JPS6364701A - 木材防腐剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な木材防腐剤に関し、さらに詳しくは、下
記の一般式（１）で表わされる４′ｆｇＬアンモニウム
塩を有効成分として含有する木材防腐剤に関する。

（式中、Ｒ，、Ｒ２は少なくとも１つが炭素数８〜１８
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基で、残
りがメチル基又は（Ｃ）ＩｇＣＨｚＯ）　＝Ｈ（ｍは１
〜５）であり、ｎは１へ５、ｘは有機酸又は無機酸の対
イオンを表わす。） 〔従来の技術〕 木材防腐剤としては従来、銅−クロムーヒ素剤（通称：
　ＣＣＡ剤）が広汎に使用されている。

しかしながら、近年環境汚染、人畜に対する安全性の面
から使用を控えるメーカーが現れるなど変化が生じてい
る。

一方、４級アンモニウム塩が、１９７７年ニューシーラ
ントで、その防腐効力が確認された結果実用化に向かっ
ている。しかしながら防腐効力の持続性アンプ及び実際
使用時、すなわち加圧注入時の加圧釜のサビ化の問題が
クローズアンプされるなど改良が要望されていた。

〔問題点を解決するための手段〕

上記実情に鑑み本発明者らは、より防腐効力面で実用性
があり、加圧釜のサビ化の発生が無い、４級アンモニウ
ム塩の開発を行って来た結果、本発明を完成した。

すなわち本発明は、 一般式（１）で表わされる４級アンモニウム塩を必須成
分とする木材防腐剤を提供するものである。

（式中、Ｒ，、Ｒ２は少なくとも１つが炭素数８〜１８
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基で、残
りがメチル基又は云ＣＨｚＣ１ｌｚＯ）　−Ｈ（鴎は１
〜５）であり、ｎは１〜５、Ｘは有機酸又は無機酸の対
イオンを表わす。）　　　　　゛４級アンモニウムの対
イオンとしては、例えば酢酸、プロピオン酸、グリコー
ル酸、グルコン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸
、マレイン酸、フマール酸、炭素数６〜２２までの直鎖
又は分枝タイプのアルキル又はアルケニル脂肪酸などの
カルボン酸、炭素数６〜２２までの直鎖又は分枝タイプ
のアルキル又はアルケニルリン酸エステルであるホスフ
ェート類、ｐ−トルエンスルホン酸などのスルホン酸な
どの有機酸のほか、リン酸、ビロリン酸、トリポリリン
酸、ホウ酸などの無機酸が挙げられる。中でも、カルボ
ン酸、スルホン酸、ホスフェート等の有機酸が好ましい
。

本発明の４級アンモニウム塩の合成例を以下に示す。

＋１）　　Ｎ、Ｎ−ジデシル−Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロ
キシエチルアンモニウム−ｐ−トルエンスルホネート ５００　ｎ＋１オートクレーブにジデシルモノメチルア
ミン９３．３ｇ　（０，３モル）、１−プロパツール７
９．１ｇを仕込み、５０〜６０℃まで昇温、攪拌を行う
。別に用意しておいたｐ−＋−ルエンスルホン酸水溶液
１１−０ｇ　（０，３モル）を発熱に注意しながら添加
することで、ジデシルモノメチルアミン−ｐ−）ルエン
スルホンｗ塩をｍ整し、次に小型ボンベに別取りしてお
いた酸化エチレン１５．８ｇ（０，３６モル）を圧入後
、８０〜９０℃に昇温、数時間熟成を行い、有効分６０
％の上記４級塩を得た。

（２＋　　Ｎ、Ｎ　−ジデシル−Ｎ−メチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルアンモニウムグルコネート 合成例［１）と同じく、オートクレーブにジデシルモノ
メチルアミン、ｉ−プロパツールを仕込み、グルコン酸
水溶液を添加、次に酸化エチレンを対アミン１．２倍モ
ルを圧入、８０〜９０℃にて熟成、上記４級塩を得た。

（３）　　Ｎ、Ｎ　−ジデシル−Ｎ−メチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルアンモニウムラウリルホスフェート 合成例（１１と同じく、ジデシルモノメチルアミン、ラ
ウリルリン酸塩に酸化エチレンを圧入、熟成することで
上記４級塩を得た。

（４）　　Ｎ、Ｎ−ジデシル−Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロ
キシエチルアンモニウムボレート 合成例（１）と同じく、ジデシルモノメチルアミン、ホ
ウ酸塩に酸化エチレンを圧入、熟成することで上記４級
塩を得た。

本発明の木材防腐剤は上記のような第４級アンモニウム
塩を有効成分として水に１〜５％濃度に希釈して得るこ
とができる。この様にして得られた本発明の木材防腐剤
は加圧注入、真空処理、浸漬処理、スプレー法、塗布法
によって処理されるが、多くの場合加圧注入法が用いら
れる。

以上のごとくして得られた本発明の木材防腐処理剤は、
従来効力が最も高いジデシルジメチルアンモニウムクロ
ライドに比べて定着性が著しく向上し、土中埋設条件や
海中条件下においても木材防腐効力を長時間持続させる
ことができる。又、加圧注入鉄製容器のサビ発生防止も
同時に満足させることができる。

〔実施例〕

次に本発明を実施例及び試験例により具体的に説明する
が、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではな
い。

実施例１ 一般式（１）中のＲ，、Ｒ２，ｎ及びＸ（対イオン）が
下記に示すものである本発明の４級アンモニウム塩Ｉ〜
■、及び比較化合物■、■を用いて木材防腐効力試験を
行った。

比較化合物■ ジデシルジメチル４級アンモニウムの塩素塩比較化合物
■ モノデシルトリメチル４級アンモニウムの臭素塩 木材防腐効力試験 ＪＩＳ＾９３０２　（木材防腐剤の防腐効力試験方法）
に基づいて本発明の４級アンモニウム塩を試験した。結
果は表１に示す。

尚、表中の数字は木材腐朽後の重量減少率（χ）を示す
。

表　　　１ 表１の結果が示すように、本発明の４級アンモニウム塩
Ｉ〜■、比較化合物■は耐候操作をしない場合、１　ｋ
ｇ／ｍ’の注入量でも木材の重量減少は認められなかっ
た。

一方、比較化合物■に示したものは耐候操作をしない場
合でも４．９又は５．１％の程度の重量減少率を示した
。又、耐候操作を行った場合、重量減少は本発明の化合
物、比較化合物ともに起こるが、その程度は明らかに本
発明化合物の方が少なかった。

実施例２ 実施例１と同様の化合物を用い、鉄腐蝕試験を行った。

鉄腐蝕試験 洗浄した鉄丸くぎ（ＪＩＳ　Ａ　５５０８に規定された
、Ｂ賀Ｇ＃１４　長さ３８ｍｍ）を各１％溶液に浸漬し
、経時における溶液中に溶出した鉄の定量及び鉄丸くぎ
の発錆状態を観察した。結果を表２に示す。

表　　　２ 表２に示す如く、本発明の４級アンモニウム塩は対イオ
ンがハロゲン原子のものと比較してサビの発生は認めら
れなかった。

以上本発明の４級アンモニウム塩は従来の比較化合物■
、■の様な４級アンモニウム塩と比較して、木材防腐効
力面で優れた効力を示すとともに、サビ発生防止効果を
示すことも明らかになった。又、本発明化合物は耐候時
において持続的な効力を示す点すぐれたものであること
が明らかになった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　一般式（１）で表わされる第４級アンモニウム塩を
   必須成分とする木材防腐剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２は少なくとも１つが炭素数８〜
   １８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基で
   、残りがメチル基又は−（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｍＨ
   （ｍは１〜５）であり、ｎは１〜５、Ｘ＾■は有機酸又
   は無機酸の対イオンを表わす。） ２　一般式（１）で表わされる第４級アンモニウム塩の
   対イオンがスルホン酸、ホスフェートまたはカルボン酸
   から選ばれるものである特許請求の範囲第１項記載の木
   材防腐剤。