JPS6397647A - 耐熱性電気絶縁組成物 - Google Patents
耐熱性電気絶縁組成物Info
- Publication number
- JPS6397647A JPS6397647A JP24472186A JP24472186A JPS6397647A JP S6397647 A JPS6397647 A JP S6397647A JP 24472186 A JP24472186 A JP 24472186A JP 24472186 A JP24472186 A JP 24472186A JP S6397647 A JPS6397647 A JP S6397647A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- bis
- parts
- heat resistance
- polyethylene
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、電線・ケーブルの絶縁体として使用するのに
好適なポリエチレンを主体とした耐熱性電気絶縁組成物
に関するものである。
好適なポリエチレンを主体とした耐熱性電気絶縁組成物
に関するものである。
［従来の技術］
架橋ポリエチレンは優れた電気絶縁性と耐熱性を有して
おり、電線・ケーブル用電気絶縁材料としての需要が益
々増加している。近年、モータのリード線や機内配線な
どへ適用されるようになってきており、より一層優れた
耐熱性が要求されてきている。
おり、電線・ケーブル用電気絶縁材料としての需要が益
々増加している。近年、モータのリード線や機内配線な
どへ適用されるようになってきており、より一層優れた
耐熱性が要求されてきている。
ポリエチレンの耐熱性は、使用する酸化防止剤の種類と
その添加量に左右される。耐熱性向上のためには多量の
酸化防止剤を必要とするため、ポリエチレンとの相溶性
は絶対的な条件となる。
その添加量に左右される。耐熱性向上のためには多量の
酸化防止剤を必要とするため、ポリエチレンとの相溶性
は絶対的な条件となる。
従来、架橋ポリエチレンに使用される酸化防止剤として
は、４，４′ −チオビス（３−メチル−６−ｔ−プチ
ルフェノール）が最も一般である。
は、４，４′ −チオビス（３−メチル−６−ｔ−プチ
ルフェノール）が最も一般である。
［発明が解決しようとする問題点コ
しかし、４，４′ −チオビス（３−メチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）はポリエチレンとの相溶性が悪く
、添加量の上限は０．１重量％程度と非常に低（、耐熱
性を向上させることはできない。
−ブチルフェノール）はポリエチレンとの相溶性が悪く
、添加量の上限は０．１重量％程度と非常に低（、耐熱
性を向上させることはできない。
本発明は、上記に基いてなされたものであり、酸化防止
剤のポリエチレンへの添加量を増大できることにより、
耐熱性を向上できる樹脂組成物の提供を目的とするもの
である。
剤のポリエチレンへの添加量を増大できることにより、
耐熱性を向上できる樹脂組成物の提供を目的とするもの
である。
［問題点を解決するための手段］
本発明の耐熱性樹脂組成物は、低密度ポリエチレン１０
０重量部に対し６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ
−ブチルアニリノ−２，４−ビス−オクチルｌ 、３．
５−トリアジン）を０．２〜０．８重量部およびビス（
２−メチル−４−（３−ｎ−アルキル（Ｃ１２またはＣ
１４）チオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェ
ニル）スルフィドを０．５〜３重量部含有し、さらに架
橋剤が添加されていることを特徴とするものである。
０重量部に対し６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ
−ブチルアニリノ−２，４−ビス−オクチルｌ 、３．
５−トリアジン）を０．２〜０．８重量部およびビス（
２−メチル−４−（３−ｎ−アルキル（Ｃ１２またはＣ
１４）チオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェ
ニル）スルフィドを０．５〜３重量部含有し、さらに架
橋剤が添加されていることを特徴とするものである。
ビス（２−メチル−４−（３−ｎ−アルキル（Ｃ１□ま
たはＣ１４）チオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）スルフィドは４，４′ −チオビス（３−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）と基本的には同じ
構造であるが、長鎖アルキル基を有するためポリエチレ
ンとの相溶性に優れる。しかし、この酸化防止剤単独で
は耐熱性を飛躍的に高めることができないため、他の種
類の酸化防止剤との併用により相乗的な耐熱性の向上を
ねらい鋭意検討したところ、分子構造中にフェノール性
ＯＨ，チオエーテル、アミンの３官能基を有する６−（
４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ−２
，４−ビス−オクチル１，３．５−）リアジン）との併
用が最も優れることを見出した。
たはＣ１４）チオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）スルフィドは４，４′ −チオビス（３−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）と基本的には同じ
構造であるが、長鎖アルキル基を有するためポリエチレ
ンとの相溶性に優れる。しかし、この酸化防止剤単独で
は耐熱性を飛躍的に高めることができないため、他の種
類の酸化防止剤との併用により相乗的な耐熱性の向上を
ねらい鋭意検討したところ、分子構造中にフェノール性
ＯＨ，チオエーテル、アミンの３官能基を有する６−（
４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ−２
，４−ビス−オクチル１，３．５−）リアジン）との併
用が最も優れることを見出した。
６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリ
ノ−２，４−ビス−オクチル１，３．５− ）リアジン
）の添加量は、ポリエチレン１００重量部に対して０．
２〜０．８重量部とする必要があり、０．２重量部未満
では耐熱性向上への寄与が小さく 、０．８重量部を越
えるとポリエチレンとの相溶性を欠くことからブリード
、ブルームが生じる。
ノ−２，４−ビス−オクチル１，３．５− ）リアジン
）の添加量は、ポリエチレン１００重量部に対して０．
２〜０．８重量部とする必要があり、０．２重量部未満
では耐熱性向上への寄与が小さく 、０．８重量部を越
えるとポリエチレンとの相溶性を欠くことからブリード
、ブルームが生じる。
ビス（２−メチル−４−（３−ｎ−アルキル（Ｃ＋ｚま
たはＣ１４）チオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）スルフィドの添加量は、ポリエチレン１０
０重量部に対して０．５〜３重量部とする必要があり、
０．５重量部未満では十分な耐熱性を達成できず、３重
量部を越えるとポリエチレンとの相溶性を欠くことから
ブリード、ブルームが生じる。
たはＣ１４）チオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）スルフィドの添加量は、ポリエチレン１０
０重量部に対して０．５〜３重量部とする必要があり、
０．５重量部未満では十分な耐熱性を達成できず、３重
量部を越えるとポリエチレンとの相溶性を欠くことから
ブリード、ブルームが生じる。
ポリエチレンを架橋させるための架橋剤としては、ジク
ミルパーオキサイドが加工上置も望ましいが、ｌ、３−
ビス−（ｔ−ブチルパーオキシ−イソプロピル）ベンゼ
ン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（を−ブチルパーオ
キシ）−ヘキシン−３等の使用も可能である。架橋剤の
添加量は、酸化防止剤を多量に使用していることから、
従来よりも多くする必要がある。
ミルパーオキサイドが加工上置も望ましいが、ｌ、３−
ビス−（ｔ−ブチルパーオキシ−イソプロピル）ベンゼ
ン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（を−ブチルパーオ
キシ）−ヘキシン−３等の使用も可能である。架橋剤の
添加量は、酸化防止剤を多量に使用していることから、
従来よりも多くする必要がある。
本発明においては、その他必要に応じ滑剤、着色剤、架
橋促進剤等を添加しても差支えない。
橋促進剤等を添加しても差支えない。
［発明の実施例］
第１表の各側に示す配合に基いて、耐熱性、ポリエチレ
ンとの相溶性、架橋阻害性について評価し、その結果を
第１表の下欄に示した。
ンとの相溶性、架橋阻害性について評価し、その結果を
第１表の下欄に示した。
評価は次に基いて行った。
耐熱性：各種成分を、直径１５０ｍｍのミキシングロー
ルを用い、１１０〜１２０℃の温度でもって均一に混練
した後、圧力１００ｋｇ／ｃ耐、温度１８０℃で１０分
間プレスし、厚さ３ｍｍの架橋シートを作製した。この
架橋シートについて、ＪＩＳ−Ｃ−３００５に準拠し、
温度を１７０℃に設定して試験した。なお、評価は伸び
が５０％に低下するまでの日数によって次のように判定
した。
ルを用い、１１０〜１２０℃の温度でもって均一に混練
した後、圧力１００ｋｇ／ｃ耐、温度１８０℃で１０分
間プレスし、厚さ３ｍｍの架橋シートを作製した。この
架橋シートについて、ＪＩＳ−Ｃ−３００５に準拠し、
温度を１７０℃に設定して試験した。なお、評価は伸び
が５０％に低下するまでの日数によって次のように判定
した。
Ａ：６０日以上、Ｂ：５０〜５９日、Ｃ：４０〜４９日
、Ｄ：３０〜３９日、Ｅ：２０〜２９日、Ｆ：２０日未
満。
、Ｄ：３０〜３９日、Ｅ：２０〜２９日、Ｆ：２０日未
満。
相溶性：ミキシングロールでの混練後のシートをペレタ
イザイーでペレット化し、室温で２０日間放置した後、
試料表面を顕微鏡で目視観察し、ブルームとブリードの
有無を調べた。
イザイーでペレット化し、室温で２０日間放置した後、
試料表面を顕微鏡で目視観察し、ブルームとブリードの
有無を調べた。
架橋阻害性：１５０℃におけるスコーチタイムから判定
した。この場合、試験機としてムー二粘度計を使用し、
Ｌロータを用い、予熱時間は１分間とした。スコーチタ
イムは、粘度が最小値から５ポイントアツプするまでの
時間であり、１１ないし１３分を加工上最良のスコーチ
タイム（○印）と評価した。
した。この場合、試験機としてムー二粘度計を使用し、
Ｌロータを用い、予熱時間は１分間とした。スコーチタ
イムは、粘度が最小値から５ポイントアツプするまでの
時間であり、１１ないし１３分を加工上最良のスコーチ
タイム（○印）と評価した。
第１表から明らかな通り、本発明の範囲にある実施例１
〜５では耐熱性、相溶性に優れ、架橋阻害性がない。比
較例１．２は、４，４′ −チオビス（３−メチル−６
−ｔ−ブチルフェノール）を用いたものであり、相溶性
に問題があることから耐熱性に限界がある。比較例３．
４は６−（４−ヒドロキシ−３゜５−ジ−ｔ−ブチルア
ニリノ−２，４−ビス−オクチル１，３．５−）リアジ
ン）およびビス１２−メチル−４−（３−ｎ−アルキル
（Ｃ１２またはＣ１４）チオプロピオニルオキシ）−５
−ｔ−ブチルフェニル）スルフィドをそれぞれ単独で使
用した場合であり、耐熱性が不十分である。比較例５〜
８は酸化防止剤の添加量が本発明の規定値を外れるもの
であり、耐熱性、相溶性のいずれかにおいて不十分であ
る。
〜５では耐熱性、相溶性に優れ、架橋阻害性がない。比
較例１．２は、４，４′ −チオビス（３−メチル−６
−ｔ−ブチルフェノール）を用いたものであり、相溶性
に問題があることから耐熱性に限界がある。比較例３．
４は６−（４−ヒドロキシ−３゜５−ジ−ｔ−ブチルア
ニリノ−２，４−ビス−オクチル１，３．５−）リアジ
ン）およびビス１２−メチル−４−（３−ｎ−アルキル
（Ｃ１２またはＣ１４）チオプロピオニルオキシ）−５
−ｔ−ブチルフェニル）スルフィドをそれぞれ単独で使
用した場合であり、耐熱性が不十分である。比較例５〜
８は酸化防止剤の添加量が本発明の規定値を外れるもの
であり、耐熱性、相溶性のいずれかにおいて不十分であ
る。
［発明の効果コ
Claims (1)
- （１）低密度ポリエチレン１００重量部に対し６−（４
−ヒドロキシ−３、５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ−２、
４−ビス−オクチル１、３、５−トリアジン）を０．２
〜０．８重量部およびビス｛２−メチル−４−（３−ｎ
−アルキル（Ｃ＿１＿２またはＣ＿１＿４）チオプロピ
オニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル｝スルフィド
を０．５〜３重量部含有し、さらに架橋剤が添加されて
いることを特徴とする耐熱性電気絶縁組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24472186A JPS6397647A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 耐熱性電気絶縁組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24472186A JPS6397647A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 耐熱性電気絶縁組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6397647A true JPS6397647A (ja) | 1988-04-28 |
Family
ID=17122914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24472186A Pending JPS6397647A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 耐熱性電気絶縁組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6397647A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007217031A (ja) * | 2006-02-17 | 2007-08-30 | Arubion:Kk | 気密容器 |
-
1986
- 1986-10-15 JP JP24472186A patent/JPS6397647A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007217031A (ja) * | 2006-02-17 | 2007-08-30 | Arubion:Kk | 気密容器 |
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