JPS636049A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS636049A JPS636049A JP14710886A JP14710886A JPS636049A JP S636049 A JPS636049 A JP S636049A JP 14710886 A JP14710886 A JP 14710886A JP 14710886 A JP14710886 A JP 14710886A JP S636049 A JPS636049 A JP S636049A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- potassium titanate
- polycarbonate resin
- tunnel
- tunnel structure
- thermoplastic resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、機械的性質、特に曲げ強度、曲げ弾性率に優
れた熱可塑性樹脂組成物に関するものであり、耐熱性、
寸法精度、曲げ弾性率が要求される電子電機機器の部品
類、例えばコネクター、シャーシ、カメラのボディーな
どに好適な材料を提供するものである。
れた熱可塑性樹脂組成物に関するものであり、耐熱性、
寸法精度、曲げ弾性率が要求される電子電機機器の部品
類、例えばコネクター、シャーシ、カメラのボディーな
どに好適な材料を提供するものである。
周知のように、芳香族ポリカーボネート樹脂は強靭で耐
衝撃性、電気的性質に優れ、寸法安定性も良好であり、
かつ優れた透明性を有することから有用なエンジニアリ
ングプラスチックとして広範囲に利用されている。
衝撃性、電気的性質に優れ、寸法安定性も良好であり、
かつ優れた透明性を有することから有用なエンジニアリ
ングプラスチックとして広範囲に利用されている。
しかし、高い寸法精度や曲げ弾性率が要求される用途に
は不適当であり、これらの特性が要求されるコネクター
、シャーシ、カメラのボディーなどは、ガラス繊維を添
加することにより対処しているが、この組成物は成形品
の表面に繊維が浮き出易いという欠点があった。
は不適当であり、これらの特性が要求されるコネクター
、シャーシ、カメラのボディーなどは、ガラス繊維を添
加することにより対処しているが、この組成物は成形品
の表面に繊維が浮き出易いという欠点があった。
この解決策として、繊維径が2.0−程度と細いチタン
酸カリウム繊維を添加する方法が提案されているが、従
来のKzTi、、Ogの構造式を有するチタン酸カリウ
ム繊維は、層状構造を有しており、K成分が繊維表面に
露出しているため、ポリカーボネート樹脂成分を加水分
解し、良好な組成物は得られなかった。
酸カリウム繊維を添加する方法が提案されているが、従
来のKzTi、、Ogの構造式を有するチタン酸カリウ
ム繊維は、層状構造を有しており、K成分が繊維表面に
露出しているため、ポリカーボネート樹脂成分を加水分
解し、良好な組成物は得られなかった。
本発明は、ポリカーボネート樹脂の曲げ強度、曲げ弾性
率の高い、外観の優れた組成物を得るべく鋭意検討した
結果、トンネル構造のチタン酸カリウム繊維を添加する
ことが効果的であることを見出し、本発明を完成させた
。
率の高い、外観の優れた組成物を得るべく鋭意検討した
結果、トンネル構造のチタン酸カリウム繊維を添加する
ことが効果的であることを見出し、本発明を完成させた
。
すなわち、本発明は、A、芳香族ポリカーボネート樹脂
99〜50重量部とB、)ンネル構造チタン酸カリウ
ム繊維1〜50重量部とを配合してなる熱可塑性樹脂組
成物ある。
99〜50重量部とB、)ンネル構造チタン酸カリウ
ム繊維1〜50重量部とを配合してなる熱可塑性樹脂組
成物ある。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明のA、芳香族ポリカーボネート樹脂とは、芳香族
ジヒドロキシ又はこれと少量のポリヒドロキシ化合物を
ホスゲン又は炭酸のジエステルと反応させることによっ
て作られる分岐していてもよい熱可塑性ポリカーボネー
ト重合体である。芳香族ジヒドロキシ化合物の一例は、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(=
ビスフェノールA)、テトラメチルビスフェノールA1
テトラブロムビスフエノールA1ビス(4−ヒドロキシ
フェニル> −p−ジイソプロピルベンゼン、ハイドロ
キノン、レゾルシノール、4.4−ジヒドロキシジフェ
ニルなどであり、特に、ビスフェノールAが好ましい。
ジヒドロキシ又はこれと少量のポリヒドロキシ化合物を
ホスゲン又は炭酸のジエステルと反応させることによっ
て作られる分岐していてもよい熱可塑性ポリカーボネー
ト重合体である。芳香族ジヒドロキシ化合物の一例は、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(=
ビスフェノールA)、テトラメチルビスフェノールA1
テトラブロムビスフエノールA1ビス(4−ヒドロキシ
フェニル> −p−ジイソプロピルベンゼン、ハイドロ
キノン、レゾルシノール、4.4−ジヒドロキシジフェ
ニルなどであり、特に、ビスフェノールAが好ましい。
また、分岐した芳香族ポリカーボネート樹脂を得るには
、フロログルシン、4.6−シメチルー2.4.6−
)リ (4−ヒドロキシフェニル)へブテン−2,4
,6−シメチルー2.4.6− トリ (4−ヒドロキ
シフェニル)へブタン、2,6−シメチルー2.4.6
− )リ (4−ヒドロキシフェニル)へブテン−3
,4,6−シメチルー2.4.6− トリ (4−ヒ
ドロキシフェニル)へブタン、1,3.5− トリ (
4−ヒドロキシフェニル)ベンゼン、1,1.1−トリ
(4−ヒドロキシフェニル)エタンなどで例示される
ポリヒドロキシ化合物、及び3,3−ビス(4−ヒドロ
キシアリール)オキシインドール(・イサチンビスフェ
ノール)、5−クロルイサチン、5,7−ジクロルイサ
チン、5−ブロムイサチンなどを前記ジヒドロキシ化合
物の一部、例えば0.1〜2モル%をポリヒドロキシ化
合物で置換する。更に、分子量を調節するのに適した一
価芳香族ヒドロキシ化合物はm−およびp−メチルフェ
ノール、m−およびp−プロピルフェノール、p−ブロ
ムフェノール、p−tert−ブチルフェノールおよび
p−長鎖アルキル置換フェノールなどが好ましい。芳香
族ポリカーボネート樹脂としては代表的には、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)アルカン系ジヒドロキシ化合物
、特にビスフェノールAを主原料とするポリカーボネー
トが挙げられ、2種以上の芳香族ジヒドロキシ化合物を
併用して得られるポリカーボネート共重合体、3価のフ
ェノール系化合物を少量併用して得られる分岐化ポリカ
ーボネートも挙げることが出来る。芳香族ポリカーボネ
ート樹脂は2種以上の混合物として用いてもよい。
、フロログルシン、4.6−シメチルー2.4.6−
)リ (4−ヒドロキシフェニル)へブテン−2,4
,6−シメチルー2.4.6− トリ (4−ヒドロキ
シフェニル)へブタン、2,6−シメチルー2.4.6
− )リ (4−ヒドロキシフェニル)へブテン−3
,4,6−シメチルー2.4.6− トリ (4−ヒ
ドロキシフェニル)へブタン、1,3.5− トリ (
4−ヒドロキシフェニル)ベンゼン、1,1.1−トリ
(4−ヒドロキシフェニル)エタンなどで例示される
ポリヒドロキシ化合物、及び3,3−ビス(4−ヒドロ
キシアリール)オキシインドール(・イサチンビスフェ
ノール)、5−クロルイサチン、5,7−ジクロルイサ
チン、5−ブロムイサチンなどを前記ジヒドロキシ化合
物の一部、例えば0.1〜2モル%をポリヒドロキシ化
合物で置換する。更に、分子量を調節するのに適した一
価芳香族ヒドロキシ化合物はm−およびp−メチルフェ
ノール、m−およびp−プロピルフェノール、p−ブロ
ムフェノール、p−tert−ブチルフェノールおよび
p−長鎖アルキル置換フェノールなどが好ましい。芳香
族ポリカーボネート樹脂としては代表的には、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)アルカン系ジヒドロキシ化合物
、特にビスフェノールAを主原料とするポリカーボネー
トが挙げられ、2種以上の芳香族ジヒドロキシ化合物を
併用して得られるポリカーボネート共重合体、3価のフ
ェノール系化合物を少量併用して得られる分岐化ポリカ
ーボネートも挙げることが出来る。芳香族ポリカーボネ
ート樹脂は2種以上の混合物として用いてもよい。
本発明のB成分のトンネル構造チタン酸カリウム繊維と
は、KzTibO+3の構造式を持ち、チタン酸がトン
ネル構造を形成し、K成分はこのトンネルの内部に封じ
込められた構造のものである。
は、KzTibO+3の構造式を持ち、チタン酸がトン
ネル構造を形成し、K成分はこのトンネルの内部に封じ
込められた構造のものである。
このトンネル構造チタン酸カリウム繊維の性質の具体的
−例を示せば、下記の如(である。
−例を示せば、下記の如(である。
構造式 : KzTi60t:+
結晶系 : 単斜晶系
空間群 : Cz/m
格子定数: a=15.582人、b=3.82人、
C・9.112人、β・99.764 ’単位格子中の
分子数 : 2 かかるトンネル構造チタン酸カリウム繊維は、チタン工
業−より市販の品名rHT−300J rHT−30
0E J rHT−200Jが好適に使用される。
C・9.112人、β・99.764 ’単位格子中の
分子数 : 2 かかるトンネル構造チタン酸カリウム繊維は、チタン工
業−より市販の品名rHT−300J rHT−30
0E J rHT−200Jが好適に使用される。
本発明の熱可塑性樹脂組成物の比率は、A、芳香族ポリ
カーボネート樹脂は99〜50重量部、好ましくは95
〜60重量部であり、B、のトンネル構造チタン酸カリ
ウム繊維は1〜50重量部、好ましくは5〜40重量部
の範囲である。A、成分が50重量部未満では成形加工
性が悪化するので好ましくなり、B。
カーボネート樹脂は99〜50重量部、好ましくは95
〜60重量部であり、B、のトンネル構造チタン酸カリ
ウム繊維は1〜50重量部、好ましくは5〜40重量部
の範囲である。A、成分が50重量部未満では成形加工
性が悪化するので好ましくなり、B。
成分が1重量部未満では、曲げ強度、曲げ弾性率の改良
効果が不十分である。
効果が不十分である。
以上の如くである本発明の熱可塑性樹脂組成物には、所
望に応じて安定剤、顔料、染料、難燃剤、滑剤等の各種
添加剤や無機或いは有機の繊維物質といった補強材やガ
ラスピーズなどの各種充填剤を配合することが出来、さ
らには91本発明の特性を害さない範囲で、他の樹脂成
分を配合しても良い。例えばビスフェノールAまたはテ
トラブロムビスフェノールAからのポリカーボネート・
オリゴマーを成形性、難燃性や表面特性の改良に、ポリ
エステルカーボネートやボリアリレート(例えば、商品
名:Uポリマー、ユニチカ@)などの耐熱性ポリエステ
ル類を耐熱性の改良に配合することが挙げられる。
望に応じて安定剤、顔料、染料、難燃剤、滑剤等の各種
添加剤や無機或いは有機の繊維物質といった補強材やガ
ラスピーズなどの各種充填剤を配合することが出来、さ
らには91本発明の特性を害さない範囲で、他の樹脂成
分を配合しても良い。例えばビスフェノールAまたはテ
トラブロムビスフェノールAからのポリカーボネート・
オリゴマーを成形性、難燃性や表面特性の改良に、ポリ
エステルカーボネートやボリアリレート(例えば、商品
名:Uポリマー、ユニチカ@)などの耐熱性ポリエステ
ル類を耐熱性の改良に配合することが挙げられる。
本発明の熱可塑性樹脂組成物を調整するに当たっては、
従来公知の方法が採用されれば良く押出機、バンバリー
ミキサ−、ロール等で混練する方法が適宜選択される。
従来公知の方法が採用されれば良く押出機、バンバリー
ミキサ−、ロール等で混練する方法が適宜選択される。
以下、実施例および比較例によって説明するが「部」は
特に断らない限り重量基準である。
特に断らない限り重量基準である。
実施例1〜3および比較例1.2
ビスフェノールAを原料とする芳香族ポリカーボネート
樹脂(三菱瓦斯化学■製、商品名ニューピロンS−20
00、分子量25,000 、丁S−200旧と記す)
とトンネル構造チタン酸カリウム繊維(チタン工業■製
、商品名: HT−300及び)IT−300E 、そ
れぞれrHT−300J rHT−300E Jと記す
)を用い第1表に示す割合でブレンダーに入れ、30分
間混合した。
樹脂(三菱瓦斯化学■製、商品名ニューピロンS−20
00、分子量25,000 、丁S−200旧と記す)
とトンネル構造チタン酸カリウム繊維(チタン工業■製
、商品名: HT−300及び)IT−300E 、そ
れぞれrHT−300J rHT−300E Jと記す
)を用い第1表に示す割合でブレンダーに入れ、30分
間混合した。
得られた混合物を40 tmmペントき押出機に供給し
、シリンダー温度240〜260℃で溶融混練してペレ
ットとした。このペレットを熱風乾燥機で110℃、5
時間以上乾燥した後、射出成形によって物性測定用試験
片を成形した。試験結果を第1表に示した。
、シリンダー温度240〜260℃で溶融混練してペレ
ットとした。このペレットを熱風乾燥機で110℃、5
時間以上乾燥した後、射出成形によって物性測定用試験
片を成形した。試験結果を第1表に示した。
比較の為、芳香族ポリカーボネート樹脂単独(比較例1
)及び実施例1においてトンネル構造チタン酸カリウム
繊維に代えて層状構造チタン酸カリウム繊維(大尽化学
側製、商品名;ティスモD101、rDlolJと記す
) (比較例2)についても実施例と同様の方法でペレ
ット、試験片を作製して物性測定をした。試験結果を第
1表に示した。
)及び実施例1においてトンネル構造チタン酸カリウム
繊維に代えて層状構造チタン酸カリウム繊維(大尽化学
側製、商品名;ティスモD101、rDlolJと記す
) (比較例2)についても実施例と同様の方法でペレ
ット、試験片を作製して物性測定をした。試験結果を第
1表に示した。
尚、表の記載は下記による。
σT :引張強度 単位 kg / cni 。
ε :引張仰び 単位 %。
グ、 :曲げ強度 単位 kg / cJ 。
Y、 :曲げ弾性率 単位 ×103kg/ad。
CC1J中曲げ強度:単位 kg / cj外観 :成
形品の外観を目視観察する。
形品の外観を目視観察する。
○:良好、 ×:分解、茶色に着色
〔発明の作用および効果〕
以上の詳細な説明および実施例、比較例から明白なよう
に、本発明の組成物は、ポリカーボネート樹脂に比較し
て曲げ強度、曲げ弾性率が改良され、かつ外観の劣化し
ていない組成物であるものである。
に、本発明の組成物は、ポリカーボネート樹脂に比較し
て曲げ強度、曲げ弾性率が改良され、かつ外観の劣化し
ていない組成物であるものである。
Claims (1)
- A、芳香族ポリカーボネート樹脂99〜50重量部とB
、トンネル構造チタン酸カリウム繊維1〜50重量部と
を配合してなる熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14710886A JPS636049A (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14710886A JPS636049A (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS636049A true JPS636049A (ja) | 1988-01-12 |
Family
ID=15422696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14710886A Pending JPS636049A (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS636049A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0323012A3 (en) * | 1987-12-25 | 1991-01-16 | Titan Kogyo Kabushiki Kaisha | Potassium hexatitanate fibers, and composite material containing said fibers |
| WO1992013034A1 (fr) * | 1989-06-13 | 1992-08-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Compositon de resine thermoplastique |
-
1986
- 1986-06-25 JP JP14710886A patent/JPS636049A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0323012A3 (en) * | 1987-12-25 | 1991-01-16 | Titan Kogyo Kabushiki Kaisha | Potassium hexatitanate fibers, and composite material containing said fibers |
| WO1992013034A1 (fr) * | 1989-06-13 | 1992-08-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Compositon de resine thermoplastique |
| AU644842B2 (en) * | 1989-06-13 | 1993-12-23 | Teijin Chemicals Ltd | Aromatic polycarbonate composition |
| US5444114A (en) * | 1989-06-13 | 1995-08-22 | Teijin Chemicals, Ltd. | Thermoplastic resin composition |
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