JPS6363630A - 非水液体・非イオン性洗濯用洗剤組成物とその使用法 - Google Patents

非水液体・非イオン性洗濯用洗剤組成物とその使用法

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JPS6363630A
JPS6363630A JP62214962A JP21496287A JPS6363630A JP S6363630 A JPS6363630 A JP S6363630A JP 62214962 A JP62214962 A JP 62214962A JP 21496287 A JP21496287 A JP 21496287A JP S6363630 A JPS6363630 A JP S6363630A
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group
detergent
surfactant
composition according
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JP62214962A
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トラゾラー・ウアディ
ルイ・デアン
レオポル・ライテム
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Colgate Palmolive Co
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Colgate Palmolive Co
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/10—Saturated ethers of polyhydroxy compounds
    • C07C43/11—Polyethers containing —O—(C—C—O—)n units with ≤ 2 n≤ 10
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野: この発明は非水液体の織物処理用組成物に関する。この
発明は特に非イオン性界面活性剤中に分散させたビルダ
ー塩の懸濁液を含有し、相分離とゲル化に対して安定で
あり、容易に注ぎ込むことができる非水液体の洗濯用洗
剤組成物と、汚れた織物の洗浄用にこれらの組成物を使
用することに関する。更には、この発明は、中に含まれ
る非イオン性界面活性剤が高度に生分解性である非イオ
ン界面活性剤に関する。
先行技術: 非水液体の洗濯用重買洗?組成物は、この分野では良く
知られている0例えば、その夕・イブの組成物は液体の
非イオン性界面活性剤からなり、その中にビルダーの粒
子が分散されたものであることシよ、例えば米国特許第
4.316.812号、同3.630,929号、同4
,264.466号及び英国特許第1.205,711
.同1,270,040.同1,600.981号に示
されている通りである。
共通製受入に譲渡されたこの関連の出願中の特許として
は次のようなものがある。(SNは5erialNoO
略) SN  687,815  出願 1984.12.3
1SN  597,793  出′JM1984.4.
6SN  597.948  出1頭 1984.4.
9sN  767.570  出願 1985.8.1
9SN  ?62.163  出@  1985.8.
5これらの出願は非水液体の非イオン性洗濯用洗剤に関
するものである。洗濯用洗剤組成物中の合成非イオン界
面活性洗剤の洗浄力はビルダーを添加することによって
増加させることができる。液体洗剤は乾燥粉末状の或い
は乾燥微粒状の製品より使うのに便利であると考えられ
ることが多く、従って消費者に多大の人気を得てきた。
液体洗剤は計量も容易で、洗濯用水に速かに溶け、洗濯
すべき衣服上の汚れた面に濃厚な溶液または分散穣の形
で容易に適用でき、無粉塵性であり、そして通常貯蔵の
スペースが小さくて済む、その上に液体洗剤は、微粒状
の洗剤製品の製造において贋々好ましく用いられるが、
品質の劣化無しには乾燥作業に耐えることができないよ
うな物質を、その配合の中に組み入れることができる。
液体洗剤は単位製品或いは微粒固体製品より優れた多く
の利点を持っているとはいっても、液体洗剤は幾つかの
固有の不利な点を屡々持っていることも事実でこれは消
費者に受は容れられる商品としての洗剤製品を製造する
ために克服されなければならない。
このように、ある種の液体洗剤は生分解性において低い
度合を示し、貯蔵中に分離し、流動点温度が高く、使用
中に過度の泡を発生する。又、他のものは冷却されると
分離し、容易に再分散されない、ある場合には、製品の
粘度が変化し、流し込むには余りにも稠密になったり、
又は逆に水っぽく見えるほど薄くなる。ある種の透明な
製品は曇りを生じ、又他のものは放置している間にゲル
化する。
通常の方法で製造され、市販品として入手できる非イオ
ン界面活性の合成洗剤には一般的にポリエトキシ基のみ
が含まれている。とはいっても、通常よく用いられる非
イオン性界面活性剤のある種のものにはポリエトキシ基
とポリプロポキシ基の双方が含まれている。しかしなが
ら、プロポキシ基は通常存在したとしても、ごく少量に
しかすぎない、エトキシ基とプロポキシ基は一般的に脂
肪アルコールに結合するエトキシ・プロポキシ分子鎖の
中にランダムに分布しており、エトキシ基は脂肪アルコ
ールのアルキル基に結合しているのが一般的である。通
常よく用いられる非イオン性界面活性剤の生分解性は、
プロポキシ基の存在とその配置場所及び分子鎖のプロポ
キシ基とエトキシ基成分のポリアルコキシ分子鎖中にお
ける配置場所と分布に依存して広範囲に変化する。
本出願人らは、例えば非イオン性界面活性剤が次の式 %式%) を有する場合、すなわちポリエトキシ基が脂肪アルコー
ルのアルキル基に結合し、ポリプロポキシ基がヒドロキ
シ基に結合している場合には、その界面活性剤の生分解
性は20%前後にしか過ぎないことを発見した。
他方、本出願人らは以外にも非イオン性界面活性剤が次
の式 %式%) を有する場合、すなわちポリプロポキシ基が脂肪アルコ
ールのアルキル基に結合し、ポリエトキシ基がヒドロキ
シ基に結合している場合には、その界面活性剤の生分解
性は少なくとも60%1通常少なくとも80%になるこ
とを発見した0本発明に係る幾つかの特定の非イオン性
界面活性剤は、90〜100%の生分解性を有すること
が見出された。
本発明の非イオン性界面活性剤の生分解性は、0ECD
選別法によって決定された。
生分解性が低いとか、沈澱物を生じたりあるいは相分離
を起すといった問題に加えて、液体非イオン性界面活性
剤をベースとする非水液体洗濯用洗剤には、冷水に添加
された時、非イオン性界面活性剤がゲル化し易いという
欠点がある。これは、ユーザーが、洗濯用洗剤組成物を
洗濯機の計量分配ユニフト(例えば計量分配」の引出し
)へ入れる仕組になっているヨーロッパの家庭用自動洗
濯機を通常使う場合に、特に重要な問題である。洗濯機
の運転中に、分配器の中の洗剤は冷水の流れを受けて、
洗濯溶液の本体部分へ少しづつ移される。特に冬季中、
分配器に供給される洗剤組成物と水が特別に冷たいと、
洗剤の粘度は顕著に増加し、ゲルが生成する。その結果
、洗濯機の運転中に洗剤組成物の一部が分配器から完全
には流し出されず、洗濯を何回も繰返すうちに組成物の
沈着物が次第に堆積し、結局はユーザーが温水を使って
分配器を洗い流すことが必要になる。また、ある種の合
成iaiから出来ている職細な布帛、あるいは温水また
は熱水で洗うと収縮する布帛に対して勧告されるように
冷水を使って、洗濯することが望まれる場合には、いつ
でもゲル化現象が問題となり得る。濃縮された洗剤組成
物が貯蔵中にゲル化し易いという傾向は組成物を加温さ
れていない場所に貯蔵するとか、あるいは、冬季に組成
物を加温されてない輸送用の車で運送することによって
更に悪化する。水性で、事実上ビルダーを含まない洗剤
組成物に就いては、例えば液体非イオン性洗剤をある種
の粘度調節溶剤とゲル化防止剤、例えばエチルアルコー
ル(tl、s、P、 3,953.380参照)のよう
な低級アルカノール、アルカリ金属の蟻酸塩とアジピン
酸塩(υ、S、P、 4.368,147参照)ヘキシ
レングリコール、ポリエチレングリコール等で希釈する
とか、非イオン構造を改質したり最適化したりすること
によってゲル化の問題を部分的に解決することが提案さ
れている。非イオン性界面活性剤の改質の一つの例とし
て、非イオン性分子のヒドロキシル末端基を酸性化する
ことによって、一つの特に成功した結果が達成された。
非イオン界面活性分子の末端にカルボン酸を導入した場
合の利点は、希釈によるゲル化防止、非イオン性界面活
性剤の流動点の低下及び洗浄液の中で中和された時にア
ニオン界面活性剤を形成することである。非イオン構造
の最適化は、疎水性−親油性成分の分子鎖長と親水性成
分のアルキレンオキサイド(例えば、エチレンオキサイ
ド)単位の数と組成に集中した0例えば、エチレンオキ
サイド8分子でエトキシル化されたCI!脂肪アルコー
ルは、ごく限られたゲル生成の傾向しか示さない、それ
でもやはり、非水液体織物処理用組成物の生分解性、安
定性及びゲル化防止に就いて改善が望まれている。
発明の簡単な記述: 本発明に従って、主幹界面活性側としてプロポキシル化
されたエトキシル化脂肪アルコール(但し、その中でプ
ロピレンオキサイドグループはアルキル基に隣接し、エ
チレンオキサイドグループはヒドロキシ基に隣接する)
を用いることによって、高濃度で高い生分解性を持った
非水液体の洗濯用洗剤組成物が調製される。
本出願人らは意外なことに、プロピレンオキサイドグル
ープがアルキル基Rに隣接し、エチレンオキサイドグル
ープがOH基に隣接して分子の末端にある時は、その非
イオン界面活性剤の生分解性が高いこと、例えば80%
以上が生分解性であることを見出した。他方で、本出願
人らは、エチレンオキサイドグループがアルキル基Rに
隣接し、プロピレンオキサイドグループがOH基に隣接
して分子の末端にある時は、その非イオン界面活性剤が
低い生分解性1例えば20%以下といった低い値を示す
ことを見出した。
本発明に係る高度の生分解性を持ったプロポキシル化、
エトキシル化されたアルキル脂肪アルコール非イオン界
面活性剤は次の一般式を有する。
R−(OCsHh)−(’0CJ4)、O)I但し、こ
こでRはC8〜C0のアルキル、好ましくはC9〜C1
1のアルキルを表わし、X+31がアルキルの炭素原子
数の20〜100%、好ましくは40〜80%に等しく
、Xが少なくとも1.好ましくは少なくとも2であり、
yが少なくともl、好ましくは少なくとも2である。
本発明のプロポキシル化され、エトキシル化された脂肪
アルコール系の非イオン界面活性剤は、少なくとも60
%、好ましくは少なくとも80%の生分解性を有する0
本発明のプロポキシル化され工トキシル化された脂肪ア
ルコールの非イオン界面活性剤は、単独で非イオン界面
活性剤として、あるいは市販品として普通に入手できる
非イオン界面活性剤と混ぜて用いることができる。プロ
ポキシル化され、エトキシル化された脂肪アルコール非
イオン界面活性剤は、洗剤組成物中に用いられた非イオ
ン界面活性剤の少なくとも50%、より好ましくは少な
くとも70%を含有することが好ましい。
洗剤組成物の粘度特性を改善するために、末端酸性基を
有する非イオン界面活性剤を添加することができる0組
成物の粘度特性と貯蔵性を更に改善するため組成物にア
ルキレングリコールモノアルキルエーテルの如き粘性改
良とゲル化防止の為の薬剤及び燐酸エステルとアルミニ
ウム・ステアリン酸塩の如き沈澱防止剤を加えることが
できる。
本発明の好ましい具体例による洗剤組成物は、末端酸性
基を有する非イオン界面活性剤および/またはアルキレ
ングリコールモノアルキルエーテルと沈澱防止剤を含有
している。
衛生化剤あるいは漂白剤と漂白活性化剤が、従って、組
成物の漂白性と清浄性を改善するために加えられる。
本発明の一実施例において、組成物のビルダー成分は、
液体非イオン界面活性剤洗剤中におけるビルダー成分の
懸濁液安定性を更に改善するために100 ミクロン以
下、好ましくは10ミクロン以下の粒子サイズにまで磨
砕される。
その外に、皮殻形成防止剤、発泡防止剤、蛍光増白剤、
酵素、再沈澱防止剤、芳香剤と染料といった他の配合剤
を加えることができる。現在、製造されている家庭用洗
濯機は普通、最高で100°Cまでの洗濯温度で運転さ
れる。ウオンシュアンドリンスのサイクルで最高で18
.5ガロン(70リツトル)の水が使われる。
普通1回の洗濯に約175gの粉末洗剤が使用される。
本発明に従えば、プロピレンオキサイドグループがアル
キルに結合し、エチレンオキサイドグループがその一端
で末端のプロピレンオキサイドグループと、他端でヒド
ロキシ基と結合しているプロポキシル化されエトキシル
化された脂肪アルキルアルコールからなる高度に生分解
性の非イオン界面活性剤を包含する液体重質洗剤組成物
が提供される。
従って一つの観点からすれば、本発明は液体非イオン界
面活性剤中に分散されたビルダー塩の懸濁液からなる洗
濯用重質液体洗剤組成物を提供するものである。
他の観点からすれば、本発明は、中に含まれる非イオン
界面活性剤が高度の生分解性を有し、組成が安定してい
て貯蔵中に沈殿物を生じることなく、そして貯蔵中及び
使用中にゲル化しない洗濯用重質液体洗剤組成物を提供
するものである0本発明の液体組成物は容易に注ぎ出す
ことができ、計量も簡単で容易に洗濯機に入れることが
できる。
また別の観点からすれば、本発明は高度に生分解性の洗
濯用液体非イオン性洗剤組成物をゲル化を起こさずに冷
水中に、および/または冷水と一緒に小出しに分配する
方法を提供するものである。
特に本発明の高度な生分解性を有する液体非イオン界面
活性剤を少なくとも主成分として含有する洗濯用非水液
体洗剤組成物を容器に充填し、その組成物に、加温して
いない水の流れを当てて、その組成物を洗濯の浴槽に流
し込むようにしながら容器から組成物を小出しに計量分
配する方法が提供される。
発明の効果: 本発明の洗濯用の液体重質洗剤組成物は、プロピレンオ
キサイドグループがアルキル基に結合し、エチレンオキ
サイドグループがヒドロキシ基に結合するプロポキシル
化、エトキシル化された脂肪アルコールを、組成物の主
要な本質的な成分として含有するので、大幅に改善され
た生分解性を有する。
本発明の組成物は、流動点温度が低く、水と接触しても
ゲル化せず、発泡せず、洗浄力が優れている。
本発明のプロポキシル化、エトキシル化された脂肪アル
コールの非イオン界面活性剤は、例えば809<以上と
いった高い生分解性を示し、使用中にも発泡が少な(、
例えば−2°Cといった低い流動点を示し、5°Cの水
と接触してもゲル化しない。
本発明の非イオン界面活性剤はまた良好な洗浄力を有す
る0本発明の高1度で非水液体の洗濯用非イオン界面活
性剤洗剤組成物は、その外にも組成物が安定しているこ
と、貯蔵中に沈降物を生じない、貯蔵中にゲル化しない
といった長所を持っている。その液体組成物は容易に注
ぎ出すことができ、計量も簡単で容易に洗濯機に供給す
ることができる。
発明の目的: プロピレンオキサイドグループがアルキル基に結合し、
エチレンオキサイドグループがヒドロキシ基に結合して
いる高い生分解性を有するプロポキシル化、エトキシル
化された脂肪アルコール系非イオン界面活性洗剤を提供
するのが、本発明の一つの目的である。
貯蔵中に安定であり、容易に注ぎ出すことができ、冷水
、温水、熱水Cも投与できるプロポキシル化、エトキシ
ル化された脂肪アルコール界面活性剤中に分散されたビ
ルダー塩のg i、i ′eiからなる織物処理用の液
体組成物を提供するのが本発明の別の目的である。
本発明の別の目的は、主体となる非イオン界面活性剤と
してプロポキシル化、エトキシル化された脂肪アルコー
ル非イオン界面活性剤を含み、あらゆる温度で注ぎ出す
ことができ、ヨーロアバスタイルの自動洗濯機の計量分
配ユニットから冬季でも分配器を汚染したり、閉塞する
ことな(繰返して分散させることのできるビルダー入り
の非水液体の非イオン界面活性重質洗剤組成物を配合処
方することである。
この発明の別の目的は、主体となる界面活性剤として、
本発明のプロポキシル化、エトキシル化された脂肪アル
コール界面活性剤を含む洗濯用のビルダー入りの非水液
体重質洗剤組成物の低発泡性でゲル化しない安定なサス
ペンションを提供することである。
この発明の更に別の目的は組成物の安定性を高めるに足
る−即ちビルダー粒子の沈澱等々防止し、一方でできれ
ば組成物の塑性粘度を低下させても少なくとも増加させ
ないだけの量の燐酸アルカノールエステルおよび/また
はアルミニウム脂肪酸塩沈澱防止剤を含む洗濯用のビル
ダー入り非水液体非イオン重質洗剤組成物のゲル化しな
い安定なサスヘンジョンを提供することである。
発明のこれらの及び他の目的は以下に述べる好ましい実
施例に就いての詳細な記述から更に一層明瞭となるであ
ろう、これらの及び他の目的は、本発明の非水液体非イ
オン界面活性剤に、有効量のビルダー塩と無機または有
機の織物処理用添加物、例えば粘度改良とゲル化防止の
ための薬剤、沈澱防止剤、皮殻形成防止剤、漂白剤、漂
白用活性化剤、発泡防止剤、蛍光増白剤、酵素、再沈着
防止剤、芳香剤及び染料を加えることによって洗剤組成
物を調製することによって一般的に満たされるものであ
る。
又尻豊用鼠星旦L: 本発明の高度の生分解性を有するプロポキシル化、エト
キシル化された脂肪アルキルアルコール非イオン界面活
性剤は次の一般式 %式%) を有する。但し、ここでRはC6〜C1のアルキル。
好ましくはC1〜cpsのアルキル、そしてより好まし
くはC9〜C0とC1□〜CI5のアルキルを表わす。
整数のx+yの値はアルキルRの炭素原子数の20〜1
00%、好ましくは40〜80%、そしてより好ましく
は45〜60%に等しい、Xの値は少なくともl、好ま
しくは少なくとも2、そしてより好ましくはXは3ある
いはそれ以上である。
本発明のプロポキシル化されエトキシル化された脂肪ア
ルコール非イオン界面活性剤は少なくとも60%、好ま
しくは少なくとも80%そしてより好ましくは少なくと
も90%が生分解性である。
本発明の高度の生分解性を有する非イオン性の合成有a
洗剤は(])、脂肪アルコールをプロピレンオキサイド
またはポリプロピレングリコールと縮合させ次に(2)
、得られた最初の縮合生成物をエチレンオキサイドまた
はポリエチレングリコールと更に反応させることによっ
て作られる。
脂肪アルキルアルコールはプロピレンオキサイドまたは
ポリプロピレングリコールと反応し、プロピレンオキサ
イドポリマーの低分子量の、例えばx−2〜15、好ま
しくは2〜8そしてより好ましくは3〜6の直鎖を取り
付ける。プロピレンオキサイド鎖は普通はアルキル基に
、脂肪アルコールの第一の若しくは第二の炭素の位置で
結合する。
脂肪アルコールプロピレンオキサイド縮金物は次にエチ
レンオキサイドまたはポリエチレングリコールと反応せ
しめられ、所望の数のエチレンオキサイドグループを付
加する。エチレンオキサイドグループは普通、末端のプ
ロピレンオキサイドグループに接合または付加し、縮合
して低分子量の、例えばy−2〜15、好ましくは2〜
8、そしてより好ましくは3〜6の、末端がヒドロキシ
ル基で終るエチレンオキサイドポリマー鎖を形成する。
プロピレンオキサイドとエチレンオキサイドの縮合反応
を別々に行うことによって低分子量の線状プロピレンオ
キサイドポリマーは脂肪アルコールの第一の若しくは第
二の炭素原子に接合し、そして低分子量の線状エチレン
オキサイドポリマーは末端のプロピレンオキサイド分子
に接合する。
エチレンオキサイドポリマー鎖の終端はヒドロキシ基を
持つ。
本発明の高度の生分解性を持った非イオン界面活性洗剤
はポリブロポリシ化、ポリエトキシル化された親油性物
質であり、その中では親油性の脂肪族部分に親水性のポ
リプロポキシポリエトキシ基を付加させていることによ
って所望の親水親油バラ二/ス(HLB)が得られてい
る。
非イオン洗剤の好ましいクラスは、4〜16のプロピレ
ンオキサイドとエチレンオキサイドグループを含有する
、即ちX + y−4〜16のC9〜C11lの脂肪ア
ルキルアルコールである。非イオン洗剤の他のクラスは
X + y = 5〜10のC9〜C11脂肪アルキル
アルコールとz+y=5〜15のCI ! 〜CI S
脂肪アルキルアルコールである。
もっと高分子量の01.〜C0の脂肪族アルキルアルコ
ールプロピレンオキサイドエチレンオキサイド縮合物も
高い生分解性を示すが、洗剤濃縮物ノ中で、より一層ゲ
ル化し易い傾向があり、そしテする幾つかの例では室温
で固体である。C1,〜Cff1&の界面活性剤は液体
洗剤のゲル化の原因となるものではあるが、若しも必要
ならば洗剤組成物に少量加えることができる。これはゲ
ル形成の低いfi縮物を必要としないような場合には特
にそうである。
親水性部分と親油性部分の最良のバランスを得るために
、より好ましいポリ低アルコキシル化高級アルカノール
において、低級アルコキシの数、即ちX −4−yの和
は通常、高級アルコールの炭素原子数の20〜100%
、好ましくは40〜80%、そしてより好ましくは45
〜60%である0組成物の非イオン界面活性洗剤成分は
、本発明の高度に生分解性の非イオン界面活性剤を少な
くとも50%、好ましくは少なくとも70%含むであろ
う。
本発明の高度に生分解性のプロポキシル化、ニドキシル
化された脂肪アルキルアルコールの適当な例は下記の通
りである。
R−(QC,H,)、(OCJ4)、O)I且    
   工    L 1、   C+z−C+s      3      
52、   C9〜C+s      5      
43、  C,〜C1135 4、C,〜C++        2      45
、  C9〜C1136 6、C9〜C+s       2      4好ま
しいC9〜C0と、それよりは好ましくないC1,〜C
o非イオン洗剤の両方に関して、そこに存在するアルキ
ル基は一般に線状のものであるが、少量の枝分れは許容
される0例えば、そのように枝分れしたアルキルが、炭
素原子で3個を超えない長さであるならば、直鎖の末端
炭素の隣または2個の炭素原子離れた位置でプロポキシ
鎖から離れている限り、その位置での枝分れは許容され
るといった具合である。普通には、そのような1つの枝
分れ配置の中の炭素原子の比率は小さく、例えばアルキ
ルの全炭素原子含有量の20%以下である。同様に、末
端でプロポキシ鎖と繋がっている直鎖のアルキルが最も
好ましいとされ、洗浄力、生分解性及び非ゲル化特性の
最良の組合せをもたらすと考えられているとはいっても
、アルキルに対して、その中間若しくは第二の炭素原子
の位置でのアルコキン、即ちプロポキシ鎖の接合が起る
可能性もある。それは通常存在する、即ち枝分れ鎖を持
つアルキルが、ごく少い比率で、例えば一般的には全ア
ルキルの20%以下そして好ましくは10%以下存在す
る。
本発明のプロポキシル化、エトキシル化された脂肪アル
キルアルコールの非イオン界面活性剤は非イオン界面活
性洗剤としてそれ単独で、あるいは通常市販されている
非イオン界面活性洗剤と混ぜて使うことができる。本発
明のプロポキシル化、エトキシル化された脂肪アルコー
ルの非イオン界面活性剤は洗剤組成物の非イオン界面活
性剤成分の40〜100%、好ましくは50〜100%
そしてより好ましくは70〜100%を包含する。
のフイオン  ゛性′ 本発明の高い生分解性をもったプロポキシル化、エトキ
シル化された脂肪アルコール界面活性剤と−t4fに用
いることのできる慣用の非イオン性の有機合成洗剤は、
良く知られているそのような化合物の多くの種類の中の
どれでもよい。典型的な適切な非イオン界面活性剤は米
国特許第4.316,812号、同3,630,299
号の中に開示されているものである。
普通、非イオン洗剤はポリー低アルコキシル化された親
油性物質で、その中で所望の親水−親油バランスを得る
ために分子中の親油性部分に対して親水性のポリー低ア
ルコキシグループが加えられている。使用されている非
イオン洗剤の好ましいクラスは、ポリー低アルコキシル
化高級アルカノールで、この中でアルカノ−ルは炭素原
子数が9〜18のもの、低級アルキレンオキサイド(炭
素原子数は2または3)のモル数は3〜12である。
そのような物質の中で高級アルカノールが炭素原子数9
〜11あるいは12〜15の高級脂肪アルコールであっ
て、モル当たり、低級アルコキシ基を5〜8あるいは5
〜9個含むものが好ましく用いられ好ましくは、低級ア
ルコキシはエトキシであるが、ある幾つかの例ではエト
キシにプロポキシが混ざっている方が好ましい。
そのような化合物の典型的な例は、アルカノールが炭素
原子数12〜15のものでモル当り約7個のエチレンオ
キサイドグループを含むもので、例えば5hell C
hemical Cos+pany、Inc、にょって
作られているNeodo125−7及びNeodo12
3−6.5といった製品である。前者は炭素原子平均約
12〜15個を含む高級脂肪アルコールの混合物と約7
モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物で、後者は炭
素原子12〜13個の高級脂肪アルコールの混合物と平
均約6.5モルのエチレンオキサイドとの縮合物である
。高級アルコールは第一のアルカノールである。
そのような洗剤の他の例はTergitol15−3−
7とTergito115−5−9で、どちらもυn1
on Carbide Corp。
によって作られた線状の第二アルコールエトキシレート
である。前者は炭素原子11〜15個の線状第二アルカ
ノールと7モルのエチレンオキサイドとの混合エトキシ
ル化生成物であり、後者は9モルのエチレンオキサイド
と反応させた同様の生成物である。
非イオン洗剤の成分として本組成物に同様に有用なもの
にNeodo145−11の如き高分子量の非イオン界
面活性剤がある。これは高級脂肪アルコールの同じ様な
エチレンオキサイド縮合物である。但し、高級脂肪アル
コールは炭素原子数14〜15のもので、モル当りのエ
チレンオキサイドグループの数は約11である。そのよ
うな製品もまた5hel lChemical Co糟
pany製である。
他の有用な非イオン界面活性剤は、Plurafacと
いう登録商標で販売されている商業的に良く知られたク
ラスの非イオン界面活性剤によって代表される。 Pl
urafacは高級線状アルコールにエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドの混合物を反応させた反応生
成物であり、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドの混合類を含み、末端にヒドロキシル基を持っている
。見本としては次のものがある。
製品A(C9〜C11の脂肪アルコールを6モルのエチ
レンオキサイドと3モルのプロピレンオキサイドと縮合
させたもの) 製品B (C,3〜CISの脂肪アルコールを7モルの
プロピレンオキサイドと4モルのエチレンオキサイドと
縮合させたもの) 製品C(C9〜C11の脂肪アルコールを5モルのプロ
ピレンオキサイドと10モルのエチレンオキサイドと縮
合させたもの) Plurafac  B 26 製品D(製品Cと製品Bの等世混合物)液体非イオン界
面活性剤の他のグループはDobanolという登録商
標で5hell Chemical Companyか
ら市販されているものである。Dobano191−5
は平均5モルのエチレンオキサイドを持つエトキシル化
されたC*”−C++ の脂肪アルコールで、Doba
no125−7は脂+1jljアルコール1モル当り平
均7モルのエチレンオキサイドを含むエトキシル化され
たC I t ” CI 5の脂肪アルコールである。
上述の非イオン界面活性剤より、末端でない部分でアル
コキシル化されたアルカノール、プロピレンオキサイド
含有ポリ−低アルコキシル化されたアルカノールの比率
が高くて、親水−親油のバランスが劣る非イオン洗剤を
使う時、及びここに列挙した好ましい非イオン界面活性
剤の代わりに他の非イオン洗剤を用いる時には、得られ
た製品は、好ましい組成物と同じような良好な洗浄力。
安定性、粘度と非ゲル化特性を持たないかも知れないが
本発明の粘度調節剤七ゲル化防止剤を用いれば、そのよ
うな非イオン界面活性剤をベースとした洗剤の性質を改
善することもまた可能である。
屡々、その洗浄力を改良する目的でもっと高分子量のポ
リー低アルコキシル化高級アルカノールを用いるといっ
たような場合には、希望する洗浄力を得て而もその製品
がゲル化せず所望の粘度を持つためには、所定の実験の
結果に従って、それらの使用比率は調節されるかまたは
限定されるであろう、同様にまた、ここに記述した好ま
しい非イオン界面活性剤は優れた洗剤であり、その上、
液体洗剤としての所望の粘度を、低温でのゲル化無しに
達成せしめ得るものである以上、洗剤の性質のためにも
っと高分子量の非イオン界面活性剤を用いる必要は殆ど
ないことも分かった。非イオン界面活性剤の別の有用な
グループはBr1tish Petr−oleumから
”5urfactant T″として市販されている一
連の非イオン界面活性剤である。5urfactant
T非イオン界面活性剤は、エチレンオキサイドの狭い分
布を持つC10の第二脂肪アルコールをエトキシル化す
ることによって得られる。 5urfactantT5
はC10の第二脂肪アルコールの1モル当り平均5モル
のエチレンオキサイドを持ち、5urfactantT
7は平均7モルのエチレンオキサイドを、5urfac
−tant T9は平均9モルのエチレンオキサイドを
、そして5urfactant T12は平均12モル
のエチレンオキサイドを持っている。
この発明の組成物において、好ましく選ばれた慣用の非
イオン界面活性剤は、エチレンオキサイドが約7〜9モ
ルの範囲の比較的狭い含量を持ったC9〜C11の第二
脂肪アルコールと、約5〜6モルのエチレンオキサイド
でエトキシル化されたC9〜C11の脂肪アルコールを
含む。
慣用の液体非イオン界面活性剤の2つあるいはそれ以上
の混合物を、本発明の高度に生分解性のプロポキシル化
、エトキシル化された脂肪アルコール界面活性剤と一緒
に使うことができ、そしである幾つかのケースではその
ような混合物を使うことによってa掻的な利点が得られ
る。
末端に  を有する非イオン界面活性剤液体洗剤組成物
の粘度とゲル化の特性は、その組成物中に有効量の末端
基に酸を持った液体非イオン界面活性剤を包含させるこ
とによって改善することができる。末端基に酸を持った
非イオン界面活性剤は、そのフリーのヒドロキシル基を
フリーのカルボキシル基を持つ部分に転換して、非イオ
ン界面活性剤とポリカルボン酸またはポリカルボン酸無
水物とのエステルあるいは部分エステルに改質した非イ
オン界面活性剤からなり立っている。
共通譲受人の出願中の特許5erial No 597
+948、出111984.4.9(これは本出願の中
で参考として組み込まれている)の中で開示されている
如く、ポリエーテルカルボン酸として広く特徴づけられ
るフリーカルボキシル基変性の非イオン界面活性剤は、
液体非イオン界面活性洗剤が水によってゲルを形成する
温度を低下させる作用を持っている。
液体非イオン界面活性剤に、末端に酸基を持った非イオ
ン界面活性剤を加えることは、組成物の分配投与性、即
ち流動性の改善に役立ち、液体非イオン界面活性剤が水
中でゲルを形成する温度を下げ、しかも沈澱に対抗する
安定性を低下させない、末端に酸基を持った非イオン界
面活性剤は洗濯機の水の中で洗剤組成物の分散されたビ
ルダー塩相のアルカリ度と反応し、効果的なアニオン界
面活性剤として作用する。特定の具体例としては、製品
Aと無水琥珀酸との半エステル、Dobanol 25
−7と無水琥珀酸とのエステルまたは半エステル及びD
obanol 91−5と無水琥珀酸とのエステルまた
は半エステルがある。@水琥珀酸の代りに、例えばマレ
イン酸、無水マレイン酸、クエン酸等々といった他のポ
リカルボン酸あるいはその無水物を使うことができる。
末端に酸基を持った非イオン界面活性剤の調製法は次の
通りである。
端に 共  つlAA。
CI)〜CISのアルカノールであって、アルカノール
1単位当り、6単位のエトキシオキサイドと3単位のプ
ロピレンオキサイドが導入されたアルコキシル化された
非イオン界面活性剤である製品A 400gに32gの
無水琥珀酸を混合し、100″Cで7時間加熱する。混
合物を冷却し、u・!過して未反応の琥珀酸物質を取り
除く、赤外線分析の結果、非イオン界面活性剤の約半分
が酸性の半エステルに転換されたことが分かった。  
゛ 末O″′に  を才つDobanol 25−7C+z
〜CISのアルカノールのエトキシル化生成物であって
、アルカノールの1分子当り約7単位のエチレンオキサ
イドを持つDobanol 25−7非イオン界面活性
剤522gに100gの無水琥珀酸と0.1gのピリジ
ン(エステル化触媒として働り)を混合し、それを26
0°Cで2時間加熱する。混合物を冷却し・濾過して未
反応の琥珀酸物質を取り除く、赤外線分析の結果は、界
面活性剤のフリーのヒドロキシル基の実質的に全部が反
応したことを示す。
末)“に  をjつDobanol 9L5C9〜C1
+のアルカノールのエトキシル化生成物であって、アル
カノール1分子当り約5単位のエチレンオキサイドを有
するDobanol 91−5非イオン界面活性剤10
00gに265gの無水琥珀酸と0.1gのピリジン触
媒を混合し、それを260°Cで2時間加熱する。冷却
し、濾過して未反応の琥珀酸物質を取り除く。赤外線分
析の結果は、界面活性剤のフリーのヒドロキシル基の実
質的に全部が反応したことを示す。
アルカリ金属アルコキシド(例えばナトリウムメトキシ
ド)の如き、他のエステル化触媒をピリジンの代りに、
またはピリジンと混合して用いることもできる。酸性の
ポリエーテル化合物、即ち末端に酸基をもつ非イオン界
面活性剤は非イオン界面活性剤中に熔解させて添加する
のが好ましい。
二」ヨ(1監 本発明の組成物の中で用いられる非水液体非イオン界面
活性剤は、その中に分散され懸濁された有機および/ま
たは無機の洗剤ビルダー塩の微細粒子を有する。
i且竺yl二1 好ましく用いられる有機ビルダー塩にはポリアセタール
カルボン酸Set、No、767+570.低級ポリカ
ルボン酸のアルカリ金属塩Set、No、 762.1
65.ニトリロトリ酢酸(NTA)のアルカリ金属塩S
et、No。
762、164及びアルカリ金属α−ヒドロキシアクリ
ル酸ポリマーSet、No、767.535が含まれる
。ある洗剤組成物の中では、前述の有機ビルダー塩が主
なビルダー塩として用いられ、ポリ燐酸塩ビルダー塩の
如き無機のビルダー塩は添加せずに用いられるか、ある
いはごく少量のポリ燐酸塩ビルダー塩を併用するか、あ
るいはポリ燐酸塩を主なビルダー塩とすることもできる
。その外に使うことのできる有機ビルダーはポリアクリ
ル酸と無水ポリマレイン酸及びそれらのアルカリ金属塩
の重合体と共重合体である。更に特定すれば、そのよう
なビルダー塩は、均等モルのメタクリル酸と無水マレイ
ン酸の反応生成物で、これを完全に中和してそのナトリ
ウム塩とした共重合体からなることもできる。ビルダー
は5okalan CF2の登録商標で市販されている
。ビルダーは少量用いた場合でも、皮殻形成を防止する
のに役立つ、即ち皮殻形成防止剤として働く。
本発明の組成物は一般に高度に濃縮されているので、比
較的低用量で用いることができるが、皮殻形成を防止す
るため、カルシウムとマグネシウムに対して高い結合力
を持つアルカリ金属低級ポリカルボン酸の如き補助的ビ
ルダーと一緒にビルダーを補足してやることが望ましい
。さもないと不溶性のカルシウムとマグネシウム塩の生
成によって皮殻形成が起る。適当なアルカリ金属ポリカ
ルボン酸はクエン酸と酒石酸のアルカリ金属塩、例えば
クエン酸1ナトリウム(無水)、クエン酸3ナトリウム
、グルタル酸塩、ゲルコム酸塩及び比較的長鎖の二酸塩
である。
単独で使うことができるか、あるいは他の有機、無機の
ビルダーと混合して使うことのできる有機のアルカリ性
金属イオン封鎖剤ビルダー塩は、ポリカルボン酸のアル
カリ金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩
、アミノポリカルボン酸塩で、例えばエチレンジアミン
テトラアセテ−) (EDTA)のナトリウム型とカリ
ウム型、ニトリロアセテート(NTA)及びトリエタノ
ールアンモニウムN−(2−ヒドロキシエチル)ニトリ
ロジアセテートのナトリウム型とカリウム型である。こ
れらのアミノポリカルボン酸塩の混合塩もまた適当であ
る。有機タイプの他の適当なビルダーには、カルボキシ
メチル琥珀酸塩、タルトロン酸塩及びグリコール酸塩が
ある。
里塁豆上叉二塩 この発明の洗剤組成物は無機の水液性および/または水
不溶性の洗剤ビルダー塩を含むこともできる。使用し得
る無機のアルカリ性ビルダー塩はアルカリ金属の炭酸塩
、硼酸塩、重炭酸塩及び珪酸塩である。(アンモニウム
または置換アンモニウム塩もまた使用できる)、そのよ
うな塩の特定な例は炭酸ナトリウム、テトラ硼酸ナトリ
ウム、重炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム及び重
炭酸カリウムである。
アルカリ金属の珪酸塩は有用なビルダーであって、これ
もまたpHを調整または統制し、組成物を洗濯機のパー
トに対して防錆的にする働きがある。
NatO/5iOz比が1.6/1〜1/3.2 、特
に約1/2〜L/2.8の珪酸ナトリウムが好ましい、
同じ比の珪酸カリウムもまた使うことができる。好まし
いアルカリ金属珪酸塩は二珪酸ナトリウムである。
洗剤組成物は燐酸塩無し、あるいはポリ燐酸塩無し、あ
るいは事実上ポリ燐酸塩無しにすることはできるとは言
っても、地方の法制でその使用を許可する所では少量の
慣用のポリ燐酸塩ビルダー塩を加えることができる。そ
のようなビルダー塩の特定例としては、トリポリ燐酸ナ
トリウム(TPP)ピロ燐酸ナトリウム、ピロ燐酸カリ
ウム、トリポリ燐酸カリウム及びヘキサメタ燐酸ナトリ
ウムがある。ポリ燐酸塩としてはトリポリ燐酸ナトリウ
ムが好ましい、ポリ燐酸塩が添加される配合では、その
添加量は0〜50%、0〜30%、及び5〜15%であ
る。しかしながら、あらかじめ述べた如く配合の処方と
してはポリ燐酸塩無し若しくは事実上ポリ燐酸塩無しで
なければならない、他の代表的な適当なビルダーとして
は1例えば米国特許第4.316,812号、同4,2
64.466号、同3,630.929号に開示された
ものがある。無機のアルカリ性ビルダー塩は非イオン界
面活性洗剤配合物と共に用いることができるか、若しく
は他の有機または無機のビルダー塩と混ぜて使うことが
できる。水に不溶の結晶性及び非晶のアルミノ珪酸塩ゼ
オライトも使うことができる。ゼオライトは一般に次の
式%式% で表わされる。但しここでx −1、y −0,8〜1
.2好ましくはl、z−1,5〜3.5あるいはそれ以
上、そして好ましくは2〜3、w−0〜9.好ましくは
2.5〜6.そしてMは好ましくはナトリウムである。
典型的なゼオライトはタイプAあるいは類似の構造で特
にタイプ4Aが好ましく用いられる。
好ましいアルミノ珪酸塩は、約200 ミリ当Fi/g
のカルシウムイオン交換能あるいはそれ以上、例えば4
00 meq/gを持ッテイル。
使うことができる種々の結晶質ゼオライト(即ち、アミ
ン珪酸塩)が英国特許第1,504.168号。
米国特許第4,409.136号、カナダ特許第1,0
72,835号、同1,087,477号に記述されて
いるが、そのすべてを参照のために本明細書に取り入れ
ている。
ここで有用な非晶質ゼオライトの一例がヘルギー特許第
835.351号の中に見い出すことができるが、この
特許もまた引用のために組み入れられている。
クレー、特に水に不溶のタイプのクレーのような他の物
質も、本発明の組成物中で有用な添加剤となり得る。特
に有用なのはへントナイトである。
この物質は、元来、含水アルミニウム珪酸塩であるモン
モリロナイトであって、その中でアルミニウム原子の約
176がマグネシウム原子に置き換っていて、それに様
々に異なる量の水素、ナトリウム、カリウム、カルシウ
ム等々が緩やかに結合している。洗剤に適した、もっと
純粋な型(即ち、小さな石や砂を含まない)のベントナ
イトは少なくとも50%のモンモリロナイトを含み、従
ってそのカチオン交換能は少なくとも、ベントナイト1
00g当り約50〜75meqである。特に好ましいベ
ントナイトはワイオミングあるいはウェスタン米国産の
ベントナイトであケ、それらはGeorgia Kao
l−in Co、によってTh1xo−jelsl、2
,3.4として販売されている。これらのベントナイト
は、Marriottの英国特許第401,413号と
 MarriottとGuanの英国特許第461.2
21号の中で記述されているように織物を柔軟にするこ
とが知られている。
声量会とゲルヒ  のパ 洗剤組成物中に、非イオン界面活性剤に対して粘度調節
とゲル化防止の薬剤の役目をする低分子量の両親媒性の
化合物の有効量を加えると組成物の貯蔵性が大幅に改善
される。両親媒性化合物は化学構造がエトキシル化およ
び/またはプロポキシル化された脂肪アルコール液体非
イオン界面活性剤と位たちのと考えられ、ただ前者は後
者に比べて比較的短い炭化水素鎖長(CZ〜CS)を有
し、エチレンオキサイドの含!(1分子当りエチレンオ
キサイドが2〜6個)が低い点が異なる。
適当な両親媒性化合物は下記の一般で表わすことができ
る。
RO(C1hC)110) 、IH 但し、ここでRはC2〜C6のアルキル基であり、nは
平均で約1〜6の数である。特定的には、その化合物は
低級(CZ〜Ci)アルキレンモノ低級(Ct〜C2)
アルキルエーテルである。
更に特定すれば、その化合物は、モノ、ジ、あるいはト
リ低級(Cz−C3)アルキレングリコールモノ低級(
C+〜Cs)アルキルエーテFしである。
適当な両親媒性化合物の特定例には次のようなものがあ
る。
(CH*−0−(CihCl(OhH)ルが特に好まし
い。
洗剤組成物中に低分子量の低級アルキレングリコールモ
ノアルキルエーテルを包含させることは、組成物の粘度
を低下させて、より容易に注ぎ出すことができるように
し、組成物の安定性を改良して沈澱が起こらないように
し、そして組成物を温水または冷水に添加した時の分散
性を改善する。
本発明の組成物は改善された粘度特性と安定性を有し、
貯蔵中にも安定であり約5°C及びそれ以下といった温
度でも注ぎ出すことができる。
支−足一化一見 この発明の具体例において、洗剤ピルグー化合物(単数
または複数)と漂白剤等のその他すべての懸濁添加物の
液体ベヒクル中でのサスペンションの物理的安定性は、
アルカノール燐酸エステルあるいは高級脂肪酸のアルミ
ニウム塩といった安定化剤の存在によって改善される。
組成物の安定性の改善は、亜燐酸とアルカノールの部分
エステルのように酸性の−POH基を持つ酸性の有8!
燐化合物の効果的少量をある種の配合表に組み入れるこ
とによって、達成される。
共通穣受入の出願中の特許5erial No、597
,948、出願日1984.4.9’ (この中の開示
は参考として本明細書にも組み入れている)の中で開示
されているように酸性の −PO)I基を持つ酸性の有
機燐化合物は非水液体非イオン界面活性剤中のビルダー
のサスペンションの安定性を高めることができる。酸性
の有機燐化合物は、例えば燐酸と親油性で、例えば炭素
原子を5個以上、例えば8〜20個有するアルカノール
の如きアルコールとの部分エステルであり得る。
その特定例は燐酸とCI & ”” CI mのアルカ
ノール(Marchonから市販されているEmpip
hos 5632)との部分エステルである。これは約
35%のモノエステルと65%のジエステルとからなっ
ている。
酸性の有機燐化合物のごく少量を添加すると、放置中の
沈澱に対するサスペンションの安定性を著しく高めるが
、安定剤の濃度が例えば約1%以下の低濃度であればい
つまでも流動性は変らず、組成物の塑性粘度は一般に低
下する。
組成物の安定性と沈降防止性は、高級脂肪酸のアルミニ
ウム塩の効果的少量を組成物に加えることによって更に
改善することができるであろう。
アルミニウム塩の安定化剤は共通譲受人の出願中の特許
5erial No、725,455.  出@198
5.4.22の主題である。その開示を参考のため本明
細書に引用する。好ましく用いられる高級脂肪族脂肪酸
は炭素原子が約8〜22.より好ましくは約10〜20
そして特に好ましくは約12〜18のものである。脂肪
族基は飽和されたものでも不飽和のものでもよく、また
直鎖でも枝分れしたものでもよい、非イオン界面活性剤
の場合と同じく、脂肪酸は単一のものでなく、混合物も
また使うことができ、例えば牛脂の脂肪酸、ココ脂肪酸
などといった天然資源から得られる脂肪酸を使うことが
できる。
アルミニウム塩安定化剤の製造に用いられる脂肪酸の例
は: デカン酸、ドデカン酸5パルミチン酸、ミリスチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、エイコ酸、牛脂脂肪酸、コ
コ脂肪酸及びこれらの酸の混合物等である。これらの酸
のアルミニウム塩は一般に市販されていて、好ましくは
三酸の型で用いられる。
例えばステアリン酸アルミニウムはアルミニウムトリス
テアリン酸塩AI (C+ dlxscOo) )とし
て用いられる。−酸塩、例えばアルミニウムモノステア
リン酸塩AI(OH)z(C+d13sCOO)と二酸
塩、例えばアルミニウムジステアリン酸塩AI(OH)
 (C+J!5COO)*及びモノ−、ジー、トリー酸
アルミニウム塩の2つまたは3つの混合物もまた使うこ
とができる。しかしながら、アルミニウム脂肪酸塩き全
量の少なくとも30%、好ましくは少なくとも50%、
特に好ましくは、少なくとも80%がアルミニウム三酸
塩であることが最も好ましい。
上述のアルミニウム塩は市販品として人手でき、そして
動物脂、ステアリン酸等といった脂肪酸を例えば鹸化し
、次にそれによって得られた石鹸を明ツ、アルミナ等で
処理することによって容易に作ることができる。
本出願人らは、アルミニウム塩が懸濁粒子の沈降を防止
する作用を有することに就いt、その作用の仕方に関す
るいかなる特定の理論にも縛られることを望まないが、
一つの推定としてアルミニウム塩が非イオン界面活性剤
によって固体表面の濡れ性を増加するものと考えられる
。従って、この濡れ性の増加が懸濁粒子をサスペンショ
ン中により留まり易くするのであるIff理的な安定性
に重要な改善を得るためには極めて少量のアルミニウム
塩安定化剤を必要とするだけである。
物理的な安定化剤としての作用の外に更にアルミニウム
塩は他の物理的安定化剤より優れた付加的な長所を有す
る。即ちアルミニウム塩安定化剤。
は本質的に非イオン性であり、非イオン界面活性剤とう
まく調和し両立し、洗剤組成物の全体から見た洗浄力を
妨害しない。いくらかの発泡防止効果もあり、織物柔軟
化剤の働きを促進する作用がある。そしてサスペンショ
ンに対してより長い緩和時間を与えるのである。
課−皇一月 漂白剤は、塩素漂白剤と酸素漂白剤のように便宜的に大
別される。塩素漂白剤の代表的なものとしては、次亜塩
素酸ソーダ(NaOCI) 、ジクロロイソシアヌル酸
カリ(有効塩素59%)及びトリクロロイソシアヌルM
(有効塩素95%)である、酸素漂白剤がより好ましく
用いられ、溶液中で過酸化水素を放出する退化合物によ
って代表される。好ましく用いられる例としては、過硼
酸ナトリウム及びカリウム、過炭酸ナトリウム及びカリ
ウム。
過燐酸ナトリウム及びカリウム、そしてモノ過硫酸カリ
ウムがある。過硼酸塩、特に過硼酸ナトリウム1水和物
が特に好まれる。
過酸化合物が、その活性化剤と混ぜて好ましく用いられ
る。過酸化物漂白剤の効果的な作用温度を低下させるこ
とのできる適当な活性化剤は例えばU、S、P、4,2
64,466、あルイはU、S、P、4,430,24
4 +71第−欄に開示されている。それらの中の関連
のある開示を本明細書にも引用する。ボリアシル化化合
物は好ましい活性化剤である。これらの中でテトラアセ
チルエチレンジアミン(@TAED”)とペンタアセチ
ルグルコースが特に好ましい、他に有用な活性化剤とし
ては、例えばアセチルサリチル酸誘導体、エチリデン安
息香酸酢酸塩とその塩、エチリデンカルボン酸酢酸塩と
その塩、アルキル及びアルケニル琥珀酸無水物、テトラ
アセチルグリコウリル(”?、!IGυ”)及びこれら
の誘導体がある。他に有用な活性化剤のクラスが、伊え
ばυ、s、p。
4.111,826.同4,422,950及び同3,
661,789に開示されている。
漂白剤活性剤は通常、過酸素化合物との相互作用で洗浄
用水の中にペルオキシ酸漂白剤を作り出す、金属イオン
の存在下で清浄溶液中のペルオキシ酸と過酸化水素の間
で好ましくない反応が起るのを防止するために高い錯塩
形成能を有する金属イオン封鎖剤を含有させることが望
ましい。
この目的のための適当な金属イオン封鎖剤にはニトリロ
三酢酸(NTA)のナトリウム塩、エチレンジアミンテ
トラ酢酸(EDTA) 、 ジエチレントリアミンペン
タ酢酸(DETPA) 、 Dequest 2066
という登録商標のもとで市販されているジエチレントリ
アミンペンタメチレンホスホン酸(DTPMP)及びエ
チレンジアミンテトラメチレンホスホンa (EDTT
EMPA)がある、金属イオン封鎖剤は単独若しくは混
合して使うことができる。
カタラーゼ酵素による如く酵素により誘発される分解に
起因する過酸化物漂白剤、例えば過硼酸ナトリウムの損
失を避けるために、洗剤組成物に更に酵素阻害剤、即ち
過酸化物の酵素による分解を禁止する能力のある化合物
を加えることがある。
適当な禁止剤化合物はU、S、P、3,606,990
に開示されているが、その中の関連のある開示をここに
引用する。
禁止剤化合物として特別に興味のあるものとしては、ヒ
ドロキシルアミン硫酸塩とその他の水溶性ヒドロキシル
アミン塩を挙げることができる。
この発明の好ましい非水液体組成物において、ヒドロキ
シルアミン塩禁止剤の適当な量は、約0.01〜0.4
%である。しかしながら、−Xに酵素阻害剤の適当な量
は最高で約15%1例えば組成物の重量比で0.1〜1
0%である。
洗剤ビルダーの外にも、洗剤に付加的に好ましい性質を
与えるために、洗剤製品中に種々の他の洗剤添加物ある
いは補助剤が存在し得る。これは洗剤に何かの機能を持
たせる為か美観上の目的かのいずれかである。このよう
に洗剤の配合中には少量の汚れ浮遊剤あるいは再沈着防
止剤が含まれる0例えばポリビニルアルコール、脂肪ア
ミド。
ナトリウム−カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
−プロピルメチルセルロースなどである。
好ましく用いられ再沈着防止剤はCM/MCの比が2:
lのナトリウム−カルボキシメチルセルロースで、これ
はRe1atin DM 4050という登録商標で市
販されている。
木綿、ポリアミドとポリエステル繊物に対して蛍光増白
剤が用いられる。適当な蛍光増白剤は、スチルベン、ト
リアゾールとベンジジンスルホン組成物、特にスルホン
化置換トリアジニルスチルベン、スルホン化ナフトトリ
アゾールスチルベン。
ペンジデンスルホン等であり、中でもスチルベンとトリ
アゾールの組合せが最も好ましい、好ましい蛍光増白剤
は5tilben Brighterer N4とTi
nopalATS−Xで、前者はジモロホリノージアニ
リノースチルベン−スルホン酸塩で、後者は当業者に良
く知られたものである。
酵素、好ましくはスブチリシン、プロメライン。
パパイン、トリプシン、ペプシンといった蛋白質加水分
解酵素、並びにアミラーゼ型の酵素、リパーゼ型の酵素
及びそれらの混合物を使うことができる。好ましく用い
られる酵素には、プロテアーゼスラリー、エスペラーゼ
スラリーとアミラーゼがある。好ましい酵素はプロテア
ーゼであるEsperse SL8である。5ilic
ane L7604といったシリコン化合物の発泡防止
剤もまた少ない有効量で用いることができる。
例えば、テトラクロロサリチルアニリドとへキサクロロ
フェンといった殺菌剤、殺カビ剤、染料。
填料(水分散性の)、防腐剤、紫外線吸収Ill ナト
リウムカルボキシメチルセルロースのような黄変防止剤
、 pH修正剤、pH暖衝剤2色落ちしない漂白剤、′
芳香剤、ウルトラマリンブルーのような染料兼青味付は
剤を使うことができる。
組成物にはまた、無機の不溶性増粘剤あるいは極微粒子
サイズの微細化されたシリカのような極めて高い表面積
を持った分散剤(例えばAerosilという名前で市
販されているような5〜100 ミクロンの粒子直径の
もの>あるいは11.s、P、3,630.929に開
示されている非常に崇高な無機のキャリアー物質が0.
1〜lO%3例えば1〜5%含まれる。しかしながら、
洗濯浴の中でペルオキシ酸を生成するような組成物(即
ち、過酸素化合物とその活性化剤を含む組成物)は、そ
のような化合物と他の珪酸塩を実質的に含まないように
することが望ましい0例えばシリカと珪酸塩はペルオキ
シ酸の好ましくない分解を促進することが見出されてい
る。
発明の具体化において、貯蔵中の組成物の中のビルダー
塩の安定性と、組成物の水中での分散性は固体ビルダー
を磨砕して、その粒子サイズを100 ミクロン以下、
好ましくは40ミクロン以下、更に好ましくは10ミク
ロン以下に小さくすることにって改善され、固体ビルダ
ー、例えばアルカリ金属ポリ燐酸塩は、一般的には約1
00.200あるいは400ミクロンといった粒子の大
きさで供給される。非イオン液体界面剤相は磨砕操作を
行う前あるいは後で固体ビルダーと混ぜることができる
。
本発明の好ましい具体例では、液体非イオン界面活性剤
と固体配合剤の混合物をアトリションタイプの磨砕機に
掛けて固体配合剤の粒子が約10ミクロン以下、例えば
平均粒子サイズで2〜lOミクロンあるいはそれ以下(
例えば1ミクロン)になるように磨砕する。そのように
小さいサイズの固体粒子の分散した組成物は貯蔵中に分
離あるいは沈降に対して改善された安定性を有する。末
端に酸基を持った非イオン界面活性剤化合物の添加は、
沈降に対する分散液の安定性に相当する低下をもたらす
ことなく、その分散液の分散性を高めるのに役立つ。
磨砕操作では、固体配合剤の比率が十分に高くて、その
ために固体粒子が相互に接触し、非イオン界面活性剤の
液体によって固体粒子が、他の固体粒子から遮蔽されな
いようにすることが望ましい、磨砕段階が終ってから、
その他の残る液体非イオン洗剤を磨砕された配合組成物
に加えることができる。磨砕用のボールを用いる磨砕機
(ボールミル)あるいはそれに類する動力磨砕要素が非
常に良い結果を示した。このように、直径が8mのステ
アタイト磨砕ボールを有する実験室用のバッチ型のアト
ライターを使うこともできる。もっと大規模の作業用に
は、比較的高速で回転するローターとステーター間の非
常に小さい間隙の中で働く直径l閣あるいは1.5閣の
磨砕ボールからなる連続作業用の磨砕機(例えばCoB
a1lミル)を用いることができる。そのような磨砕機
を用いる時は、非イオン界面活性剤と固体のブレンドを
、最初から粒子サイズを100 ミクロン以下にするよ
うな微細磨砕(即ち、コロイドミル)を行わず、始めは
軽(機械に通し、その後で連続ボールミルの中で平均粒
子径が約10ミクロン以下になるまで磨砕することが望
ましい。
本発明の洗濯用液体重質洗剤組成物の好ましい例で、各
配合成分の代表的な割合(外に特に指定しない限り、配
合物の全重量に対する%)は以下の通りである。
O高度の生分解性を有するプロポキシル化、エトキシル
化された脂肪アルキルアルコール液体非イオン界面活性
剤:約10〜60%9例えば20〜50%1例えば30
〜40% O末端に酸基を有する非イオン界面活性剤は省いても構
わないが、しかしながら好ましくは0〜30%1例えば
5〜25%8例えば5〜15%の量を組成物に添加する
。
O有機ビルダー塩:約0〜50%2例えば10〜40%
。
例えば25〜35% Oポリ燐酸塩洗剤ビルダー塩:約O〜50%1例えば0
〜30%9例えば5〜15% Oポリアクリル酸エステルとポリマレイン酸無水物の共
重合体のアルカリ金属塩皮殻形成防止剤:約O〜10%
9例えば2〜8%1例えば2〜6%Oアルキレングリコ
ールモノアルキルエーテル抗ゲル化剤二〇〜20%例え
ば5〜15%例えば8〜12% l酸アルカノールエステル安定化剤:0〜2.0%例え
ば0.1〜1.0%例えば0.10〜O,S%O脂肪酸
アルミニウム安定化剤:0〜3.0%例えば0.1〜2
.0%例えば0.5〜1.5%(#2酸エステルあるい
はアルミニウム塩安定化剤の少なくとも1つを組成物に
含ませることが望ましい) O漂白剤;0〜35%例えば5〜30%例えば8〜15
% O漂白活性化剤:0〜25%例えば3〜20%例えば4
〜8% ○漂白用金属イオン封鎖剤;0〜3.0%好ましくは0
.5〜2.0%、好ましくは0.5〜1,5%O再沈着
防止剤:0〜3,0%1例えば0.5〜2.0%例えば
0.5〜1.5% O蛍光増白剤:0〜2.0%例えば0.1〜1.5%例
えば0.3〜1.0% O酵素二〇〜3.0%例えば0.5〜2.0%例えば0
.5〜1.5% O芳香剤:0〜2.0%例えば0.10−1.0%例え
ば0.5〜1.0% O染料−0〜1.0%例えば0.0025〜o、oso
%例えば0.25〜0.0100% 前に述べたその他の種々の添加物を、その望ましい機能
を達成させるために任意に添加することができる。
末端に酸基を有する非イオン界面活性剤とアルキレング
リコールアルキルエーテルゲル化防止剤の混合物を使う
ことができ、ある場合にはそのような混合物を単独で、
若しくはその混合物に燐酸アルカノールエステルの如き
安定化剤と沈澱防止剤の混合物を添加することによって
色々な利点が得られる。
添加物を選択するに当たっては、洗剤組成物の主要な構
成成分とうまく調和して両立するようなものを選ぶ。こ
の出願では、上にも述べた如く、すべての比率と%は、
別に指定しない限り、フォーミュレーションあるいは組
成物の全重量に対する数字で示しである。
本発明の濃縮された非イオン非水液体洗剤組成物は、洗
濯機の中で水に容易に計量配分される。
現在用いられている家庭用洗濯機は洗濯物を能カ一杯ま
で洗うのに通常175gの粉末洗剤を使う0本発明によ
れば濃縮された液体非イオン洗剤別成物の僅か約77−
1重さでいえば僅か100gが必要なだけである。
″   此−1し」【−扶 本発明のプロポキシル化、エトキシル化された脂肪アル
コール非イオン界面活性剤の物理的性質を、慣用の市販
非イオン界面活性剤のそれと比較するために以下に述べ
る比較テストが実施された。
1、式R−(OC3H&) −(OCtHa) yOH
(但しここでRはC+3〜CI5のアルキル基を表わし
、χ−3.y=5である)の非イオン界面活性剤を製品
りと夫々の界面活性剤の生分解性に関して比較する。製
品りは前にも述べたように製品B(C+3〜CI5の脂
肪アルコールを7モルのプロピレンオキサイドと4モル
のエチレンオキサイドと縮合させたもの)と製品C(C
+3〜CI5の脂肪アルコールを5モルのプロピレンオ
キサイドと10モルのエチレンオキサイドと縮合させた
もの)の等量の混合物である。
製品Bの界面活性剤では、プロピレンオキサイド分子が
界面活性剤構造のアルキル部分に接続していない。
製品Cの界面活性剤では、プロピレンオキサイド分子が
界面活性剤構造のアルキル部分に接続していない。
生分解性の比較テストは、この明細書の4ページに先に
記述した方法を用いて行われた。テスト結果は、本発明
の界面活性剤が少なくとも90%生分解性であるのに対
して製品りの生分解性は409<以下であることを示す
、このように本発明の界面活性剤の生分解性は製品りの
それより優れている。
2、本発明の非イオン界面活性剤は使用中の発泡性が低
いことを示す。
本発明の非イオン界面活性剤が低発泡性であることを実
証するために、上の比較テストlで用いたと同じ本発明
の非イオン界面活性剤を慣用の界面活性剤5urfac
tant T7/9と比較した。用いた5urfact
ant T7/9はcp3の第二脂肪アルコールを脂肪
アルコールのモル当り平均7〜9モルのエチレンオキサ
イドでエトキシル化して得られたちのである。慣用の発
泡テストが実施された。
テスト結果は、本発明の非イオン界面活性剤jの方が、
慣用的に用いられている5qrfactant T7/
9非イオン界面活性剤と比較して発泡が低いことを示す
。
3、上の比較テスト1で用いた本発明の非イオン界面活
性剤を5urfactant 7/9と、夫々の界面活
性剤の流動点特性を決定するために比較する。夫々の場
合における流動点温度を1分間に2 ”Cの割合で徐々
に温度を上げながら、界面活性剤が流動し始める温度と
して決定した。
比較テストの結果は、本発明の界面;活性剤が5ur4
actant T1/9と比較して前者が−2’Cとい
うより低い流動点温度を示すのに対し、後者が+3°C
という流動点温度を示すことを実証する。
4、上記の比較テスト10本発明の非イオン界面活性剤
のゲル化特性を決定するために、それを製品りと5ur
factant T7/9と比較した。テストは夫々の
界面活性剤を5°Cで水と接触させて粘度−濃度の関係
を測定することによって行われる。
比較テストの結果は、本発明の非イオン界面活性1iF
Lが5°Cで水と接触させてもゲル化しない(但し、界
面活性剤の粘度が増加したことは特記されなければなら
ない)のに対し、製品りと5urfactant↑7/
9  は5”Cで水と接触させるとゲル化することを示
す。
本発明の好ましい具体例において、典型的な配合処方の
洗剤組成物は下記の名前の成分を用いて配合される。
重量% コール非イオン界面活性剤      30〜40末端
に酸基を持つ界面活性剤     5〜15トリポリ燐
酸ソーダビルダー塩    25〜35皮殻形成防止剤
(Sokalan CP−5)     0〜10有機
ビルダー塩           O〜30アルキレン
ゲリコールモノアルキル エーテル               8〜12アル
カノール燐酸エステル (Empiphos 5632)        0.
1〜0.5再沈着防止剤(Relatine 0M40
50)     O40,0アルカリ金属過硼酸塩漂白
剤     8〜15漂白活性化剤(TAED)   
       4〜8金属イオン封鎖剤(Deques
t 2066)    0−3.0蛍光増白剤(ATS
−X)          0.3〜1.0酵素   
             0.5〜1.5芳香剤  
            0.5〜1.0本発明を下記
の実施例により更に具体的に説明する。
実−11−よ filされた非水液体非イオン界面活性洗剤組成物は下
記に指定した量の次の各成分から配合処方される。
重量% トリポリ燐酸ソーダ            26.0
ジエチレングリコールモノブチルエーテル 6.0アル
カノール燐酸エステル(E+I+pehos 5632
)  0.3皮殻形成防止剤(Sokalan CP−
5)       4.0過硼酸ナトリウム1水塩漂白
剤     12.0金属イオン封鎖剤(Deques
t 2066)      1=0蛍光増臼剤(Tin
opal ATS−χ)0.5再沈着防止剤(Rela
tin 0M4050)       1.0プ0テア
ーゼ(Espera:a 5L8)        1
.0芳香剤                 0.5
100゜ 註 (1)  R=C,□〜CIS+  χ=3.  y=
5!Q、g、されたビルダー塩が40ミクロン以下の粒
子サイズになるまで、配合組成物を約1時間磨砕する。
配合物の非イオン界面活性剤は90%生分解性であるこ
とが見出される。配合処方された洗剤組成物は組成が安
定しており、貯蔵中にもゲル化せず、そして高い洗浄力
を持ち、使用中に発泡しないことが見出される。
配合組成物は、ビルダー塩と懸濁固体粒子を小さな粒子
サイズになるよう磨砕しないでも調製することができる
が、しかし、最良の結果は配合物を磨砕して、懸濁固体
粒子の粒子サイズを細かくすることによりて得られる。
ビルダー塩は市販のものをそのまま使うか、あるいはビ
ルダー塩と懸濁固体粒子は、それらを非イオン界面活性
剤と混ぜる前に、予め磨砕あるいは部分的に磨砕するこ
とができる。磨砕は一部分を混合前に行うか、混合後に
磨砕を完了するか、あるいは液体界面活性剤と混合した
後に全部の磨砕作業を行うことができる。懸濁されたビ
ルダーと固体粒子は100 ミクロン以下の粒子サイズ
のものからなる配合が好ましく用いられる。
高度の生分解性を有する本発明のプロポキシル化、エト
キシル化された脂肪アルコール非イオン界面活性洗剤は
ポリ燐酸塩ビルダー塩を配合したり、ポリ燐酸塩ビルダ
ーを少なく配合したり、ポリ燐酸塩ビルダー塩を全く含
まないように配合して洗剤組成物とすることができる。
そして液体ビルダー人すのあるいはビルダーを含まない
重質洗剤組成物の唯一の非イオン界面活性剤として、あ
るいは主要成分として使うことができる。
以上詳細に述べた本発明の記述は単に例示したに留まり
、本発明の精神から逸脱することなく種・νの変法が考
えられるが、これらはすべて本発明に含まれるものと理
解されるべきものである。
(外4石2

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、次式 R−(OC_3H_6)_x(OC_2H_4)_yO
    H(ここでRはC_8〜C_2_6の脂肪族基を表わし
    、x+yの値はR基の炭素原子数の20乃至100%に
    等しく、そしてxは少なくとも1であり、yは少なくと
    も1である。)の化合物。 2、RがC_9〜C_1_■のアルキル基を表わし、x
    が少なくとも2であり、yが少なくとも2である特許請
    求の範囲第1項記載の化合物。 3、RがC_9〜C_1_1のアルキル基を表わし、x
    が少なくとも3であり、yが少なくとも3である特許請
    求の範囲第1項記載の化合物。 4、RがC_1_2〜C_1_5のアルキル基を表わし
    、xが少なくとも3であり、yが少なくとも3である特
    許請求の範囲第1項記載の化合物。 5、式 R(OC_3H_6)_x(OC_2H_4)_yOH
    (ここで、RはC_■〜C_2_6の脂肪族基を表わし
    、xは2乃至15で、yは2乃至15である。)の高度
    生分解性の非イオン性界面活性剤を含む洗濯用重質洗剤
    組成物。 6、グループ有機ビルダー塩と無機ビルダー塩のメンバ
    ーの少なくとも1つを包含する特許請求の範囲第5項記
    載の洗剤組成物。 7、末端酸基の非イオン性界面活性ゲル化防止剤、アル
    キレングリコールモノアルキルエーテル及びアルカノー
    ル燐酸エステル安定化剤からなる群のメンバーの少なく
    とも1つを包含する特許請求の範囲第5項記載の洗剤組
    成物。 8、漂白剤、漂白活性化剤、蛍光増白剤、酵素及び芳香
    剤からなる群から選ばれた1つ又はそれ以上の洗剤補助
    剤を含む特許請求の範囲第5項記載の洗剤組成物。 9、RがC_9〜C_1_■のアルキル基を表わし、x
    が少なくとも2であり、yが少なくとも2であり、そし
    てx+y=4〜16である特許請求の範囲第5項記載の
    洗剤組成物。 10、RがC_9〜C_1_1のアルキル基を表わし、
    xが少なくとも2であり、yが少なくとも2であり、そ
    してx+y=5〜10である特許請求の範囲第5項記載
    の洗剤組成物。 11、RがC_1_2〜C_1_5のアルキル基を表わ
    し、xが少なくとも2であり、yが少なくとも2であり
    、そしてx+y=5〜15である特許請求の範囲第5項
    記載の洗剤組成物。 12、式 R(OC_3H_6)_x(OC_2H_4)_yOH
    (ここで、RがC_9〜C_1_■のアルキル基を表わ
    し、xが2乃至8であり、yが2乃至8である。)の非
    イオン性の界面活性剤を約20〜50%、洗剤ビルダー
    塩を約10〜40%、末端酸基の界面活性剤を約5〜2
    5%、アルキルグリコールモノアルキルエーテルを約5
    〜15%、そしてアルカノール燐酸エステルを約0.1
    〜1.0%を包含する特許請求の範囲第5項記載の洗剤
    組成物。 13、アルカリ金属過硼酸塩漂白剤を約5〜30%、テ
    トラアセチルエチレンジアミン(TAED)漂白活性化
    剤を約3〜20%包含し、そして皮殻形成防止剤、再沈
    着防止剤、漂白用の金属イオン封鎖剤、蛍光増白剤、酵
    素及び芳香剤からなる群から選ばれた洗剤補助剤の1つ
    又はそれ以上を含む又は含まないは任意である特許請求
    の範囲第12項記載の洗剤組成物。 14、非水液体であって、その中に液体の界面活性剤と
    トリポリ燐酸ナトリウムからなるビルダー塩を含む特許
    請求の範囲第12項記載の洗剤組成物。 15、非水液体であり、その中に式 R−(OC_3H_6)_x(OC_2H_4)_yO
    H(ここで、RはC_9〜C_1_■のアルキル基を表
    わしx+yが4〜16に等しく、xが少なくとも2であ
    り、yが少なくとも2である。)の高度に生分解性の液
    体非イオン性界面活性剤を20〜50%、末端酸基の界
    面活性剤を約5〜25%、トリポリ燐酸ナトリウムから
    なるビルダー塩を約10〜40%、アルキレングリコー
    ルモノアルキルエーテルを約5〜15%、アルカノール
    燐酸エステルを約0.1〜1%、過硼酸ナトリウム1水
    和物漂白剤を約8〜15%、そしてテトラアセチルエチ
    レンジアミン(TAED)漂白活性化剤を4〜8% 包含する特許請求の範囲第5項記載の洗剤組成物。 16、高温でも低温でも流し込みが可能であり、貯蔵中
    に安定で、冷水と混ぜてもゲル化しない特許請求の範囲
    第15項記載の洗剤組成物。 17、非イオン性界面活性剤の少なくとも80%が生分
    解性である特許請求の範囲第5項記載の洗剤組成物。 18、汚れた布帛を特許請求の範囲第5項記載の洗濯用
    洗剤組成物と接触させることからなる汚れた布帛の洗浄
    方法。 19、汚れた布帛を特許請求の範囲第12項記載の洗濯
    用洗剤組成物と接触させることからなる汚れた布帛を洗
    浄するための特許請求の範囲第18項記載の方法。 20、汚れた布帛を特許請求の範囲第15項記載の洗濯
    用洗剤組成物と接触させることからなる汚れた布帛を洗
    浄するための特許請求の範囲第18項の方法。
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