SE501132C2 - Användning av alkoxilat av 2-propylheptanol i rengörande kompositioner - Google Patents
Användning av alkoxilat av 2-propylheptanol i rengörande kompositionerInfo
- Publication number
- SE501132C2 SE501132C2 SE9203478A SE9203478A SE501132C2 SE 501132 C2 SE501132 C2 SE 501132C2 SE 9203478 A SE9203478 A SE 9203478A SE 9203478 A SE9203478 A SE 9203478A SE 501132 C2 SE501132 C2 SE 501132C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- alkoxylate
- use according
- carbon atoms
- propylheptanol
- alkyleneoxy
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims description 5
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 9
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000963 oxybis(methylene) group Chemical group [H]C([H])(*)OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- GKHAMKUBNXPDAS-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCO.CCCCOCCCC GKHAMKUBNXPDAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkyl ether sulfate Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 101100352919 Caenorhabditis elegans ppm-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000158147 Sator Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
- C07C43/10—Saturated ethers of polyhydroxy compounds
- C07C43/11—Polyethers containing —O—(C—C—O—)n units with ≤ 2 n≤ 10
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Polyethers (AREA)
Description
15 20 25 30 501 132 2 där A är en alkylenoxigrupp med 2-4 kolatomer och n är ett tal från 1-16, företrädesvis från 3-12. Företrädesvis är 50-100% av alla alkylenoxigrupper etylenoxigrupper. I det fall olika alkylenoxigrupper finns i samma förening kan dessa vara random- anlagrade eller anlagrade i block.
Vanligtvis utgöres alkoxilatet av ett etoxilat med 3-7, företrädesvis 4-6 etylenoxigrupper.
Enligt en lämplig utföringsform kan i ett första steg etylenoxid anlagras och därefter alkylenoxid med 3-4 kolatomer.
Sådana föreningar kan åskådliggöras med formeln C5H11CH(C3H7)CH2O(C2H40)p(B)rH (II) där B är en alkylenoxigrupp med 3-4 kolatomer, p är ett tal från 1-10 och r är ett tal från 1-6. Företrädesvis är p et tal från 2-8 och r ett tal från 1-4. Dessa föreningar har en lägre skumning än motsvarande föreningar utan alkylenoxigrupper med 3-4 kolatomer.
De ovan beskrivna alkoxilaten för användning enligt uppfinningen kan framställas genom att på konventionellt sätt i närvaro av en konventionell alkalikatalysator, såsom kalium- hydroxid eller natriumhydroxid, anlagra de ovan angivna mängderna alkylenoxid till 2-propylheptanol, som är en s.k.
Guebertalkohol. Enligt en föredragen utföringsform göres anlagringen av etylenoxid under utnyttjande av en konventionell katalysator, som ger en snävare fördelning av anlagrad etylen- oxid än någon alkalikatalysator, såsom Na0H eller KOH. Så fram- ställda alkoxilat enligt uppfinningen har en mycket låg skum- ning. Exempel på konventionella katalysatorer som ger snäv fördelning av anlagrad alkylenoxid är Ca(OH)2, Ba(OH)2, Sr(0H)2 och hydrotalcit. Reaktionen genomföres företrädesvis i frånvaro av fritt vatten för att reducera mängden biprodukter och van- ligtvis vid en temperatur av 70-180°C.
Alkoxilaten, speciellt etoxilat och alkoxilat med formeln II, är lämplig att ingå i kompositioner för rengöring 10 15 20 501 132 3 av hårda ytor, till exempel för avfettning eller diskning.
Speciellt goda resultat har erhållits vid avfettning av lackerade eller olackerade metallytor. Förutom alkoxilaten kan kompositionerna även innehålla andra detergenter, såsom an- joniska ytaktiva föreningar. Exempel härpå är alkylsulfat, alkyletersulfat, alkylbensensulfonat, a-olefinsulfonat och alkylglycerylsulfonat. Dessutom kan kompositioner innehålla löslighetsförmedlande tillsatser, komplexbildare och/eller pH- reglerande medel, enzymer, andra ytaktiva komponenter, bakteri- cider och parfymer. Kompositionerna är vanligtvis vattenhaltiga och har formen av emulsioner, mikroemulsioner eller lösning.
Uppfinningen illusterars ytterligare av nedanstående utföringsexempel.
Exempel 1 Alkoxilat enligt uppfinningen framställes genom att alkoxilera 2-propyletanol med de mängder alkylenoxid som fram- går av nedanstående tabell i närvaro av kaliumhydroxid eller Ca(OH)2 som katalysator. De bildade produkterna analyserades och strukturbestämdes med hjälp av gaskromatografi och mass- pektrometri. Grumlingspunkterna mättes i vatten eller mono- butyleterdietylenglykol. Följande resultat erhölls. 10 15 20 25 501 1 BDG = monobutyleterdietylenglykol 2) Dobanol 91 från Shell 3) Dobanol 1 från Shell Exempel 2 Skumningsegenskaper av de alkoxilat som redovisas i 32 4 Tabell 1 Före- Alkohol Mol alkylen- Kataly- Grumlings- ning oxid/mol sator punkt alkohol Vatten BDG 1 2-propylheptanol 3,0 EO KOH - 40 2 2-propylheptanol 5,5 E0 KOH - 62 3 2-propylheptanol 8,4 E0 KOH 60 73 4 2-propylheptanol 3,0 EO Ca(0H)2 - 29 5 2-propylheptanol 5,0 E0 Ca(0H)2 - 52 " 6 2-propylheptanol 7,0 E0 Ca(0H)2 - 61 A 2-etylhexanol 2 E0 KOH - 28 B 2-etylhexanol 5 E0 KOH 42 - c cgdl-aikonofl) 4 Eo Kon - sz D cgdl-alkoholz) s Eo KoH ss - E cghn-alkonol” s no Kon vs - F ell-alkohol” 3 Eo Kon - 51 G ell-alkohol* s Eo Kon 27 - H cgdl-alkonol” 4 so canon), - 57 30 = etylenoxid; nedanstående tabell mättes enligt Ross-Miles ASTM D 1173-53.
Följande resultat erhölls. 10 15 20 25 501 132 Tabell 2 Förening Skumhöjd, cm 0 minuter 5 minuter 2 18 7 4 0 0 5 0 6 10 5 A 40 10 H B 50 0 " c ao 2o D 95 30 E 45 15 H 20 5 ===-=============...==.=..============= Av resultaten framgår att föreningarna enligt upp- finningen har lägre skumning än de närmast motsvarande jäm- förelseprodukterna. Således har förening 2 lägre skumning än föreningarna A, B, C, D och E medan föreningarna 4, 5 och 6 har lägre skumning än samtliga jämförelseföreningar.
Exempel 3 På en vertikalt ställd lackerad järnplåt, smutsad med mineraloljor, sot, salter och lera applicerades 20 ml av en rengöringskomposition med följande sammansättning.
=== Viktdelar Komponent 34 Förening 6 eller H 67 NTA 27 Etoxilerad kvartär fettamin 20 000 Vatten 10 15 20 25 30 501 132 Den uppnådda effekten bedömdes dels med avseende på arean av den rengjorda ytan (det vill säga vätförmågan), dels med avseende på den rengjorda ytans renhet. Renheten bedömdes efter en stigande skala från 1-10 där 1 betecknar att inte någon förbättring av renheten kunde iakttagas och 10 betecknar en helt rengjord yta. Följande resultat erhölls.
Tabell 3 i ä Förening Rengjord yta, cm Renhet 6 95 9 H 54 H === Av resultatet framgår att formuleringen innehållande föreningen enligt uppfinningen gav både bättre renhet och större rengjord yta.
Exempel 4 Mikrotoxiciteten, som är ett mått på den akvatiska toxiciteten bestämdes för nedanstående föreningar som den vattenkoncentration av föreningarna, vid vilken lumiscenta bakteriers förmåga att emittera ljus under 5 minuter är reduce- rad med 50%. Följande resultat erhölls.
Tabell 4 Förening Koncentrat, ppm 2 42 5 31 C 2 D 3 F 1 G 2 Resultaten visar att föreningarna enligt uppfinningen har väsentligt lägre mikrotoxicitet än jämförelseföreningarna.
Claims (7)
1. Användning av alkoxilat med den allmänna formeln C5H11CH(C3H7)CH2O(A)nH (I) där A är en alkylenoxigrupp med 2-4 kolatomer och n är ett tal från 2-16, företrädesvis från 3-12, i en rengöringskomposition för hårda ytor.
2. Användning enligt krav 1, kännatecknat därav att 50-100% av alla alkylenoxigrupper är etylenoxigrupper.
3. Användning enligt krav 1, kännatocknat därav att A är etylenoxigrupper och n är ett tal från 3 till 7.
4. Användning enligt krav 1 eller 2, kännetecknat därav att alkoxilatet har formeln C5H1lCH(C3H7)CH2O(C2H40)P(B)rH (II) där B är en alkylenoxigrupp med 3-4 kolatomer, p är ett tal från 1-10 och r är ett tal från 1-6, företrädesvis är p ett tal från 2-8 och r ett tal från 1-4.
5. Användning enligt något av kraven 1-4, kännetecknat därav att alkoxilatet har erhållits genom att etylenoxid anlagrats i närvaro av en etoxileringskatalysator som ger en snävare fördelning av anlagrad etylenoxid än om en alkali- katalysator använts.
6. Användning enligt något av kraven 1-5, kännotecknat därav att rengöringskompositionen är en komposition för av- fettning av olackerade eller lackerade metallytor.
7. Alkoxilat, kännetecknat därav att det har formeln C5H11CH(C3H7)CH2O(C2H4O)p(B)rH (II) där B är en alkylenoxigrupp med 3-4 kolatomer, p är ett tal från 1-10 och r är ett tal från 1-6, företrädesvis är p ett tal från 2-8 och r ett tal från 1-4.
Priority Applications (21)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9203478A SE501132C2 (sv) | 1992-11-19 | 1992-11-19 | Användning av alkoxilat av 2-propylheptanol i rengörande kompositioner |
| AT94901106T ATE153327T1 (de) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | 2-propylheptanol-alkoxylat und seine verwendung |
| EP94901106A EP0669906B1 (en) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Alkoxylate of 2-propyl heptanol and use thereof |
| AT94901107T ATE153328T1 (de) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | 2-propylheptanol-derivate und deren verwendung |
| US08/436,268 US5608118A (en) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Alkoxylate of 2-propyl heptanol and detergent containing same |
| DE69310925T DE69310925T2 (de) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | 2-propylheptanol-alkoxylat und seine verwendung |
| US08/436,269 US5661121A (en) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | 2-propyl heptanol alkoxylates and process of cleaning hard surfaces therewith |
| ES94901106T ES2104333T3 (es) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Alcoxilado de 2-propil-heptanol y su uso. |
| CA002148706A CA2148706C (en) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Use of alkoxylate of 2-propyl heptanol |
| JP51200594A JP4104650B2 (ja) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | アルコキシラートの使用方法 |
| JP6512006A JPH08502993A (ja) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | ２−プロピルヘプタノールのアルコキシラートの用途 |
| ES94901107T ES2105602T3 (es) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Uso de alcoxilato de 2-propilheptanol. |
| CA002148705A CA2148705C (en) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Alkoxylate of 2-propyl heptanol and use thereof |
| PCT/SE1993/000966 WO1994011331A1 (en) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Use of alkoxylate of 2-propyl heptanol |
| DE69310926T DE69310926T2 (de) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | 2-propylheptanol-derivate und deren verwendung |
| EP94901107A EP0669907B1 (en) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Use of alkoxylate of 2-propyl heptanol |
| PCT/SE1993/000967 WO1994011330A1 (en) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Alkoxylate of 2-propyl heptanol and use thereof |
| NO951961A NO304550B1 (no) | 1992-11-19 | 1995-05-18 | Anvendelse av alkoksylat av 2-propylheptanol |
| FI952431A FI110775B (sv) | 1992-11-19 | 1995-05-18 | Användning av alkoxylat av 2-propylheptanol |
| NO951962A NO303220B1 (no) | 1992-11-19 | 1995-05-18 | Alkoksylat av 2-propylheptanol og anvendelse derav |
| FI952430A FI107913B (sv) | 1992-11-19 | 1995-05-18 | Alkoxylat av 2-propylheptanol och dess användning |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9203478A SE501132C2 (sv) | 1992-11-19 | 1992-11-19 | Användning av alkoxilat av 2-propylheptanol i rengörande kompositioner |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9203478D0 SE9203478D0 (sv) | 1992-11-19 |
| SE9203478L SE9203478L (sv) | 1994-05-20 |
| SE501132C2 true SE501132C2 (sv) | 1994-11-21 |
Family
ID=20387871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9203478A SE501132C2 (sv) | 1992-11-19 | 1992-11-19 | Användning av alkoxilat av 2-propylheptanol i rengörande kompositioner |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5608118A (sv) |
| EP (2) | EP0669907B1 (sv) |
| JP (2) | JPH08502993A (sv) |
| AT (2) | ATE153327T1 (sv) |
| CA (2) | CA2148705C (sv) |
| DE (2) | DE69310925T2 (sv) |
| ES (2) | ES2104333T3 (sv) |
| FI (2) | FI107913B (sv) |
| NO (2) | NO303220B1 (sv) |
| SE (1) | SE501132C2 (sv) |
| WO (2) | WO1994011331A1 (sv) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE507689C2 (sv) * | 1996-11-27 | 1998-07-06 | Akzo Nobel Nv | Etoxilatblandning och en rengöringskomposition för hårda ytor innehållande etoxilatblandningen |
| DE19840585A1 (de) | 1998-09-05 | 2000-03-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetherolen durch ringöffnende Polymerisation von Alkylenoxiden |
| DE10065058A1 (de) * | 2000-12-27 | 2002-07-11 | Sasol Germany Gmbh | Alkoxylierte Alkohole als Weichmacher für Polyvinylacetat-Kuststoffe |
| JP3894288B2 (ja) * | 2001-10-18 | 2007-03-14 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 乳化重合用乳化剤又は懸濁重合用分散剤 |
| EA015423B1 (ru) * | 2002-04-24 | 2011-08-30 | Басф Се | Применение определенных алкоксилатов спиртов в качестве адъюванта в области агротехники |
| WO2003091192A1 (de) * | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | C10 -alkanolalkoxylat-gemische und ihre verwendung |
| ES2299717T5 (es) | 2002-04-26 | 2017-05-03 | Basf Se | C10-alcanolalcoxilatos y su empleo |
| AU2003222839A1 (en) | 2002-04-26 | 2003-11-10 | Basf Aktiengesellschaft | Alkoxylate mixtures and detergents containing the same |
| DE10243362A1 (de) | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Herstellung von Alkanolalkoxylaten bei optimierten Reaktionstemperaturen |
| DE10243366A1 (de) | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Herstellung von Alkoxylaten bei optimierten Reaktionsdrücken |
| DE10243365A1 (de) * | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Alkoxylate mit niedrigem Restalkohol-Gehalt |
| SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2005-07-19 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
| DE10348420A1 (de) | 2003-10-14 | 2005-05-25 | Basf Ag | C10-Alkanolalkoxylat-Gemische und ihre Verwendung - Neue schaumarme Netzer |
| DE102004007152A1 (de) | 2004-02-12 | 2005-08-25 | Basf Ag | Alkylethersulfate |
| EP1591466A1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-11-02 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of a polyether composition |
| JP4927728B2 (ja) | 2004-07-15 | 2012-05-09 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | ホスフェート化アルカノール、そのハイドロトロープとしての使用および該組成物を含有する洗浄用組成物 |
| DE102004039941A1 (de) * | 2004-08-17 | 2006-02-23 | Basf Ag | Netzmittel für Tränkharze |
| WO2007096292A1 (de) * | 2006-02-22 | 2007-08-30 | Basf Se | Tensidgemisch enthaltend kurzkettige sowie langkettige komponenten |
| CN101495593B (zh) * | 2006-07-24 | 2013-12-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于在石油或天然气提取过程中改善发泡的组合物 |
| US8119717B2 (en) * | 2006-11-21 | 2012-02-21 | Basf Corporation | Coating composition having a low volatile organic compound content |
| CA2670477A1 (en) * | 2006-12-07 | 2008-06-12 | Basf Se | Compositions and kits comprising a fungicidal triazole and an alkoxylated alcohol, and their uses |
| US8431639B2 (en) | 2007-11-08 | 2013-04-30 | Basf Corporation | Wetting additive and composition including the same |
| KR101673275B1 (ko) | 2008-12-18 | 2016-11-07 | 아크조 노벨 엔.브이. | 알콕시화 2-프로필헵탄올을 포함하는 소포제 조성물 |
| US8338356B2 (en) | 2008-12-25 | 2012-12-25 | Dow Global Technologies Llc | Surfactant compositions with wide pH stability |
| MX2010004526A (es) * | 2009-04-30 | 2010-11-01 | Basf Se | Agente de dispersion. |
| KR101433489B1 (ko) * | 2009-11-25 | 2014-08-22 | 바스프 에스이 | 생분해성 세정 조성물 |
| ES2666122T3 (es) * | 2012-07-13 | 2018-05-03 | Basf Se | Uso de tensioactivos no iónicos alcoxilados como aditivo en composiciones acuosas de limpieza de membrana |
| EP2906639B1 (en) * | 2012-10-11 | 2019-09-18 | Basf Se | Surfactants for aqueous based coatings |
| PL3359515T3 (pl) | 2015-10-07 | 2020-07-27 | Elementis Specialties, Inc. | Środek zwilżający i przeciwpieniący |
| AU2017267050B2 (en) | 2016-05-17 | 2020-03-05 | Unilever Global Ip Limited | Liquid laundry detergent compositions |
| ES2985315T3 (es) * | 2016-05-17 | 2024-11-05 | Unilever Ip Holdings B V | Composiciones de detergente líquidas para el lavado de ropa |
| US10421926B2 (en) | 2017-01-20 | 2019-09-24 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning and rinse aid compositions and emulsions or microemulsions employing optimized extended chain nonionic surfactants |
| CN110225702A (zh) * | 2017-02-03 | 2019-09-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 使用表面活性剂组合物提高土壤水分渗透和降低土壤水分排斥的方法 |
| EP3399012A1 (en) | 2017-05-05 | 2018-11-07 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions with improved rheology |
| EP3399013B1 (en) | 2017-05-05 | 2022-08-03 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with improved grease removal |
| US11873465B2 (en) | 2019-08-14 | 2024-01-16 | Ecolab Usa Inc. | Methods of cleaning and soil release of highly oil absorbing substrates employing optimized extended chain nonionic surfactants |
| PY2334980A (es) | 2022-05-11 | 2023-12-19 | Adama Makhteshim Ltd | Composicion de fungicida de ftalimida.- |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2508036A (en) * | 1950-05-16 | Compounds having high wetting | ||
| NL134504C (sv) * | 1965-06-28 | |||
| US3567784A (en) * | 1969-06-13 | 1971-03-02 | Shell Oil Co | Alcohol alkoxylates |
| US3862243A (en) * | 1972-02-17 | 1975-01-21 | Int Flavors & Fragrances Inc | Mixed oxyalkylates employed as antifoamers |
| DE2448532A1 (de) * | 1973-10-15 | 1975-04-24 | Procter & Gamble | Zusammensetzungen zur oelentfernung |
| US4302613A (en) * | 1980-08-22 | 1981-11-24 | Conoco Inc. | Inorganic catalyst for alkoxylation of alcohols |
| US4410447A (en) * | 1980-11-12 | 1983-10-18 | Union Carbide Corporation | Low-foaming nonionic surfactants |
| US4340382A (en) * | 1980-12-16 | 1982-07-20 | Union Carbide Corporation | Method for treating and processing textile materials |
| GB2145726A (en) * | 1983-08-26 | 1985-04-03 | Diversey Corp | Surface active agents |
| NZ221508A (en) * | 1986-08-28 | 1989-09-27 | Colgate Palmolive Co | Nonionic surfactants |
| DE3818183A1 (de) * | 1988-05-28 | 1989-12-07 | Basf Ag | Verfahren zum faerben von leder mit pigmenten |
-
1992
- 1992-11-19 SE SE9203478A patent/SE501132C2/sv unknown
-
1993
- 1993-11-12 DE DE69310925T patent/DE69310925T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 CA CA002148705A patent/CA2148705C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 WO PCT/SE1993/000966 patent/WO1994011331A1/en not_active Ceased
- 1993-11-12 AT AT94901106T patent/ATE153327T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-12 US US08/436,268 patent/US5608118A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 US US08/436,269 patent/US5661121A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 JP JP6512006A patent/JPH08502993A/ja active Pending
- 1993-11-12 DE DE69310926T patent/DE69310926T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 EP EP94901107A patent/EP0669907B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 EP EP94901106A patent/EP0669906B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 AT AT94901107T patent/ATE153328T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-12 ES ES94901106T patent/ES2104333T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 ES ES94901107T patent/ES2105602T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 CA CA002148706A patent/CA2148706C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 WO PCT/SE1993/000967 patent/WO1994011330A1/en not_active Ceased
- 1993-11-12 JP JP51200594A patent/JP4104650B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-05-18 NO NO951962A patent/NO303220B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-05-18 FI FI952430A patent/FI107913B/sv active
- 1995-05-18 FI FI952431A patent/FI110775B/sv active
- 1995-05-18 NO NO951961A patent/NO304550B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI110775B (sv) | Användning av alkoxylat av 2-propylheptanol | |
| AU2002257654B2 (en) | Low foaming/defoaming compositions containing alkoxylated quaternary ammonium compounds | |
| CN102256920B (zh) | 包含烷氧基化2-丙基庚醇的消泡剂组合物 | |
| SE511873C2 (sv) | Katjoniska sockertensider från etoxilerade ammoniumföreningar och reducerande sackarider samt användning därav som hydrotoper för tensider | |
| US5536884A (en) | Mixture of at least two alkoxylated alcohols and use thereof as a foam-suppressing surfactant additament in cleaning compositions for mechanized cleaning processes | |
| US5562866A (en) | Formulated branched chain alcohol ether sulfate compounds | |
| CN102066540A (zh) | 含有中等范围的烷氧基化物的清洁组合物 | |
| US6187737B1 (en) | Low-foam detergent comprising a cationic surfactant and a glycol ether | |
| JP4568832B2 (ja) | アルコキシレート混合物及び硬質表面の洗浄剤としてのその使用方法 | |
| WO2024063990A1 (en) | Aqueous light duty liquid detergent formulation | |
| US20100152090A1 (en) | Liquid detergent composition | |
| SE502525C2 (sv) | Användning av alkylglykosid som tensid vid rengöring av hårda ytor samt komposition för detta ändamål | |
| RU2392280C2 (ru) | Фосфатированный алканол, его использование в качестве гидротропа и чистящая композиция, содержащая данное соединение | |
| US7214276B2 (en) | Ether carboxylic acids based on alkoxylated styrylphenols | |
| JPH01215893A (ja) | 低発泡性清浄剤用抑泡添加剤 | |
| US20020147368A1 (en) | Branched reaction products of alcohols and aldehydes | |
| JP5057009B2 (ja) | 非イオン性界面活性剤 | |
| JPS62263295A (ja) | 低発泡性洗剤用アルキルアミノポリグリコ−ルエ−テル系抑泡剤 | |
| DE3614834A1 (de) | Verwendung von aminogruppen enthaltenden polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln | |
| JPH08127798A (ja) | 水系洗浄剤組成物 | |
| JP2008133477A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| SE507689C2 (sv) | Etoxilatblandning och en rengöringskomposition för hårda ytor innehållande etoxilatblandningen | |
| KR100947575B1 (ko) | 알콕실레이트 혼합물 및 경질 표면용 세정제로서의 이의용도 | |
| US20020111457A1 (en) | Reaction products of melamine and derivatives thereof | |
| JPH11106789A (ja) | 抑泡剤及びそれを含有する低泡性洗浄剤組成物 |