JPS6383155A - 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents

塩素化塩化ビニル樹脂組成物

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JPS6383155A
JPS6383155A JP22864986A JP22864986A JPS6383155A JP S6383155 A JPS6383155 A JP S6383155A JP 22864986 A JP22864986 A JP 22864986A JP 22864986 A JP22864986 A JP 22864986A JP S6383155 A JPS6383155 A JP S6383155A
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JP
Japan
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vinyl chloride
chloride resin
chlorinated vinyl
maleate
bis
Prior art date
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Pending
Application number
JP22864986A
Other languages
English (en)
Inventor
Suenori Nakashita
中下 末徳
Hideo Tsujimoto
英雄 辻本
Yoshio Nuriki
塗木 義男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sakai Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Sakai Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な塩素化塩化ビニル樹脂組成物に関する。
塩素化塩化ビニル樹脂は通常の塩化ビニル樹脂に比して
耐熱性が優れているため、塩化ビニル樹脂では不適な用
途に使用されている。
例えば温水用パイプ、給湯用バイブ、地中線用ケーブル
防護管等である。
現在使用されている具体的態様は下記のとおりである。
(1)温水パイプ、給湯バイブとして塩素化塩化ビニル
樹脂にオクチル錫メルカプト系化合物が安定剤として添
加され使用されているが、なお充分ではなく又アルキル
錫マレート系化合物は吸水性があり、白化現象の原因と
なり不適であるとして使用されていなかった。
(2)地中線用ケーブル防護管として、耐熱性と共に耐
衝撃性が要求されるため、塩素化塩化ビニル樹脂の欠点
である耐衝撃性、加工性を改良する目的に通常の塩化ビ
ニル樹脂を適当量配し、それに上記したオクチル錫メル
カプト系化合物あるいはメチル錫メルカプト系化合物が
使用されているが、なお充分ではなかった。
そこで本発明者等は種々研究の結果、従来より優れた塩
素化塩化ビニル樹脂組成物を見出し本発明を完成した。
即ち本発明組成物は、塩素化塩化ビニル樹脂100重量
部に a、アルキル錫マレート系化合物0.5〜3重量部 す、一般式 %式%) 示されるナトリウムA型ゼオライト化合物0、 5〜1
0重量部を含有させた塩素化塩化ビニル樹脂組成物。
である。
本発明組成物において塩素化塩化ビニル樹脂は塩化ビニ
ル樹脂を後から塩素化処理したものであって塩素含有二
が63重量%〜68重皿%のものである。
アルキル錫マレート系化合物としては次のようなものが
挙げられる。
ジメチル錫ビス (マレイン酸モノベンジルエステル)塩ジブチル錫マレ
イン酸塩 ジブチル錫マレイン酸塩ポリマー ジブチル錫ビス(マレイン酸 モノアルキル(C2〜Cl8)エステル)塩ジブチル錫
ビス(マレイン酸 レ モノ壷クロヘキシルエステル)塩 ジブチル錫ビス(マレイン酸 モノベンジルエステル)塩 ジブチル錫ビス(マレイン酸 モノメトキシブチルエステル)塩 ジブチル錫ビス(マレイン酸 モノプロピレングリコールエステル)塩ジブチル錫ビス
(マレイン酸モノアルキル(01〜C+ )ベンジルエ
ステル)塩ジブチル錫ビス(マレイン酸 モノアルケニルエステル)塩 モノブチル錫マレイン酸ベンジルエステル塩ビス(ジブ
チル錫マレイン酸 ベンジルエステ ル塩)マレイン酸塩 ビス(ジブチル錫マレイン酸 アルキルエステル塩)マレイン酸塩 ビス(ジブチル錫マレイン酸 アルケニルエステル塩)マレイン酸塩 ジーn−オクチル錫マレイン酸塩 ジーn−オクチル錫マレイン酸塩ポリマージー〇−オク
チル錫ビス(マレイン酸 モノアルキル(02〜Cl8)エステル)塩ジーn−オ
クチル錫ビス(マレイン酸 モノアルケニルエステル)塩 ジーn−オクチル錫ビス(マレイン酸 し モノ壷クロヘキシルエステル)塩 ジーn−オクチル錫ビス(マレイン酸 モノベ ンジルエステル)塩 ジーn−オクチル錫ビス(マレイン酸 モノメトキシブチルエステル)塩 アルキル錫マレート系化合物の配合量は塩素化塩化ビニ
ル樹脂100重量部に対して0.5〜3重量部である。
0.5以下では熱安定効果が充分でなく実用に供せない
。
3以上では熱安定化効果が頭打ちとなりそれ以上使用す
れば、経済的に不利であるばかりでなく、軟化温度の低
下やプレートアウトモル比や結晶構造によって種々のゼ
オライトが知られているが、本発明に使用して有効なも
のは、 一般式Na O・A10 ・ (1,5〜2.5)Si
02・nH2O(n−θ〜4.5)で示されるナトリウ
ムA型ゼオライトである。該ゼオライトの配合量は塩素
化塩化ビニル樹脂100重量部に対して0.5〜4重量
部である。
0.5以下ではアルキル錫マレート系化合物との相剰効
果が発現できない。
O μ以上では熱安定化効果が頭打ちとなり、それ以上使用
すれば経済的に不利であるばかりでなく強度の低下をひ
き起す。
本発明組成物は従来のものに比して耐熱性が向上する。
オクチル錫メルカプトを配合したものより、加工性耐候
性が良好となる。
鉛系安定剤を配合したものより強度が向上する。アルキ
ル錫マレート系化合物を単独で配合したものより、ナト
リウムA型ゼオライト型化合物との相剰効果により、吸
水によるとしない。等の特徴がある。
なお本願組成物に必要に応じて通常の塩化ビニル樹脂、
衝撃性強化剤、顔料、安定剤、等々従来から塩素化塩化
ビニル樹脂の加工時に配合されている添加剤を適宜加え
ることは何ら差しつかえない。
以下実施例により具体的に説明する。
実施例1〜5.比較例1〜4 塩素化塩化ビニル樹脂100重量部に第1表に示す配合
剤を加えて配合し180℃で8インチロールて5分間混
練して厚さ0.5mmのシートを作成し、190℃に保
ったギアオーブンで黒化するまでの時間(熱安定性)を
調べた。
又170℃−50kg/ciの条件下で厚さ1mm、た
て10cm、よこlQcmのプレスシートを作成し、こ
れを70℃の温水に浸し、2週間後、4週間後に引き上
げ浸漬後の重量を秤り、浸清前の重量に対する増加率を
求め吸水性を調べた。
又上記シートと一般にバイブ用安定剤として使用されて
いる鉛系安定剤を配合したシートを重ねて170℃−5
0kg/cJの条件下でプレスシートを作成し、接触面
の硫化汚染の有無を調べた。
実施例6〜7.比較例5〜9 塩素化塩化ビニル樹脂1001二部に第2表に示す配合
剤を加えて配合した後押出成型で電線管を作成し、該電
線管の物性等を調べた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 塩素化塩化ビニル樹脂100重量部に a、アルキル錫マレート系化合物0.5〜 3重量部 b、一般式 Na_2O・Al_2O_3・(1.5〜2.5)Si
    O_2・nH_2O(n=0〜4.5)で示されるナト
    リウムA型ゼオライト化合物 0.5〜10重量部を含有させた塩素化塩化ビニル樹脂
    組成物。
JP22864986A 1986-09-26 1986-09-26 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 Pending JPS6383155A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5907889A (en) * 1996-02-20 1999-06-01 Sanyo Electric Co., Ltd. Vacuum cleaner
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