JPH01204701A - 木材防腐剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、木材防腐剤に関し、更に詳しくは、防腐力が
高く、持続性があり、かつ、加圧注入時の加圧釜にサビ
発生のない第４級アンモニウム塩を有効成分として含有
する木材防腐剤に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕木材防
腐剤としては従来、銅−クロムーヒ素剤（通称Ｓ　ＣＣ
Ａ剤）が広汎に使用されている。

しかしながら、近年環境汚染、人畜に対する安全性の面
から使用を控えるメーカーが現れるなど変化が生じてい
る。

一方、４級アンモニウム塩が、１９７７年ニューシーラ
ントで、その防腐効力が確認された結果実用化に向かっ
ている。

しかしながら、防腐効力の持続性アップ及び実際使用時
、即ち加圧注入時の加圧釜のサビ発生の問題がクローズ
アンプされ、改良が強く要望されていた。

〔課題を解決するための手段〕

上記実情に対して本発明者らは、より防腐効力が高く、
かつ持続性がアップされ、加圧釜にサビ発生がない木材
防腐剤を鋭意研究した結果、本発明を完成した。

即ち、本発明は一般式（１）で表される第４級アンモニ
ウム塩を必須成分とする木材防腐剤を提供するものであ
る。

（式中Ｒ１＋　ｌｈ、Ｒ：＋は少なくとも１つが炭素数
８〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアでなり、
Ｒ４はＣＨ３又はＣ１１２ＣＨ３、対イオンＸは全炭素
数７以上の疎水基を有する酸のアニオン残基である。） 本発明に係る一般式（１）で表される第４級アンモニウ
ム塩は対イオンに特徴を有し、対イオンｙ、Ｏが全炭素
数７以上の疎水基を存する酸のアニオン残基である事が
重要である。

このような酸としては全炭素数７以上のスルホン酸系化
合物、カルボン酸系化合物、フォスフェート系化合物、
硫酸エステル系化合物が挙げられる。

スルホン酸系化合物の例としては、全炭素数７以上の高
級アルキルスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、
アルキルナフタレンスルホン酸、高級脂肪酸エステルの
スルホン酸、高級アルコールエーテルのスルホン酸、ス
ルホコハク酸エステル、アルキルフェノールスルホン酸
、高級脂肪酸アミドのアルキルスルホン酸、アルキルア
リルエステルスルホン酸、アルキルジフェニルスルホン
酸、アルキルベンズイミダゾールスルホン酸が挙げられ
、好ましくは全炭素数７〜３０、特に好ましくは１０〜
２０の上記スルホン酸である。

このようなスルホン酸の具体例としては、カプリルスル
ホン酸、ラウリルスルホン酸、ミリスチルスルホン酸、
バルミチルスルホン酸、ステアリルスルホン酸、オレイ
ルスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ドデシル
ナフタレンスルホン酸などが挙げられる。

カルボン酸系化合物の例としては、全炭素数７以上の直
鎖、分岐タイプ又は環タイプのアルキル又はアルケニル
基を有するカルボン酸、更にアルキル基に他の官能基を
存するカルボン酸が挙げられ、好ましくは全炭素数７〜
３０、特に好ましくは１０〜２０の上記カルボン酸であ
る。

この様なカルボン酸としては、カプリン酸、ラウリン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、リノール酸、リルン酸、硫酸化脂肪酸、スルホン
化脂肪酸、水酸化脂肪酸、環状脂肪酸などが挙げられる
。

硫酸エステル系化合物の例としては、全炭素数７以上の
直鎖又は分岐タイプのアルキル又はアルケニル基を有す
る硫酸エステルがあり、好ましくは全炭素数７〜３０、
特に好ましくは１０〜２０の上記硫酸エステルである。

この様な硫酸エステルとしてはデシル硫酸エステル、ラ
ウリル硫酸エステル、バルミチル硫酸エステル、オレイ
ル硫酸エステル、セチル硫酸エステル、ポリオキシアル
キレン高級アルコール・エーテル硫酸エステル、樹脂酸
アルコール硫酸エステル等が挙げられる。

フォスフェート系化合物の例としては、全炭素数７以上
の直鎖、分岐タイプ又は環状のアルキル又はアルケニル
基を有するリン酸エステルがあり、好ましくは全炭素数
７〜３０、特に好ましくは１０〜２０の上記リン酸エス
テルである。

この様なリン酸エステルとしては、ドデシルリン酸、α
−ナフチルリン酸、ジフェニルリン酸、フェニルホスホ
ン酸モノオクチルエステル、ジフェニルホスフィン酸、
ポリオキシエチレンアルキルリン酸などが挙げられる。

本発明に係る一般式（１）で表される４級アンモニウム
塩は、例えば、予め、イオン交換樹脂を用いて対イオン
がハロゲン原子の４級アンモニラム塩をＯＨ型４級アン
モニウムにした後、上記、スルホン酸、カルボン酸、硫
酸エステル、フォスフェート化合物によって中和するこ
とにより容易に製造される。

本発明の木材防腐剤は、上記の対イオンを持つ４級アン
モニウム塩を有効成分として０．０１〜６０重量％の濃
度で用いる事が好ましい。

又、本発明化合物を施用する際には、水溶剤、水和剤、
粉剤、乳剤、油剤、ペースト剤等のいずれの製剤型で用
いても良い。また、その製剤型に応じ、他の添加剤、例
えば乳化剤、分散剤、担体等を加える事ができる。

更に、本発明の木材防腐剤は、他の殺虫剤、殺菌剤、防
腐剤などの１種以上を混合しても使用できる。

この様にして得られた本発明の木材防腐剤は、加圧注入
、真空処理、浸漬処理、スプレー法、塗布法によって処
理されるが、多くの場合、加圧注入法が用いられる。

〔発明の効果〕

以上の如くして得られた本発明の木材防腐剤は従来、防
腐効力は最も高いが、持続性がやや劣るジデシルジメチ
ルアンモニウムクロライドに比べて、防腐効力は維持さ
れ、かつ持続性も著しく向上した。これは、対イオンを
変えたことにより本発明の木材防腐剤に疎水性が付与さ
れ、流説性が著しく低くなった為と判断される。

この事より、土中埋設条件下、海、川、池中の条件下で
も安定した防腐効果が得られる様になった。

更に、ジデシルジメチルアンモニウムクロライドでは、
加圧注入鉄製釜へのサビ発生が著しかったが、本発明の
木材防腐剤はサビ発生が無くなった。

〔実施例〕

次に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明
は以下の実施例に何ら限定されるものではない。

なお、本発明化合物の４級アンモニウム塩Ｉ〜■と比較
化合物■〜■を表１に、及びこれらの処方例を以下に示
す。

表　　　ｌ 処方例１ 本発明化合物　　　　　５０重量％ ジエチレングリコール　４０ 分散剤＄１０ 比較処方例２ 比較化合物　　　　　　５０重量％ ジエチレングリコール　４０ 分散剤０１０ 比較処方例３ 比較化合物　　　　　　５０重量％ 水　　　　　　　　　　５０ 本分散剤は、ポリオキシエチレン（１！Ｏ＝９モル）ノ
ニルフェノールエーテル 実施例１ 本発明化合物■〜Ｖを処方例１にて製剤化し、又比較化
合物■、■をそれぞれ比較処方例２゜３にて製剤化し、
ＪＩＳ−Ａ−９３０２（木材防腐剤の防腐効力試験法）
に基づいて、木材防腐効力試験を行った。結果を表２に
示した。尚、表２中の数字は、木材腐朽後の重量減少率
（％）を示す。

表　　　　　　　　　２ 表２の続き 表２の結果が示すように、本発明化合物Ｉ〜Ｖ、比較化
合物■〜■は、耐候操作をしない場合、１　ｋｇ／ｍ’
の注入量でも木材の重量減少は認められなかった。一方
、比較化合物■は、耐候操作をしない場合でも４．９％
、５．１％の重量減少率を示した。又、耐候操作を行っ
た場合、重量減少は、本発明化合物、比較化合物ともに
おこるが、その程度は著しく本発明化合物の方が少なか
った。以上の如く、本発明化合物は持続性の著しい向上
を示している。

実施例２ 実施例１と同様の化合物を同様の処方にて製剤化し、鉄
腐蝕試験を以下の方法にて行った。

洗浄した鉄丸くぎ（Ｊ　ｌ５−Ａ−５５０８にて規定さ
れた、ＩＩＷＧ　Ｉ＄１４長さ３８ｍｍ）を各化合物、
比較化合物の１％溶液に浸漬し、経時における溶液中に
溶出した鉄の定量及び鉄丸くぎの発サビ状態を観察した
。

結果を表３に示す。

表　　　　　　　　　３ 表３に示す如く、本発明化合物は、比較化合物と比較し
て溶液中への鉄溶出が著しく少なく、表面へのサビの発
生も無かった。以上の如く、本発明化合物によれば、加
圧注入鉄釜などへのサビ発生を無くすことができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　一般式（１）で表される第４級アンモニウム塩を必
   須成分とする木材防腐剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１） （式中Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３は少なくとも１つが炭素
   数８〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニ
   ル基で、残りはＣＨ＿３、ＣＨ＿２ＣＨ＿３、▲数式、
   化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表等があり
   ます▼から選ばれる単独又は組み合わせ でなり、Ｒ＿４はＣＨ＿３又はＣＨ＿２ＣＨ＿３、対イ
   オンＸ＾■は全炭素数７以上の疎水基を有する酸のアニ
   オン残基である。） ２　全炭素数７以上の疎水基を有する酸がスルホン酸系
   化合物又は硫酸エステル系化合物である請求項１記載の
   木材防腐剤。 ３　請求項１記載の木材防腐剤で木材を処理することを
   特徴とする木材の防腐方法。