JPS6385166A - 極細繊維織編物の製造方法 - Google Patents
極細繊維織編物の製造方法Info
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- JPS6385166A JPS6385166A JP61222060A JP22206086A JPS6385166A JP S6385166 A JPS6385166 A JP S6385166A JP 61222060 A JP61222060 A JP 61222060A JP 22206086 A JP22206086 A JP 22206086A JP S6385166 A JPS6385166 A JP S6385166A
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- woven
- fabric
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- Woven Fabrics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、極細mmti編物の製造方法に関する。
(従来の技術)
従来から、極細繊維を用いて緻密な低通気性の織編物を
製造する方法は公知である。例えば、特開昭56−63
071号公報に示されるような海島型の複合繊維を用い
るものがある。しかし、この場合には、脱海処理によっ
て繊維のトータル断面積が減少するので必ずしも十分に
高密度の織物は得られない。
製造する方法は公知である。例えば、特開昭56−63
071号公報に示されるような海島型の複合繊維を用い
るものがある。しかし、この場合には、脱海処理によっ
て繊維のトータル断面積が減少するので必ずしも十分に
高密度の織物は得られない。
一方、分割型複合繊維を用いて高密度編物を製造する方
法が特開昭56−154546号に開示されている。こ
の方法ではフィブリル化剤〈分割処理剤)として高濃度
ベンジルアルコールを用い温度65〜100℃の水蒸気
処理を行なっている。しかしながら、この処理方法では
フィブリル化(分割)が十分に行われないという欠点が
ある。又、特開pr(58−186663号公報に、分
割型複合繊維をフェニルフェノール類の0.1〜5fA
m%水性エマルジョンで40℃以下の温度で処理し、そ
の後織物を精練・染色し次いで加圧加熱ロールでカレン
ダー加工する方法が開示されている。
法が特開昭56−154546号に開示されている。こ
の方法ではフィブリル化剤〈分割処理剤)として高濃度
ベンジルアルコールを用い温度65〜100℃の水蒸気
処理を行なっている。しかしながら、この処理方法では
フィブリル化(分割)が十分に行われないという欠点が
ある。又、特開pr(58−186663号公報に、分
割型複合繊維をフェニルフェノール類の0.1〜5fA
m%水性エマルジョンで40℃以下の温度で処理し、そ
の後織物を精練・染色し次いで加圧加熱ロールでカレン
ダー加工する方法が開示されている。
しかしながら、この方法および前記の特開昭56−15
4546号に開示されている方法によるものは、tfA
wA物として後で染色するに際して条斑を起す欠点があ
った。特に、該分割型複合繊維の複数本を交互に緯糸に
使用する場合する織物では繞設が発生し、かかる織物で
用途が著しく制限される問題があった。
4546号に開示されている方法によるものは、tfA
wA物として後で染色するに際して条斑を起す欠点があ
った。特に、該分割型複合繊維の複数本を交互に緯糸に
使用する場合する織物では繞設が発生し、かかる織物で
用途が著しく制限される問題があった。
(発明の目的)
本発明の目的は、分割型複合繊維を用いて、極細m維1
1編物を製造するに際し、条斑や、密度斑のないi編物
を製造する方法を提案することにある。
1編物を製造するに際し、条斑や、密度斑のないi編物
を製造する方法を提案することにある。
(発明の構成)
本発明は、ポリエステルとポリアミドを貼合せ状に紡糸
して得られる複合繊維を分割して、該分割後の極細繊維
の単糸繊度が0.001〜0.8デニールの範囲となる
分割型複合繊維を用いて織編成し、該織編物を染色する
前にアルカリ水溶液で処理することを特徴とする極細繊
維織編物の製造方法にある。
して得られる複合繊維を分割して、該分割後の極細繊維
の単糸繊度が0.001〜0.8デニールの範囲となる
分割型複合繊維を用いて織編成し、該織編物を染色する
前にアルカリ水溶液で処理することを特徴とする極細繊
維織編物の製造方法にある。
本発明において用い、られる単糸繊度が0.001〜0
.8デニールの極細繊維を発生する分割型の複合繊維と
しては、公知のいかなるものでも使用できパる。これら
の例としては、特開昭51−70366号公報に開示さ
れているごとき、ポリエステルからなる構成部分とポリ
アミドからなる構成部分が、交互に隣接して少なくとも
4個環状に配置され、かつ繊維の長手方向に伸び全体と
して管状体を構成している中空の分割型複合繊維、また
米国特許明細書第3117362号や特開昭51−58
578号公報に開示されている分割型の複合繊維がある
。分割後の単糸繊度がo、ooi未満の場合には、m帷
強力等の機械的性能が実用的でなく、また、同じく分割
後の単糸繊度が0.8をこえると通気性が太き(なり、
本発明のように極a繊維を用いた織編物としては不適当
である。
.8デニールの極細繊維を発生する分割型の複合繊維と
しては、公知のいかなるものでも使用できパる。これら
の例としては、特開昭51−70366号公報に開示さ
れているごとき、ポリエステルからなる構成部分とポリ
アミドからなる構成部分が、交互に隣接して少なくとも
4個環状に配置され、かつ繊維の長手方向に伸び全体と
して管状体を構成している中空の分割型複合繊維、また
米国特許明細書第3117362号や特開昭51−58
578号公報に開示されている分割型の複合繊維がある
。分割後の単糸繊度がo、ooi未満の場合には、m帷
強力等の機械的性能が実用的でなく、また、同じく分割
後の単糸繊度が0.8をこえると通気性が太き(なり、
本発明のように極a繊維を用いた織編物としては不適当
である。
第1図〜第11図は、本発明に使用される分割型複合繊
維の繊維軸と直交する断面(横断面)の例を示す断面図
であって、第1図は横断面が中空部を有するサイドバイ
サイド繰返し型の複合繊維であり、第2図は、横断面が
サイドバイサイド型の複合繊維、第3図〜第4図は横断
面がサイドバイサイド繰返し型の複合mN、第5図〜第
9図は横断面が放射型の形状を有する成分と該放射部を
補完する形状を有する他の成分からなる複合繊維、第1
0図〜第11図は横断面が放射型の形状を有する成分と
該放射部を補完し且つ中心方向に向いたV字形の凹部の
ある形状を有する他の成分の該凹部を補完するV字型の
形状を有する放射型の形状を有する成分と同じ成分から
なる複合m帷を夫々示す。
維の繊維軸と直交する断面(横断面)の例を示す断面図
であって、第1図は横断面が中空部を有するサイドバイ
サイド繰返し型の複合繊維であり、第2図は、横断面が
サイドバイサイド型の複合繊維、第3図〜第4図は横断
面がサイドバイサイド繰返し型の複合mN、第5図〜第
9図は横断面が放射型の形状を有する成分と該放射部を
補完する形状を有する他の成分からなる複合繊維、第1
0図〜第11図は横断面が放射型の形状を有する成分と
該放射部を補完し且つ中心方向に向いたV字形の凹部の
ある形状を有する他の成分の該凹部を補完するV字型の
形状を有する放射型の形状を有する成分と同じ成分から
なる複合m帷を夫々示す。
第1図〜第11図において、A、Bはポリアミドおよび
ポリエステルを示し、第10図〜第11図のCは第3成
分を示し、例えば、日成分とは異なる成分からなるポリ
エステル等を示す。
ポリエステルを示し、第10図〜第11図のCは第3成
分を示し、例えば、日成分とは異なる成分からなるポリ
エステル等を示す。
本発明においては、まず前記の如き分割型の複合繊維を
複数本用いて織編物を作成するが、高密度11編物を作
成するうえで織物組織としては平織物が好ましく、経糸
および緯糸のカバーファクターの和が1400〜340
0、好ましくは1600〜2500の範囲となるように
高密度に織成するものが例示され、また編物としては、
経編物、緯編物及び丸編物等があげられ、編目密度とし
ては平方1nch当り1500〜4000好ましくは2
000〜3500の高密度とするものが好適である。
複数本用いて織編物を作成するが、高密度11編物を作
成するうえで織物組織としては平織物が好ましく、経糸
および緯糸のカバーファクターの和が1400〜340
0、好ましくは1600〜2500の範囲となるように
高密度に織成するものが例示され、また編物としては、
経編物、緯編物及び丸編物等があげられ、編目密度とし
ては平方1nch当り1500〜4000好ましくは2
000〜3500の高密度とするものが好適である。
本発明においては前記の如くして得られた織編物は、通
常の精練・染色に先立ってアルカリ水溶液で処理される
。
常の精練・染色に先立ってアルカリ水溶液で処理される
。
アリカリの濃度は0.3〜5wt%、処理温度は空温か
ら沸点の間で適宜選択し得るが、好ましくは、織編物の
減量率を0.1〜5%になるように条件を設定する。
ら沸点の間で適宜選択し得るが、好ましくは、織編物の
減量率を0.1〜5%になるように条件を設定する。
減m率が0.1%より少ないところでは、複合繊維原糸
のバラツキに由来すると思われる条斑の解消が不充分で
好ましくない。又減m率が5%以上になるように処理す
ることはか、まわないが、条斑を解消することに関して
は十分過ぎて、不経済である。
のバラツキに由来すると思われる条斑の解消が不充分で
好ましくない。又減m率が5%以上になるように処理す
ることはか、まわないが、条斑を解消することに関して
は十分過ぎて、不経済である。
また、アルカリ処理と同時に収縮が起るようにアルカリ
処理の温度を10℃以上で行うこともできる。
処理の温度を10℃以上で行うこともできる。
一例として、1%水酸化ナトリウム水溶液中、浴費1:
30.温度100℃時間30分で処理する。
30.温度100℃時間30分で処理する。
この際よりスムーズに糸を処理する目的で、撹拌又は機
械的応力を11編物に作用させてもよい。
械的応力を11編物に作用させてもよい。
アルカリ水溶液で処理された織編物に、別途収縮処理を
施すこともできる。収縮方法は、任意の熱的手段で実施
でき、その収縮率はアルカリ処理前に対し、布面積で4
0%以上収縮させることが好ましい。
施すこともできる。収縮方法は、任意の熱的手段で実施
でき、その収縮率はアルカリ処理前に対し、布面積で4
0%以上収縮させることが好ましい。
本発明においては、このアルカリ水溶液で処理する前、
若しくは後で膨潤剤による処理を施して、複合繊維を分
割して極細繊維とすることは勿論であるが、膨潤剤によ
る処理を施した後に、アルカリ水溶液で処理するものが
最適に例示される。膨潤剤としては、ベンジルアルコー
ル水溶液、フェニルフェノール類の0.1〜5wt%水
性エマルジョン等が例示される。
若しくは後で膨潤剤による処理を施して、複合繊維を分
割して極細繊維とすることは勿論であるが、膨潤剤によ
る処理を施した後に、アルカリ水溶液で処理するものが
最適に例示される。膨潤剤としては、ベンジルアルコー
ル水溶液、フェニルフェノール類の0.1〜5wt%水
性エマルジョン等が例示される。
フェニルフェノール類の具体例としては、例えばO−フ
ェニルフェノール、m−フェニルフェノール、p−フェ
ニルフェノールがあり0.1 swt%の水性エマルジ
ョンで40℃以下の温度で処理されるが好ましくは0.
2〜3.0重量%濃度で、10〜35℃の温度で織編物
を処理する。
ェニルフェノール、m−フェニルフェノール、p−フェ
ニルフェノールがあり0.1 swt%の水性エマルジ
ョンで40℃以下の温度で処理されるが好ましくは0.
2〜3.0重量%濃度で、10〜35℃の温度で織編物
を処理する。
フェニルフェノール類は、一般にポリエステル繊維やポ
リアミドm維に対し収縮作用を有することが知られてい
るが前記濃度と温度範囲内ではポリエステルの収縮は非
常に少ないが、ナイロンの収縮は非常に大きく、従って
このような条件下では、ポリエステルとポリアミドから
なる分割型の複合uli維を処理すると画成分間に収縮
率の差に基づく歪がかかり、次の精練・染色工程での機
械的あるいは熱的作用によって分割収縮し易い状態にな
る。
リアミドm維に対し収縮作用を有することが知られてい
るが前記濃度と温度範囲内ではポリエステルの収縮は非
常に少ないが、ナイロンの収縮は非常に大きく、従って
このような条件下では、ポリエステルとポリアミドから
なる分割型の複合uli維を処理すると画成分間に収縮
率の差に基づく歪がかかり、次の精練・染色工程での機
械的あるいは熱的作用によって分割収縮し易い状態にな
る。
処理方法としては、織編物を膨潤剤含有液中に所定温度
で所定時間浸漬する方法、あるいは該織編物に液を含浸
付与せしめ所定温度で所定時間処理する方法等がある。
で所定時間浸漬する方法、あるいは該織編物に液を含浸
付与せしめ所定温度で所定時間処理する方法等がある。
前者の場合には、aSS型重量5倍以上の液を用いるの
がよく、後者の場合には織編物重量に対し70%以上の
液を含浸せしめるのがよい。処理時間は1〜60分が適
当である。
がよく、後者の場合には織編物重量に対し70%以上の
液を含浸せしめるのがよい。処理時間は1〜60分が適
当である。
本発明の方法では、次いで常法に従って精練・染色され
る。この工程を経た分割型の複合m維は、分割が完了し
ポリエステル又はポリアミドからなる単糸繊度o、oo
i〜0,8デニールの極111II維を発生し、極細繊
維からなる織編物が得られる。
る。この工程を経た分割型の複合m維は、分割が完了し
ポリエステル又はポリアミドからなる単糸繊度o、oo
i〜0,8デニールの極111II維を発生し、極細繊
維からなる織編物が得られる。
本発明方法は、極細m雑を発生する分割型の複合繊維を
用いて高密度のvA織編物製造する際に、従来から知ら
れている膨潤剤処理方法で原糸錘間の差による布帛の条
斑が解消できなかった点を改良し、織編物を染色に先立
ってアルカリ水溶液で処理することにより条斑を大幅に
改善した点にあり、このため、条斑により使用できなか
った例えば経糸使いが可能になる等用途が大jく拡大し
た。
用いて高密度のvA織編物製造する際に、従来から知ら
れている膨潤剤処理方法で原糸錘間の差による布帛の条
斑が解消できなかった点を改良し、織編物を染色に先立
ってアルカリ水溶液で処理することにより条斑を大幅に
改善した点にあり、このため、条斑により使用できなか
った例えば経糸使いが可能になる等用途が大jく拡大し
た。
又、本発明方法によれば、非常に高密度な!1編物が得
られ、該l1編物は極細を使用することと相伴って、0
.5cc/ d / sec以下の低通気性の織編物と
することができ、風合的にも柔軟で優れた感触を有する
ものである。
られ、該l1編物は極細を使用することと相伴って、0
.5cc/ d / sec以下の低通気性の織編物と
することができ、風合的にも柔軟で優れた感触を有する
ものである。
(実施例1)
(1)特開昭51−70366号公報に開示された方法
に従って極限粘度0.62 (オルソクロロフェノー
ル中35℃で測定)のポリエチレンテレフタレートと極
限粘度1.30 (メタクレゾール中、35℃で測定)
のポリ−ε−カプロアミドを用い第1図に示すごときポ
リエステル構成部分とポリアミド構成部分が交互に隣接
して16個環状に配置され、かつm維の長手方向に伸び
全体として管状体を構成している中空複合繊維を製造し
た。すなわち、第1図において、Aにはポリアミド(ポ
リ−ε−カプロアミド)構成部分、Bにはポリエステル
(ポリエチレンテレフタレート)構成部分を用いる中央
は中空部分である。
に従って極限粘度0.62 (オルソクロロフェノー
ル中35℃で測定)のポリエチレンテレフタレートと極
限粘度1.30 (メタクレゾール中、35℃で測定)
のポリ−ε−カプロアミドを用い第1図に示すごときポ
リエステル構成部分とポリアミド構成部分が交互に隣接
して16個環状に配置され、かつm維の長手方向に伸び
全体として管状体を構成している中空複合繊維を製造し
た。すなわち、第1図において、Aにはポリアミド(ポ
リ−ε−カプロアミド)構成部分、Bにはポリエステル
(ポリエチレンテレフタレート)構成部分を用いる中央
は中空部分である。
得られた中空複合IINは、全ポリアミド構成部分と全
ポリエステル構成部分の重量化は1:1であり、個々の
構成部分のデニールは0.23デニール、1本の中空複
合繊維のデニールとしては、3.7デニールであった。
ポリエステル構成部分の重量化は1:1であり、個々の
構成部分のデニールは0.23デニール、1本の中空複
合繊維のデニールとしては、3.7デニールであった。
また、前記の中空部分の中空率は8%であった。
緯糸として前記中空複合繊維のマルチフィラメント(1
48デニール/40フイラメント、無r!5)を複数本
用い、経糸としては、普通のポリエチレンテレフタレー
トのマルチフィラメント(75デニール/72フイラメ
ント、撚数300T/M)を用いて、織物密度が軽10
5本/1nch、緯73本/1nchの平織物を作成し
た。
48デニール/40フイラメント、無r!5)を複数本
用い、経糸としては、普通のポリエチレンテレフタレー
トのマルチフィラメント(75デニール/72フイラメ
ント、撚数300T/M)を用いて、織物密度が軽10
5本/1nch、緯73本/1nchの平織物を作成し
た。
(2] $fi物の加工
前記の如くして得られた織物をNa OHの1%水溶液
に温度100℃で20分間浸漬した(浴比1:30)。
に温度100℃で20分間浸漬した(浴比1:30)。
その後織物をソーダ灰0.5%とスコアロール400(
花王アトラスKK製)を19/す含む精練浴で温度90
℃で20分間精練した。織物は温度170℃で30秒間
ヒートセットし、次いでデュラノールブルーG (C,
I 、 No、63305 。
花王アトラスKK製)を19/す含む精練浴で温度90
℃で20分間精練した。織物は温度170℃で30秒間
ヒートセットし、次いでデュラノールブルーG (C,
I 、 No、63305 。
1、C,1,社製分散染料の商標名)を4%、酢酸を0
.2d/uおよびナフタレンスルホン酸とホルムアミド
の縮合生成物を主成分とする分散剤を197fL含む水
性染色浴中で温度130℃で60分間染色したところ条
斑の全くない織物となった。その後織物は、非イオン性
洗浄剤の水溶液で温度80℃で20分間ソーピングし、
そして120℃の温度で3分間乾燥した。
.2d/uおよびナフタレンスルホン酸とホルムアミド
の縮合生成物を主成分とする分散剤を197fL含む水
性染色浴中で温度130℃で60分間染色したところ条
斑の全くない織物となった。その後織物は、非イオン性
洗浄剤の水溶液で温度80℃で20分間ソーピングし、
そして120℃の温度で3分間乾燥した。
その後、織物は熱ロールを用い温度170℃で20に9
/cdの加圧下にカレンダー加工した。かくして得られ
た織物の密度は、経150本/ 1nch。
/cdの加圧下にカレンダー加工した。かくして得られ
た織物の密度は、経150本/ 1nch。
緯90本/1nChであり、通気性は0.200C/c
li・secであった(通常のタフタの通気性は2〜1
0cc/ ad −sec程度である)。
li・secであった(通常のタフタの通気性は2〜1
0cc/ ad −sec程度である)。
(3) 11物の撥水加工
前記織物のカレンダー加工に先立って織物をアサヒガー
ドAG−730(旭硝子製、フッ素系撥水撥油剤)の6
%溶液に浸漬し、ピックアップ100%まで絞液した後
、温度120℃で1分間乾燥し、160℃のtl!度で
30秒間熱セツトした。
ドAG−730(旭硝子製、フッ素系撥水撥油剤)の6
%溶液に浸漬し、ピックアップ100%まで絞液した後
、温度120℃で1分間乾燥し、160℃のtl!度で
30秒間熱セツトした。
以後は前記(2と同様にカレンダー加工した。かくして
得られた織物は通気性が0.20cc /cd・sec
、撥水性は100点であった。
得られた織物は通気性が0.20cc /cd・sec
、撥水性は100点であった。
(比較例)
実施例1の(1)で得た織物をアルカリ水溶液で処理す
る替りにテトロシン0E−N (山川薬品製、0−フェ
ニルフェノールを36%含む)の1%乳化液に温ff3
0℃で30分間浸漬した(浴比1:30)。
る替りにテトロシン0E−N (山川薬品製、0−フェ
ニルフェノールを36%含む)の1%乳化液に温ff3
0℃で30分間浸漬した(浴比1:30)。
その後実施例1と同じ条件で精練・染色したところ緯方
向に周期的な条斑が生じ、カレンダー加工をしてもその
条斑は解消されなかった。
向に周期的な条斑が生じ、カレンダー加工をしてもその
条斑は解消されなかった。
(実施例2)
実施例1の(1)で得られた織物をNaOH1%水溶液
に温度100℃で20分間浸漬した(浴比1:30)後
、水洗し、次いで、テトロシン0E−N (山川薬品製
、0−フェニルフェノールを36%含む)の1%乳化液
に30℃の温度で30分間浸漬した(浴比1:30>。
に温度100℃で20分間浸漬した(浴比1:30)後
、水洗し、次いで、テトロシン0E−N (山川薬品製
、0−フェニルフェノールを36%含む)の1%乳化液
に30℃の温度で30分間浸漬した(浴比1:30>。
それ以外は、実施例1と同様にして精練・染色・カレン
ダー加工して条斑のない縦153本/1nch、緯93
本/1nchの織物雷度で通気性が0.19cc /l
:d−3eCの織物を得た。
ダー加工して条斑のない縦153本/1nch、緯93
本/1nchの織物雷度で通気性が0.19cc /l
:d−3eCの織物を得た。
尚、通気性はJ I S 1096−1979.撥水性
はJIS1096−1979の方法に従って測定した。
はJIS1096−1979の方法に従って測定した。
(発明の効果)
本発明で得られる織編物は、このようにアルカリで処理
することにより条斑を大幅に改良できたもので、従来は
、条斑で使用できなかった用途、例えば、経糸使いが可
能になる等その用途が拡大した。
することにより条斑を大幅に改良できたもので、従来は
、条斑で使用できなかった用途、例えば、経糸使いが可
能になる等その用途が拡大した。
例えば、本発明で得られる111編物を加圧熱ロールで
カレンダー加工する。この場合、熱ロールの温度は13
0〜180℃、圧力は10〜80Kg/cdが好ましい
。カレンダー加工の場合は布速は5〜20m/分程度が
適当である。かかる加工によって、複合繊維は十分に分
割剥離しmFA物は収縮すると共にその表面が平滑化さ
れ、その結果織編物の表面が高密度となる。
カレンダー加工する。この場合、熱ロールの温度は13
0〜180℃、圧力は10〜80Kg/cdが好ましい
。カレンダー加工の場合は布速は5〜20m/分程度が
適当である。かかる加工によって、複合繊維は十分に分
割剥離しmFA物は収縮すると共にその表面が平滑化さ
れ、その結果織編物の表面が高密度となる。
かかる表面平滑、高密度の織編物は条斑が目立つが本発
明の方法では、それが可能となる。
明の方法では、それが可能となる。
さらに、本発明で得られる織編物は、カレンダー加工す
る前又は後に撥水剤で撥水加工処理を行なってもよい。
る前又は後に撥水剤で撥水加工処理を行なってもよい。
撥水剤としては、例えばパーフルオロアルキルアクリレ
ート等の弗素系撥水剤やシリコン系撥水剤があるが、特
に弗素系撥水剤が好ましい。付与量は織編物重量に対し
0.1〜5重量%程度が適当である。
ート等の弗素系撥水剤やシリコン系撥水剤があるが、特
に弗素系撥水剤が好ましい。付与量は織編物重量に対し
0.1〜5重量%程度が適当である。
さらに、前記の如くしてカレンダー加工された織編物に
、8度の防水性を付与するために、ポリアクリレート、
ポリメタクリレート、ポリウタレン、天然又は合成ゴム
ラテックス、塩化ビニル。
、8度の防水性を付与するために、ポリアクリレート、
ポリメタクリレート、ポリウタレン、天然又は合成ゴム
ラテックス、塩化ビニル。
酢酸ビニル等の樹脂を付与してもよい。これらの樹脂は
通常グラビアロールにより5〜1009 / Td程度
付与される。あるいは、また該am物に多孔質フィブリ
ル化テフロン膜や多孔質ポリエチレン膜等を接着等によ
り接合する方法によって防水性を付与してもよい。
通常グラビアロールにより5〜1009 / Td程度
付与される。あるいは、また該am物に多孔質フィブリ
ル化テフロン膜や多孔質ポリエチレン膜等を接着等によ
り接合する方法によって防水性を付与してもよい。
このように、撥水加工や防水加工を行なったものは耐久
性に優れた撥水性や防水性を合せ持つという特徴を有し
ている。従って、本発明の1lrA物は、ウィンドブレ
ーカ−・コート、スポーツ用ズボン、キルテイング防寒
衣、ダウンジャケット等の外衣用衣料の他、カサ地、テ
ント地、バッグ。
性に優れた撥水性や防水性を合せ持つという特徴を有し
ている。従って、本発明の1lrA物は、ウィンドブレ
ーカ−・コート、スポーツ用ズボン、キルテイング防寒
衣、ダウンジャケット等の外衣用衣料の他、カサ地、テ
ント地、バッグ。
各種カバー類にも使用できる。
第1図〜第11図は、本発明に使用される分割型複合繊
維のlIN軸と直交する断面(横断面)の例を示す断面
図である。 第1図 第2図 第3図 第4図 第5図 第6図 第7図 第8図 第9図 第10図 第11図
維のlIN軸と直交する断面(横断面)の例を示す断面
図である。 第1図 第2図 第3図 第4図 第5図 第6図 第7図 第8図 第9図 第10図 第11図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリエステルとポリアミドを貼合せ状に紡糸して得
られる複合繊維を分割して、該分割後の極細繊維の単糸
繊度が0.001〜0.8デニールの範囲となる分割型
複合繊維を用いて織編成し、該織編物を染色する前にア
ルカリ水溶液で処理することを特徴とする極細繊維織編
物の製造方法。 2、減量率が0.1〜5%になるようにアルカリ水溶液
で処理する特許請求の範囲第1項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61222060A JPS6385166A (ja) | 1986-09-22 | 1986-09-22 | 極細繊維織編物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61222060A JPS6385166A (ja) | 1986-09-22 | 1986-09-22 | 極細繊維織編物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6385166A true JPS6385166A (ja) | 1988-04-15 |
| JPH041110B2 JPH041110B2 (ja) | 1992-01-09 |
Family
ID=16776476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61222060A Granted JPS6385166A (ja) | 1986-09-22 | 1986-09-22 | 極細繊維織編物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6385166A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0284550A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-03-26 | Kanebo Ltd | フィブリル化編織物の製造方法 |
| JPH03868A (ja) * | 1989-04-15 | 1991-01-07 | Tongyang Nylon Co Ltd | 超高密度布帛 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61231264A (ja) * | 1985-04-05 | 1986-10-15 | 株式会社クラレ | フイブリル化布帛物の製造法 |
-
1986
- 1986-09-22 JP JP61222060A patent/JPS6385166A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61231264A (ja) * | 1985-04-05 | 1986-10-15 | 株式会社クラレ | フイブリル化布帛物の製造法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0284550A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-03-26 | Kanebo Ltd | フィブリル化編織物の製造方法 |
| JPH03868A (ja) * | 1989-04-15 | 1991-01-07 | Tongyang Nylon Co Ltd | 超高密度布帛 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH041110B2 (ja) | 1992-01-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |