JPS6383205A - 高炉操業方法 - Google Patents
高炉操業方法Info
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- JPS6383205A JPS6383205A JP22802686A JP22802686A JPS6383205A JP S6383205 A JPS6383205 A JP S6383205A JP 22802686 A JP22802686 A JP 22802686A JP 22802686 A JP22802686 A JP 22802686A JP S6383205 A JPS6383205 A JP S6383205A
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- JP
- Japan
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- blast furnace
- ore
- pellets
- furnace
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は、還元性状の優れた焼成塊成鉱特に複数個の
焼成ペレットの不規則形状の集合体からなる塊成鉱を主
原料として、高炉に連続的に装入する高炉操業方法に関
するものである。
焼成ペレットの不規則形状の集合体からなる塊成鉱を主
原料として、高炉に連続的に装入する高炉操業方法に関
するものである。
近来、高炉又は直接還元用原料として、主原料である粉
粒状鉄鉱石に媒溶剤を添加混合し、得られた混合物を造
粒し、焼成してなる焼成ペレットが用いられる乙とが多
くなってきた。
粒状鉄鉱石に媒溶剤を添加混合し、得られた混合物を造
粒し、焼成してなる焼成ペレットが用いられる乙とが多
くなってきた。
このような焼成ペレットの性状改善のために、従来から
種々の方法が研究されている。
種々の方法が研究されている。
例えば特開昭58−9936号には、粒径5m以下を主
要粒度とする粉粒状鉄鉱石に、媒溶剤と粉粒状固体燃料
とを添加し、これらを混合し、得られた混合物を成形し
て、10〜20閣の粒径の生ペレットを調製し、該生ペ
レットを、上向き乾燥ゾーン、下向き乾燥ゾーン、点火
ゾーン及び焼成ゾーンを有する無端移動グレート式焼成
炉に装入して、該焼成炉により連続的に焼成ペレットを
製造することからなる方法が開示されている。
要粒度とする粉粒状鉄鉱石に、媒溶剤と粉粒状固体燃料
とを添加し、これらを混合し、得られた混合物を成形し
て、10〜20閣の粒径の生ペレットを調製し、該生ペ
レットを、上向き乾燥ゾーン、下向き乾燥ゾーン、点火
ゾーン及び焼成ゾーンを有する無端移動グレート式焼成
炉に装入して、該焼成炉により連続的に焼成ペレットを
製造することからなる方法が開示されている。
然しなから、上記方法は、主原料である粉粒状鉄鉱石の
粒径について配慮されておらず、5IIII!1以下の
幅広い粒径の粉粒状鉄鉱石を使用している。
粒径について配慮されておらず、5IIII!1以下の
幅広い粒径の粉粒状鉄鉱石を使用している。
従って、主原料中に粗粒鉄鉱石が多い場合は、生ペレッ
トの調製工程において生ペレットがよく固まらないため
、焼成工程において生ペレットが崩壊しやすく、一方、
主原料中に微粉鉄鉱石が多い場合は、焼成工程において
、生ペレッ1−巾から蒸発する水分の逃げる空間がない
ため、化ベレットが水蒸気爆発を起こして崩壊しやすく
なる等の問題がある。
トの調製工程において生ペレットがよく固まらないため
、焼成工程において生ペレットが崩壊しやすく、一方、
主原料中に微粉鉄鉱石が多い場合は、焼成工程において
、生ペレッ1−巾から蒸発する水分の逃げる空間がない
ため、化ベレットが水蒸気爆発を起こして崩壊しやすく
なる等の問題がある。
このため上記方法は、このような生ペレットの崩壊を防
止するために、無端移動グレート式焼成炉(こおいて、
化ベレットをその下方から上方に向けて上向き乾燥し次
いでその上方から下方に向けて下向き乾燥しているが、
このような上向き乾燥及び下向き乾燥を行なった場合は
、化ベレットの乾燥のなめに多くのエネルギーが必要と
なり、コスト高となる。
止するために、無端移動グレート式焼成炉(こおいて、
化ベレットをその下方から上方に向けて上向き乾燥し次
いでその上方から下方に向けて下向き乾燥しているが、
このような上向き乾燥及び下向き乾燥を行なった場合は
、化ベレットの乾燥のなめに多くのエネルギーが必要と
なり、コスト高となる。
更に上記方法における生ペレットの粒径は10〜20m
mであって大きい。生ベレッI・の粒径が大きいと次の
ような問題が起こる。
mであって大きい。生ベレッI・の粒径が大きいと次の
ような問題が起こる。
(1)生ペレットを乾燥し次いで焼成するときに、化ベ
レットの表面の昇温速度と中心部の昇温速度との差が大
きくなるため、生ペレッ1へが崩壊しやすい。
レットの表面の昇温速度と中心部の昇温速度との差が大
きくなるため、生ペレッ1へが崩壊しやすい。
(2)−個の焼成ペレットの粒径は、生ペレットの粒径
と同じであるから、上記のような粒径の焼成ペレットを
高炉用原料として使用すると、高炉内において、還元ガ
スが焼成ぺ1/ツトの中心まで浸透するまでの時間が長
くなる。この結果、焼成ペレッ1−の還元性が劣化し、
且つ上記還元性の劣化によって、1000℃以上の温度
領域での収縮性即ち高温軟化性状が劣化する。
と同じであるから、上記のような粒径の焼成ペレットを
高炉用原料として使用すると、高炉内において、還元ガ
スが焼成ぺ1/ツトの中心まで浸透するまでの時間が長
くなる。この結果、焼成ペレッ1−の還元性が劣化し、
且つ上記還元性の劣化によって、1000℃以上の温度
領域での収縮性即ち高温軟化性状が劣化する。
また特公昭55−27607号には、0.044mm以
下の粒径の微粉を70wtに以上含有する微粉鉄鉱石中
に、0.177〜1.01の粒径の粗粒鉄鉱石を30w
t・%以上添加した主原料を使用して焼成することから
なる焼成ペレットの製造方法が開示されている。
下の粒径の微粉を70wtに以上含有する微粉鉄鉱石中
に、0.177〜1.01の粒径の粗粒鉄鉱石を30w
t・%以上添加した主原料を使用して焼成することから
なる焼成ペレットの製造方法が開示されている。
然しながら上記方法は、微粉鉄鉱石に添加する粗粒鉄鉱
石の粒径が0.177〜1.Ommの範囲であるから、
使用しうろ鉄鉱石の範囲が限られ、且つ、このような粒
径にするためには鉄鉱石を粉砕及び分級しなげければな
らず、粉砕及び分級のための費用を要してコスト高とな
る問題が生ずる。一方生ペレットの粒径が例えば1〜3
mmのように小さいと、次のような問題が起る。
石の粒径が0.177〜1.Ommの範囲であるから、
使用しうろ鉄鉱石の範囲が限られ、且つ、このような粒
径にするためには鉄鉱石を粉砕及び分級しなげければな
らず、粉砕及び分級のための費用を要してコスト高とな
る問題が生ずる。一方生ペレットの粒径が例えば1〜3
mmのように小さいと、次のような問題が起る。
(1)生ペレットの焼成を、無端移動グレート式焼成炉
またばシャフト炉で行う場合は、生ペレット層内通気性
が悪化するため、生ペレットの焼成が不十分となる。
またばシャフト炉で行う場合は、生ペレット層内通気性
が悪化するため、生ペレットの焼成が不十分となる。
(2)また生ペレットの焼成を、キルン式焼成炉で行う
場合は、生ペレットが小さいために互いに融着し、且っ
キルン内壁に生ぺL・ツトがリング状に付着して、焼成
を円滑に行うことが出来なくなる。
場合は、生ペレットが小さいために互いに融着し、且っ
キルン内壁に生ぺL・ツトがリング状に付着して、焼成
を円滑に行うことが出来なくなる。
(3)このような生ペレットを焼成して得られた小粒径
の焼成ペレットを高炉用原料として使用すると、高炉内
に於ける通気性が悪化し、棚吊りやスリップ等が発生し
て円滑な高炉操業を妨げる。
の焼成ペレットを高炉用原料として使用すると、高炉内
に於ける通気性が悪化し、棚吊りやスリップ等が発生し
て円滑な高炉操業を妨げる。
上述のような従来方法で製造された焼成ペレットは、何
れも単体の球状からなっており、その安息角は小さい。
れも単体の球状からなっており、その安息角は小さい。
従って、高炉用原料として高炉内に装入したときに、焼
成ペレットが高炉の中心部に集まるなめ、炉内の通気性
を悪化させる問題がある。
成ペレットが高炉の中心部に集まるなめ、炉内の通気性
を悪化させる問題がある。
乙のような問題を解決するため、特公昭58−5369
7号にば、焼成ペレットが互いにファイアライト相によ
り結合された、複数個の焼成ペレットの集合体からなる
焼成塊成鉱が開示されている。然しながら、このような
焼成塊成鉱は、上述したように、互いにファイアライト
相により結合されているので、還元性状が悪い等の問題
がある。
7号にば、焼成ペレットが互いにファイアライト相によ
り結合された、複数個の焼成ペレットの集合体からなる
焼成塊成鉱が開示されている。然しながら、このような
焼成塊成鉱は、上述したように、互いにファイアライト
相により結合されているので、還元性状が悪い等の問題
がある。
本出願人は、先に、特願昭59−227944号にて、
高温性状に優れ、高還元性(RI)で、低還元粉化率(
RDI)且つ製品歩留りの高い塊成鉱を得るために、粒
度5 mm以下を主要粒度とする微粉鉄鉱石を原料とし
て、3〜9 mmの粒径に造粒されたミニペレットを焼
成し、拡散結合させてミニペレットの複数個をカルシウ
ムフェライトによる結合で表層部を結合塊成化したこと
を特徴とする塊成鉱及びその製造方法を出願した。
高温性状に優れ、高還元性(RI)で、低還元粉化率(
RDI)且つ製品歩留りの高い塊成鉱を得るために、粒
度5 mm以下を主要粒度とする微粉鉄鉱石を原料とし
て、3〜9 mmの粒径に造粒されたミニペレットを焼
成し、拡散結合させてミニペレットの複数個をカルシウ
ムフェライトによる結合で表層部を結合塊成化したこと
を特徴とする塊成鉱及びその製造方法を出願した。
上記方法1よ、粒度5市以下を主要粒度とする微粉鉄鉱
石に媒溶剤を添加して一次造粒し、次にとの造粒物の表
面に粉コークス、粉状チャー、微粉炭、粉状石油コーク
ス等の固体燃料をコーティングする二次造粒を行って、
3〜9 mm粒径のミニペ6一 レットに造粒し、このミニベレットを乾燥、点火、焼成
、冷却ゾーンを有するグレート式焼成炉を用いて焼成し
、ミニペレッ1〜の塊成体を製造することを特徴とする
ものである。
石に媒溶剤を添加して一次造粒し、次にとの造粒物の表
面に粉コークス、粉状チャー、微粉炭、粉状石油コーク
ス等の固体燃料をコーティングする二次造粒を行って、
3〜9 mm粒径のミニペ6一 レットに造粒し、このミニベレットを乾燥、点火、焼成
、冷却ゾーンを有するグレート式焼成炉を用いて焼成し
、ミニペレッ1〜の塊成体を製造することを特徴とする
ものである。
更に本出願人は、特願昭60−138966号にて、粒
径0.044mm以下の微粉を50〜80wtXを含有
する微粉鉄鉱石と、1〜8 mmの粒径の粗粒を30〜
50w1含有する粗粒鉄鉱石とを主原料とし、前記微粉
鉄鉱石を30〜70 w t%と、前記粗粒鉄鉱石を7
0〜30wt%とに媒溶剤を添加して混合し造粒し、そ
の表面に粉状固体燃料を被覆し3〜12mmの粒径の生
ペレットを焼成してなる焼成塊成鉱及びその製造方法を
開示した。
径0.044mm以下の微粉を50〜80wtXを含有
する微粉鉄鉱石と、1〜8 mmの粒径の粗粒を30〜
50w1含有する粗粒鉄鉱石とを主原料とし、前記微粉
鉄鉱石を30〜70 w t%と、前記粗粒鉄鉱石を7
0〜30wt%とに媒溶剤を添加して混合し造粒し、そ
の表面に粉状固体燃料を被覆し3〜12mmの粒径の生
ペレットを焼成してなる焼成塊成鉱及びその製造方法を
開示した。
これらの焼成塊成鉱は、その表層部が主としてカルシウ
ムフェライト相及びスラグ相の少なくとも一つにより互
いに結合された、複数個の焼成ペレットの不規則形状の
集合体からなるものである。
ムフェライト相及びスラグ相の少なくとも一つにより互
いに結合された、複数個の焼成ペレットの不規則形状の
集合体からなるものである。
又、その製造方法は、粉粒状鉄鉱石として、粒径0,0
4.4mm以下の微粉を50〜80 w t Xを含有
する微粉鉄鉱石と、1〜8 mmの粒径の粗粒を30〜
50wtX含有する粗粒鉄鉱石とを主原料とし、前記微
粉鉄鉱石を30〜70wt%と、前記粗粒鉄鉱石を70
〜30 w ’t%の割合で配合し、これに前記媒溶剤
を添加して混合し造粒し、得られた造粒物の表面上に粉
状固体燃料を被覆し、3〜1.2 mmの粒径の生ペレ
ットを調製し、このような粒径の生ペレットを、無端移
動グレート式焼成炉に装入し、この無端移動グレート式
焼成炉によって、前記生ペレットを連続的に製造するこ
とを特徴とする製造方法である。
4.4mm以下の微粉を50〜80 w t Xを含有
する微粉鉄鉱石と、1〜8 mmの粒径の粗粒を30〜
50wtX含有する粗粒鉄鉱石とを主原料とし、前記微
粉鉄鉱石を30〜70wt%と、前記粗粒鉄鉱石を70
〜30 w ’t%の割合で配合し、これに前記媒溶剤
を添加して混合し造粒し、得られた造粒物の表面上に粉
状固体燃料を被覆し、3〜1.2 mmの粒径の生ペレ
ットを調製し、このような粒径の生ペレットを、無端移
動グレート式焼成炉に装入し、この無端移動グレート式
焼成炉によって、前記生ペレットを連続的に製造するこ
とを特徴とする製造方法である。
本発明は、前述の如く本出願人が開示した塊成鉱の製造
方法において、得られた還元性状並びに気孔率に富み、
シャッター強度の高い塊成鉱を主原料として高炉に装入
する高炉操業方法を提供するにある。
方法において、得られた還元性状並びに気孔率に富み、
シャッター強度の高い塊成鉱を主原料として高炉に装入
する高炉操業方法を提供するにある。
本発明は、粉粒状鉄鉱石に媒溶剤を添加、混合。
造粒し、得られた造粒物の表面に粉粒状固体燃料を被覆
し生ペレッ1−を調整し、前記生ペレットを、無端移動
グレート式焼成炉に装入して焼成することからなる+4
mm粒径の焼成ペレットの不規則形状の塊成鉱を主原
料として、高炉に連続的に装入する高炉操業方法である
。
し生ペレッ1−を調整し、前記生ペレットを、無端移動
グレート式焼成炉に装入して焼成することからなる+4
mm粒径の焼成ペレットの不規則形状の塊成鉱を主原
料として、高炉に連続的に装入する高炉操業方法である
。
本願発明1よ、前述の本出願人による塊成鉱の製造方法
にて製造された塊成鉱並びにその後出願した特願昭61
−13666号の「塊成鉱の製造方法及び装置」、特願
昭61−16910号、特願昭61.−16911号、
特願昭61−16912号、特願昭61−16913号
の「塊成鉱の製造方法」により製造された塊成鉱(以下
本塊成鉱乙れらの製造方法にて焼成された塊成鉱は、次
の第1表に示す如き特性を有するものである。
にて製造された塊成鉱並びにその後出願した特願昭61
−13666号の「塊成鉱の製造方法及び装置」、特願
昭61−16910号、特願昭61.−16911号、
特願昭61−16912号、特願昭61−16913号
の「塊成鉱の製造方法」により製造された塊成鉱(以下
本塊成鉱乙れらの製造方法にて焼成された塊成鉱は、次
の第1表に示す如き特性を有するものである。
第1表に示す如く本塊成鉱の特性は、焼結鉱に比して優
れたものである。
れたものである。
第1表
特に被還元性に優れているため、高炉に主原料として装
入する高炉操業においては、燃料比の低減が期待される
ので、本発明者等は、後述する実施例に示す如く、シュ
ミレーシジンモデルによって本塊成鉱を通常高炉並びに
酸素高炉の二者に使用した時の還元の進行、燃料比への
効果を確認した結果、 (1)高炉内のガス還元が速くなり、高炉下部のソリュ
ーションロス景が減少し、熱余裕が出るため、炉下部の
固体温度が上昇する。
入する高炉操業においては、燃料比の低減が期待される
ので、本発明者等は、後述する実施例に示す如く、シュ
ミレーシジンモデルによって本塊成鉱を通常高炉並びに
酸素高炉の二者に使用した時の還元の進行、燃料比への
効果を確認した結果、 (1)高炉内のガス還元が速くなり、高炉下部のソリュ
ーションロス景が減少し、熱余裕が出るため、炉下部の
固体温度が上昇する。
(2)羽口レベルの固体温度(溶銑温度)一定の観点か
ら、本塊成鉱の場合、通常高炉で1よ、コークス原単位
が焼結鉱に比して、26kg、/Tの減少となる。酸素
高炉では、通常焼結鉱でも還元が速いため、本塊成鉱と
の差は小さい。酸素高炉では炉高172でも還元可能で
あり、このとき本塊成鉱を用いると燃料比が10kg/
Tの減少となる。
ら、本塊成鉱の場合、通常高炉で1よ、コークス原単位
が焼結鉱に比して、26kg、/Tの減少となる。酸素
高炉では、通常焼結鉱でも還元が速いため、本塊成鉱と
の差は小さい。酸素高炉では炉高172でも還元可能で
あり、このとき本塊成鉱を用いると燃料比が10kg/
Tの減少となる。
(3)本塊成鉱を高炉に使用するとき、燃料比が下がる
ため、炉頂ガス利用率は第7図に示す如く向上する。ま
た還元が速いため、通常焼結鉱に比べて、同一還元率で
の固体温度は低くなり、第8図に示す如くW□点での平
衡ηが大きくなる。
ため、炉頂ガス利用率は第7図に示す如く向上する。ま
た還元が速いため、通常焼結鉱に比べて、同一還元率で
の固体温度は低くなり、第8図に示す如くW□点での平
衡ηが大きくなる。
更に後述する実施例に示す如く、本塊成鉱のハンドリン
グ強度は、焼結鉱に比して、SI+10指数は稍々低い
が、SI+、指数では高く問題がないことが確認された
。
グ強度は、焼結鉱に比して、SI+10指数は稍々低い
が、SI+、指数では高く問題がないことが確認された
。
本塊成鉱を主要原料として、高炉に装入した場合、被還
元性状2強度に優れた組織の不規則形状の焼成ベレット
からなるため、高炉における燃料比の低下、炉高の低減
並びに炉頂ガス利用率の向上等の効果を奏するものであ
る。
元性状2強度に優れた組織の不規則形状の焼成ベレット
からなるため、高炉における燃料比の低下、炉高の低減
並びに炉頂ガス利用率の向上等の効果を奏するものであ
る。
次Zこ本発明の実施例を示す。
実施例 1
本塊成鉱を高炉に使用した時の還元の進行、燃料比への
効果を通常高炉、酸素高炉の二者について、シュミレー
ションモデルによって行った。
効果を通常高炉、酸素高炉の二者について、シュミレー
ションモデルによって行った。
数式モデルとして「非定常1次モデル」を用い、定常状
態を計算する。
態を計算する。
本塊成鉱の組織は、この試験で用いた拡散組織に類似し
ているので、このデータを適用し、本塊成鉱は焼結鉱に
比べて拡散率は2倍2反応速度常数は同じ値として計算
した。(拡散率は、C02系、H2系の3段階の値を一
律に2倍にする。)計算の対象として、通常高炉、酸素
高炉の夫々について検討を行った。
ているので、このデータを適用し、本塊成鉱は焼結鉱に
比べて拡散率は2倍2反応速度常数は同じ値として計算
した。(拡散率は、C02系、H2系の3段階の値を一
律に2倍にする。)計算の対象として、通常高炉、酸素
高炉の夫々について検討を行った。
第2表に基準条件を示す。
第 2 表
ネ1同一とする。
ネ2計算結果
以上に基づいて、求めた結果は次の通りである。
(1)還元率、固体温度の対比について、第1図並びに
第2図に、通常高炉並びに酸素高炉におけるストックラ
インからの距離における全還元率とコークス反応率とを
対比して示す。
第2図に、通常高炉並びに酸素高炉におけるストックラ
インからの距離における全還元率とコークス反応率とを
対比して示す。
第3図並びに第4図に、通常高炉並びに酸素高炉におけ
るストックラインからの距離における固体温度の変化を
対比して示す。
るストックラインからの距離における固体温度の変化を
対比して示す。
図示する如く、本塊成鉱を用いた場合、ガス還元が速く
なり、炉下部のソリューションロス量が減少し、熱余裕
が出るため、その結果として炉下部の固体温度が上昇す
る。
なり、炉下部のソリューションロス量が減少し、熱余裕
が出るため、その結果として炉下部の固体温度が上昇す
る。
即ち同一燃料比で本塊成鉱を用いた場合溶銑温度が上昇
することとなる。
することとなる。
(21m N比への効果について、
第5図並びに第6@に燃料比FR(kg /T)と羽口
レベル固体温度T、並びにコークス反応率との変化をグ
ラフにて示す。
レベル固体温度T、並びにコークス反応率との変化をグ
ラフにて示す。
尚図中の数字は拡散率への乗数(1:焼結w、2:塊成
鉱)を示す。
鉱)を示す。
羽口レベルの固体温度T5一定(溶銑温度一定)の観点
から、図示する如く本塊成鉱の場合、通常高炉では燃料
比482→45Bkg/T、即ち26kg/Tの減とな
る。酸素高炉では、通常焼結鉱でも還元速度が速いため
、塊成鉱との差は小さい。
から、図示する如く本塊成鉱の場合、通常高炉では燃料
比482→45Bkg/T、即ち26kg/Tの減とな
る。酸素高炉では、通常焼結鉱でも還元速度が速いため
、塊成鉱との差は小さい。
酸素高炉では、本塊成鉱を用いた場合炉高を172にし
ても還元可能であり、この時本塊成鉱の場合、燃料比は
10kg/Tの減となる。
ても還元可能であり、この時本塊成鉱の場合、燃料比は
10kg/Tの減となる。
(3)リスト線図による比較
第7図は燃料比FR(kg /T)とガス利用率l、。
アとの関係グラフ、第8図は燃料比FRCkg /Tl
と平衡高度’r w (℃)との関係グラフである。
と平衡高度’r w (℃)との関係グラフである。
第7図に示す如く、本塊成鉱を使用する時は、燃料比は
下がるため炉頂ガス利用率η、。アは向上する。
下がるため炉頂ガス利用率η、。アは向上する。
又第8図に示す如く、通常焼結鉱に比べて、同一還元率
での固体温度は低くなり、この結果W点での平衡qが大
きくなる。
での固体温度は低くなり、この結果W点での平衡qが大
きくなる。
以上の結果をリス)・線図に図示すれば、第9(1)〜
9(3)図の如くなる。
9(3)図の如くなる。
実施例2
次に本発明方法を実施するための塊成鉱製造工程図を第
10図に示す。
10図に示す。
第10図において、(1)〜(3)は供用原料ホッパー
、(4)は媒溶剤、蛇紋岩ホッパー、(5)は返鉱ポツ
パー、(6)は生石灰ホッパー、(7)は供用原料のド
ラム型ミキサー、(8)は−次造粒用デスクタイプペレ
タイザー、(91はペレットスクリーン、00)は二次
造粒用デスクタイプペレタイザー、(11)は固体燃料
(C0D、Q粉コークス)の粉コークスホッパー、(1
2)は生ペレッ1〜装入装置、(13)は移動式グレー
ト焼成炉、(14)床敷ホッパー、(15)はレーヤー
、(16)は電気集塵機、(17)はメーンブロヮー、
、 (18)はクラッシャー、(19)はホットグリズ
リ−1(20)は固定グリズリ−1(21)はクーラー
、(22)は焼成ペレットスクリーン、(23)はダブ
ルロールクラッシャー、(24)は循環ファン、(13
1)は乾燥ゾーン、(132)は点火シーツ、(132
a)は点火炉、(133)は冷却ゾーン、(134)は
パし・ット、(135)は風箱である。
、(4)は媒溶剤、蛇紋岩ホッパー、(5)は返鉱ポツ
パー、(6)は生石灰ホッパー、(7)は供用原料のド
ラム型ミキサー、(8)は−次造粒用デスクタイプペレ
タイザー、(91はペレットスクリーン、00)は二次
造粒用デスクタイプペレタイザー、(11)は固体燃料
(C0D、Q粉コークス)の粉コークスホッパー、(1
2)は生ペレッ1〜装入装置、(13)は移動式グレー
ト焼成炉、(14)床敷ホッパー、(15)はレーヤー
、(16)は電気集塵機、(17)はメーンブロヮー、
、 (18)はクラッシャー、(19)はホットグリズ
リ−1(20)は固定グリズリ−1(21)はクーラー
、(22)は焼成ペレットスクリーン、(23)はダブ
ルロールクラッシャー、(24)は循環ファン、(13
1)は乾燥ゾーン、(132)は点火シーツ、(132
a)は点火炉、(133)は冷却ゾーン、(134)は
パし・ット、(135)は風箱である。
又第3表に本実施例において用いた原料の化学成分並び
に粒度構成を示す。
に粒度構成を示す。
先ず原料ホッパー(1)〜(6)に本発明の塊成鉱製造
用原料として微粉鉄鉱石A、B粉B(−8mm)。
用原料として微粉鉄鉱石A、B粉B(−8mm)。
媒溶剤として蛇紋岩C1並びに4關未満の塊成鉱の返鉱
を夫々貯わえ、これら原料をミクサー(7)にて、所定
配合割合にて水を添加、混合し、−次造粒用デスクタイ
プベレタイザー(8)に装入し一次造粒する。
を夫々貯わえ、これら原料をミクサー(7)にて、所定
配合割合にて水を添加、混合し、−次造粒用デスクタイ
プベレタイザー(8)に装入し一次造粒する。
造粒された一次造粒物はペレタイザー(8)の回転によ
り、壁を越えて溢流し、4.mmペレットスクリーン(
9&)にて篩分けられ、−4mm粒径の造粒物は一次造
粒用デスクタイプペレタイザー(8)に繰り返され、+
4 mm造粒物は25mmスクリーン(9b)にて篩分
けし、−25mm造粒物は二次造粒用ペレタイザー(1
0)に装入する。
り、壁を越えて溢流し、4.mmペレットスクリーン(
9&)にて篩分けられ、−4mm粒径の造粒物は一次造
粒用デスクタイプペレタイザー(8)に繰り返され、+
4 mm造粒物は25mmスクリーン(9b)にて篩分
けし、−25mm造粒物は二次造粒用ペレタイザー(1
0)に装入する。
一方固体燃料F例えばC,D、Q粉コークスはホッパー
(11)より、二次造粒用ペレタイザー(10)に装入
され、−次造粒物の表面に前記C,D。
(11)より、二次造粒用ペレタイザー(10)に装入
され、−次造粒物の表面に前記C,D。
Q粉コークスEをコーティングし、二次造粒し、4〜1
0岨粒径の生ペレットが得られる。
0岨粒径の生ペレットが得られる。
〜17−
第3表 原料の化学成分並びに粒度構成(,1)これら
造粒に当たっての造粒条件を第4表に示す。
造粒に当たっての造粒条件を第4表に示す。
第4表 造粒条件
次に得られた生ペレットを移動グレート式焼成炉(13
)を用いて焼成する。
)を用いて焼成する。
この焼成炉(13)は、乾燥ゾーン(131)、点火ゾ
ーン(132)及び焼成、冷却ゾーン(133)からな
り、生ペレットがパレット(134)のグレート上に装
入され、上記各シーツを生ベレットを載せたグレートが
通過出来るように設置されている。
ーン(132)及び焼成、冷却ゾーン(133)からな
り、生ペレットがパレット(134)のグレート上に装
入され、上記各シーツを生ベレットを載せたグレートが
通過出来るように設置されている。
主原料である生ベレン1−は、ロールフィーターを介し
て、パレッ1− (134)のグレート上部に厚み50
mmにて敷かれた床敷鉱の上部に装入され、全レーヤー
(15)の層厚を350〜450Mにし、焼成を開始す
る。乾燥ゾーン(131)は下向き乾燥であって、その
熱源として焼成、冷却ゾーン(133)の高温部分の廃
ガスを風箱(135)から循環ファン(24)により回
収し、この廃ガスの熱を利用し、グリーンペレットを乾
燥する。
て、パレッ1− (134)のグレート上部に厚み50
mmにて敷かれた床敷鉱の上部に装入され、全レーヤー
(15)の層厚を350〜450Mにし、焼成を開始す
る。乾燥ゾーン(131)は下向き乾燥であって、その
熱源として焼成、冷却ゾーン(133)の高温部分の廃
ガスを風箱(135)から循環ファン(24)により回
収し、この廃ガスの熱を利用し、グリーンペレットを乾
燥する。
また点火ゾーン(132)の点火炉(132a)にて生
ペレットの上層に着火する。
ペレットの上層に着火する。
焼成、冷却ゾーン(133)で焼成、冷却された生ペレ
ットは、塊状体となっており、次のクラッシャー(18
)で粉砕され、スクリーン(22)により、4mm以上
の塊状体が製品塊成鉱となる。
ットは、塊状体となっており、次のクラッシャー(18
)で粉砕され、スクリーン(22)により、4mm以上
の塊状体が製品塊成鉱となる。
−4mmの篩下銃は返鉱として床敷鉱として再利用され
る。尚パレッ1. (134)下方の風箱(135)か
ら電気集塵機(j6)を介して排出されたガス1よメー
ンブロワ−(17)により、系外に排出される。
る。尚パレッ1. (134)下方の風箱(135)か
ら電気集塵機(j6)を介して排出されたガス1よメー
ンブロワ−(17)により、系外に排出される。
以上の焼成工程における焼成条件を下記第5表に示す。
次に第10図の焼成装置を用いて、第4〜第5表の造粒
、焼成条件により、塊成鉱を製造した。
、焼成条件により、塊成鉱を製造した。
その試験成績を第6表に示す。
得られた塊成鉱の組織は、拡散結合で結合し、微細型カ
ルシウムフエライI・と微細型へマタイトからなり、ミ
クロボアが各所に平均的に散在したものである。
ルシウムフエライI・と微細型へマタイトからなり、ミ
クロボアが各所に平均的に散在したものである。
更に、本塊成鉱の高炉に装入した場合のハンドリング強
度を確認するため連続シャッター試験を行った。
度を確認するため連続シャッター試験を行った。
第11図は、本塊成鉱と焼結鉱との連続シャッター試験
の結果求めたSI+1゜、 s i ++(”)と落下
回数(N)との関係グラフである。
の結果求めたSI+1゜、 s i ++(”)と落下
回数(N)との関係グラフである。
図示する如/、+10mm粒度%の少ない#2試験の塊
成鉱のSエヤ、。は焼結鉱に比較し、稍々低下している
が、SI+5では高く、本塊成鉱は、焼結鉱に比し強度
についても優れ、高炉に装入しても問題ないことがi認
された。
成鉱のSエヤ、。は焼結鉱に比較し、稍々低下している
が、SI+5では高く、本塊成鉱は、焼結鉱に比し強度
についても優れ、高炉に装入しても問題ないことがi認
された。
第 6 表 試験成績
〔発明の効果〕
粉粒状鉄鉱石に媒溶剤を添加2混合、造粒し、得られた
造粒物の表面に粉粒状固体燃料を被覆し、生ペレットを
調製し、前記生ペレットを無端移動グレート式焼成炉に
装入し、焼成することからなる焼成ペレットの不規則形
状の塊成鉱は、還元性状が優れ、気孔に富み且つ強度も
固く、高炉内で崩壊するもではないので、焼結鉱の代替
として高炉に装入すると、燃料比の低下、炉高の低下、
ガス利用率の向上等が期待されるものである。
造粒物の表面に粉粒状固体燃料を被覆し、生ペレットを
調製し、前記生ペレットを無端移動グレート式焼成炉に
装入し、焼成することからなる焼成ペレットの不規則形
状の塊成鉱は、還元性状が優れ、気孔に富み且つ強度も
固く、高炉内で崩壊するもではないので、焼結鉱の代替
として高炉に装入すると、燃料比の低下、炉高の低下、
ガス利用率の向上等が期待されるものである。
第1図及び第2図は、夫々通常高炉並びに酸素高炉にお
けるス1−ツクラインからの距離における全還元率のグ
ラフ、第3図及び第4図は夫々通常高炉並びに酸素高炉
におけるス1−ツクラインからの距離における固体温度
のグラフ、第5図及び第6図は夫々燃料比FR(kg
/T)と羽ロレベル固体渇度T6並びにコークス反応率
との変化を示すグラフ、第7図は燃料比FR(kg /
T)とガス利用率η、。アとの関係グラフ、第8図は燃
料比FR(kg/T)と平衡温度(135)= i箱で
ある。 Tw(℃)との関係グラフ、第9 (1)、9 (3)
図は夫々リスト線図、第10図は本発明方法を実施する
ための塊成鉱製造工程図、第11図は実施例2における
塊成鉱と焼結鉱の連続シャッター試験のS■ヤ、。、S
I+s(%)と落下回数(N)との関係グラフである。
けるス1−ツクラインからの距離における全還元率のグ
ラフ、第3図及び第4図は夫々通常高炉並びに酸素高炉
におけるス1−ツクラインからの距離における固体温度
のグラフ、第5図及び第6図は夫々燃料比FR(kg
/T)と羽ロレベル固体渇度T6並びにコークス反応率
との変化を示すグラフ、第7図は燃料比FR(kg /
T)とガス利用率η、。アとの関係グラフ、第8図は燃
料比FR(kg/T)と平衡温度(135)= i箱で
ある。 Tw(℃)との関係グラフ、第9 (1)、9 (3)
図は夫々リスト線図、第10図は本発明方法を実施する
ための塊成鉱製造工程図、第11図は実施例2における
塊成鉱と焼結鉱の連続シャッター試験のS■ヤ、。、S
I+s(%)と落下回数(N)との関係グラフである。
Claims (1)
- 粉粒状鉄鉱石に媒溶剤を添加、混合、造粒し、得られた
造粒物の表面に粉粒状固体燃料を被覆し生ペレットを調
整し、前記生ペレットを、無端移動グレート式焼成炉に
装入して焼成することからなる+4mm粒径の焼成ペレ
ットの不規則形状の塊成鉱を主原料として、高炉に連続
的に装入することを特徴とする高炉操業方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22802686A JPS6383205A (ja) | 1986-09-29 | 1986-09-29 | 高炉操業方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22802686A JPS6383205A (ja) | 1986-09-29 | 1986-09-29 | 高炉操業方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6383205A true JPS6383205A (ja) | 1988-04-13 |
| JPH0422961B2 JPH0422961B2 (ja) | 1992-04-21 |
Family
ID=16870032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22802686A Granted JPS6383205A (ja) | 1986-09-29 | 1986-09-29 | 高炉操業方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6383205A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0578253A1 (en) * | 1986-12-15 | 1994-01-12 | Nippon Kokan Kabushiki Kaisha | Method for manufacturing agglomerates of fired pellets |
| JP2009019252A (ja) * | 2007-07-13 | 2009-01-29 | Nippon Steel Corp | 高炉用鉄源原料およびその製造方法 |
| WO2012049974A1 (ja) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | 新日本製鐵株式会社 | 還元鉄の製造方法 |
-
1986
- 1986-09-29 JP JP22802686A patent/JPS6383205A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0578253A1 (en) * | 1986-12-15 | 1994-01-12 | Nippon Kokan Kabushiki Kaisha | Method for manufacturing agglomerates of fired pellets |
| JP2009019252A (ja) * | 2007-07-13 | 2009-01-29 | Nippon Steel Corp | 高炉用鉄源原料およびその製造方法 |
| WO2012049974A1 (ja) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | 新日本製鐵株式会社 | 還元鉄の製造方法 |
| CN103154276A (zh) * | 2010-10-14 | 2013-06-12 | 新日铁住金株式会社 | 还原铁的制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0422961B2 (ja) | 1992-04-21 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |