表わし、ｎは０
または１を表わし、ｐは０または１ないし12の整
数を表わし、R1及びR2はそれぞれＦ原子または
Ｈ原子を表わし、X1はＦ原子、cl原子または−
CF3基を表わし、X2はＦ原子または−CF3基を表
わし、Y1はＦ原子または−CF3基を表わし、Y2
はＦ原子または炭素数１ないし10個のパーフルオ
ロアルキル基を表わし、M1はアルカリ金属を表
わす）で表わされる含弗素ビニル化合物−Ｉの単
独重合体もしくは、該化合物と一般式CFR3＝
CR4R5（但し、R3はＨ原子またはＦ原子を表わ
し、R4及びR5はＦ原子、cl原子、Ｈ原子または
−CF3基を表わす）で表わされる、例えば四弗化
エチレン、三弗化塩化エチレン、六弗化プロピレ
ン、三弗化エチレン、弗化ビニリデン等の弗素化
したα−オレフイン化合物、一般式CH2＝CR6R7
（但し、R6、R7はＨ原子、炭素数１ないし10のア
ルキル基または芳香核を表わす）で表わされる、
例えばエチレン、プロピレン、１−ブテン、イソ
ブチレン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘ
プテン、３−メチル−１−ブテン、４−メチル−
１−ペンテン、スチレン、α−メチルスチレン等
のオレフイン化合物、一般式CF2＝CFOR8（但し、
R8は炭素数１ないし10のパーフルオロアルキル
基を表わす）で表わされるフルオロビニルエーテ
ル、もしくはCF2＝CF−CF＝CF2、 CF2＝CFO（CF2）1〜4OCF＝CF2等のフルオロジビ
ニル化合物等の共重合体であり、好ましくは置換
基が全てＦ原子である−SO3M基を有するパーフ
ルオロポリマーである。 またパーフロロアルキルスルホン酸塩(C)とは一
般式(2) RfSO3M2 …(2) （但し、式中Rfは炭素数４〜18のパーフロロア
ルキル基、M2はアルカリ金属またはアンモニウ
ムを表わす。） で表わされる含弗素低分子量化合物である。 前記含弗素ポリマー(B)およびパーフロロアルキ
ルスルホン酸塩(C)を配合する熱可塑性樹脂(A)は、
加熱時に流動性を示す樹脂であればとくに限定さ
れず、具体的には、例えば低密度ポリエチレン
（高圧法、中・低圧法）、中密度ポリエチレン、高
密度ポリエチレン、ポリプロピレン（ホモ、ラン
ダム共重合体、ブロツク共重合体）、ポリブテン、
ポリ４−メチル−１−ペンテン等のポリオレフイ
ン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・
アクリル酸共重合体、エチレン・ビニルアルコー
ル共重合体等のエチレン共重合体、ポリ塩化ビニ
ル、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重合体等の塩
化ビニル系重合体、ポリアミド、ポリエステル、
ポリカーボネート、ポリスチレン、ABS等が挙
げられる。 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂
(A)：100重量部に対して、含弗素ポリマー(B)とパ
ーフロロアルキルスルホン酸塩(C)の重量比98：２
ないし20：80の混合物を0.001ないし1.0重量部、
好ましくは0.005ないし0.8重量部配合してなる組
成物である。含弗素ポリマー(B)とパーフロロアル
キルスルホン酸塩(C)との混合物の配合量が0.001
重量部未満では成形加工性の改善あるいは成形品
の表面状態の改善効果が小さく、1.0重量部を越
えると押出機スクリユー部でのすべりが増大し押
出成形性が不安定となり、また成形品表面へのブ
リード・アウトを生じ易くなるので好ましくな
い。一方含弗素ポリマー(B)とパーフロロアルキル
スルホン酸塩(C)との重量比が上記範囲以外では併
用効果が認められない。 本発明の熱可塑性樹脂組成物を得るには、種々
公知の方法が採り得る。具体的には、例えば各成
分をリボンブレンダー、Ｖ−ブレンダー、タンブ
ラーブレンダー、ヘンシエルミキサー等で混合後
押出機で造粒する方法、あるいは単軸押出機、多
軸押出機、ニーダー、バンバリミキサー、ロール
等で溶融混練し、造粒あるいは粉砕する方法等が
挙げられる。 本発明の熱可塑性樹脂組成物には、耐候安定
剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブ
ロツキング剤、スリツプ剤、顔料、染料、核剤、
無機あるいは有機の充填材、補強材等通常熱可塑
性樹脂に添加して使用される各種配合剤を本発明
の目的を損わない範囲で配合しておいてもよい。 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、前述の如く、
従来の組成物に比べて、滑性効果に優れているの
で、高剪断応力下あるいは高剪断速度下において
も押出機の負荷を招くことなく、成形品外観に優
れた成形品を得ることができ、また従来通常の成
形速度においても、成形品表面の肌荒れを来たし
て、低速域での成形を余儀なくされていた狭分子
量分布及び／または低メルトフローレートのポリ
オレフインの通常の成形速度下は勿論の事、高速
度下での成形でも良好な外観の成形品を得ること
ができる等の特徴を有している。 次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限りこれら
の例に何ら制約されるものではない。 実施例 １〜７ メルトフローレート：0.9ｇ／10min、密度：
0.954ｇ／cm3の高密度ポリエチレン（商品名ハイ
ゼツクス 5000S、三井石油化学工業(株)製）：100
重量部に耐熱安定剤としてジラウリルチオジプロ
ピオネート及び３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエンを各々0.3重量部及び0.1重量部
を配合し、さらに含弗素ポリマー(B)として、 なる構造を持つ化合物（商品名ナフイオン
（Nafion）501、デユポン(株)製）及びパーフロロ
アルキルスルホン酸塩(C)として、パーフロロオク
チルスルホン酸カリウム（C8F17SO3K）又はパ
ーフロロオクチルスルホン酸ナトリウム
（C8F17SO3Na）の混合物を配合し、押出機で溶
融混合して組成物を得た。これらの(B)と(C)の混合
比及び配合量は第１表に示す。次いで該組成物を
用いて、20mmφ押出機にノズル径Ｄ＝１mmφ、
Ｌ／Ｄ＝15のノズルを取付け、フルフライトタイ
プのスクリユーを用いて、樹脂温度260℃でスク
リユー回転数を変えてモノフイラメントの押出成
形を行ない、押出量（ｇ／min）に対する押出圧
力（Kg／cm2）を測定し、且つモノフイラメントの
表面平滑性を観察した。第１表には、押出量10
ｇ／minにおける押出圧力P10（Kg／cm2）及び押出
量20ｇ／minにおける押出圧力P20（Kg／cm2）を示
す。これらの値が小さいほど滑剤効果が良好であ
る。また押出量10ｇ／min及び20ｇ／minにおけ
るモノフイラメントの表面平滑性を表面が滑らか
で光沢のあるものを〇、表面が荒れているものを
×で示した。 比較例 １〜４ 配合化合物として何も用いないか、ナフイオン
501、C8F17SO3K、C8F17SO3Naをそれぞれ単独
で配合した他は、実施例１と同様にテストした。
結果を第１表に示す。
【表】
実施例８〜11及び比較例５〜７
メルトフローレート：1.2ｇ／10minのポリプ
ロピレン（商品名三井石油化学ポリプロ Ｊ−
300三井石油化学工業(株)製）100重量部に耐熱安定
剤としてイルガノツクス1010（チバガイギー製）
及び３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシト
ルエンを各々0.1重量部及び0.1重量部を配合し、
さらに含弗素化合物を第２表に示す量配合して、
実施例１と同様の方法で260℃で押出成形を行な
い、滑剤効果を調べた。結果を第２表に示す。
ロピレン（商品名三井石油化学ポリプロ Ｊ−
300三井石油化学工業(株)製）100重量部に耐熱安定
剤としてイルガノツクス1010（チバガイギー製）
及び３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシト
ルエンを各々0.1重量部及び0.1重量部を配合し、
さらに含弗素化合物を第２表に示す量配合して、
実施例１と同様の方法で260℃で押出成形を行な
い、滑剤効果を調べた。結果を第２表に示す。
【表】
実施例12〜15及び比較例８〜10
ポリスチレン（商品名トーポレツクス
525、
三井東圧化学(株)製）に耐熱安定剤としてイルガノ
ツクス1010（チバガイギー製）及びサンドスタブ
Ｐ−EPQ（サンド製）を各々0.1重量部及び0.1重
量部配合し、さらに第３表に示す含弗素化合物を
配合して、実施例１と同様のテストを成形温度
200℃で行なつた。結果を第３表に示す。
三井東圧化学(株)製）に耐熱安定剤としてイルガノ
ツクス1010（チバガイギー製）及びサンドスタブ
Ｐ−EPQ（サンド製）を各々0.1重量部及び0.1重
量部配合し、さらに第３表に示す含弗素化合物を
配合して、実施例１と同様のテストを成形温度
200℃で行なつた。結果を第３表に示す。
Claims (1)
- １ 熱可塑性樹脂(A)：100重量部に対して、−
SO3M基（但し、Ｍはアルカリ金属を表わす）を
有する含弗素ポリマー(B)とパーフロロアルキルス
ルホン酸塩(C)の重量比98：２ないし20：80の混合
物を0.001ないし1.0重量部配合してなることを特
徴とする熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22013782A JPS59113058A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22013782A JPS59113058A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59113058A JPS59113058A (ja) | 1984-06-29 |
| JPS6355543B2 true JPS6355543B2 (ja) | 1988-11-02 |
Family
ID=16746476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22013782A Granted JPS59113058A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59113058A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991005013A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer process aids containing functional groups |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4925890A (en) * | 1988-03-08 | 1990-05-15 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Process for processing thermoplastic polymers |
| WO1998023686A1 (en) * | 1996-11-29 | 1998-06-04 | Kureha Kagaku Kogyo K.K. | Semiconductive resin composition |
-
1982
- 1982-12-17 JP JP22013782A patent/JPS59113058A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991005013A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer process aids containing functional groups |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59113058A (ja) | 1984-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3125547A (en) | Extrudable composition consisting of | |
| EP0822226B1 (en) | Thermoplastic resin composition containing polytetrafluoroethylene powder mixture | |
| CA1339520C (en) | Extrudable thermoplastic hydrocarbon polymer composition | |
| JP4567001B2 (ja) | 溶融加工可能な組成物 | |
| US3271340A (en) | Olefin polymers modified with polypropylene wax | |
| JP3330046B2 (ja) | ポリプロピレン系複合材料着色用マスターバッチ | |
| JPS6355544B2 (ja) | ||
| US4886849A (en) | Butene-1 molding resin blends | |
| CN108137880A (zh) | 含氟聚合物加工添加剂、组合物和方法 | |
| US5070129A (en) | Polyolefin composition containing fluoropolymer | |
| JPS6355543B2 (ja) | ||
| CA2565784C (en) | Polymer melt additive composition and use thereof | |
| JPH05214184A (ja) | 加工性の改良されたポリプロピレン樹脂組成物 | |
| US4568716A (en) | Fluoroelastomer composition and article | |
| US4525516A (en) | Halogenated organic peroxides in flame retardant ethylene polymer compositions | |
| JPS59176339A (ja) | ポリオレフインの成形方法 | |
| US4837275A (en) | Linear polyethylene, fluorocarbon polymer and polyalkylsiloxane compositions, and improved method of film extrusion using same | |
| US4611018A (en) | Method of processing a fluoroelastomer composition | |
| JP3494497B2 (ja) | 中空成形用ポリエチレン樹脂組成物 | |
| JPS64979B2 (ja) | ||
| JPH11181171A (ja) | ポリエチレン樹脂組成物 | |
| JP2541708B2 (ja) | 難燃性ポリプロピレン組成物 | |
| JPH1160871A (ja) | ポリオレフィン樹脂用リサイクル性向上剤、その使用法およびその製造方法 | |
| JPS58196247A (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| JP2003170420A (ja) | 無機微粒子を含有する樹脂組成物の製造方法 |