JPS6389596A - 液体洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は液体洗剤組成物に関し、更に詳細には衣類のフ
ェルト収縮防止性に優れしかも保存安定性の優れた液体
洗剤組成物に関する０〔従来の技術及びその問題点〕 従来、家庭における衣類、特にウール製品の洗濯は、洗
面器等の器に水又はぬるま湯を入れ、洗剤を溶解させて
衣類を浸漬する、いわゆる手洗い法が採用されてきた。

しかし、この方法は、手で衣類を直接もみ洗いあるいは
押し洗いを行なうため、長い時間と、多くの労力を要す
るものであった。さらに、比較的濃厚な洗濯液に手を長
時間浸すため、手荒れの原因となシ易いという欠点もあ
った。そこで、このような衣類の洗濯を電気流心機を用
いて行なう試みがなされてきた。ところがウール製品等
の衣類を洗濯機により洗濯すると強い機械力のため衣類
が収縮する、いわゆるフェルト収縮の問題が生じていた
。

〔問題を解決するための手段〕

そこで、本発明者らは、このフェルト収縮を防止するべ
く鋭意研究した結果、液体洗剤組成物中に残存モノマー
含量の少ない、カチオン性基又＃′ｉ３級アミノ基を有
する高分子ラテックスと可溶化剤を特定量配合すること
罠よりフェルト収縮の発生を防止することができ、しか
も得られた液体洗剤組成物は保存安定性が優れているこ
とを見出し、本発明を完成した。

したがって、本発明は次の三成分（轟）〜（ｃ）（−）
　　界面活性剤　　　　　　５〜５０重量％、（ｂ）　
　残存モノマー含有量が１００　ｐｐｍ以下の、カチオ
ン性基又は３級アミノ基を有する高分子ラテックス　　
　０．０１〜１０重量％及び（ｃ）　　可溶化剤　　　
　　　　１〜１０を量％を含有することを特徴とする液
体洗剤組成物を提供するものである。

本発明の（、）成分である界面活性剤としては、従来か
ら液体洗剤組成物に配合されていたもののいずれをも用
いることができ、その一種又は二種以上が配合される。

（轟）成分のうち、陰イオン界面活性剤としては、直鎖
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル又
はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル
硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸
塩、α−スルホ脂肪酸塩又はエステル、飽和又は不飽和
脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸
塩、アミノ酸型界面活性剤、Ｎ−アシルアミノ酸型界面
活性剤、アルキル又はアルケニル燐酸エステル又はその
塩などが例示される。

また、両性界直活性剤としては、カルボキシ又はスルホ
ベタイン型界面活性剤などが、非イオン界面活性剤とし
ては、？リオキシアルキレンアルキル又ハアルケニルエ
ーテル、セリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオ
キサイド付加物、蔗糖脂肪酸エステル、脂肪酸エステル
、脂肪酸グリセリンモノエステル、アルキルアミノオキ
サイドなどが、カチオン性界面活性剤としては、第４級
アンモニウム塩などがそれぞれ例示される。

これらの（−）成分は、液体洗剤組成物中に通常５〜５
０重量％（以下単に％で示す）、好ましくは１０〜４０
％配合される。

５％未満では充分な洗浄力が得られず、また５０％を越
えると液の安定性上好ましくない０ また、本発明で用いる（ｂ）成分である残存モノマー量
が１００　ｐｐｍ以下の、カチオン性基又は３級アミノ
基を有する高分子ラテックスは、従来公知の方法で得た
カチオン性基又は３級アミノ基を有する高分子ラテック
ス（以下「含窒素高分子ラテックス」と略称する）中か
ら残存モノマーをその濃度が１００　ｐｐｒｎ以下とな
るまで除去したものである０ 含窒崇高分子ラテックスは、例えばカチオン基又は３級
アミ７基を有する単量体（以下「含窒素モノマー」と略
称する）又はこれと他の水不溶性の重合性単量体をマイ
クロエマルションないし可溶化の状態で重合させること
によシ製造される。このマイクロエマルション状態は、
非イオン性界面活性剤を用いて転相温度付近の適切な温
度を選んだり、アニオン性界面活性剤を高級アルコール
、非イオン性界面活性剤等の適当な補助界面活性剤と組
合せることによシ実現できる。また、可溶化状態は重合
性単量体に対して多量の界面活性剤を用いることにより
達成できる。

これらの内、特に好適なのは、非イオン性界面活性剤を
用い、重合温度を転相温度付近として単量体と水との界
面張力をｌ　ｄｙｎ・／ｃ！Ｌ以下、より好ましく　Ｆ
ｉ　Ｏ，５ｄｙｎｓ　／　ｃｒｎ以下とし、マイクロエ
マルション状態として重合を行わせる方法である。

含窒素モノマーとしては、次の一般式（１）又は（１） 〔式中”Ｉ　、Ｒ２およびＲ１は炭素数１ないし１８の
アルキル基もしくは置換アルキル基又は水素であり、三
者は同一でも異なっていてもよく、あるいは王者のうち
王者が連結して隣接する窒素原子と共にビリゾル基、イ
ミダゾイル基の如き複素環、シクロアルキル基、ヘテロ
シクロアルキル基を形成してもよく、Ｙはハロダンある
いは酸残基を示す〕で表わされるカチオン基又は３級ア
ミノ基を有するエチレン性不飽和含窒素モノマー単位が
挙げられる０ このエチレン性不飽和含窒素モノマー単位は、例えば下
記の如く工業的に容易に共重合あるいは重合物の化学反
応によって含窒素高分子ラテックスとすることができる
。すなわち、その例としては、 （、）　　ビニルビリシン、２−メチル−５−ビニルぎ
りシン、２−エチル−５−ビニルビリシンの如きモノビ
ニルビリシン類；Ｎ、Ｎ−ゾメチルアミノスチレン、Ｎ
、Ｎ−ゾメチルアミノメチルスチレンの如きシアルキル
アミノ基を有するスチレン類；Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ
エチルメタクリレート、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチル
アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエテルメタクリ
レート、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレ−）、
Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノゾロピルメタクリレート、Ｎ、
Ｎ−ジメチルアミノゾロぎルアクリレート、Ｎ、Ｎ−ノ
エチルアミノ″ｆロピルメタクリレー）、Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノゾロビルアクリレートの如きアクリル酸又は
メタクリル酸のシアルキルアミノ基を有するエステル類
；２−ゾメテルアミノエチルビニルエーテルノ如きシア
ルキルアミノ基を有するビニルエーテル類；　Ｎ　−（
Ｎ′、　Ｎ’−ジメチルアミノエチル）メタクリルアミ
ド、Ｎ−（Ｎ′、Ｎ’−ジメチルアミノエチル）アクリ
ルアミド、Ｎ−（Ｎ′、Ｎ′−ジエチルアミノエチル）
メタクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’、Ｎ’−ジエチルアミノ
エチル）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’、Ｎ’−ジメチル
アミノゾロピル）メタクリルアミド、Ｎ−（Ｎｌ　、　
Ｎｌ−ジメチルアミノゾロビル）アクリルアミド、　Ｎ
−（Ｎ’、　Ｎ’−ゾエチルアミノデロビル）メタクリ
ルアミド、Ｎ−（Ｎ’、Ｎ’−ゾエチルアミノデロビル
）アクリルアばドの如きシアルキルアミノ基を有するア
クリルアミドあるいはメタクリルアミド類と水不溶性の
エチレン性不飽和単量体とを公知の方法で共重合して得
られる重合物。さらＫ、これらをハロゲン化アルキル（
アルキル基の炭素数１ないし１８、ハロゲンとして塩素
、臭素、ヨウ素）、ハロゲン化ベンシル、例えば塩化ベ
ンシルまたは臭化ベンシル、アルキルまたはアリールス
ルホン酸、例えばメタンスルホン酸ベンゼンスルホン酸
またはトルエンスルホン酸、のアルキルエステル（アル
キル基の炭素数１ないし１８）、および硫酸シアルキル
（アルキル基の炭素数１ないし４）の如き公知の四級化
剤で四級化した重合物、 （ｂ）クロルメチルスチレン、３−クロル−１−プロペ
ン、３−ブロム−１−ゾロペン、２−クロルエテルアク
リレート、２−クロルエチルメタクリレート、２−ブロ
モエチルアクリレート、２−ブロモエテルメタクリレー
ト、３−クロルプロピルアクリレート、３−クロルゾロ
ぎルメタクリレート、３−ブロモゾロビルアクリレート
、３−ブロモゾロビルメタクリレート、４−クロル７°
ロビルアクリレート、４−クロルゾロビルメタクリレー
ト、２−クロルエチルビニルエーテルの如キハロダン化
メチル基（−ＣＨ，Ｘ　）を有するエチレン性不飽和単
量体と水不溶性のエチレン性不飽和単量体との共重合体
、又は？リステレンあるいはスチレンと他の水不溶性の
エチレン性不飽和単量体との共重合体のクロルメチル化
重合体の如きハロダン化メチル基を有する重合物と、ト
リメチルアミノ、トリエチルアミノ、トリゾロビルアミ
ノ、トリブチルア之ン、トリアミルアミノ、ｎ−オクチ
ルジメチルアミノ、ｎ−ドデシルジメチルアミノ、ｎ−
テトラデシルジメチルアミノの如き脂肪族三級アミノあ
るいはジメチルアニリン、ジエチルアニリン、トリベン
シルアミノの如き芳香族アミノとの反応物、 （ｃ）　　工ｄキシ基を有するエチレン性不飽和単量体
、例えば（メタ）アクリル酸グリシゾル、ビニルフェニ
ルグリシゾルエーテル、ビニルフェニルエチレンオキシ
ド、アリルグリシゾルエーテル等と水不溶性のエチレン
性不飽和単量体との共重合によって得られる重合体に二
級アミノを作用させてニーキシ基を開環せしめると同時
に三級アミノ基を導入したもの及び次いで上記（、）に
記載の方法でこれを四級化したもの、 （ｄ）　　２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒ
ドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチル
アクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート
、Ｎ−２−ヒドロキシエチルアクリルアミドの如き水酸
基を有するエチレン性不飽和単量体と水不溶性のエチレ
ン性不飽和単量体との共重合体あるいは水不溶性のエチ
レン性不飽和単量体とビニルアルコールの脂肪酸エステ
ルとの共重合体のクン化物の如き水酸基を有する重合物
とグリシゾルトリメチルアンモニウム塩酸塩あるいは３
−クロロ−２−ヒドロキシゾロピルトリメチルアンモニ
ウム塩の如きカチオン化剤との反応物、 （・）上記（、）に記載の如き三級アミノ基を有するエ
チレン性不飽和単量体を上記（、）Ｋ記載の如き四級化
剤を使用して四級化するか、あるいは上記（ｂ）に記載
の如きクロルメチル基を有するエチレン性不飽和単量体
を上記（ｂ）に記載の脂肪族三級アミノ、芳香族アミノ
と反応せしめることＫよって得られるカチオン基を有す
るエチレン性不飽和単量体と水不溶性のエチレン性不飽
和単量体との共重合物 等が挙げられる。

以上の（ＩＬ）〜（、）は必ずしも全て４級化物あるい
は塩にする必要はなく、一般式（１）の如く３級塩の形
であってよい。この３級アミノ基は水溶液中（中性ない
し酸性溶液）においては弱いカチオン性を有するもので
ある。

上記（、）〜（・）の高分子の調製に用いる水不溶性の
重合性単量体としては、乳化重合で使用される公知の単
量体のすべてを挙げるととができ、例えばエチレン、ゾ
ロピレン、イソブチン、ブテン−１等のエチレン系不飽
和単量体；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトル
エン、ハロゲン化スチレン、ゾピニルベンゼン等の芳香
族ビニル単量体；アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル
、アクリル＠２−エチルヘキシル等のアルキル基の炭素
数が１〜２０個のアクリル酸エステル；メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２ウリル等の
炭素数が１〜２０個のメタクリル酸エステル；酢酸ビニ
ル、ゾロピオン酸ビニル等のビニルエステル；エチルビ
ニルエーテル、ブチルビニルエーテル等の炭素数が１〜
２０個のビニルエーテル；メチルビニルケトン、エチル
ビニルケトン等の炭素数が１〜２０個のビニルケトン；
アクリロニトリル、メタクリレートリル等のビニルシア
ン単量体；塩化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、
臭化ビニリデン等のハロゲン化ビニル及びハロゲン化ビ
ニリデン、１．３−ブタシアン、２−メチル−１，３−
ブタジェン等の脂肪族共役シアン等を挙げることができ
る。これらの単量体は単独でも又２種以上を混合しても
使用することができ、中でもアクリレート、メタクリレ
ートなどのα、β−不飽和カルボン酸エステル系モノマ
ーを用いるのが好ましく、更に上記単量体に無水マレイ
ン酸もしくは水溶性のモノマー、スチレンスルホン酸（
塩）、ビニルナフタレンスルホン酸（塩）、アクリル酸
（塩）等を加え共重合することも出来る。

本発明の含窒素高分子ラテックスの調製に当っての含窒
素モノマーと水不溶性の重合性単量体との比は、含窒素
モノマーがＯ，ＯＳ〜５５％であることが望ましい０ 含窒素高分子ラテックスを製造するための最も好ましい
方法は、水が仕込まれた反応容器中に界面活性剤を加え
て水溶液を調製し、これを界面活性剤ミセルが転相する
温度近傍にて加熱攪拌下、単量体と水との界面張力がｌ
　ｄｙｎｅ　／　ｃｍ以下、好ましくは０〜０．５　ｄ
ｙｎｅ／ｃ−になる状態を保持しつつ重合性単量体、必
要ならばラジカル重合開始剤の水溶液を加えて重合を開
始し、次いで界面活性剤水溶液と単量体相との界面張力
が上記範囲外にならないように重合性単量体を徐々に加
えて重合を行う方法である０ ここで、ラジカル重合開始剤としては、例えば過硫酸カ
リウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等の過
硫酸塩、　２　、２’−アゾビス（２−アミゾノゾロノ
Ｑン）鉱酸塩、アゾビスシアノブアレリン酸及びそのア
ルカリ金属塩及びアンモニウム塩、１　、１’−アゾビ
スシクロヘキサンカルボニトリル等のアゾ化合物、酒石
酸−過酸化水素、ロンガリットー過酸化物、アスコルビ
ン酸−過酸化物等のレドックス系開始剤等があげられ、
これらのうちでカチオン性界面活性剤を重合系として使
用する場合は２，２′−アゾビス（２−アミゾノプロ、
Ｑン）鉱酸塩、その他の重合系においては過硫酸塩が好
適に用いられる。ラジカル重合開始剤の量は重合体を構
成する単量体１００重量部に対し０．１〜５重量部、好
ましく　Ｆｌｏ、　１〜３　ｉ置部である０上記方法に
おいて、反応温度は、転相温度近傍の可溶化領域内での
最高の温度であシ、５０〜９０℃の範囲が好ましい。ま
た重合に要する時間は単量体の′Ｂ類、組成、濃度、ラ
ジカル重合開始剤の濃度、重合温度等によって変わるが
、通常は５〜５０時間の範囲が好ましい。

含窒素高分子ラテックスは、以上説明したような分子中
にカチオン性基又は３級アミノ基を有するものが好まし
いが、これにとどまらず非カチオン性高分子ラテックス
に、カチオン性又は３級アミノ基を有する高分子を、保
護コロイド剤として作用せしめたものであっても良い。

叙上の含窒素高分子ラテックスは通常２００〜３００　
ｐｐｍ以上の残存モノマーを含有するので、本発明の液
体洗剤組成物に配合、使用するためにはこれを除去する
必要がある。残存モノマーの除去手段としては、例えば
通常の減圧蒸留、減圧下における水蒸気蒸留、減圧下に
おける薄膜分離、空気の吹き込みによるノ之プリング、
吸着剤による吸着等の方法が挙げられる。残存モノマー
量は、１００　ｐｐｒｎ以下とすることが必要であり、
４０　ｐｐｍ以下、特に１０　ＰＰｍ以下とすることが
好ましい０残存モノマー量が１００　ｐｐｒｎを超える
場合は保存安定性の良い組成物とすることはできない０
本発明の衣料用液体洗剤は、叙上の如くして得られた（
ｂ）成分を液体洗剤基剤に直接添加配合するか、又は所
望の濃度まで濃縮した懸濁液を添加配合する方法により
製造される。

（ｂ）成分は、液体洗剤組成物中に、水分を留去した残
分として０．０１〜１０％、特に０．０５〜５％配合さ
れるのが好ましい。

更に、（ｃ）成分の可溶化剤としては、例えばエタノー
ルのような低級アルコール、ベンセンスルホン酸塩、ｐ
−トルエンスルホン酸塩のような低級アルキルベンゼン
スルホン酸塩、プロぎレンゲリコールのようなグリコー
ル類、アセチルベンゼンスルホン酸塩、アセトアミド類
、ビリジ／ジカルボン酸アミド類、安息香酸塩又は尿素
等が挙げられる。

この（Ｃ）成分は液体洗剤組成物中１〜１０％、好まし
くは３〜７％配合される。（Ｃ）成分の配合量が１％未
満の場合は保存安定性、特に低温における固結防止作用
が十分でなく、また、配合量が１０％を超えた場合は高
温での沈澱を生じ好ましくない。

本発明の液体洗剤組成物は、上記した（、）〜（、）の
三成分を常法に従って配合することにより調製されるが
、更に必要に応じ他の任意成分を配合することができる
。

他の任意成分としては、例えば？リアクリル酸、？リア
コニット酸等の高分子電解質、？リピニルアルコール、
？リピニルビロリドン等の非解離高分子、ジグリコール
酸、オキシカｓ−ｇン酸塩などの有機酸の塩などの二価
金属イオン捕捉剤、硫酸塩などの無機電解質、？リエチ
レングリコール、カルボキシメチルセルロースなどの再
汚染防止剤、ゾロテアーゼ、アミラーゼ、ソノ９−ゼ、
セルラーゼなどの酵素、塩化カルシウムなどの酵素安定
化剤、第３ブチルヒドロキシトルエン、ゾスチレン化ク
レゾールなどの酸化防止剤、螢光染料、青味付剤、香料
などが挙げられるがこれについては特に限定されず、目
的に応じた配合がなされてよい。

〔作用〕

一般に、フェルト収縮は水だけで機械力を加えた場合に
も起こるが界面活性剤水溶液、すなわち洗剤液中ではさ
らに助長される。本発明の精製された含窒素高分子ラテ
ックスが何故このようなフェルト収縮防止に効果が発揮
されるかは、明らかではないが恐らく繊維表面にこれら
高分子ラテックスが付着し、ウール表面のキューティク
ルを保護し、繊維同志のからみを防ぐ働きをしているも
のと推察される。

〔発明の効果〕

本発明の衣料用液体洗剤を用いて、ウール製品等を洗濯
機を用いて洗濯してもフェルト収縮の問題は生ぜず、優
れた洗浄効果を得ることができる。しかも本発明の液体
洗剤組成物は長期間保存しても安定で１）、商品価値の
高いものである。

〔実施例〕

次に参考例及び実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明
する０ 参考例１ （１）攪拌機付き七ノ９ラブルフラスコに水３４３ｆ、
？リオキシエチレン（３５）ノニルフェニルエーテル２
１　を及’ｃＦ２　ｔ　２’−アソヒス（２−アミゾノ
ゾロノ９ン）塩酸塩０．８ｔを水８ｔに溶解した液を仕
込み、窒素で充分置換した。次いで窒素ガスを吹き込ん
で攪拌しながら６２℃に加温し、ｈ−ブチルアクリレー
ト９７ｆ及びＮ　、　Ｎ’−ジメチルアミノエチルアク
リレート３ｔを約２時間を要して滴下し、更に７時間重
合をおこなったＯ反応終了後冷却し、２００メツシユの
金網でｒ過しラテックス人（ｎ−ブチルアクリレート／
ジメチルアミノエチルアクリレート＝９７／３　）を得
た。このラテックスＡ中の残存モノマー量は３００　ｐ
ｐｍであった。

（ｉ）　　（１）で得たラテックスＡを９０℃で２．４
及び６時間水蒸気蒸留し、それぞれ残存モノマー量１５
０ｐｐｍ、４０ｐｐｍ、及び４　ｐｐｍの精製ラテック
ス人を得た。

実施例１ 参考例１で得たラテックス人及び精製ラテックスＡを用
いて第１表に示す液体洗剤組成物を調製し、そのフェル
ト収縮性及び保存安定性を調べた。この結果も第１表に
示す。なお、フェルト収縮性（フェルト収縮率）及び保
存安定性は以下の方法で測定した。

（試験方法） Ｌ　洗濯によるフェルト収縮率の測定：（１）　　供試
布の調製 大きさ１０Ｘ１０３の三方をロックミシンでかがったウ
ールの未加工布を常温の水道水に３０分間浸漬後、脱水
槽にて３０秒脱水し、網の上に載せて壬子しし、２０℃
６５％Ｒ）ｉの室で４時間以上調湿した。この布に油性
のマジックで４ケ所印を付け、それぞれに番号を付した
。再度２０℃、６５％ＲＨで調湿した後、長さを測定し
、（タテ’１　＋　”ｔヨコｂ１＋ｂり、この長さを原
長（Ｒ，Ｍ、）とした。

（２）　　洗濯方法 ターグー〇−トメーター（Ｔ＠ｒｇ−０−Ｔｏｍｅｔｅ
ｒ　）を用い、（１）で得た供試布３枚を１つの？ット
に入れ、１２０　ｒｐｍで１０分間回転させ洗濯をおこ
なった０各洗剤濃度は０．２５％とし、水温は２０℃と
した０すすぎとしては、１回目を？ットの中で流水すす
ぎをおこない２回目は？りの手洗い桶中で流水すすぎを
おこなった。次いで、この供試布を洗濯機脱水槽の壁に
つけて３０秒脱水後網の上に載せて壬子して乾燥させ、
２０℃、６５％ＲＨで４時間以上調湿した。

更に、先に（１）で付した印について再度それらの間の
長さを測定しくタア’ｌ　ｔ　”！ヨコｂＩ　＋ｂ、）
、これから次式に従ってフェルト収縮率及び面積収縮率
を算出した。

〔収縮率の計算（ＩＷＳＴＭ９よシ）〕Ｒ，Ｍ。

Ｒ，Ｍ、　：洗濯前の測定値（原長） Ｗ、　Ｍ　、　：洗濯後の測定値 〔面積収縮率の算出〕 Ｗ、Ｓ、：ヨコ方向の収縮率 Ｉ、、Ｓ、　　：タテ方向の収縮率 （３）　　保存安定性 試料をスクリュー管（直径４ｃｍ、高さ１０傷）に入れ
、４０℃、室温−５℃に保存し、保存１ケ月後の固結、
分離、沈澱を肉眼判定によシ判定した。

○：透明液体であった。

×：固結、分離または沈澱を生じた。

以下余白 参考例２〜５ 下の第２表に示すモノマー組成及び精製条件によシ、参
考例１と同様に処理して精製ラテックスＢ−Ｆを得た。

これら精製ラテックスの残存モノマー量も第２表に示す
。

以下余白 実施例２ 第３表に示す組成の液体洗剤組成物を調製し、そのフェ
ルト収縮性及び保存安定性を実施例１と同様に調べた。

この結果も第３表に示す。

以下余白

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の三成分（ａ）〜（ｃ） （ａ）界面活性剤５〜５０重量％、 （ｂ）残存モノマー含有量が１００ｐｐｍ以下の、カチ
   オン性基又は３級アミノ基を有する高分子ラテックス０
   ．０１〜１０重量％及び （ｃ）可溶化剤１〜１０重量％ を含有することを特徴とする液体洗剤組成物。