JPS6380831A - 気体中のヨウ素除去法 - Google Patents
気体中のヨウ素除去法Info
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- JPS6380831A JPS6380831A JP61227048A JP22704886A JPS6380831A JP S6380831 A JPS6380831 A JP S6380831A JP 61227048 A JP61227048 A JP 61227048A JP 22704886 A JP22704886 A JP 22704886A JP S6380831 A JPS6380831 A JP S6380831A
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- Japan
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- gas
- silver
- dog
- aqueous solution
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-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/02—Treating gases
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技街分立：
本発明は、混合気体中からヨウ素及び／又はヨウ素化合
物をほぼ完全に除去する方法に関する。
物をほぼ完全に除去する方法に関する。
従米伎離二
使用済み核燃料の再処理工場における、使用済み核燃料
の溶解工程から発生するオフガス（以下、ＤＯＧと略称
する）から、その中に含まれるヨウ素を除去する方法と
しては、既に種々の方法が提案されている。
の溶解工程から発生するオフガス（以下、ＤＯＧと略称
する）から、その中に含まれるヨウ素を除去する方法と
しては、既に種々の方法が提案されている。
それら方法にはアルカリ洗浄法、メルキュレックス（Ｍ
ｅｒｃｕｒｅｘ ）法、ヨードックス（Ｉｏｄｏｘ）法
などの湿式法と各種の固形吸着剤を用いる乾式法とがあ
る。先ず、湿式法については、アルカリ洗浄法は、ＤＯ
Ｇを１−２Ｍの苛性ソーダ水溶液で洗浄し、ＤＯＧ中の
ヨウ素をＮａｌ、 Ｍａｉｌ、Ｎａ１Ｏなどに変えるこ
とにより、吸収除去する方法である。この方法は生成ヨ
ウ素化物の沈澱の外に、ＤＯＧ中に含まれているＣ０２
やＮＯｘ と苛性ソーダとの反応により、多量のスラ
ッジが生成し、後処理すべき放射性廃棄物の量が著しく
増大し、その処理のための負担が嵩むという欠点がある
（参考文献■Ｈｏ１ｌａｄａｙ、 Ｄ、１１．．１９７
９． Ａ １ｌｔｅ−ｒａｔｕｒｅ ５ｕｒｖｅｙ：
ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｍｏｖａｌ ｏ
ｆ １ｏｄｉｎｅｓｐｅｃｉｅｓ ｆｒｏｍ ｏｆｆ−
ｇａｓｅｓ ａｎｄ １ｉｑｕｉｄ ｗａｓｔｅ ｓｔ
ｒｅａｍｓｏｆ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｗｅｒ ａｎｄ
ｎｕｃｌｅａｒ ｆｕｅｌ ｒｅｐｒｏｃｅｓｓｌｎ
ｇｐｌａｎｔｓ、 ｗｉｔｈ ｅｍｐｈａｓｉｓ ｏｎ
５ｏｌｉｄ ５ｏｒｂｅｎｔｓ、 ０ＲＮＬ／ＴＭ−
Ｇ３５０；■Ｉｎｔｅｒｎａｔｌｏｎａｌ Ａｔｏｍｉ
ｃ Ｅｎｅｒｇｙ Ａｇｅｎｃｙ、 １９８０゜Ｒａｄ
ｉｏｌｏｄｊｎｅ ｒｅｍｏｖａｌ Ｉｎ ｎｕｃｌｅ
ａｒ ｆａｃｌｌｌｌｔｌｅｓ。
ｅｒｃｕｒｅｘ ）法、ヨードックス（Ｉｏｄｏｘ）法
などの湿式法と各種の固形吸着剤を用いる乾式法とがあ
る。先ず、湿式法については、アルカリ洗浄法は、ＤＯ
Ｇを１−２Ｍの苛性ソーダ水溶液で洗浄し、ＤＯＧ中の
ヨウ素をＮａｌ、 Ｍａｉｌ、Ｎａ１Ｏなどに変えるこ
とにより、吸収除去する方法である。この方法は生成ヨ
ウ素化物の沈澱の外に、ＤＯＧ中に含まれているＣ０２
やＮＯｘ と苛性ソーダとの反応により、多量のスラ
ッジが生成し、後処理すべき放射性廃棄物の量が著しく
増大し、その処理のための負担が嵩むという欠点がある
（参考文献■Ｈｏ１ｌａｄａｙ、 Ｄ、１１．．１９７
９． Ａ １ｌｔｅ−ｒａｔｕｒｅ ５ｕｒｖｅｙ：
ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｍｏｖａｌ ｏ
ｆ １ｏｄｉｎｅｓｐｅｃｉｅｓ ｆｒｏｍ ｏｆｆ−
ｇａｓｅｓ ａｎｄ １ｉｑｕｉｄ ｗａｓｔｅ ｓｔ
ｒｅａｍｓｏｆ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｗｅｒ ａｎｄ
ｎｕｃｌｅａｒ ｆｕｅｌ ｒｅｐｒｏｃｅｓｓｌｎ
ｇｐｌａｎｔｓ、 ｗｉｔｈ ｅｍｐｈａｓｉｓ ｏｎ
５ｏｌｉｄ ５ｏｒｂｅｎｔｓ、 ０ＲＮＬ／ＴＭ−
Ｇ３５０；■Ｉｎｔｅｒｎａｔｌｏｎａｌ Ａｔｏｍｉ
ｃ Ｅｎｅｒｇｙ Ａｇｅｎｃｙ、 １９８０゜Ｒａｄ
ｉｏｌｏｄｊｎｅ ｒｅｍｏｖａｌ Ｉｎ ｎｕｃｌｅ
ａｒ ｆａｃｌｌｌｌｔｌｅｓ。
Ｔｅｃｈｎｌｃａ ｒｅｐｏｒｔｓ ５ｅｒｉｅｓ Ｎ
ｏ、 ２０１ 、 ＩＡＥＡ、 Ｖｉｅｎｎａｉ■Ｂｅ
ｎｅｄｌｃｔ、 Ｍ、、Ｔ、 Ｈ，Ｐｌｇｆｏｒｄ ａ
ｎｄ Ｈ，Ｗ、 Ｌｅｖｌ、 ＋９８１、 Ｎｕｃｌｅ
ａｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｌｎｅｅｒｌｎｇｌ
ＭｃＧｒａｗ−ＨｉｌｌＮ、Ｙ、） ヌルキュレックス法は吸収液として、硝酸水銀の硝酸溶
液（１−１４１０１／ｌ ）を使用し、ヨウ素をＨｇ１
２、Ｈｇ（ＩＯ２）２等に変えて、吸収除去する方法で
ある。この方法は水銀を使用する為、水銀による公害を
排除する為、十分な対策を必要としている（上記参照文
献■、■及び■を参照）。なお、公開されているヌルキ
ュレックス法によると、その操作過程に於いて、ヨウ素
を吸収した硝酸水銀溶液は、電解槽に送られ、そこでヨ
ウ素と水銀とに分解され、ヨウ素はヨウ化銅として固定
し、水銀を循環使用している。このように、その操作過
程は極めて複雑に構成されなければならないという、欠
点を有している（参考文献■Ｃｏ１１ａｄ、 Ｇ、Ｅ、
Ｒ，ｅｔ ａｌ、、 １９７８． Ｉｏｄｉｎｅ ｔｒ
ａｐｐｌｎ）ａｎｄ ｃｏｎｄｌｔｌｏｎｉｎｇ Ｉｎ
ｔｈｅ ｍｅｒｃｕｒｅｘ ｓｙｓｔｅｍ、 １Ｇｔ
ｈＤＯＥ Ｎｕｃｌｅａｒ Ａｉｒ Ｃｌｅａｎｉｎ
ｇ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ、 ｐ５５２．）ｏ最後に、
ヨードックス法は、２０−２２ｍｍｏｌ／ｌという高ｌ
コ度の鞘酸を吸収液として使用し、ヨウ素を旧Ｏとして
沈澱させ、分離回収する方法である。この方法では、濃
硝酸が用いられるため、その装置材料が腐蝕されるとい
う好ましくない難点を有している（上記 参考文献■。
ｏ、 ２０１ 、 ＩＡＥＡ、 Ｖｉｅｎｎａｉ■Ｂｅ
ｎｅｄｌｃｔ、 Ｍ、、Ｔ、 Ｈ，Ｐｌｇｆｏｒｄ ａ
ｎｄ Ｈ，Ｗ、 Ｌｅｖｌ、 ＋９８１、 Ｎｕｃｌｅ
ａｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｌｎｅｅｒｌｎｇｌ
ＭｃＧｒａｗ−ＨｉｌｌＮ、Ｙ、） ヌルキュレックス法は吸収液として、硝酸水銀の硝酸溶
液（１−１４１０１／ｌ ）を使用し、ヨウ素をＨｇ１
２、Ｈｇ（ＩＯ２）２等に変えて、吸収除去する方法で
ある。この方法は水銀を使用する為、水銀による公害を
排除する為、十分な対策を必要としている（上記参照文
献■、■及び■を参照）。なお、公開されているヌルキ
ュレックス法によると、その操作過程に於いて、ヨウ素
を吸収した硝酸水銀溶液は、電解槽に送られ、そこでヨ
ウ素と水銀とに分解され、ヨウ素はヨウ化銅として固定
し、水銀を循環使用している。このように、その操作過
程は極めて複雑に構成されなければならないという、欠
点を有している（参考文献■Ｃｏ１１ａｄ、 Ｇ、Ｅ、
Ｒ，ｅｔ ａｌ、、 １９７８． Ｉｏｄｉｎｅ ｔｒ
ａｐｐｌｎ）ａｎｄ ｃｏｎｄｌｔｌｏｎｉｎｇ Ｉｎ
ｔｈｅ ｍｅｒｃｕｒｅｘ ｓｙｓｔｅｍ、 １Ｇｔ
ｈＤＯＥ Ｎｕｃｌｅａｒ Ａｉｒ Ｃｌｅａｎｉｎ
ｇ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ、 ｐ５５２．）ｏ最後に、
ヨードックス法は、２０−２２ｍｍｏｌ／ｌという高ｌ
コ度の鞘酸を吸収液として使用し、ヨウ素を旧Ｏとして
沈澱させ、分離回収する方法である。この方法では、濃
硝酸が用いられるため、その装置材料が腐蝕されるとい
う好ましくない難点を有している（上記 参考文献■。
■及び■を参照）。
次に、ヨウ素の除去に各種の固形吸着剤を使用する乾式
法に関しては、その大部分は銀又は銀塩とヨウ素との反
応が利用されている。例えば、ＡＣＧＩ２０は、非晶質
ケイ酸を担体とし、それに石門酸銀を添着した吸着剤で
あって、ＮＯｘの共存下でも、効率良くヨウ素を吸着除
去できる（参考文献■特公昭５３−２２０７７参照）。
法に関しては、その大部分は銀又は銀塩とヨウ素との反
応が利用されている。例えば、ＡＣＧＩ２０は、非晶質
ケイ酸を担体とし、それに石門酸銀を添着した吸着剤で
あって、ＮＯｘの共存下でも、効率良くヨウ素を吸着除
去できる（参考文献■特公昭５３−２２０７７参照）。
しかし乍ら、硝酸銀とヨウ素及びヨウ素化合物とを十分
に急速に反応させるためには、ＤＯＧを約１５０°Ｃに
加熱しなければならない（参考文献■及び■を参照）。
に急速に反応させるためには、ＤＯＧを約１５０°Ｃに
加熱しなければならない（参考文献■及び■を参照）。
また、米国ハンフォード工場では素焼きのベルルサドル
に６１６８を担持せしめた吸着剤を使用して、良好な成
果を挙げている。しかし乍ら、この吸着剤を使用する場
合、ＤＯＧを加熱しなければならず、１１０’Ｃ以下の
温度では銀とヨウ素との反応が生起しない、と言われて
いる（参考文献■及び■山水 寛、１９７６、原子力化
学工学１日刊工業新聞参照）。
に６１６８を担持せしめた吸着剤を使用して、良好な成
果を挙げている。しかし乍ら、この吸着剤を使用する場
合、ＤＯＧを加熱しなければならず、１１０’Ｃ以下の
温度では銀とヨウ素との反応が生起しない、と言われて
いる（参考文献■及び■山水 寛、１９７６、原子力化
学工学１日刊工業新聞参照）。
なお、その他の種々の銀交換ゼオライトによるＤＯＧ中
のヨウ素の除去法も報告されているが、いずれも、前者
と同様に、１００’Ｃ以上に加熱したＤＯＧを使用しな
ければ目的は達成できない（参考文献 ■及び■Ｔｈｏ
ｍａｓ ＋Ｔ 、Ｒ，。
のヨウ素の除去法も報告されているが、いずれも、前者
と同様に、１００’Ｃ以上に加熱したＤＯＧを使用しな
ければ目的は達成できない（参考文献 ■及び■Ｔｈｏ
ｍａｓ ＋Ｔ 、Ｒ，。
Ｂ、Ａ、５ｔａｐｅｌｅｓ ａｎｄ Ｌ、Ｐ、Ｍｕｒｐ
ｈｙ＋ １９７８． Ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ
Ｎｕｃ！ｅａｒ Ａｉｒ Ｃｌｅａｎｉｎｇ Ｃｏｎｆ
ｅｒｅｎｃｅ、 ｐ３９４．）、また、固形吸着剤を使
用する場合は、何れも、ヨウ素を吸収したＡＣ６１２０
や銀交換ゼオライトなどを、そのまま貯蔵するか、また
は、最終処分に付そうとする場合、それら余分な体積の
担体をも取り扱わなければならないという、決定的な不
利を有している。
ｈｙ＋ １９７８． Ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ
Ｎｕｃ！ｅａｒ Ａｉｒ Ｃｌｅａｎｉｎｇ Ｃｏｎｆ
ｅｒｅｎｃｅ、 ｐ３９４．）、また、固形吸着剤を使
用する場合は、何れも、ヨウ素を吸収したＡＣ６１２０
や銀交換ゼオライトなどを、そのまま貯蔵するか、また
は、最終処分に付そうとする場合、それら余分な体積の
担体をも取り扱わなければならないという、決定的な不
利を有している。
本光肌０且直上
、本発明の目的は、上述のような湿式法及び乾式法の持
つ欠陥を佇せず、ヨウ素化合物以外の余分な廃棄物を伴
うことなく、操作工程を簡単に構成することができ、濃
硝酸のような腐蝕性の薬品を使用することなく、また、
ＤＯＧを予め加熱する必要もなく、ＤＯＧ中に共存する
ＮＯｘや水分の影響を殆ど受けることのない方法を提供
するに存する。
つ欠陥を佇せず、ヨウ素化合物以外の余分な廃棄物を伴
うことなく、操作工程を簡単に構成することができ、濃
硝酸のような腐蝕性の薬品を使用することなく、また、
ＤＯＧを予め加熱する必要もなく、ＤＯＧ中に共存する
ＮＯｘや水分の影響を殆ど受けることのない方法を提供
するに存する。
光期！田賎ＬＪ塾且：
本発明のこの目的は、本発明により、少なくともヨウ素
及び／又はヨウ素化合物を含む混合気体あるいは蒸気を
、少なくとも銀イオンを含む水溶液と接触させ、該気体
中のヨウ素を不溶性ヨウ素化物の沈澱として除去するこ
とによって、達成できた。
及び／又はヨウ素化合物を含む混合気体あるいは蒸気を
、少なくとも銀イオンを含む水溶液と接触させ、該気体
中のヨウ素を不溶性ヨウ素化物の沈澱として除去するこ
とによって、達成できた。
即ち、本発明は、ヨウ素及び／又はヨウ素化合物を含む
混合気体あるいは蒸気を、常温で、銀イオンを含む水溶
液に接触させるものであって、いわゆる湿式法の範喘に
属するものであり、銀塩を固形担体に担持させる乾式法
ではない。
混合気体あるいは蒸気を、常温で、銀イオンを含む水溶
液に接触させるものであって、いわゆる湿式法の範喘に
属するものであり、銀塩を固形担体に担持させる乾式法
ではない。
銀イオンを含む水溶液としては、各種の鉱酸塩、殊に硝
酸塩又は硫酸塩が使用でき、その濃度範囲は０．０００
１ないし５ｍｏｌ／ｌの広範囲で差し支えなく、殊に、
０．００１ないし１ｍｏｌ／ｌの範囲が好都合である。
酸塩又は硫酸塩が使用でき、その濃度範囲は０．０００
１ないし５ｍｏｌ／ｌの広範囲で差し支えなく、殊に、
０．００１ないし１ｍｏｌ／ｌの範囲が好都合である。
また、それら鉱酸塩の水溶液は鉱酸を含んでいてもよい
。処理しようとする気体と銀イオンを含む水溶液との気
・液接触を実施する為の装置としては、気泡塔、スプレ
ー塔、棚段塔、濡れ壁塔などの慣用の装置、その他、新
規な気・液接触装置など、どのような型式の装置でも使
用できる。
。処理しようとする気体と銀イオンを含む水溶液との気
・液接触を実施する為の装置としては、気泡塔、スプレ
ー塔、棚段塔、濡れ壁塔などの慣用の装置、その他、新
規な気・液接触装置など、どのような型式の装置でも使
用できる。
また、本発明で処理されるべきヨウ素及び／又はヨウ素
化合物を含む混合気体あるいは蒸気には、除去さるべき
任意の１度のヨウ素の外、たとえば２０００ｐｐｍ
程度の二酸化窒素及び／又は５０００ｐｐｍ 程度の
水分が含まれていて差し支えなく、それらの混在はヨウ
素類の吸収効率に対して、格別の悪影響を与えることが
ないことが、明らかにせられている。
化合物を含む混合気体あるいは蒸気には、除去さるべき
任意の１度のヨウ素の外、たとえば２０００ｐｐｍ
程度の二酸化窒素及び／又は５０００ｐｐｍ 程度の
水分が含まれていて差し支えなく、それらの混在はヨウ
素類の吸収効率に対して、格別の悪影響を与えることが
ないことが、明らかにせられている。
従って、本発明を実施するための装置は、ヨウ素を含有
する気体を予め、処理することなく、そのまま、気φ液
接触装置に導入でき、後処理装置の簡素さと相俟って、
極めて簡単に構成することができる。即ち、本発明の方
法によれば、ヨウ素は不溶解性のヨウ素化物として沈澱
するから、容易に常法によって、それを分離することが
できる。そして、本発明の方法で廃棄物として除去され
るものはこの沈澱だけであるから、廃棄物の量は従来、
知られている乾式法に対しては勿論、何れの湿式法に対
比しても著しく少量であって、極めて有利である。
する気体を予め、処理することなく、そのまま、気φ液
接触装置に導入でき、後処理装置の簡素さと相俟って、
極めて簡単に構成することができる。即ち、本発明の方
法によれば、ヨウ素は不溶解性のヨウ素化物として沈澱
するから、容易に常法によって、それを分離することが
できる。そして、本発明の方法で廃棄物として除去され
るものはこの沈澱だけであるから、廃棄物の量は従来、
知られている乾式法に対しては勿論、何れの湿式法に対
比しても著しく少量であって、極めて有利である。
以下、本発明を実施例によって、より詳細に説明する。
但し、本発明はそれらにより、限定されるものではない
。
。
実施故１」−
２０°Ｃの恒温水中で、１０關ｏｆ／ｌの硫酸銀水溶液
５０Ｉｌｌにヨウ素２００ｐｐｎ＋を含む乾燥空気を、
０．５１／ｗｉｎの流速で通気したところ、出口ガス中
のヨウ素濃度の経時変化は添付図１の通りで、通ガス量
２６タの時点のヨウ素の除去率は、９９．８８５％であ
った。この値を。
５０Ｉｌｌにヨウ素２００ｐｐｎ＋を含む乾燥空気を、
０．５１／ｗｉｎの流速で通気したところ、出口ガス中
のヨウ素濃度の経時変化は添付図１の通りで、通ガス量
２６タの時点のヨウ素の除去率は、９９．８８５％であ
った。この値を。
除染係数（＝大すロヨウ素１５度／出ロヨウ素濃度＝Ｄ
Ｆ）に換算するとＤＦ＝６．７Ｘ１０ になる。また
破過後の残存銀イオンの濃度は、０．０５ｐｐ−以下で
あった。
Ｆ）に換算するとＤＦ＝６．７Ｘ１０ になる。また
破過後の残存銀イオンの濃度は、０．０５ｐｐ−以下で
あった。
これは始めに存在していた銀の９９．９９７７％以上が
有効に利用されていたことを意味するものである。
有効に利用されていたことを意味するものである。
天狂例−２−
２０°Ｃの恒温槽中で、１０．５０及び１００ｍｍｏｌ
／ｌの硝酸銀水溶液に、ヨウ素２００ｐｐｍに酸化窒素
２０００１）Ｉ）Ｉ及び水５０００ ｐｐｍを含むＤＯ
Ｇ 模擬ガスを、０．５１／ｍｉｎの流速で通気した
とき、出口ガス中のヨウ素濃度は添付図２に示すような
経時変化を示した。この図から、ヨウ素の吸収量は硝酸
銀の濃度に、はぼ比例していることが判る。銀の有効利
用率は、何れの場合も９９．９９７７％以上であった。
／ｌの硝酸銀水溶液に、ヨウ素２００ｐｐｍに酸化窒素
２０００１）Ｉ）Ｉ及び水５０００ ｐｐｍを含むＤＯ
Ｇ 模擬ガスを、０．５１／ｍｉｎの流速で通気した
とき、出口ガス中のヨウ素濃度は添付図２に示すような
経時変化を示した。この図から、ヨウ素の吸収量は硝酸
銀の濃度に、はぼ比例していることが判る。銀の有効利
用率は、何れの場合も９９．９９７７％以上であった。
また実施例１と実施例２の１０ｍｍｏｌ／ｌの場合を比
較すると、共存するＮＯｘはヨウ素の吸収に影響しない
事が判る。
較すると、共存するＮＯｘはヨウ素の吸収に影響しない
事が判る。
実施例−１
実施例２と同様の実験条件で、硝酸１京度が４１０１／
Ｉ Ｎ硝酸銀ｌ震度が５０＋ｕｏｌ／ｌの水溶液を用い
て実験を行った。
Ｉ Ｎ硝酸銀ｌ震度が５０＋ｕｏｌ／ｌの水溶液を用い
て実験を行った。
出口ガス中のヨウ素濃度の経時変化は添付図３に示した
通りであり、実施例２の５０＋＋ｍｏｌ／ｌの場合と比
較すると、ヨウ素の吸収は液中に共存する硝酸の影響を
殆ど受けないことが判る。この結果は、ＤＯＧ中のＮＯ
ｘが吸収されて、反応 ３ＮＯ＋Ｈ０＝２８ＮＯ３＋ＮＯ に従ってかなり大量に硝酸が生成しても、その影響は小
さいことを示すものである。
通りであり、実施例２の５０＋＋ｍｏｌ／ｌの場合と比
較すると、ヨウ素の吸収は液中に共存する硝酸の影響を
殆ど受けないことが判る。この結果は、ＤＯＧ中のＮＯ
ｘが吸収されて、反応 ３ＮＯ＋Ｈ０＝２８ＮＯ３＋ＮＯ に従ってかなり大量に硝酸が生成しても、その影響は小
さいことを示すものである。
実施桝−生
実施例２と同様の実験条件で、ｌ濃度１２．５ｉｍｏｌ
／ｌの硫酸銀水溶液を用いて実験したところ、出口ガス
中のヨウ素濃度は添付図４のような経時変化を示した。
／ｌの硫酸銀水溶液を用いて実験したところ、出口ガス
中のヨウ素濃度は添付図４のような経時変化を示した。
硫酸銀水溶液も硝酸銀水溶液と同様のヨウ素除去能力の
あることがわかった。また、破過後の残存銀イオンの濃
度は、０、Ｏ５ｐｐｍ以下であった。これは銀利用率９
９．９９８％以上に相当する。
あることがわかった。また、破過後の残存銀イオンの濃
度は、０、Ｏ５ｐｐｍ以下であった。これは銀利用率９
９．９９８％以上に相当する。
添付図面１−４は本発明の方法の効果を説明する説明図
である。
である。
Claims (1)
- 少なくともヨウ素及び／又はヨウ素化合物を含む混合気
体あるいは蒸気を、少なくとも銀イオンを含む水溶液と
接触させ、該気体中のヨウ素を不溶性ヨウ素化物の沈澱
として除去することを特徴とするヨウ素の除去法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61227048A JPS6380831A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | 気体中のヨウ素除去法 |
| EP87113910A EP0261662A3 (en) | 1986-09-25 | 1987-09-23 | Method for removal of iodine in gas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61227048A JPS6380831A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | 気体中のヨウ素除去法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6380831A true JPS6380831A (ja) | 1988-04-11 |
| JPS6348572B2 JPS6348572B2 (ja) | 1988-09-29 |
Family
ID=16854709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61227048A Granted JPS6380831A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | 気体中のヨウ素除去法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0261662A3 (ja) |
| JP (1) | JPS6380831A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH077099B2 (ja) * | 1988-09-26 | 1995-01-30 | 動力炉・核燃料開発事業団 | 凍結真空乾燥法による放射性ヨウ素の回収及び貯蔵方法 |
| WO1995028714A1 (fr) * | 1994-04-19 | 1995-10-26 | Joint Stock Company 'kkip' | Procede et agents d'elimination de l'iode dans l'atmosphere |
| CN102371192B (zh) * | 2010-08-23 | 2013-04-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 脱碘剂的制备方法 |
| CN102371147B (zh) * | 2010-08-23 | 2013-05-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 脱碘剂制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3429655A (en) * | 1966-02-09 | 1969-02-25 | Atomic Energy Commission | Method and filter for removing iodine from gases |
| DE2913329C2 (de) * | 1979-04-03 | 1984-11-22 | Dechema Deutsche Gesellschaft F. Chem. Apparatewesen E.V., 6000 Frankfurt | Verfahren zur Abscheidung von Spuren gasförmiger Schadstoffe auf Basis von Schwefel aus Abgasen durch chemische Absorption |
-
1986
- 1986-09-25 JP JP61227048A patent/JPS6380831A/ja active Granted
-
1987
- 1987-09-23 EP EP87113910A patent/EP0261662A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6348572B2 (ja) | 1988-09-29 |
| EP0261662A2 (en) | 1988-03-30 |
| EP0261662A3 (en) | 1988-06-15 |
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