JPS6356182B2 - - Google Patents
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- JPS6356182B2 JPS6356182B2 JP59109745A JP10974584A JPS6356182B2 JP S6356182 B2 JPS6356182 B2 JP S6356182B2 JP 59109745 A JP59109745 A JP 59109745A JP 10974584 A JP10974584 A JP 10974584A JP S6356182 B2 JPS6356182 B2 JP S6356182B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- approx
- approximately
- glass
- glass according
- Prior art date
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/08—Compositions for glass with special properties for glass selectively absorbing radiation of specified wave lengths
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Vessels, Lead-In Wires, Accessory Apparatuses For Cathode-Ray Tubes (AREA)
Description
〔発明の背景〕
技術分野
本発明はコントラスト強調フイルター類および
フイルターガラス類の製造に有用な新規なガラス
組成物に関するものである。 先行技術 コントラスト強調フイルター類は約546nmの信
号視度〔Signal visibility〕を改良するためにホ
スフアー P−43 CRT(リン光体P−43陰極線
管)〔Phosphor P−43 CRT〕と共に広範に使
用されている。このようなバンドパス フイルタ
ー(クリスチヤンセン フイルター)類が、せま
いバンド幅と約5〜30%の546nmで透過ピークを
有することは、最終用途またはユーザーの選択上
好ましいことである。このピーク波長は、ほぼP
−43の主発光にある。 これらの要求に合致した種々のガラスが提唱さ
れており、例えば米国特許第4288250号のガラス
またはウエイル〔Weyl〕の「カラード グラス
イズ〔Colored Glasses〕」ソサエテイ オブ
グラス テクノロジー、シエフイールド、1978、
特に77,78および221〜229頁〔Society of Glass
Technology,Sheffield,1978,especially pp
78,79and 221〜229〕などがあり、これらのす
べての論説は本明細書中に参照することにより具
体化される。しかしながら、先行技術に係るガラ
ス類は種々の欠点を有していた。 〔発明の目的〕 従つて本発明は、狭いバンド幅での約546nmを
中心とする透過ピークを有する、改良されたコン
トラスト強調フイルターおよび表面板ガラスを提
供することを目的とする。本発明のさらに別の目
的と利点は、本明細書の一層の研究において、当
業者にとつて明らかであろう。 〔発明の構成〕 これらの諸目的は、以下の組成を有するガラス
を提供することにより達成される。
フイルターガラス類の製造に有用な新規なガラス
組成物に関するものである。 先行技術 コントラスト強調フイルター類は約546nmの信
号視度〔Signal visibility〕を改良するためにホ
スフアー P−43 CRT(リン光体P−43陰極線
管)〔Phosphor P−43 CRT〕と共に広範に使
用されている。このようなバンドパス フイルタ
ー(クリスチヤンセン フイルター)類が、せま
いバンド幅と約5〜30%の546nmで透過ピークを
有することは、最終用途またはユーザーの選択上
好ましいことである。このピーク波長は、ほぼP
−43の主発光にある。 これらの要求に合致した種々のガラスが提唱さ
れており、例えば米国特許第4288250号のガラス
またはウエイル〔Weyl〕の「カラード グラス
イズ〔Colored Glasses〕」ソサエテイ オブ
グラス テクノロジー、シエフイールド、1978、
特に77,78および221〜229頁〔Society of Glass
Technology,Sheffield,1978,especially pp
78,79and 221〜229〕などがあり、これらのす
べての論説は本明細書中に参照することにより具
体化される。しかしながら、先行技術に係るガラ
ス類は種々の欠点を有していた。 〔発明の目的〕 従つて本発明は、狭いバンド幅での約546nmを
中心とする透過ピークを有する、改良されたコン
トラスト強調フイルターおよび表面板ガラスを提
供することを目的とする。本発明のさらに別の目
的と利点は、本明細書の一層の研究において、当
業者にとつて明らかであろう。 〔発明の構成〕 これらの諸目的は、以下の組成を有するガラス
を提供することにより達成される。
【表】
本発明のガラスはまた、周知の清澄剤を周知量
で任意に含み得、例えばこれは、以下に示すよう
なものである。
で任意に含み得、例えばこれは、以下に示すよう
なものである。
代表的に、本発明のガラスは以下の特性を有す
るものである。 値 域 屈折率(nD) 1.530〜1.552 ピーク位置(nm) 540〜550 ピークにおける透過率(T)(%)
5〜30(厚みに依存) T/2のバンド幅(nm) 20〜50 熱膨張係数20゜〜300℃(℃-1)
(90〜105)×10-7 ガラス転移点Tg(℃) 450〜500 軟化温度(℃) 630〜700 作業温度(℃) 910〜1000 本発明のガラスの組成の60〜70重量%である主
成分は、SiO2(シリカ)である。これは、他の成
分により変更される、基本ガラス構造を与える。
SiO2が70%を超えると、粘度が増加するため、
作業的困難性をもたらす。シリカが過少であるこ
とは、ガラスの化学耐久性を変衰させ、そして他
の成分による他の有害な効果を有する可能性へと
つながる。 アルカリ金属酸化物(Li2O,Na2O,K2O)
は、本発明のガラスの組成の9〜23重量%を構成
する。これらの酸化物は、溶融温度を適当な範囲
へと低下させる。過剰なアルカリ金属酸化物は、
化学耐久性、コールドガラスからの部品の有効的
な、トラブルのない製造に重要な特性を変衰させ
る。過少なアルカリ金属酸化物は、溶融温度およ
び成形温度を不都合に高くする。 アルカリ土類金属酸化物(BaO,SrO,CaO)
は、本発明のガラスの組成の6〜27重量%を構成
する。これらのアルカリ土類金属酸化物は、化学
腐食に対する増加した抵抗、X線遮蔽および高屈
折率等のようないくつかの利点を与える。アルカ
リ土類金属酸化物の過剰な量は、ガラスの透明度
を損なう結晶化を引き起す。 F2,Cl2,AS2O3,Sb2O3およびNa2SO4成分
は、本発明のガラス組成中にわずか少量(0〜
2.5重量%)しか存在しないが、本質的な作用で
ある融解ガラスからの泡の除去を達成する。これ
らは、実用とされるのに十分脱泡されたガラスを
生じるように適当な量および適当な組合せで存在
する必要がある。このことは当業者に全く周知の
事実である。 その他の成分(B2O3,Al2O3およびPbO)は、
本発明のガラスの組成中に1〜7重量%で存在
し、成形のための改良された粘度、結晶化に対す
る増加された抵抗および増加された屈析率などの
ような他の有用な特性を与える。この限定範囲か
らの逸脱、1ないしそれ以上のガラスのこれらの
特性を低下させる。 本発明のガラスの組成の0.2〜14重量%を構成
する着色剤(Cr2O3,Nd2O3およびCuO)は、コ
ントラストを高める特性を与える。これらの着色
剤が過少であると、本発明のガラスは陰極線管
(CRT)のコントラストを高め得ない。一方これ
らの着色剤が過剰に存在すると、ガラスはCRT
のスクリーン上の情報の容易な読解ができないほ
どダーク〔dark〕なものとなる。それぞれの着
色剤の量は、幾分かはガラスの厚みによつて、そ
して幾分かは、ユーザーの特別の要求および選択
により決定される。これらは、恐らくは何回かの
予備実験を伴なうであろう十分に周知な研究によ
り容易に達成され得るものである。 着色剤の効果を示す透過スペクトルの代表的な
例が第1図に示される。Cr2O32.82重%量および
CuO0.60重量%を含有し、またNd2O3は含有せ
ず、その他は本明細書中に定義されるS−8005の
組成に実質的に一致するガラスでの2.80mm厚フイ
ルターは、550nmで11.5%の透過最大を44nmの
半幅と共に有している。544nmでせまい発光幅を
有するP−43リン光体の光は、このフイルターに
よつて透過される。544nmより離れた周辺光、例
えば450または650nmは、このフイルターによつ
てほとんど完全に吸収される。透過最大に近接し
た波長の周辺光、例えば525nmはまた、拡散的に
反射されるCRTフイルターへ周辺空間から入る
1度目、そして拡散反射光がフイルターを通過し
観察者へ向かう2度目と2回フイルターを通過す
るためにほとんど減衰される。分散光の輝度は、
透過バンドをさらに狭くすることによりさらに減
少され得る。さらに狭い透過バンドは本発明のガ
ラスの組成中にNd2O3を添加することで達成され
る。例えば、Cr2O31.72重量%およびCuO0.54重
量%の他にNd2O34.95重量%を含有するガラスS
−8008は3.5mm厚において、544nmで12%の最大
を持ちそして33nmの半幅を持つ透過バンドを有
する。第1図はNd2O3の存在が透過バンドをいか
にせばめるかを示している。 本発明のガラスは、ほぼP−43の主発光である
546nmの付近に中心を持つ透過ピークを有する。
さらにまた本発明の表面板ガラスは同様あるいは
全く同一のスペクトル透過特性を有しており、G
−12 フアンネル ガラス〔G−12 funnel
glass〕(G−12 漏斗状 ガラス)として一般に
知られているガラスに融着し得るものである。代
表的なG−12 フアンネル ガラスは、コーニン
グ グラス ワークス〔Corning Glass Works〕
製ガラス0120およびウエルヘイム〔Wertheim〕
製ガラスGW12を含む。本発明によるすべてのガ
ラスは、良好なX線吸収特性、例えばシヨツト
オプチカル S−8003〔Scott Optical S−8003〕
などのような公知の透明なCRT表面板ガラスの
有するX線吸収特性と比較できるものを有する。 フイルターの特性と表面板の特性との根本的相
違は後者がCRTを作製するためにG−12 フア
ンネル ガラスに融着され得ることである。充分
な融着は、熱膨張係数をフイルターに関する約
100×10-7℃-1の値から表面板に関する約91×
10-7℃-1の値へと減少させることを要求する。こ
の減少は主に、1〜3重量%ほどSiO2含量を増
加することと、アルカリ金属酸化物含量、特に
Li2O含量を1〜2重量%ほど減少させることで
達成される。他の有用な特性を保持するために必
要とされるいくつかの他の成分における最小限の
変更も、十分周知であるようにもちろんまた行な
われる。 それぞれの成分の量の範囲を定義する終点の値
は、より狭い範囲を作り出すように定義された範
囲内で変更され得る。すなわち上記のように定義
されたそれぞれの成分範囲は、本発明の態様であ
るところの多くのより狭い成分範囲を含むもので
ある。例えば5〜10重量%の範囲がK2Oに対して
限定されている。この範囲は、5.1〜10重量%、
5.0〜9.9重量%、5.1〜9.9重量%、5.2〜10重量%
等のより狭い範囲、すなわち一方または両方の終
点値が0.1重量%の単または複数個により変更さ
れるより狭い包含された範囲を含むものである。
それゆえ、一般的範囲5〜10重量%は、例えば
K2Oに対する6〜7重量%のような上記の好適範
囲あるいは6.3〜6.5重量%のようなより狭い範囲
と同様に、5.5〜10重量%、5.0〜9.5重量%、5.5
〜9.5重量%等のより狭い範囲もまた包含するも
のである。6.3〜6.5重量%の範囲は、通常の工業
的製造において保持され得る最小の実施範囲であ
る。他の成分の成分範囲も同様に、相応するより
狭い範囲を限定する。 本発明のガラスは、この種のガラスの調製に用
いられる十分周知な技術を用いて調製され得る。
例えば、本発明のガラスに要求される酸化物に相
当する通常の原料、例えば、酸化物自体、炭酸
塩、硝酸塩、水酸化物等は、最終ガラス中に望ま
れる量に相当する量で融成物中へ配合される。代
表的溶融温度は1200゜〜1400℃である。周知のる
つぼまたはタンク、例えばセラミツクまたはプラ
チナ容器が使用され得る。均質の融成物はさら
に、例えば再精、鋳形、鋳込み漸次冷却などのよ
うに周知のごとく処理される。 さらに苦心することなく、当業者は、前記記載
を用いることで本発明のその最大限拡張されたも
のまでに利用し得ると考えられる。以下の好まし
い特定の実施態様は、本発明の単なる実施例とし
て解釈されるべきであり、本発明を何ら限定する
ものではない。以下の実施例において、すべての
温度は、非矯正の摂氏を示し、また、特別に示さ
ない限りすべての部およびパーセントは重量によ
つた。 実施例 以下はS−8005として呼称されるガラスの調製
を述べるものである。相当する製法が以後の表に
要約される他のガラス組成物の調製にも使用され
た。 S−8005の調製 以下のバツチ原料が計量されそして完全に混合さ
れた。 バツチ原料 量(Kg) スーパーシル〔supersil〕 160.37 B(OH)3 6.64 Al(OH)3 1.94 ケイフツ化ソーダ 1.24 Li2CO3 15.52 Na2CO3 19.55 Na2NO3 3.42 K2CO3 23.91 Sr(NO3)2 47.13 Ba(CO3) 17.41 鉛 丹 6.38 重クロム酸ナトリウム 14.21 粗銅酸化物 1.55 As2O3 0.50 Sb2O3 0.75 混合物は容器中に入れられ、溶融設備へと移さ
れる。この場合、溶融設備は、内部が一部は標準
的な市販のアルミナ−ジルコニア−シリカ電鋳レ
ンガおよび一部は白金でライニングされている連
続操作ガラスタンクである。混合バツチは最終部
品としては不適当であるが再融には適当であるガ
ラスのカレツトの適切な量(代表的に0〜50%)
と共にわずかな時間炉中におかれる。バツチとカ
レツトは、1200〜1400℃の温度でタンク中におい
て融解ガラスの頂部に位置される。この原料はタ
ンク中で溶融し、他のガラスの混合される。融解
ガラスの流れはタンクの底部付近から回収され
る。この流れは、この流れがガスを除去するため
に1400〜1500℃に過熱され、均質性を増加させる
ために撹拌され、そして所望の形状を製造する成
形機へと供与されるものである白金でライニング
した系を通つて流れる。得られる熱く、硬いガラ
スは次に、ひずみを裁断および研摩に適した値域
まで低減させるために、長い炉および鋳型中で徐
冷される。 この製法に関する詳述は説明のためのみのもの
であり、本発明の範囲を何ら限定するものではな
い。当業者にとつて、調整法は広範囲に変更され
得、また満足すべきガラスが調製され得ることは
明らかである。例えば、混合される原料の種類と
量は、変更され得、溶融設備は、全白金製の断続
操作ポツト、デイ ポツト〔day pot〕あるいは
多くの他の設備であり得、また設備における温度
はかなりの範囲で変更され得る。このようなすべ
ての態様において、好ましいガラスが当業者によ
り調製され得る。 本発明のガラスの例示 1 フイルターS−8005およびS−8008
るものである。 値 域 屈折率(nD) 1.530〜1.552 ピーク位置(nm) 540〜550 ピークにおける透過率(T)(%)
5〜30(厚みに依存) T/2のバンド幅(nm) 20〜50 熱膨張係数20゜〜300℃(℃-1)
(90〜105)×10-7 ガラス転移点Tg(℃) 450〜500 軟化温度(℃) 630〜700 作業温度(℃) 910〜1000 本発明のガラスの組成の60〜70重量%である主
成分は、SiO2(シリカ)である。これは、他の成
分により変更される、基本ガラス構造を与える。
SiO2が70%を超えると、粘度が増加するため、
作業的困難性をもたらす。シリカが過少であるこ
とは、ガラスの化学耐久性を変衰させ、そして他
の成分による他の有害な効果を有する可能性へと
つながる。 アルカリ金属酸化物(Li2O,Na2O,K2O)
は、本発明のガラスの組成の9〜23重量%を構成
する。これらの酸化物は、溶融温度を適当な範囲
へと低下させる。過剰なアルカリ金属酸化物は、
化学耐久性、コールドガラスからの部品の有効的
な、トラブルのない製造に重要な特性を変衰させ
る。過少なアルカリ金属酸化物は、溶融温度およ
び成形温度を不都合に高くする。 アルカリ土類金属酸化物(BaO,SrO,CaO)
は、本発明のガラスの組成の6〜27重量%を構成
する。これらのアルカリ土類金属酸化物は、化学
腐食に対する増加した抵抗、X線遮蔽および高屈
折率等のようないくつかの利点を与える。アルカ
リ土類金属酸化物の過剰な量は、ガラスの透明度
を損なう結晶化を引き起す。 F2,Cl2,AS2O3,Sb2O3およびNa2SO4成分
は、本発明のガラス組成中にわずか少量(0〜
2.5重量%)しか存在しないが、本質的な作用で
ある融解ガラスからの泡の除去を達成する。これ
らは、実用とされるのに十分脱泡されたガラスを
生じるように適当な量および適当な組合せで存在
する必要がある。このことは当業者に全く周知の
事実である。 その他の成分(B2O3,Al2O3およびPbO)は、
本発明のガラスの組成中に1〜7重量%で存在
し、成形のための改良された粘度、結晶化に対す
る増加された抵抗および増加された屈析率などの
ような他の有用な特性を与える。この限定範囲か
らの逸脱、1ないしそれ以上のガラスのこれらの
特性を低下させる。 本発明のガラスの組成の0.2〜14重量%を構成
する着色剤(Cr2O3,Nd2O3およびCuO)は、コ
ントラストを高める特性を与える。これらの着色
剤が過少であると、本発明のガラスは陰極線管
(CRT)のコントラストを高め得ない。一方これ
らの着色剤が過剰に存在すると、ガラスはCRT
のスクリーン上の情報の容易な読解ができないほ
どダーク〔dark〕なものとなる。それぞれの着
色剤の量は、幾分かはガラスの厚みによつて、そ
して幾分かは、ユーザーの特別の要求および選択
により決定される。これらは、恐らくは何回かの
予備実験を伴なうであろう十分に周知な研究によ
り容易に達成され得るものである。 着色剤の効果を示す透過スペクトルの代表的な
例が第1図に示される。Cr2O32.82重%量および
CuO0.60重量%を含有し、またNd2O3は含有せ
ず、その他は本明細書中に定義されるS−8005の
組成に実質的に一致するガラスでの2.80mm厚フイ
ルターは、550nmで11.5%の透過最大を44nmの
半幅と共に有している。544nmでせまい発光幅を
有するP−43リン光体の光は、このフイルターに
よつて透過される。544nmより離れた周辺光、例
えば450または650nmは、このフイルターによつ
てほとんど完全に吸収される。透過最大に近接し
た波長の周辺光、例えば525nmはまた、拡散的に
反射されるCRTフイルターへ周辺空間から入る
1度目、そして拡散反射光がフイルターを通過し
観察者へ向かう2度目と2回フイルターを通過す
るためにほとんど減衰される。分散光の輝度は、
透過バンドをさらに狭くすることによりさらに減
少され得る。さらに狭い透過バンドは本発明のガ
ラスの組成中にNd2O3を添加することで達成され
る。例えば、Cr2O31.72重量%およびCuO0.54重
量%の他にNd2O34.95重量%を含有するガラスS
−8008は3.5mm厚において、544nmで12%の最大
を持ちそして33nmの半幅を持つ透過バンドを有
する。第1図はNd2O3の存在が透過バンドをいか
にせばめるかを示している。 本発明のガラスは、ほぼP−43の主発光である
546nmの付近に中心を持つ透過ピークを有する。
さらにまた本発明の表面板ガラスは同様あるいは
全く同一のスペクトル透過特性を有しており、G
−12 フアンネル ガラス〔G−12 funnel
glass〕(G−12 漏斗状 ガラス)として一般に
知られているガラスに融着し得るものである。代
表的なG−12 フアンネル ガラスは、コーニン
グ グラス ワークス〔Corning Glass Works〕
製ガラス0120およびウエルヘイム〔Wertheim〕
製ガラスGW12を含む。本発明によるすべてのガ
ラスは、良好なX線吸収特性、例えばシヨツト
オプチカル S−8003〔Scott Optical S−8003〕
などのような公知の透明なCRT表面板ガラスの
有するX線吸収特性と比較できるものを有する。 フイルターの特性と表面板の特性との根本的相
違は後者がCRTを作製するためにG−12 フア
ンネル ガラスに融着され得ることである。充分
な融着は、熱膨張係数をフイルターに関する約
100×10-7℃-1の値から表面板に関する約91×
10-7℃-1の値へと減少させることを要求する。こ
の減少は主に、1〜3重量%ほどSiO2含量を増
加することと、アルカリ金属酸化物含量、特に
Li2O含量を1〜2重量%ほど減少させることで
達成される。他の有用な特性を保持するために必
要とされるいくつかの他の成分における最小限の
変更も、十分周知であるようにもちろんまた行な
われる。 それぞれの成分の量の範囲を定義する終点の値
は、より狭い範囲を作り出すように定義された範
囲内で変更され得る。すなわち上記のように定義
されたそれぞれの成分範囲は、本発明の態様であ
るところの多くのより狭い成分範囲を含むもので
ある。例えば5〜10重量%の範囲がK2Oに対して
限定されている。この範囲は、5.1〜10重量%、
5.0〜9.9重量%、5.1〜9.9重量%、5.2〜10重量%
等のより狭い範囲、すなわち一方または両方の終
点値が0.1重量%の単または複数個により変更さ
れるより狭い包含された範囲を含むものである。
それゆえ、一般的範囲5〜10重量%は、例えば
K2Oに対する6〜7重量%のような上記の好適範
囲あるいは6.3〜6.5重量%のようなより狭い範囲
と同様に、5.5〜10重量%、5.0〜9.5重量%、5.5
〜9.5重量%等のより狭い範囲もまた包含するも
のである。6.3〜6.5重量%の範囲は、通常の工業
的製造において保持され得る最小の実施範囲であ
る。他の成分の成分範囲も同様に、相応するより
狭い範囲を限定する。 本発明のガラスは、この種のガラスの調製に用
いられる十分周知な技術を用いて調製され得る。
例えば、本発明のガラスに要求される酸化物に相
当する通常の原料、例えば、酸化物自体、炭酸
塩、硝酸塩、水酸化物等は、最終ガラス中に望ま
れる量に相当する量で融成物中へ配合される。代
表的溶融温度は1200゜〜1400℃である。周知のる
つぼまたはタンク、例えばセラミツクまたはプラ
チナ容器が使用され得る。均質の融成物はさら
に、例えば再精、鋳形、鋳込み漸次冷却などのよ
うに周知のごとく処理される。 さらに苦心することなく、当業者は、前記記載
を用いることで本発明のその最大限拡張されたも
のまでに利用し得ると考えられる。以下の好まし
い特定の実施態様は、本発明の単なる実施例とし
て解釈されるべきであり、本発明を何ら限定する
ものではない。以下の実施例において、すべての
温度は、非矯正の摂氏を示し、また、特別に示さ
ない限りすべての部およびパーセントは重量によ
つた。 実施例 以下はS−8005として呼称されるガラスの調製
を述べるものである。相当する製法が以後の表に
要約される他のガラス組成物の調製にも使用され
た。 S−8005の調製 以下のバツチ原料が計量されそして完全に混合さ
れた。 バツチ原料 量(Kg) スーパーシル〔supersil〕 160.37 B(OH)3 6.64 Al(OH)3 1.94 ケイフツ化ソーダ 1.24 Li2CO3 15.52 Na2CO3 19.55 Na2NO3 3.42 K2CO3 23.91 Sr(NO3)2 47.13 Ba(CO3) 17.41 鉛 丹 6.38 重クロム酸ナトリウム 14.21 粗銅酸化物 1.55 As2O3 0.50 Sb2O3 0.75 混合物は容器中に入れられ、溶融設備へと移さ
れる。この場合、溶融設備は、内部が一部は標準
的な市販のアルミナ−ジルコニア−シリカ電鋳レ
ンガおよび一部は白金でライニングされている連
続操作ガラスタンクである。混合バツチは最終部
品としては不適当であるが再融には適当であるガ
ラスのカレツトの適切な量(代表的に0〜50%)
と共にわずかな時間炉中におかれる。バツチとカ
レツトは、1200〜1400℃の温度でタンク中におい
て融解ガラスの頂部に位置される。この原料はタ
ンク中で溶融し、他のガラスの混合される。融解
ガラスの流れはタンクの底部付近から回収され
る。この流れは、この流れがガスを除去するため
に1400〜1500℃に過熱され、均質性を増加させる
ために撹拌され、そして所望の形状を製造する成
形機へと供与されるものである白金でライニング
した系を通つて流れる。得られる熱く、硬いガラ
スは次に、ひずみを裁断および研摩に適した値域
まで低減させるために、長い炉および鋳型中で徐
冷される。 この製法に関する詳述は説明のためのみのもの
であり、本発明の範囲を何ら限定するものではな
い。当業者にとつて、調整法は広範囲に変更され
得、また満足すべきガラスが調製され得ることは
明らかである。例えば、混合される原料の種類と
量は、変更され得、溶融設備は、全白金製の断続
操作ポツト、デイ ポツト〔day pot〕あるいは
多くの他の設備であり得、また設備における温度
はかなりの範囲で変更され得る。このようなすべ
ての態様において、好ましいガラスが当業者によ
り調製され得る。 本発明のガラスの例示 1 フイルターS−8005およびS−8008
【表】
【表】
2 表面板S−8006およびS−8006W
【表】
以上述べたように本発明は、SiO2 60〜70重量
%、B2O3 1〜3重量%、Al2O3 0〜1重量%、
Li2O 1〜3重量%、Na2O 3〜10重量%、K2O
5〜10重量%、BaO 3〜7重量%、SrO 3〜10
重量%、PbO 0〜3重量%、CeO2 0〜3重量
%、CaO 0〜10重量%、Cr2O3 0.1〜3重量%、
Nd2O3 0〜10重量%およびCuO 0.1〜1重量%
より本質的になる組成を有するガラスであるか
ら、狭いバンド幅で546nm付近を中心とする透過
ピークを有しており、P−43,P−44およびその
他の546nm付近にピーク波長を有するリン光体を
用いる陰極線管(CRT)信号のコントラストを
高めるためにあるいはグリーン発光ダイオードの
もののために使われるフイルターガラスおよび表
面板ガラスとして好適なガラスである。さらに本
発明のガラスは、作業性、化学耐久性、透明性、
X線吸収性等のその他の特性も極めて優れてお
り、良好なフイルターガラスおよび表面板ガラス
を提供し得るものである。 以上の如き本発明の詳述により、当業者は本発
明の本質的特徴を容易に突きとめることができ、
そして本発明の精神および範囲から逸脱すること
なく、種々の使用および条件に適合されるため
に、種々の変更および置換をなし得るものであ
る。
%、B2O3 1〜3重量%、Al2O3 0〜1重量%、
Li2O 1〜3重量%、Na2O 3〜10重量%、K2O
5〜10重量%、BaO 3〜7重量%、SrO 3〜10
重量%、PbO 0〜3重量%、CeO2 0〜3重量
%、CaO 0〜10重量%、Cr2O3 0.1〜3重量%、
Nd2O3 0〜10重量%およびCuO 0.1〜1重量%
より本質的になる組成を有するガラスであるか
ら、狭いバンド幅で546nm付近を中心とする透過
ピークを有しており、P−43,P−44およびその
他の546nm付近にピーク波長を有するリン光体を
用いる陰極線管(CRT)信号のコントラストを
高めるためにあるいはグリーン発光ダイオードの
もののために使われるフイルターガラスおよび表
面板ガラスとして好適なガラスである。さらに本
発明のガラスは、作業性、化学耐久性、透明性、
X線吸収性等のその他の特性も極めて優れてお
り、良好なフイルターガラスおよび表面板ガラス
を提供し得るものである。 以上の如き本発明の詳述により、当業者は本発
明の本質的特徴を容易に突きとめることができ、
そして本発明の精神および範囲から逸脱すること
なく、種々の使用および条件に適合されるため
に、種々の変更および置換をなし得るものであ
る。
第1図は本発明の実施例に係るガラス組成物の
透過スペクトルを示すグラフである。
透過スペクトルを示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 SiO260〜70重量%、B2O31〜3重量%、
Al2O30〜1重量%、Li2O1〜3重量%、Na2O3〜
10重量%、K2O5〜10重量%、BaO3〜7重量%、
SrO3〜10重量%、PbO0〜3重量%、CeO20〜3
重量%、CaO0〜10重量%、Cr2O30.1〜3重量%、
Nd2O30〜10重量%およびCuO0.1〜1重量%より
本質的になる組成を有するガラス。 2 SiO262〜65重量%、B2O31.3〜1.7重量%、
Al2O30.3〜0.7重量%、Li2O1〜3重量%、
Na2O4.8〜6.7重量%、K2O6〜7重量%、BaO5
〜6重量%、SrO4〜9.5重量%、PbO2〜3重量
%、Cr2O30.7〜3重量%、Nd2O30〜6重量%お
よびCuO0.1〜1重量%より本質的になる組成を
有する特許請求の範囲第1項の記載のガラス。 3 F20〜0.4重量%、AS2O30〜0.4重量%、
Sb2O30〜0.4重量%、Cl20〜0.3およびNa2SO40〜
0.4重量%をさらに含んでいる特許請求の範囲第
1項に記載のガラス。 4 F20〜0.4重量%、AS2O30〜0.4重量%、
Sb2O30〜0.4重量%、Cl20〜0.3重量%および
Na2SO40〜0.4重量%をさらに含んでいる特許請
求の範囲第2項の記載のガラス。 5 F20.2〜0.4重量%、AS2O30.1〜0.3重量%お
よびSb2O30.2〜0.4重量%をさらに含んでいる特
許請求の範囲第1項に記載のガラス。 6 F20.2〜0.4重量%、AS2O30.1〜0.3重量%お
よびSb2O30.2〜0.4重量%をさらに含んでいる特
許請求の範囲第2項に記載のガラス。 7 以下の特性を有する特許請求の範囲第1項に
記載のガラス。 値 域 屈折率(nD) 1.530〜1.552 ピーク位置(nm) 540〜550 ピークでの透過率(T)(%)
5〜30(厚みに依存) T/2のバンド幅(nm) 20〜50 熱膨張係数20゜〜300℃(℃-1) (90〜105)×10-7 ガラス転移点Tg(℃) 450〜500 軟化温度(℃) 630〜700 作業温度(℃) 910〜1000 8 以下の特性を有する特許請求の範囲第2項に
記載のガラス。 値 域 屈折率(nD) 1.530〜1.552 ピーク位置(nm) 540〜550 ピークでの透過率(T)(%)
5〜30(厚みに依存) T/2のバンド幅(nm) 20〜50 軟化温度(℃) 630〜700 作業温度(℃) 910〜1000 9 CRT表面板の製造に有用な、ガラスの熱膨
張係数が約91×10-7℃-1である特許請求の範囲第
1項に記載のガラス。 10 フイルターの製造に有用な、ガラスの熱膨
張係数が約100×10-7℃-1である特許請求の範囲
第1項に記載のガラス。 11 SiO2約62.30重量%、B2O3約1.45重量%、
Al2O3約0.50重量%、Li2O約2.45重量%、Na2O約
6.20重量%、K2O約6.35重量%、BaO約5.15重量
%、SrO約8.95重量%、PbO約2.45重量%、F2約
0.30重量%、AS2O3約0.20重量%、Sb2O3約0.30重
量%、Cr2O3約2.82重量%およびCuO約0.60重量
%である成分量で本質的に構成されるフイルター
として有用な特許請求の範囲第1項に記載のガラ
ス。 12 SiO2約63.05重量%、B2O3約1.50重量%、
Al2O3約0.50重量%、Li2O3約2.45重量%、Na2O
約6.30重量%、K2O約6.40重量%、BaO約5.20重
量%、SrO約4.15重量%、PbO約2.45重量%、F2
約0.30重量%、AS2O3約0.20重量%、Sb2O3約0.30
重量%、Cr2O3約1.72重量%、Nd2O3約4.95重量
%およびCuO約0.54重量%である成分量で本質的
に構成されるフイルターとして有用な特許請求の
範囲第1項に記載のガラス。 13 SiO2約64.80重量%、B2O3約1.50重量%、
Al2O3約0.50重量%、Li2O約1.20重量%、Na2O約
5.95重量%、K2O約6.45重量%、BaO約5.25重量
%、SrO約9.15重量%、PbO約2.80重量%、F2約
0.30重量%、AS2O3約0.20重量%、Sb2O3約0.30重
量%、Cr2O3約1.34重量%、およびCuO約0.27重
量%である成分量で本質的に構成される表面板と
して有用な特許請求の範囲第1項に記載のガラ
ス。 14 SiO2約64.10重量%、B2O3約1.45重量%、
Al2O3約0.50重量%、Li2O約1.20重量%、Na2O約
5.95重量%、K2O約6.40重量%、BaO約5.40重量
%、SrO約5.50重量%、PbO約2.75重量%、F2約
0.30重量%、AS2O3約0.20重量%、Sb2O3約0.30重
量%、Cr2O3約0.91重量%、Nd2O3約4.90重量%
およびCuO約0.20重量%である成分量で本質的に
構成される表面板として有用な特許請求の範囲第
1項に記載のガラス。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49968683A | 1983-05-31 | 1983-05-31 | |
| US499686 | 1983-05-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59227742A JPS59227742A (ja) | 1984-12-21 |
| JPS6356182B2 true JPS6356182B2 (ja) | 1988-11-07 |
Family
ID=23986277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10974584A Granted JPS59227742A (ja) | 1983-05-31 | 1984-05-31 | コントラスト強調crtフイルタ−用およびcrt表面板用ガラス |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0127821B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59227742A (ja) |
| DE (1) | DE3470730D1 (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4769347A (en) * | 1986-01-06 | 1988-09-06 | Schott Glass Technologies, Inc. | Contrast enhancement filter glass for color CRT displays |
| US4983550A (en) * | 1988-08-24 | 1991-01-08 | Potters Industries, Inc. | Hollow glass spheres |
| DE3939089A1 (de) * | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Sorg Gmbh & Co Kg | Silikatischer glasbaustoff |
| EP1367029A3 (en) | 2002-05-27 | 2004-03-24 | Central Glass Company, Limited | Glass for wavelength division multiplexing optical filter |
| KR101034685B1 (ko) | 2010-01-28 | 2011-05-16 | 주식회사 금비 | 식품, 막걸리 보관용 항균성 유리 |
| US8770749B2 (en) | 2010-04-15 | 2014-07-08 | Oakley, Inc. | Eyewear with chroma enhancement |
| CA3090848A1 (en) | 2011-10-20 | 2013-05-16 | Oakley, Inc. | Eyewear with chroma enhancement |
| WO2013169987A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Oakley, Inc. | Eyewear with laminated functional layers |
| US9575335B1 (en) | 2014-01-10 | 2017-02-21 | Oakley, Inc. | Eyewear with chroma enhancement for specific activities |
| US10871661B2 (en) | 2014-05-23 | 2020-12-22 | Oakley, Inc. | Eyewear and lenses with multiple molded lens components |
| CN207704150U (zh) | 2014-11-13 | 2018-08-07 | 奥克利有限公司 | 具有颜色增强的可变光衰减眼睛佩戴件 |
| US9905022B1 (en) | 2015-01-16 | 2018-02-27 | Oakley, Inc. | Electronic display for demonstrating eyewear functionality |
| US12124116B2 (en) | 2017-10-20 | 2024-10-22 | Luxottica S.R.L. | Eyewear with variable transmission lens |
| US11112622B2 (en) | 2018-02-01 | 2021-09-07 | Luxottica S.R.L. | Eyewear and lenses with multiple molded lens components |
| US20220153630A1 (en) * | 2019-04-01 | 2022-05-19 | Corning Incorporated | High rare earth content soda lime compatible glass |
| EP4293396A1 (en) * | 2022-06-17 | 2023-12-20 | Université catholique de Louvain | Optical lens and methods for augmented visual perception |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2378769A (en) | 1942-12-28 | 1945-06-19 | Corning Glass Works | Eye-protecting glasses |
| JPS5814374B2 (ja) | 1979-03-20 | 1983-03-18 | 株式会社保谷硝子 | Crt表示装置用緑色コントラストフイルタ− |
| US4277286A (en) * | 1980-02-19 | 1981-07-07 | Corning Glass Works | Lead-free glasses of high x-ray absorption for cathode ray tubes |
| US4390637A (en) * | 1980-09-10 | 1983-06-28 | Nippon Electric Glass Company, Limited | X-Ray absorbing glass for a color cathode ray tube having a controlled chromaticity value and a selective light absorption |
| US4349692A (en) * | 1981-02-23 | 1982-09-14 | Motorola, Inc. | Glass hermetic seal |
| GB2115403B (en) * | 1982-02-20 | 1985-11-27 | Zeiss Stiftung | Optical and opthalmic glass |
-
1984
- 1984-05-18 DE DE8484105660T patent/DE3470730D1/de not_active Expired
- 1984-05-18 EP EP19840105660 patent/EP0127821B1/en not_active Expired
- 1984-05-31 JP JP10974584A patent/JPS59227742A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59227742A (ja) | 1984-12-21 |
| EP0127821B1 (en) | 1988-04-27 |
| DE3470730D1 (en) | 1988-06-01 |
| EP0127821A1 (en) | 1984-12-12 |
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |