JPS636049A - thermoplastic resin composition - Google Patents
thermoplastic resin compositionInfo
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- JPS636049A JPS636049A JP14710886A JP14710886A JPS636049A JP S636049 A JPS636049 A JP S636049A JP 14710886 A JP14710886 A JP 14710886A JP 14710886 A JP14710886 A JP 14710886A JP S636049 A JPS636049 A JP S636049A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、機械的性質、特に曲げ強度、曲げ弾性率に優
れた熱可塑性樹脂組成物に関するものであり、耐熱性、
寸法精度、曲げ弾性率が要求される電子電機機器の部品
類、例えばコネクター、シャーシ、カメラのボディーな
どに好適な材料を提供するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a thermoplastic resin composition that has excellent mechanical properties, particularly flexural strength and flexural modulus, and has excellent heat resistance,
The present invention provides a material suitable for parts of electronic and electrical equipment that require dimensional accuracy and bending modulus, such as connectors, chassis, and camera bodies.
周知のように、芳香族ポリカーボネート樹脂は強靭で耐
衝撃性、電気的性質に優れ、寸法安定性も良好であり、
かつ優れた透明性を有することから有用なエンジニアリ
ングプラスチックとして広範囲に利用されている。As is well known, aromatic polycarbonate resin is tough, has excellent impact resistance, electrical properties, and has good dimensional stability.
Since it also has excellent transparency, it is widely used as a useful engineering plastic.
しかし、高い寸法精度や曲げ弾性率が要求される用途に
は不適当であり、これらの特性が要求されるコネクター
、シャーシ、カメラのボディーなどは、ガラス繊維を添
加することにより対処しているが、この組成物は成形品
の表面に繊維が浮き出易いという欠点があった。However, it is unsuitable for applications that require high dimensional accuracy and flexural modulus, and glass fibers are added to connectors, chassis, camera bodies, etc. that require these characteristics. However, this composition had the disadvantage that fibers were likely to stand out on the surface of the molded product.
この解決策として、繊維径が2.0−程度と細いチタン
酸カリウム繊維を添加する方法が提案されているが、従
来のKzTi、、Ogの構造式を有するチタン酸カリウ
ム繊維は、層状構造を有しており、K成分が繊維表面に
露出しているため、ポリカーボネート樹脂成分を加水分
解し、良好な組成物は得られなかった。As a solution to this problem, a method has been proposed to add potassium titanate fibers with a thin fiber diameter of about 2.0 mm, but conventional potassium titanate fibers with the structural formula of KzTi, Og have a layered structure. Since the K component was exposed on the fiber surface, the polycarbonate resin component was hydrolyzed and a good composition could not be obtained.
本発明は、ポリカーボネート樹脂の曲げ強度、曲げ弾性
率の高い、外観の優れた組成物を得るべく鋭意検討した
結果、トンネル構造のチタン酸カリウム繊維を添加する
ことが効果的であることを見出し、本発明を完成させた
。As a result of intensive studies to obtain a composition of polycarbonate resin with high bending strength and high bending elastic modulus and excellent appearance, the present invention found that it is effective to add potassium titanate fibers having a tunnel structure. The present invention has been completed.
すなわち、本発明は、A、芳香族ポリカーボネート樹脂
99〜50重量部とB、)ンネル構造チタン酸カリウ
ム繊維1〜50重量部とを配合してなる熱可塑性樹脂組
成物ある。That is, the present invention provides a thermoplastic resin composition comprising A, 99 to 50 parts by weight of an aromatic polycarbonate resin, and B, 1 to 50 parts by weight of tunnel-structured potassium titanate fibers.
以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明のA、芳香族ポリカーボネート樹脂とは、芳香族
ジヒドロキシ又はこれと少量のポリヒドロキシ化合物を
ホスゲン又は炭酸のジエステルと反応させることによっ
て作られる分岐していてもよい熱可塑性ポリカーボネー
ト重合体である。芳香族ジヒドロキシ化合物の一例は、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(=
ビスフェノールA)、テトラメチルビスフェノールA1
テトラブロムビスフエノールA1ビス(4−ヒドロキシ
フェニル> −p−ジイソプロピルベンゼン、ハイドロ
キノン、レゾルシノール、4.4−ジヒドロキシジフェ
ニルなどであり、特に、ビスフェノールAが好ましい。A, aromatic polycarbonate resin of the present invention is an optionally branched thermoplastic polycarbonate polymer made by reacting aromatic dihydroxy or a small amount of a polyhydroxy compound with a diester of phosgene or carbonic acid. An example of an aromatic dihydroxy compound is
2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane (=
Bisphenol A), Tetramethylbisphenol A1
Tetrabromobisphenol A1bis(4-hydroxyphenyl>-p-diisopropylbenzene, hydroquinone, resorcinol, 4,4-dihydroxydiphenyl, etc., and bisphenol A is particularly preferred.
また、分岐した芳香族ポリカーボネート樹脂を得るには
、フロログルシン、4.6−シメチルー2.4.6−
)リ (4−ヒドロキシフェニル)へブテン−2,4
,6−シメチルー2.4.6− トリ (4−ヒドロキ
シフェニル)へブタン、2,6−シメチルー2.4.6
− )リ (4−ヒドロキシフェニル)へブテン−3
,4,6−シメチルー2.4.6− トリ (4−ヒ
ドロキシフェニル)へブタン、1,3.5− トリ (
4−ヒドロキシフェニル)ベンゼン、1,1.1−トリ
(4−ヒドロキシフェニル)エタンなどで例示される
ポリヒドロキシ化合物、及び3,3−ビス(4−ヒドロ
キシアリール)オキシインドール(・イサチンビスフェ
ノール)、5−クロルイサチン、5,7−ジクロルイサ
チン、5−ブロムイサチンなどを前記ジヒドロキシ化合
物の一部、例えば0.1〜2モル%をポリヒドロキシ化
合物で置換する。更に、分子量を調節するのに適した一
価芳香族ヒドロキシ化合物はm−およびp−メチルフェ
ノール、m−およびp−プロピルフェノール、p−ブロ
ムフェノール、p−tert−ブチルフェノールおよび
p−長鎖アルキル置換フェノールなどが好ましい。芳香
族ポリカーボネート樹脂としては代表的には、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)アルカン系ジヒドロキシ化合物
、特にビスフェノールAを主原料とするポリカーボネー
トが挙げられ、2種以上の芳香族ジヒドロキシ化合物を
併用して得られるポリカーボネート共重合体、3価のフ
ェノール系化合物を少量併用して得られる分岐化ポリカ
ーボネートも挙げることが出来る。芳香族ポリカーボネ
ート樹脂は2種以上の混合物として用いてもよい。In addition, to obtain a branched aromatic polycarbonate resin, phloroglucin, 4.6-cymethyl-2.4.6-
) li (4-hydroxyphenyl)hebutene-2,4
, 6-dimethyl-2.4.6-tri(4-hydroxyphenyl)hebutane, 2,6-dimethyl-2.4.6
- ) li (4-hydroxyphenyl)hebutene-3
, 4,6-dimethyl-2.4.6-tri(4-hydroxyphenyl)hebutane, 1,3.5-tri(
Polyhydroxy compounds such as 4-hydroxyphenyl)benzene, 1,1,1-tri(4-hydroxyphenyl)ethane, and 3,3-bis(4-hydroxyaryl)oxindole (isatin bisphenol) , 5-chloroisatin, 5,7-dichloroisatin, 5-bromiisatin, etc., a part of the dihydroxy compound, for example 0.1 to 2 mol %, is replaced with a polyhydroxy compound. Furthermore, monovalent aromatic hydroxy compounds suitable for controlling the molecular weight include m- and p-methylphenol, m- and p-propylphenol, p-bromophenol, p-tert-butylphenol and p-long-chain alkyl-substituted Phenol and the like are preferred. A typical aromatic polycarbonate resin is bis(4
-Hydroxyphenyl)alkane-based dihydroxy compounds, especially polycarbonates whose main raw material is bisphenol A, polycarbonate copolymers obtained by using two or more aromatic dihydroxy compounds together, and small amounts of trivalent phenol-based compounds used in combination. Also mentioned are branched polycarbonates obtained by Aromatic polycarbonate resins may be used as a mixture of two or more types.
本発明のB成分のトンネル構造チタン酸カリウム繊維と
は、KzTibO+3の構造式を持ち、チタン酸がトン
ネル構造を形成し、K成分はこのトンネルの内部に封じ
込められた構造のものである。The tunnel structure potassium titanate fiber of the B component of the present invention has a structural formula of KzTibO+3, in which titanic acid forms a tunnel structure and the K component is confined inside this tunnel.
このトンネル構造チタン酸カリウム繊維の性質の具体的
−例を示せば、下記の如(である。A specific example of the properties of this tunnel structure potassium titanate fiber is as follows.
構造式 : KzTi60t:+
結晶系 : 単斜晶系
空間群 : Cz/m
格子定数: a=15.582人、b=3.82人、
C・9.112人、β・99.764 ’単位格子中の
分子数 : 2
かかるトンネル構造チタン酸カリウム繊維は、チタン工
業−より市販の品名rHT−300J rHT−30
0E J rHT−200Jが好適に使用される。Structural formula: KzTi60t:+ Crystal system: Monoclinic Space group: Cz/m Lattice constant: a = 15.582 people, b = 3.82 people,
C・9.112 people, β・99.764 'Number of molecules in unit cell: 2 Such a tunnel structure potassium titanate fiber is commercially available from Titan Kogyo under the product name rHT-300J rHT-30.
0E J rHT-200J is preferably used.
本発明の熱可塑性樹脂組成物の比率は、A、芳香族ポリ
カーボネート樹脂は99〜50重量部、好ましくは95
〜60重量部であり、B、のトンネル構造チタン酸カリ
ウム繊維は1〜50重量部、好ましくは5〜40重量部
の範囲である。A、成分が50重量部未満では成形加工
性が悪化するので好ましくなり、B。The ratio of the thermoplastic resin composition of the present invention is A, the aromatic polycarbonate resin is 99 to 50 parts by weight, preferably 95 parts by weight.
~60 parts by weight, and the tunnel structure potassium titanate fiber B is in the range of 1 to 50 parts by weight, preferably 5 to 40 parts by weight. A. If the component is less than 50 parts by weight, molding processability deteriorates, so it is preferable, and B.
成分が1重量部未満では、曲げ強度、曲げ弾性率の改良
効果が不十分である。If the amount of the component is less than 1 part by weight, the effect of improving bending strength and bending elastic modulus will be insufficient.
以上の如くである本発明の熱可塑性樹脂組成物には、所
望に応じて安定剤、顔料、染料、難燃剤、滑剤等の各種
添加剤や無機或いは有機の繊維物質といった補強材やガ
ラスピーズなどの各種充填剤を配合することが出来、さ
らには91本発明の特性を害さない範囲で、他の樹脂成
分を配合しても良い。例えばビスフェノールAまたはテ
トラブロムビスフェノールAからのポリカーボネート・
オリゴマーを成形性、難燃性や表面特性の改良に、ポリ
エステルカーボネートやボリアリレート(例えば、商品
名:Uポリマー、ユニチカ@)などの耐熱性ポリエステ
ル類を耐熱性の改良に配合することが挙げられる。The thermoplastic resin composition of the present invention as described above may contain various additives such as stabilizers, pigments, dyes, flame retardants, and lubricants, reinforcing materials such as inorganic or organic fiber substances, glass beads, etc., as desired. Various fillers may be blended, and further, other resin components may be blended within a range that does not impair the characteristics of the present invention. For example, polycarbonate from bisphenol A or tetrabromobisphenol A.
Examples include adding oligomers to improve moldability, flame retardance, and surface properties, and adding heat-resistant polyesters such as polyester carbonate and polyarylate (for example, product name: U Polymer, Unitika@) to improve heat resistance. .
本発明の熱可塑性樹脂組成物を調整するに当たっては、
従来公知の方法が採用されれば良く押出機、バンバリー
ミキサ−、ロール等で混練する方法が適宜選択される。In preparing the thermoplastic resin composition of the present invention,
Any conventionally known method may be used, and methods of kneading using an extruder, Banbury mixer, rolls, etc. may be selected as appropriate.
以下、実施例および比較例によって説明するが「部」は
特に断らない限り重量基準である。Examples and comparative examples will be described below, and "parts" are based on weight unless otherwise specified.
実施例1〜3および比較例1.2
ビスフェノールAを原料とする芳香族ポリカーボネート
樹脂(三菱瓦斯化学■製、商品名ニューピロンS−20
00、分子量25,000 、丁S−200旧と記す)
とトンネル構造チタン酸カリウム繊維(チタン工業■製
、商品名: HT−300及び)IT−300E 、そ
れぞれrHT−300J rHT−300E Jと記す
)を用い第1表に示す割合でブレンダーに入れ、30分
間混合した。Examples 1 to 3 and Comparative Example 1.2 Aromatic polycarbonate resin made from bisphenol A (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical, trade name Newpiron S-20)
00, molecular weight 25,000, written as Ding S-200 old)
and tunnel-structured potassium titanate fibers (manufactured by Titan Kogyo ■, product names: HT-300 and IT-300E, respectively referred to as rHT-300J and rHT-300E J) were placed in a blender at the ratio shown in Table 1, and 30 Mixed for a minute.
得られた混合物を40 tmmペントき押出機に供給し
、シリンダー温度240〜260℃で溶融混練してペレ
ットとした。このペレットを熱風乾燥機で110℃、5
時間以上乾燥した後、射出成形によって物性測定用試験
片を成形した。試験結果を第1表に示した。The obtained mixture was supplied to a 40 tmm pent extruder and melt-kneaded at a cylinder temperature of 240 to 260°C to form pellets. The pellets were dried in a hot air dryer at 110°C for 5 minutes.
After drying for more than an hour, a test piece for measuring physical properties was molded by injection molding. The test results are shown in Table 1.
比較の為、芳香族ポリカーボネート樹脂単独(比較例1
)及び実施例1においてトンネル構造チタン酸カリウム
繊維に代えて層状構造チタン酸カリウム繊維(大尽化学
側製、商品名;ティスモD101、rDlolJと記す
) (比較例2)についても実施例と同様の方法でペレ
ット、試験片を作製して物性測定をした。試験結果を第
1表に示した。For comparison, aromatic polycarbonate resin alone (Comparative Example 1
) and layered structure potassium titanate fiber (manufactured by Daijin Chemical Co., Ltd., trade name: Tismo D101, rDlolJ) in place of the tunnel structure potassium titanate fiber in Example 1. (Comparative Example 2) was also the same as in Example. Pellets and test pieces were prepared using the method and their physical properties were measured. The test results are shown in Table 1.
尚、表の記載は下記による。In addition, the description in the table is as follows.
σT :引張強度 単位 kg / cni 。σT: Tensile strength unit: kg/cni.
ε :引張仰び 単位 %。ε: Tensile increase unit %.
グ、 :曲げ強度 単位 kg / cJ 。:Bending strength unit: kg/cJ.
Y、 :曲げ弾性率 単位 ×103kg/ad。Y: Flexural modulus unit x 103 kg/ad.
CC1J中曲げ強度:単位 kg / cj外観 :成
形品の外観を目視観察する。CC1J medium bending strength: unit kg/cj Appearance: Visually observe the appearance of the molded product.
○:良好、 ×:分解、茶色に着色
〔発明の作用および効果〕
以上の詳細な説明および実施例、比較例から明白なよう
に、本発明の組成物は、ポリカーボネート樹脂に比較し
て曲げ強度、曲げ弾性率が改良され、かつ外観の劣化し
ていない組成物であるものである。○: Good, ×: Decomposed, colored brown [Operations and effects of the invention] As is clear from the above detailed description, examples, and comparative examples, the composition of the present invention has a higher bending strength than polycarbonate resin. The composition has improved flexural modulus and no deterioration in appearance.
Claims (1)
、トンネル構造チタン酸カリウム繊維1〜50重量部と
を配合してなる熱可塑性樹脂組成物。A, 99 to 50 parts by weight of aromatic polycarbonate resin and B
, and 1 to 50 parts by weight of tunnel-structured potassium titanate fibers.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14710886A JPS636049A (en) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | thermoplastic resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14710886A JPS636049A (en) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | thermoplastic resin composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS636049A true JPS636049A (en) | 1988-01-12 |
Family
ID=15422696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14710886A Pending JPS636049A (en) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | thermoplastic resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS636049A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0323012A3 (en) * | 1987-12-25 | 1991-01-16 | Titan Kogyo Kabushiki Kaisha | Potassium hexatitanate fibers, and composite material containing said fibers |
| WO1992013034A1 (en) * | 1989-06-13 | 1992-08-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Thermoplastic resin composition |
-
1986
- 1986-06-25 JP JP14710886A patent/JPS636049A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0323012A3 (en) * | 1987-12-25 | 1991-01-16 | Titan Kogyo Kabushiki Kaisha | Potassium hexatitanate fibers, and composite material containing said fibers |
| WO1992013034A1 (en) * | 1989-06-13 | 1992-08-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Thermoplastic resin composition |
| AU644842B2 (en) * | 1989-06-13 | 1993-12-23 | Teijin Chemicals Ltd | Aromatic polycarbonate composition |
| US5444114A (en) * | 1989-06-13 | 1995-08-22 | Teijin Chemicals, Ltd. | Thermoplastic resin composition |
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