JPS6375191A - ポリエステルとセルロース性繊維材料との交織の染色法 - Google Patents
ポリエステルとセルロース性繊維材料との交織の染色法Info
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- JPS6375191A JPS6375191A JP62222170A JP22217087A JPS6375191A JP S6375191 A JPS6375191 A JP S6375191A JP 62222170 A JP62222170 A JP 62222170A JP 22217087 A JP22217087 A JP 22217087A JP S6375191 A JPS6375191 A JP S6375191A
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- D06P3/8238—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups using different kinds of dye
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- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/918—Cellulose textile
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、ポリエステルとセルロース性繊維材料との交
織の染色法に関する。
織の染色法に関する。
従来・の技術
英国％許公開公報第２０５１１３９号からは、セルロー
ス性材料を、第四窒素置換分を有するセルロース反応基
を有する染料か又はか＼る染料の先駆物質を、酸結合剤
が存在しないで、即ち一約４．５〜５．５で使用し、続
いて固着させて染色することができることは公知である
。更に、同特許公開公報からポリエステルとセルロース
性材料との交織は、か＼る染料と分散性染料との混合物
で同じ条件下に染色することができること拡公知である
。
ス性材料を、第四窒素置換分を有するセルロース反応基
を有する染料か又はか＼る染料の先駆物質を、酸結合剤
が存在しないで、即ち一約４．５〜５．５で使用し、続
いて固着させて染色することができることは公知である
。更に、同特許公開公報からポリエステルとセルロース
性材料との交織は、か＼る染料と分散性染料との混合物
で同じ条件下に染色することができること拡公知である
。
発明が解決しようとする問題点
ところで、意外なことにもか＼る交織繊維材料の染色の
品質及び収量は、液体又はペーストのｐＨｔ−上げて改
良することができることが判明した。
品質及び収量は、液体又はペーストのｐＨｔ−上げて改
良することができることが判明した。
問題点を解決するための手段
本発明によって、ポリエステルとセルロース性繊維材料
との交織を、これに、分散性染料及び第四窒素Ｒ換分を
有するセルロース反応基を有する染料又はか＼る染料の
先駆物質を含有する溶液又はペーストを使用し、次いで
繊維材料を、染料が繊維材料に固着する温度及び時間で
加熱して染色する万＠が得られ、この方法は溶液又はペ
ーストのｐＨが５．８〜８．０であることを特徴とする
。
との交織を、これに、分散性染料及び第四窒素Ｒ換分を
有するセルロース反応基を有する染料又はか＼る染料の
先駆物質を含有する溶液又はペーストを使用し、次いで
繊維材料を、染料が繊維材料に固着する温度及び時間で
加熱して染色する万＠が得られ、この方法は溶液又はペ
ーストのｐＨが５．８〜８．０であることを特徴とする
。
セルミース反応基は、好ましくは式：
％式％
（、Ａ−は陰イオンであり Ｒ１、Ｒ１及びＲ３は有機
基であるか又は芳香族環又は非芳香族環の１部分、例え
ば を形成する）の基を表わす〕のトリアゾニル基である。
基であるか又は芳香族環又は非芳香族環の１部分、例え
ば を形成する）の基を表わす〕のトリアゾニル基である。
前記のような第四アンモニウムＲ換分金有する染料は公
知であり、ハロトリアゾニル基を有する染料と第四窒素
原子を有する化合物（即ち四級化剤）とから形成しても
よい。か＼る反応体は、後記の１先駆物質”である。
知であり、ハロトリアゾニル基を有する染料と第四窒素
原子を有する化合物（即ち四級化剤）とから形成しても
よい。か＼る反応体は、後記の１先駆物質”である。
第四ニトロ基を有する反応性基を存する染料（次に１■
反応性染料”と呼ぶ）は、好ましくは次の一般式である
。； 〔式中Ｃｈは好ＩＬ＜はトリアジン系に７ミノ基、例え
ば−薦一又は−Ｎ（ＣＨ，）−によって結合した発色基
を表わし、Ｂは不活性置換分を表わし、Ｑは前記のもの
を表わす〕。
反応性染料”と呼ぶ）は、好ましくは次の一般式である
。； 〔式中Ｃｈは好ＩＬ＜はトリアジン系に７ミノ基、例え
ば−薦一又は−Ｎ（ＣＨ，）−によって結合した発色基
を表わし、Ｂは不活性置換分を表わし、Ｑは前記のもの
を表わす〕。
発色基、Ｃｈは式：
〔式中Ｂは前記のものｔ−表わし、Ｔはハロゲン、好ま
しくは塩素又は弗素を表わす〕のセルロース反応性染料
の発色部である。式■の染料は、ハロトリアジニルセル
ロース反応性染料から選ばれていてもよく、例えばカラ
ー・インデックスに記載のものである。
しくは塩素又は弗素を表わす〕のセルロース反応性染料
の発色部である。式■の染料は、ハロトリアジニルセル
ロース反応性染料から選ばれていてもよく、例えばカラ
ー・インデックスに記載のものである。
前述のように、２！ｌ！ｉＱは第三アミンから訪導され
、四級化染料は前記製造法か又はその場で、即ち本方法
で使用した染料溶液又は捺染ペーストで、ハロトリアジ
ン先駆物質染料と第三アミａ 〔式中Ｒ１、Ｒａ及びＲ３は好１しくは単独か又は−緒
に場合により置換されたアルキル基又はアルケニル基金
形成する、か又は窒素原子と一緒にアリ−又はアラ−モ
ノ環状基、例えばピペリジル又は？リシルを形成する〕
との反応によって形成してもよ込。ＨＡ、Ｈａ及びＲ３
は置換分、例えばヒドロキシ、アミノ、を遺されている
アミノ及びハロゲンを有していてもよい。適当な第三ア
ミン（後に９四級化剤”と呼ぶ）の例は、トリメチルア
ミン、トリエチレンジアミン、トリエタノールアミン、
ピリジン、モルホリン、ピペリジン、メチルビリシン及
び殊に式：〔式中ｍはＤ又は１であシ、ｎは１又は２で
ある〕のカルボキシピリジンである。殊に好ましいカル
ボキシピリジンは、ピリジン−３−及び４−カルボン酸
（それぞれニコチン酸及びイソニコチン酸〕である。
、四級化染料は前記製造法か又はその場で、即ち本方法
で使用した染料溶液又は捺染ペーストで、ハロトリアジ
ン先駆物質染料と第三アミａ 〔式中Ｒ１、Ｒａ及びＲ３は好１しくは単独か又は−緒
に場合により置換されたアルキル基又はアルケニル基金
形成する、か又は窒素原子と一緒にアリ−又はアラ−モ
ノ環状基、例えばピペリジル又は？リシルを形成する〕
との反応によって形成してもよ込。ＨＡ、Ｈａ及びＲ３
は置換分、例えばヒドロキシ、アミノ、を遺されている
アミノ及びハロゲンを有していてもよい。適当な第三ア
ミン（後に９四級化剤”と呼ぶ）の例は、トリメチルア
ミン、トリエチレンジアミン、トリエタノールアミン、
ピリジン、モルホリン、ピペリジン、メチルビリシン及
び殊に式：〔式中ｍはＤ又は１であシ、ｎは１又は２で
ある〕のカルボキシピリジンである。殊に好ましいカル
ボキシピリジンは、ピリジン−３−及び４−カルボン酸
（それぞれニコチン酸及びイソニコチン酸〕である。
不活性置換分Ｂの１不活性”とは、Ｂはｙｔ維材料及び
染料溶液又は捺染ペーストの他のすべての成分に対して
反応しないことｆｃ表わす。Ｂは、好芝しくはヒドロキ
シ又は場合によりは供すして偽るアルコキシ、フェノキ
シ、アルキルチオ、フェニルチオ又はアミノである。Ｂ
で表わされる好ましい基の例は、アルコキシ、例えばメ
トキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、１−プロポキシ、
ブトキシ、アルコキシアルコキシ、例えば２−メトキシ
エトキシ、２−エトキシエトキシ、フェノキシ、スルホ
フェノキシ、アミノ、アルキル−及びシアルキル−アミ
ノ、例えばメチルアミノ、エチルアミノ、ブチルアミノ
、ジメチルアミノ、ジグチルアミノ、メチルエチルアミ
ノ、ジグチルアミノ、及び０Ｅ（１ＯＮ又は５ｏ３Ｈか
ら選んだ基で置換されているこれらの系の基、例えば２
−ヒドロキシエチルアミノ、２−ヒドロキシゾロピルア
ミノ、２−シアノエチルアミノ、ゾ（２−シアノエチル
）アミノ、２−スルホエチルアミノ、シクロアルキルア
ミノ、例えばシクロヘキシルアミノ及び環状アミノ、例
えばモルホリノ、ビペリゾノ及びピペラジノ、及び場合
により置換されているフェニル及びナフチルアミノ、例
えばモノ−、ジー及びトリースルホ−ナフチル−及びフ
ェニル−アミノである。
染料溶液又は捺染ペーストの他のすべての成分に対して
反応しないことｆｃ表わす。Ｂは、好芝しくはヒドロキ
シ又は場合によりは供すして偽るアルコキシ、フェノキ
シ、アルキルチオ、フェニルチオ又はアミノである。Ｂ
で表わされる好ましい基の例は、アルコキシ、例えばメ
トキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、１−プロポキシ、
ブトキシ、アルコキシアルコキシ、例えば２−メトキシ
エトキシ、２−エトキシエトキシ、フェノキシ、スルホ
フェノキシ、アミノ、アルキル−及びシアルキル−アミ
ノ、例えばメチルアミノ、エチルアミノ、ブチルアミノ
、ジメチルアミノ、ジグチルアミノ、メチルエチルアミ
ノ、ジグチルアミノ、及び０Ｅ（１ＯＮ又は５ｏ３Ｈか
ら選んだ基で置換されているこれらの系の基、例えば２
−ヒドロキシエチルアミノ、２−ヒドロキシゾロピルア
ミノ、２−シアノエチルアミノ、ゾ（２−シアノエチル
）アミノ、２−スルホエチルアミノ、シクロアルキルア
ミノ、例えばシクロヘキシルアミノ及び環状アミノ、例
えばモルホリノ、ビペリゾノ及びピペラジノ、及び場合
により置換されているフェニル及びナフチルアミノ、例
えばモノ−、ジー及びトリースルホ−ナフチル−及びフ
ェニル−アミノである。
本明細書中アルキル基及びアルケニル基は、好ましくは
４個までの炭素原子を有し、ホモ環状アリール基は好ま
しくはフェニルである。
４個までの炭素原子を有し、ホモ環状アリール基は好ま
しくはフェニルである。
Ｂで表わされる場合により置換されているフェニルアミ
ノ基は、好ＩＬ＜は次式である：工 〔式中ＧはＨｌ メチル、エチル、オメが一スルホメチ
ル、２−カルボキシエチル、２−ヒドロキシエチル又は
２−シアンエチルを表わし、Ｘ及びＹはそれぞれ単独に
Ｌ Ｃ００Ｈｙ 、５Ｏ３Ｈｓ ＣＨ３＊Ｃ２Ｈ８＋
ｏｃａ３．、ｏｃ、、Ｈ，、Ｃ１ｅ Ｂｒ＊ ＣＮｓ
Ｎ０２１ ＮＨＣＯＣＨ３及ヒベータースル７アトエチ
ルスルホニルカラ還ばれている〕。
ノ基は、好ＩＬ＜は次式である：工 〔式中ＧはＨｌ メチル、エチル、オメが一スルホメチ
ル、２−カルボキシエチル、２−ヒドロキシエチル又は
２−シアンエチルを表わし、Ｘ及びＹはそれぞれ単独に
Ｌ Ｃ００Ｈｙ 、５Ｏ３Ｈｓ ＣＨ３＊Ｃ２Ｈ８＋
ｏｃａ３．、ｏｃ、、Ｈ，、Ｃ１ｅ Ｂｒ＊ ＣＮｓ
Ｎ０２１ ＮＨＣＯＣＨ３及ヒベータースル７アトエチ
ルスルホニルカラ還ばれている〕。
か＼る基の特別の例としては、次のものが挙げられる：
アニリノ、ｏ−、ｍ−及びｐ−スルホアニリノ、ｏ−、
ｍ−及びｐ−カルボキシアニリノ、４−及び５−スルホ
−２−カルボキシアニリノ、４−及び５−スルホ−０−
）リルアミノ、２，４−．２，５−及び３，５−ジスル
ホアニリノ、２，４−ジカルボキシアニリノ、４−及び
５−スルホ−２−メトキシアニリノ、ｏ−ａ ｍ−及び
ｐ−スルホ−Ｎ−メチルアニリノ、Ｎ−オメが−スルホ
メチルアニリノ、３−スルホ−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チルアミ選択的に染料は、次式のハロトリアゾニル染料
から誘導してもよい； 〔式中りはシアミン、ＤＨ，から誘導されたシア、 ミ
ノ基を表わし、ＥはＢ又はＣｈを表わし、Ｃｈ。
アニリノ、ｏ−、ｍ−及びｐ−スルホアニリノ、ｏ−、
ｍ−及びｐ−カルボキシアニリノ、４−及び５−スルホ
−２−カルボキシアニリノ、４−及び５−スルホ−０−
）リルアミノ、２，４−．２，５−及び３，５−ジスル
ホアニリノ、２，４−ジカルボキシアニリノ、４−及び
５−スルホ−２−メトキシアニリノ、ｏ−ａ ｍ−及び
ｐ−スルホ−Ｎ−メチルアニリノ、Ｎ−オメが−スルホ
メチルアニリノ、３−スルホ−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チルアミ選択的に染料は、次式のハロトリアゾニル染料
から誘導してもよい； 〔式中りはシアミン、ＤＨ，から誘導されたシア、 ミ
ノ基を表わし、ＥはＢ又はＣｈを表わし、Ｃｈ。
Ｂ及びＱは前記のものを表わす〕。
シアミノ基、Ｄが得られるジアミン、”Ｈａの例は次の
ものである： （１） 複素環式シアミン、例えばピペラジノ、（目
） 脂肪族ジアミン、例えばアルキレン−、ヒドロキ
シアルキレン−又はスル７アトアルキレンーゾアミン、
殊に炭素原子２〜６個を有するもの、例えばエチレンジ
アミン、１，２−及ヒｌ 、 ３−フロピレンシアミン
、１，６−ヘキジレンゾアミン、Ｎ −（２−ヒドロキ
シエチル）−エチレンジアミン、２−ヒドロキシ−１，
３−ゾロピレンシアミン、２−スルファト−１゜３−プ
ロピレンジアミン、 （１１０他のアルファー及びオメガ−脂肪族ジアミン、
例えばトリエチレンテトラミン及びビス−（２−アミノ
エチル〕エーテル、 １１ｖ） す７チレンジアミンスルホン酸、例えば２
．６−シアミツ−ナフタリンー１，５−及び４．８−ジ
スルホン酸及び１，５−シアミノ−ナフタリン−３，７
−ジスルホン酸、 （Ｖ） ベンゼン系の単−及びニー環状化合物のシア
之ン訪尋体、例えばフェニレンシアミン及びそのモノ−
及びジスルホン酸、例えば１，３−及び１ ＃ ４−７
エエレンジアミン、１，３−フェニレンジアミン−５−
スルホンＴｉ＆ＣＦ４゜６−ジスルホン１Ｒ１１＊ ４
− フェニレンジアミｙ −２−スルホ ：ｙａ＆＆ヒ
２ 、５−ジスルホン酸、＆１） 式： 〔式中ｐ及びｑはそれぞれ０又は１であり、Ｅは直接結
合か又はｓｏ、、、 ｏｃ馬ｇ Ｃ２Ｈ２ｅ Ｃ１Ｈ４
＊ ＮＨ’ＮＨＣＯＮＨから選んだ基を表わす〕のジア
ミン、例えば４，４′−ジアミノスチルベン−２，Ｚ−
ジスルホン酸、ベンジジン−２−スルホン酸及び２．ｚ
−ジスルホン酸、３，３’−及び４，４′−ゾアミノジ
フエニル尿素、４．グーゾアミノジフエニ”尿Ｒ−２−
’２’−及Ｕ ３−３’−９スルホンｆｆ、４ 、４’
−１’アミノゾフエニルアミンー２．２′−ジスルホン
酸、４．４′−ジアミノジフェニルメタン、４．４’−
シアミノジフェニルメタン−２，２′−ジスルホン酸、
４．４’−シアミノジフェニルエーテル、４．４’−ジ
アミノジフェニルスルホン、４．Ｚ−ジアミノジフェニ
ルエタン−２，ｚ−ジスルホン酸、及び （ｙｉｌ）前記ジアミンのＮ−アルキル及びＮ、Ｎ’−
ゾ（アルキル）誘導体、例えば４−（Ｎ−メチルアミノ
）−及び４−（Ｎ−エチルアミノクー２−スルホアニリ
ン及び４，４′−シ（Ｎ−メチルアミ／）−２，２’−
ジスルホジフェニルアミン。
ものである： （１） 複素環式シアミン、例えばピペラジノ、（目
） 脂肪族ジアミン、例えばアルキレン−、ヒドロキ
シアルキレン−又はスル７アトアルキレンーゾアミン、
殊に炭素原子２〜６個を有するもの、例えばエチレンジ
アミン、１，２−及ヒｌ 、 ３−フロピレンシアミン
、１，６−ヘキジレンゾアミン、Ｎ −（２−ヒドロキ
シエチル）−エチレンジアミン、２−ヒドロキシ−１，
３−ゾロピレンシアミン、２−スルファト−１゜３−プ
ロピレンジアミン、 （１１０他のアルファー及びオメガ−脂肪族ジアミン、
例えばトリエチレンテトラミン及びビス−（２−アミノ
エチル〕エーテル、 １１ｖ） す７チレンジアミンスルホン酸、例えば２
．６−シアミツ−ナフタリンー１，５−及び４．８−ジ
スルホン酸及び１，５−シアミノ−ナフタリン−３，７
−ジスルホン酸、 （Ｖ） ベンゼン系の単−及びニー環状化合物のシア
之ン訪尋体、例えばフェニレンシアミン及びそのモノ−
及びジスルホン酸、例えば１，３−及び１ ＃ ４−７
エエレンジアミン、１，３−フェニレンジアミン−５−
スルホンＴｉ＆ＣＦ４゜６−ジスルホン１Ｒ１１＊ ４
− フェニレンジアミｙ −２−スルホ ：ｙａ＆＆ヒ
２ 、５−ジスルホン酸、＆１） 式： 〔式中ｐ及びｑはそれぞれ０又は１であり、Ｅは直接結
合か又はｓｏ、、、 ｏｃ馬ｇ Ｃ２Ｈ２ｅ Ｃ１Ｈ４
＊ ＮＨ’ＮＨＣＯＮＨから選んだ基を表わす〕のジア
ミン、例えば４，４′−ジアミノスチルベン−２，Ｚ−
ジスルホン酸、ベンジジン−２−スルホン酸及び２．ｚ
−ジスルホン酸、３，３’−及び４，４′−ゾアミノジ
フエニル尿素、４．グーゾアミノジフエニ”尿Ｒ−２−
’２’−及Ｕ ３−３’−９スルホンｆｆ、４ 、４’
−１’アミノゾフエニルアミンー２．２′−ジスルホン
酸、４．４′−ジアミノジフェニルメタン、４．４’−
シアミノジフェニルメタン−２，２′−ジスルホン酸、
４．４’−シアミノジフェニルエーテル、４．４’−ジ
アミノジフェニルスルホン、４．Ｚ−ジアミノジフェニ
ルエタン−２，ｚ−ジスルホン酸、及び （ｙｉｌ）前記ジアミンのＮ−アルキル及びＮ、Ｎ’−
ゾ（アルキル）誘導体、例えば４−（Ｎ−メチルアミノ
）−及び４−（Ｎ−エチルアミノクー２−スルホアニリ
ン及び４，４′−シ（Ｎ−メチルアミ／）−２，２’−
ジスルホジフェニルアミン。
カラー・インデックスに記載の任意の分散性染料ｔ−Ｗ
用してもよいが、好ましい分散性染料は配合物の木綿部
分から簡単なアルカリ性況浄によって除去することので
きる分散性染料である。か＼る分散性染料の例は、アル
カリ性条件下にけん化するエステル基１個又は２個を有
する染料である。アルカリで処理すると、エステル部分
は相応する水溶性カルボキシレート塩に変換し、これは
ｆｆｌ維材料から水で洗浄して容易に除去される。
用してもよいが、好ましい分散性染料は配合物の木綿部
分から簡単なアルカリ性況浄によって除去することので
きる分散性染料である。か＼る分散性染料の例は、アル
カリ性条件下にけん化するエステル基１個又は２個を有
する染料である。アルカリで処理すると、エステル部分
は相応する水溶性カルボキシレート塩に変換し、これは
ｆｆｌ維材料から水で洗浄して容易に除去される。
分散性染料及び第四反応性染料又はその先駆物質は、通
常交織繊維材料に水性媒体から使用する。この媒体は常
用の添加剤、例えば染色助剤を含有する染色浴か又は常
用の添加剤、例えば粘稠剤を含有する捺染ペーストの形
であってもよい。染色溶液又は捺染ペーストは好ましく
は染料１〜２５重量％を含有する。
常交織繊維材料に水性媒体から使用する。この媒体は常
用の添加剤、例えば染色助剤を含有する染色浴か又は常
用の添加剤、例えば粘稠剤を含有する捺染ペーストの形
であってもよい。染色溶液又は捺染ペーストは好ましく
は染料１〜２５重量％を含有する。
染浴又は捺染ペーストの−は望ましくは少くとも６．０
、好ましくは６．５〜７．６、更に好１しくは６・９〜
７．６である。−は、好ましくは他の成分の中性ＰＨ（
一般に約５．５又はこれ以下）から、アルカリ性薬品、
例えばアルカリ金属水酸化物又は弱酸との塩、例えばア
ルカリ金属炭酸塩又は重炭識塩ｔ−添加して調整する。
、好ましくは６．５〜７．６、更に好１しくは６・９〜
７．６である。−は、好ましくは他の成分の中性ＰＨ（
一般に約５．５又はこれ以下）から、アルカリ性薬品、
例えばアルカリ金属水酸化物又は弱酸との塩、例えばア
ルカリ金属炭酸塩又は重炭識塩ｔ−添加して調整する。
炭酸塩又は重炭酸塩を使用する場合には、これは好１し
くけ捺染ペーストに、粘稠化ペースト中に二酸化炭素の
発生を避けるために粘稠剤の前に添加する。それという
のもがス気泡は捺染ペーストの性質に逆に影響を及ぼす
からでるる。
くけ捺染ペーストに、粘稠化ペースト中に二酸化炭素の
発生を避けるために粘稠剤の前に添加する。それという
のもがス気泡は捺染ペーストの性質に逆に影響を及ぼす
からでるる。
一般に交織繊維材料に同温処理を厖こす前に、これを乾
燥するのが好フしい。乾燥材料の好ましい条件は、湿度
６０％以下への赤外線乾燥であり、続いて１１０℃で１
分間乾燥する。捺染材料は、回転スクリーン捺染法の後
に好ましくは１００〜１６０℃で、定型的には１４０℃
で６０秒間乾燥する。
燥するのが好フしい。乾燥材料の好ましい条件は、湿度
６０％以下への赤外線乾燥であり、続いて１１０℃で１
分間乾燥する。捺染材料は、回転スクリーン捺染法の後
に好ましくは１００〜１６０℃で、定型的には１４０℃
で６０秒間乾燥する。
高温処理は１６０〜２５０℃、好１しくは１７０〜２１
５℃で行ない、好ましくは２００℃で１分間の乾燥加熱
か又は１７０〜１８０°で気流への１０分間の曝露であ
る。熱処理後に、交織繊維材料には好ましくは常用のア
ルカリ性況浄処理を織こして、未固着染料を除去する。
５℃で行ない、好ましくは２００℃で１分間の乾燥加熱
か又は１７０〜１８０°で気流への１０分間の曝露であ
る。熱処理後に、交織繊維材料には好ましくは常用のア
ルカリ性況浄処理を織こして、未固着染料を除去する。
方法の好ましい形式では、尿素を染浴又は捺染ペースト
の成分に、成分の全重址に対して好ましくは２〜２０重
意俤、更に好ましくは２〜６重−ｉチの範囲内で添加し
て、交織繊維材料の染色色調を改良する。一般に効がわ
ずかであるが、尿素に対する選択物は、１〜６重量％の
範囲内のジシアナミドである。
の成分に、成分の全重址に対して好ましくは２〜２０重
意俤、更に好ましくは２〜６重−ｉチの範囲内で添加し
て、交織繊維材料の染色色調を改良する。一般に効がわ
ずかであるが、尿素に対する選択物は、１〜６重量％の
範囲内のジシアナミドである。
本発明の方法によって、交織Ｑ維材料の染色の品質及び
収量で、ｔｌＡ的な改良が得られる。
収量で、ｔｌＡ的な改良が得られる。
実施例
例中の部及びチはすべて′を１部”及び″重量％ゞであ
る。
る。
例 １
一連の捺染ペーストを、それぞれ２燻の染料（染料１及
び染料２）について次の処方：によって、第１表に記載
の量のニコチンｍ（ｘ）及びＮａＨＣＯ３（ｙ） ｔ−
用いて製造した。ニコチン酸及びＮａＨＣＯ３ｔ−水に
溶解し、尿素及び粘稠剤を溶液に添加し、続いて必要ｆ
ｔｏ染料ｔ−添加した。次いでペーストを水で１００部
に調整した。
び染料２）について次の処方：によって、第１表に記載
の量のニコチンｍ（ｘ）及びＮａＨＣＯ３（ｙ） ｔ−
用いて製造した。ニコチン酸及びＮａＨＣＯ３ｔ−水に
溶解し、尿素及び粘稠剤を溶液に添加し、続いて必要ｆ
ｔｏ染料ｔ−添加した。次いでペーストを水で１００部
に調整した。
爾１表
それぞれの捺染ペーストの−を一測定機で測定した。捺
染ペーストを、ローラによって５０７５０のポリエステ
ル／木綿のサンプルにストライプとして回転捺染し、高
温のスチーミングによって１８０℃で１０分間固着させ
た。固着染料にアルカリ性況浄を行なって未固着染料を
除去し、乾燥した。
染ペーストを、ローラによって５０７５０のポリエステ
ル／木綿のサンプルにストライプとして回転捺染し、高
温のスチーミングによって１８０℃で１０分間固着させ
た。固着染料にアルカリ性況浄を行なって未固着染料を
除去し、乾燥した。
＃ 使用した染料は次のとおりであった：染料１
常用のアジュバント、例えば分散剤、保湿剤、粘稠剤、
殺菌剤、緩衝剤、溶解剤及び水（これは調合物の残りを
なす）を含有する、微細な分散性染料と七ノクロルドリ
アジンセルロース反応性染料２Ｍとの赤色の色調の混合
物。
殺菌剤、緩衝剤、溶解剤及び水（これは調合物の残りを
なす）を含有する、微細な分散性染料と七ノクロルドリ
アジンセルロース反応性染料２Ｍとの赤色の色調の混合
物。
染料 俤
３−７セチルアミノー４−（４−ニトロフェニルア！／
’）６．６１−Ｎ、Ｎ−ゾ（２−〔メトキエチルボニル
ツー二チル）アニリン。
’）６．６１−Ｎ、Ｎ−ゾ（２−〔メトキエチルボニル
ツー二チル）アニリン。
２−クロル−４−アミノ−６−（３−フレイド−４−４
，０２［３，６，８−）ジスルホナフＦｍ２−イルアゾ
〕−フ二二ルアミノ）−１１５＊ ５− ）！７７ゾン
。
，０２［３，６，８−）ジスルホナフＦｍ２−イルアゾ
〕−フ二二ルアミノ）−１１５＊ ５− ）！７７ゾン
。
２−クロル−４−（２−メチルフェニルアミノ）−６９
，９ｌ−（３，６−ジスルホ−７−〔２−スルホ７二二
ルアゾ〕−８−ヒドロキシナフト−１−イルアミ染料２ 常用のアジュバント、例えば分散剤、保湿剤、粘稠剤、
殺菌剤、緩衝剤、溶解剤及び水（これは調合物のｆ！４
シをなす）を含有する、微細な分散性染料とビス−モノ
クロルトリアジンセルロース反応性染料との青色の色調
の混合物。
，９ｌ−（３，６−ジスルホ−７−〔２−スルホ７二二
ルアゾ〕−８−ヒドロキシナフト−１−イルアミ染料２ 常用のアジュバント、例えば分散剤、保湿剤、粘稠剤、
殺菌剤、緩衝剤、溶解剤及び水（これは調合物のｆ！４
シをなす）を含有する、微細な分散性染料とビス−モノ
クロルトリアジンセルロース反応性染料との青色の色調
の混合物。
染料 係
４−（Ｓ、５−ジニトロチェソー２−イルアゾ）
４．０７−Ｎ、Ｎ−ゾ（２−アセトキシエチルコアニ
リン。
４．０７−Ｎ、Ｎ−ゾ（２−アセトキシエチルコアニ
リン。
１−アミノ−２−スルホ−４−（２，４，６−）
１３．５７リメチルー３−スルホ−５−〔４−クロル−
６−（ベーター（４−クロル−６−（２、５−ジスルホ
フェニルアミン］−１，５，５−トリアジン−２−イル
−アミノ）エチルアミノ）トリアジン−２−イルアミノ
コフェニルアミノ）−アントラキノン。
１３．５７リメチルー３−スルホ−５−〔４−クロル−
６−（ベーター（４−クロル−６−（２、５−ジスルホ
フェニルアミン］−１，５，５−トリアジン−２−イル
−アミノ）エチルアミノ）トリアジン−２−イルアミノ
コフェニルアミノ）−アントラキノン。
肴 使用した粘稠剤は、ＮａＯＨ浴液で−６，７に調整
した１０係のマニュテツクス（Ｍａ ｎｕｔ ｅｘ）？
溶液であった。
した１０係のマニュテツクス（Ｍａ ｎｕｔ ｅｘ）？
溶液であった。
各々の捺染ペーストからの乾燥プリントを、捺染ペース
ト４から肪導したプリントに対する色の収量及び色調に
ついて評価した。捺染ペーストの一測定値及びプリント
の染色収量及び色調は第２表に記載されている。
ト４から肪導したプリントに対する色の収量及び色調に
ついて評価した。捺染ペーストの一測定値及びプリント
の染色収量及び色調は第２表に記載されている。
第２表中の略語：
ｄ＝さえない ｂｒ＝さえた ｏｈ＝白亜色ｒ：赤色
ｙ＝黄色 ｇ；緑色ｒｅｆ；色謂の測定照合
物
ｙ＝黄色 ｇ；緑色ｒｅｆ；色謂の測定照合
物
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリエステルとセルロース性繊維材料との交織を、
これに、分散性染料及び第四窒素置換分を有するセルロ
ース反応基を有する染料又はかゝる染料の先駆物質を含
有する溶液又はペーストを使用し、次いで繊維材料を、
染料が繊維材料に固着する温度及び時間で加熱して染色
する方法において、溶液又はペーストのｐＨが５．８〜
８．０であることを特徴とする、ポリエステルとセルロ
ース性繊維材料との交織の染色法。 ２、セルロース反応基は式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｑは式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ａ＾−は陰イオンであり、Ｒ＾１、Ｒ＾２及びＲ＾３
は有機基であるか又は芳香族環又は非芳香族環の１部分
を形成する）の基を表わす〕のトリアジニル基である、
特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、セルロース反応基を有する染料は式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｃｈは発色基を表わし、Ｂは不活性置換分を表わ
し、Ｑは前記のものを表わす〕を有する、特許請求の範
囲第１項記載の方法。 ４、セルロース反応基は式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｄはジアミン、ＤＨ＿２から誘導されたジアミノ
基を表わし、ＥはＢ又はＣｈを表わし、Ｃｈ、Ｂ及びＱ
は前記のものを表わす〕を有する、特許請求の範囲第１
項記載の方法。 ５、Ｑは式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中ｍは０又は１であり、ｎは１又は２である〕の基
である、特許請求の範囲第２項から第４項までのいずれ
か１項記載の方法。 ６、Ｑは式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中カルボキシ基は、第四窒素に対して３位又は４位
にある〕の基である、特許請求の範囲第５項記載の方法
。 ７、分散性染料を、セルロース性繊維材料から簡単なア
ルカリ性洗浄によつて除去する、特許請求の範囲第１項
から第６項までのいずれか１項記載の方法。 ８、溶液又はペーストのｐＨは少くとも６．０である、
特許請求の範囲第１項から第７項までのいずれか１項記
載の方法。 ９、溶液又はペーストのｐＨは６．５〜７．６の範囲内
である、特許請求の範囲第８項記載の方法。 １０、溶液又はペーストのｐＨは６．９〜７．６の範囲
内である、特許請求の範囲第９項記載の方法。 １１、溶液又はペーストは尿素を含有する、特許請求の
範囲第１項から第１０項までのいずれか１項記載の方法
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8621795 | 1986-09-10 | ||
| GB868621795A GB8621795D0 (en) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | Coloration process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6375191A true JPS6375191A (ja) | 1988-04-05 |
Family
ID=10603960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62222170A Pending JPS6375191A (ja) | 1986-09-10 | 1987-09-07 | ポリエステルとセルロース性繊維材料との交織の染色法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4881942A (ja) |
| EP (1) | EP0260806B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6375191A (ja) |
| DE (1) | DE3778101D1 (ja) |
| GB (1) | GB8621795D0 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5022406A (en) * | 1988-08-01 | 1991-06-11 | Tomlinson Harold W | Module for determining diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide and method |
| DE4019422A1 (de) * | 1990-06-19 | 1992-01-02 | Bayer Ag | Reaktivfarbstoff-praeparationen |
| AU6947498A (en) * | 1998-04-02 | 1999-10-25 | Procter & Gamble Company, The | Reactive dye compounds |
| WO1999051684A1 (en) * | 1998-04-02 | 1999-10-14 | The Procter & Gamble Company | Reactive dye compounds |
| US6518407B1 (en) | 1999-04-01 | 2003-02-11 | The Procter & Gamble Company | Reactive dye compound comprising at least one chromophore moiety and at least one nitrogen-containing heterocycle |
| US6716969B1 (en) | 1999-05-19 | 2004-04-06 | North Carolina State University | Reactive dye compounds |
| US6713613B1 (en) | 1999-05-19 | 2004-03-30 | North Carolina State University | Reactive dye compounds |
| US6869453B1 (en) | 1999-10-01 | 2005-03-22 | North Carolina State University | Reactive dye compounds |
| US6723834B1 (en) | 1999-10-01 | 2004-04-20 | North Carolina State University | Reactive dye compounds |
| US6790943B1 (en) | 1999-10-01 | 2004-09-14 | North Carolina State University | Reactive dye compounds |
| US6736864B1 (en) | 1999-10-01 | 2004-05-18 | North Carolina State University | Reactive dye compounds |
| KR100422589B1 (ko) * | 2001-11-20 | 2004-03-16 | (주)경인양행 | 셀룰로오스 섬유 또는 셀룰로오스 혼방섬유의 염색 방법 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS564784A (en) * | 1979-06-18 | 1981-01-19 | Ici Ltd | Dyeing of cellulose or wool fiber material |
| JPS58186682A (ja) * | 1982-04-27 | 1983-10-31 | 日本化薬株式会社 | セルロ−ス又はセルロ−ス含有繊維材料の染色法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL6508612A (ja) * | 1964-07-17 | 1966-01-18 | ||
| US3538127A (en) * | 1968-03-28 | 1970-11-03 | Geigy Ag J R | Anthraquinone dyes |
| CH575505B5 (ja) * | 1974-03-28 | 1976-05-14 | Ciba Geigy Ag | |
| GB2051139A (en) * | 1979-06-18 | 1981-01-14 | Ici Ltd | Reactive dyeing and printing of cellulose |
| JPS6155275A (ja) * | 1984-08-20 | 1986-03-19 | 日本化薬株式会社 | 天然皮革の堅牢染色法 |
| DE3512630A1 (de) * | 1985-04-06 | 1986-10-23 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zum faerben oder bedrucken von cellulosefasern oder cellulosemischfasern |
-
1986
- 1986-09-10 GB GB868621795A patent/GB8621795D0/en active Pending
-
1987
- 1987-08-10 DE DE8787307079T patent/DE3778101D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-10 EP EP87307079A patent/EP0260806B1/en not_active Expired
- 1987-09-07 JP JP62222170A patent/JPS6375191A/ja active Pending
-
1988
- 1988-07-07 US US07/217,122 patent/US4881942A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS564784A (en) * | 1979-06-18 | 1981-01-19 | Ici Ltd | Dyeing of cellulose or wool fiber material |
| JPS58186682A (ja) * | 1982-04-27 | 1983-10-31 | 日本化薬株式会社 | セルロ−ス又はセルロ−ス含有繊維材料の染色法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0260806A2 (en) | 1988-03-23 |
| EP0260806A3 (en) | 1989-06-14 |
| DE3778101D1 (de) | 1992-05-14 |
| EP0260806B1 (en) | 1992-04-08 |
| US4881942A (en) | 1989-11-21 |
| GB8621795D0 (en) | 1986-10-15 |
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