JPS6396159A - 塩基プレカ−サ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の分野］ 本発明は、塩基プレカーサーに関し，さらに詳しくは熱
現像型記録材料に好ましく用いることかできる塩基プレ
カーサーに関する。

［発明の背景］ 塩基は、種々の反応（例、加水分解反応、重合反応，′
コ色反応、酸化還元反応，中和反応等）に用いられる非
常に汎用な試薬てある。例えば、銀塩写真、シアゾ写真
等の各種記録材料には，画像形成時に塩基を必要とする
ものか多い。

記録材料の画像形成（文字形成を含む）において、現像
液を用いた現像処理のような湿式の画像形成処理を行な
う場合、塩基は一般にこの処理液（現像液）中に含ませ
ておく。これに対して、加熱等による簡易な乾式の画像
形成処理を行なう場合には、一般に記録材料中に塩基を
内蔵させる必要かある。しかし、記録材料中に塩基をそ
のまま内蔵させると，記録材料の保存期間中に、塩基が
他の成分に悪影響を与えたり、塩基自体が劣化する等、
経時安定性に関する問題があった。

上記問題を解決する手段としては、保存時には中性また
は弱塩基性であり、画像形成時に塩基を生成させること
かてきる前駆体（塩基プレカーサー）を塩基に代えて用
いる方法が考えられる。

特に、熱現像型の記録材料に好ましく用いることがてき
る熱分解型塩基プレカーサーは，様々な種類の化合物が
研究、開発されている。従来知られている塩基プレカー
サーの例としては、尿素または尿素と弱醜のアンモニウ
ム塩（特公昭４０−　１６９９号）、ヘキサメチレンテ
トラミンまたはセミカルバジド（米国特許第３　１　５
７５０３号）、トリアジン化合物とカルボンｍ（米国特
許第３４９３３７４号）、ジシアンジアミド誘導体（米
国特許第３２７１１５５号）、Ｎ−スルホニル尿素類（
米国特許第３４２０６６５号）、アミンイミド類（リサ
ーチ・ディスクロージャー誌、１５７７６号、１９７７
年）、トリクロロ酢酸に代表される熱分解性の酸（英国
特許第９９８９４９号）等を挙げることができる。

しかし、これらの塩基プレカーサーは、いずれも保存中
の安定性と画像形成時における分解（塩基生成）の迅速
性という二つの要求を充分に両立してはいなかった。

［発明の要旨］ 本発明者は、前述した塩基プレカーサーのうち１画像形
成時における塩基生成が比較的迅速であるもの（上記の
ように、これは一般に保存中の安定性は低い）を用いて
、これを記録材料中の他の成分から隔離する（例、微粒
子状分散物とする、マイクロカプセルに収容する等）こ
とにより、保存中の安定性と画像形成時における塩基生
成の迅速性を両立させようと試みた。しかし、前述した
塩基プレカーサーは、いずれも疎水性が不充分であるた
め、記録材料中の他の成分から有効に隔離することは困
難であることが明らかとなった。

記録材料の一般的な製造方法は、記録材料の構成成分を
水性溶媒中に溶解、乳化あるいは分散させた塗布液を調
製し、そして塗布液を支持体−ヒに塗布、乾燥する工程
からなるものである。本発明者の研究により、マイクロ
カプセル等の隔Ｒ１，ｆ：段を施しても、塩基プレカー
サーの疎水性か不充分であると、塩基プレカーサーか塗
布液中に溶解することによって、結果として塩基プレカ
ーサーの一部が構成成分と接触した状態で導入された記
録材料が製造されてしまうことが判明した。

本発明の目的は、塩基プレカーサーの本来の目的である
元の塩基の塩基性を弱めたことに加えて、疎水性を高め
た塩基プレカーサーを提供することである。

さらに、本発明の目的は、加熱により迅速に塩基を生成
することがてきる塩基プレカーサーを提供することでも
ある。

本発明は、下記式（Ｉ）て表わされる化合物からなるこ
とを特徴とする塩基プレカーサーを提供するものである
。

Ｒ’　　−ＮＨ−Ｃ−Ｂ　　　　　　　　　（Ｉ）［［
−、記式（Ｉ）において、 Ｒ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基
、および複素環残基からなる群より選ばれる一価の基て
蕊り（各基は一個以上の置換基を有していてもよい）、 Ｘは、酸素原子または硫黄原子であり、そして Ｂは、第一アミン、第二アミン、アミジン誘導体、およ
びグアニジン誘導体からなる群より選ばれる有機塩基か
ら、窒素原子に結合している水素原子を一個除いた原子
団に相当する一価の基である］ なお、上記式（Ｉ）におけるＢに誘導される有機塩基は
、ｐＫａ値が１２以上である強塩基であることが、特に
好ましい。

［発明の効果］ 本発明の塩基プレカーサーは、有機１１１基を尿素誘導
体またはチオ尿素誘導体に変換することによって、その
塩基性を弱めると共に、疎水性を高めたものである。

本発明の塩基プレカーサーは、疎水性を高めたことによ
って、前述したような記録材料の製造時において、塩基
プレカーサーか塗布液中に溶解するために塩基プレカー
サーか記録材料の構成成分と接触することを有効に防止
することがてきる。

従って、本発明の塩基プレカーサーは、元の塩基の塩基
性を弱めることによって記録材料の保存安定性を高める
という通常の塩基プレカーサーの効果に加えて、塩基プ
レカーサーと他の構成成分の接触を原因とする記録材料
の保存安定性の低下も回避できるという利点を有する。

また１本発明の塩基プレカーサーは、加熱により容易か
つ迅速に塩基を放出するため、熟視ｆ！’、５の記録材
料に好ましく用いることかできる。特に、上記式（Ｉ）
におけるＢに誘導される有機塩基（生成する１１！基に
相当する）が、ｐＫａ値か１２以上である強塩基である
場合は、強塩Ａ（を生成することがてきる利点に加えて
、加熱による塩基の放出が特に迅速に進行するという利
点もある。

なお、本発明の塩基プレカーサーは、第一アミン、第二
アミン、アミジン誘導体、およびグアニジン誘導体から
なる群より選ばれる様々な種類の有機塩基のプレカーサ
ーとして適用することができるため、塩基を必要とする
反応系に最も適した有機塩基を任意に生成させることが
てきる利点もある。

［発明の詳細な記述］ 本発明の塩基プレカーサーは、下記式（Ｉ）で表わされ
る化合物からなるものである。

Ｒ１−ＮＨ−Ｃ−Ｂ　　　　　　（Ｉ）■ Ｌ２式（Ｉ）におけるＲ１は、水素原子、アルキル基（
好ましくは炭素原子数１乃至１８）、シクロアルキル基
（例、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマン
チル基）、アルケニル基（好ましくは炭素原子数２乃至
１８）、アルキニル基（好ましくは炭素原子数２乃至１
８）、アリール基（例、フェニル基、ナフチル基、アン
トラシル基）、アラルキル基（例、ペンシル基、ジフェ
ニルメチル基、トリフェニルメチル基、９−フルオレニ
ル基、フェネチル基）、および複素環残基（例、ピリジ
ル基、ピペリジル基、ピロリル基、ピロリジル基、キノ
リル基、アクリジル基、インドリル基、ベンゾチオフェ
ニル基、ベンズイミダゾリル基）からなる群より選ばれ
る一価の基である。

上記Ｒ１を構成することができる各基のうちでは、アル
キル基、シクロアルキル基、アリール基、およびアラル
キル基が特に好ましい。また。

Ｒ１の炭素原子数（置換基を有する場合は、置換基の炭
素原子数を含む）は、６以上であることか好ましい。

Ｒ′を構成することかできる各基は、−個以上の置換基
を有していてもよい。この置換基については特に制限は
ないが、疎水性基であることが好ましい。アルキル基、
シクロアルキル基、アルケニル基、およびアルキニル基
を置換することができる置換基の例としては、ハロゲン
原子、アシルアミノ基、アルコキシ基、ジアルキルアミ
ノ基、ニトロ基、シアノ基、アシルオキシ基、ジアルキ
ルカルバモイル基、アルコキシカルボニル基、ジアルキ
ルスルファモイル基、アルキルカルボニル基等を挙げる
ことができる。アリール基、アラルキル基、および複素
環残基を置換することかできる置換基の例としては、上
記各置換基に加えて。

アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、および
アルキニル基を挙げることかできる。

前述した式（Ｉ）におけるＸは、酸素原子または１＆黄
原子である。Ｘは、酸素原子である方が好ましい。

前述した式（Ｉ）におけるＢは、第一アミン。

第二アミン、アミジン誘導体、およびグアニジン誘導体
からなる群より選ばれる有機塩基から、窒素原子に結合
している水素原子を１個除いた原子団に相当する一価の
基である。

上記有機塩基（生成する塩基に相当する）が第一アミン
または第二アミンである場合には、Ｂは下記式（ＩＴ）
て表わすことがてきる。

Ｒ” −Ｎ　　　　　　　　　　　　（ｒＶ）［上記式（ＩＶ
）において、 Ｒ”およびＲ”は、水素原子（ただし、Ｒ”とＲ４２が
共に水素原子であることはない）、アルキル基、シクロ
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基
、アラルキル基、および複素環残基からなる群より選ば
れる一価の基であるか（各基は一個以上の置換基を有し
ていてもよい）、あるいは、 Ｒ”とＲ”が隣接する窒素原子と共に、複素環残基（複
素環残基は一個以上の置換基を有していてもよい）を形
成する］ 上記Ｒ”およびＲ”を構成することかできる各基のうち
ては、アルキル基、シクロアルキル基、およびアラルキ
ル基か特に好ましい。

置換基については特に制限はないが、上記式（ＩＶ）の
窒素原子に隣接しているＲ”またはＲ４２の炭素原子は
イミノ基を有していることが好ましい（この場合につい
ては、式（ＩＩ）を用いて後述する）。

前述したように、有機塩基はｐＫａ値が１２以してある
強塩基であることが、特に好ましい。以トの点から、式
（Ｉ）におけるＢは、アミジン誘導体またはグアニジン
誘導体から窒素原子に結合している水素原子を一個除い
た原子・団に相当する・価の基であることか好ましい。

Ｌ記アミジン誘導体またはグアニジン誘導体は、下記下
記式１式％ ［上記式（ＩＩ）において、 Ｒ”、Ｒ２２、およびＲ”は、水素原子（たたし、Ｒ”
、　Ｒ２２、およびＲ”のうち少なくとも一つは水素原
子である）、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニ
ル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基、およ
び複素環残基からなる群より選ばれる一価の基であり（
各基は一個以上の置換基を有していてもよい）、Ｒ”は
、水素原子、アミノ基、アルキル基、シクロアルキル基
、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキ
ル基、および複素譚残基からなる群より選ばれる一価の
基であるか（各基は一個以上の置換基を有していてもよ
い）、あるいは Ｒ”とＲ２２、Ｒ”とＲ２コ、Ｒ２２とＲ”、またはＲ
”とＲ”が互いに結合して複素環を形成する］ 上記Ｒ”を構成することがてきる各基のうちては、アミ
ノ基（置換基を有する場合を含む）か特にに好ましい。

すなわち、上記式（ｒＩ）におけるＲ”は、下記式（ｍ
）で表わされる一価の基であることがさらに好ましい。

式（ＩＩ）におけるＲ２４が、下記式（ｍ）て表わされ
る一価の基である場合、塩基として非常に強い塩基性を
示すグアニジン誘導体を生成させることができる。

Ｒ” −Ｎ　　　　　　　　　　　　　　　　　　（ＩＩＩ）
Ｒゴ２ ［上記式（ｍ）において、 Ｒ”およびＲ３２は、水素原子、アルキル基、シクロア
ルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、
アラルキル基、および複素環残基からなる群より選ばれ
る一価の基であるか（各基は一個以上の置換基を有して
いてもよい）、あるいは、 Ｒ”とＲ：＋２か隣接する窒素原子と共に、複素環残基
（複素環残基は一個以上の置換基を有していてもよい）
を形成する］ 上記Ｒ”およびＲ”を構成することができる各基のうち
では、アルキル基、シクロアルキル基。

アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル
基、および複素環残基が好ましく、アルキル基、シクロ
アルキル基、およびアラルキル基が特に好ましい。

なお１本発明の塩基プレカーサーを構成する前述した式
（Ｉ）て表わされる化合物は、下記式（Ｖ）で表わされ
曇ように、互いに結合して１モル当り２モル以上の塩基
を放出するプレカーサーを形成してもよい。

［、ｈ２式（Ｖ）において。

ＸおよびＢは、それぞれ前述した式（Ｉ）におけるＸお
よびＢと同様の定義を有し。

Ｒ５は、前述した式（Ｉ）におけるＲ１を構成すること
ができる各店から誘導されるｎ価の基であり、そして ｎは、２以上の整数（好ましくは２乃至６）である］ また、前述した式（Ｉ）おけるＢか式（ｒｌ）て表わさ
れる化合物から誘導される一価の基であり、さらに１式
（ＩＩ）におけるＲ　２４か式（ＩＩ［）て表わされる
一価の基である場合（生成する塩基かグアニジン誘４体
である場合）は、下記式（ＶＩ）で表わされるように、
グアニジン誘導体の二つのアミノ基（置換基を有する場
合を含む）の双方を１本発明の塩基プレカーサーに従い
ブロックしてもよい。

Ｒ” ［上記式（Ｖｌ）において、 Ｒ”およびＲ６２は、前述した式（Ｉ）におけるＲ１と
同様の定義を有し、 Ｘは、それぞれ前述した式（Ｉ）におけるＸと同様の定
義を有し。

Ｒ”、Ｒ”およびＲ”は、前述した式（Ｉｆ）における
Ｒ”、Ｒ”、およびＲ２３と同様の定義を有する］ 前述したように１式（Ｉ）で表わされる化合物から放出
される塩基（Ｈ−Ｈに相当する）は、ｐＫａ値が１２以
上の強塩基であることが好ましい。Ｌ記ｐＫａ値は１３
以上であることが、さらに好ましい。

式（Ｉ）て表わされる化合物の融点は、５０°Ｃ乃至１
５０℃であることが好ましく、８０℃乃至１２０°Ｃで
あることかさらに好ましい。また、式（Ｉ）で表わされ
る化合物の総炭素原子数は、２０以上であることが好ま
しく、３０以上であることがさらに好ましい。

以下１式（Ｉ）て表わされる化合物の代表的な具体例を
示すが１本発明はこれらに限定されるものではない。

Ｎ ＯＮ ■ Ｎ　　（ＣＨ３）ｔ ０Ｎ（ＣＨｉ）２ Ｎ ＣＨ３０ Ｓ　　　　　　　Ｎ ＣＨ，３ Ｃ，Ｈ，フ 以上述べたような式（Ｉ）で表わされる化合物は、Ｈ−
Ｈに相当する有機塩基を任意の溶媒（例、塩化メチレン
、酢酸エチル等）中に溶解させ、Ｒ’　−Ｎ＝Ｃ＝Ｘに
相当するイソシアナートまたはイソチオシアナートを低
温（好ましくはｔｏ’ｃ以下）条件下で滴下、Ｗｌ拌す
ることで容易に製造することかてきる。

以下に、塩基プレカーサー（２）、（Ｉ７）、および（
Ｉ９ンの合成例を示す。他の塩基プレカーサーも同様の
方法で合成することかできる。

［合成例１］ 塩基プレカーサー（２）の合成 １．２．３−トリシクロへキシルグアニジン８６ｇを３
００ｍＪ１の塩化メチレンに溶かし、シクロヘキシルイ
ソシアナート３５．３ｇをｌｏ℃以ｒて添加した。その
まま１時間撹拌したのち、溶媒を留去すると、結晶か得
られた。これをヘキサンを用いて再結晶化すると、１１
！ノ＾プレカーサー（２）の白色結晶５０ｇか得られた
。融点は８８乃至９３°Ｃてあった。

［合成例２］ 塩基プレカーサー（Ｉ７）の合成 １．２．３−トリシクロへキシルグアニジン８０ｇを、
アルミナのドライカラムクロマトクラフィーを用いて精
製した塩化メチレン４００ｍＪｌに溶かし、キシリレン
ジイソシアナート２５ｇを内温１０’Ｃに保ちながら滴
下した。これを室温にて１時間攪拌したのち、溶媒を留
去し、残渣にヘキサンを加え、不溶分を慮別した。溶媒
を減圧下で留去すると、塩基プレカーサー（Ｉ７）の結
晶４５ｇが得られた。融点は１１Ｂ乃至１２３℃であっ
た。

［合成例３］ 大プレカーサー（Ｉ９）の合成 １．２．３−トリシクロへキシルグアニジン１５１．５
ｇを酢酸エチル１００１００Ｏに溶かし、タケネー）−
Ｄ−１１ＯＮ　（武田薬品工業林製）１８２ｇを徐々に
加えた。これを１時間攪拌したのち、減圧下で全体が４
００　ｍ　ｌとなるまで溶媒を留去した。これを２文の
ヘキサンに注入すると、粘性の不溶解分か沈殿した。こ
の上澄み液をデカンテーションで除き、さらにｌｆｉの
ヘキサンを加えて強く攪拌すると、塩基プレカーサー（
Ｉ９）か不溶解分として結晶化した。（すられた結晶な
癌過、風乾した。収量は２２１ｇ、融点は８２乃至１２
２℃（分解）であった。

式（Ｉ）て表わされる化合物からなる本発明の塩基プレ
カーサーは、加熱により容易にＨ−Ｂに相当する有機塩
基を放出する。上記加熱温度としては、−股に８０乃至
２００°Ｃであることか好ましい。また、式（Ｉ）にお
けるＢが、前述した式（ＩＩ　’）て表される化合物か
ら誘導される一価の基である場合（放出される塩基がア
ミジン誘導体またはクアニジン誘導体である場合）は、
上記加熱温度は８０乃至１５０℃であることか好ましい
。

以下余白 以下、本発明の１１！基プレカーサーの具体的な利用方
法について説明する。

本発明の塩基プレカーサーは、前述したような銀塩写真
法、ジアゾ写真法等の記録材料を用いる画像形成に加え
て、アニオン重合性の接着剤、塗装の塗膜形成、シーリ
ング・コーキング剤、洗浄剤等の塩基成分を必要とする
様々な化学反応系に、有効に適用することがてきる。

銀塩写真法においては、現像すなわちハｄゲン化銀と現
像主薬との醸化還元反応はアルカリ性の条件下で行なわ
れる。銀塩写真の感光材料中に本発明の塩基プレカーサ
ーを加えておくことにより、露光後、単に加熱すること
によって現像を引き起すことができる。この場合、塩基
プレカーサーは乳化分散、固体分散、マイクロカプセル
等により感光材料中の他の成分から隔離することか望ま
しい。上記隔離手段としては、微粒子状にＦＭ固体分散
る方法か最も容易であり、好ましい。本発明の塩基プレ
カーサーが、感光材料中の他の成分から有効に隔離でき
るという利点を有していることについては前述した。

ジアゾ写真法においては、下式に示すように、末露光部
の残存ジアゾニウム塩とカプラーとを、アルカリ性の条
件下、カップリング反応させ、アゾ色素を形成させる。

Ｎ２↑＋ＡｒＸ　（無色） （またはＨ２Ｏの存在下でＡｒ０Ｈ） 會光 ＡｒＮ２”・Ｘ−＋　　　Ａｒ’ＯＨ （ジアゾニウム塩）　　　　　　（カプラー）息アルカ
リ ＡｒＮ＝Ｎ−Ａｒ’　ＯＨ （アゾ色素） 本発明を上記ジアゾ写真法に適用する場合、例えば乾式
法において、ジアゾ感光紙にジアゾニウム塩と共に塩基
プレカーサーを互いに隔離した状ｙＴ１（塩基プレカー
サーの固体分散′ｖ）て塗布し、露光後、熱現像するこ
とによってアゾ色素画像を得ることかできる。従来の熱
現像法ジアゾ写真ては、ｉＲＭアンモニウム、ヘキサメ
チレンテトラミン等の塩基プレカーサーを用いていたが
、現像時間が長く、感光紙の安定性も良好てはなかった
。

これに対して１本発明の塩基プレカーサーを用いること
により迅速な画像形成か可能になり、しかも感光紙の安
定性も改良された。

また、本発明の塩基プレカーサーから生成した塩基を、
アニオン重合性千ツマ−の重合反応の塩基性触媒として
利用することができる。上記アニオン重合については特
に制限はなく、接着剤、塗装剤、シーリング・コーキン
グ剤等の様々な分野に適用することかできる。

また、洗浄剤、かびとり剤等のような塩基成分を必要と
する商品にも本発明を適用することかできる。以上のよ
うな商品に本発明を適用する場合、塩基プレカーサーを
含む製品を使用時において、加熱することにより、塩基
を生成させることができる。従って、本発明を適用する
ことにより、これらの製品を中性の安全かつ安定なもの
とすることかできる。

以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが
、本発明はこれらに限定されるものではない。

［実施例１］ 下記式で表わされる塩基プレカーサー（ａ）２４．０ｇ
をタイツミルを用いて４％のポリビニルアルコール水溶
液１７６．０ｇに分散させた固体分散物を、＃４０のワ
イヤーバーを用いて、ポリエチレンテレフタレート・フ
ィルム上に塗布し、イ０°Ｃで３０分間乾燥して、塩基
プレカーサー（ａ）の塗布試料を作成した。これをホッ
トプレート上て１２５に加熱し、一定時間後に試料を取
り出し、膜面ｐＨを測定した。測定結果を第１図に示す
。第１図は、上記測定結果について、時間を横軸に、ｐ
Ｈを縦軸にプロットした図である。

以下余白 ［実施例２］ 実施例１において作成した塩基プレカーサー（ａ）の塗
布試料を、金属製の箱の中に入れて密閉し、５０°Ｃの
温度条件下て３日間保存したのち、実施例１と同様に加
熱時の膜面ｐＨの変化を測定した。測定結果は、実施例
１と同様に第１図に示す。

［比較例１］ グアニジントリクロロ酢酸塩（塩基プレカーサーｘ）２
４．Ｏｇを５０％エタノール水溶液１７６．０ｇに溶解
させたのち、４％のポリビニルアルコール水溶液１７６
．０ｇを加えて析出させ、タイツミルを用いて分散させ
た。これを実施例１と同様にポリエチレンテレフタレー
ト・フィルム上に塗布、乾燥して、塩基プレカーサー（
ｘ）の塗布試料を作成した。

実施例１と同様に加熱時の膜面ｐＨの変化を測定した結
果を、第１図に示す。

［比較例２コ 比較例１において作成した塩基プレカーサー（ｘ）の塗
布試料を、金属製の箱の中に入れて密閉し、５０°Ｃの
温度条件下て３日間保存したのち、実施例１と同様に加
熱時の膜面ｐＨの変化を測定した。測定結果は、実施例
１と同様に第１図に示す。

［実施例３］ 実施例１の塩基プレカーサー（ａ）の塗布試料の作成に
おいて用いた塩基プレカーサー（ａ）２４．０ｇに代え
て、下記式て表わされる塩基プレカーサー（ｂ）を同量
用いた以外は、実施例１と同様にして塩基プレカーサー
（ｂ）の塗布試料を作成した。

実施例１と同様に加熱時の膜面ＰＨの変化を測定した結
果を、第１図に示す。

ＯＮ ［実施例４］ 実施例３において作成した塩基プレカーサー（ａ）の塗
布試料を、金属製の箱の中に入れて密閉し、５０℃の温
度条件下て３日間保存したのち、実施例１と同様に加熱
時の膜面ＰＨの変化を測定した。測定結果は、実施例１
と同様に第１図に示す。

第１図に示される以上の結果より明らかなように、本発
明の塩基プレカーサーは、加熱により速やかに塩基を放
出することがわかる。また、５０°Ｃて３日間保存する
と、比較例の塩基プレカーサーは保存中に塩基を放出し
てしまうのに対して、本発明の塩基プレカーサーは、保
存による劣化かほとんどみられないことも明らかである
。

【図面の簡単な説明】

第１図は、実施例１〜４、比較例１．２において、加熱
時の膜面ｐＨの変化の測定結果を、時間を横軸に、Ｐ）
（を縦軸にプロットした図である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記式（ I ）で表わされる化合物からなることを
   特徴とする塩基プレカーサー； ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［上記式（ I ）において、 Ｒ＾１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、
   アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル
   基、および複素環残基からなる群より選ばれる一価の基
   であり（各基は一個以上の置換基を有していてもよい）
   、 Ｘは、酸素原子または硫黄原子であり、そして Ｂは、第一アミン、第二アミン、アミジン誘導体、およ
   びグアニジン誘導体からなる群より選ばれる有機塩基か
   ら、窒素原子に結合している水素原子を一個除いた原子
   団に相当する一価の基である］。 ２、上記式（ I ）におけるＲ＾１の炭素原子数（置換
   基を有する場合は、置換基の炭素原子数を含む）が、６
   以上であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
   の塩基プレカーサー。 ３、上記式（ I ）におけるＸが、酸素原子であること
   を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の塩基プレカー
   サー。 ４、上記式（ I ）におけるＢに誘導される有機塩基の
   ｐＫａ値が、１２以上であることを特徴とする特許請求
   の範囲第１項記載の塩基プレカーサー。 ５、上記式（ I ）におけるＢに誘導される有機塩基が
   、下記式（II）で表わされる化合物であることを特徴と
   する特許請求の範囲第１項記載の塩基プレカーサー； ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ［上記式（II）において、 Ｒ＾２＾１、Ｒ＾２＾２、およびＲ＾２＾３は、水素原
   子（ただし、Ｒ＾２＾１、Ｒ＾２＾２、およびＲ＾２＾
   ３のうち少なくとも一つは水素原子である）、アルキル
   基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、
   アリール基、アラルキル基、および複素環残基からなる
   群より選ばれる一価の基であり（各基は一個以上の置換
   基を有していてもよい）、 Ｒ＾２＾４は、水素原子、アミノ基、アルキル基、シク
   ロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
   基、アラルキル基、および複素環残基からなる群より選
   ばれる一価の基であるか（各基は一個以上の置換基を有
   していてもよい）、あるいは Ｒ＾２＾１とＲ＾２＾２、Ｒ＾２＾１とＲ＾２＾３、Ｒ
   ＾２＾２とＲ＾２＾４、またはＲ＾２＾３とＲ＾２＾４
   が互いに結合して複素環を形成する］。 ６、上記式（II）におけるＲ＾２＾４が、下記式（III
   ）で表わされる一価の基であることを特徴とする特許請
   求の範囲第５項記載の塩基プレカーサー； ▲数式、化学式、表等があります▼（III） ［上記式（III）において、 Ｒ＾３＾１およびＲ＾３＾２は、水素原子、アルキル基
   、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ア
   リール基、アラルキル基、および複素環残基からなる群
   より選ばれる一価の基であるか（各基は一個以上の置換
   基を有していてもよい）、あるいは、 Ｒ＾３＾１とＲ＾３＾２が隣接する窒素原子と共に、複
   素環残基（複素環残基は一個以上の置換基を有していて
   もよい）を形成する］。 ７、上記式（ I ）で表わされる化合物の融点が５０℃
   乃至１５０℃であることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項記載の塩基プレカーサー。 ８、上記式（ I ）で表わされる化合物の総炭素原子数
   が２０以上であることを特徴とする特許請求の範囲第１
   項記載の塩基プレカーサー。 ９、熱現像型記録材料用であることを特徴とする特許請
   求の範囲第１項記載の塩基プレカーサー。