JPS638455B2 - - Google Patents
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- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Electrophotography Using Other Than Carlson'S Method (AREA)
Description
本発明は各光導電層に互いに異なる極性の電荷
を受容維持できる２つの層の光導電層を有する電
子写真用複合感光体に関する。 通常のカールソンプロセスでカラーコピーを得
る場合は通常、セレン感光体のような光導電層が
１層の感光体を用い、これに原稿の各色毎に帯電
−露光−現像のサイクルを繰返すというものであ
るが、この方法は(1)各サイクルが多くの工程から
なるので複写速度に限界がある、(2)各サイクルで
色重ねを行なうので、鮮明な色、特に黒色が出な
い上、混色、かぶり、色ずれ等が起こる、(3)フイ
ルターを使用するので、通常の２〜３倍の露光量
を必要とする、(4)装置が複雑である等の欠点があ
つた。 また２色電子写真法として導電性基体上にSe
系光導電層及び絶縁層を設けた感光体に一次コロ
ナ帯電を施し、同時に又はその後に均一露光を行
ない、次に黒部及び有彩色部、例えば赤部を有す
る原稿を重ねて赤補色フイルターを介して像露光
すると同時に一次帯電とは逆極性の二次コロナ帯
電を施し、引続き赤色フイルターを介して像露光
することにより原稿の各色対応部分に互いに異極
性で、従つて分識別可能な潜像を形成せしめ、し
かる後、各潜像を互いに異極性、且つ異色のトナ
ーで現像する方法が提案されている（特開昭53−
144737号公報）。この方法は前記カラー電子写真
法に比べて工程、装置が簡略化される上、色重ね
を行なう必要はないが、像露光時にフイルターを
用いる点では変りない。 そこで本発明者らはこの２色電子写真法を改良
するために、導電性基体上に可視光領域の一部有
彩色光に対し感度を有し、他の有彩色光を透過し
得る第二光導電層と、少なくとも第二光導電層を
透過する有彩色光に対し感度を有する第一光導電
層とを第一光導電層、第二光導電層の順に積層し
た複合感光体に正又は負の一次コロナ帯電を施し
た後、一次帯電の極性とは異なる極性の二次コロ
ナ帯電を施すプロセスにより、或いは同様に一次
コロナ帯電を施した後、又はそれと同時に前記第
一光導電層又は第二光導電層を導体化し得る有彩
色光の均一露光を行ない、続いて同様に二次コロ
ナ帯電を施すプロセスにより前記各光導電層に互
いに異なる極性の電荷を均一に保持せしめ、しか
る後、黒部及び有彩色光を有する原稿を介して像
露光を行なうことにより、原稿の各色対応部分に
互いに異なる極性の潜像を形成せしめ、以下同様
に現像して２色コピーを得る方法を先に提案し
た。 本発明はこのような像露光時フイルターを使用
しない２色電子写真法によつてカラー原稿の各色
に対し明瞭に波長分離でき、従つて充分識別可能
な潜像電荷を形成し得る電子写真用複合感光体を
提供することである。 即ち本発明の感光体は可視光領域の一部有彩色
光に対し感度を有し、他の有彩色光を透過し得る
第二光導電層と、少なくともこの第二光導電層を
透過する有彩色光に対し感度を有する第一光導電
層とを導電性基体上に第一光導電層、第二光導電
層の順に積層してなり、これに正又は負の一次コ
ロナ帯電を施した後、一次帯電の極性とは異なる
極性の二次コロナ帯電を施すプロセスにより、或
いは同様に一次コロナ帯電を施した後、又はそれ
と同様に前記第一光導電層又は第二光導電層を導
体化し得る有彩色光の均一露光を行ない、続いて
同様に二次コロナ帯電を施すプロセスにより、前
記各光導電層に互いに異なる極性の電荷を均一に
保持せしめた後、黒部及び有彩色部を有する原稿
を介した像露光を行なうことにより、原稿の各色
対応部分に互いに異なる極性の潜像が形成される
２色電子写真用複合感光体において、第一光導電
層がSe又はSe−Te合金層からなり、第二光導電
層がピリリウム又はチアピリリウム塩とポリカー
ボネートとの共晶錯体を主成分とする単独層から
なるか、又は前記共晶錯体を主成分とする電荷発
生層とトリフエニルメタン系電子供与性物質及び
結着剤よりなる電荷輸送層との複合層とからな
り、更に第一光導電層がSe層である場合は基体
と第一光導電層との間に結着剤を主成分とする下
引層を有することを特徴とするものである。 本発明の感光体を図面によつて説明すると、第
１〜２図は本発明複合感光体の基本構成を示し、
１は導電性基体、２はSe−Te合金よりなる第一
光導電層、２′はSeよりなる第一光導電層、３は
共晶錯体系単独層よりなるか、又は共晶錯体系電
荷発生層とトリフエニルメタン系電荷輸送層との
複合層よりなる第二光導電層、１０は結着剤系下
引層である。また本発明では第３〜４図に示すよ
うに第一光導電層２と第二光導電層３との間に有
機又は無機材料よりなる中間層１１を設けること
ができる。また第１図及び第３図の感光体の場合
は基体１と第一光導電層２との間に第２図の感光
体と同様に下引層を設けることができる。なお第
一光導電層の厚さは５〜30μｍ、好ましくは10〜
20μｍ、第二光導電層の厚さは共晶錯体系単独層
の場合は10〜50μｍ、好ましくは10〜20μｍ、共
晶錯体系電荷発生層とトリフエニルメタン系電荷
輸送層との複合層からなる場合は電荷発生層とし
ての厚さ２〜10μｍ、好ましくは３〜5μｍ及び電
荷輸送層としての厚さ５〜30μｍ、好ましくは７
〜15μｍ、即ちこれらの層の合計厚さで７〜40μ
ｍ、好ましくは10〜20μｍが適当である。また下
引層の厚さは0.1〜5μｍ、好ましくは0.2〜3μｍ、
中間層の厚さは0.01〜5μｍ、好ましくは0.1〜2μ
ｍが適当である。 次に本発明の感光体を第１図及び第２図の例で
説明すると、第１図の感光体の場合は導電性基体
を40〜80℃の温度に保持し、その上にTe含有量
４〜8wt.％程度のSe−Te合金を５×10-5Torr以
下の真空度で蒸着して第一光導電層を形成し、そ
の上にピリリウム塩又はチアピリリウム塩とポリ
カーボネートとを主成分とする溶液を塗布乾燥し
て共晶錯体系第二光導電層とするか、或いはこの
共晶錯体系の層を第二光導電層用の電荷発生層と
し、更にその上にトリフエニルメタン系電子供与
性物質及び結着剤を主成分とする溶液を塗布乾燥
して第二光導電層用電荷輸送層を形成すればよ
い。一方、第２図の感光体の場合は導電性基体上
に結着剤及び必要に応じて銅フタロシアニン、ク
ロルダイアンブルーなどの顔料を加えた溶液又は
分散液を塗布乾燥して下引層とし、ついでこの下
引層を有する基体に前記第１図の感光体のSe−
Te合金層の蒸着条件と同じ条件でSe真空蒸着し
て第一光導電層を形成し、以下第１図の感光体の
場合と同じ方法で第二光導電層を形成すればよ
い。なお第１図、第２図いずれの感光体の場合も
中間層を形成するには、有機材料を用いた場合は
通常、塗布法を、また無機材料を用いた場合は通
常、蒸着法又はスパツタリング法を適用する。 導電性基体としては体積抵抗1010Ω・cm以下の
導電層を有するものであればいずれも使用でき、
例えばAl、Cu、Pbなどの金属板、SnO2、In2O3、
CuI、CrO2などの金属化合物からなる板、又はこ
れらの化合物を蒸着又はスパツタリングにより被
覆したプラスチツクフイルム、紙又は布等が挙げ
られる。 第二光導電層に用いられるピリリウム又はチア
ピリリウム染料は次の一般式を有するものであ
る。 上式においてRa、Rb、Rc、Rd及びReは夫々、 (a) 水素原子 (b) アルキル基、代表的にはメチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、
アミル、イソアミル、ヘキシル、オクチル、ノ
ニル、ドデシルなどのC1〜C15のアルキル基 (c) メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキ
シ、アミロキシ、ヘキソキシ、オクトキシなど
のアルコキシ基 (d) フエニル、４−ジフエニル、４−エチルフエ
ニル、４−プロピルフエニルなどのアルキルフ
エニル類；４−エトキシフエニル、４−メトキ
シフエニル、４−アミロキシフエニル、２−ヘ
キソキシフエニル、２−メトキシフエニル、
３・４−ジメトキシフエニルなどのアルコキシ
フエニル類；２−ヒドロキシエトキシフエニ
ル、３−ヒドロキシエトキシフエニルなどのβ
−ヒドロキシアルコキシフエニル類；４−ヒド
ロキシフエニル、２・４−ジクロロフエニル、
３・４−ジブロモフエニル、４−クロロフエニ
ル、３・４−ジクロロフエニルなどのハロフエ
ニル類；アジドフエニル、ニトロフエニル、４
−ジエチルアミノフエニル、４−ジメチルアミ
ノフエニルなどのアミノフエニル類；ナフチ
ル、スチリル、メトキシスチリル、ジエトキシ
スチリル、ジメチルアミノスチリル、１−ブチ
ル−４−ｐ−ジメチルアミノフエニル−１・３
−ブタジエニル、β−エチル−４−ジメチルア
ミノスチリル等のビニル置換アリール基のよう
な置換アリール基を含めたアリール基 を表わし、Ｘは硫黄、酸素又はセレン原子であ
り、またZ-はパークロレート、フルオロボレー
ト、沃化物、塩化物、臭化物、硫酸塩、過沃過
物、ｐ−トルエンスルホネート、ヘキサフルオロ
ホスフエートなどの陰イオン官能基である。更に
Ra、Rb、Rc、Rd及びReは共同してピリリウム核
に融合したアリール環を完成するに必要な原子で
あつてもよい。 このようなピリリウム系染料の代表例を下記に
示す。
を受容維持できる２つの層の光導電層を有する電
子写真用複合感光体に関する。 通常のカールソンプロセスでカラーコピーを得
る場合は通常、セレン感光体のような光導電層が
１層の感光体を用い、これに原稿の各色毎に帯電
−露光−現像のサイクルを繰返すというものであ
るが、この方法は(1)各サイクルが多くの工程から
なるので複写速度に限界がある、(2)各サイクルで
色重ねを行なうので、鮮明な色、特に黒色が出な
い上、混色、かぶり、色ずれ等が起こる、(3)フイ
ルターを使用するので、通常の２〜３倍の露光量
を必要とする、(4)装置が複雑である等の欠点があ
つた。 また２色電子写真法として導電性基体上にSe
系光導電層及び絶縁層を設けた感光体に一次コロ
ナ帯電を施し、同時に又はその後に均一露光を行
ない、次に黒部及び有彩色部、例えば赤部を有す
る原稿を重ねて赤補色フイルターを介して像露光
すると同時に一次帯電とは逆極性の二次コロナ帯
電を施し、引続き赤色フイルターを介して像露光
することにより原稿の各色対応部分に互いに異極
性で、従つて分識別可能な潜像を形成せしめ、し
かる後、各潜像を互いに異極性、且つ異色のトナ
ーで現像する方法が提案されている（特開昭53−
144737号公報）。この方法は前記カラー電子写真
法に比べて工程、装置が簡略化される上、色重ね
を行なう必要はないが、像露光時にフイルターを
用いる点では変りない。 そこで本発明者らはこの２色電子写真法を改良
するために、導電性基体上に可視光領域の一部有
彩色光に対し感度を有し、他の有彩色光を透過し
得る第二光導電層と、少なくとも第二光導電層を
透過する有彩色光に対し感度を有する第一光導電
層とを第一光導電層、第二光導電層の順に積層し
た複合感光体に正又は負の一次コロナ帯電を施し
た後、一次帯電の極性とは異なる極性の二次コロ
ナ帯電を施すプロセスにより、或いは同様に一次
コロナ帯電を施した後、又はそれと同時に前記第
一光導電層又は第二光導電層を導体化し得る有彩
色光の均一露光を行ない、続いて同様に二次コロ
ナ帯電を施すプロセスにより前記各光導電層に互
いに異なる極性の電荷を均一に保持せしめ、しか
る後、黒部及び有彩色光を有する原稿を介して像
露光を行なうことにより、原稿の各色対応部分に
互いに異なる極性の潜像を形成せしめ、以下同様
に現像して２色コピーを得る方法を先に提案し
た。 本発明はこのような像露光時フイルターを使用
しない２色電子写真法によつてカラー原稿の各色
に対し明瞭に波長分離でき、従つて充分識別可能
な潜像電荷を形成し得る電子写真用複合感光体を
提供することである。 即ち本発明の感光体は可視光領域の一部有彩色
光に対し感度を有し、他の有彩色光を透過し得る
第二光導電層と、少なくともこの第二光導電層を
透過する有彩色光に対し感度を有する第一光導電
層とを導電性基体上に第一光導電層、第二光導電
層の順に積層してなり、これに正又は負の一次コ
ロナ帯電を施した後、一次帯電の極性とは異なる
極性の二次コロナ帯電を施すプロセスにより、或
いは同様に一次コロナ帯電を施した後、又はそれ
と同様に前記第一光導電層又は第二光導電層を導
体化し得る有彩色光の均一露光を行ない、続いて
同様に二次コロナ帯電を施すプロセスにより、前
記各光導電層に互いに異なる極性の電荷を均一に
保持せしめた後、黒部及び有彩色部を有する原稿
を介した像露光を行なうことにより、原稿の各色
対応部分に互いに異なる極性の潜像が形成される
２色電子写真用複合感光体において、第一光導電
層がSe又はSe−Te合金層からなり、第二光導電
層がピリリウム又はチアピリリウム塩とポリカー
ボネートとの共晶錯体を主成分とする単独層から
なるか、又は前記共晶錯体を主成分とする電荷発
生層とトリフエニルメタン系電子供与性物質及び
結着剤よりなる電荷輸送層との複合層とからな
り、更に第一光導電層がSe層である場合は基体
と第一光導電層との間に結着剤を主成分とする下
引層を有することを特徴とするものである。 本発明の感光体を図面によつて説明すると、第
１〜２図は本発明複合感光体の基本構成を示し、
１は導電性基体、２はSe−Te合金よりなる第一
光導電層、２′はSeよりなる第一光導電層、３は
共晶錯体系単独層よりなるか、又は共晶錯体系電
荷発生層とトリフエニルメタン系電荷輸送層との
複合層よりなる第二光導電層、１０は結着剤系下
引層である。また本発明では第３〜４図に示すよ
うに第一光導電層２と第二光導電層３との間に有
機又は無機材料よりなる中間層１１を設けること
ができる。また第１図及び第３図の感光体の場合
は基体１と第一光導電層２との間に第２図の感光
体と同様に下引層を設けることができる。なお第
一光導電層の厚さは５〜30μｍ、好ましくは10〜
20μｍ、第二光導電層の厚さは共晶錯体系単独層
の場合は10〜50μｍ、好ましくは10〜20μｍ、共
晶錯体系電荷発生層とトリフエニルメタン系電荷
輸送層との複合層からなる場合は電荷発生層とし
ての厚さ２〜10μｍ、好ましくは３〜5μｍ及び電
荷輸送層としての厚さ５〜30μｍ、好ましくは７
〜15μｍ、即ちこれらの層の合計厚さで７〜40μ
ｍ、好ましくは10〜20μｍが適当である。また下
引層の厚さは0.1〜5μｍ、好ましくは0.2〜3μｍ、
中間層の厚さは0.01〜5μｍ、好ましくは0.1〜2μ
ｍが適当である。 次に本発明の感光体を第１図及び第２図の例で
説明すると、第１図の感光体の場合は導電性基体
を40〜80℃の温度に保持し、その上にTe含有量
４〜8wt.％程度のSe−Te合金を５×10-5Torr以
下の真空度で蒸着して第一光導電層を形成し、そ
の上にピリリウム塩又はチアピリリウム塩とポリ
カーボネートとを主成分とする溶液を塗布乾燥し
て共晶錯体系第二光導電層とするか、或いはこの
共晶錯体系の層を第二光導電層用の電荷発生層と
し、更にその上にトリフエニルメタン系電子供与
性物質及び結着剤を主成分とする溶液を塗布乾燥
して第二光導電層用電荷輸送層を形成すればよ
い。一方、第２図の感光体の場合は導電性基体上
に結着剤及び必要に応じて銅フタロシアニン、ク
ロルダイアンブルーなどの顔料を加えた溶液又は
分散液を塗布乾燥して下引層とし、ついでこの下
引層を有する基体に前記第１図の感光体のSe−
Te合金層の蒸着条件と同じ条件でSe真空蒸着し
て第一光導電層を形成し、以下第１図の感光体の
場合と同じ方法で第二光導電層を形成すればよ
い。なお第１図、第２図いずれの感光体の場合も
中間層を形成するには、有機材料を用いた場合は
通常、塗布法を、また無機材料を用いた場合は通
常、蒸着法又はスパツタリング法を適用する。 導電性基体としては体積抵抗1010Ω・cm以下の
導電層を有するものであればいずれも使用でき、
例えばAl、Cu、Pbなどの金属板、SnO2、In2O3、
CuI、CrO2などの金属化合物からなる板、又はこ
れらの化合物を蒸着又はスパツタリングにより被
覆したプラスチツクフイルム、紙又は布等が挙げ
られる。 第二光導電層に用いられるピリリウム又はチア
ピリリウム染料は次の一般式を有するものであ
る。 上式においてRa、Rb、Rc、Rd及びReは夫々、 (a) 水素原子 (b) アルキル基、代表的にはメチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、
アミル、イソアミル、ヘキシル、オクチル、ノ
ニル、ドデシルなどのC1〜C15のアルキル基 (c) メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキ
シ、アミロキシ、ヘキソキシ、オクトキシなど
のアルコキシ基 (d) フエニル、４−ジフエニル、４−エチルフエ
ニル、４−プロピルフエニルなどのアルキルフ
エニル類；４−エトキシフエニル、４−メトキ
シフエニル、４−アミロキシフエニル、２−ヘ
キソキシフエニル、２−メトキシフエニル、
３・４−ジメトキシフエニルなどのアルコキシ
フエニル類；２−ヒドロキシエトキシフエニ
ル、３−ヒドロキシエトキシフエニルなどのβ
−ヒドロキシアルコキシフエニル類；４−ヒド
ロキシフエニル、２・４−ジクロロフエニル、
３・４−ジブロモフエニル、４−クロロフエニ
ル、３・４−ジクロロフエニルなどのハロフエ
ニル類；アジドフエニル、ニトロフエニル、４
−ジエチルアミノフエニル、４−ジメチルアミ
ノフエニルなどのアミノフエニル類；ナフチ
ル、スチリル、メトキシスチリル、ジエトキシ
スチリル、ジメチルアミノスチリル、１−ブチ
ル−４−ｐ−ジメチルアミノフエニル−１・３
−ブタジエニル、β−エチル−４−ジメチルア
ミノスチリル等のビニル置換アリール基のよう
な置換アリール基を含めたアリール基 を表わし、Ｘは硫黄、酸素又はセレン原子であ
り、またZ-はパークロレート、フルオロボレー
ト、沃化物、塩化物、臭化物、硫酸塩、過沃過
物、ｐ−トルエンスルホネート、ヘキサフルオロ
ホスフエートなどの陰イオン官能基である。更に
Ra、Rb、Rc、Rd及びReは共同してピリリウム核
に融合したアリール環を完成するに必要な原子で
あつてもよい。 このようなピリリウム系染料の代表例を下記に
示す。
【表】
ト
【表】
レート
【表】
【表】
スフオート
特に有用なピリリウム染料は下記一般式を有す
るものである。 式中R1及びR2はC1〜C6のアルキル基及びC1〜
C6のアルコキシ基から選ばれた少なくとも１つ
の置換基を有する置換フエニル基のようなアリー
ル基であり、R3はアルキル部分がC1〜C6のアル
キルアミノ置換フエニル基で、ジアルキルアミノ
置換及びハロアルキルアミノ置換フエニル基でも
よい。Ｘは酸素又は硫黄原子、Z-は前述の通り
である。 ポリカーボネートとしては主鎖（繰返し単位）
中に下記式で示されるアルキリデンジアリーレン
部分を有するものが特に有用である。 式中R4及びR5は夫々、水素原子、トリフルオ
ロメチルのような置換アルキル基を含むメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−
ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、ノニル、デシルなどのアルキル基、ハロゲ
ン、C1〜C5のアルキル基のような置換基を有す
る置換アリール基を含むフエニル及びナフチルな
どのアリール基であり、またR4とR5とは共同し
てシクロヘキシルのようなシクロアルカン類及び
ノルボルニルのようなポリシクロアルカン類を含
む環式炭化水素基を形成するに必要な炭素原子で
あつてもよい。R6及びR7は水素、C1〜C6のアル
キル基又はクロル、ブロム、沃素などのハロゲン
であり、またR8は
特に有用なピリリウム染料は下記一般式を有す
るものである。 式中R1及びR2はC1〜C6のアルキル基及びC1〜
C6のアルコキシ基から選ばれた少なくとも１つ
の置換基を有する置換フエニル基のようなアリー
ル基であり、R3はアルキル部分がC1〜C6のアル
キルアミノ置換フエニル基で、ジアルキルアミノ
置換及びハロアルキルアミノ置換フエニル基でも
よい。Ｘは酸素又は硫黄原子、Z-は前述の通り
である。 ポリカーボネートとしては主鎖（繰返し単位）
中に下記式で示されるアルキリデンジアリーレン
部分を有するものが特に有用である。 式中R4及びR5は夫々、水素原子、トリフルオ
ロメチルのような置換アルキル基を含むメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−
ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、ノニル、デシルなどのアルキル基、ハロゲ
ン、C1〜C5のアルキル基のような置換基を有す
る置換アリール基を含むフエニル及びナフチルな
どのアリール基であり、またR4とR5とは共同し
てシクロヘキシルのようなシクロアルカン類及び
ノルボルニルのようなポリシクロアルカン類を含
む環式炭化水素基を形成するに必要な炭素原子で
あつてもよい。R6及びR7は水素、C1〜C6のアル
キル基又はクロル、ブロム、沃素などのハロゲン
であり、またR8は
【式】
【式】
【式】
及び
【式】よりなる群から選択さ
れた２価の基である。
また下記式の繰返し単位からなるポリカーボネ
ートも有用で好ましいものである。 式中、Ｒはハロ置換フエニレン基類及びアルキ
ル置換フエニレン基類を含むフエニレン基であ
り、またR4及びR5は前述の通りである。これら
の重合体はUSP3028365号、同3317466号に開示
されている。好ましくは、ビスフエノールＡから
製造されるような、繰返し単位にアルキリデンジ
アリーレン部分を含有しジフエニルカーボネート
と２・２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プロ
パンとの間のエステル交換によつて生成した重合
体を含むポリカーボネート類が有用である。この
ような重合体はUSP2999750号、同3038874号、
同3038880号、同3106544号、同3106545号、同
3106546号等に開示されている。いずれにしても
フイルム形成性ポリカーボネート樹脂類は広範囲
に使用できる。特に約0.5〜1.8の固有粘度を有す
るものを使用すると、満足し得る結果が得られ
る。 ポリカーボネートの具体例は下記の通りであ
る。
ートも有用で好ましいものである。 式中、Ｒはハロ置換フエニレン基類及びアルキ
ル置換フエニレン基類を含むフエニレン基であ
り、またR4及びR5は前述の通りである。これら
の重合体はUSP3028365号、同3317466号に開示
されている。好ましくは、ビスフエノールＡから
製造されるような、繰返し単位にアルキリデンジ
アリーレン部分を含有しジフエニルカーボネート
と２・２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プロ
パンとの間のエステル交換によつて生成した重合
体を含むポリカーボネート類が有用である。この
ような重合体はUSP2999750号、同3038874号、
同3038880号、同3106544号、同3106545号、同
3106546号等に開示されている。いずれにしても
フイルム形成性ポリカーボネート樹脂類は広範囲
に使用できる。特に約0.5〜1.8の固有粘度を有す
るものを使用すると、満足し得る結果が得られ
る。 ポリカーボネートの具体例は下記の通りであ
る。
【表】
ド）
【表】
ン）
なお共晶錯体系光導電層に用いられるピリリウ
ム又はチアピリリウム染料とポリカーボネートと
の割合は１：５〜１：60（重量）程度が適当であ
る。 また上記の共晶光導電層にはクリスタルバイオ
レツト、マラカイトグリーンのごときトリフエニ
ルメタン系化合物等の電子供与性化合物を必要に
より添加することもできる。 一方、第二光導電層の電荷輸送層、又は下引層
に用いられる結着剤としてはポリエチレン、ポリ
スチレン、ポリブタジエン、スチレン〜ブタジエ
ン共重合体、アクリル酸エステル又はメタクリル
酸エステルの重合体及び共重合体、ポリエステ
ル、ポリアミド、ポリカーボネート、エポキシ樹
脂、ポリウレタン、シリコン樹脂、アルキツド樹
脂、各種ポリビニル樹脂、セルロース類、ポリイ
ミド等が挙げられる。 なお電荷輸送層中のトリフエニルメタン系電子
供与性物質と結着剤との割合は１：２〜２：１
（重量）程度が適当である。 また中間層に用いられる有機材料としては前述
の結着剤がそのまま使用できる。無機材料として
はSiO2、SiO、MgF2、Al2O3等が使用される。 次に本発明の感光体に適用されるプロセスを更
に具体的に説明すれば、まず第１図及び第３図の
感光体の場合は下記プロセス−、プロセス−
、プロセス−のいずれでもよい。なお以下の
説明では簡略化のため、「他の有彩色光」と「第
二光導電層を透過する有彩色光」を同一とし、こ
れを例えば赤色光「光Ａ」と略記し、また「可視
光領域の一部有彩色光」を例えば非赤色光「光
Ｂ」と略記した。 プロセス− このプロセスに適用される感光体は第一光導電
層２が光Ａに感度を持ち、また第二光導電層３が
光Ａを透過し、且つ光Ｂに感度をもつものであ
る。 従つてこのような性質を有する感光体に対して
は、まず第一光導電層２が感度を示す極性とは逆
の極性、或いは第一光導電層２が基体１より注入
され得る電荷極性とは逆の極性で正又は負の一次
コロナ帯電（ここでは便宜上「負帯電とする）を
施した後、光Ａのみ或いは光Ａを含むが、光Ｂを
含まない光で感光体を均一露光する。この均一露
光は一次帯電と同時に行なつてもよいが、第一光
導電層２が一次帯電時に基体１より電荷の注入を
受ける性質のある場合には、暗中で一次帯電を施
し、均一露光は不要である（第５−ａ図）。 次に、一次帯電とは逆極性の二次コロナ帯電を
施した後（第５−ｂ図）、原稿４の光像をこの感
光体に与える。この場合、二次帯電は一次帯電電
位より少な目で感光体の表面電位極性が逆になる
ように行なう。この時、原稿の黒色部に相当する
部分の電荷分布に変動はなく、このところの感光
体表面電位は二次帯電がなされた状態に維持され
るが、白色部に相当する部分の電荷分布は第一、
第二光導電層２，３とも導電性となり両層に蓄積
されていた電荷が中和や逸散により消失し、この
ところの感光体表面電位はほぼ零となる。一方、
原稿４のＡ色部（例えば赤色部）に相当する部分
では、第一光導電層２が導電性となり、第一光導
電層２と第二光導電層３との界面に存在する電荷
の一部と、導電性基体１と第一光導電層２との界
面に存在する電荷とが中和するものの、一部の電
荷が残留し、このところ感光体表面電位は負極性
となる（第５−ｃ図）。 ここに、感光体には正、負及び零に区分けされ
た表面電位をもつ潜像が形成され、これを顕像化
するにはで示した正帯電トナー５、で示した
負帯電トナー６の２種類のトナーで現像すればよ
い。ここで用いられる２種類のトナーとは色相、
明度、純度、光沢度などのいずれかが異なつてい
れば任意のものであつてもよく、例えば赤トナ
ー、黒トナーで現像すれば原稿４に相当したコピ
ーが得られる（第５−ｄ図）。なお第６図はこの
プロセスを通しての感光体の経時による表面電位
の状態を示している。 以上の説明では一次帯電を負、二次帯電を正と
したが、この帯電極性を逆にしても同じ結果が得
られる。 プロセス− このプロセスに適用される感光体は第一光導電
層２が光Ｂに感度を持ち、第二光導電層３が光Ｂ
を透過し、且つ光Ａに感度を持つものである。 従つてこのような性質を有する感光体に対して
は第一光導電層２が感度を示す極性と同極性の正
又は負の一次コロナ帯電（便宜上ここでは「正帯
電」とする）を施す。この時、光Ａにより第二光
導電層３を導体化せしめる均一露光を帯電と同
時、もしくはその直後に行なう。但し第二光導電
層３が一次帯電時に電荷を移動する性質のある場
合には暗中で一次帯電を施し、均一露光は不要で
ある（第７−ａ図）。 次に一次帯電とは逆極性の二次コロナ帯電を施
した後（第７−ｂ図）、原稿４の光像をこの感光
体に与える。この場合、二次帯電は一次帯電電位
より少な目で感光体の表面電位極性が逆になるよ
うに行なう。この時、感光体は原稿４の黒色部に
相当する部分の電荷分布に変動はないが、白色部
に相当する部分の電荷分布は第一、第二光導電層
２，３ととも導電性となり、電荷は消滅する。一
方、原稿４の有彩色部、例えば赤色部に相当する
部分では第二光導電層３が導電性となるものの、
一部の電荷が残留する（第７−ｃ図）。 ここに感光体には原稿４の黒及び有彩色部に対
応する互いに異なる極性を持つた静電潜像が形成
され、以下これをプロセス−と同様に負帯電ト
ナー５′、正帯電トナー６′の２種類のトナーで逐
次現像すれば、２色コピーが得られる（第７−ｄ
図）。このプロセスによれば、黒画像部が外部潜
像で形成されるため、有利である。なお第８図は
このプロセスを通しての感光体の経時による表面
電位の状態を示している。 以上の説明では一次帯電を正、二次帯電を負と
したが、この帯電極性を逆にしても同じ結果が得
られる。 プロセス− このプロセスに適用される感光体は第一光導電
層２が光Ｂに対し感度を持つと共に、帯電時、一
方の帯電極性に対し電荷の注入を受け、第二光導
電層３が光Ｂを透過し、且つ光Ａに感度を持つ性
質を有している。 従つて、このような性質を有する感光体に対し
ては第一光導電層２が基体１から注入し得る電荷
極性とは逆極性で、且つ第二光導電層３が感度を
示す極性で一次コロナ帯電（便宜上ここでは負帯
電とする）を暗中において施す（第９−ａ図）。 次に一次帯電とは逆極性の二次コロナ帯電を施
した後（第９−ｂ図）、原稿４の光像をこの感光
体に与える。この場合、二次帯電は一次帯電電位
より少な目で感光体の表面電位極性が逆にならな
いように行なう。この時、感光体は原稿４の黒色
部に相当する部分の電荷分布に変動はないが、白
色部に相当する部分の電荷分布は、第一、第二光
導電層２，３とも導電性となり、電荷は消滅す
る。一方、原稿４の有彩色部例えば赤色部に相当
する部分では第二光導電層３が導電性となり、第
二光導電層３上の電荷と、第一光導電層２と第二
光導電層３との界面に存在する電荷の一部とが中
和するものの、一部の電荷が残留し、このところ
の感光体表面電位は反転して正極性として表われ
る（第９−ｃ図。） ここに感光体には原稿４の黒及び有彩色部に対
応する異なる極性を持つた静電潜像が形成され、
これをプロセス−と同様に負帯電トナー５′、
正帯電トナー６′で逐次現像すれば２色コピーが
得られる（第９−ｄ図）。このプロセスによれば
黒画像部が外部潜像で形成されるため有利であ
る。なお第１０図はこのプロセスを通しての感光
体の経時による表面電位の状態を示している。 以上の説明では一次帯電を負、二次帯電を正と
したが、条件を満足していれば、この帯電極性を
逆にしても同じ結果が得られる。 また本発明の感光体は前述のようなプロセス−
、、だけに適用されるものではなく、通常
のカールソンプロセスにも適用可能である。また
原稿も前記例のように２色のものに限られる訳で
はなく、多色のものであつてもよい。このような
多色原稿を例えば通常のカールソンプロセス（モ
ノクロ複写）に用いれば、各色部は著しい濃度差
で白黒複写できる。 一方、第２図及び第４図の感光体の場合は前記
プロセス−がそのまま適用されるが、第一光導
電層２は整流性があるため、一次帯電及び二次帯
電極性を逆にすることはできない。 次に本発明の感光体の効果について説明する
と、第１図及び第３図の感光体の場合は次の通り
である。 (1) 第一光導電層がSe蒸着層（下引層なし）の
複合感光体の場合は波長分離ができないが、本
発明の感光体では可能である。 (2) 第一光導電層がSe系のものに比べて識別可
能なる種類の潜像を形成するに要する露光量が
少なくてすむ（比較例１、実施例１、第１１〜
１２図参照）。 (3) コロナ帯電を負極性で行なう通常のカールソ
ンプロセスに適用できる。また第２図及び第４
図の感光体の場合は次の通りである。 (1′) 前記(1)と同様、波長分離が可能である。 (2′) 一次の帯電電位を高くすることができる
ので、黒−白及び赤−白の分離電位が大きく
なる。 (3′) 基体、Se層間の接着性が向上し、可撓性
が得られる。 (4′) 前記(3)と同様、カールソンプロセスにも
適用できる。 以下に実施例を示す。 比較例 １ 0.2mm厚のAl板を70℃に保持し、これにSeを
21μｍ厚に真空蒸着して第一光導電層を形成し、
その上にセルロース樹脂（ジヤドー社製ジヤドラ
ツク）の10wt.％メチルアルコール溶液を塗布乾
燥して1.5μｍ厚の中間層を設け、更にその上に４
−ｐ−ジメチルアミノフエニル−２・６−ジフエ
ニルチオピリリウムパークロレート0.2ｇ、４・
4′−ビス（ジエチルアミノ）−２・2′−ジメチル
トリフエニルメタン4.2ｇ、ポリカーボネート
（帝人社製パンライトK1300）5.6ｇ及び塩化メチ
レン80ｇよりなる溶液を塗布乾燥して20μｍ厚の
第二光導電層を設け、複合感光体を得た。 実施例 １ 0.2mm厚のAl板を60℃に保持し、これにTe5wt.
％含有Se−Te合金を真空蒸着して20μｍ厚の第一
光導電層を形成し、その上に以下比較例１と同じ
方法で中間層及び共晶錯体系単独層の第二光導電
層を形成し、複合感光体を得た。 次に比較例１及び実施例１の感光体に夫々赤色
フイルターを通して60luxの光を照射しながら、＋
6.5KVの一次コロナ帯電を行い、ついで暗所で−
5.0KVの二次コロナ帯電を行なつた後、(a)暗減
衰、(b)7luxの光を照射（白色露光）、(c)赤色フイ
ルターを通して7luxの光を照射（赤色露光）とい
う各プロセスを適用し、各場合の表面電位を測定
し、第１１図（比較例１）及び第１２図（実施例
１）の結果を得た。なお図中の曲線ａ，ｂ，ｃは
夫々、前記プロセス(a)、(b)、(c)に対応するもので
ある。 この図から判るように第一光導電層がSe−Te
合金層からなる実施例１の感光体は第一光導電層
がSe層からなる比較例１に比べて、特に白色光
露光時の正の極大電位が押えられ、その結果、少
ない露光量で大きな赤−白、黒−白電位差が取れ
る。 実施例 ２ 0.2mm厚のAl板に銅フタロシアニン〜ポリカー
ボネート混合物（混合比は重量で１：２）（ポリ
カーボネートは実施例１と同じ）の3wt.％塩化メ
チレン溶液を浸漬法で塗布乾燥し、1μｍ厚の下
引層を設けた。次にこれを65℃に保持し、この状
態でSeを真空蒸着して19μｍ厚のSe層を設け、そ
の上に同一条件でTe含有量が6wt.％のSe−Te合
金を蒸着して3μｍ厚のSe−Te合金層を設けて第
一光導電層とし、以下、その上に比較例１と同じ
方法で中間層及び共晶錯体系単独層の第二光導電
層を設け、複合感光体を得た。 次にこの感光体に、実施例１と同じ方法で一次
コロナ帯電及び二次コロナ帯電を行なつた後、黒
部及び赤部を有する原稿を像露光した時の原稿の
黒部、赤部及び白部に対応するように(1)暗減衰３
秒、(2)7luxの光を３秒照射、及び(3)赤色フイルタ
ーを通して7luxの光を７秒照射の各プロセスを適
用し、その時の表面電位を測定した結果、夫々−
680V、−30V及び＋300Vであつた。 なお実施例１及び２の感光体はいずれもコロナ
帯電を負極性とするカールソンプロセスにも適用
できた。 比較例 ２ 0.2mm厚のAl板を50℃に保持し、これにSeを真
空蒸着して13μｍ厚の第一光導電層を形成した
後、中間層及び共晶錯体系単独層の第二光導電層
の厚さを夫々1μｍ及び18μｍとした他は比較例１
と同じ方法で中間層及び第二光導電層を形成し複
合感光体を得た。 実施例 ３ 0.2mm厚のAl板上にポリエステル（デユポン社
製ポリエステル49000）5wt.％テトラヒドロフラ
ン溶液を浸漬法により塗布乾燥して0.5μｍ厚の下
引層を設け、以下比較例２と同じ方法で第一光導
電層、中間層及び第二光導電層を設け、複合感光
体を得た。 次に比較例２及び実施例３の感光体に赤色フイ
ルターを通して50luxの光を照射しながら、＋
6.5KVの一次コロナ帯電を施し、ついで−5.0KV
の二次コロナ帯電を施した後、黒部及び赤部を有
する原稿を像露光した時の原稿の黒部、赤部及び
白部に対応するように(1)暗減衰４秒、(2)7luxの光
を４秒照射、及び(3)赤色フイルターを通じて7lux
の光を４秒照射する各プロセスを適用し、その時
の表面電位を測定して、下記表の結果を得た。プロセス 比較例２（） 実施例 ３（） (1) −500 −550 (2) −20 ＋70 (3) ＋300 ＋440 比較例 ３ 0.2mm厚のAl板を70℃に保持し、これにSeを真
空蒸着して19μｍ厚の第一光導電層を設け、以
下、中間層の厚さを比較例１と同じく1μｍとし
た他は比較例１と同じ方法で中間層及び共晶錯体
系単独層の第二光導電層を設けて複合感光体を得
た。 実施例 ４ 0.2mm厚のAl板上に銅フタロシアニン〜ポリエ
ステル（実施例３と同じ）混合物（混合比は重量
で１：３）の3wt.％塩化メチレン溶液を浸漬法で
塗布乾燥して0.4μｍ厚の下引層を設け、以下比較
例３と同じ方法で中間層及び第二光導電層を設
け、複合感光体を得た。 次に比較例３及び実施例４の各感光体を実施例
３で述べた方法に従つて各プロセスの表面電位を
測定し、下表の結果を得た。プロセス 比較例３（） 実施例 ４（） (1) −550 −600 (2) ＋70 ０ (3) ＋340 ＋400 なお実施例４の感光体はコロナ帯電を負極性と
する通常のカールソンプロセスにも適用できた。 実施例 ５ 0.2mm厚のAl板にポリエステル樹脂（東洋紡社
製バイロン200）の3wt.％塩化メチレン溶液を浸
漬法により塗布乾燥して0.6μｍの下引層を設けた
後、これを70℃に保持しながら、Seを真空蒸着
して19μｍ厚の第一光導電層を設けた。次にその
上に４−ｐ−ジメチルアミノフエニル−２・６−
ジフエニルチオピリリウムパークロレート0.2ｇ、
４・4′−ビス（ジエチルアミノ）−２・2′−ジメ
チルトリフエニルメタン２ｇ、実施例１と同じポ
リカーボネート2.8ｇ及び塩化メチレン60ｇより
なる溶液を塗布乾燥して5μｍ厚の第二光導電層
用電荷発生層を設け、更にその上に４・4′−ビス
（ジエチルアミノ）−２・2′−ジメチルトリフエニ
ルメタン２ｇ、前記ポリカーボネート２ｇ及び塩
化メチレンよりなる溶液を塗布乾燥して7μｍ厚
の第二光導電層用電荷輸送層を設け、複合感光体
を得た。 次にこの感光体を実施例３の方法に従つて評価
したところ、下記表の結果を得た。 また実施例３、４及び５の感光体を直径80mmの
円筒に巻付けてもSe層に割れや剥れは発生しな
かつた。 プロセス 実施例５（） (1) −400 (2) −50 (3) ＋200
なお共晶錯体系光導電層に用いられるピリリウ
ム又はチアピリリウム染料とポリカーボネートと
の割合は１：５〜１：60（重量）程度が適当であ
る。 また上記の共晶光導電層にはクリスタルバイオ
レツト、マラカイトグリーンのごときトリフエニ
ルメタン系化合物等の電子供与性化合物を必要に
より添加することもできる。 一方、第二光導電層の電荷輸送層、又は下引層
に用いられる結着剤としてはポリエチレン、ポリ
スチレン、ポリブタジエン、スチレン〜ブタジエ
ン共重合体、アクリル酸エステル又はメタクリル
酸エステルの重合体及び共重合体、ポリエステ
ル、ポリアミド、ポリカーボネート、エポキシ樹
脂、ポリウレタン、シリコン樹脂、アルキツド樹
脂、各種ポリビニル樹脂、セルロース類、ポリイ
ミド等が挙げられる。 なお電荷輸送層中のトリフエニルメタン系電子
供与性物質と結着剤との割合は１：２〜２：１
（重量）程度が適当である。 また中間層に用いられる有機材料としては前述
の結着剤がそのまま使用できる。無機材料として
はSiO2、SiO、MgF2、Al2O3等が使用される。 次に本発明の感光体に適用されるプロセスを更
に具体的に説明すれば、まず第１図及び第３図の
感光体の場合は下記プロセス−、プロセス−
、プロセス−のいずれでもよい。なお以下の
説明では簡略化のため、「他の有彩色光」と「第
二光導電層を透過する有彩色光」を同一とし、こ
れを例えば赤色光「光Ａ」と略記し、また「可視
光領域の一部有彩色光」を例えば非赤色光「光
Ｂ」と略記した。 プロセス− このプロセスに適用される感光体は第一光導電
層２が光Ａに感度を持ち、また第二光導電層３が
光Ａを透過し、且つ光Ｂに感度をもつものであ
る。 従つてこのような性質を有する感光体に対して
は、まず第一光導電層２が感度を示す極性とは逆
の極性、或いは第一光導電層２が基体１より注入
され得る電荷極性とは逆の極性で正又は負の一次
コロナ帯電（ここでは便宜上「負帯電とする）を
施した後、光Ａのみ或いは光Ａを含むが、光Ｂを
含まない光で感光体を均一露光する。この均一露
光は一次帯電と同時に行なつてもよいが、第一光
導電層２が一次帯電時に基体１より電荷の注入を
受ける性質のある場合には、暗中で一次帯電を施
し、均一露光は不要である（第５−ａ図）。 次に、一次帯電とは逆極性の二次コロナ帯電を
施した後（第５−ｂ図）、原稿４の光像をこの感
光体に与える。この場合、二次帯電は一次帯電電
位より少な目で感光体の表面電位極性が逆になる
ように行なう。この時、原稿の黒色部に相当する
部分の電荷分布に変動はなく、このところの感光
体表面電位は二次帯電がなされた状態に維持され
るが、白色部に相当する部分の電荷分布は第一、
第二光導電層２，３とも導電性となり両層に蓄積
されていた電荷が中和や逸散により消失し、この
ところの感光体表面電位はほぼ零となる。一方、
原稿４のＡ色部（例えば赤色部）に相当する部分
では、第一光導電層２が導電性となり、第一光導
電層２と第二光導電層３との界面に存在する電荷
の一部と、導電性基体１と第一光導電層２との界
面に存在する電荷とが中和するものの、一部の電
荷が残留し、このところ感光体表面電位は負極性
となる（第５−ｃ図）。 ここに、感光体には正、負及び零に区分けされ
た表面電位をもつ潜像が形成され、これを顕像化
するにはで示した正帯電トナー５、で示した
負帯電トナー６の２種類のトナーで現像すればよ
い。ここで用いられる２種類のトナーとは色相、
明度、純度、光沢度などのいずれかが異なつてい
れば任意のものであつてもよく、例えば赤トナ
ー、黒トナーで現像すれば原稿４に相当したコピ
ーが得られる（第５−ｄ図）。なお第６図はこの
プロセスを通しての感光体の経時による表面電位
の状態を示している。 以上の説明では一次帯電を負、二次帯電を正と
したが、この帯電極性を逆にしても同じ結果が得
られる。 プロセス− このプロセスに適用される感光体は第一光導電
層２が光Ｂに感度を持ち、第二光導電層３が光Ｂ
を透過し、且つ光Ａに感度を持つものである。 従つてこのような性質を有する感光体に対して
は第一光導電層２が感度を示す極性と同極性の正
又は負の一次コロナ帯電（便宜上ここでは「正帯
電」とする）を施す。この時、光Ａにより第二光
導電層３を導体化せしめる均一露光を帯電と同
時、もしくはその直後に行なう。但し第二光導電
層３が一次帯電時に電荷を移動する性質のある場
合には暗中で一次帯電を施し、均一露光は不要で
ある（第７−ａ図）。 次に一次帯電とは逆極性の二次コロナ帯電を施
した後（第７−ｂ図）、原稿４の光像をこの感光
体に与える。この場合、二次帯電は一次帯電電位
より少な目で感光体の表面電位極性が逆になるよ
うに行なう。この時、感光体は原稿４の黒色部に
相当する部分の電荷分布に変動はないが、白色部
に相当する部分の電荷分布は第一、第二光導電層
２，３ととも導電性となり、電荷は消滅する。一
方、原稿４の有彩色部、例えば赤色部に相当する
部分では第二光導電層３が導電性となるものの、
一部の電荷が残留する（第７−ｃ図）。 ここに感光体には原稿４の黒及び有彩色部に対
応する互いに異なる極性を持つた静電潜像が形成
され、以下これをプロセス−と同様に負帯電ト
ナー５′、正帯電トナー６′の２種類のトナーで逐
次現像すれば、２色コピーが得られる（第７−ｄ
図）。このプロセスによれば、黒画像部が外部潜
像で形成されるため、有利である。なお第８図は
このプロセスを通しての感光体の経時による表面
電位の状態を示している。 以上の説明では一次帯電を正、二次帯電を負と
したが、この帯電極性を逆にしても同じ結果が得
られる。 プロセス− このプロセスに適用される感光体は第一光導電
層２が光Ｂに対し感度を持つと共に、帯電時、一
方の帯電極性に対し電荷の注入を受け、第二光導
電層３が光Ｂを透過し、且つ光Ａに感度を持つ性
質を有している。 従つて、このような性質を有する感光体に対し
ては第一光導電層２が基体１から注入し得る電荷
極性とは逆極性で、且つ第二光導電層３が感度を
示す極性で一次コロナ帯電（便宜上ここでは負帯
電とする）を暗中において施す（第９−ａ図）。 次に一次帯電とは逆極性の二次コロナ帯電を施
した後（第９−ｂ図）、原稿４の光像をこの感光
体に与える。この場合、二次帯電は一次帯電電位
より少な目で感光体の表面電位極性が逆にならな
いように行なう。この時、感光体は原稿４の黒色
部に相当する部分の電荷分布に変動はないが、白
色部に相当する部分の電荷分布は、第一、第二光
導電層２，３とも導電性となり、電荷は消滅す
る。一方、原稿４の有彩色部例えば赤色部に相当
する部分では第二光導電層３が導電性となり、第
二光導電層３上の電荷と、第一光導電層２と第二
光導電層３との界面に存在する電荷の一部とが中
和するものの、一部の電荷が残留し、このところ
の感光体表面電位は反転して正極性として表われ
る（第９−ｃ図。） ここに感光体には原稿４の黒及び有彩色部に対
応する異なる極性を持つた静電潜像が形成され、
これをプロセス−と同様に負帯電トナー５′、
正帯電トナー６′で逐次現像すれば２色コピーが
得られる（第９−ｄ図）。このプロセスによれば
黒画像部が外部潜像で形成されるため有利であ
る。なお第１０図はこのプロセスを通しての感光
体の経時による表面電位の状態を示している。 以上の説明では一次帯電を負、二次帯電を正と
したが、条件を満足していれば、この帯電極性を
逆にしても同じ結果が得られる。 また本発明の感光体は前述のようなプロセス−
、、だけに適用されるものではなく、通常
のカールソンプロセスにも適用可能である。また
原稿も前記例のように２色のものに限られる訳で
はなく、多色のものであつてもよい。このような
多色原稿を例えば通常のカールソンプロセス（モ
ノクロ複写）に用いれば、各色部は著しい濃度差
で白黒複写できる。 一方、第２図及び第４図の感光体の場合は前記
プロセス−がそのまま適用されるが、第一光導
電層２は整流性があるため、一次帯電及び二次帯
電極性を逆にすることはできない。 次に本発明の感光体の効果について説明する
と、第１図及び第３図の感光体の場合は次の通り
である。 (1) 第一光導電層がSe蒸着層（下引層なし）の
複合感光体の場合は波長分離ができないが、本
発明の感光体では可能である。 (2) 第一光導電層がSe系のものに比べて識別可
能なる種類の潜像を形成するに要する露光量が
少なくてすむ（比較例１、実施例１、第１１〜
１２図参照）。 (3) コロナ帯電を負極性で行なう通常のカールソ
ンプロセスに適用できる。また第２図及び第４
図の感光体の場合は次の通りである。 (1′) 前記(1)と同様、波長分離が可能である。 (2′) 一次の帯電電位を高くすることができる
ので、黒−白及び赤−白の分離電位が大きく
なる。 (3′) 基体、Se層間の接着性が向上し、可撓性
が得られる。 (4′) 前記(3)と同様、カールソンプロセスにも
適用できる。 以下に実施例を示す。 比較例 １ 0.2mm厚のAl板を70℃に保持し、これにSeを
21μｍ厚に真空蒸着して第一光導電層を形成し、
その上にセルロース樹脂（ジヤドー社製ジヤドラ
ツク）の10wt.％メチルアルコール溶液を塗布乾
燥して1.5μｍ厚の中間層を設け、更にその上に４
−ｐ−ジメチルアミノフエニル−２・６−ジフエ
ニルチオピリリウムパークロレート0.2ｇ、４・
4′−ビス（ジエチルアミノ）−２・2′−ジメチル
トリフエニルメタン4.2ｇ、ポリカーボネート
（帝人社製パンライトK1300）5.6ｇ及び塩化メチ
レン80ｇよりなる溶液を塗布乾燥して20μｍ厚の
第二光導電層を設け、複合感光体を得た。 実施例 １ 0.2mm厚のAl板を60℃に保持し、これにTe5wt.
％含有Se−Te合金を真空蒸着して20μｍ厚の第一
光導電層を形成し、その上に以下比較例１と同じ
方法で中間層及び共晶錯体系単独層の第二光導電
層を形成し、複合感光体を得た。 次に比較例１及び実施例１の感光体に夫々赤色
フイルターを通して60luxの光を照射しながら、＋
6.5KVの一次コロナ帯電を行い、ついで暗所で−
5.0KVの二次コロナ帯電を行なつた後、(a)暗減
衰、(b)7luxの光を照射（白色露光）、(c)赤色フイ
ルターを通して7luxの光を照射（赤色露光）とい
う各プロセスを適用し、各場合の表面電位を測定
し、第１１図（比較例１）及び第１２図（実施例
１）の結果を得た。なお図中の曲線ａ，ｂ，ｃは
夫々、前記プロセス(a)、(b)、(c)に対応するもので
ある。 この図から判るように第一光導電層がSe−Te
合金層からなる実施例１の感光体は第一光導電層
がSe層からなる比較例１に比べて、特に白色光
露光時の正の極大電位が押えられ、その結果、少
ない露光量で大きな赤−白、黒−白電位差が取れ
る。 実施例 ２ 0.2mm厚のAl板に銅フタロシアニン〜ポリカー
ボネート混合物（混合比は重量で１：２）（ポリ
カーボネートは実施例１と同じ）の3wt.％塩化メ
チレン溶液を浸漬法で塗布乾燥し、1μｍ厚の下
引層を設けた。次にこれを65℃に保持し、この状
態でSeを真空蒸着して19μｍ厚のSe層を設け、そ
の上に同一条件でTe含有量が6wt.％のSe−Te合
金を蒸着して3μｍ厚のSe−Te合金層を設けて第
一光導電層とし、以下、その上に比較例１と同じ
方法で中間層及び共晶錯体系単独層の第二光導電
層を設け、複合感光体を得た。 次にこの感光体に、実施例１と同じ方法で一次
コロナ帯電及び二次コロナ帯電を行なつた後、黒
部及び赤部を有する原稿を像露光した時の原稿の
黒部、赤部及び白部に対応するように(1)暗減衰３
秒、(2)7luxの光を３秒照射、及び(3)赤色フイルタ
ーを通して7luxの光を７秒照射の各プロセスを適
用し、その時の表面電位を測定した結果、夫々−
680V、−30V及び＋300Vであつた。 なお実施例１及び２の感光体はいずれもコロナ
帯電を負極性とするカールソンプロセスにも適用
できた。 比較例 ２ 0.2mm厚のAl板を50℃に保持し、これにSeを真
空蒸着して13μｍ厚の第一光導電層を形成した
後、中間層及び共晶錯体系単独層の第二光導電層
の厚さを夫々1μｍ及び18μｍとした他は比較例１
と同じ方法で中間層及び第二光導電層を形成し複
合感光体を得た。 実施例 ３ 0.2mm厚のAl板上にポリエステル（デユポン社
製ポリエステル49000）5wt.％テトラヒドロフラ
ン溶液を浸漬法により塗布乾燥して0.5μｍ厚の下
引層を設け、以下比較例２と同じ方法で第一光導
電層、中間層及び第二光導電層を設け、複合感光
体を得た。 次に比較例２及び実施例３の感光体に赤色フイ
ルターを通して50luxの光を照射しながら、＋
6.5KVの一次コロナ帯電を施し、ついで−5.0KV
の二次コロナ帯電を施した後、黒部及び赤部を有
する原稿を像露光した時の原稿の黒部、赤部及び
白部に対応するように(1)暗減衰４秒、(2)7luxの光
を４秒照射、及び(3)赤色フイルターを通じて7lux
の光を４秒照射する各プロセスを適用し、その時
の表面電位を測定して、下記表の結果を得た。プロセス 比較例２（） 実施例 ３（） (1) −500 −550 (2) −20 ＋70 (3) ＋300 ＋440 比較例 ３ 0.2mm厚のAl板を70℃に保持し、これにSeを真
空蒸着して19μｍ厚の第一光導電層を設け、以
下、中間層の厚さを比較例１と同じく1μｍとし
た他は比較例１と同じ方法で中間層及び共晶錯体
系単独層の第二光導電層を設けて複合感光体を得
た。 実施例 ４ 0.2mm厚のAl板上に銅フタロシアニン〜ポリエ
ステル（実施例３と同じ）混合物（混合比は重量
で１：３）の3wt.％塩化メチレン溶液を浸漬法で
塗布乾燥して0.4μｍ厚の下引層を設け、以下比較
例３と同じ方法で中間層及び第二光導電層を設
け、複合感光体を得た。 次に比較例３及び実施例４の各感光体を実施例
３で述べた方法に従つて各プロセスの表面電位を
測定し、下表の結果を得た。プロセス 比較例３（） 実施例 ４（） (1) −550 −600 (2) ＋70 ０ (3) ＋340 ＋400 なお実施例４の感光体はコロナ帯電を負極性と
する通常のカールソンプロセスにも適用できた。 実施例 ５ 0.2mm厚のAl板にポリエステル樹脂（東洋紡社
製バイロン200）の3wt.％塩化メチレン溶液を浸
漬法により塗布乾燥して0.6μｍの下引層を設けた
後、これを70℃に保持しながら、Seを真空蒸着
して19μｍ厚の第一光導電層を設けた。次にその
上に４−ｐ−ジメチルアミノフエニル−２・６−
ジフエニルチオピリリウムパークロレート0.2ｇ、
４・4′−ビス（ジエチルアミノ）−２・2′−ジメ
チルトリフエニルメタン２ｇ、実施例１と同じポ
リカーボネート2.8ｇ及び塩化メチレン60ｇより
なる溶液を塗布乾燥して5μｍ厚の第二光導電層
用電荷発生層を設け、更にその上に４・4′−ビス
（ジエチルアミノ）−２・2′−ジメチルトリフエニ
ルメタン２ｇ、前記ポリカーボネート２ｇ及び塩
化メチレンよりなる溶液を塗布乾燥して7μｍ厚
の第二光導電層用電荷輸送層を設け、複合感光体
を得た。 次にこの感光体を実施例３の方法に従つて評価
したところ、下記表の結果を得た。 また実施例３、４及び５の感光体を直径80mmの
円筒に巻付けてもSe層に割れや剥れは発生しな
かつた。 プロセス 実施例５（） (1) −400 (2) −50 (3) ＋200
第１〜４図は本発明複合感光体の一例の構成
図、第５図、第７図及び第９図は本発明複合感光
体に適用される一例の電子写真プロセスの説明
図、第６図、第８図及び第１０図は夫々第５図
ｃ、第７図ｃ及び第９図ｃに対応する表面電位の
状態図を示す。第１１図及び第１２図は夫々比較
例１、実施例１で得られた露光後の表面電位の状
態を示す。 １……導電性基体、２……第一光導電層、３…
…第二光導電層、４……原稿、５，５′，６，
６′……トナー、１０……下引層、１１……中間
層。
図、第５図、第７図及び第９図は本発明複合感光
体に適用される一例の電子写真プロセスの説明
図、第６図、第８図及び第１０図は夫々第５図
ｃ、第７図ｃ及び第９図ｃに対応する表面電位の
状態図を示す。第１１図及び第１２図は夫々比較
例１、実施例１で得られた露光後の表面電位の状
態を示す。 １……導電性基体、２……第一光導電層、３…
…第二光導電層、４……原稿、５，５′，６，
６′……トナー、１０……下引層、１１……中間
層。
Claims (1)
- １ 可視光領域の一部有彩色光に対し感度を有
し、他の有彩色光を透過し得る第二光導電層と、
少なくともこの第二光導電層を透過する有彩色光
に対し感度を有する第一光導電層とを導電性基体
上に第一光導電層、第二光導電層の順に積層して
なり、これに正又は負の一次コロナ帯電を施した
後、一次帯電の極性とは異なる極性の二次コロナ
帯電を施すプロセスにより、或いは同様に一次コ
ロナ帯電を施した後、又はそれと同時に前記第一
光導電層又は第二光導電層を導体化し得る有彩色
光の均一露光を行ない、続いて同様に二次コロナ
帯電を施すプロセスにより、前記各光導電層に互
いに異なる極性の電荷を均一に保持せしめた後、
黒部及び有彩色部を有する原稿を介した像露光を
行なうことにより、原稿の各色対応部分に互いに
異なる極性の潜像が形成される電子写真用複合感
光体において、第一光導電層がSe又はSe−Te合
金属からなり、第二光導電層がピリリウム又はチ
アピリリウム塩とポリカーボネートとの共晶錯体
を主成分とする単独層からなるか、又は前記共晶
錯体を主成分とする電荷発生層とトリフエニルメ
タン系電子供与性物質及び結着剤よりなる電荷輸
送層とからなり、更に第一光導電層Se層である
場合は、基体と第一光導電層との間に結着剤を主
成分とする下引層を有することを特徴とする２色
電子写真用複合感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4268279A JPS55134858A (en) | 1979-04-09 | 1979-04-09 | Electrophotographic composite receptor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4268279A JPS55134858A (en) | 1979-04-09 | 1979-04-09 | Electrophotographic composite receptor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55134858A JPS55134858A (en) | 1980-10-21 |
| JPS638455B2 true JPS638455B2 (ja) | 1988-02-23 |
Family
ID=12642792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4268279A Granted JPS55134858A (en) | 1979-04-09 | 1979-04-09 | Electrophotographic composite receptor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55134858A (ja) |
-
1979
- 1979-04-09 JP JP4268279A patent/JPS55134858A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55134858A (en) | 1980-10-21 |
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