JPS6411002B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6411002B2 JPS6411002B2 JP56198773A JP19877381A JPS6411002B2 JP S6411002 B2 JPS6411002 B2 JP S6411002B2 JP 56198773 A JP56198773 A JP 56198773A JP 19877381 A JP19877381 A JP 19877381A JP S6411002 B2 JPS6411002 B2 JP S6411002B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gel
- composition
- weight
- container
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は殺菌剤、殊に表面に使用してそれを
清浄化し、衛生化し、防臭し、そして殺菌するの
に用いる薬剤並に人体を除く動物の皮膚又は物の
表面の殺菌方法に関する。
清浄化し、衛生化し、防臭し、そして殺菌するの
に用いる薬剤並に人体を除く動物の皮膚又は物の
表面の殺菌方法に関する。
過酸化塩素（ClO2）は、これまでに皮膚消毒
用として試みられて来たが、その成果は限られて
いた。その様な過酸化塩素製剤は、インターナシ
ヨナルジオキサイドによつて製造せられ、クリオ
クレーブと呼ばれている。しかしながら、過酸化
塩素は体での抗微生物作用についてよりも、カナ
ダ特許No.955848に記されている様に、微生物の生
育を阻害するための医薬添加物としてもつと成果
を挙げている。
用として試みられて来たが、その成果は限られて
いた。その様な過酸化塩素製剤は、インターナシ
ヨナルジオキサイドによつて製造せられ、クリオ
クレーブと呼ばれている。しかしながら、過酸化
塩素は体での抗微生物作用についてよりも、カナ
ダ特許No.955848に記されている様に、微生物の生
育を阻害するための医薬添加物としてもつと成果
を挙げている。
過酸化塩素ガスを使用し、混入するための常法
は、液体にそのガスを溶かして溶液をつくること
であつた。この方法は、幾多の欠点を有してい
る。過酸化塩素ガスは、その溶液から揮散する傾
向があるから、他の皮膚薬に較べてその保管寿命
が比較的短かい。その製品を液状で皮膚に使用す
ると皮膚や病巣への付着性の欠如のために接触時
間が短かいということになる。かび疾患がその他
のタイプの羅患病巣は、数日という様な長時間の
接触を必要とするので、反復使用の厳格な管理を
しなければ適切な治療効果を確保出来ない。
は、液体にそのガスを溶かして溶液をつくること
であつた。この方法は、幾多の欠点を有してい
る。過酸化塩素ガスは、その溶液から揮散する傾
向があるから、他の皮膚薬に較べてその保管寿命
が比較的短かい。その製品を液状で皮膚に使用す
ると皮膚や病巣への付着性の欠如のために接触時
間が短かいということになる。かび疾患がその他
のタイプの羅患病巣は、数日という様な長時間の
接触を必要とするので、反復使用の厳格な管理を
しなければ適切な治療効果を確保出来ない。
皮膚に過酸化塩素を使用する場合のそれら不都
合は、そのガスをゲル基材に混入することにより
克服ないし実質的に軽減することができる。それ
らゲルは粘度が高く、皮膚に粘着性があるために
ガスの放散が阻止出来、殊に例えば、疾患局所用
のプラスチツクフイルムバンドの様な普通の閉基
性の障壁を併用することにより、ガスを保持し長
期間皮膚と接触させることができる。
合は、そのガスをゲル基材に混入することにより
克服ないし実質的に軽減することができる。それ
らゲルは粘度が高く、皮膚に粘着性があるために
ガスの放散が阻止出来、殊に例えば、疾患局所用
のプラスチツクフイルムバンドの様な普通の閉基
性の障壁を併用することにより、ガスを保持し長
期間皮膚と接触させることができる。
そのゲル中で、過酸化塩素を生成するため亜塩
素酸ナトリウムを酸性化する方法は新規である。
ゲル材料は、過酸化塩素の強い酸化作用に適合性
を有し、この反応性物質と複合する様なことがな
いだけでなく、亜塩素酸アルカリや酸と適合性を
持たなけらばならない。
素酸ナトリウムを酸性化する方法は新規である。
ゲル材料は、過酸化塩素の強い酸化作用に適合性
を有し、この反応性物質と複合する様なことがな
いだけでなく、亜塩素酸アルカリや酸と適合性を
持たなけらばならない。
多くの物質は、過酸化塩素と適合性を有しな
い。例えば、芳香剤が着色剤は大低過酸化塩素と
反応する。カナダ特許第955848号はこの種物質の
添加を公開しているが、それらの添加によつて過
酸化塩素の殺菌効果は減少し、こうして製品の保
管寿命は短縮する。別の不適合性の例は、過酸化
水素である。このものは良く、グリセリン基材と
ゲル化された。しかし乍ら、グリセリンは過酸化
塩素と反応するから、過酸化塩素を生成する成分
を有する基材用の「シツクナー」として使用でき
ない。ゲル化剤は当然のことながら、無毒性であ
り、無刺戟性であり、且つ、皮膚から容易に取り
除くことが出来るものでなくてはならない。
い。例えば、芳香剤が着色剤は大低過酸化塩素と
反応する。カナダ特許第955848号はこの種物質の
添加を公開しているが、それらの添加によつて過
酸化塩素の殺菌効果は減少し、こうして製品の保
管寿命は短縮する。別の不適合性の例は、過酸化
水素である。このものは良く、グリセリン基材と
ゲル化された。しかし乍ら、グリセリンは過酸化
塩素と反応するから、過酸化塩素を生成する成分
を有する基材用の「シツクナー」として使用でき
ない。ゲル化剤は当然のことながら、無毒性であ
り、無刺戟性であり、且つ、皮膚から容易に取り
除くことが出来るものでなくてはならない。
かくして、本発明の主たる目的は一方では亜塩
素酸ナトリウムを含む材料を、他方では乳酸を、
両者を混合すれば約７以下の最終製品のPHに低下
せしめるに充分の量別々に包装したゲル、石鹸製
品、練り歯みがきを含む改良された洗滌剤、脱臭
剤及び消毒剤を提供するに存する。
素酸ナトリウムを含む材料を、他方では乳酸を、
両者を混合すれば約７以下の最終製品のPHに低下
せしめるに充分の量別々に包装したゲル、石鹸製
品、練り歯みがきを含む改良された洗滌剤、脱臭
剤及び消毒剤を提供するに存する。
第１図は、殺菌用組成物を調剤するのに使用さ
れる二重注入器の縦断面図。
れる二重注入器の縦断面図。
第２図は、二つの隔壁をもつ単一注入器の縦断
面図。
面図。
第３図は、二つの貯蔵室をもつ散布機の略図。
第４図はびん絞り出し容器の透視図。
第５図は、二筒調剤器の透視図。
第６図は、ひき金式二重調剤器の詳細断面図。
第７図は二重調剤器の透視図。
第８図は、取りはずし可能な分離器を備えた二
重調剤プラスチツクパツクの正面図。
重調剤プラスチツクパツクの正面図。
第９図は、分離器が取りはずされた第８図に示
された調剤器。
された調剤器。
第１０図は、中央分離壁をもつびん絞り出し容
器の詳細断面図。
器の詳細断面図。
第１１図は、内容物の不等量の流出を妨げる手
段の詳細断面図。
段の詳細断面図。
第１２図は、流出量を制御する別な手段の詳細
断面図。
断面図。
第１３図は、さらに別の制御手段の詳細断面図
である。
である。
第１図には、溶液又はゲルを調剤するのに特に
使用するための二重注入器を示すもので、分離壁
２２を内蔵する注入容器２０を有している。押出
し部２４は、二つのプランジヤ２６と２８を制御
出来る。そしてプランジヤは注入容器２０から内
容物を同時に同量３０に示された様に押し出す。
そして処理されるべき表面に拡げることが出来る
様になつている。
使用するための二重注入器を示すもので、分離壁
２２を内蔵する注入容器２０を有している。押出
し部２４は、二つのプランジヤ２６と２８を制御
出来る。そしてプランジヤは注入容器２０から内
容物を同時に同量３０に示された様に押し出す。
そして処理されるべき表面に拡げることが出来る
様になつている。
第２図には単一のプランジヤ４４を制御する単
一の押し出し部４２を有する単一の注入容器が示
されている。プランジヤ４４が押しこまれると、
内容物４６は破壊可能な隔壁４８を破り、内容物
５０と混ぜ合わされ、混合物が使用状態である混
合ゲル５２となり、押し出される。
一の押し出し部４２を有する単一の注入容器が示
されている。プランジヤ４４が押しこまれると、
内容物４６は破壊可能な隔壁４８を破り、内容物
５０と混ぜ合わされ、混合物が使用状態である混
合ゲル５２となり、押し出される。
第３図には、分離制御弁６６，６８並びに矢印
７２の方向に流れを制御するしや断弁７０がつい
たチユーブ６４で連結されている２つの貯蔵器６
０，６２が示されている。
７２の方向に流れを制御するしや断弁７０がつい
たチユーブ６４で連結されている２つの貯蔵器６
０，６２が示されている。
第４図には、破壊可能な容器８２，８４を包含
した、びん型絞り出し容器が示されており、絞り
出し容器を圧縮することにより、中の容器が破
れ、内容物が混合され、綿製の塗り部８６を通し
て簡便に送り出される。
した、びん型絞り出し容器が示されており、絞り
出し容器を圧縮することにより、中の容器が破
れ、内容物が混合され、綿製の塗り部８６を通し
て簡便に送り出される。
第５図には、二つの異なつた内容物の入つた２
つの容器を持つ二重塗り器が示されており、両容
器には先端に同時に個々別々の物質を塗ることが
できるスポンジ塗り部が別についている。２つの
容器９０と９２は、接着剤、その他で連結されて
いる。
つの容器を持つ二重塗り器が示されており、両容
器には先端に同時に個々別々の物質を塗ることが
できるスポンジ塗り部が別についている。２つの
容器９０と９２は、接着剤、その他で連結されて
いる。
第６図には、溶液１０４と１０６を分離するた
めの分離壁１０２をもつ容器１００からなる引き
金式調剤器が示されている。既知の、ポンプ作動
装置１１０のひき金１０８が引かれると、内容物
がチユーブ１１２と１１４のそれぞれから吸い上
げられ、同時にスプレーされる。
めの分離壁１０２をもつ容器１００からなる引き
金式調剤器が示されている。既知の、ポンプ作動
装置１１０のひき金１０８が引かれると、内容物
がチユーブ１１２と１１４のそれぞれから吸い上
げられ、同時にスプレーされる。
第７図には、ジレツトカンパニーにより、市販
されているあわ状シエイビングクリーム調剤器に
似た、二重調剤器が示されている。こゝで、外側
容器１３０は、第１内容物を含んでおり、内側容
器は、第２内容物を含んでいる。両者とも、気体
の圧力下にあり、作動装置１３４が押し下げられ
ると、両内容物は、気体の圧力により調剤され
る。
されているあわ状シエイビングクリーム調剤器に
似た、二重調剤器が示されている。こゝで、外側
容器１３０は、第１内容物を含んでおり、内側容
器は、第２内容物を含んでいる。両者とも、気体
の圧力下にあり、作動装置１３４が押し下げられ
ると、両内容物は、気体の圧力により調剤され
る。
第８，９図には、プラスチツク容器２００が示
されているが、これは最初に第１の溶剤がつめら
れ、部分的にいつぱいになつた後、取りはずし可
能な分離器２０２が取りつけられる。その後、残
りの部分にチユーブの口２０４を通して内容物が
つめられ、キヤツプ２０６がとりつけられる。内
容物を使いたいときは、第９図に示されるよう
に、分離器が取り除かれ、全内容物が混合され使
用可能状態となる。
されているが、これは最初に第１の溶剤がつめら
れ、部分的にいつぱいになつた後、取りはずし可
能な分離器２０２が取りつけられる。その後、残
りの部分にチユーブの口２０４を通して内容物が
つめられ、キヤツプ２０６がとりつけられる。内
容物を使いたいときは、第９図に示されるよう
に、分離器が取り除かれ、全内容物が混合され使
用可能状態となる。
第１０図には、分離器２２をもつチユーブある
いは、容器２２０が示されている。容器２２０の
内容物を等量ずつ出すために、まき上げキー２２
６が使えるようにタブ２２４がついている。
いは、容器２２０が示されている。容器２２０の
内容物を等量ずつ出すために、まき上げキー２２
６が使えるようにタブ２２４がついている。
第１１図には、分離壁２４２を持つ容器２４０
が示されている。容器２４０は、２つの異なつた
ゲル２４４と２４６を含んでおり、ゲル２４４が
ゲル２４６と一致しない速さで、その出口から出
てくるときには、その逆も同様であるが、もう一
方のゲルの動きが旋回弁２５０を動かし、他のゲ
ルの動きを妨げる様になつている。例えば、ゲル
２４４が押し出されており、ゲル２４６が押し出
されていないときには、バンス２５４が弁座２５
６からなる弁閉鎖体の方に動かされ、弁頭部２５
８は容器の出口部２６０と接触し、ゲル２４６の
流れを妨げる。等量のゲルは、翼（ベイン）を回
避して進み、等量の押し出しが実現する。
が示されている。容器２４０は、２つの異なつた
ゲル２４４と２４６を含んでおり、ゲル２４４が
ゲル２４６と一致しない速さで、その出口から出
てくるときには、その逆も同様であるが、もう一
方のゲルの動きが旋回弁２５０を動かし、他のゲ
ルの動きを妨げる様になつている。例えば、ゲル
２４４が押し出されており、ゲル２４６が押し出
されていないときには、バンス２５４が弁座２５
６からなる弁閉鎖体の方に動かされ、弁頭部２５
８は容器の出口部２６０と接触し、ゲル２４６の
流れを妨げる。等量のゲルは、翼（ベイン）を回
避して進み、等量の押し出しが実現する。
第１２図には、別の型の容器２８０が示されて
おり、容器２８０にはくびれ部２８８のところに
ガイド２８６がついており、また、分離壁２８２
がついている。そして、両方のゲルの押し出し量
が等量になるまで弁翼２９０，２９２の一方が、
容器中のゲルの一方を、それ以上流れ出ないよう
にする様に両方のゲルの一方のみをガイド２８６
がせきとめるように作られている。
おり、容器２８０にはくびれ部２８８のところに
ガイド２８６がついており、また、分離壁２８２
がついている。そして、両方のゲルの押し出し量
が等量になるまで弁翼２９０，２９２の一方が、
容器中のゲルの一方を、それ以上流れ出ないよう
にする様に両方のゲルの一方のみをガイド２８６
がせきとめるように作られている。
第１３図には、本発明の別の態様が示されてい
る。容器３００には、分離壁３０２により仕切ら
れた隔室３０４，３０６があり、異なつたゲルが
分けていれられている。分離壁３０２には分離さ
れたゲルが、片方だけ流れるのを防ぐための手段
を持つ弁構造体３１０が旋回可能に取り付けられ
ている。
る。容器３００には、分離壁３０２により仕切ら
れた隔室３０４，３０６があり、異なつたゲルが
分けていれられている。分離壁３０２には分離さ
れたゲルが、片方だけ流れるのを防ぐための手段
を持つ弁構造体３１０が旋回可能に取り付けられ
ている。
以下、実施例によりこの発明を説明する。例中
部及び百分率は特記しない限り重量部である。
部及び百分率は特記しない限り重量部である。
実施例 １
例１は、その場で混合したゲルの製造法を説明
するものである。
するものである。
ゲル
Ａ剤
シツクナー メチルセルローズ（高粘度
4000CPS） 8.0％ｗ／ｗ 防腐剤 ベンジルアルコール 5.0％ｗ／ｗ 水 85.7％ｗ／ｗ 乳酸 1.3％ｗ／ｗ Ｂ剤 メチルセルローズ（高粘度4000CPS）
8.0％ｗ／ｗ ベンジルアルコール 5.0％ｗ／ｗ 水 86.8％ｗ／ｗ 亜塩素酸ナトリウム 0.2％ｗ／ｗ Ａ剤の製法 85.7％の水の粉を沸騰するまで加熱し、常にか
きまぜながらメチルセルローズを加える。ベンジ
ルアルコール及び乳酸を含む残余の水を氷水（約
５℃）として加える。最初、原料を混和するため
撹拌し、次いで時々撹拌しながら室温まで冷却さ
せ、成分がゲル化するに至らしめる。
4000CPS） 8.0％ｗ／ｗ 防腐剤 ベンジルアルコール 5.0％ｗ／ｗ 水 85.7％ｗ／ｗ 乳酸 1.3％ｗ／ｗ Ｂ剤 メチルセルローズ（高粘度4000CPS）
8.0％ｗ／ｗ ベンジルアルコール 5.0％ｗ／ｗ 水 86.8％ｗ／ｗ 亜塩素酸ナトリウム 0.2％ｗ／ｗ Ａ剤の製法 85.7％の水の粉を沸騰するまで加熱し、常にか
きまぜながらメチルセルローズを加える。ベンジ
ルアルコール及び乳酸を含む残余の水を氷水（約
５℃）として加える。最初、原料を混和するため
撹拌し、次いで時々撹拌しながら室温まで冷却さ
せ、成分がゲル化するに至らしめる。
Ｂ剤の製法
乳酸の代りに、亜塩素酸ナトリウムを用いる以
外は、Ａ剤の製法と全く同じである。
外は、Ａ剤の製法と全く同じである。
Ａ剤とＢ剤とを別々のチユーブに入れ、使用前
に同量を混合する様に指示する。
に同量を混合する様に指示する。
実施例 ２
この例は、乳酸と亜塩素酸ナトリウムを有する
石鹸製品を説明するものである。
石鹸製品を説明するものである。
筋入り石鹸棒
洗滌剤 IGEPON AC−78（83％固形物）(1)
58％ｗ／ｗ 保存剤 VANCIDE89RE(2) １％ｗ／ｗ シツクナー VEEGUM Ｆ(2) １％ｗ／ｗ 皮膚軟化剤 セチルアルコール ２％ｗ／ｗ 乳化剤 グリセリールモノステアラートA.S.
６％ｗ／ｗ 乳化剤 ステアリルアルコール ７％ｗ／ｗ 皮膚軟化剤 MODULAN(3) ３％ｗ／ｗ 湿潤剤 ポリエチレングリコール600013％ｗ／ｗ 水 ９％ｗ／ｗ 注(1) GAF社より市販 〃(2) R.T.ヴアンデルビルト社より市販 〃(3) アメリカンコレステロールプロダクトInc.
社より市販 製造法 バンサイド89RE及びベーガムＦを１部のイゲ
ポンAC−78に加え、混合しながらイゲポンAC−
78の残余を加える。残余の洗浄化の混合物を75℃
に加熱する。撹拌しながら、残余洗浄化にイゲポ
ン混合物を加え、均一になるまで撹拌する。この
混合物を、Ａ部とＢ部とに分ける。Ａ部には、１
％ｗ／ｗの亜塩素酸ナトリウムを加え、Ｂ部には
６％ｗ／ｗ乳酸及び１％ｗ／ｗタートラジン染料
（F.D＆C.）を加える。Ａ部及びＢ部を室温に放
冷し、ゆつくり両部を混和して、白色のＡ部中に
黄色のＢ部の渦巻きをつくる。この混合物を棒又
はケーキにプレスする。
58％ｗ／ｗ 保存剤 VANCIDE89RE(2) １％ｗ／ｗ シツクナー VEEGUM Ｆ(2) １％ｗ／ｗ 皮膚軟化剤 セチルアルコール ２％ｗ／ｗ 乳化剤 グリセリールモノステアラートA.S.
６％ｗ／ｗ 乳化剤 ステアリルアルコール ７％ｗ／ｗ 皮膚軟化剤 MODULAN(3) ３％ｗ／ｗ 湿潤剤 ポリエチレングリコール600013％ｗ／ｗ 水 ９％ｗ／ｗ 注(1) GAF社より市販 〃(2) R.T.ヴアンデルビルト社より市販 〃(3) アメリカンコレステロールプロダクトInc.
社より市販 製造法 バンサイド89RE及びベーガムＦを１部のイゲ
ポンAC−78に加え、混合しながらイゲポンAC−
78の残余を加える。残余の洗浄化の混合物を75℃
に加熱する。撹拌しながら、残余洗浄化にイゲポ
ン混合物を加え、均一になるまで撹拌する。この
混合物を、Ａ部とＢ部とに分ける。Ａ部には、１
％ｗ／ｗの亜塩素酸ナトリウムを加え、Ｂ部には
６％ｗ／ｗ乳酸及び１％ｗ／ｗタートラジン染料
（F.D＆C.）を加える。Ａ部及びＢ部を室温に放
冷し、ゆつくり両部を混和して、白色のＡ部中に
黄色のＢ部の渦巻きをつくる。この混合物を棒又
はケーキにプレスする。
実施例 ３
この発明は更に、以下に説明する様な練り歯み
がきを作るのにも使用できる。
がきを作るのにも使用できる。
筋入り練り歯みがき
シツクナー ビーガムＦ 1.25％ｗ／ｗ
シツクナー メチルセルローズ（中等度粘度、
400CPS） 0.70％ｗ／ｗ 水 24.00％ｗ／ｗ 湿潤剤 ソルビトール（70％水溶液）
25.00％ｗ／ｗ 研摩料 燐酸二カルシウム・ジヒドラード
45.00％ｗ／ｗ はつか 1.00％ｗ／ｗ 洗滌剤 硫酸ラウリルナトリウム 1.50％ｗ／ｗ 保存剤 メチルパラベン 0.25％ｗ／ｗ 乳酸 1.30％ｗ／ｗ なお、シツクナーはすべてメチルセルローズで
もよい。
400CPS） 0.70％ｗ／ｗ 水 24.00％ｗ／ｗ 湿潤剤 ソルビトール（70％水溶液）
25.00％ｗ／ｗ 研摩料 燐酸二カルシウム・ジヒドラード
45.00％ｗ／ｗ はつか 1.00％ｗ／ｗ 洗滌剤 硫酸ラウリルナトリウム 1.50％ｗ／ｗ 保存剤 メチルパラベン 0.25％ｗ／ｗ 乳酸 1.30％ｗ／ｗ なお、シツクナーはすべてメチルセルローズで
もよい。
製造法
ビーガムＦとメチルセルローズとを乾式で混合
する。この混合物を70℃に加熱した水にゆつくり
加えて、均質になるまでたえずかきまぜ、室温に
冷却する。このビーガムＦ／メチルセルローズ混
合物にソルビトール溶液とりん酸カルシウムジヒ
ドラートを交互に加えスムーズなものにする。次
いで、乳酸、はつか、メチルパラベン及び硫酸ラ
ウリルナトリウムを順次加え、空気が混入するの
を避けながら緩和な撹拌器を用いて注意深く硫酸
ラウリルナトリウムと混合する。
する。この混合物を70℃に加熱した水にゆつくり
加えて、均質になるまでたえずかきまぜ、室温に
冷却する。このビーガムＦ／メチルセルローズ混
合物にソルビトール溶液とりん酸カルシウムジヒ
ドラートを交互に加えスムーズなものにする。次
いで、乳酸、はつか、メチルパラベン及び硫酸ラ
ウリルナトリウムを順次加え、空気が混入するの
を避けながら緩和な撹拌器を用いて注意深く硫酸
ラウリルナトリウムと混合する。
別に次のゲルをつくる。
シツクナー メチルセルローズ（高粘度
4000CPS） 8.0％ｗ／ｗ 保存剤 ベンジルアルコール 5.0％ｗ／ｗ 着色料 エリスロジンＪ（F.S＆Ｃ）1.0％ｗ／ｗ 水 85.8％ｗ／ｗ 亜塩素酸ナトリウム 0.2％ｗ／ｗ 製造法 上記水の半量を沸騰するまで加熱し、絶えずか
きまぜながら、メチルセルローズを加える。ベン
ジルアルコール、エリスロジンＪ（チエリー赤着
色料）及び亜塩素酸ナトリウムを含む約５℃の氷
水として残余の水を加える。諸成分を先ずかきま
ぜて、混合し次いで時々かきまぜながら室温に放
冷し、ゲルにする。
4000CPS） 8.0％ｗ／ｗ 保存剤 ベンジルアルコール 5.0％ｗ／ｗ 着色料 エリスロジンＪ（F.S＆Ｃ）1.0％ｗ／ｗ 水 85.8％ｗ／ｗ 亜塩素酸ナトリウム 0.2％ｗ／ｗ 製造法 上記水の半量を沸騰するまで加熱し、絶えずか
きまぜながら、メチルセルローズを加える。ベン
ジルアルコール、エリスロジンＪ（チエリー赤着
色料）及び亜塩素酸ナトリウムを含む約５℃の氷
水として残余の水を加える。諸成分を先ずかきま
ぜて、混合し次いで時々かきまぜながら室温に放
冷し、ゲルにする。
白色の練り歯みがきと赤色のゲルとを、各成分
別にプラスチツクチユーブの区分した場合に装入
する。そしてプラスチツクチユーブは、押し出し
オリフイスがつけられ、練り歯みがきは一つの流
れとして出る様に、また、ゲルは練り歯みがきの
周辺の周囲に出る様にそのオリフイスが設けられ
ているから、押し出しすときに筋入りの練り歯み
がきが出てくる。本発明の原理、好ましい実施態
様、運用方法が詳述された。しかしながら、これ
らは制限的なものではなく、実施例であり、ここ
で保護されたいと思う発明は、ここで示された特
別な方法に制限されるものではない。当業者なら
ば、様々な変形が本発明の意図するところから離
れることなしに考慮できる。
別にプラスチツクチユーブの区分した場合に装入
する。そしてプラスチツクチユーブは、押し出し
オリフイスがつけられ、練り歯みがきは一つの流
れとして出る様に、また、ゲルは練り歯みがきの
周辺の周囲に出る様にそのオリフイスが設けられ
ているから、押し出しすときに筋入りの練り歯み
がきが出てくる。本発明の原理、好ましい実施態
様、運用方法が詳述された。しかしながら、これ
らは制限的なものではなく、実施例であり、ここ
で保護されたいと思う発明は、ここで示された特
別な方法に制限されるものではない。当業者なら
ば、様々な変形が本発明の意図するところから離
れることなしに考慮できる。
第１図は、本発明で使用される二重注入器の縦
断面図。第２図は、同様の単一注入器の縦断面
図。第３図は、本発明の別の態様の概略図。第４
図は、今一つの態様の傾面図。第５図は、更に別
の態様の傾面図。第６図は、別の態様の断面図。
第７図は、別の態様の側面図。第８図と第９図
は、本発明の一調剤器の使用状態を示す正面図。
第１０図は、別の態様の断面図であり、第１１、
第１２及び１３図は、各種出口を示す断面図。 ２０，４０，８０，９０，９２……注入容器、
８２，８４……破壊可能容器、２６，２８，４４
……プランジヤ、１０８……ひき金、４８……破
壊可能隔壁、１１０……ポンプ作動装置、６０，
６２……貯蔵器、２０２……取りはずし可能分離
器、２５０……旋回弁、２９０……弁翼、２５８
……弁頭部、３１０……弁構造体、２８６……ガ
イド。
断面図。第２図は、同様の単一注入器の縦断面
図。第３図は、本発明の別の態様の概略図。第４
図は、今一つの態様の傾面図。第５図は、更に別
の態様の傾面図。第６図は、別の態様の断面図。
第７図は、別の態様の側面図。第８図と第９図
は、本発明の一調剤器の使用状態を示す正面図。
第１０図は、別の態様の断面図であり、第１１、
第１２及び１３図は、各種出口を示す断面図。 ２０，４０，８０，９０，９２……注入容器、
８２，８４……破壊可能容器、２６，２８，４４
……プランジヤ、１０８……ひき金、４８……破
壊可能隔壁、１１０……ポンプ作動装置、６０，
６２……貯蔵器、２０２……取りはずし可能分離
器、２５０……旋回弁、２９０……弁翼、２５８
……弁頭部、３１０……弁構造体、２８６……ガ
イド。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 亜塩素酸ナトリウムの0.2重量％を含む水性
の第一ゲルと、混合したあとの組成物のPHを約７
以下に低下させるだけの量の乳酸の1.3重量％を
含む水性の第二ゲルからなることを特徴とする同
時に使用し、その場で混合するに適した二組のゲ
ルからなる表面殺菌用組成物。 ２ 第一ゲル及び第二ゲルがそれぞれ約８重量％
のメチルセルローズ及び約５重量％のベンジルア
ルコールを含むことを特徴とする特許請求の範囲
１の表面殺菌用組成物。 ３ 第一ゲル及び第二ゲルがそれぞれシツクナー
及び保存剤を含む特許請求の範囲１の表面殺菌用
組成物。 ４ シツクナーがメチルセルローズであり、保存
剤がベンジルアルコールである特許請求の範囲１
の表面殺菌用組成物。 ５ 組成物を形成する亜塩素酸ナトリウム0.2重
量％を含有する水性の第一ゲルと組成物のPHを約
７以下に低下するだけの量の乳酸の1.3重量％を
含有する水性の第二ゲルとを混合し、この組成物
を用いて人体の皮膚を除く表面を処理することを
特徴とする殺菌方法。 ６ 二つのゲルを処理されるべき人体の皮膚を除
く表面上のその場所で混合することを特徴とする
特許請求の範囲５の殺菌方法。 ７ 二つのゲルを処理されるべき人体の皮膚を除
く表面を、本発明の組成物で処理するに先立つて
混合することを特徴とする特許請求の範囲６の殺
菌方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56198773A JPS58105757A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 殺菌用組成物と殺菌方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56198773A JPS58105757A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 殺菌用組成物と殺菌方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58105757A JPS58105757A (ja) | 1983-06-23 |
| JPS6411002B2 true JPS6411002B2 (ja) | 1989-02-23 |
Family
ID=16396683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56198773A Granted JPS58105757A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 殺菌用組成物と殺菌方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58105757A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4547381A (en) * | 1983-11-10 | 1985-10-15 | Rio Linda Chemical Co., Inc. | Dry compositions for the production of chlorine dioxide |
| JPH05229904A (ja) * | 1992-02-25 | 1993-09-07 | Tomoyuki Takahashi | ピアス用消毒剤 |
| US6991394B2 (en) * | 2003-01-10 | 2006-01-31 | Medi-Flex, Inc. | Liquid applicator with a mechanism for fracturing multiple ampoules |
| US6729786B1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-05-04 | Mediflex Hospital Products, Inc. | Liquid applicator for coloring a liquid |
-
1981
- 1981-12-11 JP JP56198773A patent/JPS58105757A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58105757A (ja) | 1983-06-23 |
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