JPS642385B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
(1) 技術分野
本発明は、膜型血漿分離器を用い、健常な供血
者又は患者に対し、連続体外循環を行う事なく採
血返血を反復する半連続方式により連続体外循環
を行うのと同等の効率を有する血漿分離方法及び
その装置に関するものである。 (2) 先行技術およびその問題点 健常な供血者から血液バツクに採血した全血を
遠心分離し血漿を採取する方法は従来より広く知
られている。近年、半連続ないしは連続遠心によ
り１人の供血者から大量の血漿を得るための装置
が開発された。一方微細多孔膜を用いた膜型血漿
分離器が登場し、手軽にどこでも大量の血漿を分
離する事が可能となり重篤な免疫性あるいは代謝
性疾患の患者から大量の血漿を分離し健常人から
採取した血漿を補充する、いわゆる血漿交換療法
が広く研究されるところとなつた。健常人より得
た血漿は血漿交換以外にも重篤な患者への栄養補
給、凝固因子の補給、免疫機能賦活等、様々な目
的により使用されその需要は今日富に高まつてお
り、健常人から安全、廉価、容易に大量の血漿を
得るため様々な研究が行なわれている。特に、膜
型血漿分離器は連続遠心装置を用いる方法に比べ
分離速度が速く、かつ特別高価な専用装置なしに
扱える事から大きな期待を持たれている。 しかしながら、従来の連続式膜型血漿分離法に
おいては、採血側と脱血側の２ケ所に静脈針の穿
刺が必要であり、かつ連続体外循環が必要である
ため、供血者に対するダメージ及び危険性が高か
つた。また、返血側の抵抗によるTMP上昇の結
果生じる溶血防止のため血漿ポンプを設け、分離
器の最大性能を抑えて使用するため分離効率が悪
い等の問題点があつた。 また、半連続式の膜型血漿分離法においては、
貯血槽からの返血時に濃厚血液により分離器抵抗
が増大し血球に損傷を与えると共に返血に時間が
かかる。このためバイパスを設ける事が考えられ
るがこの間ロスタイムとなる。また、ワンポンプ
システムの場合、返血時に分離器内のTMPが陰
圧となり採取した血漿が逆流してしまうため、返
血時には分離を中止するか返血時のポンプと切り
換え弁等が必要となる等の問題点があつた。 発明の目的 本発明は上述した先行技術の問題点を解決した
ものであり、その目的とするところは供血者に対
し１ケ所の静脈針の穿刺で済みかつ血漿体外循環
を行う危険性を回避し採血と返血を間欠的に行う
半連続の血漿分離方法であるにもかかわらず、採
血時より返血時まで連続して血漿分離を行なうこ
とができ、これまでの連続式よりも効率のよい血
漿採取が可能な血漿分離方法及び装置を提供する
ことにある。 発明の構成 上記目的を達成する本発明の血漿分離装置は以
下のような構成からなる。即ち、 血液を導入或いは返送する１本の穿刺と、血液
から血漿を分離する血漿分離手段と、該血漿分離
手段で血漿が分離されて濃縮された血液を前記血
漿分離手段に返還する血液循環回路と、該血液循
環回路内の血液を前記血漿分離手段から出力して
該血漿分離手段に戻るように循環させる循環手段
と、前記１本の穿刺と前記血液循環回路を接続す
る回路と、前記血液循環回路と連通し、該血液循
環回路内に導入された血液量に応じて前記血液循
環回路内の血液の一部を貯血し、前記血液循環回
路より放出された血液量に応じて血液を前記血液
循環回路内に放出する密封された軟質合成樹脂製
の袋体である貯血手段と、第１の方向に回転して
前記１本の穿刺より前記血液循環回路に血液を導
入し、前記第１の方向と逆の第２の方向に回転し
て前記血液循環回路から前記１本の穿刺に血液を
返送する正逆転可能なポンプと、該ポンプを前記
第１の方向に回転させ前記穿刺より前記血液循環
回路に所定量の血液が導入されると前記ポンプを
前記第２の方向に回転させて前記穿刺より血液を
返血させる手段とを備え、 採血時及び返血時のいずれにおいても前記循環
手段により血液を循環させて前記血漿分離手段に
よる血漿分離を連続して実行する。 また、本発明は膜型血漿分離手段が血液流路の
断面積を可変としたようにしたものである。 また、本発明は貯血手段が密封された軟質合成
樹脂製の袋体としたものである。 また、本発明は血液の導入または排出の送血手
段が正逆回転可能なローラポンプとしたものであ
る。 また、本発明は少なくとも２つのポンプを有
し、１つのポンプが送血手段を駆動し、他のポン
プが循環手段を駆動するようにしたものである。 発明の具体的説明及び作用 本発明の血漿分離方法は図示の実施例に係る装
置によつて具体化される。第１図Ａは本発明によ
る一実施例の血漿分離方法を実施するための血漿
分離装置の外観図、第１図Ｂは本発明による一実
施例の血漿分離方法を実施するための血漿分離装
置の回路図、第２図Ａ，Ｂは血漿分離方法を実施
するための各々血漿分離装置の採血時と返血時の
動作原理を示すブロツク図である。 図において、１は血漿分離器、３は再循環ポン
プ、５は圧力モニター用のエアーチヤンバー、６
はエアーチヤンバー５に連結された圧力計、７は
送血ポンプ、８は貯血槽、９は補液ポンプ、１０
は抗凝固剤、１１は補液、１２は血漿採取容器で
ある。また、１３は気泡検出器、１４は陰圧検出
器、１５は抗凝固剤１０と補液１１を選択する切
換弁、１６は圧力モニターポート、１７は表示及
び操作部、１８は静脈針、１９は分離器１の血液
流路の断面積を変える押圧器である。 血漿分離装置は膜型血漿分離器１で血液から血
漿を分離し、濃縮された血液を血液流出口２から
血液再循環ポンプ３により血漿分離器１の血液流
入口４へ再循環させる血液循環回路を形成し、供
血者又は採血者より採血された血液を正逆回転の
できる送血ポンプ７によつて血液循環回路の再循
環ポンプ３と血漿分離器１の血液流入口４との間
に合流させ、濃縮された血液を血漿分離器１の血
液流出口２と再循環ポンプ３より分流し貯血槽８
に貯留して膜型血漿分離器１への血液量を一定量
とし、また送血ポンプ７を逆転させ貯血槽８及び
血液循環回路の血液を返血する構成である。 再循環回路の血漿分離器１への血液流入圧は圧
力モニター用のエアーチヤンバー５に連結した圧
力計６によりモニターする。 次に実施例に係る血漿分離装置の作用を説明す
る。 ポンプ７を作動させ、回路端より生理食塩液等
を導入し、回路内をプライミングする。プライミ
ング終了後再循環ポンプ３を作動させる。回路端
よりポンプ７を正転させ血液を導入する。この時
補助ポンプ９によりヘパリン、ACD液、クエン
酸等の抗凝固剤１０を混入させると良い。再循環
回路に入つた血液は血漿分離器１により血漿が分
離され、採取容器１２に採取される。濃縮された
血液は再循環ポンプ３により再び供血者より得ら
れた血液により希釈され、再び血漿分離器１に入
り更に濃縮される。血漿分離器１より流出した濃
縮された血液の一部は貯血槽８に貯留される。貯
血槽８は密封された軟質合成樹脂製の袋体とすれ
ば、圧力の変動に自動的に追従する。 供血者より予定量の採血が行なわれた後ただち
に送血ポンプ７を逆転させ、貯血槽８中の濃縮血
液を再循環回路に逆流させる。濃縮血液は再循環
回路に入り、血漿分離器１に流入し再濃縮され
る。再濃縮された血液の一部は血液ポンプ７によ
り供血者に返血される。このくり返しにより連続
して血漿が分離される。この時補助ポンプ９によ
り抗凝固剤１０の代りに生理食塩液、ブドウ糖液
等の希釈のための補液１１の投与を行つてもよ
い。採血及び返血時における貯血槽８への血液の
流入、流出により膜型血漿分離器１への循環血液
量を所定量とする。 血漿分離器１としては以下に示す分離器を用い
ることが望ましい。第１図Ｃは血漿分離器１の拡
大断面図である。以下、分離器１の構造を説明す
る。 底部中央部に体液流入口１０１および側壁に濾
過残液流出口１０２を備えた円筒状ケース本体１
００と、濾液流出口１０３，１０３および周縁の
Ｏリング１０５を取付けたプランジヤー（蓋体）
１０４とよりなるケース内に中心に開口部１１１
および周辺付近に濾液通過孔１０８を備えたスク
リーンメツシユよりなる円形濾液流路形成板１０
６を上下２枚の円形濾過膜１０７ａ，１０７ｂを
狭装し、その周縁部および中心開口部の周縁部を
熱融着、接着等によりシールするとともに、濾液
通過孔１０８の外周にシール材１０９を貼着して
濾過膜ユニツト１１２を形成させる。ここで円形
濾液流路形成板１０６は濾液の流路を確保できる
ものであれば前記のメツシユに限られるものでは
ない。 複数枚の濾過膜ユニツト１１２の間には、該ユ
ニツト１１２に対応した中心開口部１１１および
濾液通過孔１０８を備え、かつ両面に多数の凸部
を備えた（ただし、該通過孔１０８の外周部は平
担である。）円形体液流路規制板１１０が配設さ
れる。また、前記濾過膜ユニツト１１２の最上部
の上および最下部の下には、前記円形体液流路規
制板１１０または該ユニツト１１２に対応した中
央開口部１１１および濾液通過孔１０８を備えか
つ片面に多数の凸部を備えた（ただし、該通過孔
１０８の外周部は平担である。）円形体液流路規
制板１１３を凸部側が接するように当接させる。
これらの濾過膜ユニツト１１２および体液流路規
制板１１０，１１３を複数枚重ね合わせて前記ケ
ース本体１００内に挿入し、これにプランジヤー
１０４を被せて押圧して該ケース本体１１０内に
嵌合させてＯリング１０５により液密にシールす
ることにより血漿分離器１が得られる。また、こ
のような押圧によりシール材１０９により濾過膜
ユニツト１１２と体液流路規制板１１０，１１３
とが、前記濾液通過孔１０８の外周部で一体的に
結合されて該通過孔１０８が連通して形成され
る。なお、図において膜厚、凸部の寸法および間
隔等は誇張して画かれている。 第１図Ｄは押圧器１９の詳細を示す拡大断面図
である。適宜形状の基台２１１に押子２１２を軸
方向に移動自在に設け、該押子２１２の先端に押
子軸に関して回転可能に押圧板２１３を設けると
ともに、該押圧板２１３に血漿分離器１のプラン
ジヤー１０４を当てがえるように該分離器１を収
容できる枠形のホルダー２１４を該押圧板２１３
と同軸回転するように該基台２１１より取付け、
該ホルダー２１４を該基台２１１に対して所定の
回転位置に固定できるようにホルダーロツク機構
２１５を設けてなるものである。 従つて、血漿分離器１の支持装置は、押圧板２
１３が押子２１２と一体的に押子軸方向に移動す
るだけでなく押子軸に関してフリー回転できる
点、ホルダー２１４が押子軸方向に移動されるこ
となく押圧板２１３と同軸回転できる点及びホル
ダーロツク機構２１５がホルダー２１４を該基台
２１１に対して所定回転位置に固定できる点に特
徴がある。 以下、詳述すると、基台２１１は、適宜の材
料、形状であつて良く、例えば鋳鉄製の適宜柱形
とされている。 押子２１２は、基台２１１より張り出して装着
され、ホルダー２１４で保持される第１図に示す
血漿分離器１のプランジヤー１０４の軸方向に移
動自在となつている。 図示例において、押子２１２は、水平方向が軸
方向となるように、基台２１１と、基台２１１に
取付けた軸受ブロツク２１６に支持され、回転つ
まみ２１７を回転することにより基台２１１に装
着された直進運動機構を介して軸方向に大推力を
出せるように移動自在とされている。 直進運動機構は、適宜の構造のものであつて良
いが、図示例では、回転ツマミ２１７と結合され
たウオームねじ２１８にウオーム２１９が噛合さ
れ、該ウオーム２１９に設けられた雌ねじが螺合
され、さらに該押子２１２がすべりキー或いはス
プライン２２０により回転されないように軸受ブ
ロツク２１６（実質的に基台２１１）に設けられ
ていて、 回転ツマミ２１７を回転することによりウオー
ムねじ２１８とウオーム２１９が噛合回転し、さ
らにウオーム２１９が該押子２１２に対して螺合
回転し、押子２１２が回転不能にされているか
ら、押子２１２が軸方向に移動自在とされてい
る。 なお、軸受ブロツク２１６は、基台２１１を実
質的に構成している。又、回転ツマミ２１７の回
転量は、インジケーター２２１で支持されるよう
になつている。 次に、押圧板２１３は、押子２１２の張り出し
端に押子軸に関して回転可能に設けられ、押子２
１２と一体に軸方向に移動するようになつてい
て、血漿分離器１のプランジヤー１０４を押圧す
るようになつていれば良い。 図示例において、押圧板２１４は、円盤部２３
１と、軸受ブロツク２１６の鍔部２６１の外周に
被さるスカート部２３２とを有する形状であり、
スカート部２３２が先に該押子２１２に螺合固定
された軸受フランジ２２２に被さるように押子２
１２に被嵌固定されている。 次に、ホルダー２１４は、押子２１２と同軸上
に回転可能であるように基台２１１へ取り付けら
れ、押圧板２１３を取囲む形状で、前記押圧板２
１３と対向する位置に血漿分離器１を収容するた
めの開口を有する枠部２４１と、該枠部２４１開
口を閉じる扉部２４２とからなる枠形になつてい
て、分離器１のケース本体１００を、容器開口が
押圧板２１３と対向するように強固に保持するよ
うになつている。 図示例において、ホルダー２１４は、 枠部２４１が、正面部２４１ａと一体の側面部
２４１ｂ，２４１ｂとからなり、 又、扉部２４２が、押当て部２４２ａとアーム
部２４２ｂとからなり、扉部２４２が枠部２４１
に対し固定手段２２３で開閉自在に係止されてい
る。 正面部２４１ａは、軸受ブロツク２１６の外周
面に回転可能に被嵌され、かつ基台２１１と軸受
ブロツク２１６の鍔部２６１とで挾まれており、 又、一対の側面部２４１ｂ，２４１ｂは、正面
部２４１の両端より押子軸に平行して押圧板２１
３を取囲むように伸び、正面部２４１ａとコ字形
を形成しており、さらに、分離器１を下から受け
る載置用の受止突起２４３，２４３がある。 アーム部２４２ｂは、押当て部２４２ａと一体
形成され、両端が一対の側面部２４１ｂ，２４１
ｂの端面に渡る長さに伸びており、一端がピン軸
２４４により一方の側面部２４１ｂの一端と係合
され他端が旋回可能となつており、 他端より押当て部２４２ａ及びアーム部２４２
ｂの中程にかけて設けられたスリツトに固定手段
２２３が嵌入されることにより、扉部２４２が正
面部２４１ａに対して閉扉状態に係止されてい
る。 固定手段２２３は、一端３３１がピン２２４に
より側面部２４１ｂに旋回可能に係止され、他端
に扉部２４２に形成されたスリツトに嵌入した状
態で他端の開く側の側面に外方より当接して閉扉
状態に係止する掛止部３３２が形成されており、
好ましくは、例えば、アーム部２４２ｂの他端の
側面部２４１ｂに対する係止を維持する扉ロツク
機構を有しているのが良い。 次に、ホルダーロツク機構２１５について説明
する。 該ホルダーロツク機構２１５は、掛止凹部２５
１と、掛止突起２５２ａと、弾性体２５３及びロ
ツク解除レバー２５４を有して構成されている。 掛止凹部２５１は、軸受ブロツク２１６の外周
面に設けられ（実質的に基台１１の該ホルダー２
１４と対向する位置に設けられ）、 又、掛止突起２５２ａを有するピン体２５２
と、該弾性体２５３及びロツク解除レバー２５４
は、ホルダー２１４に設けられ、 ピン体２５２がロツク解除レバー２５４にリン
クされ、かつピン体２５２の一端に有する掛止突
起２５２ａがホルダー２１４の所要回転位置にて
弾性体２５３により掛止凹部２５１に係合される
ように付勢されている。 弾性体２５３は、ばね等適宜の弾性部材で良
い。 ロツク解除レバー２５４は、ホルダー２１４の
回転軸に直交する放射方向の所要位置に設けられ
ていれば良い。図示例では、側面部２４１ｂの外
面の基台２１１寄りの位置に設けられ、ロツク解
除レバー２５４の上記ピン体２５２とリンクされ
た一端及び他端が、押子軸に対して直交する方向
に俯仰可能となるよう、中程がピン軸２５５によ
り軸支されている。 ピン体２５２と、弾性体２５３及びロツク解除
レバー２５４が、ホルダー２１４の放射方向の外
面の回転角度が180度ずれた二箇所に設けられて
いることにより、ホルダー２１４を180度ずつ回
転してホルダー２１４の一対の側面部２４１ｂが
押子２１２に対し水平位置にあるとき、ホルダー
２１４を基台２１１に対して自動ロツクできるよ
うになつている。 なお、押圧板２１３とホルダー２１４の回転を
保証するために、軸受ブロツク２１６とホルダー
２１４との間にスラスト軸受２２６が設けられ、
軸受フランジ２２２と押圧板２１３との間にスラ
スト軸受２２７が取付けられている。 以下、具体的作用を説明する。 先ず、ホルダーロツク機構２１５のいずれか一
方の掛止突起２５２ａが掛止凹部２５１に係合さ
れて、ホルダー２１４が基台２１１に対しロツク
された状態において、ホルダー２１４の扉部２４
２を水平旋回して開き、第１図の分離器１の体液
流出口を上に向け、かつプランジヤー１０４を押
圧板２１３に対向させて分離器１を開口を通して
ホルダー２１４内に収容し、その後、扉部２４２
を閉じ、扉部２４２のスリツトに固定手段２２３
を嵌合させ、固定手段２２３に備えた扉ロツク機
構で扉部２４２を閉じた状態にロツクする。 そして、回転つまみ２１７を回転することによ
つてプランジヤー１０４を上下させる。プランジ
ヤー１０４が上下すると血液流路の断面積が変化
する。血漿分離器１を循環する血液は血漿が分離
される度に濃縮され、その粘性が高くなるので血
漿分離器１内を流れにくくなり、圧力損失が上昇
し、TPMが高くなるため赤血球の破損である溶
血を引き起こす。そこで回転つまみ２１７によつ
てプランジヤー１０４を上げると血液流路の断面
積が大きくなるので分離器１内の圧力損失が低下
し、TMPが一定の範囲に調整されるため溶血が
防止される。このようにして血漿分離器１による
血漿の分離を完全に行うことができるものであ
る。 以上のように本実施例の血漿分離方法を実施す
るための血漿分離装置では、返血時にも一度濃縮
した貯血槽８内の血液を再循環回路を循環させて
血漿分離器１で再濃縮し血漿を採取するので、返
血時に中断することなく分離を連続して行うこと
ができる。第３図は血漿の分離量と装置の操作時
間との関係を示したグラフである。５１は従来の
半連続式の膜型血漿分離装置のグラフ曲線であ
り、図示のように返血時においては分離が中断す
るため血漿分離に時間がかかつた。本実施例の装
置ではグラフ曲線５０に示すように返血時でも分
離が行われるので効率のよい血漿分離が実現され
る。 以下に、一実施例の血漿分離方法の実験例を示
す。 細孔径0.45μ酢酸セルロース製多孔膜を内径3.6
cm、外径10cmのドーナツ状とし、８枚（有効膜面
積約546.6cm2）を積層したもので、血液濃縮度合
に合わせて、血液流路の断面積を可変できる膜型
血漿分離器１ａを用い第４図の回路を作成する。
この膜型血漿分離器は平膜式に限られるものでな
く、いわゆる中空糸型血漿分離器にも適用でき
る。ACDを抗凝固剤として採血した新鮮牛血
（ヘマトクリツト42％）３を三貝フラスコ２０
に準備し、37℃の恒温水機２１中で撹拌器２２に
より撹拌し、これを模凝供血者とする。回路内を
生理食塩液にて充填後、送血ポンプ７を血液量
（QB）60ml／分で回転させると同時に、再循環ポ
ンプ３を血液量（QR）110ml／分で回転させ、直
ちに血漿分離を開始し、分離された血漿をメスシ
リンダー２３に受け積算量を測定すると同時にエ
アーチヤンバー５に連結した圧力計６によつて血
液流入圧（Ｐ）と脱血開始時を０分とし所要時間
を計測する。総脱血量が500mlに達したら、送血
ポンプ７を逆転させ、返血流量60ml／分、再循環
ポンプ３の流量を160ml／分に増量し、返血を行
う。返血終了後、メスシリンダー２３中に採取さ
た血漿と同量の生理食塩液２４を三角フラスコ２
０に補充し、これをくり返した。 この実験結果を表−１に示す。
者又は患者に対し、連続体外循環を行う事なく採
血返血を反復する半連続方式により連続体外循環
を行うのと同等の効率を有する血漿分離方法及び
その装置に関するものである。 (2) 先行技術およびその問題点 健常な供血者から血液バツクに採血した全血を
遠心分離し血漿を採取する方法は従来より広く知
られている。近年、半連続ないしは連続遠心によ
り１人の供血者から大量の血漿を得るための装置
が開発された。一方微細多孔膜を用いた膜型血漿
分離器が登場し、手軽にどこでも大量の血漿を分
離する事が可能となり重篤な免疫性あるいは代謝
性疾患の患者から大量の血漿を分離し健常人から
採取した血漿を補充する、いわゆる血漿交換療法
が広く研究されるところとなつた。健常人より得
た血漿は血漿交換以外にも重篤な患者への栄養補
給、凝固因子の補給、免疫機能賦活等、様々な目
的により使用されその需要は今日富に高まつてお
り、健常人から安全、廉価、容易に大量の血漿を
得るため様々な研究が行なわれている。特に、膜
型血漿分離器は連続遠心装置を用いる方法に比べ
分離速度が速く、かつ特別高価な専用装置なしに
扱える事から大きな期待を持たれている。 しかしながら、従来の連続式膜型血漿分離法に
おいては、採血側と脱血側の２ケ所に静脈針の穿
刺が必要であり、かつ連続体外循環が必要である
ため、供血者に対するダメージ及び危険性が高か
つた。また、返血側の抵抗によるTMP上昇の結
果生じる溶血防止のため血漿ポンプを設け、分離
器の最大性能を抑えて使用するため分離効率が悪
い等の問題点があつた。 また、半連続式の膜型血漿分離法においては、
貯血槽からの返血時に濃厚血液により分離器抵抗
が増大し血球に損傷を与えると共に返血に時間が
かかる。このためバイパスを設ける事が考えられ
るがこの間ロスタイムとなる。また、ワンポンプ
システムの場合、返血時に分離器内のTMPが陰
圧となり採取した血漿が逆流してしまうため、返
血時には分離を中止するか返血時のポンプと切り
換え弁等が必要となる等の問題点があつた。 発明の目的 本発明は上述した先行技術の問題点を解決した
ものであり、その目的とするところは供血者に対
し１ケ所の静脈針の穿刺で済みかつ血漿体外循環
を行う危険性を回避し採血と返血を間欠的に行う
半連続の血漿分離方法であるにもかかわらず、採
血時より返血時まで連続して血漿分離を行なうこ
とができ、これまでの連続式よりも効率のよい血
漿採取が可能な血漿分離方法及び装置を提供する
ことにある。 発明の構成 上記目的を達成する本発明の血漿分離装置は以
下のような構成からなる。即ち、 血液を導入或いは返送する１本の穿刺と、血液
から血漿を分離する血漿分離手段と、該血漿分離
手段で血漿が分離されて濃縮された血液を前記血
漿分離手段に返還する血液循環回路と、該血液循
環回路内の血液を前記血漿分離手段から出力して
該血漿分離手段に戻るように循環させる循環手段
と、前記１本の穿刺と前記血液循環回路を接続す
る回路と、前記血液循環回路と連通し、該血液循
環回路内に導入された血液量に応じて前記血液循
環回路内の血液の一部を貯血し、前記血液循環回
路より放出された血液量に応じて血液を前記血液
循環回路内に放出する密封された軟質合成樹脂製
の袋体である貯血手段と、第１の方向に回転して
前記１本の穿刺より前記血液循環回路に血液を導
入し、前記第１の方向と逆の第２の方向に回転し
て前記血液循環回路から前記１本の穿刺に血液を
返送する正逆転可能なポンプと、該ポンプを前記
第１の方向に回転させ前記穿刺より前記血液循環
回路に所定量の血液が導入されると前記ポンプを
前記第２の方向に回転させて前記穿刺より血液を
返血させる手段とを備え、 採血時及び返血時のいずれにおいても前記循環
手段により血液を循環させて前記血漿分離手段に
よる血漿分離を連続して実行する。 また、本発明は膜型血漿分離手段が血液流路の
断面積を可変としたようにしたものである。 また、本発明は貯血手段が密封された軟質合成
樹脂製の袋体としたものである。 また、本発明は血液の導入または排出の送血手
段が正逆回転可能なローラポンプとしたものであ
る。 また、本発明は少なくとも２つのポンプを有
し、１つのポンプが送血手段を駆動し、他のポン
プが循環手段を駆動するようにしたものである。 発明の具体的説明及び作用 本発明の血漿分離方法は図示の実施例に係る装
置によつて具体化される。第１図Ａは本発明によ
る一実施例の血漿分離方法を実施するための血漿
分離装置の外観図、第１図Ｂは本発明による一実
施例の血漿分離方法を実施するための血漿分離装
置の回路図、第２図Ａ，Ｂは血漿分離方法を実施
するための各々血漿分離装置の採血時と返血時の
動作原理を示すブロツク図である。 図において、１は血漿分離器、３は再循環ポン
プ、５は圧力モニター用のエアーチヤンバー、６
はエアーチヤンバー５に連結された圧力計、７は
送血ポンプ、８は貯血槽、９は補液ポンプ、１０
は抗凝固剤、１１は補液、１２は血漿採取容器で
ある。また、１３は気泡検出器、１４は陰圧検出
器、１５は抗凝固剤１０と補液１１を選択する切
換弁、１６は圧力モニターポート、１７は表示及
び操作部、１８は静脈針、１９は分離器１の血液
流路の断面積を変える押圧器である。 血漿分離装置は膜型血漿分離器１で血液から血
漿を分離し、濃縮された血液を血液流出口２から
血液再循環ポンプ３により血漿分離器１の血液流
入口４へ再循環させる血液循環回路を形成し、供
血者又は採血者より採血された血液を正逆回転の
できる送血ポンプ７によつて血液循環回路の再循
環ポンプ３と血漿分離器１の血液流入口４との間
に合流させ、濃縮された血液を血漿分離器１の血
液流出口２と再循環ポンプ３より分流し貯血槽８
に貯留して膜型血漿分離器１への血液量を一定量
とし、また送血ポンプ７を逆転させ貯血槽８及び
血液循環回路の血液を返血する構成である。 再循環回路の血漿分離器１への血液流入圧は圧
力モニター用のエアーチヤンバー５に連結した圧
力計６によりモニターする。 次に実施例に係る血漿分離装置の作用を説明す
る。 ポンプ７を作動させ、回路端より生理食塩液等
を導入し、回路内をプライミングする。プライミ
ング終了後再循環ポンプ３を作動させる。回路端
よりポンプ７を正転させ血液を導入する。この時
補助ポンプ９によりヘパリン、ACD液、クエン
酸等の抗凝固剤１０を混入させると良い。再循環
回路に入つた血液は血漿分離器１により血漿が分
離され、採取容器１２に採取される。濃縮された
血液は再循環ポンプ３により再び供血者より得ら
れた血液により希釈され、再び血漿分離器１に入
り更に濃縮される。血漿分離器１より流出した濃
縮された血液の一部は貯血槽８に貯留される。貯
血槽８は密封された軟質合成樹脂製の袋体とすれ
ば、圧力の変動に自動的に追従する。 供血者より予定量の採血が行なわれた後ただち
に送血ポンプ７を逆転させ、貯血槽８中の濃縮血
液を再循環回路に逆流させる。濃縮血液は再循環
回路に入り、血漿分離器１に流入し再濃縮され
る。再濃縮された血液の一部は血液ポンプ７によ
り供血者に返血される。このくり返しにより連続
して血漿が分離される。この時補助ポンプ９によ
り抗凝固剤１０の代りに生理食塩液、ブドウ糖液
等の希釈のための補液１１の投与を行つてもよ
い。採血及び返血時における貯血槽８への血液の
流入、流出により膜型血漿分離器１への循環血液
量を所定量とする。 血漿分離器１としては以下に示す分離器を用い
ることが望ましい。第１図Ｃは血漿分離器１の拡
大断面図である。以下、分離器１の構造を説明す
る。 底部中央部に体液流入口１０１および側壁に濾
過残液流出口１０２を備えた円筒状ケース本体１
００と、濾液流出口１０３，１０３および周縁の
Ｏリング１０５を取付けたプランジヤー（蓋体）
１０４とよりなるケース内に中心に開口部１１１
および周辺付近に濾液通過孔１０８を備えたスク
リーンメツシユよりなる円形濾液流路形成板１０
６を上下２枚の円形濾過膜１０７ａ，１０７ｂを
狭装し、その周縁部および中心開口部の周縁部を
熱融着、接着等によりシールするとともに、濾液
通過孔１０８の外周にシール材１０９を貼着して
濾過膜ユニツト１１２を形成させる。ここで円形
濾液流路形成板１０６は濾液の流路を確保できる
ものであれば前記のメツシユに限られるものでは
ない。 複数枚の濾過膜ユニツト１１２の間には、該ユ
ニツト１１２に対応した中心開口部１１１および
濾液通過孔１０８を備え、かつ両面に多数の凸部
を備えた（ただし、該通過孔１０８の外周部は平
担である。）円形体液流路規制板１１０が配設さ
れる。また、前記濾過膜ユニツト１１２の最上部
の上および最下部の下には、前記円形体液流路規
制板１１０または該ユニツト１１２に対応した中
央開口部１１１および濾液通過孔１０８を備えか
つ片面に多数の凸部を備えた（ただし、該通過孔
１０８の外周部は平担である。）円形体液流路規
制板１１３を凸部側が接するように当接させる。
これらの濾過膜ユニツト１１２および体液流路規
制板１１０，１１３を複数枚重ね合わせて前記ケ
ース本体１００内に挿入し、これにプランジヤー
１０４を被せて押圧して該ケース本体１１０内に
嵌合させてＯリング１０５により液密にシールす
ることにより血漿分離器１が得られる。また、こ
のような押圧によりシール材１０９により濾過膜
ユニツト１１２と体液流路規制板１１０，１１３
とが、前記濾液通過孔１０８の外周部で一体的に
結合されて該通過孔１０８が連通して形成され
る。なお、図において膜厚、凸部の寸法および間
隔等は誇張して画かれている。 第１図Ｄは押圧器１９の詳細を示す拡大断面図
である。適宜形状の基台２１１に押子２１２を軸
方向に移動自在に設け、該押子２１２の先端に押
子軸に関して回転可能に押圧板２１３を設けると
ともに、該押圧板２１３に血漿分離器１のプラン
ジヤー１０４を当てがえるように該分離器１を収
容できる枠形のホルダー２１４を該押圧板２１３
と同軸回転するように該基台２１１より取付け、
該ホルダー２１４を該基台２１１に対して所定の
回転位置に固定できるようにホルダーロツク機構
２１５を設けてなるものである。 従つて、血漿分離器１の支持装置は、押圧板２
１３が押子２１２と一体的に押子軸方向に移動す
るだけでなく押子軸に関してフリー回転できる
点、ホルダー２１４が押子軸方向に移動されるこ
となく押圧板２１３と同軸回転できる点及びホル
ダーロツク機構２１５がホルダー２１４を該基台
２１１に対して所定回転位置に固定できる点に特
徴がある。 以下、詳述すると、基台２１１は、適宜の材
料、形状であつて良く、例えば鋳鉄製の適宜柱形
とされている。 押子２１２は、基台２１１より張り出して装着
され、ホルダー２１４で保持される第１図に示す
血漿分離器１のプランジヤー１０４の軸方向に移
動自在となつている。 図示例において、押子２１２は、水平方向が軸
方向となるように、基台２１１と、基台２１１に
取付けた軸受ブロツク２１６に支持され、回転つ
まみ２１７を回転することにより基台２１１に装
着された直進運動機構を介して軸方向に大推力を
出せるように移動自在とされている。 直進運動機構は、適宜の構造のものであつて良
いが、図示例では、回転ツマミ２１７と結合され
たウオームねじ２１８にウオーム２１９が噛合さ
れ、該ウオーム２１９に設けられた雌ねじが螺合
され、さらに該押子２１２がすべりキー或いはス
プライン２２０により回転されないように軸受ブ
ロツク２１６（実質的に基台２１１）に設けられ
ていて、 回転ツマミ２１７を回転することによりウオー
ムねじ２１８とウオーム２１９が噛合回転し、さ
らにウオーム２１９が該押子２１２に対して螺合
回転し、押子２１２が回転不能にされているか
ら、押子２１２が軸方向に移動自在とされてい
る。 なお、軸受ブロツク２１６は、基台２１１を実
質的に構成している。又、回転ツマミ２１７の回
転量は、インジケーター２２１で支持されるよう
になつている。 次に、押圧板２１３は、押子２１２の張り出し
端に押子軸に関して回転可能に設けられ、押子２
１２と一体に軸方向に移動するようになつてい
て、血漿分離器１のプランジヤー１０４を押圧す
るようになつていれば良い。 図示例において、押圧板２１４は、円盤部２３
１と、軸受ブロツク２１６の鍔部２６１の外周に
被さるスカート部２３２とを有する形状であり、
スカート部２３２が先に該押子２１２に螺合固定
された軸受フランジ２２２に被さるように押子２
１２に被嵌固定されている。 次に、ホルダー２１４は、押子２１２と同軸上
に回転可能であるように基台２１１へ取り付けら
れ、押圧板２１３を取囲む形状で、前記押圧板２
１３と対向する位置に血漿分離器１を収容するた
めの開口を有する枠部２４１と、該枠部２４１開
口を閉じる扉部２４２とからなる枠形になつてい
て、分離器１のケース本体１００を、容器開口が
押圧板２１３と対向するように強固に保持するよ
うになつている。 図示例において、ホルダー２１４は、 枠部２４１が、正面部２４１ａと一体の側面部
２４１ｂ，２４１ｂとからなり、 又、扉部２４２が、押当て部２４２ａとアーム
部２４２ｂとからなり、扉部２４２が枠部２４１
に対し固定手段２２３で開閉自在に係止されてい
る。 正面部２４１ａは、軸受ブロツク２１６の外周
面に回転可能に被嵌され、かつ基台２１１と軸受
ブロツク２１６の鍔部２６１とで挾まれており、 又、一対の側面部２４１ｂ，２４１ｂは、正面
部２４１の両端より押子軸に平行して押圧板２１
３を取囲むように伸び、正面部２４１ａとコ字形
を形成しており、さらに、分離器１を下から受け
る載置用の受止突起２４３，２４３がある。 アーム部２４２ｂは、押当て部２４２ａと一体
形成され、両端が一対の側面部２４１ｂ，２４１
ｂの端面に渡る長さに伸びており、一端がピン軸
２４４により一方の側面部２４１ｂの一端と係合
され他端が旋回可能となつており、 他端より押当て部２４２ａ及びアーム部２４２
ｂの中程にかけて設けられたスリツトに固定手段
２２３が嵌入されることにより、扉部２４２が正
面部２４１ａに対して閉扉状態に係止されてい
る。 固定手段２２３は、一端３３１がピン２２４に
より側面部２４１ｂに旋回可能に係止され、他端
に扉部２４２に形成されたスリツトに嵌入した状
態で他端の開く側の側面に外方より当接して閉扉
状態に係止する掛止部３３２が形成されており、
好ましくは、例えば、アーム部２４２ｂの他端の
側面部２４１ｂに対する係止を維持する扉ロツク
機構を有しているのが良い。 次に、ホルダーロツク機構２１５について説明
する。 該ホルダーロツク機構２１５は、掛止凹部２５
１と、掛止突起２５２ａと、弾性体２５３及びロ
ツク解除レバー２５４を有して構成されている。 掛止凹部２５１は、軸受ブロツク２１６の外周
面に設けられ（実質的に基台１１の該ホルダー２
１４と対向する位置に設けられ）、 又、掛止突起２５２ａを有するピン体２５２
と、該弾性体２５３及びロツク解除レバー２５４
は、ホルダー２１４に設けられ、 ピン体２５２がロツク解除レバー２５４にリン
クされ、かつピン体２５２の一端に有する掛止突
起２５２ａがホルダー２１４の所要回転位置にて
弾性体２５３により掛止凹部２５１に係合される
ように付勢されている。 弾性体２５３は、ばね等適宜の弾性部材で良
い。 ロツク解除レバー２５４は、ホルダー２１４の
回転軸に直交する放射方向の所要位置に設けられ
ていれば良い。図示例では、側面部２４１ｂの外
面の基台２１１寄りの位置に設けられ、ロツク解
除レバー２５４の上記ピン体２５２とリンクされ
た一端及び他端が、押子軸に対して直交する方向
に俯仰可能となるよう、中程がピン軸２５５によ
り軸支されている。 ピン体２５２と、弾性体２５３及びロツク解除
レバー２５４が、ホルダー２１４の放射方向の外
面の回転角度が180度ずれた二箇所に設けられて
いることにより、ホルダー２１４を180度ずつ回
転してホルダー２１４の一対の側面部２４１ｂが
押子２１２に対し水平位置にあるとき、ホルダー
２１４を基台２１１に対して自動ロツクできるよ
うになつている。 なお、押圧板２１３とホルダー２１４の回転を
保証するために、軸受ブロツク２１６とホルダー
２１４との間にスラスト軸受２２６が設けられ、
軸受フランジ２２２と押圧板２１３との間にスラ
スト軸受２２７が取付けられている。 以下、具体的作用を説明する。 先ず、ホルダーロツク機構２１５のいずれか一
方の掛止突起２５２ａが掛止凹部２５１に係合さ
れて、ホルダー２１４が基台２１１に対しロツク
された状態において、ホルダー２１４の扉部２４
２を水平旋回して開き、第１図の分離器１の体液
流出口を上に向け、かつプランジヤー１０４を押
圧板２１３に対向させて分離器１を開口を通して
ホルダー２１４内に収容し、その後、扉部２４２
を閉じ、扉部２４２のスリツトに固定手段２２３
を嵌合させ、固定手段２２３に備えた扉ロツク機
構で扉部２４２を閉じた状態にロツクする。 そして、回転つまみ２１７を回転することによ
つてプランジヤー１０４を上下させる。プランジ
ヤー１０４が上下すると血液流路の断面積が変化
する。血漿分離器１を循環する血液は血漿が分離
される度に濃縮され、その粘性が高くなるので血
漿分離器１内を流れにくくなり、圧力損失が上昇
し、TPMが高くなるため赤血球の破損である溶
血を引き起こす。そこで回転つまみ２１７によつ
てプランジヤー１０４を上げると血液流路の断面
積が大きくなるので分離器１内の圧力損失が低下
し、TMPが一定の範囲に調整されるため溶血が
防止される。このようにして血漿分離器１による
血漿の分離を完全に行うことができるものであ
る。 以上のように本実施例の血漿分離方法を実施す
るための血漿分離装置では、返血時にも一度濃縮
した貯血槽８内の血液を再循環回路を循環させて
血漿分離器１で再濃縮し血漿を採取するので、返
血時に中断することなく分離を連続して行うこと
ができる。第３図は血漿の分離量と装置の操作時
間との関係を示したグラフである。５１は従来の
半連続式の膜型血漿分離装置のグラフ曲線であ
り、図示のように返血時においては分離が中断す
るため血漿分離に時間がかかつた。本実施例の装
置ではグラフ曲線５０に示すように返血時でも分
離が行われるので効率のよい血漿分離が実現され
る。 以下に、一実施例の血漿分離方法の実験例を示
す。 細孔径0.45μ酢酸セルロース製多孔膜を内径3.6
cm、外径10cmのドーナツ状とし、８枚（有効膜面
積約546.6cm2）を積層したもので、血液濃縮度合
に合わせて、血液流路の断面積を可変できる膜型
血漿分離器１ａを用い第４図の回路を作成する。
この膜型血漿分離器は平膜式に限られるものでな
く、いわゆる中空糸型血漿分離器にも適用でき
る。ACDを抗凝固剤として採血した新鮮牛血
（ヘマトクリツト42％）３を三貝フラスコ２０
に準備し、37℃の恒温水機２１中で撹拌器２２に
より撹拌し、これを模凝供血者とする。回路内を
生理食塩液にて充填後、送血ポンプ７を血液量
（QB）60ml／分で回転させると同時に、再循環ポ
ンプ３を血液量（QR）110ml／分で回転させ、直
ちに血漿分離を開始し、分離された血漿をメスシ
リンダー２３に受け積算量を測定すると同時にエ
アーチヤンバー５に連結した圧力計６によつて血
液流入圧（Ｐ）と脱血開始時を０分とし所要時間
を計測する。総脱血量が500mlに達したら、送血
ポンプ７を逆転させ、返血流量60ml／分、再循環
ポンプ３の流量を160ml／分に増量し、返血を行
う。返血終了後、メスシリンダー２３中に採取さ
た血漿と同量の生理食塩液２４を三角フラスコ２
０に補充し、これをくり返した。 この実験結果を表−１に示す。
【表】
【表】
採返血流量の−は返血を各々示す。
また、本発明者は比較のために実施例で用いた
血漿分離器と同一の仕様の分離器１ａを用い現在
最も効率が良いと考えられている連続式（第５
図）の方法を用い、第４図と同様３のACD加
新鮮牛血を用い血漿分離を行つた。 その結果を表−２に示す。
また、本発明者は比較のために実施例で用いた
血漿分離器と同一の仕様の分離器１ａを用い現在
最も効率が良いと考えられている連続式（第５
図）の方法を用い、第４図と同様３のACD加
新鮮牛血を用い血漿分離を行つた。 その結果を表−２に示す。
【表】
なお、第４図及び第５図の実験においては、圧
力が150mmHgを越えないように押圧器により血液
流路圧を制御した。 上記表−１と表−２の比較から分かるように本
実施例に係る血漿分離方法では26分かからずに
500mlの血漿を採血することができたのに対し、
第５図の連続式分離法では500mlの血漿を採血す
るのに30分を要した。このことから、本実施例に
よれば極めて効率のよい血漿分離が可能であるこ
とが分る。 第６図Ａ，Ｂは本発明の上記実施例において血
漿分離器１から再循環ポンプ３と貯血槽に分流さ
せず、血漿分離器１を直接貯血槽８に接続した場
合のブロツク図であり、第６図Ａは採血時の動作
を、第６図Ｂは返血時の動作を示す。この場合も
第２図と同様の結果が得られる。ただ、第２図の
場合は濃縮血液が貯血槽８に退避するので貯血槽
８内の血液の濃度がほぼ一定となるが、第６図の
場合は貯血槽８内の血液が常に循環し濃縮され続
けるので濃度差が出る。 次に本発明による第２の実施例を図面を参照し
て説明する。第７図は第２の実施例の血漿分離方
法を実施するための血漿分離装置の回路図、第８
図Ａ，Ｂは各々第２の実施例の血漿分離方法を実
施するための血漿分離装置の採血時と返血時の動
作原理を示すブロツク図である。図中、第１図
Ａ，Ｂと共通の参照番号を付した部分は第１図
Ａ，Ｂと共通の構成である。３１は三方弁、３２
は生理食塩液、３３は輪液セツト、３４は供血者
の前腕である。第２の実施例では供血者からの血
液を第１の実施例のように血液循環回路に直接接
続せず、貯血槽８へ接続した。以下、その動作を
説明する。 三方弁３１を開きポンプ３を回転させ生理食塩
液３２を輪液セツト３３より導入し、回路内に充
填する。次に供血者前腕３４の静脈に穿刺した静
脈針１８より送血ポンプ７を回転させ採血する。
静脈針１８と血液ポンプ７の間の管体中に供血者
の採血状態をモニタする陰圧モニター器１４及び
分岐管３５を設ける事が出来、送血ポンプ７と一
定比率で連動するポンプ９によつて抗凝固剤１０
又は生理食塩液１１が弁１５の切り換えにより混
合出来る。送血ポンプ７によつて採血された全血
は軟質合成樹脂製の貯血槽８に貯留し始める。こ
れと同時にポンプ３を作用させ貯血槽８に貯留し
た血液はエアーチヤンバー５を経て、血漿分離器
１の血液導入口４より流入する。分離器１内で分
離された血漿は弁４２を開く事により流出口５０
から管体内を流れ貯液槽（採取バツク）１２に採
取される。 血漿が分離され濃厚になつた血球は分離器１の
血液流出口２より流出し貯血槽８に戻り新たに採
血された血液と合流し、再度ポンプ３により分離
器１に送りこまれる。このくり返しにより連続し
て血漿が分離される。貯血槽８内の血液の濃縮程
度は圧力計６によりモニターされる。 送血ポンプ７により供血者より一定の血液が採
血され終ると、弁１５が切り換え分離された血漿
と等量の生理食塩液あるいはブドウ糖注射液１１
がポンプ９によつて供血者に補液されると同時に
送血ポンプ７が逆回転し、貯血槽８中の濃厚血球
が供血者に返血される。この間にもポンプ３は作
用し、分離器１によつて血液は最終到達濃度まで
濃縮される。貯血槽８内の濃度血球が変換される
とただちに送血ポンプ７が再度正転し、供血者よ
り新たな採血が開始され前記の処理をくり返す。 上記第２の実施例においても、第１の実施例と
同様返血時に貯血槽９内に濃縮した血液を血漿分
離器１で再濃縮し血漿を採取する。従つて、血漿
の分離量と操作時間の関係は第３図のグラフ曲線
５０とほぼ同様の結果が得られ効率の良い採血が
可能となる。 次に、第２の実施例に係る血漿分離方法の実験
例を説明する。実験を行つた回路を第９図に示
す。 ACD液を抗凝固剤として採血した新鮮牛血液
（ヘマトクリツト42％）３を三角フラスコ２０
に貯留し、恒温水槽２１により血液を37℃に保温
すると同時に撹拌器２２により三角フラスコ２０
内の血液が静置により分離しない様にした。次に
ポンプ３を作用させ必要最少量の生理食塩液５１
を回路内に充填した。送血ポンプ７を血流量60
ml／分となるよう作用させ貯血槽８に血液を導入
した。 これと同時にポンプ３を血流量150ml／分で作
用させチヤンバー５を経て膜型血漿分離器１ａに
導きさらに貯血槽８に戻る閉循環を行つた。閉回
路内に血液が充填されると同時に分離器１ａの濾
液流出口５０を開きメスシリンダー２３に分離血
漿の採取を行つた。ポンプ３によつて分離器１ａ
に送り込まれる血液の圧力はチヤンバー５に連結
した圧力計６によつてモニターした。膜型血漿分
離器１ａは細孔径0.45ミクロンの酢酸セルロース
製多孔膜よりなる平板膜を用い、内径3.6cmｍ、
外径10cmのドーナツ形膜８枚（有効膜面積546.6
cm2）を積層したものを用いた。血漿分離器１ａの
血液充填量は12mlである。また圧力計６をモニタ
ーし貯血槽８内の血液濃縮度合に合せ、濾過圧力
を一定に保つため血液流路の断面積を可変できる
構造とした。血漿分離器１は中空糸型も適用でき
る。 実験結果を表−３に示す。
力が150mmHgを越えないように押圧器により血液
流路圧を制御した。 上記表−１と表−２の比較から分かるように本
実施例に係る血漿分離方法では26分かからずに
500mlの血漿を採血することができたのに対し、
第５図の連続式分離法では500mlの血漿を採血す
るのに30分を要した。このことから、本実施例に
よれば極めて効率のよい血漿分離が可能であるこ
とが分る。 第６図Ａ，Ｂは本発明の上記実施例において血
漿分離器１から再循環ポンプ３と貯血槽に分流さ
せず、血漿分離器１を直接貯血槽８に接続した場
合のブロツク図であり、第６図Ａは採血時の動作
を、第６図Ｂは返血時の動作を示す。この場合も
第２図と同様の結果が得られる。ただ、第２図の
場合は濃縮血液が貯血槽８に退避するので貯血槽
８内の血液の濃度がほぼ一定となるが、第６図の
場合は貯血槽８内の血液が常に循環し濃縮され続
けるので濃度差が出る。 次に本発明による第２の実施例を図面を参照し
て説明する。第７図は第２の実施例の血漿分離方
法を実施するための血漿分離装置の回路図、第８
図Ａ，Ｂは各々第２の実施例の血漿分離方法を実
施するための血漿分離装置の採血時と返血時の動
作原理を示すブロツク図である。図中、第１図
Ａ，Ｂと共通の参照番号を付した部分は第１図
Ａ，Ｂと共通の構成である。３１は三方弁、３２
は生理食塩液、３３は輪液セツト、３４は供血者
の前腕である。第２の実施例では供血者からの血
液を第１の実施例のように血液循環回路に直接接
続せず、貯血槽８へ接続した。以下、その動作を
説明する。 三方弁３１を開きポンプ３を回転させ生理食塩
液３２を輪液セツト３３より導入し、回路内に充
填する。次に供血者前腕３４の静脈に穿刺した静
脈針１８より送血ポンプ７を回転させ採血する。
静脈針１８と血液ポンプ７の間の管体中に供血者
の採血状態をモニタする陰圧モニター器１４及び
分岐管３５を設ける事が出来、送血ポンプ７と一
定比率で連動するポンプ９によつて抗凝固剤１０
又は生理食塩液１１が弁１５の切り換えにより混
合出来る。送血ポンプ７によつて採血された全血
は軟質合成樹脂製の貯血槽８に貯留し始める。こ
れと同時にポンプ３を作用させ貯血槽８に貯留し
た血液はエアーチヤンバー５を経て、血漿分離器
１の血液導入口４より流入する。分離器１内で分
離された血漿は弁４２を開く事により流出口５０
から管体内を流れ貯液槽（採取バツク）１２に採
取される。 血漿が分離され濃厚になつた血球は分離器１の
血液流出口２より流出し貯血槽８に戻り新たに採
血された血液と合流し、再度ポンプ３により分離
器１に送りこまれる。このくり返しにより連続し
て血漿が分離される。貯血槽８内の血液の濃縮程
度は圧力計６によりモニターされる。 送血ポンプ７により供血者より一定の血液が採
血され終ると、弁１５が切り換え分離された血漿
と等量の生理食塩液あるいはブドウ糖注射液１１
がポンプ９によつて供血者に補液されると同時に
送血ポンプ７が逆回転し、貯血槽８中の濃厚血球
が供血者に返血される。この間にもポンプ３は作
用し、分離器１によつて血液は最終到達濃度まで
濃縮される。貯血槽８内の濃度血球が変換される
とただちに送血ポンプ７が再度正転し、供血者よ
り新たな採血が開始され前記の処理をくり返す。 上記第２の実施例においても、第１の実施例と
同様返血時に貯血槽９内に濃縮した血液を血漿分
離器１で再濃縮し血漿を採取する。従つて、血漿
の分離量と操作時間の関係は第３図のグラフ曲線
５０とほぼ同様の結果が得られ効率の良い採血が
可能となる。 次に、第２の実施例に係る血漿分離方法の実験
例を説明する。実験を行つた回路を第９図に示
す。 ACD液を抗凝固剤として採血した新鮮牛血液
（ヘマトクリツト42％）３を三角フラスコ２０
に貯留し、恒温水槽２１により血液を37℃に保温
すると同時に撹拌器２２により三角フラスコ２０
内の血液が静置により分離しない様にした。次に
ポンプ３を作用させ必要最少量の生理食塩液５１
を回路内に充填した。送血ポンプ７を血流量60
ml／分となるよう作用させ貯血槽８に血液を導入
した。 これと同時にポンプ３を血流量150ml／分で作
用させチヤンバー５を経て膜型血漿分離器１ａに
導きさらに貯血槽８に戻る閉循環を行つた。閉回
路内に血液が充填されると同時に分離器１ａの濾
液流出口５０を開きメスシリンダー２３に分離血
漿の採取を行つた。ポンプ３によつて分離器１ａ
に送り込まれる血液の圧力はチヤンバー５に連結
した圧力計６によつてモニターした。膜型血漿分
離器１ａは細孔径0.45ミクロンの酢酸セルロース
製多孔膜よりなる平板膜を用い、内径3.6cmｍ、
外径10cmのドーナツ形膜８枚（有効膜面積546.6
cm2）を積層したものを用いた。血漿分離器１ａの
血液充填量は12mlである。また圧力計６をモニタ
ーし貯血槽８内の血液濃縮度合に合せ、濾過圧力
を一定に保つため血液流路の断面積を可変できる
構造とした。血漿分離器１は中空糸型も適用でき
る。 実験結果を表−３に示す。
【表】
操作時間は採血開始直後よりの時間経過を示
し、31分間に500mlの血漿を分離した事を示す。 QB1は送血ポンプ７の送血量で＋は採血、−は
返血を示す。QB2は再循環ポンプ３による血流量
を示す。Ｐは血漿分離器１ａの入口圧を圧力計６
でモニターし、血液流路圧を制御し、ほぼ一定圧
に保つた事を示す。Ｖは総分離血漿量を示し、供
血者への返血時にも血漿が分離されている事が分
かる。尚返血時には分離血漿量と等量の生理食塩
液１１を三角フラスコ２０に戻した。また、三角
フラスコ２０より貯血槽８への最大採血量は500
mlとした。 また、本発明者は比較のため上記実験例で用い
たと同様のヘマトクリツト40％のACD加新鮮牛
血３及び膜型血漿分離器１ａを用いて第１０図
に示すような連続式の方法を用い血漿分離を行つ
た。三角フラスコ２０に貯留した牛血を恒温水槽
２１で37℃に保ち撹拌器２２により三角フラスコ
２０内を均一にした。送血ポンプ７により採血量
60ml／分とし、チヤンバー５を経て分離器１ａに
血液を送り込み分離された血漿は濾液流出口５０
よりメスシリンダー２３に採取した。また分離さ
れた血漿と等量の生理食塩液５１をポンプ５２に
て送液し、濃縮血液とチヤンバー５ａで混合し、
三角フラスコ２０に返血した。分離器１ａの流入
側及び流出側圧は各々チヤンバー５，５ａに連結
した圧力計６，６ａにてモニタし、圧力損失力が
前記実験例と同様になるように分離器１ａの流路
圧を調整した。
し、31分間に500mlの血漿を分離した事を示す。 QB1は送血ポンプ７の送血量で＋は採血、−は
返血を示す。QB2は再循環ポンプ３による血流量
を示す。Ｐは血漿分離器１ａの入口圧を圧力計６
でモニターし、血液流路圧を制御し、ほぼ一定圧
に保つた事を示す。Ｖは総分離血漿量を示し、供
血者への返血時にも血漿が分離されている事が分
かる。尚返血時には分離血漿量と等量の生理食塩
液１１を三角フラスコ２０に戻した。また、三角
フラスコ２０より貯血槽８への最大採血量は500
mlとした。 また、本発明者は比較のため上記実験例で用い
たと同様のヘマトクリツト40％のACD加新鮮牛
血３及び膜型血漿分離器１ａを用いて第１０図
に示すような連続式の方法を用い血漿分離を行つ
た。三角フラスコ２０に貯留した牛血を恒温水槽
２１で37℃に保ち撹拌器２２により三角フラスコ
２０内を均一にした。送血ポンプ７により採血量
60ml／分とし、チヤンバー５を経て分離器１ａに
血液を送り込み分離された血漿は濾液流出口５０
よりメスシリンダー２３に採取した。また分離さ
れた血漿と等量の生理食塩液５１をポンプ５２に
て送液し、濃縮血液とチヤンバー５ａで混合し、
三角フラスコ２０に返血した。分離器１ａの流入
側及び流出側圧は各々チヤンバー５，５ａに連結
した圧力計６，６ａにてモニタし、圧力損失力が
前記実験例と同様になるように分離器１ａの流路
圧を調整した。
【表】
表−４は比較例の結果を示す。操作時間は分離
開始時より返血終了までの時間経過を示す。つま
り操作時間37分で500mlの血漿が得られ、返血を
含む全操作終了まで38分要した事を示す。 血流量はポンプ７の血流量、流入圧、流出圧は
圧力計６及び６ａによつて測定した圧力、分離血
漿量はメスシリンダー２３で計測した積算分離血
漿量である。 表−３と表４を比較すれば明らかなように、第
２の実施例の血漿分離方法を実施するための血漿
分離装置によれば従来の連続式の分離方法に比べ
効率のよい血漿分離が行える。 第１１図Ａ，Ｂは上記第２の実施例において、
血液ポンプ７を貯血槽８に直接流入せず再循環ポ
ンプ３に接続した場合のブロツク図、第１２図
Ａ，Ｂは第２の実施例において送血ポンプ７を再
循環ポンプ３に接続しかつ血漿分離器１から貯血
槽８と再循環ポンプ３に分流させた場合のブロツ
ク図であり、夫々Ａは採血時の動作をＢは返血時
の動作を示す。第１１図及び第１２図の場合も、
第８図の第２の実施例と同様の結果が得られる。
第８図の場合送血ポンプ７からの血液と血漿分離
器１からの血液とが貯血槽８内で混合されるが、
第１１図、第１２図の場合においては貯血槽８に
は血漿分離器１からの血液のみが流入する。 ４ 発明の具体的効果 以上述べた如く本発明の血漿分離装置によれ
ば、供血者又は患者に対する穿刺個所が１個所で
済むため、供血者等に対し体外循環の危険性を回
避することができる効果がある。 また本発明によれば、血液から血漿を分離して
濃縮する血液循環を血液の導入、返血と独立して
行うことができるため、血漿の分離を中断するこ
となく連続して行うことができ、血漿分離の効率
が上昇する。 また本発明は、貯血槽に一定量の血液を採血、
返血を繰り返す半連続式による血漿分離装置であ
るため、採血時は濃縮された血液を循環させて血
漿分離を行うとともに循環回路内の圧力の上昇に
よる溶血を防止し、循環回路より血液を返血する
ときは、返血されない血液を循環させて血漿分離
を続行することができるため、連続して効率良く
血漿分離ができる効果がある。 また、本発明の血漿分離装置によれば、膜型血
漿分離手段は、血液流路の断面積を可変としたの
で、血液の粘性が変化しても圧力損失の上昇を抑
え、TMPの安定を図り、溶血を防止することが
できる。 また、本発明の血漿分離装置によれば、貯血手
段は密封された軟質合成樹脂製の袋体としたの
で、圧力の変化に自動的に追従することがができ
る。 また、本発明の血漿分離装置によれば、血液の
導入または排出の送血手段が正逆回転可能なロー
ラポンプとしたので、ローラポンプが一個で済み
安価に提供できる。 また、本発明の血漿分離装置によれば、少なく
とも２つのポンプを有し、１つのポンプが送血手
段を駆動し、他のポンプが循環手段を駆動するよ
うにしたので、血液の導入、排出と血液の循環を
同時に行うことができ、効率の良い血漿分離が可
能となる。
開始時より返血終了までの時間経過を示す。つま
り操作時間37分で500mlの血漿が得られ、返血を
含む全操作終了まで38分要した事を示す。 血流量はポンプ７の血流量、流入圧、流出圧は
圧力計６及び６ａによつて測定した圧力、分離血
漿量はメスシリンダー２３で計測した積算分離血
漿量である。 表−３と表４を比較すれば明らかなように、第
２の実施例の血漿分離方法を実施するための血漿
分離装置によれば従来の連続式の分離方法に比べ
効率のよい血漿分離が行える。 第１１図Ａ，Ｂは上記第２の実施例において、
血液ポンプ７を貯血槽８に直接流入せず再循環ポ
ンプ３に接続した場合のブロツク図、第１２図
Ａ，Ｂは第２の実施例において送血ポンプ７を再
循環ポンプ３に接続しかつ血漿分離器１から貯血
槽８と再循環ポンプ３に分流させた場合のブロツ
ク図であり、夫々Ａは採血時の動作をＢは返血時
の動作を示す。第１１図及び第１２図の場合も、
第８図の第２の実施例と同様の結果が得られる。
第８図の場合送血ポンプ７からの血液と血漿分離
器１からの血液とが貯血槽８内で混合されるが、
第１１図、第１２図の場合においては貯血槽８に
は血漿分離器１からの血液のみが流入する。 ４ 発明の具体的効果 以上述べた如く本発明の血漿分離装置によれ
ば、供血者又は患者に対する穿刺個所が１個所で
済むため、供血者等に対し体外循環の危険性を回
避することができる効果がある。 また本発明によれば、血液から血漿を分離して
濃縮する血液循環を血液の導入、返血と独立して
行うことができるため、血漿の分離を中断するこ
となく連続して行うことができ、血漿分離の効率
が上昇する。 また本発明は、貯血槽に一定量の血液を採血、
返血を繰り返す半連続式による血漿分離装置であ
るため、採血時は濃縮された血液を循環させて血
漿分離を行うとともに循環回路内の圧力の上昇に
よる溶血を防止し、循環回路より血液を返血する
ときは、返血されない血液を循環させて血漿分離
を続行することができるため、連続して効率良く
血漿分離ができる効果がある。 また、本発明の血漿分離装置によれば、膜型血
漿分離手段は、血液流路の断面積を可変としたの
で、血液の粘性が変化しても圧力損失の上昇を抑
え、TMPの安定を図り、溶血を防止することが
できる。 また、本発明の血漿分離装置によれば、貯血手
段は密封された軟質合成樹脂製の袋体としたの
で、圧力の変化に自動的に追従することがができ
る。 また、本発明の血漿分離装置によれば、血液の
導入または排出の送血手段が正逆回転可能なロー
ラポンプとしたので、ローラポンプが一個で済み
安価に提供できる。 また、本発明の血漿分離装置によれば、少なく
とも２つのポンプを有し、１つのポンプが送血手
段を駆動し、他のポンプが循環手段を駆動するよ
うにしたので、血液の導入、排出と血液の循環を
同時に行うことができ、効率の良い血漿分離が可
能となる。
第１図Ａは本発明による一実施例血漿分離方法
を実施するための血漿分離装置の外観図、第１図
Ｂは本発明による一実施例血漿分離方法を実施す
るための血漿分離装置の回路図、第１図Ｃは血漿
分離器の一例を示すための拡大断面図、第１図Ｄ
は血漿分離器の押圧器の拡大断面図、第２図Ａ，
Ｂは各々血漿分離方法を実施するための血漿分離
装置の採血時と返血時の動作原理を示すブロツク
図、第３図は血漿分離量と装置の操作時間との関
係を示すグラフ、第４図は一実施例の血漿分離方
法を実施するための血漿分離装置の実験例の回路
図、第５図は従来の連続式血漿分離方法の実験例
の回路図、第６図Ａ，Ｂは一実施例の血漿分離方
法を実施するための血漿分離装置の変形例の動作
原理を示すブロツク図、第７図は本発明の第２の
実施例の血漿分離方法を実施するための血漿分離
装置の回路図、第８図Ａ，Ｂは各々第２の実施例
の血漿分離法を実施するための血漿分離装置の採
血時と返血時の動作原理を示すブロツク図、第９
図は血漿分離方法を実施するための第２の実施例
の実験例の回路図、第１０図は従来の連続式分離
方法の実験例の回路図、第１１図Ａ，Ｂ及び第１
２図Ａ，Ｂは上記第２の実施例の血漿分離方法を
実施するための血漿分離装置の変形例を示すブロ
ツク図である。 主要な参照番号の説明、１……血漿分離器、３
……再循環ポンプ、７……送血ポンプ、８……貯
血槽、１２……血漿採取容器。
を実施するための血漿分離装置の外観図、第１図
Ｂは本発明による一実施例血漿分離方法を実施す
るための血漿分離装置の回路図、第１図Ｃは血漿
分離器の一例を示すための拡大断面図、第１図Ｄ
は血漿分離器の押圧器の拡大断面図、第２図Ａ，
Ｂは各々血漿分離方法を実施するための血漿分離
装置の採血時と返血時の動作原理を示すブロツク
図、第３図は血漿分離量と装置の操作時間との関
係を示すグラフ、第４図は一実施例の血漿分離方
法を実施するための血漿分離装置の実験例の回路
図、第５図は従来の連続式血漿分離方法の実験例
の回路図、第６図Ａ，Ｂは一実施例の血漿分離方
法を実施するための血漿分離装置の変形例の動作
原理を示すブロツク図、第７図は本発明の第２の
実施例の血漿分離方法を実施するための血漿分離
装置の回路図、第８図Ａ，Ｂは各々第２の実施例
の血漿分離法を実施するための血漿分離装置の採
血時と返血時の動作原理を示すブロツク図、第９
図は血漿分離方法を実施するための第２の実施例
の実験例の回路図、第１０図は従来の連続式分離
方法の実験例の回路図、第１１図Ａ，Ｂ及び第１
２図Ａ，Ｂは上記第２の実施例の血漿分離方法を
実施するための血漿分離装置の変形例を示すブロ
ツク図である。 主要な参照番号の説明、１……血漿分離器、３
……再循環ポンプ、７……送血ポンプ、８……貯
血槽、１２……血漿採取容器。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血液を導入或いは返送する１本の穿刺と、血
液から血漿を分離する血漿分離手段と、 該血漿分離手段で血漿が分離されて濃縮された
血液を前記血漿分離手段に返還する血液循環回路
と、 該血液循環回路内の血液を前記血漿分離手段か
ら出力して該血漿分離手段に戻るように循環させ
る循環手段と、 前記１本の穿刺と前記血液循環回路を接続する
回路と、 前記血液循環回路と連通し、該血液循環回路内
に導入された血液量に応じて前記血液循環回路内
の血液の一部を貯血し、前記血液循環回路より放
出された血液量に応じて血液を前記血液循環回路
内に放出する密封された軟質合成樹脂製の袋体で
ある貯血手段と、 第１の方向に回転して前記１本の穿刺より前記
血液循環回路に血液を導入し、前記第１の方向と
逆の第２の方向に回転して前記血液循環回路から
前記１本の穿刺に血液を返送する正逆転可能なポ
ンプと、 該ポンプを前記第１の方向に回転させ前記穿刺
より前記血液循環回路に所定量の血液が導入され
ると前記ポンプを前記第２の方向に回転させて前
記穿刺より血液を返血させる手段とを備え、 採血時及び返血時のいずれにおいても前記循環
手段により血液を循環させて前記血漿分離手段に
よる血漿分離を連続して実行するようにしたこと
を特徴とする血漿分離装置。 ２ 前記血漿分離手段は血液流路の断面積を可変
にした膜型血漿分離器であることを特徴とする特
許請求の範囲第１項に記載の血漿分離装置。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164218A JPS6145772A (ja) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | 血漿分離装置 |
| CA000487969A CA1267610A (en) | 1984-08-07 | 1985-08-01 | Method of separating blood plasma, and apparatus therefor |
| AU45723/85A AU559941B2 (en) | 1984-08-07 | 1985-08-02 | Separating blood plasma |
| DE8585109935T DE3567154D1 (en) | 1984-08-07 | 1985-08-07 | Apparatus for separating blood plasma, and apparatus therefor |
| EP85109935A EP0171749B1 (en) | 1984-08-07 | 1985-08-07 | Apparatus for separating blood plasma, and apparatus therefor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164218A JPS6145772A (ja) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | 血漿分離装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6145772A JPS6145772A (ja) | 1986-03-05 |
| JPS642385B2 true JPS642385B2 (ja) | 1989-01-17 |
Family
ID=15788911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59164218A Granted JPS6145772A (ja) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | 血漿分離装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0171749B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6145772A (ja) |
| AU (1) | AU559941B2 (ja) |
| CA (1) | CA1267610A (ja) |
| DE (1) | DE3567154D1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| JPS6260559A (ja) * | 1985-09-09 | 1987-03-17 | 株式会社 ニツシヨ− | 採漿装置 |
| JPS6260560A (ja) * | 1985-09-09 | 1987-03-17 | 株式会社 ニツシヨ− | 採漿装置 |
| SE453360B (sv) * | 1985-11-18 | 1988-02-01 | Gambro Lundia Ab | Autotransfusionssystem for uppsamling, behandling och aterforing av en patients blod |
| SE8601891D0 (sv) * | 1986-04-24 | 1986-04-24 | Svante Jonsson | Maskin for plasmabytesbehandling och trombocytgivning |
| JPH0783762B2 (ja) * | 1987-06-29 | 1995-09-13 | 宇部興産株式会社 | 血漿採取装置 |
| AU613148B2 (en) * | 1987-11-25 | 1991-07-25 | Baxter International Inc. | Single needle continuous hemapheresis apparatus and methods |
| EP0347454B1 (en) * | 1987-11-25 | 1996-01-17 | BAXTER INTERNATIONAL INC. (a Delaware corporation) | Single needle continuous hemapheresis apparatus and methods |
| US4954128A (en) * | 1988-08-23 | 1990-09-04 | Baxter International Inc. | Therapeutics plasma exchange system |
| US5122113A (en) * | 1991-03-27 | 1992-06-16 | Hattler Brack G | Inflatable percutaneous oxygenator |
| US5348533A (en) * | 1992-08-27 | 1994-09-20 | Haemoentics Corporation | Pheresis apparatus |
| WO1994012223A1 (en) * | 1992-12-01 | 1994-06-09 | Haemonetics Corporation | Red blood cell apheresis apparatus and method |
| DE19534502C2 (de) * | 1995-09-05 | 1997-10-09 | Helmdach Anke Dipl Produktdesi | Medizinische Anlage |
| US5637082A (en) * | 1996-02-22 | 1997-06-10 | Haemonetics Corporation | Adaptive apheresis apparatus |
| DE10042324C1 (de) * | 2000-08-29 | 2002-02-07 | Fresenius Medical Care De Gmbh | Blutbehandlungseinrichtung und Disposable für eine Blutbehandlungseinrichtung |
| DE202004021624U1 (de) | 2004-11-24 | 2009-08-06 | Lifebridge Medizintechnik Ag | Vorrichtung zur Bereitstellung eines extrakorporalen Blutkreislaufs |
| US8834399B2 (en) | 2010-12-07 | 2014-09-16 | Zoll Lifebridge Gmbh | Cardiopulmonary apparatus and methods for preserving organ viability |
| US8187214B2 (en) | 2006-10-30 | 2012-05-29 | Lifebridge Medizintechnik Ag | Apparatus for making extracorporeal blood circulation available |
| US8628489B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-01-14 | Haemonetics Corporation | Three-line apheresis system and method |
| US8454548B2 (en) | 2008-04-14 | 2013-06-04 | Haemonetics Corporation | System and method for plasma reduced platelet collection |
| US8702637B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-04-22 | Haemonetics Corporation | System and method for optimized apheresis draw and return |
| US8834402B2 (en) | 2009-03-12 | 2014-09-16 | Haemonetics Corporation | System and method for the re-anticoagulation of platelet rich plasma |
| US8808978B2 (en) | 2010-11-05 | 2014-08-19 | Haemonetics Corporation | System and method for automated platelet wash |
| CN107335104A (zh) | 2010-12-07 | 2017-11-10 | 措尔生命桥梁有限责任公司 | 使过滤器逐步注满的用于体外血液治疗的装置的填充和排气的方法及系统 |
| US8882693B2 (en) | 2010-12-07 | 2014-11-11 | Zoll Lifebridge Gmbh | Cardiopulmonary apparatus and methods for preserving life |
| US9302042B2 (en) | 2010-12-30 | 2016-04-05 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting platelets and anticipating plasma return |
| US8469916B2 (en) * | 2011-02-28 | 2013-06-25 | Fenwal, Inc. | Systems and methods for single needle continuous plasma processing |
| US11386993B2 (en) | 2011-05-18 | 2022-07-12 | Fenwal, Inc. | Plasma collection with remote programming |
| GB201313137D0 (en) * | 2013-07-23 | 2013-09-04 | Brightwake Ltd | Apparatus for blood concentration |
| IT201700022908A1 (it) * | 2017-03-01 | 2018-09-01 | Dino Cagetti | Setto separatore, dispositivo e apparato per il lavaggio e/o frazionamento di emoderivati |
| ES2629163B1 (es) * | 2017-03-30 | 2017-12-01 | Grifols Worldwide Operations Limited | Dispositivo de recambio plasmático terapéutico |
| US10758652B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-09-01 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
| US10792416B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-10-06 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
| US11412967B2 (en) | 2018-05-21 | 2022-08-16 | Fenwal, Inc. | Systems and methods for plasma collection |
| DK3621674T3 (da) | 2018-05-21 | 2021-12-06 | Fenwal Inc | Systemer til optimering af plasmaopsamlingsvolumer |
| US12033750B2 (en) | 2018-05-21 | 2024-07-09 | Fenwal, Inc. | Plasma collection |
| US12311090B2 (en) | 2019-12-12 | 2025-05-27 | Stavro Medical, Inc. | Extracorporeal blood treatment systems and methods employing batch processing |
| EP4073254B1 (en) * | 2019-12-12 | 2025-05-21 | Stavro Medical, Inc. | Extracorporeal blood treatment systems and methods employing batch processing |
| EP4072613A4 (en) | 2019-12-12 | 2024-06-05 | Stavro Medical, Inc. | SYRINGE-BASED SYSTEMS FOR MANUAL EXTRACORPOREAL BLOOD TREATMENT AND BATCH PROCESSING METHODS |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3064647A (en) * | 1957-06-13 | 1962-11-20 | Baxter Laboratories Inc | Blood component separation method and apparatus |
| WO1981002979A1 (en) * | 1980-04-14 | 1981-10-29 | Baxter Travenol Lab | Blood fractionation apparatus |
| DE3171592D1 (en) * | 1980-09-25 | 1985-09-05 | Terumo Corp | Plasma separator |
| NL8202703A (nl) * | 1981-10-01 | 1983-05-02 | Cobe Lab | Werkwijze en inrichting voor het afscheiden van vloeistoffiltraten, die vrij zijn van deeltjes groter dan een voorafbepaalde afmeting, uit vloeistofmengsels van de deeltjes. |
| FR2519555A1 (fr) * | 1982-01-11 | 1983-07-18 | Rhone Poulenc Sa | Appareillage et procede de plasmapherese alternative avec appareil a membrane |
| CA1258053A (en) * | 1982-12-13 | 1989-08-01 | Halbert Fischel | Blood fractionation system and method |
| FR2548541B1 (fr) * | 1983-07-07 | 1986-09-12 | Rhone Poulenc Sa | Procede de plasmapherese et appareillage utilisable notamment pour ce procede |
| JPS60256466A (ja) * | 1984-06-01 | 1985-12-18 | 株式会社クラレ | 血漿採取装置 |
| JPS60261461A (ja) * | 1984-06-11 | 1985-12-24 | 株式会社 ニツシヨ− | 単針式膜型血漿採取装置 |
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1984
- 1984-08-07 JP JP59164218A patent/JPS6145772A/ja active Granted
-
1985
- 1985-08-01 CA CA000487969A patent/CA1267610A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-08-02 AU AU45723/85A patent/AU559941B2/en not_active Ceased
- 1985-08-07 EP EP85109935A patent/EP0171749B1/en not_active Expired
- 1985-08-07 DE DE8585109935T patent/DE3567154D1/de not_active Expired
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| DE3567154D1 (en) | 1989-02-09 |
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| CA1267610A (en) | 1990-04-10 |
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