JPS6385166A - Production of ultrafine fiber knitted fabric - Google Patents
Production of ultrafine fiber knitted fabricInfo
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- JPS6385166A JPS6385166A JP61222060A JP22206086A JPS6385166A JP S6385166 A JPS6385166 A JP S6385166A JP 61222060 A JP61222060 A JP 61222060A JP 22206086 A JP22206086 A JP 22206086A JP S6385166 A JPS6385166 A JP S6385166A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、極細mmti編物の製造方法に関する。[Detailed description of the invention] (Industrial application field) The present invention relates to a method for producing an ultra-fine mmti knitted fabric.
(従来の技術)
従来から、極細繊維を用いて緻密な低通気性の織編物を
製造する方法は公知である。例えば、特開昭56−63
071号公報に示されるような海島型の複合繊維を用い
るものがある。しかし、この場合には、脱海処理によっ
て繊維のトータル断面積が減少するので必ずしも十分に
高密度の織物は得られない。(Prior Art) Conventionally, methods for producing dense woven and knitted fabrics with low air permeability using ultrafine fibers have been known. For example, JP-A-56-63
There is a method using a sea-island type composite fiber as shown in Japanese Patent No. 071. However, in this case, the total cross-sectional area of the fibers decreases due to the sea removal treatment, so it is not necessarily possible to obtain a fabric with a sufficiently high density.
一方、分割型複合繊維を用いて高密度編物を製造する方
法が特開昭56−154546号に開示されている。こ
の方法ではフィブリル化剤〈分割処理剤)として高濃度
ベンジルアルコールを用い温度65〜100℃の水蒸気
処理を行なっている。しかしながら、この処理方法では
フィブリル化(分割)が十分に行われないという欠点が
ある。又、特開pr(58−186663号公報に、分
割型複合繊維をフェニルフェノール類の0.1〜5fA
m%水性エマルジョンで40℃以下の温度で処理し、そ
の後織物を精練・染色し次いで加圧加熱ロールでカレン
ダー加工する方法が開示されている。On the other hand, a method for producing a high-density knitted fabric using splittable conjugate fibers is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 154546/1983. In this method, high concentration benzyl alcohol is used as a fibrillating agent (splitting agent) and steam treatment is performed at a temperature of 65 to 100°C. However, this treatment method has the drawback that fibrillation (splitting) is not sufficiently performed. In addition, in Japanese Patent Application Laid-open No. 58-186663, splittable composite fibers are treated with phenylphenols at 0.1 to 5 fA.
A method is disclosed in which the fabric is treated with a m% aqueous emulsion at a temperature below 40°C, after which the fabric is scoured and dyed and then calendered with pressure heated rolls.
しかしながら、この方法および前記の特開昭56−15
4546号に開示されている方法によるものは、tfA
wA物として後で染色するに際して条斑を起す欠点があ
った。特に、該分割型複合繊維の複数本を交互に緯糸に
使用する場合する織物では繞設が発生し、かかる織物で
用途が著しく制限される問題があった。However, this method and the above-mentioned JP-A-56-15
According to the method disclosed in No. 4546, tfA
As a wA product, it had the disadvantage of causing streaks when dyed later. In particular, woven fabrics in which a plurality of splittable conjugate fibers are alternately used as weft yarns have a problem in that tufting occurs, which significantly limits the use of such woven fabrics.
(発明の目的)
本発明の目的は、分割型複合繊維を用いて、極細m維1
1編物を製造するに際し、条斑や、密度斑のないi編物
を製造する方法を提案することにある。(Object of the invention) The object of the invention is to use splittable conjugate fibers to
An object of the present invention is to propose a method for manufacturing an i-knitted fabric without streaks or density unevenness when manufacturing the i-knitted fabric.
(発明の構成)
本発明は、ポリエステルとポリアミドを貼合せ状に紡糸
して得られる複合繊維を分割して、該分割後の極細繊維
の単糸繊度が0.001〜0.8デニールの範囲となる
分割型複合繊維を用いて織編成し、該織編物を染色する
前にアルカリ水溶液で処理することを特徴とする極細繊
維織編物の製造方法にある。(Structure of the Invention) The present invention involves dividing a conjugate fiber obtained by spinning polyester and polyamide into a laminate, so that the single fiber fineness of the divided ultrafine fibers is in the range of 0.001 to 0.8 denier. A method for producing an ultrafine fiber woven or knitted fabric, which comprises weaving and knitting a splittable conjugate fiber, and treating the woven or knitted fabric with an alkaline aqueous solution before dyeing the woven or knitted fabric.
本発明において用い、られる単糸繊度が0.001〜0
.8デニールの極細繊維を発生する分割型の複合繊維と
しては、公知のいかなるものでも使用できパる。これら
の例としては、特開昭51−70366号公報に開示さ
れているごとき、ポリエステルからなる構成部分とポリ
アミドからなる構成部分が、交互に隣接して少なくとも
4個環状に配置され、かつ繊維の長手方向に伸び全体と
して管状体を構成している中空の分割型複合繊維、また
米国特許明細書第3117362号や特開昭51−58
578号公報に開示されている分割型の複合繊維がある
。分割後の単糸繊度がo、ooi未満の場合には、m帷
強力等の機械的性能が実用的でなく、また、同じく分割
後の単糸繊度が0.8をこえると通気性が太き(なり、
本発明のように極a繊維を用いた織編物としては不適当
である。The single yarn fineness used in the present invention is 0.001 to 0.
.. Any known split conjugate fiber that generates 8 denier ultrafine fibers can be used. Examples of these include the one disclosed in JP-A-51-70366, in which at least four constituent parts made of polyester and constituent parts made of polyamide are arranged adjacent to each other in an annular manner, and in which fibers are Hollow split-type conjugate fibers that extend in the longitudinal direction and constitute a tubular body as a whole, as well as U.S. Pat.
There is a split type composite fiber disclosed in Japanese Patent No. 578. If the single yarn fineness after splitting is less than o or ooi, the mechanical performance such as m-thread strength is not practical, and if the single yarn fineness after splitting exceeds 0.8, the air permeability will be too high. Ki (Nari,
It is unsuitable for woven or knitted fabrics using polar a fibers as in the present invention.
第1図〜第11図は、本発明に使用される分割型複合繊
維の繊維軸と直交する断面(横断面)の例を示す断面図
であって、第1図は横断面が中空部を有するサイドバイ
サイド繰返し型の複合繊維であり、第2図は、横断面が
サイドバイサイド型の複合繊維、第3図〜第4図は横断
面がサイドバイサイド繰返し型の複合mN、第5図〜第
9図は横断面が放射型の形状を有する成分と該放射部を
補完する形状を有する他の成分からなる複合繊維、第1
0図〜第11図は横断面が放射型の形状を有する成分と
該放射部を補完し且つ中心方向に向いたV字形の凹部の
ある形状を有する他の成分の該凹部を補完するV字型の
形状を有する放射型の形状を有する成分と同じ成分から
なる複合m帷を夫々示す。1 to 11 are cross-sectional views showing examples of cross sections (cross sections) perpendicular to the fiber axis of splittable composite fibers used in the present invention, and FIG. Fig. 2 shows a composite fiber with a side-by-side repeating type, and Figs. A first composite fiber comprising a component whose cross section has a radial shape and another component whose cross section has a shape that complements the radial section.
Figures 0 to 11 show a component whose cross section has a radial shape and a V-shaped component that complements the radial section and has a V-shaped recess facing toward the center. 2A and 2B each show a composite m-thread consisting of the same component as a component having a radial shape and a component having a radial shape.
第1図〜第11図において、A、Bはポリアミドおよび
ポリエステルを示し、第10図〜第11図のCは第3成
分を示し、例えば、日成分とは異なる成分からなるポリ
エステル等を示す。In FIGS. 1 to 11, A and B represent polyamides and polyesters, and C in FIGS. 10 to 11 represents the third component, such as polyester made of a component different from the sun component.
本発明においては、まず前記の如き分割型の複合繊維を
複数本用いて織編物を作成するが、高密度11編物を作
成するうえで織物組織としては平織物が好ましく、経糸
および緯糸のカバーファクターの和が1400〜340
0、好ましくは1600〜2500の範囲となるように
高密度に織成するものが例示され、また編物としては、
経編物、緯編物及び丸編物等があげられ、編目密度とし
ては平方1nch当り1500〜4000好ましくは2
000〜3500の高密度とするものが好適である。In the present invention, first, a woven or knitted fabric is created using a plurality of split-type composite fibers as described above, but in order to create a high-density 11-knitted fabric, a plain weave is preferable as the woven fabric, and the cover factor of the warp and weft is The sum of 1400-340
0, preferably in the range of 1,600 to 2,500, and knitted fabrics include:
Examples include warp knitted fabrics, weft knitted fabrics, and circular knitted fabrics, and the stitch density is 1500 to 4000 per square inch, preferably 2.
A high density of 000 to 3500 is preferable.
本発明においては前記の如くして得られた織編物は、通
常の精練・染色に先立ってアルカリ水溶液で処理される
。In the present invention, the woven or knitted fabric obtained as described above is treated with an alkaline aqueous solution prior to usual scouring and dyeing.
アリカリの濃度は0.3〜5wt%、処理温度は空温か
ら沸点の間で適宜選択し得るが、好ましくは、織編物の
減量率を0.1〜5%になるように条件を設定する。The concentration of alkali can be appropriately selected from 0.3 to 5 wt% and the treatment temperature from air temperature to boiling point, but preferably the conditions are set so that the weight loss rate of the woven or knitted material is 0.1 to 5%. .
減m率が0.1%より少ないところでは、複合繊維原糸
のバラツキに由来すると思われる条斑の解消が不充分で
好ましくない。又減m率が5%以上になるように処理す
ることはか、まわないが、条斑を解消することに関して
は十分過ぎて、不経済である。If the m-reduction rate is less than 0.1%, it is not preferable because the stripes, which are thought to be caused by variations in the composite fiber filaments, are not sufficiently eliminated. It is possible to treat the film so that the molar reduction rate is 5% or more, but this is too much for eliminating streaks and is uneconomical.
また、アルカリ処理と同時に収縮が起るようにアルカリ
処理の温度を10℃以上で行うこともできる。Furthermore, the alkali treatment can be carried out at a temperature of 10° C. or higher so that shrinkage occurs simultaneously with the alkali treatment.
一例として、1%水酸化ナトリウム水溶液中、浴費1:
30.温度100℃時間30分で処理する。As an example, in 1% sodium hydroxide aqueous solution, bath cost 1:
30. Process at a temperature of 100°C for 30 minutes.
この際よりスムーズに糸を処理する目的で、撹拌又は機
械的応力を11編物に作用させてもよい。At this time, stirring or mechanical stress may be applied to the knitted fabric 11 in order to process the yarn more smoothly.
アルカリ水溶液で処理された織編物に、別途収縮処理を
施すこともできる。収縮方法は、任意の熱的手段で実施
でき、その収縮率はアルカリ処理前に対し、布面積で4
0%以上収縮させることが好ましい。The woven or knitted fabric treated with an alkaline aqueous solution can also be subjected to a separate shrinkage treatment. The shrinkage method can be carried out by any thermal means, and the shrinkage rate is 4% in fabric area compared to before alkali treatment.
It is preferable to shrink it by 0% or more.
本発明においては、このアルカリ水溶液で処理する前、
若しくは後で膨潤剤による処理を施して、複合繊維を分
割して極細繊維とすることは勿論であるが、膨潤剤によ
る処理を施した後に、アルカリ水溶液で処理するものが
最適に例示される。膨潤剤としては、ベンジルアルコー
ル水溶液、フェニルフェノール類の0.1〜5wt%水
性エマルジョン等が例示される。In the present invention, before treatment with this alkaline aqueous solution,
Alternatively, it is of course possible to divide the composite fibers into ultrafine fibers by subsequently treating them with a swelling agent, but the most suitable example is to treat them with an alkaline aqueous solution after the treatment with a swelling agent. Examples of the swelling agent include a benzyl alcohol aqueous solution and a 0.1 to 5 wt % aqueous emulsion of phenylphenols.
フェニルフェノール類の具体例としては、例えばO−フ
ェニルフェノール、m−フェニルフェノール、p−フェ
ニルフェノールがあり0.1 swt%の水性エマルジ
ョンで40℃以下の温度で処理されるが好ましくは0.
2〜3.0重量%濃度で、10〜35℃の温度で織編物
を処理する。Specific examples of phenylphenols include O-phenylphenol, m-phenylphenol, and p-phenylphenol, which are treated with a 0.1 swt% aqueous emulsion at a temperature of 40°C or lower, preferably 0.1 swt%.
The woven or knitted fabric is treated at a concentration of 2-3.0% by weight and at a temperature of 10-35°C.
フェニルフェノール類は、一般にポリエステル繊維やポ
リアミドm維に対し収縮作用を有することが知られてい
るが前記濃度と温度範囲内ではポリエステルの収縮は非
常に少ないが、ナイロンの収縮は非常に大きく、従って
このような条件下では、ポリエステルとポリアミドから
なる分割型の複合uli維を処理すると画成分間に収縮
率の差に基づく歪がかかり、次の精練・染色工程での機
械的あるいは熱的作用によって分割収縮し易い状態にな
る。Phenylphenols are generally known to have a shrinking effect on polyester fibers and polyamide m-fibers, but within the above concentration and temperature range, polyester shrinks very little, but nylon shrinks very much. Under such conditions, when split composite ULI fibers made of polyester and polyamide are processed, distortion occurs between the image components due to differences in shrinkage rates, and mechanical or thermal effects in the subsequent scouring and dyeing processes cause distortion. It becomes susceptible to splitting and contraction.
処理方法としては、織編物を膨潤剤含有液中に所定温度
で所定時間浸漬する方法、あるいは該織編物に液を含浸
付与せしめ所定温度で所定時間処理する方法等がある。Examples of the treatment method include a method in which the woven or knitted fabric is immersed in a liquid containing a swelling agent at a predetermined temperature for a predetermined time, or a method in which the woven or knitted fabric is impregnated with a liquid and treated at a predetermined temperature for a predetermined time.
前者の場合には、aSS型重量5倍以上の液を用いるの
がよく、後者の場合には織編物重量に対し70%以上の
液を含浸せしめるのがよい。処理時間は1〜60分が適
当である。In the former case, it is preferable to use a liquid that is 5 times or more the weight of the aSS type, and in the latter case, it is preferable to impregnate the fabric with a liquid that is 70% or more based on the weight of the woven or knitted fabric. A suitable treatment time is 1 to 60 minutes.
本発明の方法では、次いで常法に従って精練・染色され
る。この工程を経た分割型の複合m維は、分割が完了し
ポリエステル又はポリアミドからなる単糸繊度o、oo
i〜0,8デニールの極111II維を発生し、極細繊
維からなる織編物が得られる。In the method of the present invention, the material is then refined and dyed according to conventional methods. The splittable composite m-fiber that has gone through this process is a single fiber made of polyester or polyamide with a fineness of o or oo after the splitting is completed.
Ultra-111II fibers having a denier of i to 0.8 are generated, and a woven or knitted fabric made of ultra-fine fibers is obtained.
本発明方法は、極細m雑を発生する分割型の複合繊維を
用いて高密度のvA織編物製造する際に、従来から知ら
れている膨潤剤処理方法で原糸錘間の差による布帛の条
斑が解消できなかった点を改良し、織編物を染色に先立
ってアルカリ水溶液で処理することにより条斑を大幅に
改善した点にあり、このため、条斑により使用できなか
った例えば経糸使いが可能になる等用途が大jく拡大し
た。The method of the present invention uses a conventionally known swelling agent treatment method when producing a high-density vA woven or knitted fabric using split-type conjugate fibers that generate ultra-fine coarseness. The problem is that the streaks could not be eliminated, and by treating the woven or knitted fabric with an alkaline aqueous solution prior to dyeing, the streaks were significantly improved. The range of applications has expanded greatly, as it has become possible to
又、本発明方法によれば、非常に高密度な!1編物が得
られ、該l1編物は極細を使用することと相伴って、0
.5cc/ d / sec以下の低通気性の織編物と
することができ、風合的にも柔軟で優れた感触を有する
ものである。Also, according to the method of the present invention, very high density! 1 knitted fabric is obtained, and the 11 knitted fabric has 0
.. It can be made into a woven or knitted fabric with low air permeability of 5 cc/d/sec or less, and has a soft and excellent texture.
(実施例1)
(1)特開昭51−70366号公報に開示された方法
に従って極限粘度0.62 (オルソクロロフェノー
ル中35℃で測定)のポリエチレンテレフタレートと極
限粘度1.30 (メタクレゾール中、35℃で測定)
のポリ−ε−カプロアミドを用い第1図に示すごときポ
リエステル構成部分とポリアミド構成部分が交互に隣接
して16個環状に配置され、かつm維の長手方向に伸び
全体として管状体を構成している中空複合繊維を製造し
た。すなわち、第1図において、Aにはポリアミド(ポ
リ−ε−カプロアミド)構成部分、Bにはポリエステル
(ポリエチレンテレフタレート)構成部分を用いる中央
は中空部分である。(Example 1) (1) Polyethylene terephthalate with an intrinsic viscosity of 0.62 (measured at 35°C in orthochlorophenol) and an intrinsic viscosity of 1.30 (in metacresol) according to the method disclosed in JP-A-51-70366. , measured at 35°C)
Using poly-ε-caproamide, 16 polyester component parts and polyamide component parts as shown in FIG. A hollow composite fiber was produced. That is, in FIG. 1, A is a polyamide (poly-epsilon-caproamide) constituent part, B is a polyester (polyethylene terephthalate) constituent part, and the center is a hollow part.
得られた中空複合IINは、全ポリアミド構成部分と全
ポリエステル構成部分の重量化は1:1であり、個々の
構成部分のデニールは0.23デニール、1本の中空複
合繊維のデニールとしては、3.7デニールであった。The obtained hollow composite IIN has a weight ratio of 1:1 between all polyamide components and all polyester components, and the denier of each component is 0.23 denier, and the denier of one hollow composite fiber is: It was 3.7 denier.
また、前記の中空部分の中空率は8%であった。Further, the hollowness ratio of the hollow portion was 8%.
緯糸として前記中空複合繊維のマルチフィラメント(1
48デニール/40フイラメント、無r!5)を複数本
用い、経糸としては、普通のポリエチレンテレフタレー
トのマルチフィラメント(75デニール/72フイラメ
ント、撚数300T/M)を用いて、織物密度が軽10
5本/1nch、緯73本/1nchの平織物を作成し
た。The hollow composite fiber multifilament (1
48 denier/40 filament, no r! 5), and the warp is a normal polyethylene terephthalate multifilament (75 denier/72 filament, twist number 300 T/M), and the fabric density is light 10.
A plain woven fabric with 5 threads/1 nch and a weft of 73 threads/1 nch was created.
(2] $fi物の加工
前記の如くして得られた織物をNa OHの1%水溶液
に温度100℃で20分間浸漬した(浴比1:30)。(2) Processing of $fi product The fabric obtained as described above was immersed in a 1% aqueous solution of NaOH at a temperature of 100° C. for 20 minutes (bath ratio 1:30).
その後織物をソーダ灰0.5%とスコアロール400(
花王アトラスKK製)を19/す含む精練浴で温度90
℃で20分間精練した。織物は温度170℃で30秒間
ヒートセットし、次いでデュラノールブルーG (C,
I 、 No、63305 。After that, the fabric was mixed with 0.5% soda ash and Score Roll 400 (
Temperature: 90% in a scouring bath containing 19% of Kao Atlas KK)
Scouring for 20 minutes at °C. The fabric was heat set at a temperature of 170°C for 30 seconds and then coated with Duranol Blue G (C,
I, No. 63305.
1、C,1,社製分散染料の商標名)を4%、酢酸を0
.2d/uおよびナフタレンスルホン酸とホルムアミド
の縮合生成物を主成分とする分散剤を197fL含む水
性染色浴中で温度130℃で60分間染色したところ条
斑の全くない織物となった。その後織物は、非イオン性
洗浄剤の水溶液で温度80℃で20分間ソーピングし、
そして120℃の温度で3分間乾燥した。4% of 1, C, 1, trademark name of disperse dye manufactured by Co., Ltd., and 0 of acetic acid.
.. When the fabric was dyed for 60 minutes at a temperature of 130° C. in an aqueous dye bath containing 2 d/u and 197 fL of a dispersant containing a condensation product of naphthalene sulfonic acid and formamide as a main component, a fabric with no streaks was obtained. The fabric is then soaped with an aqueous solution of a non-ionic detergent at a temperature of 80°C for 20 minutes.
Then, it was dried at a temperature of 120° C. for 3 minutes.
その後、織物は熱ロールを用い温度170℃で20に9
/cdの加圧下にカレンダー加工した。かくして得られ
た織物の密度は、経150本/ 1nch。Thereafter, the fabric was rolled at a temperature of 170°C using a hot roll to 20 to 9
Calendering was carried out under a pressure of /cd. The density of the fabric thus obtained was 150 warps/1 inch.
緯90本/1nChであり、通気性は0.200C/c
li・secであった(通常のタフタの通気性は2〜1
0cc/ ad −sec程度である)。The latitude is 90 lines/1nCh, and the air permeability is 0.200C/c.
li sec (the breathability of normal taffeta is 2 to 1
(about 0cc/ad-sec).
(3) 11物の撥水加工
前記織物のカレンダー加工に先立って織物をアサヒガー
ドAG−730(旭硝子製、フッ素系撥水撥油剤)の6
%溶液に浸漬し、ピックアップ100%まで絞液した後
、温度120℃で1分間乾燥し、160℃のtl!度で
30秒間熱セツトした。(3) Prior to calendering the fabric, the fabric was treated with 11 water repellents using Asahi Guard AG-730 (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., a fluorine-based water and oil repellent).
% solution, squeezed to 100% pick-up, dried at a temperature of 120°C for 1 minute, and dried at a temperature of 160°C. Heat set for 30 seconds at 30°C.
以後は前記(2と同様にカレンダー加工した。かくして
得られた織物は通気性が0.20cc /cd・sec
、撥水性は100点であった。Thereafter, calendering was performed in the same manner as in (2) above.The fabric thus obtained had an air permeability of 0.20cc/cd・sec.
The water repellency was 100 points.
(比較例)
実施例1の(1)で得た織物をアルカリ水溶液で処理す
る替りにテトロシン0E−N (山川薬品製、0−フェ
ニルフェノールを36%含む)の1%乳化液に温ff3
0℃で30分間浸漬した(浴比1:30)。(Comparative example) Instead of treating the fabric obtained in (1) of Example 1 with an alkaline aqueous solution, it was treated with a 1% emulsion of Tetrosin 0E-N (manufactured by Yamakawa Pharmaceutical Co., Ltd., containing 36% 0-phenylphenol) at a temperature of ff3.
It was immersed for 30 minutes at 0°C (bath ratio 1:30).
その後実施例1と同じ条件で精練・染色したところ緯方
向に周期的な条斑が生じ、カレンダー加工をしてもその
条斑は解消されなかった。Thereafter, when it was scoured and dyed under the same conditions as in Example 1, periodic streaks appeared in the weft direction, and the streaks were not eliminated even after calendering.
(実施例2)
実施例1の(1)で得られた織物をNaOH1%水溶液
に温度100℃で20分間浸漬した(浴比1:30)後
、水洗し、次いで、テトロシン0E−N (山川薬品製
、0−フェニルフェノールを36%含む)の1%乳化液
に30℃の温度で30分間浸漬した(浴比1:30>。(Example 2) The fabric obtained in (1) of Example 1 was immersed in a 1% NaOH aqueous solution at a temperature of 100°C for 20 minutes (bath ratio 1:30), washed with water, and then tetrocin 0E-N (Yamakawa It was immersed in a 1% emulsion of 36% 0-phenylphenol (manufactured by Yakuhin Co., Ltd.) at a temperature of 30° C. for 30 minutes (bath ratio 1:30>).
それ以外は、実施例1と同様にして精練・染色・カレン
ダー加工して条斑のない縦153本/1nch、緯93
本/1nchの織物雷度で通気性が0.19cc /l
:d−3eCの織物を得た。Other than that, it was scoured, dyed, and calendered in the same manner as in Example 1, with no streaks, 153 vertical lines/1 nch, and 93 horizontal lines.
Air permeability is 0.19cc/l with fabric lightning strength of book/1nch
: A d-3eC fabric was obtained.
尚、通気性はJ I S 1096−1979.撥水性
はJIS1096−1979の方法に従って測定した。In addition, the air permeability is JIS 1096-1979. Water repellency was measured according to the method of JIS1096-1979.
(発明の効果)
本発明で得られる織編物は、このようにアルカリで処理
することにより条斑を大幅に改良できたもので、従来は
、条斑で使用できなかった用途、例えば、経糸使いが可
能になる等その用途が拡大した。(Effects of the Invention) The woven or knitted fabric obtained by the present invention has significantly improved streaks by treatment with an alkali as described above, and can be used in applications that could not be used conventionally due to streaks, such as warp use. Its uses have expanded as it has become possible to
例えば、本発明で得られる111編物を加圧熱ロールで
カレンダー加工する。この場合、熱ロールの温度は13
0〜180℃、圧力は10〜80Kg/cdが好ましい
。カレンダー加工の場合は布速は5〜20m/分程度が
適当である。かかる加工によって、複合繊維は十分に分
割剥離しmFA物は収縮すると共にその表面が平滑化さ
れ、その結果織編物の表面が高密度となる。For example, the 111 knitted fabric obtained according to the present invention is calendered using a pressure heated roll. In this case, the temperature of the heat roll is 13
Preferably, the temperature is 0 to 180°C and the pressure is 10 to 80 Kg/cd. In the case of calendering, the appropriate cloth speed is about 5 to 20 m/min. Through such processing, the composite fibers are sufficiently split and exfoliated, the mFA material shrinks, and its surface is smoothed, resulting in a high density surface of the woven or knitted material.
かかる表面平滑、高密度の織編物は条斑が目立つが本発
明の方法では、それが可能となる。Such a smooth-surfaced, high-density woven or knitted fabric has noticeable streaks, but the method of the present invention makes it possible to do so.
さらに、本発明で得られる織編物は、カレンダー加工す
る前又は後に撥水剤で撥水加工処理を行なってもよい。Furthermore, the woven or knitted fabric obtained by the present invention may be subjected to water-repellent treatment using a water-repellent agent before or after calendering.
撥水剤としては、例えばパーフルオロアルキルアクリレ
ート等の弗素系撥水剤やシリコン系撥水剤があるが、特
に弗素系撥水剤が好ましい。付与量は織編物重量に対し
0.1〜5重量%程度が適当である。Examples of the water repellent include fluorine-based water repellents such as perfluoroalkyl acrylate and silicone-based water repellents, with fluorine-based water repellents being particularly preferred. The appropriate amount to be applied is about 0.1 to 5% by weight based on the weight of the woven or knitted fabric.
さらに、前記の如くしてカレンダー加工された織編物に
、8度の防水性を付与するために、ポリアクリレート、
ポリメタクリレート、ポリウタレン、天然又は合成ゴム
ラテックス、塩化ビニル。Furthermore, polyacrylate,
Polymethacrylate, polyuthalene, natural or synthetic rubber latex, vinyl chloride.
酢酸ビニル等の樹脂を付与してもよい。これらの樹脂は
通常グラビアロールにより5〜1009 / Td程度
付与される。あるいは、また該am物に多孔質フィブリ
ル化テフロン膜や多孔質ポリエチレン膜等を接着等によ
り接合する方法によって防水性を付与してもよい。A resin such as vinyl acetate may also be applied. These resins are usually applied with a gravure roll to give about 5 to 1009/Td. Alternatively, waterproofness may be imparted to the am article by a method of bonding a porous fibrillated Teflon membrane, a porous polyethylene membrane, or the like to the am article by adhesion or the like.
このように、撥水加工や防水加工を行なったものは耐久
性に優れた撥水性や防水性を合せ持つという特徴を有し
ている。従って、本発明の1lrA物は、ウィンドブレ
ーカ−・コート、スポーツ用ズボン、キルテイング防寒
衣、ダウンジャケット等の外衣用衣料の他、カサ地、テ
ント地、バッグ。In this way, products that have undergone water-repellent or waterproof finishing have the characteristic of having both water-repellent and waterproof properties with excellent durability. Therefore, the 1lrA products of the present invention include outer clothing such as windbreaker coats, sports pants, quilted winter clothing, and down jackets, as well as umbrella fabrics, tent fabrics, and bags.
各種カバー類にも使用できる。Can also be used for various covers.
第1図〜第11図は、本発明に使用される分割型複合繊
維のlIN軸と直交する断面(横断面)の例を示す断面
図である。
第1図 第2図 第3図
第4図 第5図 第6図
第7図 第8図 第9図
第10図 第11図1 to 11 are cross-sectional views showing examples of cross sections (cross sections) orthogonal to the lIN axis of the splittable conjugate fibers used in the present invention. Figure 1 Figure 2 Figure 3 Figure 4 Figure 5 Figure 6 Figure 7 Figure 8 Figure 9 Figure 10 Figure 11
Claims (1)
られる複合繊維を分割して、該分割後の極細繊維の単糸
繊度が0.001〜0.8デニールの範囲となる分割型
複合繊維を用いて織編成し、該織編物を染色する前にア
ルカリ水溶液で処理することを特徴とする極細繊維織編
物の製造方法。 2、減量率が0.1〜5%になるようにアルカリ水溶液
で処理する特許請求の範囲第1項記載の方法。[Claims] 1. A composite fiber obtained by spinning polyester and polyamide into a laminate is divided, and the single fiber fineness of the divided ultrafine fibers is in the range of 0.001 to 0.8 denier. 1. A method for producing an ultrafine fiber woven or knitted fabric, which comprises weaving and knitting a splittable conjugate fiber, and treating the woven or knitted fabric with an aqueous alkaline solution before dyeing the woven or knitted fabric. 2. The method according to claim 1, wherein the method is treated with an alkaline aqueous solution so that the weight loss rate is 0.1 to 5%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61222060A JPS6385166A (en) | 1986-09-22 | 1986-09-22 | Production of ultrafine fiber knitted fabric |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61222060A JPS6385166A (en) | 1986-09-22 | 1986-09-22 | Production of ultrafine fiber knitted fabric |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6385166A true JPS6385166A (en) | 1988-04-15 |
| JPH041110B2 JPH041110B2 (en) | 1992-01-09 |
Family
ID=16776476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61222060A Granted JPS6385166A (en) | 1986-09-22 | 1986-09-22 | Production of ultrafine fiber knitted fabric |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6385166A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0284550A (en) * | 1988-08-12 | 1990-03-26 | Kanebo Ltd | Production of fibrillated knit or woven fabric |
| JPH03868A (en) * | 1989-04-15 | 1991-01-07 | Tongyang Nylon Co Ltd | Extra-high density cloth |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61231264A (en) * | 1985-04-05 | 1986-10-15 | 株式会社クラレ | Production of fibrile cloth material |
-
1986
- 1986-09-22 JP JP61222060A patent/JPS6385166A/en active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61231264A (en) * | 1985-04-05 | 1986-10-15 | 株式会社クラレ | Production of fibrile cloth material |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0284550A (en) * | 1988-08-12 | 1990-03-26 | Kanebo Ltd | Production of fibrillated knit or woven fabric |
| JPH03868A (en) * | 1989-04-15 | 1991-01-07 | Tongyang Nylon Co Ltd | Extra-high density cloth |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH041110B2 (en) | 1992-01-09 |
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|---|---|---|---|
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